精品解析：重庆市九龙坡区2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

九龙坡区2025-2026学年学业质量测评 （中学） 高一 （下）生物学试题 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号等填写在答题卡规定的位置上。 3.答案必须写在答题卡的相应位置，否则无效，考试结束，只收回答题卡。 第Ⅰ卷 选择题 说明：每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分。 1. 孟德尔和摩尔根等科学家利用假说-演绎法总结出了遗传学“三大定律”，奠定了经典遗传学的发展基础，下列叙述错误的是（ ） A. 基因分离和自由组合定律的提出，与孟德尔的豌豆杂交实验密切相关 B. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 孟德尔的研究过程中“预测F₁与隐性纯合子的测交结果”属于演绎推理 D. 摩尔根通过类比推理法测定基因的相对位置，提出基因在染色体上呈线性排列 2. 下图是显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂的部分细胞图像，图中数字表示相应细胞所处的时期。下列叙述正确的是（ ） A. 该洋葱细胞的分裂期包括⑤→④→②→①→③ B. ⑤时期细胞核内会进行DNA 复制和有关蛋白质的合成 C. ①时期为有丝分裂后期，可实现细胞核内遗传物质的平均分配 D. ②和③时期均出现的结构是赤道板和细胞板 3. 蝾螈具有极强的组织再生能力，其四肢、心脏等器官受损后可通过体细胞去分化实现修复。分化成熟的体细胞在损伤信号刺激下，可逆转发育状态成为具有增殖能力的类胚胎前体细胞，再重新分化为各类功能细胞完成修复。下列叙述错误的是（ ） A. 蝾螈分化的体细胞经去分化、再分化形成组织器官的过程，体现了动物细胞的全能性 B. 体细胞去分化为前体细胞的过程中，细胞内的mRNA 和蛋白质种类会发生变化 C. 蝾螈的去分化修复机制为人类组织损伤的自体修复治疗提供了新的研究方向 D. 类胚胎前体细胞再分化为神经细胞的过程中，细胞的核遗传物质通常保持不变 4. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 5. 人体皮肤具有较强的损伤修复能力：皮肤受损后，巨噬细胞分泌蛋白质类信号因子TGF-β，激活角质形成细胞增殖、分化为新的表皮细胞，完成伤口愈合。下列叙述错误的是（ ） A. 角质形成细胞分化为表皮细胞，说明其分化程度低于表皮细胞 B. 衰老的皮肤细胞的细胞核变小，膜通透性降低，色素（脂褐素）增加 C. 皮肤受损后，衰老、损伤的细胞会通过细胞凋亡的方式被清除 D. TGF-β通过巨噬细胞的胞吐方式分泌到细胞外，体现了细胞膜的流动性 6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。如图1，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。图2代表真核生物有性生殖的全过程。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中每只小桶内的两种小球的数量可以不等，总数必须相等 B. 乙同学模拟了非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合 C. 甲、乙同学各重复抓取10次，统计得到的组合概率即可代表理论值 D. 据图分析，成熟个体核基因的分离和自由组合也可发生在图2的②过程 7. 某自花传粉植株杂合子（Bb）自交时，下列叙述错误的是（ ） A. 若自交后代的基因型比例 1：4：4，可能是由含有显性基因的配子有 50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例 1：3：2，可能是由含有显性基因的花粉有 50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例是 2：2：1，可能是由隐性个体（bb）有 50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例 1：1：1，可能是由杂合子（Bb）个体有 50%死亡造成的 8. 真核细胞中，多个核糖体可依次结合在同一条mRNA上形成念珠状的多聚核糖体，如图所示。每个核糖体沿mRNA从起始密码子处开始翻译，移动至终止密码子处结束翻译并释放肽链。下列叙述正确的是（ ） A. 图中核糖体沿mRNA 3'端向5'端移动，最靠近mRNA 5'端的核糖体合成的肽链最短 B. 各核糖体结合到 mRNA 上的时间不同，翻译完成后各核糖体释放的多肽链序列相同 C. 每个核糖体翻译遇到终止密码子后，可继续沿 mRNA 向 3'端移动重新起始翻译 D. 若将某基因的编码区截短，对应的多聚核糖体上串联的核糖体数目不变 9. 细胞周期的精准调控机制如图所示。有丝分裂原是一类能刺激细胞启动分裂的信号分子，可影响一系列下游蛋白质的活性。Rb蛋白的作用发生在DNA复制前一阶段（G1期），且其活性存在临界值（即当 Rb蛋白活性降至某一水平就不再起作用），图中的“⊣”表示抑制活性。下列叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂原与受体结合后可激活CDK4蛋白使其活性增强，推动细胞进入分裂周期 B. Rb蛋白的作用是抑制细胞进入DNA 复制期，活化的CDK2可降低 Rb蛋白的活性 C. 若CDK4蛋白无法被激活，细胞将停滞在DNA复制期（S期）而无法完成细胞周期 D. 当 Rb蛋白活性低于临界值后，即使有丝分裂原消失，细胞也会完成当前的细胞周期 10. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于 Y 染色体。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X显性遗传 C. 该家系中， Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-4不含乙病致病基因 D. 同时考虑两种病， Ⅲ-3个体是杂合子的概率为4/9或5/6 11. 某家鼠的性别决定方式为XY型，其毛色灰色与白色、尾形直尾与卷尾为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且这两对基因均不在Y染色体上。现用一只灰色卷尾家鼠与一只白色直尾家鼠杂交，F1中出现灰色直尾、灰色卷尾、白色直尾、白色卷尾四种表现型，且比例接近1∶1∶1∶1.不考虑基因突变、交叉互换和致死效应，下列叙述错误的是（ ） A. 若F1中每种表现型均有雌雄个体，则这两对基因不可能都位于X染色体上 B. 若F1中每种表现型均有雌雄个体，则这两对基因可能分别位于常染色体和X染色体上 C. 若F1中有两种表现型仅出现在雌性中、另两种仅出现在雄性中，则这两对基因一定都位于X染色体上 D. 若F1中有两种表现型仅出现在雌性中、另两种仅出现在雄性中，则这两对基因一定不都位于常染色体上 12. 关于生物的遗传物质及结构的探索。下列叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌是基因突变的结果 B. T2 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是让上清液析出重量较轻的 噬菌体 C. 标记噬菌体的方法是分别用含和的培养基培养噬菌体 D. 烟草花叶病毒的遗传物质单链上的相邻碱基通过核糖—磷酸—核糖间接相连 13. 细菌环状DNA 复制完成后，两个子代环状DNA 互锁成为连环结构（如图）。酶T（拓扑异构酶）作用后最终将连环DNA 解为两个独立的环状DNA．下列叙述正确的是（ ） A. 细菌的1个环状DNA 分子含有1个游离的磷酸基团 B. 酶T 催化同一个DNA 双链磷酸二酯键的断裂和重新形成 C. 酶T 催化两个 DNA 分子之间的磷酸二酯键的断裂 D. 酶T 通过催化氢键的断裂和重新形成来解开连环结构 14. 蜜蜂的雌性个体由受精卵发育而来，即使基因型相同但幼虫若持续取食蜂王浆会发育为生殖能力健全的蜂王，若仅取食花粉和花蜜则发育为无生殖能力的工蜂。研究证实，蜂王浆中的活性成分10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）可抑制DNMT3 基因的表达，该基因编码的DNMT3 蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能催化DNA上的胞嘧啶残基添加甲基基团形成5'-甲基胞嘧啶。敲除DNMT3 基因的蜜蜂幼虫即使不取食蜂王浆，也能发育为蜂王。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化通常会干扰RNA聚合酶与起始密码子的识别与结合，因此DNA甲基化程度越高，相关基因的表达水平通常就越低 B. 敲除DNMT3 基因和取食蜂王浆的效果相似，都会降低蜜蜂幼虫基因组的甲基化水平 C. DNA甲基化、组蛋白乙酰化导致的表观性状改变通常可以遗传给后代 D. 胞嘧啶和5'-甲基胞嘧啶在DNA复制时都可以与鸟嘌呤互补配对，因此甲基化修饰不会改变DNA的碱基序列 15. 番茄紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，控制两对性状的两对等位基因独立遗传。两种基因型的番茄植株杂交， 出现 4 种类型，表型及比例为紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1.若让 中紫茎缺刻叶植株相互授粉， 的表型及比例为紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎马铃薯叶=24：3：8：1.下列叙述正确的是（ ） A. 两亲本番茄植株的基因型分别为 AaBb 和 aaBb B. 中紫茎缺刻叶植株的基因型为 AaBb 和 AaBB C. 中紫茎缺刻叶植株与绿茎马铃薯叶植株杂交，后代性状分离比为 1∶1∶1∶1 D. 中紫茎缺刻叶植株产生的配子中， A：a=2：1， B：b=1：1 第Ⅱ卷 非选择题 16. 下图 1-3是二倍体生物部分细胞分裂示意图，图4是某种细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图。图5 为某动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。请据图回答问题： （1）图1所示细胞含有的同源染色体对数是__________；图3所示细胞的名称为_____________。图2细胞的所在时期染色体行为特点是____________________________________。 （2）图4中曲线CD段DNA 含量变化所对应的细胞时期是_______________________。 （3）图5 为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析，该动物的受精作用发生在_____________段。若不考虑基因突变和染色体互换，则在染色体正常分离的情况下，该生物最终可形成______________种染色体组成不同的生殖细胞（假设n=4）。 17. 我国科学家发现，细胞质中的乙酰辅酶 A（AcCoA）可直接结合线粒体外膜上的受体蛋白 NLRX1，从而调控线粒体自噬，以清除受损或多余的线粒体（如图所示）。图中“→”表示促进，“-+”表示抑制。回答下列问题： （1）衰老线粒体功能退化会直接影响细胞的有氧呼吸。受损的线粒体被自噬体包裹后，最终与______（细胞器）融合而被降解，其降解产物的去向是______________________。 （2）据图分析，AcCoA 调控线粒体自噬的机制是：营养充足时，AcCoA 浓度较高，NLRX1以单体形式存在，抑制线粒体自噬；营养匮乏时，AcCoA 浓度下降，NLRX1 的_______发生改变并形成三聚体，进而与自噬体膜上的 LC3 结合，_________线粒体自噬。 （3）科研人员构建了一种 NLRX1 突变体，该突变体的 NLRX1 蛋白始终维持三聚体状态，无法恢复为单体（即不受 AcCoA 调控）。请推测：在营养充足时，与导入正常 NLRX1的细胞相比，导入该突变体的细胞的线粒体自噬水平会升高，理由是______________________________________________________________。 18. 某种植物的红花与白花由3对等位基因（A/a、B/b、C/c）共同控制。当个体的基因型中每对等位基因都至少含一个显性基因时开红花，否则开白花。现有 P1、P2、P3三个基因型不同的纯合白花品系，其中P₂的基因型是aabbCC，三个白花品系进行了如下三组杂交实验，结果如下表所示。请回答下列问题： 杂交组合 F₁表现型 F₂表现型及比例 杂交① P₁×P₂ 全部红花 红花 ： 白花 =27：37 杂交②P₂×P3 全部白花 全部白花 杂交③ P₁×P₃ 全部红花 红花 ： 白花 =9：7 （1）据表分析，A/a、B/b、C/c三对等位基因的遗传遵循基因的________定律，判断依据是____________________________________________。 （2）据表分析，P3的基因型为_______________，杂交①的F1红花植株自交所得F2中，白花植株的基因型一共有_______种。 （3）从杂交③的F₂红花植株中随机选取一株，请用最简便的方法设计实验鉴定该红花植株是否为杂合子。（要求：写出实验思路、预期结果。） 实验思路：_________________________________________。 预期结果：_________________________________________，则该植株是杂合子，若子代全是红花，则该植株是纯合子。 19. 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲病、乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传），已知5号个体不携带乙病致病基因。图2表示5号个体生殖器官中某个细胞连续分裂的示意图（不考虑基因突变和交叉互换）。请据图回答下列问题。 （1）据图1分析，乙病的遗传方式是________________；14号个体的基因型是 的概率是_________________。 （2）据图2分析，过程③表示______________分裂。过程①结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______________________________。 （3）若图2中b₂产生的精子e₁的基因型为AY，则c₂产生的精子e₃的基因型为_______。 （4）若10号个体与14号个体婚配，生出只患甲病孩子的概率为_________________。 20. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症。图1为BDNF 基因的表达及调控过程，图2为图1中乙过程（翻译）的局部放大图。请据图回答下列问题。 （1）据图1分析，过程甲需要的酶是__________________。与过程乙相比，过程甲特有的碱基配对方式是_________________。 （2）据图2分析，过程乙中，核糖体沿mRNA 移动的方向是_________________。图2中，携带丙氨酸的tRNA 其反密码子是____________，该tRNA 正在进入核糖体。 （3）据图分析， miRNA-195 调控BDNF 基因表达的机理：_______________________。 （4）与正常人相比，精神分裂症患者体内过程乙_____________（填“增强”或“减弱”）最终导致BDNF 含量变化。基于上述机理，提出一种治疗该疾病的思路：____________________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 九龙坡区2025-2026学年学业质量测评 （中学） 高一 （下）生物学试题 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号等填写在答题卡规定的位置上。 3.答案必须写在答题卡的相应位置，否则无效，考试结束，只收回答题卡。 第Ⅰ卷 选择题 说明：每题只有一个选项符合题意，共15题，每题3分，共45分。 1. 孟德尔和摩尔根等科学家利用假说-演绎法总结出了遗传学“三大定律”，奠定了经典遗传学的发展基础，下列叙述错误的是（ ） A. 基因分离和自由组合定律的提出，与孟德尔的豌豆杂交实验密切相关 B. 摩尔根的果蝇杂交实验证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 孟德尔的研究过程中“预测F₁与隐性纯合子的测交结果”属于演绎推理 D. 摩尔根通过类比推理法测定基因的相对位置，提出基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆的一对及多对相对性状的杂交、测交实验，总结出了基因分离定律和自由组合定律，两个定律的提出与豌豆杂交实验密切相关，A正确； B、摩尔根利用果蝇眼色的杂交实验，通过假说-演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，B正确； C、假说-演绎法的演绎推理环节是基于提出的假说预测实验结果，孟德尔预测F₁与隐性纯合子的测交结果属于演绎推理过程，C正确； D、萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上，后续摩尔根等人测定基因的相对位置、提出基因在染色体上呈线性排列的过程，未使用类比推理法，D错误。 2. 下图是显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂的部分细胞图像，图中数字表示相应细胞所处的时期。下列叙述正确的是（ ） A. 该洋葱细胞的分裂期包括⑤→④→②→①→③ B. ⑤时期细胞核内会进行DNA 复制和有关蛋白质的合成 C. ①时期为有丝分裂后期，可实现细胞核内遗传物质的平均分配 D. ②和③时期均出现的结构是赤道板和细胞板 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞周期分为分裂间期和分裂期，分裂期包括前期、中期、后期、末期，对应图中④→②→①→③，⑤是分裂间期，不属于分裂期，A错误； B、⑤为分裂间期，细胞核内可进行DNA复制，但有关蛋白质的合成场所是细胞质中的核糖体，不在细胞核内进行，B错误； C、①为有丝分裂后期，该时期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离并在纺锤丝牵引下移向细胞两极，可实现细胞核内遗传物质的平均分配，C正确； D、赤道板是人为假想的平面，不是真实存在的细胞结构；细胞板仅在有丝分裂末期出现，②为中期，不存在细胞板，D错误。 3. 蝾螈具有极强的组织再生能力，其四肢、心脏等器官受损后可通过体细胞去分化实现修复。分化成熟的体细胞在损伤信号刺激下，可逆转发育状态成为具有增殖能力的类胚胎前体细胞，再重新分化为各类功能细胞完成修复。下列叙述错误的是（ ） A. 蝾螈分化的体细胞经去分化、再分化形成组织器官的过程，体现了动物细胞的全能性 B. 体细胞去分化为前体细胞的过程中，细胞内的mRNA 和蛋白质种类会发生变化 C. 蝾螈的去分化修复机制为人类组织损伤的自体修复治疗提供了新的研究方向 D. 类胚胎前体细胞再分化为神经细胞的过程中，细胞的核遗传物质通常保持不变 【答案】A 【解析】 【详解】A、蝾螈分化的体细胞经去分化、再分化仅形成了组织器官，未发育为完整个体或其他各种细胞，因此不能体现动物细胞的全能性，A错误； B、体细胞去分化为前体细胞的过程存在基因的选择性表达，不同基因转录产生的mRNA、翻译产生的蛋白质存在差异，因此细胞内的mRNA和蛋白质种类会发生变化，B正确； C、蝾螈可通过体细胞去分化实现自体组织器官的修复，该机制对人类组织损伤的自体修复治疗有参考价值，是新的研究方向，C正确； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，该过程中细胞核的遗传物质通常不会发生改变，因此类胚胎前体细胞再分化为神经细胞时核遗传物质保持不变，D正确。 4. 某二倍体动物（2n=4）的基因型为GgFf，等位基因G/g和F/f分别位于两对同源染色体上，在不考虑基因突变的情况下，下列细胞分裂示意图中不可能出现的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】根据减数分裂的特点，精（卵）原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精（卵）母细胞；1个次级精（卵）母细胞经减数第二次分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最终产生1种2个精子（卵细胞），因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子，1个卵原细胞经减数分裂共产生了1种1个卵细胞。 【详解】A、该细胞中含有同源染色体，且正在进行同源染色体分离，可判断为减数第一次分裂后期，存在姐妹染色单体，其上的基因相同，但由于该动物基因型为GgFf，在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，可出现图中的情况，A不符合题意； B、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，由于该动物基因型为GgFf，同源染色体上应该含有G和g、F和f这两对等位基因，而不是G和G、f和f，所以不可能出现图中的情况，B符合题意； CD、该细胞中每条染色体含有两条姐妹染色单体，且同源染色体正在分离，由于非同源染色体自由组合，所以处于减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的染色体为一组非同源染色体，即G与g、F与f分离，G与F或f组合，CD不符合题意。 故选B。 5. 人体皮肤具有较强的损伤修复能力：皮肤受损后，巨噬细胞分泌蛋白质类信号因子TGF-β，激活角质形成细胞增殖、分化为新的表皮细胞，完成伤口愈合。下列叙述错误的是（ ） A. 角质形成细胞分化为表皮细胞，说明其分化程度低于表皮细胞 B. 衰老的皮肤细胞的细胞核变小，膜通透性降低，色素（脂褐素）增加 C. 皮肤受损后，衰老、损伤的细胞会通过细胞凋亡的方式被清除 D. TGF-β通过巨噬细胞的胞吐方式分泌到细胞外，体现了细胞膜的流动性 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞分化程度越低，可分化的细胞类型越多、分化能力越强，角质形成细胞能分化为表皮细胞，说明其分化程度低于表皮细胞，A正确； B、衰老细胞的细胞核体积增大、核膜内折，细胞膜通透性改变（物质运输功能降低），细胞内脂褐素等色素逐渐积累，B错误； C、细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，皮肤受损后衰老、损伤的细胞通过细胞凋亡被清除，可维持内部环境稳定，C正确； D、TGF-β是蛋白质类生物大分子，大分子物质通过胞吐方式分泌到细胞外，胞吐过程中囊泡与细胞膜融合，体现了细胞膜的流动性，D正确。 6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。如图1，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。图2代表真核生物有性生殖的全过程。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中每只小桶内的两种小球的数量可以不等，总数必须相等 B. 乙同学模拟了非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合 C. 甲、乙同学各重复抓取10次，统计得到的组合概率即可代表理论值 D. 据图分析，成熟个体核基因的分离和自由组合也可发生在图2的②过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、每只小桶内的两种小球代表该个体产生的两种类型的配子，比例必须为1:1，因此每只小桶内两种小球数量必须相等，不同小桶的总数量可以不等，A错误； B、乙同学从分别装有A/a、B/b的Ⅲ、Ⅳ小桶抓取小球，模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，B错误； C、仅重复抓取10次时实验偶然性极强，统计结果与理论值偏差大，需要大量重复实验后统计的结果才接近理论值，C错误； D、图2的②是成熟个体通过减数分裂产生配子的过程，核基因的分离和自由组合均发生在减数第一次分裂后期，属于②过程，D正确。 7. 某自花传粉植株杂合子（Bb）自交时，下列叙述错误的是（ ） A. 若自交后代的基因型比例 1：4：4，可能是由含有显性基因的配子有 50%死亡造成的 B. 若自交后代的基因型比例 1：3：2，可能是由含有显性基因的花粉有 50%死亡造成的 C. 若自交后代的基因型比例是 2：2：1，可能是由隐性个体（bb）有 50%死亡造成的 D. 若自交后代的基因型比例 1：1：1，可能是由杂合子（Bb）个体有 50%死亡造成的 【答案】C 【解析】 【详解】A、若含有显性基因的配子有50%死亡，雌雄存活配子比例均为B：b=1：2，后代中BB=1/3×1/3=1/9，Bb=2×1/3×1/3=4/9，bb=2/3×2/3=4/9，比例为1：4：4，A正确； B、若含有显性基因的花粉（雄配子）有50%死亡，雄存活配子比例为B：b=1：2，雌配子正常为B：b=1：1，后代中BB=1/2×1/3=1/6，Bb=1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，bb=1/2×2/3=2/6，比例为1:3:2，B正确； C、若隐性个体bb有50%死亡，正常初始后代比例BB：Bb：bb=1：2：1，bb存活比例为1×（1-50%）=0.5，则后代比例为1：2：0.5=2：4：1，不是2：2：1，C错误； D、若杂合子Bb有50%死亡，正常初始后代比例BB：Bb：bb=1：2：1，Bb存活比例为2×（1-50%）=1，则后代比例为1：1：1，D正确。 8. 真核细胞中，多个核糖体可依次结合在同一条mRNA上形成念珠状的多聚核糖体，如图所示。每个核糖体沿mRNA从起始密码子处开始翻译，移动至终止密码子处结束翻译并释放肽链。下列叙述正确的是（ ） A. 图中核糖体沿mRNA 3'端向5'端移动，最靠近mRNA 5'端的核糖体合成的肽链最短 B. 各核糖体结合到 mRNA 上的时间不同，翻译完成后各核糖体释放的多肽链序列相同 C. 每个核糖体翻译遇到终止密码子后，可继续沿 mRNA 向 3'端移动重新起始翻译 D. 若将某基因的编码区截短，对应的多聚核糖体上串联的核糖体数目不变 【答案】B 【解析】 【详解】A、翻译时核糖体沿mRNA的5'端向3'端移动，最靠近mRNA 5'端的核糖体刚起始翻译，合成的肽链最短，A错误； B、多聚核糖体中所有核糖体均以同一条mRNA为翻译模板，因此翻译完成后释放的多肽链序列相同，仅结合到mRNA上的时间不同，肽链合成进度存在差异，B正确； C、核糖体移动到终止密码子后，翻译过程终止，核糖体会与mRNA分离并释放肽链，无法继续沿mRNA移动重新起始翻译，C错误； D、若基因编码区截短，转录产生的mRNA长度会缩短，能结合的核糖体数目减少，因此多聚核糖体上串联的核糖体数目会变少，D错误。 9. 细胞周期的精准调控机制如图所示。有丝分裂原是一类能刺激细胞启动分裂的信号分子，可影响一系列下游蛋白质的活性。Rb蛋白的作用发生在DNA复制前一阶段（G1期），且其活性存在临界值（即当 Rb蛋白活性降至某一水平就不再起作用），图中的“⊣”表示抑制活性。下列叙述错误的是（ ） A. 有丝分裂原与受体结合后可激活CDK4蛋白使其活性增强，推动细胞进入分裂周期 B. Rb蛋白的作用是抑制细胞进入DNA 复制期，活化的CDK2可降低 Rb蛋白的活性 C. 若CDK4蛋白无法被激活，细胞将停滞在DNA复制期（S期）而无法完成细胞周期 D. 当 Rb蛋白活性低于临界值后，即使有丝分裂原消失，细胞也会完成当前的细胞周期 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，有丝分裂原与受体结合后可激活CDK4蛋白使其活性增强，通过一系列调节推动细胞进入分裂周期，A正确； B、Rb蛋白的作用发生在DNA复制前一阶段（G1期）；即Rb蛋白的作用会抑制细胞进入DNA 复制期，活化的CDK2可降低 Rb蛋白的活性，B正确； C、若CDK4无法被激活，则无法抑制Rb，高活性的Rb会持续抑制CDK2，细胞无法从G1​期（DNA复制前）进入S期（DNA复制期），最终停滞在G1​期，C错误； D、题意显示，Rb活性存在临界值，当Rb活性低于临界值时，不再起作用，因此Rb无法再抑制CDK2，细胞周期可继续推进，即使有丝分裂原消失，细胞也会完成当前的细胞周期，D正确。 10. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于 Y 染色体。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X显性遗传 C. 该家系中， Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-4不含乙病致病基因 D. 同时考虑两种病， Ⅲ-3个体是杂合子的概率为4/9或5/6 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，生育出患甲病的女儿Ⅱ-3，符合“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，因此甲病为常染色体隐性遗传，A正确； B、Ⅱ-4和Ⅱ-5都患乙病，生育出不患乙病的儿子Ⅲ-4，符合“有中生无为显性”，且基因不位于Y染色体，因此乙病为显性遗传病，可对应常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，两种类型均符合系谱特征，B正确； C、乙病是显性遗传病，不患病的个体为隐性纯合，一定不携带乙病致病基因。题干所列的Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-4均不患乙病，因此都不含乙病致病基因，C正确； D、设甲病等位基因为A/a，乙病等位基因为B/b， 分两种情况计算Ⅲ-3是杂合子的概率：情况1：乙病为常染色体显性遗传：Ⅲ-5患甲病（基因型aa），说明父母Ⅱ-4、Ⅱ-5关于甲病的基因型均为Aa，Ⅲ-3不患甲病，基因型为1/3AA、2/3Aa；Ⅲ-4不患乙病（基因型bb），说明父母Ⅱ-4、Ⅱ-5关于乙病的基因型均为Bb，Ⅲ-3患乙病，基因型为1/3BB、2/3Bb。Ⅲ-3仅有一种纯合子AABB，概率为1/3×1/3=1/9，因此杂合子概率为1-1/9=8/9。情况2：乙病为伴X染色体显性遗传： 甲病分析同上，Ⅲ-3甲病基因型仍为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-4基因型XBY，Ⅱ-5因生育正常儿子XbY，基因型为XBXb，Ⅲ-3患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。纯合子AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6，因此杂合子概率为1-1/6=5/6。因此Ⅲ-3是杂合子的概率为8/9或5/6，D错误。 11. 某家鼠的性别决定方式为XY型，其毛色灰色与白色、尾形直尾与卷尾为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且这两对基因均不在Y染色体上。现用一只灰色卷尾家鼠与一只白色直尾家鼠杂交，F1中出现灰色直尾、灰色卷尾、白色直尾、白色卷尾四种表现型，且比例接近1∶1∶1∶1.不考虑基因突变、交叉互换和致死效应，下列叙述错误的是（ ） A. 若F1中每种表现型均有雌雄个体，则这两对基因不可能都位于X染色体上 B. 若F1中每种表现型均有雌雄个体，则这两对基因可能分别位于常染色体和X染色体上 C. 若F1中有两种表现型仅出现在雌性中、另两种仅出现在雄性中，则这两对基因一定都位于X染色体上 D. 若F1中有两种表现型仅出现在雌性中、另两种仅出现在雄性中，则这两对基因一定不都位于常染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、若两对基因都位于X染色体上，不考虑互换，父本的X染色体只能传递给子代雌性，Y染色体只能传递给雄性，子代性状必然和性别关联，不可能每种表现型都同时存在雌雄个体，因此两对基因不可能都位于X染色体上，A正确； B、若一对基因位于常染色体、另一对位于X染色体，比如常染色体为测交组合Aa×aa，X染色体组合为XBXb×XbY，子代雌雄个体均会出现四种表现型，比例为1:1:1:1，B正确； C、该情况不一定是两对基因都位于X染色体：比如亲本为灰色卷尾雌鼠AaXbXb和白直雄鼠aaXBY，子代雌性全为直尾、雄性全为卷尾，结合常染色体毛色1:1的分离比，子代仅雌性有灰色直尾、白色直尾，仅雄性有灰色卷尾、白色卷尾，符合题干比例，此时两对基因分别位于常染色体和X染色体，C错误； D、若两对基因都位于常染色体上，子代雌雄的表现型及比例完全相同，不可能出现两种表现型仅存在于雌性、另两种仅存在于雄性的情况，因此两对基因一定不都位于常染色体上，D正确。 12. 关于生物的遗传物质及结构的探索。下列叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌是基因突变的结果 B. T2 噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是让上清液析出重量较轻的 噬菌体 C. 标记噬菌体的方法是分别用含和的培养基培养噬菌体 D. 烟草花叶病毒的遗传物质单链上的相邻碱基通过核糖—磷酸—核糖间接相连 【答案】D 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌转化实验中，R型菌转化为S型菌的本质是S型菌的DNA整合到R型菌的基因组中，属于基因重组，并非基因突变，A错误； B、T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体及其蛋白质外壳与细菌分离，让上清液析出较轻的T2噬菌体是离心的作用，B错误； C、噬菌体是病毒，无细胞结构，只能寄生在活细胞中增殖，无法直接用普通培养基培养，标记噬菌体需先标记其宿主大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是单链RNA，RNA的基本单位为核糖核苷酸，相邻核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接，因此单链上的相邻碱基通过核糖—磷酸—核糖间接相连，D正确。 13. 细菌环状DNA 复制完成后，两个子代环状DNA 互锁成为连环结构（如图）。酶T（拓扑异构酶）作用后最终将连环DNA 解为两个独立的环状DNA．下列叙述正确的是（ ） A. 细菌的1个环状DNA 分子含有1个游离的磷酸基团 B. 酶T 催化同一个DNA 双链磷酸二酯键的断裂和重新形成 C. 酶T 催化两个 DNA 分子之间的磷酸二酯键的断裂 D. 酶T 通过催化氢键的断裂和重新形成来解开连环结构 【答案】B 【解析】 【详解】A、环状DNA为闭合双链结构，DNA链的首尾通过磷酸二酯键连接，不存在游离的5'端，因此1个环状DNA分子含有0个游离的磷酸基团，A错误； B、酶T（拓扑异构酶）解开DNA连环的机制是：先催化同一个DNA双链的磷酸二酯键断裂，让另一个互锁的DNA环从缺口处脱离，随后再催化断裂的磷酸二酯键重新形成，最终得到两个独立的环状DNA，B正确； C、两个子代环状DNA仅为拓扑结构上的互锁，二者之间不存在共价的磷酸二酯键连接，因此酶T不需要催化两个DNA分子之间的磷酸二酯键断裂，C错误； D、氢键的断裂与形成是解旋酶的功能，酶T（拓扑异构酶）的作用对象是磷酸二酯键，而非氢键，D错误。 14. 蜜蜂的雌性个体由受精卵发育而来，即使基因型相同但幼虫若持续取食蜂王浆会发育为生殖能力健全的蜂王，若仅取食花粉和花蜜则发育为无生殖能力的工蜂。研究证实，蜂王浆中的活性成分10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）可抑制DNMT3 基因的表达，该基因编码的DNMT3 蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能催化DNA上的胞嘧啶残基添加甲基基团形成5'-甲基胞嘧啶。敲除DNMT3 基因的蜜蜂幼虫即使不取食蜂王浆，也能发育为蜂王。下列叙述错误的是（ ） A. 甲基化通常会干扰RNA聚合酶与起始密码子的识别与结合，因此DNA甲基化程度越高，相关基因的表达水平通常就越低 B. 敲除DNMT3 基因和取食蜂王浆的效果相似，都会降低蜜蜂幼虫基因组的甲基化水平 C. DNA甲基化、组蛋白乙酰化导致的表观性状改变通常可以遗传给后代 D. 胞嘧啶和5'-甲基胞嘧啶在DNA复制时都可以与鸟嘌呤互补配对，因此甲基化修饰不会改变DNA的碱基序列 【答案】A 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶识别并结合的是基因的启动子（DNA序列），而起始密码子位于mRNA上，是翻译过程的起始信号。DNA甲基化通过干扰RNA聚合酶与启动子的结合抑制转录，而非与起始密码子结合，A错误； B、DNMT3蛋白催化DNA甲基化，敲除DNMT3基因会直接导致甲基化转移酶缺失，基因组甲基化水平降低；蜂王浆中的活性成分抑制DNMT3基因的表达，同样会减少甲基化转移酶的合成，降低基因组甲基化水平。二者效果相似，最终都能使幼虫发育为蜂王，B正确； C、DNA甲基化、组蛋白乙酰化都属于表观遗传修饰，不改变DNA碱基序列，但修饰状态可以通过配子遗传给后代，使后代表现出相应的性状，C正确； D、甲基化仅在胞嘧啶的碱基上添加甲基基团，不改变碱基种类，5'-甲基胞嘧啶在DNA复制时仍可与鸟嘌呤互补配对，因此甲基化修饰不会改变DNA的碱基序列，D正确。 15. 番茄紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）为显性，控制两对性状的两对等位基因独立遗传。两种基因型的番茄植株杂交， 出现 4 种类型，表型及比例为紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎马铃薯叶=3∶1∶3∶1.若让 中紫茎缺刻叶植株相互授粉， 的表型及比例为紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎马铃薯叶=24：3：8：1.下列叙述正确的是（ ） A. 两亲本番茄植株的基因型分别为 AaBb 和 aaBb B. 中紫茎缺刻叶植株的基因型为 AaBb 和 AaBB C. 中紫茎缺刻叶植株与绿茎马铃薯叶植株杂交，后代性状分离比为 1∶1∶1∶1 D. 中紫茎缺刻叶植株产生的配子中， A：a=2：1， B：b=1：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、拆分F₁性状比例：紫茎:绿茎=(3+3):(1+1)=3:1，说明亲本茎色基因型均为Aa；缺刻叶:马铃薯叶=(3+1):(3+1)=1:1，说明亲本叶形基因型为Bb×bb，因此两亲本基因型为AaBb和Aabb，A错误； B、亲本叶形为Bb×bb，F₁缺刻叶的基因型只能为Bb，不可能出现BB，因此F₁紫茎缺刻叶的基因型为AABb和AaBb，B错误； C、F₁紫茎缺刻叶中1/3为AABb、2/3为AaBb，与绿茎马铃薯叶（aabb）杂交，后代紫缺:紫马:绿缺:绿马=2:2:1:1，不是1:1:1:1，C错误； D、F₁紫茎缺刻叶中AA占1/3、Aa占2/3，产生的配子中A占1/3+2/3×1/2=2/3，a占2/3×1/2=1/3，故A:a=2:1；所有个体叶形均为Bb，产生的配子中B:b=1:1，D正确。 第Ⅱ卷 非选择题 16. 下图 1-3是二倍体生物部分细胞分裂示意图，图4是某种细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图。图5 为某动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。请据图回答问题： （1）图1所示细胞含有的同源染色体对数是__________；图3所示细胞的名称为_____________。图2细胞的所在时期染色体行为特点是____________________________________。 （2）图4中曲线CD段DNA 含量变化所对应的细胞时期是_______________________。 （3）图5 为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析，该动物的受精作用发生在_____________段。若不考虑基因突变和染色体互换，则在染色体正常分离的情况下，该生物最终可形成______________种染色体组成不同的生殖细胞（假设n=4）。 【答案】（1） ①. 4 ②. 次级卵母细胞 ③. 同源染色体分离、非同源染色体自由组合 （2）有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 （3） ①. IK ②. 16 【解析】 【小问1详解】 图1所示细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，其中含有8条染色体，4对同源染色体。图2所示细胞中含有同源染色体，其中正在发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，且该细胞的细胞质表现为均等分裂，为初级精母细胞。图3所示细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞表现为细胞质不均等分裂，说明该细胞为次级卵母细胞。 【小问2详解】 图4是某种细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图，其中CD段DNA 含量变化的原因是着丝粒分裂，细胞中的染色体由一条染色体含有2个DNA分子的状态变成了一条染色体含有1个DNA分子的状态，可对应有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。 【小问3详解】 图5为某动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。图中虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后的FI为减数分裂过程，IK为受精作用，通过受精作用，细胞中的染色体数目恢复到体细胞中的状态。若不考虑基因突变和染色体互换，则在染色体正常分离的情况下，由于还经过非同源染色体自由组合，则该生物最终可形成24=16种染色体组成不同的生殖细胞（假设n=4）。 17. 我国科学家发现，细胞质中的乙酰辅酶 A（AcCoA）可直接结合线粒体外膜上的受体蛋白 NLRX1，从而调控线粒体自噬，以清除受损或多余的线粒体（如图所示）。图中“→”表示促进，“-+”表示抑制。回答下列问题： （1）衰老线粒体功能退化会直接影响细胞的有氧呼吸。受损的线粒体被自噬体包裹后，最终与______（细胞器）融合而被降解，其降解产物的去向是______________________。 （2）据图分析，AcCoA 调控线粒体自噬的机制是：营养充足时，AcCoA 浓度较高，NLRX1以单体形式存在，抑制线粒体自噬；营养匮乏时，AcCoA 浓度下降，NLRX1 的_______发生改变并形成三聚体，进而与自噬体膜上的 LC3 结合，_________线粒体自噬。 （3）科研人员构建了一种 NLRX1 突变体，该突变体的 NLRX1 蛋白始终维持三聚体状态，无法恢复为单体（即不受 AcCoA 调控）。请推测：在营养充足时，与导入正常 NLRX1的细胞相比，导入该突变体的细胞的线粒体自噬水平会升高，理由是______________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 溶酶体 ②. 有用物质会被细胞重新吸收利用，无用的代谢废物则被排出细胞外 （2） ①. 空间结构 ②. 促进 （3）NLRX1突变体始终维持三聚体状态，不受AcCoA浓度调控，可持续与LC3结合并促进线粒体自噬 【解析】 【小问1详解】 溶酶体内部含多种水解酶，是细胞的“消化车间”，自噬体包裹受损线粒体后，会与溶酶体融合，由溶酶体中的水解酶将其降解。降解产物中，氨基酸、核苷酸等有用物质会被细胞重新吸收利用，无用的代谢废物则被排出细胞外。 【小问2详解】 由图可知：营养充足时，AcCoA浓度高，NLRX1以单体形式存在，抑制线粒体自噬；营养匮乏时，AcCoA浓度下降，NLRX1的空间结构（构象）发生改变，单体聚合形成三聚体，三聚体可与自噬体膜上的LC3结合，促进线粒体自噬，通过分解线粒体为细胞提供营养物质。 【小问3详解】 正常细胞在营养充足时，高浓度AcCoA使NLRX1保持单体状态，抑制线粒体自噬；而NLRX1突变体始终维持三聚体状态，不受AcCoA浓度调控，可持续与LC3结合并促进线粒体自噬，因此即使在营养充足的条件下，导入该突变体的细胞线粒体自噬水平也会更高。 18. 某种植物的红花与白花由3对等位基因（A/a、B/b、C/c）共同控制。当个体的基因型中每对等位基因都至少含一个显性基因时开红花，否则开白花。现有 P1、P2、P3三个基因型不同的纯合白花品系，其中P₂的基因型是aabbCC，三个白花品系进行了如下三组杂交实验，结果如下表所示。请回答下列问题： 杂交组合 F₁表现型 F₂表现型及比例 杂交① P₁×P₂ 全部红花 红花 ： 白花 =27：37 杂交②P₂×P3 全部白花 全部白花 杂交③ P₁×P₃ 全部红花 红花 ： 白花 =9：7 （1）据表分析，A/a、B/b、C/c三对等位基因的遗传遵循基因的________定律，判断依据是____________________________________________。 （2）据表分析，P3的基因型为_______________，杂交①的F1红花植株自交所得F2中，白花植株的基因型一共有_______种。 （3）从杂交③的F₂红花植株中随机选取一株，请用最简便的方法设计实验鉴定该红花植株是否为杂合子。（要求：写出实验思路、预期结果。） 实验思路：_________________________________________。 预期结果：_________________________________________，则该植株是杂合子，若子代全是红花，则该植株是纯合子。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. F2中红花：白花=27：37，红花占比为27/64=(3/4)3，符合三对等位基因自由组合的自交结果：每对基因自交后代显性性状占3/4，三对均为显性（红花）的概率为(3/4)3 （2） ①. aaBBCC（或AAbbCC） ②. 19 （3） ①. 让该红花植株自交，观察并统计子代的花色表现型及比例 ②. 若子代出现白花植株 【解析】 【小问1详解】 杂交①的F2中红花：白花=27：37，红花占比为27/64=(3/4)3，故F₁的基因型为AaBbCc，P1的基因型为AABBcc，符合三对等位基因自由组合的自交结果：每对基因自交后代显性性状占3/4，三对均为显性（红花）的概率为(3/4)3。因此三对等位基因遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 已知P2为纯合白花aabbCC，杂交①P1×P2的F₁全为红花，且F2红花占27/64，说明F1为三杂合子AaBbCc，因此P₁的基因型为AABBcc（纯合白花，仅cc为隐性纯合）；杂交③P1×P3的F2红花：白花=9：7，是两对等位基因自由组合的性状分离比变式，说明F1有两对基因杂合、一对基因纯合显性；P1为AABBcc，因此P₃必须为CC（保证F1有C显性，满足红花条件），且有一对基因为隐性纯合、一对为显性纯合，P3的基因型为aaBBCC（或AAbbCC），验证是否正确，杂交②P2(aabbCC)×P3，后代为aaBbCC（或AabbCC），均因存在一对隐性纯合而表现为白花，符合实验结果；杂交①的F₁为AaBbCc，自交后代总基因型种类为3×3×3=27种。 红花基因型为A_B_C_（每对至少一个显性基因），共2×2×2=8种，因此白花基因型种类为27-8=19种。 【小问3详解】 杂交③中F₁的基因型为AaBBCc（或AABbCc），F₂红花植株的基因型为A-BBC-（或AAB-C-），存在杂合子和纯合子，用最简便的方法设计实验鉴定该红花植株是否为杂合子。可让该红花植株自交，观察并统计子代的花色表现型及比例。若子代出现白花植株，说明该植株携带隐性基因，为杂合子；若子代全为红花，则为纯合子。 19. 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲病、乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传），已知5号个体不携带乙病致病基因。图2表示5号个体生殖器官中某个细胞连续分裂的示意图（不考虑基因突变和交叉互换）。请据图回答下列问题。 （1）据图1分析，乙病的遗传方式是________________；14号个体的基因型是 的概率是_________________。 （2）据图2分析，过程③表示______________分裂。过程①结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是______________________________。 （3）若图2中b₂产生的精子e₁的基因型为AY，则c₂产生的精子e₃的基因型为_______。 （4）若10号个体与14号个体婚配，生出只患甲病孩子的概率为_________________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 1/3 （2） ①. 减数第二次 ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 （3）aXB （4）7/72 【解析】 【小问1详解】 乙病遗传方式：Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，生育患乙病的儿子Ⅲ-11，且Ⅱ-5不携带乙病致病基因，说明乙病致病基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传；甲病遗传方式：Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，生育患甲病的女儿Ⅲ-9，符合“无中生有且女病父正”，为常染色体隐性遗传；计算14号基因型为AaXBXb的概率：甲病：Ⅱ-7、Ⅱ-8基因型均为Aa（女儿Ⅲ-13患甲病aa），Ⅲ-14表现正常，基因型为Aa的概率为2/3；乙病：Ⅰ-1为乙病男性（XbY），其女儿Ⅱ-7必为携带者XB Xb；Ⅱ-8为正常男性XBY。Ⅲ-14为正常女性，基因型为XBXb的概率为1/2，，综合：AaXBXb的概率=2/3×1/2= 1/3。 【小问2详解】 图2为精子形成过程：过程①为减数第一次分裂，结束后染色体数目减半，原因是同源染色体分离，分别进入两个子细胞；过程③为减数第二次分裂，次级精母细胞着丝粒分裂，产生精细胞；过程④为精细胞变形形成精子。 【小问3详解】 5号个体基因型为AaXBY。若精子e1基因型为AY，说明减数第一次分裂时，A与Y组合进入一个次级精母细胞，a与XB组合进入另一个次级精母细胞。因此c2（另一个次级精母细胞）产生的精子基因型为aXB。 【小问4详解】 10号（正常男性）基因型：甲病1/3AA、2/3Aa；乙病XB Y；14号（正常女性）基因型：甲病1/3AA、2/3Aa；乙病1/2XBXB、1/2XB Xb；只患甲病 = 患甲病概率×不患乙病概率 - 患甲病概率：只有Aa×Aa能生育aa后代，即2/3×2/3×1/4=1/9；患乙病概率：仅男孩可能患病，概率为1/2（14号为携带者）×1/2（生男孩）×1/2（男孩获得致病基因）=1/8；因此不患乙病概率=1-1/8=7/8；只患甲病概率：1/9×7/8=7/72。 20. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症。图1为BDNF 基因的表达及调控过程，图2为图1中乙过程（翻译）的局部放大图。请据图回答下列问题。 （1）据图1分析，过程甲需要的酶是__________________。与过程乙相比，过程甲特有的碱基配对方式是_________________。 （2）据图2分析，过程乙中，核糖体沿mRNA 移动的方向是_________________。图2中，携带丙氨酸的tRNA 其反密码子是____________，该tRNA 正在进入核糖体。 （3）据图分析， miRNA-195 调控BDNF 基因表达的机理：_______________________。 （4）与正常人相比，精神分裂症患者体内过程乙_____________（填“增强”或“减弱”）最终导致BDNF 含量变化。基于上述机理，提出一种治疗该疾病的思路：____________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. T-A （2） ①. 从左向右 ②. CGU （3）miRNA-195基因转录产生的miRNA-195，可与BDNF基因转录的mRNA互补结合，导致BDNF的mRNA无法与核糖体结合，直接抑制翻译过程，最终减少BDNF的合成，实现对BDNF基因表达的调控 （4） ①. 减弱 ②. 抑制miRNA-195基因的表达、导入能与miRNA-195互补结合的RNA中和其功能，或直接促进BDNF基因的表达等 【解析】 【小问1详解】 过程甲是转录，以DNA一条链为模板合成RNA，需要RNA聚合酶催化。 转录的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译（过程乙）的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。因此转录特有的碱基配对是T-A。 【小问2详解】 图2中已合成的肽链位于核糖体左侧，携带新氨基酸的tRNA在核糖体右侧待进入，因此核糖体沿mRNA从左向右移动；携带丙氨酸的tRNA对应的mRNA密码子为GCA，根据碱基互补配对，其反密码子为CGU。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录产生的miRNA-195，可与BDNF基因转录的mRNA互补结合，导致BDNF的mRNA无法与核糖体结合，直接抑制翻译过程，最终减少BDNF的合成，实现对BDNF基因表达的调控。 【小问4详解】 BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症，因此患者体内翻译过程（乙）减弱，BDNF含量下降；治疗思路可从阻断miRNA-195的作用入手，例如抑制miRNA-195基因的表达、导入能与miRNA-195互补结合的RNA中和其功能，或直接促进BDNF基因的表达等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $