精品解析：江西九江市6校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

绝密★启用前 高二年级下学期期末考试 化学 试卷共6页，18小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．考查范围：选择性必修3． 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 Br—80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 江西“物华天宝，人杰地灵”。下列江西省博物馆文物中，其材质的主要成分属于天然有机高分子的是 A. 笪重光山水纸本斗方 B. 兽面纹鹿耳四足青铜甗 C. 鎏金荔枝纹银带板 D. 活环屈蹲羽人玉佩饰 【答案】A 【解析】 【详解】A．笪重光山水纸本斗方的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子，A项符合题意； B．兽面纹鹿耳四足青铜甗的主要成分是铜锡合金，B项不符合题意； C．鎏金荔枝纹银带板的主要成分是金属，C项不符合题意； D．活环屈蹲羽人玉佩饰的主要成分是硅酸盐，D项不符合题意； 故选A。 2. 下列化学用语错误的是 A. 葡萄糖的最简式： B. 的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 2-羟基丁酸的键线式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．葡萄糖的分子式为，最简式为，A项正确； B．Cl原子的半径比C原子的大，因此该图不能表示的空间填充模型，B项错误； C．羟基含有9个电子，其中O与H形成1个共用电子对，电子式为，C项正确； D．根据羧酸命名规则，2-羟基丁酸的键线式为，D项正确； 故选B。 3. 化学与生活、生产紧密相关，下列有关说法错误的是 A. 乙烯是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实 B. 鸡蛋中的蛋白质在人体内水解，最终产物为氨基酸 C. 福尔马林具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 D. 工业制肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，A正确； B．蛋白质水解最终生成氨基酸，B正确； C．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，能使蛋白质变性，具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本，C正确； D．工业制肥皂利用了油脂在碱性条件下的水解反应，D错误； 故选D。 4. 已知有如下转化关系，则反应①②③的反应类型分别为 A. 加成、消去、加成 B. 还原、加成、取代 C. 加成、还原、取代 D. 氧化、消去、取代 【答案】A 【解析】 【详解】反应①是丙酮催化加氢生成2-丙醇，属于加成反应或还原反应；反应②是2-丙醇脱水生成丙烯，属于消去反应；反应③是与反应生成或，属于加成反应，故A项符合题意。 5. 下列有关制取、分离和提纯甲酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是 A. 配制反应液 B. 制备甲酸乙酯 C. 分离甲酸乙酯粗品 D. 提纯甲酸乙酯 【答案】C 【解析】 【详解】A．配制反应液应先加乙醇，再缓慢加入浓硫酸（边加边振荡），最后加甲酸，且标签未正对着手心，瓶塞没有倒放，不能达到实验目的，A项不符合题意； B．饱和溶液可除去甲酸、溶解乙醇、降低甲酸乙酯的溶解度，但导管末端不能插入液面以下，B项不符合题意； C．甲酸乙酯微溶于水且密度小于水，可使用分液漏斗分离，C项符合题意； D．蒸馏法提纯甲酸乙酯时，温度计水银球应位于烧瓶支管口处，D项不符合题意； 故选C。 6. 有机物M是合成药物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M分子的叙述正确的是 A. 属于芳香烃 B. 能使溴水褪色 C. 含有1个手性碳原子 D. 不存在顺反异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．M分子中含有O，不属于芳香烃，A项错误； B．该分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，B项正确； C．M分子不含手性碳原子，C项错误； D．