贵州安顺市全市普通高中2025-2026学年第二学期期末教学质量监测 高二化学试题

全市普通高中2025一2026学年第二学期期末教学质量监测 高二化学试题 注意事项： 1.本试卷共8页，18小题，满分100分，考试用时75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。 3.请在答题卡相应位置作答，在试卷上作答无效。 中 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23S32C135.5 Co 59 Pb 207 弥 一、选择题（本题包括14个小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共42分） 1.下列有关物质用途的说法错误的是 A.聚氯乙烯可用于食品包装 B.螺旋碳纳米管可用于量子通信 C.纤维素可用于生产燃料乙醇 D.聚乙炔可用于制备导电高分子材料 2.下列化学用语或图示表达正确的是 A.晶体SiO2的微观投影图： 封 B.聚乙烯链节的结构简式：一CH2一 C.CH,CH(CHCH)2的名称：2-乙基丁烷 D.细胞和细胞器的双分子膜的结构示意图： 3.下列有关说法正确的是 A.葡萄糖可发生银镜反应和水解反应 B.在碱催化下，苯酚与过量的甲醛更易合成线型结构的高分子 C,DNA的两条链上的碱基通过氢键进行互补配对 线 D.糖类、蛋白质和油脂均为天然有机高分子 4.下列实验装置或操作能达到实验目的的是 A B C D 检验1-溴丁烷中的溴元素 配制银氨溶液 提纯含砂的粗碘 分离CHCl,和CCl 郭 AgNO溶液 1-溴丁烷、 NaOH、 含砂 乙醇 酸性 水 粗碘 KMnO 溶液 【高二化学®第1页（共8页）】 5.某化合物(M)可用作医用胶，其结构如图所示，W、X、Y,乙为原子序数依次增大的短周期主 族元素，X、Y、Z同周期，基态Y原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子总数多1。下列说 法正确的是 .i ww ww A.简单氢化物的沸点：X>Z B.YZ的空间结构为平面三角形 C.W、Y和Z形成的化合物只含共价键 D.第一电离能：Z>Y>X 6.Pb可用于制备汽油抗爆震剂四乙基铅[(CzH),Pb,沸点约为200℃]，反应为Pb+C2压C1 +Na→(C2H),Pb十NaCl(未配平)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol Pb的价电子数为4NA B.1molC2HCl中共平面的原子数为8NA C.标准状况下，22.4L(C2H),P%b中配位键数为4NA D.1 mol NaCl晶体中分子数为NA 7.下列对物质性质的解释错误的是 选项 性质 解释 A 酸性：CH,COOH>CH,CH2COOH 烷基越长，推电子效应越大，羧基中O一H的极性越小 B 硬度：金刚石>硅晶体 电负性：C>Si c 离子液体难挥发 离子液体全部由离子构成 D 乙烯和乙块都能发生加聚反应 乙烯和乙炔中均含有π键 8.下列过程对应的离子方程式错误的是 A.向乙醇中加人酸性K2Cr2O,溶液： 3CHCH2OH+2Cr.O号+16H+→3 CH,COOH+4Cr3++11HO B.向乙酸溶液中加人苯胺：CHNH2十H一C6HNH C.向硫酸四氨合铜溶液中加入稀硫酸：[Cu(NH),]2+十4H一Cu十4NH OH OH CHO Br COOH D.向邻羟基苯甲醛中加人足量浓溴水：( +3B十H0→ +4H+4B B 【高二化学中第2页（共8页）】 9.2026年春晚，北京主会场舞台主体采用可降解塑料与再生环保板材搭建。可降解塑料一聚 乳酸(PLA)的合成路线如下： CH,CH,coOH马CH.CHCOOH①NoH溶液CH,CHCOOH一定条件HE0-CH-C头OH △ ②酸化 d OH CHy 丙酸 PLA 下列说法错误的是 A.I和Ⅱ均能发生消去反应生成丙烯酸 B.红外光谱仪可测定Ⅱ中的官能团 C.Ⅱ→PLA发生缩聚反应 D.PLA中含有1个手性碳原子 10.下列由实验操作及现象得出的结论错误的是 选项 实验操作及现象 结论 FeCl,溶液中加人KSCN溶液，溶液变红；K,[Fe(CN)s]溶液中 A 与Fe配位的能力：CN>SCN 加人KSCN溶液，无明显现象 向饱和(NH,):SO,溶液中加入几滴鸡蛋清溶液，振荡，有蛋白 B 蛋白质的变性是可逆过程 质析出，继续加人蒸馏水，振荡，蛋白质溶解 向CuSO,溶液与过量氨水反应后的深蓝色溶液中加人乙醇，析 C 分子的极性：H2O>CH,CH,OH 出深蓝色晶体 D 向酸性KMnO,溶液中滴加甲苯，溶液褪色 苯环影响了甲基的活性 11.味精的主要成分是谷氨酸单钠盐，我国化工专家吴蕴初自主破解了其生产工艺： NH NH 面筋盐酸水解谷氨酸(HO0C COOH) 加碱中和谷氨酸单钠(OOC COOH). 下列说法错误的是 A.谷氨酸脱水缩合形成的二肽只有1种 B.谷氨酸既能与酸反应，也能与碱反应 C.谷氨酸中存在4个C一O。键 D.谷氨酸加碱中和制味精时需要严格控制pH 【高二化学4第3页（共8页）】 12.我国科学家设计了一种活性分子钳M,其芳香机械臂收缩形成空腔.能与S1形成超分子 N,S1在空腔内发生反应后，机械臂展开将其释放。M,S1,N的结构如下： 芳香机械臂 芳香机械臂 代表S1的结构 M 下列说法错误的是 A.超分子N中，M和S1间存在分子间相互作用 B.N的形成体现了超分子的分子识别特性 C.机械臂中一CN水解成一COOH,能增强M的水溶性 D.S1分子中所有碳原子都为sp杂化 封 13.一种利用H2O2氧化苯制备苯酚的反应机理如图所示，下列说法错误的是 H.O OH ① VO HO OH A.该反应的催化剂是VO2 B.步骤②由 生成 H时，苯中的大π键发生了变化 OH C.已知步骤③正、逆反应的活化能关系为E正<E,则该反应为吸热反应 D.上述过程的总反应方程式为(》+H,O,一→H0〈) +H20 【高二化学0第4页（共8页）】 14.硫酸羟胺[(HOH2·H,SO,]可用于机械化学合成。一种制备硫酸羟胺的工艺流程如下： NOH 环己烷 HSO NH、HO2一氨肟化 、H0一→萃取一水解 硫酸羟胺品体 水相 有机相 已知：①羟胺(NH2OH)在空气中易分解。 NOH ②环己酮肟( )在酸性条件下易水解生成 和盐。 下列说法错误的是 A.“氨肟化”中H2O2作氧化剂 B.环己酮肟在环己烷中的溶解度大于在水中的溶解度 C.“有机相”中只含有环己烷，能直接返回“萃取"工序循环使用 D.羟胺转化为硫酸羟胺便于储存和运输 二、填空题（共4个小题，共58分】 15.(15分)氨气(NH)、肼(N2H,)、[Ni(NH3)6SO4是重要化工原料。回答下列问题： (1)基态氮原子的价层电子排布图为 ,镍位于元素周期表的 区。 (2)N2H的电子式为 。常压下，胼的沸片(113.5℃)高于氨的沸点（一33.35℃）， 除肼的相对分子质量大，另一原因是 (3)[Ni(NH)6中，中心离子的配位数为 配位原子是 (填元素符号)。 (4)[Ni(NH)]2+中H-N-H的键角 (填">”“<”或=”)NH中H一N-一H 的键角，原因是 (5)xFe可用作合成氨催化剂，其体心立方晶胞如图所示（晶胞边长为apm)。 线 已知：①截面顶点原子被4个相同的截面共用； ②aFe晶胞中阴影所示m、n两个截面的催化活性不同，截面单位面积含Fe原子个数越 多，催化活性越低。 m,n截面中，催化活性较低的是 ,该截面单位面积含有的Fe原子为 个·pm2(用含a的算式表示)。 【高二化学命第5页（共8页）】 16.(14分)苯佐卡因（对氨基苯甲酸乙酯）是一种镇痛药，其一种绿色制备方法如下。 CHg COOH COOCH COOC,H KMnO CH,OH Fe.CH,COOH Bu NBr NaHSO,·H,O C.HOH NO, I NO, NH2 物质相关信息如下表： 物质 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸乙酯 对氨基苯甲酸乙酯 相对分子质量 137 167 195 165 水溶性 难溶于水 难溶于冷水，能溶于热水 不溶于水 难溶于水 实验装置如图所示（夹持及控温装置略）。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 ,冷凝水从 (填“a”或“b")口流入。 (2)过程I中，Bu,NBr(四丁基溴化铵)是一种相转移催化剂，反应原理为KMO,BuNBr →Bu NMnO,(有机相)+KBr(水相)，Bu NBr的作用是 (3)过程Ⅱ需恒温60℃进行反应，反应的化学方程式为 ,若 用C,H,OH作为反应物，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比值最大为 (4)过程Ⅱ中，NaHSO,·H0的作用为 ,用其代替浓硫酸的优点是 (答一条即可)， (5)过程Ⅲ后，趁热过滤，冷却结晶，过滤得到浅黄色粗品，进一步用乙醇提纯得到白色晶体 苯佐卡因的操作名称为 (6)已知过程I、Ⅱ，Ⅲ的产率分别为80%、70%、50%。加入对硝基甲苯13.7g得到苯佐卡 因的质量为 g 【高二化学0第6页（共8页）】 17.(14分)回收废旧新能源汽车锂离子电池可提高资源利用率，降低碳排放。一种利用废旧锂 离子电池正极材料LiCoO2(含有少量Al、Fe、Mn、Ni的化合物)制备CoC2O,的工艺流程 如下： HSO NHHCO, NaCIO P507萃取剂 CNHC2O 废旧锂电池 酸浸 沉铝 氧化沉铁锰滤液 萃取 有机相 反茶取→沉钴 CoC-O 正极材料 Na S.O 滤渣1 Fe(OH),MnO: 水相 已知：①LiCoO2难溶于水，具有强氧化性。 ②pH约为4.0时，P507萃取剂可实现钴镍高效分离。 (1)“酸浸”时，提高酸浸速率的措施有 (填一种即可)，NazS2O3 的主要作用是 (2)“沉铝”的离子方程式为 (3)“氧化沉铁锰”时，生成MO2的离子方程式为 (4)“萃取”时，P507萃取剂与C02*结合形成离子进入有机相的过程如下： Co OR OH RO .H0 P507R=烃基) 则萃取时，水相中pH (填“增大”、“减小”或“不变"”)，n= (⑤)由C0C2O,制取的某种钴的氧化物可作催化剂，其晶胞结构如下图所示，该物质的化学 式为 ,已知晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值，则晶胞密度= g·cm3. 【高二化学年第7页（共8页）】 18.(15分)化合物1是制备厄洛替尼的中间体，其合成路线如下： HO ,(CH,)2S0, KMnO,.H KI.H C2H,OH OH C2 HinO C.H.O 浓硫酸，△ HO H.CO D B Br K2CO HCONH2 催化剂 已知： Fe,HCI NH2。 (1)反应A→B实现由 到 的转化（填官能团名称）。 (2)D的结构简式为 (3)下列说法不正确的是 (填序号)。 ①反应A→B的目的是保护酚羟基 ②可用FeCl3溶液检验A和B ③1mol化合物C最多消耗4molH2 ④G→H的反应类型为取代反应 (4)E→F的化学方程式为 (5)已知化合物I(0 虚线框中原子共平面，其中p轨道能提供一对电 子的N原子是 (填图中N原子的标号)。 (6)化合物J是D的同系物，相对分子质量比D大14，写出符合下列条件的J的一种同分异 构体的结构简式： (不考虑立体异构)。 线 ①苯环上有三个取代基 ②含两个酚羟基 ③能发生水解反应 ④核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1 (7)参考上述路线，设计如下转化。 浓硫酸，△ HO L的结构简式为 M+N所需试剂和反应条件为 【高二化学®第8页（共8页）】