河南周口市第三高级中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题
2026-07-10
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3页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 河南省 |
| 地区(市) | 周口市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 400 KB |
| 发布时间 | 2026-07-10 |
| 更新时间 | 2026-07-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58753830.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
试卷聚焦高二选择性必修二、三核心内容,通过基础判断与综合应用题型,考查物质结构(如杂化类型、晶胞计算)和有机化学(如反应类型、官能团性质),体现化学观念(结构决定性质)与科学思维(证据推理),适配期末检测需求。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选|14题/42分|σ键π键、杂化类型、有机反应类型、键角比较|结合丙烯分子考查空间构型,强化微观探析|
|填空|4题/58分|价电子排布、配合物、晶胞计算、有机合成路线|绿原酸性质分析(科学探究)、药物中间体合成(情境时代性)|
内容正文:
2025-2026学年下学期高二年级期末考试
化学试题
考试范围:人教版选择性必修二《物质结构与性质》、选择性必修三《有机化学基础》
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 Na-23 Cl-35.5
满分:100分 考试时长:75分钟
一、单项选择题(共14小题,每小题3分,合计42分,每题只有一个正确选项)
1. 下列关于丙烯()分子的说法中,错误的是( )
A. 有8个σ键,1个π键 B. 有2个碳原子是杂化
C. 3个碳原子在同一平面上 D. 所有原子都在同一平面上
2. 可加成、可取代、能使酸性KMnO4褪色,但不能与溴水发生化学反应褪色的是( )
A. 乙烯 B. 甲苯 C. 乙烷 D. 苯
3. 有机反应类型判断错误的是( )
A. 苯硝化:取代反应 B.乙醇催化氧化生成乙醛:还原反应
C. 乙烯制聚乙烯:加聚反应 D. 乙酸乙酯酸性水解:取代反应
4. 苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( )
①苯不能使()溶液褪色 ②苯分子中碳碳键长均相等
③苯能在一定条件下跟加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构
⑤苯在存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
A. ①②④⑤ B. ①③④⑤ C.②③④⑤ D. ①②③④
5. 下列分子键角由大到小排序正确的是( )
A. NH3 > CH4 B. H2O > NH3 C.BF3 > NH3 D. CO2 < SO2
6.下列排序不正确的是
A.熔点由高到低:
B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅
C.晶体熔点由低到高:
D.熔点由高到低:
7.下列各项叙述中正确的是( )
A.镁原子由时,原子释放能量,由基态转化成激发态
B.第四能层有4个能级,最多容纳36个电子
C.所有原子任一能层的s电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同
D.基态的电子排布式是
8. 下列关于物质的性质的比较正确的是( )
①同主族元素的单质从上到下,氧化性逐渐减弱,熔沸点随相对分子质量的增加而增大
②元素的金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强
③单质与水反应的剧烈程度:F2>Cl2>Br2>I2
④元素的非金属性越强,气态氢化物水溶液的酸性越强
⑤还原性:S2->Se2-
⑥酸性:HNO3>H3PO4
A. ①②③ B. ①②③④⑥ C. ③⑥ D. ③④⑥
9. 氢化钠与水反应如下:NaH+H2O=NaOH+H2↑。下列说法不正确的是( )
A. NaH属于离子化合物 B. 该反应为置换反应
C. NaOH中含有极性共价键 D. H2O分子的空间结构为V形
10.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是( )
A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3 mol CO2气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
11.化合物H是一种低能量的甜味剂,其结构简式如图所示。其中X、Y、Z、W、M和Q是原子序数依次增大的前20号元素,W和M位于同一主族。下列说法正确的是( )
A.简单离子半径:
B.电负性:
C.Q和W形成的化合物一定只含离子键
D.Y形成的单质可能是共价晶体,也可能是分子晶体
12.下列物质的结构与性质或物质的性质与用途不具有对应关系的是( )
A.分子之间的范德华力弱,的热稳定性比的强
B.乙醇能使蛋白质变性,乙醇可用于杀菌消毒
C.乙二醇的熔点低,乙二醇可用作汽车防冻液
D.甲烷燃烧放出大量的热量,甲烷可用作燃料
13. 下列各组物质不互为同系物的是( )
A. 正丁烷、正戊烷 B. 苯、甲苯
C. 乙烯、2-丁烯 D. 乙醇、丙三醇
14. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A. 1mol乙二酸(H2C2O4)分子中π键的数目为3NA
B. 在过氧化钠与水的反应中,每生成0.1mol O2,转移电子的数目为0.4NA
C. 常温下,1mol硝酸铵溶于稀氨水使溶液呈中性,则NH数目为NA
D. 室温下,pH=12的Na2CO3溶液中,由水电离出的OH-数目为0.01NA
二、填空题(每空2分,共58分)
15.(18分) 根据所学化学知识回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布式为_______。基态硫原子的最外层电子排布的轨道表示式为_______。、、的第一电离能从小到大的顺序为 ___________(用元素符号表示)
(2)可以与形成一系列不同配位数的红色配合物,所以常用KSCN溶液检验的存在,KSCN中四种元素的电负性最大的是_______(用元素符号表示)。
(3)中S的价层电子对数为_______。
(4)单质铜及镍都是由_______键形成的晶体;某镍铜合金的立方晶胞结构如下图所示。
晶胞中铜原子与镍原子的个数比为_______。
(5) SiC的晶体结构与晶体硅类似,SiC的晶体类型为_______。
(6) 中有______个手性碳原子。
16.(16分)已知如下有机转化关系:烃A是产量最大的化工原料;A与溴水发生加成反应生成B;B在强碱水溶液加热条件下水解生成二元醇C;C经连续氧化生成D;D可与乙醇发生酯化反应生成环状酯;A在一定条件下可聚合生成高分子化合物E。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________,官能团名称为____________。
(2)写出A转化为B的化学方程式:________________________,反应类型________。
(3)B水解生成C的反应方程式:________________________。
(4)D的官能团名称为__________,C与D发生反应类型为__________。
(5)写出A发生加聚反应生成高分子E的方程式:________________。
17. (10分)根据要求,回答下列问题:
(1)的系统命名是 ___________。
(2)有机物的核磁共振氢谱图出现的峰面积之比为 ___________。
(3)梯恩梯(TNT)结构简式为 ___________。
(4)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为,回答下列问题。
①1mol胡椒酚与足量氢气发生反应,理论上最多消耗 ___________mol H2.
②胡椒酚含有的官能团 ___________(填名称)。
18. (14分)化合物G是某药物中间体,其一种合成路线如图所示(部分反应条件略):
已知:E的结构简式为。
回答下列问题:
(1)E的分子式为_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)G分子中含有_______种官能团。
(4)B→C的反应类型为_______。
(5)已知在C→D的反应过程中还有HBr生成,则试剂X的结构简式为_______。
(6)已知:M是C的同分异构体,M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯,则M的结构简式为_______,该反应的化学方程式为_______。
高二下期末参考答案
1、 选择题
1-5 DBBAC 6-10 ACCBC 11-14 DADC
二、填空题
15.(18分)
(1)① 3d64s2 ② ③
(2)N (3) 4 (4)① 金属键 ② 3:1
(5) 共价晶体 (6) 3
16.(16分)
(1) CH2=CH2 ; 碳碳双键
(2) CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br ,加成反应
(3) CH2BrCH2Br + 2NaOH HOCH2CH2OH + 2NaBr
(
[
]
n
)(4) 羧基; 取代反应(酯化反应)
(
—CH
2
—CH
2
—
)(5) nCH2=CH2
17.(10分)
(1)3-甲基-1-丁炔 (2)3:2(或2:3)
(3) (4)① 4 ② 碳碳双键、(酚)羟基
18. (14分)
(1)C15H18O5 (2)邻苯二酚或1,2-苯二酚 (3)3 (4)取代反应
(4) CH3OCH2Br (6)①
(
浓硫酸
△
)② 2 +2H2O
高二化学试题 第 1 页 共 4 页 高二化学试题 第 2 页 共 4 页
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