精品解析：新疆生产建设兵团第三师图木舒克市第一中学2025-2026学年第二学期高二综合素养测评 化学试卷

2025-2026学年第二学期高二年级综合素养测评化学学科试卷 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单选题(20×2=40分)。 1. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一，下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中，其主要成分属于有机物的是 A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器 【答案】A 【解析】 【详解】A．丝绸是由蚕丝纺织成的，蚕丝的主要成分是蛋白质，属于有机物，故A正确； B．玉器成分含有二氧化硅、金属氧化物等，属于无机物，故B错误； C．陶瓷为硅酸盐产品，属于无机物，故C错误； D．青铜成分是铜锡合金，属于无机物，故D错误； 故选A。 2. 从古至今，化学在生产、生活中发挥着重要作用。下列说法正确的是 A. 蚕丝、竹简的主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物 B. 地沟油的主要成分属于烃类物质，可制成“绿色能源” C. 古代蜡烛的主要成分为高级脂肪酸酯，属于高分子化合物 D. 腈纶、涤纶属于合成纤维，可以通过聚合反应制得 【答案】D 【解析】 【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，竹简的主要成分是纤维素，均属于天然高分子化合物，A错误； B．地沟油的主要成分为油脂，属于酯类物质，可制成“绿色能源”，B错误； C．蜡烛的主要成分是碳氢化合物，不属于酯类物质，来自于石油，故C错误； D．涤纶是由单体HOOCCOOH和HOCH2CH2OH缩去小分子水聚合生成，腈纶是单体CH2=CHCN加聚而成，故均属于合成纤维，可以通过聚合反应制得，D正确； 答案选D。 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙醇的结构式： B. 的VSEPR模型： C. 全氟丙烷的球棍模型： D. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇的分子式是C2H6O，由乙基和羟基构成，结构式为，A正确； B．中心硫原子价层电子对数为：，sp2杂化，有一对孤电子对，VSEPR模型：，B正确； C．氟原子的半径比碳原子小，全氟丙烷的球棍模型应为：，C错误； D．2-甲基-1，3-丁二烯含2个双键，2号C上有一个甲基，键线式为：，D正确； 故选C。 4. 下列关于有机物检测的说法正确的是 A. 质谱法可确定有机物的分子式 B. 用浓溴水可鉴别甲苯、乙醇、甲酸溶液和苯酚溶液 C. 红外光谱可确定有机物的官能团和化学键键长 D. 可用新制氢氧化铜来检验麦芽糖是否水解 【答案】B 【解析】 【详解】A．质谱法通过分子离子峰的质荷比确定相对分子质量，但分子式需结合元素分析等其他数据，不能单独确定，A项错误； B．甲苯萃取浓溴水中的溴后分层、浓溴水与乙醇混溶、甲酸使溴水褪色、浓溴水与苯酚生成白色沉淀，现象不同可鉴别，B项正确； C．红外光谱确定官能团和化学键类型，不能测键长，C项错误； D．麦芽糖本身具有醛基，不能使用新制Cu(OH)2来检验麦芽糖是否水解，D项错误； 故选B。 5. 下列反应“原子经济性”最理想的是 A. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂 B. 1-丙醇催化氧化制备丙醛 C. 乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛 D. 环氧乙烷与水制备乙二醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与甲醛制酚醛树脂的方程式为n +nHCHO→+nH2O，有副产物H2O生成，不符合“原子经济性”，A错误； B．1-丙醇催化氧化制备丙醛的方程式为，产物有丙醛和两种，不符合“原子经济性”，B错误； C．乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为，产物有2-丁烯醛和两种，不符合“原子经济性”，C错误； D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为+H2OHOCH2CH2OH，产物只有乙二醇一种，符合“原子经济性反应”，D正确； 故选D。 6. 下列选项中前后类比推断正确的是 A. 是平面分子，可推断也是平面分子 B. 的电子式为：，可推断的电子式为： C. 能发生银镜反应，可推断也能发生银镜反应 D. 乙醇被酸性氧化为乙酸，可推断乙二醇被酸性氧化为乙二酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．中N原子价电子对数为4，N原子采用sp3杂化，不是平面分子，故A错误； B．是共价晶体，不存在分子，故B错误； C．、 都含有醛基，都能发生银镜反应，故C正确； D．乙二醇被酸性最终氧化为二氧化碳，故D错误； 选C。 7. 下列四种有机物中不属于高分子材料()的单体的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】根据加聚反应机理逆推得图，据此进行分析； 【详解】A．该高分子的主链上前两个碳原子单键相连，分别连接－CH3和－CN，对应的单体是CH3CH=CHCN，故A正确； B．主链的后两个碳原子以单键相连，根据碳原子所连的支链得对应的单体为，故B正确； C．主链上第三、四个碳原子以碳碳双键连接，根据碳原子所连的支链得对应的单体为，故C正确； D．根据分析得不属于该高分子化合物的单体，故D错误； 故答案选D。 8. 下列实验涉及反应的化学方程式书写正确的是 A. 制硝基苯： B. 乙醇与浓的氢溴酸反应： C. 乙醛与银氨溶液反应： D. 向苯酚钠的水溶液中通入少量： 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯与浓硫酸、浓硝酸在50℃~60℃时反应生成硝基苯和水，化学方程式为，A符合题意； B．乙醇和浓的HBr溶液在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，，B不符合题意； C．乙醛与银氨溶液反应生成银、醋酸铵、氨气和水，但氢氧化二氨合银的化学式为，该化学方程式为，C不符合题意； D．向苯酚钠的水溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，D不符合题意； 故选A。 9. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷与NaOH醇溶液共热： B. 苯乙烯加聚反应： C. 苯甲酰胺酸性水解反应(Ph表示苯基)： D. 尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，产物应为乙烯、溴化钠和水，，A错误； B．苯乙烯加聚时，碳碳双键打开，苯环作为侧基不参与主链成键，，B错误； C．苯甲酰胺在酸性条件下水解生成苯甲酸和铵根离子，方程式的产物、配平均符合反应规律，C正确； D．制备线型脲醛树脂时，尿素与甲醛的物质的量之比应为1:2，反应为，D错误； 故选C。 10. 文叶中含有薄弱酶()，下列有关法物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 该物质与溶液显紫色 C. 环上的一氯代物为5种 D. 该物质发生消去反应可生成两种有机物 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据该物质的结构简式可知其分子式为，A错误； B．不存在酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，B错误； C．该物质结构不对称，所以六元环上有6种H原子，一氯代物共有6种，C错误； D．该物质发生消去反应可生成、两种有机物，D正确； 故选D。 11. 聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①为加成反应 B. ②③分别为缩聚反应、水解反应 C. X可使溴水褪色 D. PVA 可用作高吸水性材料 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上，故A正确； B．合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，故B错误； C．X存在碳碳双键，可使溴水褪色，故C正确； D．PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，故D正确； 答案选B。 12. 光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性，合成其中间体(K)的一种路线如下： 下列说法正确的是 A. 能够吸收产物促进反应进行 B. 最多消耗 C. N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应 D. 最多可与发生加成反应 【答案】A 【解析】 【分析】由图可知，M+NK+HCl，为取代反应。 【详解】A．由分析可知，该反应为取代反应，有HCl生成，能够吸收产物促进反应进行，A正确； B．M含酚羟基和酚酯基，最多消耗，B错误； C．与Cl原子直接相连的第二个碳原子含氢原子，能在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，C错误； D．苯环、碳碳双键、碳碳三键能与氢气发生加成反应，酯基不能，故最多可与发生加成反应，D错误； 故选A。 13. α-氰基丙烯酸正丁酯可用作医用胶，其结构简式如下，其中氰基和酯基均为吸电子基团。下列关于α-氰基丙烯酸正丁酯的说法错误的是 A. 分子的不饱和度为4 B. 分子中可能共平面的原子最多为14个 C. 氰基和酯基均可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D. 其含苯环的同分异构体中，不存在含4种化学环境氢的结构 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含1个碳碳双键、1个碳氧双键、1个碳氮三键，则不饱和度为4，A正确； B．与碳氧双键、碳碳双键直接相连的原子共面，与氰基相连的原子共线，单键可以旋转，则分子中可能共平面的原子最多为14个，如图：，B正确； C．氰基和酯基均为吸电子基团，可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应，C正确； D．苯环不饱和度为4，其含苯环的同分异构体中，若含4种化学环境的氢原子，则结构对称，且含有氨基、羟基，如，D错误； 答案选D。 14. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 【答案】C 【解析】 【详解】苯甲酸粗品(含少量和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方式进行除杂，得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结晶，故C正确， 故选C。 15. 某化学兴趣小组用图装置制备乙酸乙酯。已知变色硅胶中含有，无水为蓝色，为粉红色。下列说法不正确的是 A. 固体的作用是降低该反应的活化能 B. 加冷凝管的目的之一是冷凝回流反应物，提高原料利用率 C. 变色硅胶可以吸水，同时指示反应进程 D. 反应结束后，用NaOH溶液除去乙醇和乙酸后再分液 【答案】D 【解析】 【分析】该实验装置是乙酸与过量乙醇在一定温度下、硫酸氢钠作催化剂、变色硅胶作指示剂的条件下反应制取乙酸乙酯。 【详解】A．该实验用代替浓硫酸进行实验，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，所以在反应中起催化剂作用，能降低乙酸与乙醇反应的活化能，A正确； B．乙醇易挥发，加冷凝管可起到冷凝回流的作用，可提高原料利用率，B正确； C．已知变色硅胶中含有，无水为蓝色，为粉红色，存在颜色的变化，能指示反应进程，还可吸收加热时生成的水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率，C正确； D．溶液能与乙酸乙酯反应，使之水解，应使用饱和溶液除去乙醇和乙酸再分液，D错误； 故选D。 16. 下列实验现象与结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 在圆底烧瓶中放入几小块电石，加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中 溶液褪色 有乙炔生成 B 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 C 某有机物与发烟硝酸、固体硝酸银在密闭体系中加热 产生白色沉淀 有机物中含Cl元素 D 向苯酚浊液中滴入溶液 溶液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石与水反应生成的乙炔中含有还原性杂质H2S，H2S能使溴水褪色，溴水褪色无法证明一定有乙炔生成，故A错误； B．淀粉水解后未中和硫酸，硫酸与Cu(OH)2反应，无法检测葡萄糖，故B错误； C．有机物与发烟硝酸、硝酸银加热生成白色沉淀AgCl，说明含Cl元素，故C正确； D．苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和NaHCO3，说明苯酚酸性强于 ，弱于H2CO3，故D错误； 选C。 17. 一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 该分子不存在顺反异构 B. 最多可与发生加成反应 C. 分子中含有1个手性碳原子 D. 与发生加成反应，可得到3种产物(不考虑立体异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，可知存在顺反异构，A错误； B．该有机物分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与H2加成，故1molM最多与4molH2加成，B错误； C．手性碳原子指碳原子同时连有四个不同的原子或原子团，根据M的结构可知结构中含有1个手性碳，，C正确； D．分子中含3个碳碳双键，有1个共轭二烯烃结构，当1 mol脱落酸与1 mol Br2发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，D错误； 故选C。 18. 在实验室由芳香烃A制备E的合成路线如图所示。下列说法错误的是 A. 芳香烃A的名称是甲苯 B. C物质最多有13个原子共面 C. D物质的分子式为 D. E物质具有碱性，能和稀盐酸反应 【答案】C 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知， 光照条件下与氯气反应生成 ，则A为 、B为；B一定条件下发生取代反应生成C，C发生硝化反应生成D，D中氨基发生还原反应生成E，据此解答。 【详解】A．由分析可知，芳香烃A的结构简式为，名称为甲苯，A正确； B．苯环是平面结构，中最多1个氟原子和C原子可以处于该平面，故最多有13个原子共面，B正确； C．由D的结构简式可知，其分子式为，C错误； D．E分子中含有氨基，具有碱性，能和稀盐酸反应生成盐酸盐，D正确； 故选C。 19. 是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B. W与丙三醇互为同系物 C. 的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D. Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 【答案】D 【解析】 【分析】由逆推法可推得Z为，W为，Y为，X为。 【详解】A．X、Y均含碳碳双键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．W是乙二醇，乙二醇与丙三醇含有的羟基个数不同，所以不是同系物，B错误； C．与官能团完全相同的同分异构体有3种：、、，C错误； D．Q含多个羟基，羟基为亲水基，Q可作隐形眼镜材料是具有良好的亲水性，D正确； 故答案选D。 20. 聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法错误的是 A. 该树脂中所有原子不可能共平面 B. 单体A与邻苯二甲酸互为同系物 C. 该高分子树脂中含有4种官能团 D. 该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，没有固定的熔点 【答案】B 【解析】 【详解】A．含有sp3杂化的氮原子，该氮原子和与之相连的3个原子这4个原子就不可能共面，A正确； B．单体A与邻苯二甲酸所含官能团的数量不同，二者不属于同系物，B错误； C．高分子树脂中含羧基、氨基、酰胺键、醚键，有四种官能团，C正确； D．单体A和B发生缩聚反应，生成高分子，属于混合物没有固定的熔点，D正确； 故选B。 二、填空题。 21. 现有下列有机化合物，请按要求填空。 A．；B．；C．；D．；E．；F． （1）C的名称_______(用系统命名法)。 （2）与CH3CH3互为同系物的是_______，以上互为同分异构体的是_______。 （3）A的顺式结构的结构简式_______。 （4）D与足量溴水反应的化学方程式_______。 （5）F物质有多种同分异构体，能催化氧化为醛的同分异构体是_______(写出其中一种即可)。 【答案】（1） 2-甲基-2-丁烯 （2） ①. B ②. C和E （3） （4） （5） 或，任写一种即可 【解析】 【小问1详解】 选择含碳碳双键的最长碳链作为主链，主链共4个碳原子，属于丁烯；从距离双键最近的一端编号，双键位于2号碳位，2号碳上连有1个甲基，因此系统命名为2-甲基-2-丁烯。 【小问2详解】 同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烷属于烷烃，B为2-甲基丁烷，也属于烷烃，故乙烷与B互为同系物；分子式相同、结构不同的物质互为同分异构体，C的分子式为，E为环戊烷，分子式也为，二者结构不同，C与E互为同分异构体。 【小问3详解】 A为2-丁烯，碳碳双键不能旋转，顺式结构要求双键两侧的相同基团（甲基）位于双键的同侧，。 【小问4详解】 D为丙炔，含有碳碳三键，1 mol碳碳三键可与2 mol发生完全加成反应，反应方程式为。 【小问5详解】 醇能催化氧化为醛的条件是羟基所连的碳原子上有2个氢原子，即结构中含有，剩余的烃基为（有正丙基、异丙基两种结构），因此符合条件的同分异构体为或。 22. 有机物A是合成502医用胶的中间体。 Ⅰ．研究A的结构和性质步骤如下： ⅰ．将9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和13.2 g； ⅱ．通过质谱法测得A的相对分子质量为90； ⅲ．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，红外光谱数据分析含有、官能团。核磁共振氢谱如下图，峰面积之比为。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为_______。 （2）根据A的结构推测，不能发生的反应有_______(填字母序号)。 a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．催化氧化 （3）有机物A在一定条件下可以生成六元环酯，请写出该反应的化学方程式_______。 Ⅱ．有机物A合成医用胶的流程如下，回答下列问题： （4）步骤①的反应方程式为_______。 （5）步骤②的反应类型为_______。 （6）步骤③的反应条件为_______。 （7）步骤④中浓硫酸的作用为_______。 【答案】（1） （2）b （3）2+2H2O （4）2+O22+2H2O （5）加成反应 （6）浓硫酸、加热 （7）催化剂、吸水剂 【解析】 【分析】将9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和13.2 g；浓硫酸吸水，所以生成的水的质量是5.4g，物质的量为5.4g÷18g/mol＝0.3mol，碱石灰吸收二氧化碳，二氧化碳的物质的量是13.2g÷44g/mol＝0.3mol，所以碳和氢的质量之和是0.3mol×2×1g/mol +0.3mol×12g/mol＝4.2g＜9.0g，则氧原子的质量是9.0g－4.2g＝4.8g，物质的量是4.8g÷16g/mol＝0.3mol，即C、H、O的原子个数之比为1：2：1，因此化合物A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，90÷30＝3，则A的分子式为C3H6O3；结合红外光谱可知分子中含有和，结合核磁共振氢谱可知含有4类氢原子，个数分别是1、1、1、3，所以A的结构简式为；A发生催化氧化生成B，B为；B与HCN发生加成反应生成；发生消去反应生成C，C为；C与乙醇发生酯化反应生成502医用胶。 【小问1详解】 由以上分析可知A为。 【小问2详解】 A含有羟基和羧基，且羟基所连碳的邻位碳原子上有H，所以A可以发生取代反应、消去反应、催化氧化反应，不能发生加聚反应，故选b。 【小问3详解】 A含有羟基和羧基，在一定条件下，两个A分子可以发生酯化反应得到六元环酯，反应的化学方程式为2+2H2O。 【小问4详解】 由分析知，步骤①为A发生催化氧化生成B，反应方程式为2+O22+2H2O。 【小问5详解】 步骤②为B（）与HCN反应生成，反应类型为加成反应； 【小问6详解】 步骤③为发生醇羟基的消去反应，生成，消去反应应在浓硫酸、加热条件下进行。 【小问7详解】 步骤④为酯化反应，浓硫酸在反应过程中起催化剂、吸水剂作用。 23. 聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下： Ⅰ．向烧瓶中依次加入：20mL甲基丙烯酸、2mL浓硫酸，冷却至室温再加入15mL甲醇； Ⅱ．按图示连接装置加热烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却； Ⅲ．纯化产品； 粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知： 药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量 甲醇 -98 64.5 与水混溶，易溶于有机溶剂 0.79 32 甲基丙烯酸 15 161 溶于热水，易溶于有机溶剂 1.01 86 甲基丙烯酸甲酯 -48 100 微溶于水，易溶于有机溶剂 0.944 100 请回答下列问题： （1）实验中选取的烧瓶规格为___________。 A．50mL B．100mL C．150mL （2）图中仪器X的名称为___________。 （3）制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。 （4）步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。使用分水器的优点是___________。 （5）步骤Ⅲ中，试剂Y是___________，其作用有___________。 （6）本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。 【答案】（1）B （2）球形冷凝管或冷凝管 （3） （4） ①. 分水器中水面不再升高 ②. 分离出产物促进反应正向进行，提高产率 （5） ①. ②. 溶解甲醇，除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度 （6）83.4% 【解析】 【分析】将反应物甲基丙烯酸，甲醇和催化剂浓硫酸放入烧瓶中，发生反应产生的水通过分水器分离除去，从而提高原料的转化率，在提纯产品的时候，结合乙酸乙酯的制备考虑可以用饱和碳酸钠溶液除去其中混入的酸性杂质，以此解题。 【小问1详解】 烧瓶中液体体积应介于，根据加入试剂体积为20+2+15=37mL，因此应选100mL烧瓶，故选B。 【小问2详解】 由图可知，图中仪器X的名称为球形冷凝管； 【小问3详解】 根据题意可知，甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸加热的情况下反应生成甲基丙烯酸甲酯，方程式为：； 【小问4详解】 步骤Ⅱ中若分水器中水面不再升高，可知不再有产物生成，据此可知反应已经结束；使用分水器可及时分离出产物促进反应正向进行，提高产率； 【小问5详解】 该反应是可逆反应，反应中使用到的甲基丙烯酸会混入产物中，且结合乙酸乙酯的制备中碳酸钠的作用可知，试剂Y是饱和Na2CO3溶液；其作用是：除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度； 【小问6详解】 原料甲基丙烯酸的质量为1.01g/cm3×20mL=20.2g，物质的量为，甲醇的质量为0.79g/cm3×15mL=11.85g，物质的量为，则甲基丙烯酸甲酯的物质的量为0.235mol，甲基丙烯酸甲酯的产率。 24. 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图。 已知：吡啶是一种有机碱，请回答下列问题： （1）芳香烃A的名称为_______，反应④反应类型为_______。 （2）⑤的化学方程式为_______，吡啶的作用是_______。 （3）下列关于氟他胺G说法正确的是_______。 a．第一电离能： b．分子式为 c．氟他胺难溶于水 （4）是E在一定条件下反应的产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为的物质的结构简式为_______。 ①直接连在苯环上 ②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 还原反应 （2） ①. ②. 作为有机碱可以吸收反应产生的，使反应更完全 （3）c （4） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】根据B的结构，由，已知A为芳香烃，再由，得出A为，B为，C硝化得到D，D的硝基在Fe、20%的盐酸条件下还原为氨基得到E，与在吡啶中发生取代反应得到F，F为，F经硝化得到G，G为 。 【小问1详解】 由合成路线可知，A为芳香烃，结合后续反应及产物结构，A应为甲苯。反应④是D（含硝基）转化为E（含氨基），硝基被还原为氨基，所以反应类型为还原反应； 【小问2详解】 反应⑤是E与发生取代反应，化学方程式为，因为反应生成了，吡啶作为有机碱可以吸收反应产生的，使反应更完全； 【小问3详解】 a．同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一电离能大于相邻元素，所以第一电离能应为，a错误； b．根据氟他胺G的结构简式，其分子式为，不是，b错误； c．氟他胺分子中含有三氟甲基等疏水基团，所以难溶于水，c正确； 本问答案为：c； 【小问4详解】 T的分子式为，限制条件：①直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀，说明含有醛基或甲酸酯基，二者均具有还原性。苯环上有两个取代基：取代基为和，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系，共3种。苯环上有三个取代基：取代基为、、，三个不同取代基在苯环上的位置关系共有10种；符合条件的同分异构体共种。核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为，说明分子结构对称，对应的结构简式为。 25. 绿原酸(化合物H)具有抗癌、抗氧化、消炎等功效。一种绿原酸合成路线如图 已知：NBS是一种很好的溴代试剂，适用于羧基α位的溴代。回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，A→B的反应类型为___________。 （2）B→C第一步反应所需试剂为___________，D分子中官能团名称为___________。 （3）E→F的化学方程式是___________。 （4）化合物H中手性碳个数为___________。 （5）写出一种符合下列条件的G的同分异构体___________。 ①含氧官能团只有一种；②遇氯化铁显紫色；③核磁共振氢谱峰面积比2：2：1：1：1。 【答案】（1） ①. ②. 加成反应 （2） ①. 水溶液 ②. 羟基、羧基、碳溴键 （3） （4）4 （5）、、、 【解析】 【分析】由合成绿原酸的流程为：将A与进行加成得到B，再将B进行（1）水解和（2）酸化得到C：，结合转化过程，可反推出B的结构为：；A的结构为：；将C进行NBS转化生成D：，再次将D通过（1）水解和（2）酸化得到E：，将E与在一定条件下反应生成F：，继续将F与G：进行反应（1）和（2）转化为产品绿原酸H：，据此分析解答。 【小问1详解】 根据分析，A的结构简式为：，根据A→B的元素差异可知其反应类型为：加成反应。 【小问2详解】 B→C第一步反应为卤代烃的水解反应，则需要的试剂为：水溶液；D的结构简式为：，其官能团的名称为：羟基、羧基、碳溴键。 【小问3详解】 E：与在一定条件下反应生成F：的化学方程式为：。 【小问4详解】 化合物H中的手性碳原子如图所示：，共有4个手性碳原子。 【小问5详解】 G的结构简式为：，则符合以下条件的①含氧官能团只有一种，除苯环外，还有2个不饱和度，可能存在1个叁键结构或带一个双键的环状结构；②遇氯化铁显紫色：存在酚羟基结构，则O原子只存在于中，③核磁共振氢谱峰面积比2：2：1：1：1，苯环上的结构基本处于对称位置；则符合条件的同分异构体有：、、、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高二年级综合素养测评化学学科试卷 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、单选题(20×2=40分)。 1. 三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一，下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中，其主要成分属于有机物的是 A. 丝绸 B. 玉器 C. 陶器 D. 青铜器 2. 从古至今，化学在生产、生活中发挥着重要作用。下列说法正确的是 A. 蚕丝、竹简的主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物 B. 地沟油的主要成分属于烃类物质，可制成“绿色能源” C. 古代蜡烛的主要成分为高级脂肪酸酯，属于高分子化合物 D. 腈纶、涤纶属于合成纤维，可以通过聚合反应制得 3. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙醇的结构式： B. 的VSEPR模型： C. 全氟丙烷的球棍模型： D. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式： 4. 下列关于有机物检测的说法正确的是 A. 质谱法可确定有机物的分子式 B. 用浓溴水可鉴别甲苯、乙醇、甲酸溶液和苯酚溶液 C. 红外光谱可确定有机物的官能团和化学键键长 D. 可用新制氢氧化铜来检验麦芽糖是否水解 5. 下列反应“原子经济性”最理想的是 A. 苯酚与甲醛制备酚醛树脂 B. 1-丙醇催化氧化制备丙醛 C. 乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛 D. 环氧乙烷与水制备乙二醇 6. 下列选项中前后类比推断正确的是 A. 是平面分子，可推断也是平面分子 B. 的电子式为：，可推断的电子式为： C. 能发生银镜反应，可推断也能发生银镜反应 D. 乙醇被酸性氧化为乙酸，可推断乙二醇被酸性氧化为乙二酸 7. 下列四种有机物中不属于高分子材料()的单体的是 A. B. C. D. 8. 下列实验涉及反应的化学方程式书写正确的是 A. 制硝基苯： B. 乙醇与浓的氢溴酸反应： C. 乙醛与银氨溶液反应： D. 向苯酚钠的水溶液中通入少量： 9. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷与NaOH醇溶液共热： B. 苯乙烯加聚反应： C. 苯甲酰胺酸性水解反应(Ph表示苯基)： D. 尿素与甲醛制备线型脲醛树脂： 10. 文叶中含有薄弱酶()，下列有关法物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 该物质与溶液显紫色 C. 环上的一氯代物为5种 D. 该物质发生消去反应可生成两种有机物 11. 聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A. ①为加成反应 B. ②③分别为缩聚反应、水解反应 C. X可使溴水褪色 D. PVA 可用作高吸水性材料 12. 光甘草定具有抗炎、抗动脉粥样硬化等活性，合成其中间体(K)的一种路线如下： 下列说法正确的是 A. 能够吸收产物促进反应进行 B. 最多消耗 C. N在浓硫酸加热条件下可发生消去反应 D. 最多可与发生加成反应 13. α-氰基丙烯酸正丁酯可用作医用胶，其结构简式如下，其中氰基和酯基均为吸电子基团。下列关于α-氰基丙烯酸正丁酯的说法错误的是 A. 分子的不饱和度为4 B. 分子中可能共平面的原子最多为14个 C. 氰基和酯基均可使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应 D. 其含苯环的同分异构体中，不存在含4种化学环境氢的结构 14. 提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中，操作X为 A. 加热蒸馏 B. 加水稀释 C. 冷却结晶 D. 萃取分液 15. 某化学兴趣小组用图装置制备乙酸乙酯。已知变色硅胶中含有，无水为蓝色，为粉红色。下列说法不正确的是 A. 固体的作用是降低该反应的活化能 B. 加冷凝管的目的之一是冷凝回流反应物，提高原料利用率 C. 变色硅胶可以吸水，同时指示反应进程 D. 反应结束后，用NaOH溶液除去乙醇和乙酸后再分液 16. 下列实验现象与结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 在圆底烧瓶中放入几小块电石，加入适量的蒸馏水，将产生的气体通入溴水中 溶液褪色 有乙炔生成 B 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 C 某有机物与发烟硝酸、固体硝酸银在密闭体系中加热 产生白色沉淀 有机物中含Cl元素 D 向苯酚浊液中滴入溶液 溶液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 A. A B. B C. C D. D 17. 一种植物激素M结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A. 该分子不存在顺反异构 B. 最多可与发生加成反应 C. 分子中含有1个手性碳原子 D. 与发生加成反应，可得到3种产物(不考虑立体异构) 18. 在实验室由芳香烃A制备E的合成路线如图所示。下列说法错误的是 A. 芳香烃A的名称是甲苯 B. C物质最多有13个原子共面 C. D物质的分子式为 D. E物质具有碱性，能和稀盐酸反应 19. 是制作隐形眼镜的功能高分子材料，一种合成的路线如图。 下列叙述正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y B. W与丙三醇互为同系物 C. 的同分异构体中，与官能团完全相同的有4种（考虑顺反异构） D. Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性 20. 聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为： 下列有关说法错误的是 A. 该树脂中所有原子不可能共平面 B. 单体A与邻苯二甲酸互为同系物 C. 该高分子树脂中含有4种官能团 D. 该树脂是由单体A和B通过缩聚反应得到，没有固定的熔点 二、填空题。 21. 现有下列有机化合物，请按要求填空。 A．；B．；C．；D．；E．；F． （1）C的名称_______(用系统命名法)。 （2）与CH3CH3互为同系物的是_______，以上互为同分异构体的是_______。 （3）A的顺式结构的结构简式_______。 （4）D与足量溴水反应的化学方程式_______。 （5）F物质有多种同分异构体，能催化氧化为醛的同分异构体是_______(写出其中一种即可)。 22. 有机物A是合成502医用胶的中间体。 Ⅰ．研究A的结构和性质步骤如下： ⅰ．将9.0 g A在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和13.2 g； ⅱ．通过质谱法测得A的相对分子质量为90； ⅲ．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，红外光谱数据分析含有、官能团。核磁共振氢谱如下图，峰面积之比为。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为_______。 （2）根据A的结构推测，不能发生的反应有_______(填字母序号)。 a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．催化氧化 （3）有机物A在一定条件下可以生成六元环酯，请写出该反应的化学方程式_______。 Ⅱ．有机物A合成医用胶的流程如下，回答下列问题： （4）步骤①的反应方程式为_______。 （5）步骤②的反应类型为_______。 （6）步骤③的反应条件为_______。 （7）步骤④中浓硫酸的作用为_______。 23. 聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下： Ⅰ．向烧瓶中依次加入：20mL甲基丙烯酸、2mL浓硫酸，冷却至室温再加入15mL甲醇； Ⅱ．按图示连接装置加热烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却； Ⅲ．纯化产品； 粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知： 药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量 甲醇 -98 64.5 与水混溶，易溶于有机溶剂 0.79 32 甲基丙烯酸 15 161 溶于热水，易溶于有机溶剂 1.01 86 甲基丙烯酸甲酯 -48 100 微溶于水，易溶于有机溶剂 0.944 100 请回答下列问题： （1）实验中选取的烧瓶规格为___________。 A．50mL B．100mL C．150mL （2）图中仪器X的名称为___________。 （3）制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。 （4）步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。使用分水器的优点是___________。 （5）步骤Ⅲ中，试剂Y是___________，其作用有___________。 （6）本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。 24. 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图。 已知：吡啶是一种有机碱，请回答下列问题： （1）芳香烃A的名称为_______，反应④反应类型为_______。 （2）⑤的化学方程式为_______，吡啶的作用是_______。 （3）下列关于氟他胺G说法正确的是_______。 a．第一电离能： b．分子式为 c．氟他胺难溶于水 （4）是E在一定条件下反应的产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为的物质的结构简式为_______。 ①直接连在苯环上 ②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀 25. 绿原酸(化合物H)具有抗癌、抗氧化、消炎等功效。一种绿原酸合成路线如图 已知：NBS是一种很好的溴代试剂，适用于羧基α位的溴代。回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，A→B的反应类型为___________。 （2）B→C第一步反应所需试剂为___________，D分子中官能团名称为___________。 （3）E→F的化学方程式是___________。 （4）化合物H中手性碳个数为___________。 （5）写出一种符合下列条件的G的同分异构体___________。 ①含氧官能团只有一种；②遇氯化铁显紫色；③核磁共振氢谱峰面积比2：2：1：1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $