重庆市重庆市北碚区西南大学附属中学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

**基本信息** 西南大学附中高一生物期末卷聚焦遗传、进化、分子生物学核心内容，通过噬菌体侵染实验、RNA干扰机制、飞蝗低氧适应等真实情境，考查生命观念与科学思维，非选择题突出探究实践与综合应用能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/45分|DNA结构、遗传规律、进化与适应、细胞分裂|结合实验操作（如低温诱导染色体变异）、数据分析（孟德尔杂交结果）考查科学思维| |非选择题|5题/55分|遗传物质探索、RNA干扰、遗传病系谱、飞蝗进化、多倍体培育|以科技前沿（基因编辑）、真实科研（西藏飞蝗适应机制）为情境，注重实验设计（噬菌体标记实验）与跨章节综合（减数分裂与DNA复制）|

西南大学附中2025—2026学年度下期期末考试 高一生物学 (满分: 100分; 考试时间: 75分钟) 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；答非选择题时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写；必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效；保持答卷清洁、完整。 3.考试结束后，将答题卡交回(试题卷学生留存，以备评讲)。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下图“◯”所示物质可作为烟草花叶病毒遗传物质的基本单位的是( ) 2.规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是( ) A.低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作 B.孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中，需要将子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 C.用未标记的噬菌体侵染 标记的细菌，若搅拌不充分，会影响离心管中放射性的分布 D.证明DNA 半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的、密度存在差异的 DNA 3.下列有关细胞生物中基因、DNA、染色体的叙述，说法正确的是( ) A.脱氧核苷酸是基因和DNA 的基本组成单位 B.位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C.染色体是DNA 的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA 分子 D.基因是有遗传效应的DNA 片段，都位于染色体上呈线性排列 4.某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，在F₁中取一粒黄色圆粒种子(YyRr)播种，植株成熟后得到若干豆荚共320粒豌豆种子，其表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是( ) 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数 (粒) 242 78 200 120 A.该实验中两对相对性状的表型比均能支持孟德尔分离定律 B.320粒种子中，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的数量为180、60、60、20 C.该实验中随机摘取6个豆荚，所得种子的表型之比均与上表相同 D.该实验结果表明含R 基因配子的活力可能低于含r基因的配子 5. 用 标记含有100个碱基对的DNA片段，其中G有60个。该DNA片段在 的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个。下列说法错误的是( ) A.该DNA片段复制多次后，含有 的 DNA 片段只有2个 B.该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段 C. 该DNA片段两条链的碱基比例均为A:T:G:C=2:2:3:3 D.该DNA片段第3次复制需要160个腺嘌呤脱氧核苷酸 6.为探究某种抗生素对细菌的选择作用，实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中，放置了含等浓度的某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片(如图)。一段时间后，测量滤纸片周围抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌富集培养，然后重复上述步骤，培养三代，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是( ) A.平板中设置②③④三个区域的主要目的是进行重复实验减少误差 B.①号区域可能也会出现具有抗药性的金黄色葡萄球菌个体 C.一定浓度的抗生素使不同区域的金黄色葡萄球菌发生随机方向的进化 D.由表格数据推知，该种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱 7.青藏高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀有共同祖先。与树麻雀相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度(I值)更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的是 ( ) A.棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B.棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异不会变大 C.棕颈雪雀在进化过程中不会出现导致I值变低的可遗传变异 D.自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 8.基因突变和基因重组是生物变异的两大来源，对生物的进化都有着重要意义。下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是 ( ) A.发生在生殖细胞中的基因突变是可遗传的变异，体细胞中的基因突变不是可遗传的变异 B.基因突变一定会引起基因结构的改变 但不一定会引起生物性状的改变 C.减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换会导致染色单体上的等位基因重组 D.有性生殖过程中，受精时雌雄配子间随机结合进行基因重组，使得同一双亲的后代呈现多样性 9.下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制，不考虑细胞质中的DNA。下列相关叙述错误的是( ) A.原癌基因的主要功能是调控细胞正常的生长和增殖 B.原癌基因也存在于正常细胞中，但在正常细胞中并不表达 C.机制②中 DNA 复制错误导致的变异属于染色体结构变异 D.原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变 10. apoB基因在人体的表达产物有B-100和B-48两种。两种蛋白分子量的差异与RNA编辑有关,经过编辑, mRNA 分子上的密码子5'-CAA-3'被替换为5'-UAA-3'(终止密码子),相关过程如下图所示，下列说法正确的是( ) A.2链为转录的模板链：其相应区段可以在 RNA 聚合酶的作用下与1链分开 B.过程①与过程②所代表的遗传信息流向在所有状态的真核细胞中均存在 C. B-100蛋白质分子量大于 B-48的原因是 B-100mRNA 的碱基数目多 D. B-48蛋白 mRNA 图示中的终止密码子对应的DNA 模板序列为5'-TTG-3' 11.哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，表明该染色体源自父母中的哪一方。DNA 甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区(ICR)，ICR 区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白 CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述错误的是( ) 学科网（北京）股份有限公司 A. ICR 区域甲基化状态可通过减数分裂遗传给子代 B. ICR 区域甲基化不改变对应区段DNA碱基排序 C. Igf2基因只能在雄性中表达，H19 基因只能在雌性中表达 D.相同的基因，来自父方或母方产生的遗传效应可能不同 12.某精原细胞(染色体数2n=20)的核 DNA 双链均用 标记后置于不含 的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂后得到 4 个子细胞。下列有关推断错误的是( ) A.若发生两次有丝分裂，第二次有丝分裂后期，1个细胞中被 标记的染色体为20条 B.若先有丝分裂后减数分裂，减数第一次分裂后期，1个细胞中被 标记的染色单体为20条 C.若第二次分裂后期细胞中含 的核DNA 分子数为20个，则该精原细胞进行的一定是两次有丝分裂 D.若4个子细胞均被 标记，则无法判断该精原细胞进行何种分裂方式 13.为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示(仅显示了其中3对同源染色体)。去核卵母细胞质里残留的物质可使( 期皮肤细胞或成纤维细胞跳过 DNA 复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是 ( ) 注: G₁期, 为 DNA 合成前期;S期, 为 DNA 合成期; 期，为 DNA 合成后期 A 正常“类卵细胞”在形成过程中，发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B.正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA 的数量变化是46→92→46→23 C.异常“类卵细胞”的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极 D.图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期 14. IPEX 综合征是一种由FOXP3 基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3 蛋白第251位赖氨酸( )缺失所致。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的 DNA 片段)：探针 1 和 2 分别能与 正常和 缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图(未知性状胎儿未检测)，不考虑其他变异。下列叙述错误的是( ) 甲 乙 丙 I-1 I-2 II-1 I-1 I-2 II-1 I-1 I-2 II-1 探针1 + + — + + + + + + 探针2 — + + — + — — — — 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A.利用这两种探针能对三个家系中的II-2进行产前诊断 B. IPEX 综合征在男性中发病率高于女性 C.丙家系成员 FOXP3 蛋白的 没有缺失 D.如果乙家系H-2表型正常，乙家系Ⅱ-2-用这两种探针检测都为阳性的概率为1/2 15.为研究水稻的花粉败育现象，某研究小组将水稻(2n=24)的甲和乙两纯合品系进行杂交获得杂交种 , 的雄配子存在败育现象，进一步研究发现： 的雄配子中均存在ORF2基因(如下图)表达的毒蛋白。已知若雄配子内存在对应解毒蛋白(由下图ORF3 基因表达)则该雄配子育性正常，但若雄配子缺少对应解毒蛋白则有50%的概率会败育。编码这两种蛋白的基因均只位于品系乙12号染色体的R 区，该区的基因不发生交换，如图所示，且品系乙的雄配子无败育现象。下列叙述正确的是 ( ) A.上述败育现象说明水稻品系甲与乙之间存在生殖隔离 B.杂交种 的雄配子中ORF3 基因在减数分裂Ⅰ结束后开始表达 C.杂交种 的雄配子中 ORF2 基因不可能在减数分裂I开始表达 D.杂交种F₁自交后代中12 号染色体都来自品系乙的个体占50% 二、非选择题：本大题共5小题，除特殊标注外，每空2分，共55分。 16.(10分)从孟德尔的豌豆杂交实验到遗传物质的探索，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。 (1)1863年孟德尔提出的 和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。但“DNA 是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了 (填“减法原理”或“加法原理”)才得以证实。 (2)1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 I. 用 和 标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明 DNA 是遗传物质，则可推测曲线甲代表 (填“”或“”)标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明 ，否则细胞外 放射性会增高。 Ⅱ. 噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是 。 A.甲组—上清液—① B.乙组—上清液—② C.甲组—沉淀物—③ D.乙组—沉淀物—④ (3)为什么说DNA 是主要的遗传物质? 。 17.(11分)科学家发现了RNA干扰现象，其机制如下：当细胞内存在与特定基因序列互补的双链RNA 时,会被能特异性识别双链 RNA 的 Dicer 酶切割成小分子RNA (siRNA)。如下为小分子 RNA 干扰基因表达过程导致基因“沉默”的示意图，RISC 是一种用干构建RNA 诱导沉默复合体的蛋白质。回答下列问题： (1)根据上述示意图，相关基因“沉默”的调控主要发生在转录过程之 (填“前”或“后”)，影响基因表达的 过程。Dicer 酶切割形成的siRNA 使基因“沉默”的条件是 siRNA 上具有与 互补的碱基序列。 (2)由上述示意图可推知，siRNA的一条链与RISC结合形成的“复合体”发挥了 (填酶名称)的催化作用。 (3)有科学家将能引起RNA 干扰的双链RNA 的两条单链分别注入细胞，结果 Dicer 酶却没有引起RNA干扰现象，请分析可能的原因是 。 (4)基因 Bax 和 Bcl-2 分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用 siRNA 干扰技术降低TRPM7 基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述正确的有 (不定项)。 A.细胞凋亡受遗传信息的调控 B TRPM7基因的功能可能是抑制细胞凋亡 C. TRPM7基因可能通过抑制 Bax 基因的表达来抑制细胞凋亡 D.可通过特异性促进癌细胞中 TRPM7基因的表达来治疗相关癌症 18.(12分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是 S 病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于 S 病的是 (填序号)；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。 (3)提取患者乙及其亲属与该病相关的基因片段，并利用电泳技术将这些片段按分子大小分开，形成如图所示的DNA 指纹图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”)确定2号和4号个体是否患S病，理由是 。 (4)临床医疗表明：单基因控制的常染色体显性遗传病患者能够通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。因为该类型疾病女性患者可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其机理是 。 19.(8分)在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。图(b)中*代表有显著差异。 (1)西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成 。 (2)飞蝗的性别决定类型是XO型，即雌性的性染色体有两条皆为X，雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体，且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下，飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别可以是 。 (3)本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为 。 (4)进一步对 P 和 p 基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了 方面的证据。 (5)根据以上资料将下图中西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A—E依次是 (编号选填)。 ①种群中突变出p基因；②种群中突变出P基因；③PTP1B 酶结构发生改变；④PTP1B酶活性升高；⑤PTP1B 酶活性难以升高；⑥能量代谢受抑制；⑦能量代谢不受抑制；⑧种群p基因频率升高；⑨种群P基因频率升高。 学科网（北京）股份有限公司 20.(14分)多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势，成为水产养殖遗传改良的核心方向。野生型泥鳅 (2n=50)的espll 基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐妹染色单体分离的核心因子，为解析未减数配子形成机制提供了关键切入点。通过靶向编辑泥鳅esp11 基因获得杂合突变体( )和纯合突变体)，纯合突变体致死，杂合突变体 esp11mRNA 表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人员设计了 4 组杂交实验，结果差异显著(如下表)。 野生型与突变型泥鳅杂交后代的倍性 亲本 统计后代的染色体倍性 雌性 雄性 后代数量 二倍体 三倍体 三倍体率 野生型 野生型 15 15 0 0 野生型 132 119 13 9.85% 野生型 100 100 0 0 112 101 11 9.82% (1)在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中 称为一个染色体组。 (2)数据表明三倍体形成是因为 (填写表格中具体亲本类型)产生了未减数配子，该亲本类型的性母细胞在减数分裂I时，约有25%出现了50个四分体，说明未减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在 (填“有丝分裂”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”) 未分离。上表中亲本均为杂合突变体( ) 时,理论上后代致死的概率是 。 (3)四倍体鱼类的生长速度更快、营养物质利用效率更高，现请基于(2)题的信息，完善以下杂交培育四倍体雌鱼的思路：用 作为亲本进行交配，获得性染色体组成为XXY 的 雄鱼，利用 雄鱼与野生型雌鱼进行杂交，因 雄鱼生殖腺内会产生性染色体组成为 的精原细胞，其产生的精子与正常卵细胞受精即可获得四倍体雌鱼(XXXX)。 学科网（北京）股份有限公司 $