M分子中碳碳双键两端的碳原子均连接不同的基团，存在顺反异构体，D项错误； 故选B。 7. 某有机物X的质谱、红外光谱及核磁共振氢谱如下图所示。下列说法错误的是 A. X的相对分子质量为74 B. X分子的所有同分异构体的质谱图不完全相同 C. 实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 D. X的同分异构体中，可以与金属钠反应产生氢气的有5种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．由质谱图可知，最大质荷比为，因此X的相对分子质量为，A正确； B．同分异构体结构不同，质谱裂解产生的碎片不同，因此所有同分异构体的质谱图不完全相同，B正确； C．红外光谱显示X含醚键和烷基，说明X为饱和醚，设通式为，则，解得，因此X分子式为；核磁共振氢谱只有2组峰，说明X含2种等效氢，推得X为（乙醚），实验室可由乙醇和浓硫酸在下通过分子间脱水合成乙醚，C正确； D．X的分子式为，可以与金属钠反应产生氢气，说明含有羟基，符合要求的同分异构体有、、、，共4种，D错误； 故选D。 8. 实验室常采用“重结晶法”提纯三蝶烯粗产品，其流程如图。下列叙述错误的是 A. “溶解”中需要烧杯、玻璃棒 B. “脱色”中，炭粉表现还原性 C. 在浓缩液中加入甲醇，降低其溶解度 D. “洗涤”中，可用少量冷甲醇作洗涤剂 【答案】B 【解析】 【分析】将三蝶烯粗产品与溶剂丁酮混合加热溶解，向所得溶液加入炭粉进行脱色处理，随后抽滤除去炭粉等固体杂质，滤液经浓缩后加入甲醇冷却，降低三蝶烯溶解度使其析出晶体，再次抽滤收集固体，固体经过洗涤、干燥最终得到三蝶烯纯品。 【详解】A．“溶解”操作在烧杯中进行，需使用玻璃棒搅拌加速溶解，A正确； B．脱色中，利用了炭粉的吸附性，B错误； C．丁酮、甲醇作溶剂，三蝶烯是非极性分子，丁酮极性弱于甲醇，故三蝶烯在甲醇中溶解度小于丁酮，在浓缩液中加入甲醇，可以降低其溶解度，C正确； D．用冷甲醇洗涤，既能减少产品溶解损失，又能除去表面的丁酮等杂质，D正确。 故选B。 9. 研究发现金纳米团簇对氧气氧化苯乙烯(以甲苯为溶剂)的反应具有选择性催化作用，如图所示。下列说法错误的是 A. 苯乙烯中所有原子可能共平面 B. 苯基环氧乙烷分子间可形成氢键 C. 苯基环氧乙烷和苯乙酮互为同分异构体 D. 苯甲醛的苯环上的一氯代物有3种 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可旋转，故苯乙烯中所有原子可能共平面，A不符合题意； B．苯基环氧乙烷分子中没有、、原子团，不能形成氢键，B符合题意； C．苯基环氧乙烷和苯乙酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C不符合题意； D．苯甲醛的苯环上有3种不同环境的氢原子，一氯代物有3种，D不符合题意； 故答案选B。 10. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 7.8 g苯分子中含有的碳碳双键的数目为 B. 1 mol 与1 mol 在光照条件下充分反应生成的数目为 C. 标准状况下，22.4 L 完全燃烧，消耗的数目为 D. 30 g乙酸和甲醛的混合物中所含的原子总数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯中不含碳碳双键，A错误； B．与在光照条件下反应生成多种氯代物，1 mol 与1 mol 在光照条件下充分反应生成的数目小于，B错误； C．标准状况下为液态，无法通过气体摩尔体积计算其物质的量，C错误； D．乙酸（）和甲醛（）的实验式均为，30 g混合物对应1 mol ，含4 mol原子，故30 g乙酸和甲醛的混合物中所含的原子总数为，D正确； 故选D。 11. 利用如图装置进行实验(部分夹持装置省略)：点燃酒精灯，对具支试管进行预热，然后集中加热铜丝，缓慢挤压双连球一段时间。实验一段时间后，加热装有新制的试管a，下列说法错误的是 A. 具支试管中的铜丝会出现红黑交替的现象 B. 熄灭酒精灯后，铜丝持续保持红热状态，说明乙醇的催化氧化为放热反应 C. 加热试管a，发生的总反应： D. 试管a中有砖红色沉淀产生，说明乙醇发生了氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．铜催化乙醇氧化时，会先生成黑色的，然后又变为红色的，实验过程中铜丝会出现红黑交替的现象，A项正确； B．熄灭酒精灯，铜丝持续保持红热，说明乙醇的催化氧化为放热反应，B项正确； C．新制氢氧化铜溶液为碱性，加热试管a，发生的总反应为，C项错误； D．