新疆生产建设兵团第二中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试 化学试题

兵团二中高中部高一年级第二学期期末考试 化学试卷 命题人： 审题人： 相对原子质量：H1016N14C12 一.选择题（每题只有一个正确选项，每题3分，共42分） 1.化学与生活密切相关。关于下列有机物的说法错误的是 A.用柠檬酸去除水垢，是利用柠檬酸酸性强于碳酸 B.用热的纯碱溶液清洗厨房油污，原理是油脂在碱性条件下会水解 C.苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D.一种酚类物质一茶多酚，具有强氧化性，可用作食品保鲜剂 2.下列化学用语或图示表达不正确的是 A.羟基的电子式：·O:H B.聚丙烯的结构简式： 十cH-CH CH; OH CH 的系统命名：2-甲基苯酚 D.顺-2-丁烯的结构简式： C=0 CH, H 3如图是氮元素的价类二维图，下列说法错误的是 A.由N、H、O三种元素可以构成e或f 化合价 +5 B.d与水反应生成e,d属于酸性氧化物 +4 C.a的浓溶液靠近浓盐酸会产生白烟 +2 D.自然界存在bcd-e的转化关系 0 氢化物单质氧化物含氧酸 盐 4.下列除杂方法正确的是 -3 a A.除去甲烷中的乙烯：通过酸性KMnO4溶液洗气 B.除去乙醇中少量的水：加生石灰，蒸馏 C.除去溴苯中的溴：加入C4,振荡后分液 D,除去苯中的苯酚：加入足量浓俟水，过滤 58是在-定经件下发生氧化反应底我灭链是处RQH=G,放风化为-》网R一》山 R R R 被氧化为=O和 C-0, 由此推断分子式为C4H的烯烃的氧化产物有 H A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 6.化学是一门以实验为基础的科学，利用下列装置能达到相应实验目的的是 乙酸、乙醇1 -澳丁碗 浓硫酸 CH,和SO2 NaOH 的混合气体 无水乙程 碎瓷片 饱和碳麗 钠溶液 Br/CCl A.检验1-溴丁烷反应生成了丁烯 B.实验室制备乙酸乙酯 C.除去乙烯中的S02 D.除去乙醇中少量的水 7.已知有机物M在一定条件下可转化为N,下列说法不正确的是 CH CH; 定条件 CH. CH2+H2 CH, W A.M的分子式为CHio B.该反应属于加成反应 C.可以用溴的四氯化碳溶液鉴别M与N D.等质量的M与N然烧，M消耗的氧气更多 8.有机物M中含碳、氢元素，可能含氧元素，某同学利用如图所示的实验装置（加热及夹持装置略）测定M的分子 式。下列说法错误的是 样品M氧化铜 02 电 A A.连接好A、B装置后先通一段时间O2,再连接C、D、E装置 B,若去掉CuO,测得的碳的含量可能偏低 C.装置C可用盛有无水CaCl2的U形管代替 D.装置E的作用是吸收未反应完的二氧化碳，避免测量误差 9.下列实验操作、现象与结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 向N2CO]溶液中加入稀硫酸，将反应产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 电石与水反应生成了 B 问电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中 溴水褪色 乙炔 加热乙醇与浓疏酸的混合液至170C,将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 乙醇发生了消去反应 将某卤代烃与NaOH溶液共热，取少量上层液体，向其中滴 出现浅黄色 D 该卤代烃中有Br 加AgNO,溶液 沉淀 1页，共3页 10.下列关于有机物的说法正确的是 A.CH1nO2属于酯的同分异构体有8种 B CH3的一氯代物有4种 CHg C.CH,一C-CH,C与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 CH OH D.扁桃酸( )分子中所有原子可能共面 CHCOOH 11.下列反应只有一种有机产物的是 A.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物 CH3 B 与等物质的量的Br,发生加成反应 CH,=C-CH=CH2 C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D.邻羟基苯甲酸与NaHCO,溶液反应 12非诺贝特缓释剂属于降脂类药物，其分子结构如图。下列说法正确的是 CH CH CH A.该分子的一溴代物有7种 B.该分子的分子式为C0HO,C】 C.该分子中共有5种官能团 D.1mol该分子完全水解消耗2 mol NaOH 13.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 CHO COOH CHQ CsHN HO- CHO +H2C CH-CHCOOH △ H2O+CO2+HO COOH 香兰素 丙二酸 阿魏酸 下列说法不正确的是 A.阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物含手性碳原子 B.香兰素、阿魏酸均可与a、NaOH、Na2CO,溶液反应 C.阿魏酸的加聚产物能与溴水反应 D.与香兰素互为同分异构体，苯环上有3个取代基，遇FC13溶液显紫色且能发生银镜反应的有机物有22种 试卷第2！ 14.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是 OH 则下列关于MMF的说法中，正确的共有几项 ①MMP所有原子一定处在同一平面；②能使溴水褪色；③可以被酸性KMnO4溶液氧化；④lmol该物质与NaOH 溶液共热最多消耗3 oINaOH;⑤MMF在酸性、碱性条件下均不能稳定存在；⑥不能发生消去反应；⑦可以发 生加聚反应；⑧可以与Na、NaOH、Na2CO3反应；⑨Imol该物质与H2加成最多消耗6molH2 A.4 B.5 C.6 D.7 二.非选择题（共58分） 15.（15分)I.已知有如下8种有机物，其中④只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ② CH,Br；③CH,-CH2-CH(CH)-CH2；④ ⑤CH,-CH2-CH=CH-CH2-CH3；⑥HO cHcH:⑦cH-《-cH=cH:® (1)上述物质属于芳香烃的是 (填标号，下同) (2)属于烃类且能与溴水发生化学反应使溴水褪色的有 (3)上述物质互为同系物的是 互为同分异构体的是 (4)⑦分子中共平面的碳原子个数最多为 个。 Ⅱ.根据信息填空。为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molC02和2.7g水： ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到图二所示图谱，图 中三个峰的面积之比是1：2：3；用红外光谱仪处理该化合物，得到如图三所示图谱。试回答下列问题： 相 31 皮长/cm' 000300020001500 1000950850 750 必 45 27 46 化学位移8 质荷比 图一 图 (⑤)有机物A的结构简式是 (6)有机物A的最简单同系物与金属钠反应的化学方程式为 (T)某化合物的分子式为C4H,C1,其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为 页，共3页 C-(-(·( 16.(14分)苯乙酸铜是合成传感材料纳米氧化铜的重要前驱体，某实验小组以苯乙腈 CH.CN, 该液体密度为1.08g·cm-3)为原料制取苯乙酸铜的实验装置（加热和夹持装置等略)及合成路线如下： -CHCN(40g) Cu(OH)2 加冷水 乙醇 70mL70%H,S0a加热 冷却 「粗品和水 溶液（过量） CH,COOH 产品《 CH2COO)Cu 反应一 苯乙酸 段时间 CHCN+2H,O HSO 100~130℃ CH COOH +NH HSO 已知：① CHCOOH ②苯乙酸 ), 熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 回答下列问题： (I)仪器a的名称为 球形冷凝管中冷凝水应从口流入（填“b或“c”),选用仪器a的最佳规格 为 (填标号)。A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL (2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是 (3)将粗品苯乙酸提纯，合适的操作方法为 (4)提纯后得到40g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是 (保留两位有效数字)%。 (⑤)先将乙醇和水混合得到混合溶剂，再将苯乙酸加入混合溶剂中，最后加入Cu(OH),并搅拌。上述过程中发生反 应的化学方程式为 。 苯乙酸的核磁共振氢谱中几组峰的峰面积之比为 17.(14分)苯是重要的化工原料，以苯为基本原料的合成路线如图所示。 CH=CH2 CH-CHCI B Fe ① 催化剂 HCI -NH2 催化剂，(C。HN)m ② 0 Br2 E 浓硫酸，F H2 Br -S03H 催化剂 ③ 化剂△ ④ G CH;CI AICl 一CH告CH,c酸推MaO溶液， C,HC1O2 H I Fe/HCI 己知：R-NO2→R-NH2° 试卷第3可 (I)写出由苯生成A的化学方程式： ,A→B的反应类型为 (②)C的官能团名称为，F的结构简式为」 (3)I的核磁共振氢谱有3组峰，则根据系统命名法，[的名称为 一。K为J的同系物，比J多一个碳，苯环上 只有1个取代基，则K的结构简式为一。 (4)H若在光照下和氯气发生反应，生成物之一L为的同分异构体，写出L与NaOH溶液共热的化学方程式：。 18.(15分)某治疗胃溃疡的药物中间体N,可通过如下合成路线制得。 A CL/FeCL BLi.NaOH D CH,O iiHt CH.O L万一CH步反应广HONH-C-CH CH,OCOCH N SH NH2 NaOH K CH,o〉-m CS,/C,H,OH -NH,Fe/HCI 试剂a CH,O- C,HN,O CHION2O △ C,H NO2 N M 己知：i物质J中含有醚键 i.-NO2-e→-NH2 ⅲ“重排”指有机物分子中的一个基团迁移到另外一个原子上，其分子式不变。 (I)A-→B的反应类型是 (2)F含有官能团名称是 ,1molF一定条件下与氢气加成最多能消耗mol2。 (3)E含有酯基。E的结构简式是 (4)符合下列条件的F的同分异构体共有 种 L属于芳香族化合物ⅱ.能发生银镜反应ⅲ能发生水解反应 (5)F与NH2OH反应生成G的过程如下。 HO c-CH,- 加成，p脱水，QBeckmann重排 H0 -NH-C-CH NH,OH 已知：i.发生加成反应时，NH2OH断开N-H键。 R ⅱ.同一个碳上连着一个羟基和一个氨基（或取代的氨基）时不稳定，易脱水生成亚胺 C=N-R")。 R 写出P、Q的结构简式： (6)K与NaOH反应得到L的化学方程式是 页，共3页