精品解析：天津市武清区河西务中学2024-2025学年高二下学期5月月考 化学试题

高二年级下学期第三次统练化学试卷 一、选择题(每小题只有一个选项，每小题2分) 1. 下列表示氮原子的符号和图示中能反映能级差别和电子自旋状态的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．该图基态原子核内有7个质子、核外有7个电子，原子核外有2个电子层，K、L层分别有2、5个电子，故A错误； B．表示N表示质子数是7、质量数是14的Na原子，故B错误； C．表示基态N原子核外电子占据1s、2s、2p能级及每个能级上排列电子个数，故C错误； D．表示基态N原子各个能级上排列的电子及自旋方向，故D正确； 故答案选D。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 丙烯的球棍模型： B. 的名称：3-甲基丁烷 C. 的电子式： D. 的价层电子对互斥模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，其球棍模型为，该模型为丙烷，故A错误； B．属于烷烃，按照烷烃的命名原则，该烷烃名称为2-甲基丁烷，故错误； C．PCl3属于共价化合物，题中所给电子式，没有表示氯原子最外层电子，正确的是，故C错误； D．SO2有2个σ键，孤电子对数为=1，因此二氧化硫的价层电子对互斥模型为，故D正确； 答案为D。 3. 由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A. 加成—消去—取代 B. 取代—消去—加成 C. 消去—加成—取代 D. 取代—加成—消去 【答案】C 【解析】 【详解】2-氯丙烷为主要原料制取1，2﹣丙二醇，-Cl变化为两个-OH，故应先消去生成C=C，再加成引入两个卤素原子，最后水解(取代)即可，完整过程为：消去-加成-取代，答案选C。 4. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是 A. 甲烷 B. 丙烯 C. 溴苯 D. 乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，原子不共面，故不选A； B．丙烯分子中含有1个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选B； C．苯分子为平面结构，1个溴原子代替苯环上的1个H原子得到溴苯，所以溴苯中所有原子都处于同一平面，故选C； D．乙醇中含有2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选D； 选C。 5. 现有三种元素的基态原子的电子排布式如下：①；②；③。则下列说法中错误的是 A. ①③为金属元素 B. 原子半径：③>①>② C. 最高正化合价：①-②=③ D. 第一电离能：②>①>③ 【答案】C 【解析】 【分析】①；②；③分别是Be、C、Mg； 【详解】A．①和③分别是铍和镁都是金属元素，A正确； B．同主族从上到下，半径依次增大，同周期从左到右，半径依次减小，故原子半径Mg>Be>C，B正确； C．Be、C、Mg的最高正价分别为：+2、+4、+2，不符合①-②=③关系，C错误； D．同主族从上到下，第一电离能减小，同周期从左到右，第一电离能增大趋势，故第一电离能：C>Be>Mg，D正确； 答案选C。 6. 己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯和氢气发生加成反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷发生消去反应生成环己烯，环己烯发生氧化反应生成1，6-己二酸，故答案为A。 7. 下列说法正确的是 A. 乙醇和乙二醇互为同系物 B. 和互为同系物 C. 乙醇与乙醚互为同分异构体 D. 丙酮与环氧丙烷()互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇和乙二醇中羟基的个数不同，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．苯酚和苯甲醇不属于同一类物质，不互为同系物，B错误； C．乙醇的分子式为C2H6O，乙醚的分子式为C4H10O，分子式不同，不是同分异构体，C错误； D．丙酮与环氧丙烷的分子式都是C3H6O，二者结构式不同，互为同分异构体，D正确； 故选D。 8. 某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是 A. 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和反应 B. 该有机物中碳的杂化方式只有2种 C. 该有机物在一定条件下能发生加聚反应、取代反应、氧化反应 D. 该有机物中所有原子可能共平面 【答案】D 【解析】 【分析】由结构可知，分子中含有碳碳双键、氯原子，能表现烯烃和卤代烃的性质，能发生加聚反应、氧化反应、取代反应等。 【详解】A．分子中含有的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol苯环消耗3molH2，1mol碳碳双键消耗1molH2，则1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故A正确； B．分子中碳的杂化方式有sp2杂化，sp3杂化，故B正确； 含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确； C．由结构可知，分子中有Cl原子，能发生的水解反应为取代反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应和氧化反应，故C正确； D．分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所有原子不可能共面，故D错误； 故选D。 9. 下列物质鉴别所用试剂不正确的是 A. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 B. 乙烷和乙烯用溶液 C. 苯、和甲酸用水 D. 苯甲醇与苯酚用溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件下得到砖红色沉淀，‌与醋酸溶液反应则得到蓝色溶液，与苯则不发生反应，现象各不相同，可鉴别，A正确； B．乙烷和乙烯与NaOH溶液都不反应，不能鉴别，B错误； C．苯不溶于水，密度比水小，四氯化碳不溶于水，密度比水大，甲酸溶于水，现象各不相同，可鉴别，C正确； D．苯酚遇FeCl3溶液发生显色反应，‌生成紫色络合物，而苯甲醇没有该显色反应，可鉴别，D正确； 故选B。 10. 赤血盐(K3[Fe(CN)6])可用于检验Fe2+，也可用于蓝图印刷术等。下列说法正确的是 A. 基态K＋核外有18种不同运动状态的电子 B. 电负性：C>N>K>Fe C. Fe2+的价电子排布式为3d54s1 D. 4种元素分布在元素周期表的s、p、ds区 【答案】A 【解析】 【详解】A．在同一原子轨道下最多可以有两个自旋方向不同的电子，自旋方向不同，运动状态也就不相同，即运动状态个数等于电子数；基态K＋核外有18个电子，则有18种不同运动状态的电子，A正确； B．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；电负性：N>C>Fe > K，B错误； C．铁原子失去2个电子形成亚铁离子，Fe2+的价电子排布式为3d6，C错误； D．K分布在元素周期表的s区，C、N分布在元素周期表的p区，Fe分布在元素周期表的d区，D错误； 故选A。 11. 下列对有机物的命名不正确的是 A. ：4-甲基-2-戊炔 B. ：2，2-二甲基-3-丙醇 C. ：1，2-二溴乙烷 D. ：2-甲基丙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据炔烃的系统命名法可知，的名称为：4-甲基-2-戊炔，A正确； B．根据醇的系统命名法可知，的名称为：2，2-二甲基-1-丙醇，原命名为编号顺序错误，B错误； C．根据卤代烃的系统命名法可知， 的名称为：1，2-二溴乙烷，C正确； D．根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：2-甲基丙酸，D正确； 故答案为：B。 12. 磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A. 能与3mol 反应 B. 能与强碱反应 C. 能发生氧化、还原、取代、加成反应 D. 可形成分子内氢键 【答案】A 【解析】 【详解】A．该分子中只有碳碳双键与氢气加成，酰胺基和酯基不可以与氢气加成，故能与1mol H2反应，A错误； B．酯基，酰胺基、磷酸可以与强碱反应，B正确； C．含有氨基、碳碳双键能发生氧化反应，碳碳双键可以还原和加成，酰胺基和酯基能够发生取代反应，C正确； D．含有邻位氨基和酰胺基，可以形成分子内氢键、分子间氢键，D正确； 故选A。 13. 苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A. 分子式为C7H8NO B. 分子中含1个手性碳原子 C. 与对硝基甲苯互为同分异构体 D. 在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误； C．分子式相同结构不同为同分异构体，对硝基甲苯的分子式为C7H7NO2，与苯甲酰胺不同，故与对硝基甲苯不互为同分异构体，故C错误； D．含酰胺键，可发生水解反应，碱性条件下水解生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 故选D。 14. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 B. 中加入NaOH水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有卤素原子 C. 发生消去反应能得到两种烯烃 D. 油脂酸性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分 【答案】A 【解析】 【详解】A．与NaOH的水溶液共热，可生成醇，能被氧化为醛，A正确； B．CH3Cl 中加入NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaCl，检验Cl-，应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论，B错误； C．根据对称结构可知， 发生消去反应得到一种烯烃，C错误； D．油脂碱性条件下水解，生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分，D错误； 故选A; 15. 下列说法正确的是 A. 、和互为同系物 B. 核磁共振氢谱中，、、HCHO都可给出两种信号 C. 不存在顺反异构现象 D. 螺庚烷（）的一氯代物有2种 【答案】D 【解析】 【详解】A．和都是酚，互为同系物，是醇，和、不互为同系物，A错误； B．CH3COOH、CH3OH都有2种H原子，则都可给出两种信号，HCHO有1种H原子，可给出一种信号，B错误； C．分子中碳碳双键中每个碳连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构，该物质碳碳双键中每个碳连接2个不相同基团，存在顺反异构现象，C错误； D．中含有两种环境的H原子：，其一氯代物有2种，D正确； 故选D。 16. 为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A. 烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B. 装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C. 若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D. 取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 【答案】C 【解析】 【分析】将2-溴丁烷、NaOH的乙醇溶液混合加热，2-溴丁烷发生消去反应，生成1-丁烯和2-丁烯；用水吸收1-丁烯和2-丁烯中的乙醇，再将1-丁烯和2-丁烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液的紫色褪去。 【详解】A．烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯两种烯烃，A不正确； B．丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色，烯烃在与酸性KMnO4溶液反应时：①CH2=→CO2、H2O，②RCH=→RCOOH，③→，即1-丁烯和2-丁烯与酸性KMnO4溶液反应生成CO2、H2O、CH3CH2COOH、CH3COOH，无丙酮生成，B不正确； C．2-溴丁烷发生消去反应，生成的烯烃中混有乙醇，乙醇不能使溴水褪色，则若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去，C正确； D．取反应后烧瓶中的溶液，不仅NaBr能与AgNO3反应，NaOH也能与AgNO3反应，所以滴加几滴AgNO3溶液，不一定能看到淡黄色沉淀，D不正确； 故选C。 17. 在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A. 与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B. 与金属钠反应时，键①断裂 C. 与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D. 与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A．与醋酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，醇脱H，故乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂，A项错误； B．与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂， B项正确； C．与HCl反应生成氯乙烷时，-OH被-Cl取代，C-O键断裂，即键②断裂，C项正确； D．与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯和水，C-O、甲基上的C-H键断裂，即键②和④断裂，D项正确； 故选A。 18. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【详解】A．浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯，用甲装置制取乙烯，A正确； B．HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀，用乙装置不能验证有HBr产生，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠能吸收乙酸、溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性，则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯，C正确； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH，D正确； 答案选B。 19. 乙苯、苯乙烯是重要的工业原料，可发生反应：。下列相关分析正确的是 A. I→Ⅱ属于取代反应 B. 可以用溴水鉴别I和Ⅱ C. I和Ⅱ都属于苯的同系物 D. I和Ⅱ中所有碳原子都不可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．由方程式可知，I→Ⅱ的反应为一定条件下苯乙烯与氢气发生加成反应生成乙苯，故A错误； B．苯乙烯分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，乙苯不能与溴水发生加成反应，但可以萃取溴水中的溴，加入溴水，溶液分层，上层溶液呈橙色，则用溴水可以鉴别I和Ⅱ，故B正确； C．苯的同系物中含有1个苯环，侧链为烷烃基，苯乙烯分子的侧链为乙烯基，所以苯乙烯不属于苯的同系物，故C错误； D．乙苯分子中苯环为平面结构，由三点成面可知，分子中所有碳原子可能共平面；乙烯苯分子中苯环、乙烯基两个平面可以通过单键寻转达成共面，故D错误； 故选B。 20. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与溶液发生显色反应 B. 1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应 C. 1mol该分子最多与3mol 发生反应 D. 不可与溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，故A正确； B．含有2个酚羟基、1个酯基，1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应，故B正确； C．酚羟基邻位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，同时烷基还可发生光照溴代，1mol该分子与发生反应大于4mol，故C错误； D．不含羧基，不可与溶液反应，故D正确； 选C。 二、填空题 21. Ⅰ.与化合物M形成一种物质L，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）基态的L电子层中有________个能级，其核外价层电子排布式为________。 （2）O元素位于元素周期表中的________区，其基态原子核外有________个不同空间运动状态的电子。 （3）中O原子的杂化方式为________，其为________(填“极性”或“非极性”)分子。 （4）M分子的结构简式为，M分子中含有________个非极性键、________个键、________个手性碳原子(连有4个不同的原子或基团)。 Ⅱ.酸碱是化学中的重要概念，其概念也在不断扩展。结合所学知识，回答下列问题。 （5）HF、HCl、HBr、HI是常见的酸，按照沸点由高到低的顺序为________。 （6）已知Sn与C同族，按照酸碱电子理论，也属于酸，其空间构型为________中心原子的杂化方式为________，可采用________实验获得的键长和键角数据。 （7）富马酸、马来酸(结构分别如图A、B所示)和乙酸是有机化学中常用的合成原料。 ①极性：富马酸________马来酸(填“>”、“<”或“=”)。 ②1个富马酸分子中含有________个键。 ③乙酸易溶于水，难溶于二硫化碳，原因为 a满足相似相溶原理，乙酸和水都是极性分子，是非极性分子； b________________________。 【答案】（1） ①. 2 ②. （2） ①. p ②. 5 （3） ①. ②. 极性 （4） ①. 3 ②. 15 ③. 0 （5） HF > HI > HBr > HCl （6） ①. V形 ②. ③. X射线衍射 （7） ①. < ②. 11 ③. 乙酸和水分子间可以形成氢键 【解析】 【小问1详解】 Ni的原子序数为28，基态Ni原子的电子排布式为，失去最外层两个4s电子形成，其价层电子排布式为；L层为第二电子层（n=2），包含2s和2p共2个能级； 【小问2详解】 O的原子序数为8，基态氧原子的电子排布式为，最后填入的电子在p轨道，故位于p区；不同空间运动状态的电子数等于占据的轨道数，O原子占据1s、2s各1个轨道，2p能级占据3个轨道，共占据5个轨道，即有5个不同空间运动状态的电子； 【小问3详解】 分子中O原子形成2个键（1个O-H键和1个O-O键），且含有2对孤电子对，价层电子对数为，采用杂化；其空间结构为不对称的书页型，正负电荷中心不重合，属于极性分子； 【小问4详解】 M分子中同种非金属原子之间形成的共价键为非极性键，即C-C键，共有3个；单键均为键，双键中含1个键和1个键，分子中含有15个键；手性碳原子需连有4个不同的原子或基团，分子中的碳原子为杂化或连有3个相同的H原子，故手性碳原子数为0； 【小问5详解】 HF分子间存在氢键，沸点反常最高；HCl、HBr、HI均为分子晶体，结构相似，随着相对分子质量依次增大，分子间范德华力依次增强，沸点依次升高，故沸点顺序为。 【小问6详解】 中Sn原子的价层电子对数为，含1对孤电子对，空间构型为V形，中心原子采用杂化；测定分子空间结构及键长、键角数据的常用实验方法是X射线衍射； 【小问7详解】 ①富马酸为反式结构，分子结构对称性好，极性小，马来酸为顺式结构，极性大，故极性：富马酸 < 马来酸； ②1个富马酸分子（）中含有2个C=O双键和1个C=C双键，其余均为单键，共含有11个键； ③乙酸和水分子间可以形成氢键，进一步增加了乙酸在水中的溶解度。 22. 有机化合物X、Y、Z、W、V有如下图所示的转化关系，其中X是用来衡量一个国家化工发展水平的标志性物质，W的分子式为。 回答下列问题： （1）写出上述字母代表的物质的结构简式：X：________，Y：________ Z：________ V：________ （2）W中所含官能团的名称是________ （3）V在NaOH水溶液中加热也可得到Y，该反应的反应类型是________ （4）写出Y的一种同分异构体的结构简式：________。 （5）Y与W在浓硫酸作用下加热可以发生反应，写出该反应的化学方程式：________ 【答案】（1） ①. ②. ③. ④. （2）羧基 （3）水解反应或取代反应 （4） （5） 【解析】 【分析】由题意可知，X是用来衡量一个国家化工发展水平的标志性物质，则X为乙烯，结构简式为。结合转化关系图和W的分子式为推知：乙烯（X）与水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇（Y），Y的结构简式为；乙醇（Y）在铜催化加热条件下被氧气氧化生成乙醛（Z），Z的结构简式为；乙醛（Z）进一步被氧化剂氧化生成乙酸（W），W的结构简式为；乙烯（X）与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷（V），V的结构简式为；溴乙烷（V）在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成乙醇（Y）。 【小问1详解】 根据上述分析，X、Y、Z、V的结构简式分别为、、、； 【小问2详解】 W为乙酸，其结构简式为，所含官能团的名称是羧基； 【小问3详解】 V（溴乙烷）在水溶液中加热生成Y（乙醇），属于卤代烃的水解反应或取代反应； 【小问4详解】 Y为乙醇（），其同分异构体为二甲醚，结构简式为； 【小问5详解】 Y（乙醇）与W（乙酸）在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应（或取代反应）生成乙酸乙酯和水，该反应的化学方程式为：。 23. 苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。 已知： 物质 乙醇 苯甲酸 乙醚 苯甲酸乙酯 密度/(g·cm) 0.7893 1.2659 0.7318 1.0500 沸点/℃ 78.5 249.0 34.5 212.0 相对分子质量 46 122 74 150 Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗产品按图甲装置，在仪器C中加入2.44 g苯甲酸、15.0 mL乙醇、3.0 mL浓硫酸适量环己烷(与乙醇、水可形成共沸物)，控制一定温度加热2 h后停止加热。 （1）仪器A作用是______。 （2）本实验中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为____________。 （3）实验时使用过量乙醇的目的是______。 （4）分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是______。 Ⅱ．粗产品的精制将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图乙的仪器D中，加入沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品2.4mL。 （5）仪器D的名称是____________。 （6）加入溶液的作用有____________。 a．除去硫酸和苯甲酸 b．降低苯甲酸乙酯的溶解度 （7）采用图乙装置进行蒸馏操作，收集______℃的馏分。 （8）该实验中苯甲酸乙酯的产率是______(产率)。 【答案】（1）冷凝回流(水和有机物) （2）CH3CH2OH+ +H2O （3）提高苯甲酸的转化率或苯甲酸乙酯的产率 （4）分水器内水层高度不再发生变化 （5）蒸馏烧瓶 （6）ab （7）212.0 （8）84% 【解析】 【分析】装置甲制备苯甲酸乙酯，其中分水器不断整出水蒸气，促使平衡正向移动，装置乙提纯苯甲酸乙酯，根据沸点的不同，利用蒸馏的方法进行提纯，结合物质的性质和问题分析解答。 【小问1详解】 仪器A是冷凝管，其作用是冷凝回流。 【小问2详解】 乙醇和苯甲酸发生酯化反应制取苯甲酸乙酯，反应的化学方程式为CH3CH2OH+ +H2O。 【小问3详解】 由于酯化反应是可逆反应，所以实验时使用过量乙醇的目的是提高苯甲酸的转化率或苯甲酸乙酯的产率。 【小问4详解】 由于分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，所以反应结束的标志是分水器内水层高度不再发生变化。 【小问5详解】 根据氧气构造可判断仪器D的名称是蒸馏烧瓶。 【小问6详解】 根据乙酸乙酯制备实验中饱和碳酸钠的作用可判断加入溶液的作用有除去硫酸和苯甲酸以及降低苯甲酸乙酯的溶解度，答案选ab。 【小问7详解】 苯甲酸乙酯的沸点是212.0℃，所以采用图乙装置进行蒸馏操作，收集212.0℃的馏分。 【小问8详解】 2.44 g苯甲酸的物质的量是2.44g÷122g/mol＝0.02mol，15.0 mL乙醇的物质的量是mol＞0.2mol，所以乙醇过量，理论上生成苯甲酸乙酯的物质的量是0.02mol，质量是0.02mol×150g/mol＝3.0g，所以产率是。 24. 有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，X合成Y的路线图如下： 已知：①+HCl ② ③ 请回答下列问题： （1）X的名称为________。 （2）A中的含氧官能团的名称为________，②和④的反应类型分别为________、________。 （3）检验C中官能团-Cl所用试剂有氢氧化钠水溶液、________和________。 （4）F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为________。 （5）G比D少2个“”，同时满足下列条件的G的结构为________(不考虑立体异构)。 ①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。 ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为。 【答案】（1）对甲基苯酚（4-甲基苯酚） （2） ①. 酚羟基、酮羰基 ②. 加成反应 ③. 取代反应 （3） ①. 稀HNO3 ②. AgNO3溶液 （4）n （5） 【解析】 【分析】结合反应②的反应条件、A的分子式以及B的结构简式可得A的结构简式为，结合A的结构简式、X的分子式以及反应条件可得X的结构简式为；B与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成C，结合C的分子式可知C的结构式为；C与NaCN在一定条件下发生取代反应生成D；结合已知反应②和D的结构简式可得E的结构简式为，E在酸性条件下发生反应③生成F，F在一定条件下反应生成Y，由此解答； 【小问1详解】 由已知可知，X的结构简式为，则X的名称为对甲基苯酚（4-甲基苯酚）； 【小问2详解】 由已知可知，A的结构简式为，则A中的含氧官能团的名称为酚羟基、酮羰基；反应②为酚与醛的加成反应，反应④为卤原子的取代反应； 【小问3详解】 由已知可知，C的结构简式为，想要检验其中的氯原子，应先将C水解加入氢氧化钠水溶液，硝酸酸化后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀，则证明为氯原子； 【小问4详解】 F中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式方程式为n； 【小问5详解】 D的分子式为，根据题意，可知G的分子式为，则符合①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构，说明还有两个不饱和度；②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1说明G的结构高度对称，并且G中含有碳碳三键，因此G的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级下学期第三次统练化学试卷 一、选择题(每小题只有一个选项，每小题2分) 1. 下列表示氮原子的符号和图示中能反映能级差别和电子自旋状态的是 A. B. C. D. 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 丙烯的球棍模型： B. 的名称：3-甲基丁烷 C. 的电子式： D. 的价层电子对互斥模型： 3. 由2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，经过的反应为 A. 加成—消去—取代 B. 取代—消去—加成 C. 消去—加成—取代 D. 取代—加成—消去 4. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是 A. 甲烷 B. 丙烯 C. 溴苯 D. 乙醇 5. 现有三种元素的基态原子的电子排布式如下：①；②；③。则下列说法中错误的是 A. ①③为金属元素 B. 原子半径：③>①>② C. 最高正化合价：①-②=③ D. 第一电离能：②>①>③ 6. 己二酸是一种重要的化工原料。己二酸的一种合成路线如下(反应条件略)： 下列对各步反应类型的判断正确的是 选项 ① ② ③ ④ A 取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 B 加成反应 加成反应 消去反应 氧化反应 C 取代反应 加成反应 消去反应 还原反应 D 取代反应 氧化反应 消去反应 还原反应 A. A B. B C. C D. D 7. 下列说法正确的是 A. 乙醇和乙二醇互为同系物 B. 和互为同系物 C. 乙醇与乙醚互为同分异构体 D. 丙酮与环氧丙烷()互为同分异构体 8. 某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是 A. 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和反应 B. 该有机物中碳的杂化方式只有2种 C. 该有机物在一定条件下能发生加聚反应、取代反应、氧化反应 D. 该有机物中所有原子可能共平面 9. 下列物质鉴别所用试剂不正确的是 A. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 B. 乙烷和乙烯用溶液 C. 苯、和甲酸用水 D. 苯甲醇与苯酚用溶液 10. 赤血盐(K3[Fe(CN)6])可用于检验Fe2+，也可用于蓝图印刷术等。下列说法正确的是 A. 基态K＋核外有18种不同运动状态的电子 B. 电负性：C>N>K>Fe C. Fe2+的价电子排布式为3d54s1 D. 4种元素分布在元素周期表的s、p、ds区 11. 下列对有机物的命名不正确的是 A. ：4-甲基-2-戊炔 B. ：2，2-二甲基-3-丙醇 C. ：1，2-二溴乙烷 D. ：2-甲基丙酸 12. 磷酸奥司他韦(分子式为)在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A. 能与3mol 反应 B. 能与强碱反应 C. 能发生氧化、还原、取代、加成反应 D. 可形成分子内氢键 13. 苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A. 分子式为C7H8NO B. 分子中含1个手性碳原子 C. 与对硝基甲苯互为同分异构体 D. 在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 14. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 B. 中加入NaOH水溶液共热，再滴入溶液，可检验该物质中含有卤素原子 C. 发生消去反应能得到两种烯烃 D. 油脂酸性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分 15. 下列说法正确的是 A. 、和互为同系物 B. 核磁共振氢谱中，、、HCHO都可给出两种信号 C. 不存在顺反异构现象 D. 螺庚烷（）的一氯代物有2种 16. 为探究卤代烃的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是 A. 烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃 B. 装置③中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮 C. 若用溴水代替酸性KMnO4溶液，装置②可以省去 D. 取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 17. 在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A. 与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B. 与金属钠反应时，键①断裂 C. 与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D. 与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 18. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH 19. 乙苯、苯乙烯是重要的工业原料，可发生反应：。下列相关分析正确的是 A. I→Ⅱ属于取代反应 B. 可以用溴水鉴别I和Ⅱ C. I和Ⅱ都属于苯的同系物 D. I和Ⅱ中所有碳原子都不可能共平面 20. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与溶液发生显色反应 B. 1mol该分子最多与3mol NaOH发生反应 C. 1mol该分子最多与3mol 发生反应 D. 不可与溶液反应 二、填空题 21. Ⅰ.与化合物M形成一种物质L，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）基态的L电子层中有________个能级，其核外价层电子排布式为________。 （2）O元素位于元素周期表中的________区，其基态原子核外有________个不同空间运动状态的电子。 （3）中O原子的杂化方式为________，其为________(填“极性”或“非极性”)分子。 （4）M分子的结构简式为，M分子中含有________个非极性键、________个键、________个手性碳原子(连有4个不同的原子或基团)。 Ⅱ.酸碱是化学中的重要概念，其概念也在不断扩展。结合所学知识，回答下列问题。 （5）HF、HCl、HBr、HI是常见的酸，按照沸点由高到低的顺序为________。 （6）已知Sn与C同族，按照酸碱电子理论，也属于酸，其空间构型为________中心原子的杂化方式为________，可采用________实验获得的键长和键角数据。 （7）富马酸、马来酸(结构分别如图A、B所示)和乙酸是有机化学中常用的合成原料。 ①极性：富马酸________马来酸(填“>”、“<”或“=”)。 ②1个富马酸分子中含有________个键。 ③乙酸易溶于水，难溶于二硫化碳，原因为 a满足相似相溶原理，乙酸和水都是极性分子，是非极性分子； b________________________。 22. 有机化合物X、Y、Z、W、V有如下图所示的转化关系，其中X是用来衡量一个国家化工发展水平的标志性物质，W的分子式为。 回答下列问题： （1）写出上述字母代表的物质的结构简式：X：________，Y：________ Z：________ V：________ （2）W中所含官能团的名称是________ （3）V在NaOH水溶液中加热也可得到Y，该反应的反应类型是________ （4）写出Y的一种同分异构体的结构简式：________。 （5）Y与W在浓硫酸作用下加热可以发生反应，写出该反应的化学方程式：________ 23. 苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。 已知： 物质 乙醇 苯甲酸 乙醚 苯甲酸乙酯 密度/(g·cm) 0.7893 1.2659 0.7318 1.0500 沸点/℃ 78.5 249.0 34.5 212.0 相对分子质量 46 122 74 150 Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗产品按图甲装置，在仪器C中加入2.44 g苯甲酸、15.0 mL乙醇、3.0 mL浓硫酸适量环己烷(与乙醇、水可形成共沸物)，控制一定温度加热2 h后停止加热。 （1）仪器A作用是______。 （2）本实验中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为____________。 （3）实验时使用过量乙醇的目的是______。 （4）分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是______。 Ⅱ．粗产品的精制将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图乙的仪器D中，加入沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品2.4mL。 （5）仪器D的名称是____________。 （6）加入溶液的作用有____________。 a．除去硫酸和苯甲酸 b．降低苯甲酸乙酯的溶解度 （7）采用图乙装置进行蒸馏操作，收集______℃的馏分。 （8）该实验中苯甲酸乙酯的产率是______(产率)。 24. 有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，X合成Y的路线图如下： 已知：①+HCl ② ③ 请回答下列问题： （1）X的名称为________。 （2）A中的含氧官能团的名称为________，②和④的反应类型分别为________、________。 （3）检验C中官能团-Cl所用试剂有氢氧化钠水溶液、________和________。 （4）F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为________。 （5）G比D少2个“”，同时满足下列条件的G的结构为________(不考虑立体异构)。 ①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。 ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $