辽宁省普通高中2025-2026学年高二下学期期末自编化学复习卷（1）

**基本信息** 聚焦科技前沿与学科核心，以“蛟龙号”钛合金材料、“深地一号”金刚石结构等真实情境考查化学观念，通过有机合成路线分析、晶体结构计算等提升科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|元素周期表、有机反应类型、晶体结构|第1题结合“天宫号”防护材料考查高分子分类，体现科技情境与化学观念| |非选择题|4题/55分|有机推断、晶体结构、实验探究|18题阿司匹林制备实验流程，考查科学探究与实践；17题晶胞坐标计算，强化宏观-微观符号结合的科学思维|

辽宁省普通高中2025-2026学年度下学期期末复习卷（1） 高二化学 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1．“科教兴国”展现了中国人逐梦星辰大海的豪情壮志。下列说法正确的是 A．“蛟龙号”载人潜水器的耐压球壳使用了钛合金：钛是过渡元素 B．“深地一号”油气钻井的钻头为金刚石，金刚石为分子晶体 C．“雪龙号”破冰船极地科考：破冰过程中水的共价键被破坏 D．“天宫号”空间站的防护层使用了凯夫拉纤维：凯夫拉纤维是天然有机高分子材料 2．下列说法错误的是 A．检验淀粉水解情况的加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液 B．油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C．核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基 D．向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出 3．热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 4．近日，科学家实现生物活性分子（+）-甘露内酯B的完全合成。（+）-甘露内酯B的结构如图所示，Me表示甲基，下列说法正确的是 A．含有醚键、羰基、酯基、碳碳双键和羟基5种官能团 B．能发生加成和取代反应，但不能发生消去反应 C．1 mol该有机物能与80 g NaOH在水中发生反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验该有机物中的碳碳双键 5．已知，则有机物可以由下列哪组物质反应生成 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 6．下列化学用语表述正确的是 A．乙炔的球棍模型： B．甲胺的电子式： C．的名称：邻羟基甲苯 D．聚丙烯的链节： 7．去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 有机物(杂质) A．甲烷 B．丙醇(丙酸) C．苯(苯酚) D． 试剂 酸性KMnO4溶液 溶液 浓溴水 KOH溶液 主要仪器 8．在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A． B．C．D． 9．物质的结构决定性质，下列解释错误的是 A．硬度：金刚石>碳化硅，因为键长C-Si>C-C B．苯酚比苯更易与溴反应，因为羟基活化了苯环 C．稳定性：HF>HBr，因为HF分子之间有氢键 D．熔点：K2O<Na2O，因为离子半径：Na+<K+ 10．“甲醇酯交换”反应，其催化机理如图所示，下列说法错误的是 A．反应ii的反应类型为加成反应 B．物质a的结构简式为 C．物质b与甲醇一定互为同系物 D．油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3 11．一种有机物的结构如图所示，其中同一平面上和同一直线上的碳原子数最多分别为 A．13、6 B．14、6 C．13、8 D．14、7 12．重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯 B．甲、乙中所有C原子均不可以全部共平面 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、 D．发生上述重排反应的产物为 13．下列有关同分异构体的叙述正确的是 A．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 C．分子式为的同分异构体中能与溶液发生反应产生的同分异构体共有6种 D．的二氯代物有8种 14．下列说法错误的是 A．冠醚分子可识别，形成超分子，若冠醚分子中饱和碳上的氢原子被氟原子取代，与形成的超分子稳定性将减弱 B．的结构为，是极性分子 C．一种链状多硼酸根的结构为，多硼酸根的离子符号为 D．臭氧分子中的共价键是非极性键 15．应用于制造红外线光学仪器的硒化锌晶胞结构如图1，晶胞的俯视图如图2.已知晶胞的边长为n pm，a点离子的分数坐标为。下列说法错误的是 A．晶胞中与等距且紧邻的有12个 B．b点离子的分数坐标为 C．晶体中b点离子和d点离子的距离为 D．基态Zn原子核外有15种不同空间运动状态的电子 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16．I、根据要求填空： (1)某烃A的相对分子质量为84，若A在一定条件下与HBr加成，只能得到一种产物，且A的一氯代物只有1种，则A的结构简式为______；名称是______。 (2)某炔烃和氢气充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是______。 (3)下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______ ①  ②  ③ ④  ⑤ ⑥ Ⅱ、2-甲基-1，3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应，请回答下列问题： 已知： (4)1，3-丁二烯与溴的溶液发生加成反应，下列生成物不正确的是______(填字母代号)。 A． B． C． D． (5)B为含有六元环的有机物，写出B的键线式______，该反应的类型是______。 (6)根据已知条件，写出X的结构简式______。 (7)已知：。现由2-丁炔和另一种原料来合成，则另一种原料的结构简式为______。 17．回答下列问题。 (1)立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性，晶胞图为图1。晶胞中N位于顶点和面心，沿x、y、z轴方向投影均为如图2，回答下列问题。 ①晶体中N、B的杂化方式分别为_______。 ②1molBN中有_______mol共价键。 ③若B原子1分数坐标为(，，)，则B原子2分数坐标为_______。 (2)中国在商代或更早就掌握了由它冶炼铜的技术。医药上，黄铜矿有促进骨折愈合的作用，请回答下列有关铜化合物的问题： ①如图为某阳离子的结构，加热时该离子先失去的配位体是____(填化学式)，原因是___。 ②Cu2＋处于[Cu(NH3)4]2＋的中心，若将配离子[Cu(NH3)4]2＋中的2个NH3换为CN-，则有2种结构，则Cu2＋是否为sp3杂化？_______(填“是”或“否”)，理由为_______。 ③晶体铜的晶胞结构如图甲表示，原子之间相对位置关系的平面图如图乙所示，铜的原子半径为127.8pm，NA表示阿伏加德罗常数的值，晶体铜的密度为_______g·cm-3(列出计算式即可)。 18．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸()与过量醋酸酐[]为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下： 已知：乙酰水杨酸微溶于水；醋酸酐遇水生成醋酸。 (1)该制备过程中最合适的加热方式为___________。 (2)写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式___________。 (3)提纯粗产品流程中，使用的加热回流装置如上图，仪器a的名称是_____；冷凝水的进口方向是___________(填“b”或“c”)。 (4)检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是___________。 (5)检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为___________。 (6)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应) 步骤一：称取阿司匹林样品4 g；步骤二：将样品研碎，滴加40 mL 2 mol/L溶液 步骤三：过量的溶液用滴加酚酞的稀滴定，消耗的稀。 ①写出乙酰水杨酸与过量溶液加热发生反应的化学方程式___________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为___________。 19．观察如下有机合成路线，回答有关问题。 已知：   (1)化合物I中的含氧官能团名称为___________。 (2)化合物G的结构简式为___________。 (3)反应①与⑥的反应类型分别为__________、__________。 (4)反应④与⑤的反应条件(含试剂)分别为__________、__________。 (5)反应②的化学方程式为___________。 (6)为了实现H到I的转变，尝试进行如下反应 (ⅰ)化合物H与等物质的量反应并未得到I，而是得到了I的同分异构体M，已知M的含氧官能团种类与H相同，写出M的结构简式___________。 (ⅱ)为了避免得到副产物M，设计了经过中间产物X与Y的合成路线，已知X中连有Br的碳原子与苯环直接相连，写出由中间产物Y制备目标产物I的化学方程式___________。 高二化学提升卷 第1页 共4页 ◎ 高二化学提升卷 第2页 共4页 高二化学复习卷 第1页 共14页 ◎ 高二化学复习卷 第2页 共14页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省普通高中2025-2026学年度下学期期末复习卷（1） 高二化学 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1．“科教兴国”展现了中国人逐梦星辰大海的豪情壮志。下列说法正确的是 A．“蛟龙号”载人潜水器的耐压球壳使用了钛合金：钛是过渡元素 B．“深地一号”油气钻井的钻头为金刚石，金刚石为分子晶体 C．“雪龙号”破冰船极地科考：破冰过程中水的共价键被破坏 D．“天宫号”空间站的防护层使用了凯夫拉纤维：凯夫拉纤维是天然有机高分子材料 【答案】A 【知识点】应用广泛的高分子材料、化学键与分子间作用力、晶体类型判断、金属材料的应用 【详解】A．钛元素位于元素周期表第四周期第ⅣB族，属于过渡元素，A正确； B．金刚石是碳原子通过共价键形成的空间网状结构的共价晶体，不属于分子晶体，B错误； C．破冰过程是冰的状态变化，属于物理变化，破坏的是分子间作用力和氢键，水分子内的共价键未被破坏，C错误； D．凯夫拉纤维是人工合成的有机高分子材料，不属于天然有机高分子材料，D错误；故选A。 2．下列说法错误的是 A．检验淀粉水解情况的加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液 B．油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C．核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基 D．向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出 【答案】A 【知识点】油脂在碱性条件下水解、淀粉水解及其产物检验相关实验、蛋白质的变性 【详解】A．利用碘检验淀粉的存在应在酸性条件下进行，在碱性条件下，碘与氢氧化钠会反应，无法检验是否有淀粉剩余，A项错误； B．油脂难溶于水，在乙醇中的溶解度较大，油脂皂化反应中加入一定量的乙醇是为了增大油脂的溶解度，增大油脂与碱的接触面积，加快反应速率，B项正确； C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基，C项正确； D．饱和硫酸铵溶液能使蛋白质盐析，向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出，D项正确； 答案选A。 3．热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 【答案】D 【知识点】含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、缩聚物的单体、链节及聚合度的确定 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 故选D。 4．近日，科学家实现生物活性分子（+）-甘露内酯B的完全合成。（+）-甘露内酯B的结构如图所示，Me表示甲基，下列说法正确的是 A．含有醚键、羰基、酯基、碳碳双键和羟基5种官能团 B．能发生加成和取代反应，但不能发生消去反应 C．1 mol该有机物能与80 g NaOH在水中发生反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验该有机物中的碳碳双键 【答案】C 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、消去反应、含碳碳双键物质的性质的推断、含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．该有机物的官能团为羟基、碳碳双键、酯基共3种，不存在醚键和单独的羰基，A错误； B．该物质含碳碳双键可发生加成反应，含酯基、羟基可发生取代反应，羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，B错误； C．该有机物含有2个酯基，1 mol该物质水解最多消耗2 mol NaOH，质量为，C正确； D．该分子中的醇羟基（羟基相连的碳原子上有氢）也可以被酸性氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此无法检验碳碳双键，D错误；故选C。 5．已知，则有机物可以由下列哪组物质反应生成 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【答案】B 【知识点】加成反应、逆合成分析法、官能团的引入和转化、酰胺的结构、性质与应用、利用醛酮与胺反应增长碳链 【详解】 题目给出的反应为氨基与羰基化合物的脱水缩合反应，即1个游离氨基与1个羰基缩合脱去1分子水，形成1个C=N双键。目标产物含有2个C=N双键，因此需要1个含2个氨基的化合物与1个含2个羰基的化合物发生分子间双缩合关环反应。 题干信息中的反应除了生成目标产物只生成水，则可根据C、N原子守恒判断反应物，产物中含有3个氮原子，则其中一个反应物一定含有三个氮原子，因此其中一个反应物为①，产物中有5个碳原子，①中含有3个碳原子，则另一个反应物中含有2个碳原子，则另一种反应物为④，两者反应符合题干中的反应规律，故选B。 6．下列化学用语表述正确的是 A．乙炔的球棍模型： B．甲胺的电子式： C．的名称：邻羟基甲苯 D．聚丙烯的链节： 【答案】A 【知识点】结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式、常见官能团名称、组成及结构、有机物结构的表示方法、加聚物的单体、链节及聚合度的确定 【详解】A．乙炔的结构简式为，分子中两个碳原子通过碳碳三键连接，每个碳原子分别与一个氢原子相连，分子呈直线形结构。球棍模型需体现原子间的连接方式和空间构型，乙炔的球棍模型应能直观反映其直线形结构，A正确； B．甲胺的结构简式为CH3NH2，其电子式需满足各原子最外层8电子(H为2电子)稳定结构。N原子最外层有5个电子，与3个原子(2个H、1个C)成键后，还需保留1对孤电子对，B错误； C．有机物命名时，若分子中同时含有羟基(-OH)和甲基(-CH3)，需以羟基为母体，甲基为取代基，该化合物命名为“邻甲基苯酚”，C错误； D．聚丙烯由丙烯()通过加聚反应生成，加聚时碳碳双键断裂，链节为，D错误； 故答案选A。 7．去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是 有机物(杂质) A．甲烷 B．丙醇(丙酸) C．苯(苯酚) D． 试剂 酸性KMnO4溶液 溶液 浓溴水 KOH溶液 主要仪器 【答案】A 【知识点】有机物分离提纯操作综合、苯酚与溴水的反应、常用仪器及使用方法 【详解】A．具有还原性，可被酸性溶液氧化除去，甲烷与酸性溶液不反应，洗气法除杂使用洗气瓶合理，所选试剂和仪器均正确，A正确； B．丙酸与反应生成高沸点的丙酸钠，丙醇与水互溶，需通过蒸馏法分离丙醇，蒸馏应使用直形冷凝管，题给球形冷凝管不符合要求，B错误； C．苯酚和浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，还会引入新杂质溴，试剂选择错误，C错误； D．乙酸和反应生成乙酸钾，但乙醛可溶于水，反应后体系中物质互溶，无法用分液漏斗分液分离，所以通过分液的方法无法将其除去，D错误； 故选A。 8．在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A． B． C．D． 【答案】C 【知识点】醇的消去反应、羧酸的取代反应、多官能团有机物的结构与性质 【详解】含有羟基，在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成或，也可能发生分子内的酯化反应生成，不可能生成，故选C。 9．物质的结构决定性质，下列解释错误的是 A．硬度：金刚石>碳化硅，因为键长C-Si>C-C B．苯酚比苯更易与溴反应，因为羟基活化了苯环 C．稳定性：HF>HBr，因为HF分子之间有氢键 D．熔点：K2O<Na2O，因为离子半径：Na+<K+ 【答案】C 【知识点】苯酚与溴水的反应、微粒半径大小的比较方法、键能、键长、键角、氢键对物质性质的影响 【详解】A．金刚石和碳化硅均为共价晶体，共价键键长越短键能越大，硬度越高，C原子半径小于Si，故键长，因此硬度金刚石>碳化硅，A正确； B．苯酚中的羟基为给电子基团，可活化苯环邻对位氢原子，因此苯酚比苯更易与溴发生取代反应，B正确； C．气态氢化物的热稳定性由分子内共价键的键能决定，是因为键键能远大于键，氢键属于分子间作用力，仅影响熔沸点等物理性质，与化学稳定性无关，C错误； D．和均为离子晶体，离子晶体熔点与离子键键能正相关，离子半径，故离子键键能更大，熔点更高，因此熔点，D正确；故答案为C。 10．“甲醇酯交换”反应，其催化机理如图所示，下列说法错误的是 A．反应ii的反应类型为加成反应 B．物质a的结构简式为 C．物质b与甲醇一定互为同系物 D．油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3 【答案】C 【知识点】同系物的判断、取代反应、加成反应、多官能团有机物的结构与性质 【分析】“酯交换”的催化机理→RCOOCH3(a)+R'O-，R'O-+CH3OH→CH3O-+R'OH(b)，据此分析作答。 【详解】A．反应ii中的C=O键断裂，与CH3O-发生加成反应，A正确； B．由分析可知，物质a的结构简式为：RCOOCH3，B正确； C．物质b为R'OH，由于R'中的结构未知可能存在不饱和键，则b与甲醇不一定互为同系物，C错误； D．由“酯交换”的原理可得油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为：+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3，D正确；故选C。 11．一种有机物的结构如图所示，其中同一平面上和同一直线上的碳原子数最多分别为 A．13、6 B．14、6 C．13、8 D．14、7 【答案】A 【知识点】含碳碳三键有机物的性质的推断、苯分子结构的特点、有机分子中原子共面的判断 【详解】苯环6个碳原子全部共面，和苯环直接相连的中心碳一定在苯环平面；中心碳为杂化，单键可旋转，最多有1个甲基碳原子旋转到苯环平面，此处共个碳。碳碳三键为直线型，两个碳一定共面，碳碳双键为平面型，单键可旋转，双键的2个碳都可以转到该平面，双键末端的甲基碳也可以旋转到平面， 总计：，即同一平面最多13个碳原子。根据乙炔的结构特点，同一直线上的碳原子数最多有6个（如图）：，故选A。 12．重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope重排反应：。下列说法错误的是 A．甲的系统命名为3-乙基-1，5-己二烯 B．甲、乙中所有C原子均不可以全部共平面 C．乙与酸性溶液反应的产物有、、 D．发生上述重排反应的产物为 【答案】D【知识点】烯烃系统命名法、含碳碳双键物质的性质的推断、有机分子中原子共面的判断、多官能团有机物的结构与性质【详解】A．选取包含两个双键的最长碳链（6个碳）作主链，从靠近双键且离支链较近的一端给主链碳原子编号，双键位于1、5号位，乙基位于3号位，则系统命名为3-乙基-1,5-己二烯，A正确； B．甲、乙中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子与其直接相连的四个原子形成四面体结构，如甲中“1”处的碳原子，会导致部分碳原子无法共平面，因此所有C原子不可能均共平面，B正确； C．乙的结构简式为CH3CH2CH=CHCH2CH2CH=CH2，根据酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键的规律“二氢成气，一氢成酸，无氢成酮”，反应的产物有三种：CH3CH2COOH、HOOCCH2CH2COOH、CO2，C正确； D．根据题意，先定位发生重排的碳原子，1-1′碳碳键断裂，2-3与2′-3′碳碳双键转移到1-2与1′-2′中，连接3-3′键，故发生反应为，D错误；故答案选D。 13．下列有关同分异构体的叙述正确的是 A．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 C．分子式为的同分异构体中能与溶液发生反应产生的同分异构体共有6种 D．的二氯代物有8种 【答案】B【知识点】同分异构体的数目的确定【详解】A．的分子式为C7H8O，芳香族化合物的同分异构体为共5种，A错误； B．立方烷的二硝基立方烷，两个硝基位于同一条棱上、位于面对角线、位于体对角线，共3种结构，根据替换法，立方烷的六硝基取代和二硝基取代个数相同，有3种结构，B正确；C．能与溶液发生反应产生说明含有羧基，同分异构体有、共5种，C错误； D．的二氯代物有共9种，D错误；故答案选B。 14．下列说法错误的是 A．冠醚分子可识别，形成超分子，若冠醚分子中饱和碳上的氢原子被氟原子取代，与形成的超分子稳定性将减弱 B．的结构为，是极性分子 C．一种链状多硼酸根的结构为，多硼酸根的离子符号为 D．臭氧分子中的共价键是非极性键 【答案】D 【知识点】共价键的形成及主要类型、利用杂化轨道理论判断分子的空间构型、极性分子和非极性分子、超分子 【详解】A．F原子的电负性远大于H原子，将H原子取代为F原子后，F原子的强吸电子诱导效应会通过碳链传递，使得冠醚中氧原子的电子云密度减小，与之间的作用力减弱，因此形成的超分子稳定性将减弱，A正确； B．由图可知，的结构中正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．链状多硼酸根中，每个B原子连接3个O原子，其中有2个O原子为两个B原子共用，平均每个B原子对应2个O原子，故离子符号为，C正确； D．臭氧分子中O原子为同种元素，但中心O原子与端位O原子的成键环境不同，导致电子云分布不对称，共价键为极性键，D错误；故选D。 15．应用于制造红外线光学仪器的硒化锌晶胞结构如图1，晶胞的俯视图如图2.已知晶胞的边长为n pm，a点离子的分数坐标为。下列说法错误的是 A．晶胞中与等距且紧邻的有12个 B．b点离子的分数坐标为 C．晶体中b点离子和d点离子的距离为 D．基态Zn原子核外有15种不同空间运动状态的电子 【答案】C【知识点】构造原理与元素周期表、晶胞的有关计算、离子配位数、常见离子晶体的结构 【详解】A．位于晶胞的顶点和面心，属于面心立方堆积，面心立方堆积中，与中心等距且紧邻的共12个，A正确； B．已知点分数坐标为，根据晶胞结构和俯视图，点的分数坐标为，B正确； C．点坐标为，根据图2中点的位置，坐标为，两点距离为面对角线的一半，即 ，C错误； D．基态原子序数为30，电子排布式为，电子的空间运动状态数等于轨道总数，轨道数为：，因此共有15种不同空间运动状态的电子，D正确；故选C。 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16．I、根据要求填空： (1)某烃A的相对分子质量为84，若A在一定条件下与HBr加成，只能得到一种产物，且A的一氯代物只有1种，则A的结构简式为______；名称是______。 (2)某炔烃和氢气充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是______。 (3)下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______ ①  ②  ③ ④  ⑤ ⑥ Ⅱ、2-甲基-1，3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应，请回答下列问题： 已知： (4)1，3-丁二烯与溴的溶液发生加成反应，下列生成物不正确的是______(填字母代号)。 A． B． C． D． (5)B为含有六元环的有机物，写出B的键线式______，该反应的类型是______。 (6)根据已知条件，写出X的结构简式______。 (7)已知：。现由2-丁炔和另一种原料来合成，则另一种原料的结构简式为______。 【答案】(1) 2,3−二甲基−2−丁烯 (2) (3)②⑤ (4)D (5) 加成反应 (6) (7) 【知识点】根据要求书写同分异构体、二烯烃的加成反应、苯的同系物的组成、结构、利用第尔斯-阿尔德反应构建环状碳链 【详解】（1）烃A相对分子质量84，商余法得分子式C6H12，能与HBr加成说明含双键，加成产物只有一种说明双键高度对称，且只有一种一氯代物，故其结构简式为：；②根据系统命名规则，其名称为：2，3−二甲基−2−丁烯； （2）炔烃加成后三键碳变为单键碳，原三键的两个碳加成后至少各有2个氢，逆推2，5-二甲基己烷，只有3号和4号碳符合三键位置，得到上述炔烃：； （3）芳香烃要求只含C、H且含苯环，苯的同系物要求只含一个苯环、侧链为饱和烷基，综上所述，②⑤符合要求； （4）1，3-丁二烯与加成，可发生1，2加成，得到物质B，1，4-加成得到物质A，还可以两个双键全部加成，得到物质C，故D无法生成，答案为D； （5）①由题意得，B的分子式为，有两个不饱和度，且含有一个六元环，故含有一个甲基，且其与2-甲基-1，3-丁二烯反应，其键线式为：；②该反应中发生双烯合成，属于加成反应； （6）共轭二烯烃被酸性高锰酸钾氧化，双键断裂，端基 CH2=被氧化为CO2，中间的 -CH(CH3)C=被氧化为羰基，-CH=被氧化为-COOH，故X结构简式为：； （7）根据已知反应，炔烃提供2个成环碳原子，共轭二烯烃提供4个成环碳原子，产物邻二甲苯，反应物之一为2-丁炔，故另一种原料为2-甲基-1，3-丁二烯，结构简式为。 17．回答下列问题。 (1)立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性，晶胞图为图1。晶胞中N位于顶点和面心，沿x、y、z轴方向投影均为如图2，回答下列问题。 ①晶体中N、B的杂化方式分别为_______。 ②1molBN中有_______mol共价键。 ③若B原子1分数坐标为(，，)，则B原子2分数坐标为_______。 (2)中国在商代或更早就掌握了由它冶炼铜的技术。医药上，黄铜矿有促进骨折愈合的作用，请回答下列有关铜化合物的问题： ①如图为某阳离子的结构，加热时该离子先失去的配位体是____(填化学式)，原因是___。 ②Cu2＋处于[Cu(NH3)4]2＋的中心，若将配离子[Cu(NH3)4]2＋中的2个NH3换为CN-，则有2种结构，则Cu2＋是否为sp3杂化？_______(填“是”或“否”)，理由为_______。 ③晶体铜的晶胞结构如图甲表示，原子之间相对位置关系的平面图如图乙所示，铜的原子半径为127.8pm，NA表示阿伏加德罗常数的值，晶体铜的密度为_______g·cm-3(列出计算式即可)。 【答案】(1) sp3 、sp3 4 (，，) (2) H2O O的电负性强于N，NH3更容易提供孤电子对NH3的配位能力更强 否 若是sp3杂化，[Cu(NH3)4]2＋的空间结构为正四面体形，将配离子[Cu(NH3)4]2＋中的2个NH3换为CN-，则只有1种结构 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、配合物的结构与性质、配位键、晶胞的有关计算 【详解】（1） ①立方氮化硼为空间网状结构，与金刚石类似，每个N原子和B原子都形成4个σ键，价层电子对数均为4，因此杂化方式均为杂化；② 每个N、B原子都形成4个共价键，每个共价键被2个原子共用，因此1mol BN（含1mol N和1mol B）中含共价键：；③ 已知B1分数坐标为，晶胞原点在顶点，沿x、y、z轴方向投影均为如图2，结合投影位置可得B2的分数坐标为。 （2）① 该配离子为，配位键强度：O的电负性比N强，H2O中O原子提供孤对电子形成配位键的能力比NH3中的N原子弱，导致Cu-OH2键更弱，故加热时先失去。 ② 如果Cu2+为杂化，为正四面体结构，任意两个NH3被取代后都只有1种结构，已知取代后得到2种结构，说明为平面正方形结构，因此Cu2+不是杂化。 ③ 铜为面心立方晶胞，晶胞中Cu原子数目，晶胞质量；已知Cu原子半径，面对角线长度，因此晶胞边长，晶胞体积，密度。 18．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸()与过量醋酸酐[]为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下： 已知：乙酰水杨酸微溶于水；醋酸酐遇水生成醋酸。 (1)该制备过程中最合适的加热方式为___________。 (2)写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式___________。 (3)提纯粗产品流程中，使用的加热回流装置如上图，仪器a的名称是_____；冷凝水的进口方向是___________(填“b”或“c”)。 (4)检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是___________。 (5)检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为___________。 (6)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应) 步骤一：称取阿司匹林样品4 g；步骤二：将样品研碎，滴加40 mL 2 mol/L溶液 步骤三：过量的溶液用滴加酚酞的稀滴定，消耗的稀。 ①写出乙酰水杨酸与过量溶液加热发生反应的化学方程式___________。 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为___________。 【答案】(1)水浴加热 (2) (3)三颈烧瓶 b (4)取少量最后一次洗涤液于试管中，先加盐酸酸化，再加溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗净 (5)三氯化铁溶液 (6) +3NaOHCH3COONa++2H2O 90% 【知识点】酸碱中和滴定原理的应用、羧酸的取代反应、常见有机物的制备、探究物质组成或测量物质的含量 【分析】醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85℃，发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH，然后冷却、过滤、水洗得到粗产品，粗产品经重结晶可得到乙酰水杨酸。 【详解】（1）反应需要控制温度为85℃，温度低于100℃，水浴加热受热均匀、温度易控，是最合适的加热方式。 （2）醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85℃，发生反应产生乙酰水杨酸和CH3COOH，化学反应方程式：。 （3）装置中a为三颈烧瓶，是加热回流常用仪器；冷凝管冷凝水遵循“下进上出”，下口b为进水口，冷凝效果更好。 （4）可通过检验洗涤液中是否含判断是否洗净。实验操作是：取少量最后一次洗涤液于试管中，先加盐酸酸化，再加溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗净。 （5）水杨酸含有酚羟基，乙酰水杨酸不含酚羟基，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，因此可用氯化铁溶液检验水杨酸。 （6）①乙酰水杨酸中的羧基、酚酯基均可与反应，1mol乙酰水杨酸可最多消耗3mol，化学方程式为：+3NaOHCH3COONa++2H2O。 ②总共的，过量的，所以与乙酰水杨酸反应的；1mol乙酰水杨酸消耗3mol，因此乙酰水杨酸得物质的量为，其质量，质量分数。 19．观察如下有机合成路线，回答有关问题。已知：   (1)化合物I中的含氧官能团名称为___________。 (2)化合物G的结构简式为___________。 (3)反应①与⑥的反应类型分别为_____、_____。 (4)反应④与⑤的反应条件(含试剂)分别为__、_。 (5)反应②的化学方程式为___________。 (6)为了实现H到I的转变，尝试进行如下反应 (ⅰ)化合物H与等物质的量反应并未得到I，而是得到了I的同分异构体M，已知M的含氧官能团种类与H相同，写出M的结构简式___________。 (ⅱ)为了避免得到副产物M，设计了经过中间产物X与Y的合成路线，已知X中连有Br的碳原子与苯环直接相连，写出由中间产物Y制备目标产物I的化学方程式___________。 【答案】(1)硝基、羟基 (2) (3) 取代反应 氧化反应 (4) 、光照 NaOH水溶液、加热 (5) (6) 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、根据要求书写同分异构体、取代反应、多官能团有机物的结构与性质、信息给予的有机合成 【分析】根据合成路线图分析，A发生硝化反应生成B，B发生反应③生成D，则B的结构简式为；根据E的结构简式和F的分子式可知，反应⑤是卤素原子发生取代反应得到醇羟基，故F为邻硝基苯甲醇（）；F→G的反应过程中，G相较F多了一个不饱和度且根据H的结构简式可知，反应⑥中醇羟基被氧化为醛基，G为；根据已知反应，以及G和H的结构可知，该反应是G与乙醛反应生成H。 【详解】（1）由化合物I的结构简式可知，化合物I中的含氧官能团名称为硝基、羟基； （2）根据分析可知，G为邻硝基苯甲醛，结构简式为； （3）反应①是甲苯的磺化反应，甲苯对位的H被磺酸基取代，属于取代反应，反应⑥是醇羟基氧化为醛基，故反应①为取代反应，反应⑥为氧化反应； （4）反应④是邻硝基甲苯侧链光照后甲基发生氯代反应，反应④条件为、光照；反应⑤是卤代烃水解反应生成醇，故反应⑤条件为水溶液、加热； （5）反应②是A（）的硝化反应，化学方程式为：； （6）(ⅰ)H含碳碳双键、醛基和硝基，与1mol 加成后，含氧官能团种类和H相同，说明保留醛基和硝基，只加成碳碳双键，因此M的结构简式为； (ⅱ) X为H的双键加成，且连有Br的碳原子与苯环直接相连；Y为X的醛基被还原为羟基的产物，Y发生消去反应重新得到碳碳双键，得到I，化学方程式为. 高二化学复习卷 第1页 共14页 ◎ 高二化学复习卷 第2页 共14页 高二化学复习卷 第1页 共14页 ◎ 高二化学复习卷 第2页 共14页 学科网（北京）股份有限公司 $