试管a中有砖红色沉淀产生，说明乙醇发生了氧化反应生成了乙醛，D项正确； 故答案选C。 12. 2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的能量变化如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应中更稳定的产物是2-甲基-2-丁烯 B. 中碳原子的杂化方式有2种 C. 两种产物的生成过程中都涉及非极性键的形成 D. 2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的化学方程式可能为+NaOH+NaBr+H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．物质能量越低稳定性越强，2-甲基-2-丁烯的能量低于2-甲基-1-丁烯，A项正确； B．带正电荷的碳原子为杂化，其余碳原子均为杂化，B项正确； C．两种产物的生成过程都涉及碳碳非极性键的形成，C项正确； D．2-溴-2-甲基丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应的化学方程式可能为，条件错误，D项错误； 故选D。 13. 根据下列实验操作和现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和溶液，均有固体析出 蛋白质均发生变性 B 向中滴加酸性溶液，溶液褪色 醛基具有还原性 C 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入氢氧化钠溶液调溶液pH至碱性，再加入银氨溶液水浴加热，出现银镜 淀粉已发生水解 D 加热溶解粗苯甲酸，趁热过滤，滤纸上无固体残留 该苯甲酸中无杂质 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．一些浓的无机盐溶液能使蛋白质发生盐析产生沉淀，如饱和氯化钠溶液；重金属盐能使蛋白质发生变性而产生沉淀，如硫酸铜等，A项错误； B．苯环上的甲基和醛基都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明醛基具有还原性，B项错误； C．淀粉在酸性条件下水解为葡萄糖，葡萄糖与银氨溶液在碱性环境中加热，发生氧化还原反应生成银单质，有银镜出现，说明淀粉已发生水解，C项正确； D．苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤是为了防止苯甲酸降温析出，滤纸上无固体残留只能说明不存在难溶性杂质，可溶性杂质有可能存在，D项错误； 故答案选C。 14. 有机物P()是制备芯片过程中用到的一种胶水的主要成分，其合成路线如下(部分反应条件和反应物已省略)。下列说法正确的是 A. X分子中含有两种官能团 B. 反应3的原子利用率为100% C. Y的结构简式为 D. 有机物P是一种线型高分子，具有热固性 【答案】C 【解析】 【分析】含碳碳双键，经引发剂发生加聚反应得到X：，X发生水解反应得到Y：，再与Y反应得到有机物P。 【详解】A．由分析可知，X为，含有一种官能团，A错误； B．反应3发生了酯化反应，原子利用率小于100%，B错误； C．由分析可知，Y的结构简式为，C正确； D．有机物P在未形成交联结构时属于线型高分子，具有热塑性，D错误； 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。 （1）下列生产过程中只发生物理变化的是________(填字母)。 A. 煤的气化 B. 石油分馏 C. 煤的干馏 D. 重油裂化 （2）实验室制取乙炔并检验其性质的装置如图所示。 ①甲装置中制备乙炔气体发生反应的化学方程式为________。 ②装置乙中NaOH溶液的作用是________，装置丙和丁中溶液均会褪色，其褪色原理________(填“相同”或“不同”)。 （3）下列有关PVC的说法正确的是________(填字母)。 A. 能发生加成反应 B. 能在空气中燃烧 C. 可作为食品的包装材料 D. 没有固定的熔、沸点 （4）丙烯通过反应③得到B，B分子中无甲基，则B的结构简式为________。 （5）1，3-丁二烯与乙炔在一定条件下可发生第尔斯—阿尔德反应：。将两种有机物混合进行上述反应后可得，则合成该物质的两种有机物的结构简式是________、________。 【答案】（1）B （2） ①. ②. 除去乙炔中的气体杂质，防止其干扰乙炔的性质检验 ③. 不同 （3）BD （4） （5）、 【解析】 【小问1详解】 A．煤的气化是化学变化，A项不符合题意； B．