精品解析：天津市武清区天和城实验中学2024-2025学年高二下学期第二次月考 化学试卷

2024-2025高二年级下学期第二次形成性练习化学学科 一、选择题（每题3分，共14题，满分42分） 1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指 A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷 2. 关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A. 乙醛的银镜反应 B. 乙醛制乙醇 C. 乙醛与新制氢氧化铜的反应 D. 乙醛的燃烧反应 3. 化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C. 有机高分子聚合物不能用作导电材料 D. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 4. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 乙酸乙酯的键线式： B. 羟基的电子式： C. 苯酚的结构简式： D. 分子的空间填充模型： 5. 下列说法中错误的是 A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析 B. 中含有的4种官能团 C. 1mol最多能和4molH2发生加成反应 D. 2，5—二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰 6. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 的酸性比酸性强 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能 D. 苯酚中的氢原子比苯中的氢原子更易发生卤代反应 7. 下列说法正确的是 A. C3H7Cl有3种同分异构体 B. 相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C. 同分异构体之间的转化是化学变化 D. 和属于碳架异构 8. 区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是 A. 新制Cu(OH)2悬浊液 B. 银氨溶液 C. 浓溴水 D. AgNO3溶液 9. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应 10. 下列实验能达到目的的是 A. 实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B. 实验②可用于实验室制备并收集乙烯 C. 实验③可用于检验消去产物 D. 实验④可用于实验室制备硝基苯 11. 下列实验操作能达到相应目的的是 A. 除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤 B. 除去乙醇中的水：向溶液中加入CaO，蒸馏 C. 从溴水中提取：向溶液中加入乙醇萃取后分液 D. 除去乙烷中的乙烯：将混合气通入酸性高锰酸钾溶液后干燥 12. 已知酸性：苯甲酸苯酚，将转变为的方法是 A. 与足量的溶液共热后，再通入足量的 B. 与足量的稀硫酸共热后，加入足量的溶液 C. 加热溶液，再加入足量的溶液 D. 与足量的溶液共热 13. X与反应能转化为Y。下列有关说法正确的是 A. 的熔点高于X B. 的反应类型为取代反应 C. Y分子中所有原子可能共平面 D. Y与氢气完全加成后的产物分子中有3个手性碳原子 14. 有机物X的组成为CnH2nOm，其蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.37%，则X的能在NaOH溶液中发生化学反应的同分异构体(不考虑立体异构)有 A. 9种 B. 13种 C. 4种 D. 17种 二、填空题（共58分） 15. Ⅰ．按要求回答下列问题。 （1）下列各组物质中，属于同素异形体的是________，互为同系物的是________。 A．和 B．和 C．和 D．和 （2）的分子式为________，所含官能团的名称为________。 （3）的系统命名为________。 （4）写出分子式为的烯烃的顺式结构的结构简式：________。 Ⅱ．苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： （5）写出反应①的反应类型________________；写出反应③的反应条件和物质________________。 （6）写出反应的化学方程式： 反应②：________________________________________； 反应④：________________________________________。 16. 实验室制备1，2-二溴乙烷的实验流程如图： 已知：①主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。②有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 溶解性 易溶于水 难溶于水 难溶于水 沸点/℃ 78.5 132 34.6 （1）乙醇与浓硫酸在170℃发生反应的化学方程式为________。 （2）乙醇与浓硫酸反应装置中放入几片碎瓷片，目的是________。 （3）反应得到的混合气体中含有、等气体，检验其中的气体可选用下列试剂中的________（填选项，下同）除去乙烯中的杂质可选用的试剂是________。 A．品红溶液 B．溶液 C．NaOH溶液 D．水 （4）吸收步骤中，应适当降低吸收液的温度，其主要目的是________。 （5）实验制得的1，2-二溴乙烷粗产品中含有少量未反应的和少量副产品乙醚，某同学进一步提纯如下： 序号 实验方案 实验目的 ① ________（填写方案，下同） 除去粗产品中的溴杂质 ② 将①实验后的有机混合物进行________ 除去粗产品中的乙醚杂质 （6）为检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后________（按实验的操作顺序选填下列序号）。 ①加热 ②加入溶液 ③加入稀酸化 ④加入NaOH溶液 17. 工业上合成肉桂醛F（分子式为）的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羰基缩合反应： （1）肉桂醛F的结构简式为________。 （2）物质C的同分异构体中属于芳香化合物的有________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为的结构简式为__________________________________________________。 （3）写出④的反应方程式________________________________________________。 （4）写出B与新制氢氧化铜溶液的反应方程式________________________________________。 （5）写出两分子D与一分子在碱性条件下反应的化学方程式________________。 18. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物P的路线如下： （1）A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团的名称为________________。 （2）C（）中①、②、③三个电离出的能力由强到弱的顺序是__________。 （3）写出C生成D的反应方程式____________________________________________________________。 （4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。 （5）1 molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025高二年级下学期第二次形成性练习化学学科 一、选择题（每题3分，共14题，满分42分） 1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指 A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落，故A不选； B．乙烯的主要作用是促进果实成熟，故B选； C．生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果，故C不选； D．甲烷不具有催熟作用，故D不选； 故选：B。 2. 关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是 A. 乙醛的银镜反应 B. 乙醛制乙醇 C. 乙醛与新制氢氧化铜的反应 D. 乙醛的燃烧反应 【答案】B 【解析】 【详解】乙醛含有醛基，既能被氧化，也能被还原。选项A、C、D都是发生的氧化反应，而选项B则是还原反应，答案选B。 【点睛】该题是基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是明确有机反应中氧化反应和还原反应的判断依据，然后结合题意灵活运用即可。 3. 化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C. 有机高分子聚合物不能用作导电材料 D. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，因此可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂，A正确； B．甘油分子中含有3个羟基，具有吸湿性，化妆品中常添加的甘油可以起到保湿作用，B正确； C．某些有机高分子聚合物可以做导电材料，比如聚乙炔、聚苯胺等，C错误； D．苯甲酸是一种食品防腐剂，在水中的溶解度受温度影响较大，实验室常用重结晶法提纯，D正确； 故选C。 4. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 乙酸乙酯的键线式： B. 羟基的电子式： C. 苯酚的结构简式： D. 分子的空间填充模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．用端点和拐点表示碳原子、将C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子为键线式，由于乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，故其键线式为，故A正确； B．-OH中O原子上有一个未成对电子，故其电子式为，故B正确； C．将结构式化简所得的是结构简式，故苯酚的结构简式为，故C正确； D．用小球和小棍表示的模型为球棍模型，用原子的相对大小来表示的是比例模型，故甲烷的空间填充模型为，故D错误； 故答案选D。 【点睛】本题考查了常见的化学用语，难度不大，应注意掌握分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式、比例模型与球棍模型等常见化学用语的正确表示方法。 5. 下列说法中错误的是 A. 红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析 B. 中含有的4种官能团 C. 1mol最多能和4molH2发生加成反应 D. 2，5—二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰 【答案】B 【解析】 【详解】A. 红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振氢谱用于测定有机物中不同环境氢原子种类及数目，二者都可用于有机物的结构分析，故A项正确； B. 根据有机物结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、羰基、氯原子、醚键和羧基，共5种官能团，故B项错误； C. 1mol该有机物含1mol苯环，最多可与3mol H2发生加成反应；含1mol碳碳双键，最多可与1mol H2发生加成反应，因此1mol该有机物最多能与4mol H2发生加成反应，故C项正确； D. 2，5-二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)2，该有机物结构对称，共含3种不同环境的氢原子，因此核磁共振氢谱出现三个峰，故D项正确； 故答案选B。 6. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 B. 的酸性比酸性强 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而苯和甲烷不能 D. 苯酚中的氢原子比苯中的氢原子更易发生卤代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇能发生消去反应，一方面是因为含有羟基，另一方面是羟基所连的碳相邻的碳原子上有氢，而甲醇不能发生消去反应，是因为甲醇中羟基所连的碳没有相邻的碳原子，不能说明上述观点，符合题意，A正确； B．-Cl原子是吸电子基团，-CH3是推电子基团，-Cl原子带来的吸电子效应使羧基中的氢氧键极性增强，更容易发生断裂，电离出氢离子，导致酸性增强，能说明上述观点，不符合题意，B错误； C．苯和甲烷不与酸性溶液发生化学反应而褪色，甲苯能被酸性溶液氧化而褪色，体现了苯环对甲基的影响，能说明上述观点，不符合题意，C错误； D．苯酚中羟基对苯环的影响使苯环上羟基的邻对位上的氢被活化，如与过量浓溴水发生取代反应时，通常生成2,4,6-三溴苯酚，而苯与液溴发生取代反应需在铁粉催化下，苯酚中的氢原子比苯中的氢原子更易发生卤代反应，体现了羟基对苯环的影响，能说明上述观点，不符合题意，D错误； 答案选A。 7. 下列说法正确的是 A. C3H7Cl有3种同分异构体 B. 相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C. 同分异构体之间的转化是化学变化 D. 和属于碳架异构 【答案】C 【解析】 【详解】A．C3H7Cl为C3H8分子中的一个H原子被Cl原子取代产生的物质，C3H8分子的结构简式是CH3CH2CH3，物质分子中有2种不同位置的H原子，被Cl原子取代得到的C3H7Cl就有2种不同的结构，A错误； B．同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物，B错误； C．同分异构体之间的转化生成了新物质，属于化学变化，C正确； D．和属于同种物质，不是同分异构体，D错误； 故选C。 8. 区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是 A. 新制Cu(OH)2悬浊液 B. 银氨溶液 C. 浓溴水 D. AgNO3溶液 【答案】C 【解析】 【分析】根据有机物的性质的差异选择鉴别试剂，题中所给有机物中苯、四氯化碳都不溶于水，但苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，乙醛与水混溶，其中乙醛与新制的Cu（OH）2悬浊液发生反应，乙醛与溴水反应而使溴水褪色，苯酚与溴水发生取代反应生成沉淀； 【详解】A．新制Cu（OH）2悬浊液只和乙醛反应，与苯、苯酚、四氯化碳都不反应，A错误； B．银氨溶液只和乙醛反应，与苯、苯酚、四氯化碳都不反应，不能鉴别，B错误； C．加入浓溴水，乙醛与浓溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色；苯能萃取溴水中的溴，苯的密度比水小，上层液体呈现橙红色；四氯化碳能萃取溴水中的溴，四氯化碳的密度比水大，下层液体呈现橙红色；苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，现象各不相同，可鉴别，C正确； D．AgNO3溶液，与乙醛、苯、苯酚、四氯化碳都不反应，不能鉴别，D错误。 故选C。 9. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，B正确； C．柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 10. 下列实验能达到目的的是 A. 实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B. 实验②可用于实验室制备并收集乙烯 C. 实验③可用于检验消去产物 D. 实验④可用于实验室制备硝基苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓盐酸挥发与CO2一起进入试管中，无法确定苯酚是哪个物质制备出，无法判断碳酸与苯酚的酸性强弱，A项不能达到实验目的； B．乙烯的密度与空气接近，无法用排空法收集，选择用排水法收集，B项不能达到实验目的； C．挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，存在干扰，无法验证，C项不能达到实验目的； D．实验室制硝基苯时，应使用60℃左右的水浴加热，则④装置可用于实验室制硝基苯，D项能达到实验目的； 故选D。 11. 下列实验操作能达到相应目的的是 A. 除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤 B. 除去乙醇中的水：向溶液中加入CaO，蒸馏 C. 从溴水中提取：向溶液中加入乙醇萃取后分液 D. 除去乙烷中的乙烯：将混合气通入酸性高锰酸钾溶液后干燥 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚和溴生成三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，A不能达到目的； B．氧化钙和水生成氢氧化钙，蒸馏得到乙醇，B能达到目的； C．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中溴，C不能达到目的； D．乙烯和酸性高锰酸钾生成二氧化碳新杂质，D不能达到目的； 故选B。 12. 已知酸性：苯甲酸苯酚，将转变为的方法是 A. 与足量的溶液共热后，再通入足量的 B. 与足量的稀硫酸共热后，加入足量的溶液 C. 加热溶液，再加入足量的溶液 D. 与足量的溶液共热 【答案】A 【解析】 【详解】A．与足量溶液共热时，羧基与中和生成羧酸钠，酚酯基发生碱性水解生成酚钠，再通入足量，由于酸性苯酚，酚钠可与反应转化为酚羟基，而羧酸钠与不反应，最终得到目标产物，A正确； B．与足量稀硫酸共热后，酯基酸性水解得到邻羟基苯甲酸，加入足量溶液，羧基、酚羟基均能与反应生成相应的钠盐，最终得到邻羟基苯甲酸的二钠盐，B错误； C．加热溶液无酸或碱催化时酯基几乎不水解，加入足量溶液只有羧基反应生成羧酸钠，酯基仍保留，无法得到酚羟基，C错误； D．与足量溶液共热，羧基与反应生成羧酸钠，酚酯基在碱性条件下水解生成酚钠，无法得到酚羟基，最终得到二钠盐，不符合要求，D错误； 故选A。 13. X与反应能转化为Y。下列有关说法正确的是 A. 的熔点高于X B. 的反应类型为取代反应 C. Y分子中所有原子可能共平面 D. Y与氢气完全加成后的产物分子中有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．可以形成分子内氢键，而X可以形成分子间氢键，分子间氢键强于分子内氢键，的熔点低于X，故A错误； B．和HCHO、HCl反应生成，该反应过程中反应物的总不饱和度发生变化，说明该过程发生了加成反应和取代反应，故B错误； C．Y分子中-CH2OH中C原子为sp3杂化，与之相连的几个原子不可能全部共平面，故C错误； D．Y与氢气完全加成后的产物为，其中有3个手性碳原子，分别为，故D正确； 故选D。 14. 有机物X的组成为CnH2nOm，其蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.37%，则X的能在NaOH溶液中发生化学反应的同分异构体(不考虑立体异构)有 A. 9种 B. 13种 C. 4种 D. 17种 【答案】B 【解析】 【分析】有机物A的蒸气相对氢气的密度为51，则A的相对分子质量为51×2=102，含氧的质量分数为31.37%，则分子中，分子中碳、氢元素的原子量之和为102-16×2=70，利用余商法，所以分子式为C5H10O2，结合能与NaOH溶液发生反应分析判断X的结构种类。 【详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaOH溶液发生反应，则X可能是饱和一元酯或羧酸。 若X为饱和羧酸，其同分异构体等于丁基的种类，共有4种； 若X为酯，可能为甲酸和丁醇形成的酯，丁醇有4种，可形成4种酯；可能为乙酸和丙醇形成的酯，丙醇有2种，可形成2种酯；可能为丙酸和乙醇形成的酯，丙酸有1种，可形成1种酯；可能为丁酸和甲醇形成的酯，丁酸有2种，可形成2种酯，属于酯类的共有9种； 因此能与NaOH溶液发生反应的X有4种羧酸，9种酯，共13种，故B正确； 答案选B。 二、填空题（共58分） 15. Ⅰ．按要求回答下列问题。 （1）下列各组物质中，属于同素异形体的是________，互为同系物的是________。 A．和 B．和 C．和 D．和 （2）的分子式为________，所含官能团的名称为________。 （3）的系统命名为________。 （4）写出分子式为的烯烃的顺式结构的结构简式：________。 Ⅱ．苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： （5）写出反应①的反应类型________________；写出反应③的反应条件和物质________________。 （6）写出反应的化学方程式： 反应②：________________________________________； 反应④：________________________________________。 【答案】（1） ①. A ②. C （2） ①. ②. 碳碳双键、羟基 （3）2-甲基-1-丁烯 （4） （5） ①. 加成反应 ②. 光照、 （6） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 同素异形体是同种元素形成的不同单质，和均为氧元素的单质，符合定义。同系物是结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团的有机物，C选项中2-甲基-2-丁烯和丙烯均为单烯烃，官能团均为碳碳双键，组成相差1个，符合同系物定义。B组为同位素，D组为同分异构体； 【小问2详解】 该物质含10个C，2个碳碳双键（不饱和度为2）、1个羟基，根据不饱和度公式计算氢原子数为，故分子式为，官能团为碳碳双键和羟基； 【小问3详解】 选择含碳碳双键的最长碳链为主链，共4个碳原子，从靠近双键且取代基位次最小的一端编号，双键位于1位碳，2号碳上连有1个甲基，故系统命名为2-甲基-1-丁烯； 【小问4详解】 分子式为的烯烃中，只有2-丁烯存在顺反异构，顺式结构要求两个相同的甲基位于碳碳双键的同侧，如图； 【小问5详解】 反应①中乙烯双键打开，和苯发生加成反应生成乙苯。反应③是乙苯侧链烷基上的氢被溴取代，烷烃基卤代的反应条件为光照，反应物为液溴； 【小问6详解】 反应②为苯的傅克烷基化取代反应，氯乙烷的乙基取代苯环上的氢，生成乙苯和氯化氢，反应方程式为。反应④为卤代烃的消去反应，在氢氧化钠醇溶液加热条件下，溴原子和邻位碳上的氢消去生成碳碳双键，同时生成溴化钠和水，反应方程式为。 16. 实验室制备1，2-二溴乙烷的实验流程如图： 已知：①主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。②有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 溶解性 易溶于水 难溶于水 难溶于水 沸点/℃ 78.5 132 34.6 （1）乙醇与浓硫酸在170℃发生反应的化学方程式为________。 （2）乙醇与浓硫酸反应装置中放入几片碎瓷片，目的是________。 （3）反应得到的混合气体中含有、等气体，检验其中的气体可选用下列试剂中的________（填选项，下同）除去乙烯中的杂质可选用的试剂是________。 A．品红溶液 B．溶液 C．NaOH溶液 D．水 （4）吸收步骤中，应适当降低吸收液的温度，其主要目的是________。 （5）实验制得的1，2-二溴乙烷粗产品中含有少量未反应的和少量副产品乙醚，某同学进一步提纯如下： 序号 实验方案 实验目的 ① ________（填写方案，下同） 除去粗产品中的溴杂质 ② 将①实验后的有机混合物进行________ 除去粗产品中的乙醚杂质 （6）为检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后________（按实验的操作顺序选填下列序号）。 ①加热 ②加入溶液 ③加入稀酸化 ④加入NaOH溶液 【答案】（1） （2）防止混合液在受热时暴沸 （3） ①. A ②. C （4）减少液溴的挥发，提高原料利用率 （5） ①. 加入溶液洗涤，静置后分液 ②. 蒸馏 （6）④①③② 【解析】 【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯，由于浓硫酸具有强氧化性，可能生成二氧化硫、二氧化碳等杂质，乙烯除去二氧化硫、二氧化碳等杂质，用液溴吸收乙烯，得到1，2-二溴乙烷。 【小问1详解】 乙醇与浓硫酸在170℃发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为； 【小问2详解】 乙醇与浓硫酸反应装置中放入几片碎瓷片，目的是防止混合液在受热时暴沸 【小问3详解】 反应得到的混合气体中含有、等气体，能使品红溶液褪色，检验其中的气体可选用品红溶液，选A；乙烯、二氧化硫都能被高锰酸钾溶液氧化；二氧化硫是酸性氧化物，二氧化硫能被碱溶液吸收，乙烯不能被碱溶液吸收；乙烯、二氧化硫都能与溴水反应；所以除去乙烯中的杂质可选用的试剂是NaOH溶液，选C。 【小问4详解】 溴易挥发，吸收步骤中，应适当降低吸收液的温度，其主要目的是减少液溴的挥发，提高原料利用率； 【小问5详解】 ①溴单质能与NaOH溶液反应，转化成易溶于水的盐，1，2-二溴乙烷为无色液体，且难溶于水，因此用NaOH溶液洗涤粗产品，静置后分液； ②乙醚难溶于水，乙醚为有机溶剂，乙醚与产品互溶，因此利用它们沸点不同，进行蒸馏分离。 【小问6详解】 为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液，因为能与硝酸银反应生成淡黄色沉淀的溴元素应是溴离子，而溴乙烷中不含溴离子；为了检验溴元素，需要先加入NaOH水溶液加热，使溴原子转化成溴离子，冷却后，加入硝酸酸化，最后滴加硝酸银溶液，观察是否有淡黄色沉淀，步骤是④①③②； 17. 工业上合成肉桂醛F（分子式为）的路线如下： 已知：两分子羰基化合物在一定条件下可以发生反应： 羰基缩合反应： （1）肉桂醛F的结构简式为________。 （2）物质C的同分异构体中属于芳香化合物的有________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为的结构简式为__________________________________________________。 （3）写出④的反应方程式________________________________________________。 （4）写出B与新制氢氧化铜溶液的反应方程式________________________________________。 （5）写出两分子D与一分子在碱性条件下反应的化学方程式________________。 【答案】（1） （2） ①. 4 ②. （3） （4） （5）2+ 【解析】 【分析】根据流程，乙烯水化得A ，A为CH3CH2OH；A催化氧化得 B，B为CH3CHO；氯苄水解得 C，C为（苯甲醇）；C催化氧化得 D，D为（苯甲醛）；B和D在碱性条件下反应生成E，结合已知信息中的原理知，E为，E加热后脱水得到肉桂醛F，F为。 【小问1详解】 根据分析，肉桂醛F的结构简式为 【小问2详解】 C为苯甲醇，其同分异构体中属于芳香化合物（含苯环）、结构与C不同的共有：酚类3种（邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚）+醚类1种（苯甲醚）= 4种； 其中核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:1的是对甲基苯酚，结构简式为。 【小问3详解】 反应④为苯甲醇催化氧化为苯甲醛，其反应方程式为 【小问4详解】 B为CH3CHO，与新制氢氧化铜溶液的反应方程式为 【小问5详解】 结合所给已知信息中的相关原理知，两分子 与一分子在碱性条件下可发生加成反应，化学方程式：2+ 。 18. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物P的路线如下： （1）A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团的名称为________________。 （2）C（）中①、②、③三个电离出的能力由强到弱的顺序是__________。 （3）写出C生成D的反应方程式____________________________________________________________。 （4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。 （5）1 molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。 【答案】（1）醛基、羧基 （2）③>①>② （3） （4）4 （5）3 【解析】 【分析】先根据A的分子式，能发生银镜反应和具有酸性的性质，判断A含有的官能团；再结合C的结构推知B的结构为；C再与甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，得到扁桃酸甲酯中间体D，同时会生成由2分子C酯化得到的含3个六元环的副产物E（），最后D在加热条件下和浓氢溴酸发生取代反应，醇羟基被溴取代，最终得到目标扁桃酸衍生物F 【小问1详解】 A分子式为，可发生银镜反应说明含醛基，有酸性说明含羧基，不饱和度符合结构 ，因此官能团为醛基、羧基； 【小问2详解】 酸性越强，羟基电离能力越强:③是羧基中的羟基，羧基酸性强于酚羟基(①为苯环上的酚羟基，具有弱酸性)，酚羟基酸性远强于醇羟基(②为醇羟基，几乎不电离H+)，因此电离能力顺序为③>①>②； 【小问3详解】 羧基与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应， 生成酯D和水； 【小问4详解】 2分子C发生分子间酯化，1分子C的羧基与另一分子C的醇羟基成酯，反之亦然，得到含2个苯环1个酯环共3个六元环的E，结构为，分子中心对称，等效氢共4种，因此不同化学环境的氢原子为4种； 【小问5详解】 1 mol F中：1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；1 mol酯基水解生成羧基，消耗1 mol NaOH；1 mol溴原子碱性水解生成HBr，消耗1 molNaOH，总共 消耗 molNaOH。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $