内容正文:
高二下学期期末综合检测
化学
时间75分钟满分100分)
注意:1.请把答策填写在答题卡上,否则答题无效。
2答卷前,考生务必将密封线内的项目填写清楚,密封线内不要答题。
3选择题,请用2B铅笔,把答题卡上对应题目选项的信息点涂黑。非选择
题,请用0.5mm黑色字迹签字笔在答题卡指定位置作答。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Nb93
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。)
1.“国之重器”彰显了我国科技发展的巨大成就。下列说法正确的是
A.“C919”大飞机用的氨化硅涂层属于金属材料
B.航母舰载电子设备使用的石墨烯是一种有机物
C.“奋斗者”号载人潜水器使用的钛合金是混合物
D.“嫦娥四号”月球探测器晶体芯片成分为二氧化硅
2.下列化学用语或图示表示错误的是
A.CH的空间填充模型:(D
B.基态C原子的价电子排布式:2p2
C.KOH的电子式:K[:0:H]
D.C的结构示意图:
3.下列图示中,实验操作或方法符合规范的是
A.
碱式滴定管排气泡B.向试管中滴加溶液
C.溶解固体NaCl
D.转移溶液
4.中草药麻黄常用于治疗气喘咳嗽,其主要成分麻黄碱的结构简式如图所示。
下列关于该有机物说法正确的是
OH
A.分子式为CioHNO
B.分子中有2个手性碳原子
NHCH:
C.分子中最多有7个碳原子共平面
D.既能与NaOH溶液反应,也能与盐酸反应
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5.氮是一种重要的化工原料。下列有关性质解释错误的是
选项
性质
解释
A
NH,键角大于PH
NH,成键电子对间的排斥力更大
B
NH,溶于水显碱性
NH可结合水中的H
C
能与Ag以配位键结合
NH中氟原子有孤电子对
D
NH沸点高于PH,
N-H键的键能大于P-H键
6.下列实验涉及反应的离子方程式书写错误的是
A.用硫代硫酸钠溶液脱氯:S20}+2Cl2+3H20=2S0}+4C+6H
B.Mn0,与浓盐酸反应:Mn02+4H+2C△Mn2+C2↑+2H0
C.向水中加人过氧化钠:2Na02+2H0=4Na'+40H+02↑
D.用Na0H溶液吸收少量S02:S02+20H=S0}-+H20
7.短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,W是原子半径最小的元素,X、Y、Z同周期,基
态X原子有2个单电子,Z是地壳中含量最高的元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y>X
B.单质沸点:W>Y>Z
C.XZ2和WZ均是极性分子
D.W、X、Y、Z可形成离子化合物
8.下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
将稀盐酸滴人NaHCO,溶液中,产生的气体通人澄清
A
非金属性:Cl>C
石灰水,石灰水变浑浊
向盛有2mL0.1molL1Na0H溶液的试管中滴加5滴
B
0.1mol·L-MgCl2溶液,再滴加0.1mol·L-'CuCl2溶液,
Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
产生蓝色沉淀
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢,水垢溶解
酸性:CHC00H>H2C0,
D
向FeNO)2和KSCN的混合溶液中滴加酸化的AgNO:
溶液,溶液出现血红色
氧化性:Ag>Fe3+
9.我国科研工作者设计了一种如图所示的Mg-海水电池驱动海水(pH=8.2)电解系统,在
电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是
A.电极1为负极
B.右侧装置中的OH向电极3迁移
Mg
C.左侧装置总反应为Mg+2H,0=Mg(OD2+H2t
海水
海水
Mg(OH),
D.理论上,外电路每通过2mol电子,可产生1mol0,
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10.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应H,0一H+H0·+e。三唑水溶液微滴表面接
触C02发生反应,可能的反应机理如图所示。
0✉✉0
CO.
H
2H20
(三唑)
2H++2H0·+e-千e
H202
根据上述反应机理,下列叙述错误的是
A.三唑不能提高C02的平衡转化率
B.该循环中有非极性键的断裂与形成
C.H0和H02中氧的杂化类型均为sp
D.总反应为2H0+C02一H02+HC00H
11.Nb0的立方晶胞如图,晶胞参数为anm,P的分数坐标为(0,0,0),阿伏加德罗常数的值
为N,下列说法错误的是
A.Nb与其距离最近且相等的0有4个
B.两个Nb之间最短距离为5anm
2
cQ的分数坐标为1,受,)
Oo
ONb
3×109
D.晶体密度为NAcx102igcm
12.我国古代四大发明之一的黑火药是由硫黄粉、硝酸钾和木炭粉按一定比例混合而成的,
爆炸时的反应为:S+2KNO+3C一KS+N2↑+3CO2↑。设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正
确的是
A.44gC02中含有o键的数目为4N
B.标准状况下的22.4LN2含质子数为28N
C.1L0.1 mol.L-K2S溶液中S2-的数目为0.1N
D.该反应中每消耗0.1molS,转移的电子数为1.2N
13.CS2广泛应用于橡胶、精细化工领域,制备原理为
CH(g)+2HS(g)=2CS2(g)+4H(g)△H。向某密闭容器中充
p/kPa
人1 mol CH(g)和2 mol H2S(g)发生上述反应,在不同条件下
100200300400500
达到平衡时,CH的转化率为a(CH)。在T=150℃时a(CH)
与p(压强)、在p=200kPa时x(CH)与T(温度)的关系如图。下
-a
列说法正确的是
0.70
A.该反应△H<0
0.60
B.曲线b表示在T=150℃时a(CH)与p的变化关系
b
0.50
C.x、y、z三点对应的平衡常数:K(x)<K(y)=K(2)
100150200250300
D.在y点对应条件下,CS,的物质的量分数为12.5%
TAC
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14.HA是二元弱酸,MA为难溶物。图中曲线分别表示室温下:
(I)0.l0molL的HA溶液中,各含A元素微粒的lg[c/molL)]与pH的关系;
(Ⅱ)将MA(s)投人0.10mol·LNa,A溶液中,lg[c(M2)/molL)]与pH的关系。
a(4.19-1,30)★
6(2.73.-2.49)
、②
(2.73,-4.30
-6
6
调节pH的方法是通HCI或加人NaOH固体,溶液体积微小变化忽略不计。下列说法正确
的是
A.Ksp(MA)=10-479
B.Ka(HA)的数量级为10
C.曲线①表示lg[cHA)/mol·L)]与pH的关系
D.(Ⅱ)对应的溶液中:cNa)=2[c(HA)+cHA)+c(A2)]
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15.(15分)氯化铁是重要的化工原料。实验室用废铁屑制取无水氯化铁。回答下列问题:
I.制备FeCl6H0
实验步骤如下:
1.将废铁屑加人1mol·LNaC03溶液中,煮沸30分钟,分离出铁屑,洗净、晾干。
2.将处理后的废铁屑加人反应器中,缓慢加人过量的稀盐酸,至反应完毕,过滤。
3.向滤液中缓慢通人足量的氯气,充分搅拌至溶液呈棕黄色。
4.将溶液转移至蒸发皿中,经一系列操作后,洗涤,干燥,得到FCl,·6H20产品。
(1)用Na2C0,溶液洗涤废铁屑的目的是
(2)步骤2中稀盐酸过量的目的是
(3)步骤4中“一系列操作”是指
(填标号)。
a.蒸发至晶膜形成后,冷却结晶,过滤
b.蒸发至大量晶体析出后,冷却结晶,过滤
c.蒸发至大量晶体析出后,趁热过滤
无水
I.制备无水FeCl
CaCL
将FeCL·6H0与液体S0C混合并加热,制得无水FeCl,同时生
成两种酸性气体。已知S0Cl,沸点为77℃,装置如图所示(夹持和加
热装置略)。
(4)仪器A的名称为
水浴进
(5)圆底烧瓶中生成无水FeCl,的化学方程式为
。
过程中可能产生少
量亚铁盐,写出一种可能的还原剂
,并设计实验验证是该还原剂将Fe还
原
(6)整套实验装置的不足之处是
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16.(14分)钴在新能源、新材料领域具有重要用途。某炼锌废渣含有锌、铅、铜、铁、钴、锰
的+2价氧化物及锌和铜的单质,从该废渣中提取钴的一种流程如下。
稀H,S0.H,SNaS,O,NaOH
NaCIo
炼锌
废渣
→酸阅阮甸一际钰-周丽一锚一袭
浸渣
CuS
MnO:
Fe(OH),Co(OH),
已知:①Km(CuS)=6.3x10-6,Km(ZnS)=2.5x102,Km(CoS)=4.0x10-2。
②溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(c≤1.0x10-mol·L)时的pH
Fe+
Fe2
Co3+
Co2+
Zn2
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.4
6.2
沉淀完全的pH
2.8
8.4
1.1
9.4
8.2
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,为了加快反应速率,可采取的措施有
(任写一条)。
(2)“浸渣”的主要成分为
(3)“沉铜”步骤生成CuS沉淀的离子方程式为
。
假设“沉铜”后得
到的滤液中c(亿n)和c(Co均为0.l0molL,向其中加入NaS至Co2恰好沉淀完全,此时溶液中
c(Zn")=
mol.L。
(4)“沉锰”步骤生成Mn02,其反应的离子方程式为
(5)“调pH”步骤中,调节的范围为
(6)“沉钴”步骤中,加人适量的NaCIO氧化Co·,随着Co(OH,的生成,溶液pH将
(填
“升高”“下降”或“不变”)。若控制溶液pH=5.0,该反应氧化剂和还原剂的物质的量之比为
17.(14分)氨是自然界中重要的元素之一,研究氮及其化合物的性质对解决环境和能源问题
都具有重要意义。
(1)目前我国氨生产能力居世界首位。工业合成氨的反应为:N(g+3H(g)一2NH(g),查
阅资料可知H-H、N=N、N-H的键能分别为436 kJ.mol-、946kJ·mol、390.8kJ·mol,该反应
△H=
kJmo,在
(填“高温"“低温”或“任意温度”)能自发进行。
(2)我国科学家构筑“过渡金属一LH”双活性中心催化体系,显著提高传统金属催化剂在温
和条件下的合成氨性能,其反应过程分为以下三步(表示催化剂的活性位点),据此写出出的化学
方程式。i.N,+2*=2N*;ii.N*+LiH=*+[LiNH田;iii.
。原料气体在进人合成塔前必须
经过净化,目的是
(3)工业上通过反应CO(g)+2NH,(g)三C0NH)(s)+H,O(I)△H<0合成尿素,研究小组在恒
n(NH3)
容密闭容器中对该反应进行限踪,测得C0,的平衡转化率与起始投料比☑=C0号,7分别为
12、3]和温度的关系如图所示(不考虑水的蒸气压):
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其中代表7==3的线是】
(填“A”
nC02)
“B”或“C”);若T,℃下,从反应开始至达到M点历时tmin,
M
测得M点对应的总压强为akPa,则0-tmin内,C0,分压的
40
C
平均变化速率为
kPa/min(用含a、t的代数式表
m
N
B
示),N点对应条件下的分压平衡常数为」
(kPa)
A
(用含a的代数式表示,写出表达式即可)。
T
TPC
(4)氨氧燃料电池原理如图,电池反应为
导线
4NH,+30=2N2+6H,0,通人a气体一极的电极反
N-型半导体
KOH溶液
应式为
P型半导体
18.(15分)奥司他韦是治疗流感的特效药。
氨氧燃料电池
导线LED发光二极管
目前主要以有机物A为原料,合成路线如下:
HO.
COOH
X8
COOCHs
C,H,O
HO
B②
③
OH
OH
O2CH3
A
D
稀酸
HOCO0CzH
COOCHs
④
HO
…
CH,CONH
OSO2CH3
NH2
E
奥司他韦
HH
已知:
+00H耳+0
回答下列问题:
(1)化合物A的含氧官能团名称为
0
反应①所需的试剂和条件为
(2)设计反应②的目的是
反应③的反应类型为
(3)请写出反应②的化学方程式:
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,X的官能团只含酚羟基,Y是X的同系物,比X少一个
碳原子,则Y的结构有
种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面
积之比为9:2:2:2:1的Y的结构简式为
0
(5)以
月c
CHO和HO
OH
HOOC-
CHO
为主要原料制备
,请设
计合成路线(无机试剂任选)。
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