石油分馏是物理变化，B项符合题意； C．煤的干馏是化学变化，C项不符合题意； D．重油裂化是化学变化，D项不符合题意。 故选B。 【小问2详解】 ①电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔气体，反应的化学方程式为。 ②电石和水反应得到的乙炔中含有，通入装置乙后，杂质被溶液吸收，通入装置丙后乙炔和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，导致其褪色，通入装置丁后乙炔和溴发生加成反应，导致溴的四氯化碳溶液褪色。 【小问3详解】 A．PVC为聚氯乙烯，结构中不存在碳碳双键，不能发生加成反应，A项错误； B．聚氯乙烯具有有机物通性，能在空气中燃烧，B项正确； C．PVC受热易释放有毒含氯物质，不能用作食品的包装材料，C项错误； D．PVC属于混合物，没有固定的熔、沸点，D项正确。 故选BD。 【小问4详解】 丙烯和氯气发生取代反应，生成，和发生加成反应，得到，B不含甲基，则B的结构简式为。 【小问5详解】 根据第尔斯—阿尔德反应原理，逆推有机物得到两种反应物，分别是和。 16. 甲同学利用如图装置制备并验证装置A中发生了取代反应，单向阀只允许气体单向通过，请回答下列问题。 （1）FEP具有优异的抗腐蚀性能，其结构简式为，FEP的单体为和_______。 （2）试剂a为________(填“”或“NaOH溶液”)；装置B的作用为______________。 （3）将燃烧匙伸进苯和液溴的混合溶液中，苯发生反应的化学方程式为________________。 （4）能证明苯与液溴发生了取代反应的现象为________________________。 （5）实验开始时，往装置A中反应瓶加入22 mL(0.25 mol)和10 mL (0.2 mol)。当装置A中反应瓶无红棕色气体时，拆卸装置并向装置A中反应瓶内加入30 mL水，振荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品。粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤，经无水氯化钙干燥后，蒸馏收集的馏分，最终获得18.84 g 。 ①下层溴苯呈棕黄色的原因为________________；加入NaOH溶液后发生氧化还原反应的离子方程式为________________；蒸馏时，蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是________________。 ②该实验中，的产率为________。 【答案】（1）或 （2） ①. ②. 吸收挥发出的，防止其干扰实验 （3） （4）湿润的淀粉KI试纸不变蓝，湿润的蓝色石蕊试纸变红，装置D中有淡黄色沉淀生成 （5） ①. 溶解了 ②. ③. 防暴沸 ④. 60% 【解析】 【分析】苯与溴反应放出大量的热，使苯和溴挥发，蛇形空气冷凝管能冷凝回流苯蒸气和溴蒸气，提高原料的利用率；单向阀只允许气体单向进入溶液，可防止溶液倒吸。 【小问1详解】 根据FEP的结构，FEP的单体为和加聚制得。 【小问2详解】 装置B中液体的作用是吸收挥发出的，防止干扰HBr的检验，易溶于，HBr不溶于，但HBr、均能与NaOH反应，故试剂a为。 【小问3详解】 发生反应的化学方程式为。 【小问4详解】 湿润的淀粉KI试纸不变蓝，湿润的蓝色石蕊试纸变红，装置D中有淡黄色AgBr沉淀生成证明有HBr生成，即可证明苯与溴发生了取代反应。 【小问5详解】 ①生成的溴苯溶解从而导致生成的溴苯呈棕黄色；加入的NaOH溶液与发生反应：；蒸馏时，需加入碎瓷片或沸石防暴沸。 ②苯和溴按物质的量1:1反应，为0.2 mol，苯为0.25 mol过量未反应完，因此理论上生成溴苯0.2 mol，生成的的物质的量为，产率为。 17. 烃的衍生物是指通过替换烃分子中的氢原子而形成的有机化合物，它们广泛应用于高分子材料科学和日常生活等多个领域。合成某工程塑料的单体M的反应如下： （1）化合物X的分子式为________，最多有________个原子共平面，1 mol化合物X最多能与________mol 发生加成反应，其与充分加成后的产物的结构简式为________。 （2）1 mol M与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量是________mol。 （3）写出有机物M发生缩聚反应的产物的结构简式：________。 （4）化合物N可以通过化合物M在一定条件下发生分子内酯化得到，请写出该反应的化学方程式：________________。 （5）也能与化合物Y发生类似上述反应，除外，简述生成的另一种有机产物的核磁共振氢谱图的特点：________________________。 【答案】（1） ①. ②. 15 ③. 4 ④. （2）3 （3） （4） （5）核磁共振氢谱图中有6组峰，峰面积之比为 【解析】 【17题详解】 由题干信息中化合物X的结构简式可知，其分子式为，苯环为平面形结构，醛基中的C原子采用杂化，单键可旋转，故X中最多有15个原子共平面。化合物X中1个苯环可与3分子加成，1个醛基能与1分子加成，故1 mol化合物X最多能与4 mol 发生加成反应，其充分加成后的产物的结构简式为； 【18题详解】 酚羟基的邻位和对位会和溴发生取代反应，碳碳双键和溴水发生加成反应，故1 mol M与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol ； 【19题详解】 M发生缩聚反应生成的高聚物的结构简式为； 【20题详解】 由题干信息可知，化合物M中含有酚羟基和羧基，化合物N可以通过化合物M在一定条件下发生分子内酯化得到，该反应的化学方程式为； 【21题详解】 由题干反应信息可知，也能与化合物Y发生类似上述反应，除外，另一种有机产物的结构简式为，其核磁共振氢谱图的特点：核磁共振氢谱图中有6组峰，峰面积之比为。 18. 阿扎司琼在临床上适用于治疗由服用抗恶性肿瘤药引起的恶心、呕吐等消化道症状。有机物Ⅵ是合成阿扎司琼的重要中间体，有机物Ⅵ的一种合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）Ⅱ中的含氧官能团名称为羟基、________。 （2）Ⅲ→Ⅳ的化学方程式为________________，反应时加入的作用为________________。 （3）Ⅳ→Ⅴ的反应类型为________；1 mol有机物Ⅵ最多能消耗________mol NaOH。 （4）Ⅰ的同分异构体中满足下列条件的有________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，但不含甲基 ②含有羧基，且羧基不直接与苯环相连 ③能与溶液发生显色反应 （5）参照上述路线，设计以为原料合成的路线如下： 第①步反应的化学方程式为________________，Ⅷ的结构简式为________________。 【答案】（1）酯基、硝基 （2） ①. ②. 与HCl反应，促进反应正向进行，提高有机产物的产率 （3） ①. 取代反应 ②. 4 （4）13 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】该合成路线的核心反应逻辑为：原料Ⅰ发生苯环硝化反应，引入硝基得到Ⅱ；Ⅱ中硝基被还原为氨基得到Ⅲ；Ⅲ与氯乙酰氯发生成环反应，脱去构建氧氮杂环得到Ⅳ；Ⅳ中酰胺N上的氢被甲基化，发生取代反应得到Ⅴ；Ⅴ中甲酯基酸性水解得到羧酸，即目标中间体Ⅵ。 【小问1详解】 依据图中各物质的分子式及反应条件，可推出Ⅱ的结构简式为，Ⅱ中的含氧官能团名称是羟基、酯基和硝基。 【小问2详解】 Ⅲ→Ⅳ的化学方程式为或，反应时加入的作用是与反应，促进反应正向进行，提高有机产物的产率。 【小问3详解】 Ⅳ→Ⅴ中与相连的原子被甲基取代，反应类型为取代反应。1 mol有机物Ⅵ含有1 mol羧基，1 mol酰胺基，1 mol氯原子，与苯环相连的氯原子在碱性条件下水解生成酚羟基，酚羟基也能与NaOH反应，故1 mol有机物Ⅵ最多可消耗4 mol NaOH。 【小问4详解】 Ⅰ的分子式为，根据题意，能与溶液发生显色反应，说明含酚羟基，含苯环但不含甲基，羧基不与苯环直接相连，故符合条件的结构中，若苯环上有2个取代基，则取代基为、，2个取代基有3种位置异构；若苯环上有3个取代基，则取代基为、、，3个取代基有10种位置异构，故满足条件的结构共有13种（不考虑立体异构）。 【小问5详解】 借鉴合成路线中，可设计合成路线： ，第①步发生取代反应，另一产物为，第一步的方程式为，Ⅷ的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 高二年级下学期期末考试 化学 试卷共6页，18小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．考查范围：选择性必修3． 2．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 Br—80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 江西“物华天宝，人杰地灵”。下列江西省博物馆文物中，其材质的主要成分属于天然有机高分子的是 A. 笪重光山水纸本斗方 B. 兽面纹鹿耳四足青铜甗 C. 鎏金荔枝纹银带板 D. 活环屈蹲羽人玉佩饰 2. 下列化学用语错误的是 A. 葡萄糖的最简式： B. 的空间填充模型： C. 羟基的电子式： D. 2-羟基丁酸的键线式： 3. 化学与生活、生产紧密相关，下列有关说法错误的是 A. 乙烯是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实 B. 鸡蛋中的蛋白质在人体内水解，最终产物为氨基酸 C. 福尔马林具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 D. 工业制肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应 4. 已知有如下转化关系，则反应①②③的反应类型分别为 A. 加成、消去、加成 B. 还原、加成、取代 C. 加成、还原、取代 D. 氧化、消去、取代 5. 下列有关制取、分离和提纯甲酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是 A. 配制反应液 B. 制备甲酸乙酯 C. 分离甲酸乙酯粗品 D. 提纯甲酸乙酯 6. 有机物M是合成药物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M分子的叙述正确的是 A. 属于芳香烃 B. 能使溴水褪色 C. 含有1个手性碳原子 D. 不存在顺反异构体 7. 某有机物X的质谱、红外光谱及核磁共振氢谱如下图所示。下列说法错误的是 A. X的相对分子质量为74 B. X分子的所有同分异构体的质谱图不完全相同 C. 实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 D. X的同分异构体中，可以与金属钠反应产生氢气的有5种(不考虑立体异构) 8. 实验室常采用“重结晶法”提纯三蝶烯粗产品，其流程如图。下列叙述错误的是 A. “溶解”中需要烧杯、玻璃棒 B. “脱色”中，炭粉表现还原性 C. 在浓缩液中加入甲醇，降低其溶解度 D. “洗涤”中，可用少量冷甲醇作洗涤剂 9. 研究发现金纳米团簇对氧气氧化苯乙烯(以甲苯为溶剂)的反应具有选择性催化作用，如图所示。下列说法错误的是 A. 苯乙烯中所有原子可能共平面 B. 苯基环氧乙烷分子间可形成氢键 C. 苯基环氧乙烷和苯乙酮互为同分异构体 D. 苯甲醛的苯环上的一氯代物有3种 10. 设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 7.8 g苯分子中含有的碳碳双键的数目为 B. 1 mol 与1 mol 在光照条件下充分反应生成的数目为 C. 标准状况下，22.4 L 完全燃烧，消耗的数目为 D. 30 g乙酸和甲醛的混合物中所含的原子总数为 11. 利用如图装置进行实验(部分夹持装置省略)：点燃酒精灯，对具支试管进行预热，然后集中加热铜丝，缓慢挤压双连球一段时间。实验一段时间后，加热装有新制的试管a，下列说法错误的是 A. 具支试管中的铜丝会出现红黑交替的现象 B. 熄灭酒精灯后，铜丝持续保持红热状态，说明乙醇的催化氧化为放热反应 C. 加热试管a，发生的总反应： D. 试管a中有砖红色沉淀产生，说明乙醇发生了氧化反应 12. 2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的能量变化如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应中更稳定的产物是2-甲基-2-丁烯 B. 中碳原子的杂化方式有2种 C. 两种产物的生成过程中都涉及非极性键的形成 D. 2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的化学方程式可能为+NaOH+NaBr+H2O 13. 根据下列实验操作和现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和溶液，均有固体析出 蛋白质均发生变性 B 向中滴加酸性溶液，溶液褪色 醛基具有还原性 C 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入氢氧化钠溶液调溶液pH至碱性，再加入银氨溶液水浴加热，出现银镜 淀粉已发生水解 D 加热溶解粗苯甲酸，趁热过滤，滤纸上无固体残留 该苯甲酸中无杂质 A. A B. B C. C D. D 14. 有机物P()是制备芯片过程中用到的一种胶水的主要成分，其合成路线如下(部分反应条件和反应物已省略)。下列说法正确的是 A. X分子中含有两种官能团 B. 反应3的原子利用率为100% C. Y的结构简式为 D. 有机物P是一种线型高分子，具有热固性 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。 （1）下列生产过程中只发生物理变化的是________(填字母)。 A. 煤的气化 B. 石油分馏 C. 煤的干馏 D. 重油裂化 （2）实验室制取乙炔并检验其性质的装置如图所示。 ①甲装置中制备乙炔气体发生反应的化学方程式为________。 ②装置乙中NaOH溶液的作用是________，装置丙和丁中溶液均会褪色，其褪色原理________(填“相同”或“不同”)。 （3）下列有关PVC的说法正确的是________(填字母)。 A. 能发生加成反应 B. 能在空气中燃烧 C. 可作为食品的包装材料 D. 没有固定的熔、沸点 （4）丙烯通过反应③得到B，B分子中无甲基，则B的结构简式为________。 （5）1，3-丁二烯与乙炔在一定条件下可发生第尔斯—阿尔德反应：。将两种有机物混合进行上述反应后可得，则合成该物质的两种有机物的结构简式是________、________。 16. 甲同学利用如图装置制备并验证装置A中发生了取代反应，单向阀只允许气体单向通过，请回答下列问题。 （1）FEP具有优异的抗腐蚀性能，其结构简式为，FEP的单体为和_______。 （2）试剂a为________(填“”或“NaOH溶液”)；装置B的作用为______________。 （3）将燃烧匙伸进苯和液溴的混合溶液中，苯发生反应的化学方程式为________________。 （4）能证明苯与液溴发生了取代反应的现象为________________________。 （5）实验开始时，往装置A中反应瓶加入22 mL(0.25 mol)和10 mL (0.2 mol)。当装置A中反应瓶无红棕色气体时，拆卸装置并向装置A中反应瓶内加入30 mL水，振荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品。粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤，经无水氯化钙干燥后，蒸馏收集的馏分，最终获得18.84 g 。 ①下层溴苯呈棕黄色的原因为________________；加入NaOH溶液后发生氧化还原反应的离子方程式为________________；蒸馏时，蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是________________。 ②该实验中，的产率为________。 17. 烃的衍生物是指通过替换烃分子中的氢原子而形成的有机化合物，它们广泛应用于高分子材料科学和日常生活等多个领域。合成某工程塑料的单体M的反应如下： （1）化合物X的分子式为________，最多有________个原子共平面，1 mol化合物X最多能与________mol 发生加成反应，其与充分加成后的产物的结构简式为________。 （2）1 mol M与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量是________mol。 （3）写出有机物M发生缩聚反应的产物的结构简式：________。 （4）化合物N可以通过化合物M在一定条件下发生分子内酯化得到，请写出该反应的化学方程式：________________。 （5）也能与化合物Y发生类似上述反应，除外，简述生成的另一种有机产物的核磁共振氢谱图的特点：________________________。 18. 阿扎司琼在临床上适用于治疗由服用抗恶性肿瘤药引起的恶心、呕吐等消化道症状。有机物Ⅵ是合成阿扎司琼的重要中间体，有机物Ⅵ的一种合成路线如图所示。 回答下列问题： （1）Ⅱ中的含氧官能团名称为羟基、________。 （2）Ⅲ→Ⅳ的化学方程式为________________，反应时加入的作用为________________。 （3）Ⅳ→Ⅴ的反应类型为________；1 mol有机物Ⅵ最多能消耗________mol NaOH。 （4）Ⅰ的同分异构体中满足下列条件的有________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，但不含甲基 ②含有羧基，且羧基不直接与苯环相连 ③能与溶液发生显色反应 （5）参照上述路线，设计以为原料合成的路线如下： 第①步反应的化学方程式为________________，Ⅷ的结构简式为________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $