第5单元 第20课时 基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点(教师用书Word)-【高考领航】2027年高考生物大一轮复习学案（创新版）

该高中生物学高考复习讲义聚焦“基因在染色体上的假说与证据”“伴性遗传的类型和特点”核心考点，按“假说—证据—应用”逻辑整合萨顿假说、摩尔根实验及伴性遗传规律，通过考点梳理、方法指导（如遗传图解分析）、真题训练（近三年高频考题）等环节，帮助学生构建知识网络，突破伴性遗传应用难点。 讲义突出科学思维与探究实践，如结合摩尔根实验引导学生用假说—演绎法推导基因位置，设计“X、Y染色体同源区段遗传分析”等思维活动。设置基础落实与高考演练分层练习，配合考频分析精准定位高频考点，助力学生高效掌握解题方法，为教师把控复习节奏提供清晰框架。

第20课时　基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点 课标 要求 概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 考情 分析 考点 考题统计 考频等级 1.基因在染色体上的假说与证据 2024·北京卷，6；2023·江苏卷，23；2023·北京卷，4 低频 2.伴性遗传的类型和特点 2025·北京卷，7；2025·山东卷，7；2025·江西卷，12；2025·安徽卷，12；2025·贵州卷，21；2025·黑吉辽内蒙古卷，20；2024·湖南卷，18；2024·海南卷，15；2024·全国甲卷，6；2024·江西卷，15；2024·甘肃卷，20；2023·新课标卷，34；2023·广东卷，16；2023·湖北卷，14；2023·江苏卷，23 高频 考点一　基因在染色体上的假说与证据 1．萨顿的假说 2．摩尔根果蝇杂交实验(假说—演绎法) (1)果蝇的杂交实验——问题的提出 (2)假设解释——作出假设 ①假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。 ②对杂交实验的解释(如图)： (3)测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1。继而又用白眼雌蝇和野生红眼雄蝇杂交，子代中红眼雌蝇∶白眼雄蝇＝1∶1。 (4)结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。 (1)萨顿发现染色体在体细胞中成对存在，且一条来自父方一条来自母方。(√) (2)萨顿推断基因在染色体上的依据是基因在染色体上呈线性排列。(×) 提示：萨顿推断基因在染色体上的依据是基因和染色体行为存在明显的平行关系。 (3)摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上。(经典高考题)(×) 提示：摩尔根运用“假说—演绎法”根据果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。 (4)摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上。(经典高考题)(√) 摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时，发现F1的雌雄红眼杂交，后代白眼占1/4，且都是雄果蝇(如图)。针对这个现象，有以下三种假设。 假设1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。 假设2：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。 假设3：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。 请分析回答下列问题： (1)假设1不成立的理由是F1出现红眼雄果蝇(或F1没有白眼雄果蝇)。 (2)若假设2成立，F1杂交得到的子代表型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1(或红眼∶白眼＝3∶1)；则群体中与眼色有关的基因型有7种。 (3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F1红眼雌果蝇交配)，该实验的结果不能否定假设2或假设3，原因是根据假设2和假设3推导出的结果相同，回交实验的结果都是雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼。 (4)若要证明假设3正确，请你设计一个测交方案，用遗传图解写出该过程(要求：需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示)。 提示： 考向一　基因和染色体的关系 1．(2026·湖南长沙模拟)我国科学家把单倍体酿酒酵母细胞内16条染色体串联成一条染色体，在国际上首次人工“创建”了自然界中本不存在的简约生命——仅含单条染色体的酵母真核细胞。下列有关染色体的说法，正确的是(　　) A．串联染色体上的基因呈直线排列 B．萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上 C．串联染色体上的基因数目没有发生改变，因此生物没有发生变异 D．细胞内基因的数目要远远多于染色体数目 解析：D　一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列，A错误，D正确；摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B错误；串联染色体上的基因数目没有发生改变，但染色体数目发生了改变，因此生物发生了变异，C错误。 2．(2024·北京卷，6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是(　　) A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 解析：A　题图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；性染色体上的基因(位于细胞核内)在遗传时遵循孟德尔遗传规律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是等位基因，D错误。 考向二　摩尔根果蝇杂交实验分析 3．(经典高考题)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(　　) A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 解析：D　白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAXa)，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 4．(2026·河南南阳模拟)生物学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)。下列与实验有关的叙述，错误的是(　　) 组别 杂交组合 结果 Ⅱ F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型红眼♂×白眼♀(来自实验Ⅱ) 红眼♀∶白眼♂＝1∶1 A．实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子 B．实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基因所控制的遗传 C．实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D．对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上 解析：B　白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼，判断红眼为显性，实验Ⅱ为F1与隐性亲本杂交，子代红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1，为测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子，A正确；实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有关，其基因可能位于X染色体上，仍符合孟德尔的遗传规律，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，假设相关基因为A和a，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀∶白眼♂＝1∶1，双亲的基因型分别为XAY、XaXa，故野生型红眼雄果蝇(XAY)的精子只有一半含有控制眼色的基因，C正确；实验Ⅲ子代雌雄性状不同，说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D正确。 考点二　伴性遗传的类型和特点 1．性别决定 性别决定类型 不同性别的表示方法 典型生物举例 性染 色体 决定 性别 XY型 XX为 雌性 XY为 雄性 哺乳动物、许多昆虫(如果蝇)等 ZW型 ZW 为雌性 ZZ 为雄性 鸟类(如鸡)、鳞翅目昆虫(如蚕)等 XO型 XX为 雌性 XO为 雄性 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等 ZO型 ZO为雌性 ZZ为雄性 极少数鳞翅目昆虫 染色体组数 目决定性别 二倍体 一般是雌性 单倍体 一般是雄性 蜜蜂、白蚁等 环境因子 决定性别 如鳄鱼孵化时温度影响性别 龟鳖类、 鳄鱼等 基因型决 定性别 玉米植株的性别决定受两对基因(B/b，T/t)控制，其中B_T_为雌雄同株异花、bbT_为雄株、B_tt或bbtt为雌株 玉米等 提醒：不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如豌豆、水稻等)无性染色体。 2．伴性遗传的类型、特点、实例 (1)伴X染色体隐性遗传病——红绿色盲 (2)伴X染色体显性遗传病——抗维生素D佝偻病 (3)伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症 3．伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 ①丈夫正常，妻子患红绿色盲，你对这对夫妇的生育建议是生女孩，原因是该夫妇所生男孩患红绿色盲的概率为1。 ②丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，你对这对夫妇的生育建议是生男孩，原因是该夫妇所生男孩患抗维生素D佝偻病的概率为0。 (2)根据性状推断后代性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛的横斑条纹基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验。 ①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 ②请写出遗传图解。 如图所示 (1)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是男孩均正常，女孩全部患病。(2025·北京卷)(√) (2)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。(×) 提示：雌雄异体生物的性别不一定都是由性染色体决定的，如蜜蜂的雄蜂和工蜂取决于卵细胞是否受精，与性染色体无关。 (3)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因。(×) 提示：位于X染色体非同源区段的基因在XX个体的体细胞中可存在等位基因。 (4)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。(√) (5)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律。(×) 提示：有些与性别相关的遗传属于从性遗传。 据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区段，其中红绿色盲相关基因为B、b，抗维生素D佝偻病相关基因为D、d。 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 提示：性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。 (2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？ 提示：因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。 (3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？ 提示：XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。 (4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。 提示：有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。 (5)女娄菜阔叶和细叶的基因在X染色体非同源区段上，其中阔叶由B基因控制、细叶由b基因控制，且细叶只存在于雄株中。雌株中不出现细叶个体的原因是基因型为Xb的花粉致死。若想通过杂交实验获得子代全是雄株个体，则需要选择的杂交组合是XBXB×XbY或XBXb×XbY。 [思维升华] 1．X、Y染色体同源区段基因的遗传 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而X的非同源区段的基因在XY雄性个体中不存在等位基因(但在XX雌性个体中存在等位基因)。 (2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 2．伴性遗传中的致死问题 (1)配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死。 (2)个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死。 考向一　伴性遗传的类型及特点 1．(2026·辽宁沈阳质检)脊髓空洞症是受一对基因控制的遗传病，多在20岁左右发病，男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2。下列关于该遗传病的叙述，正确的是(　　) A．幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种 B．男性患者将致病基因传给女儿和儿子的概率分别是50%和0 C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病 D．男性患者的致病基因可能来自其祖母，但父亲不一定患病 解析：A　脊髓空洞症表现为男患者多于女患者，女性携带者生男孩患病的概率为1/2，这是伴X染色体隐性遗传病的特征，且多在20岁左右发病，据此可知，幼儿时表型正常的男孩和女孩的基因型分别有2种和3种，A正确；男性患者(XaY)的Xa必传给女儿，Y传给儿子，故传给女儿的概率为100%，传给儿子的概率为0，B错误；结合A项可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，女性患者(XaXa)的儿子必患病(XaY)，但男性患者(XaY)的女儿若从母亲处获得XA(如XAXa)，则为携带者而非患者，C错误；男性患者的Xa来自母亲，母亲不可能从祖母处获得Xa，而父亲(XY)提供给男患者的是Y，因而其父亲不一定患病，D错误。 2．(2024·湖南卷，18节选)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为_________________或____________________；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为____________________________(不考虑突变和基因重组等因素)。 解析：由题意可知，红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致，所以绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XlMXlM或XlMXlm。若该女性的基因型为XlMXlM，则二者婚配后代的基因型及比例为XLmXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例为正常女性∶红色盲男性＝1∶1；若该女性的基因型为XlMXlm，则二者婚配后代的基因型及比例为XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1，表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1。根据上述分析可知，无论哪种情况，后代的正常个体只有女性，且基因型为XLmXlM。蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致，若同时考虑蓝色盲，则正常女性基因型为ssXLmXlM；蓝色盲男性的基因型为SsXLMY，二者婚配，其男性后代的基因型及比例为SsXlMY∶SsXLmY∶ssXlMY∶ssXLmY＝1∶1∶1∶1，表型及比例为红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1。 答案：正常女性∶红色盲男性＝1∶1　正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1　红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1 考向二　ZW型伴性遗传及其应用 3．(2025·江西卷，12)某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　) A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe 解析：C　分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。 考向三　考查伴性遗传中的特殊情况 4．(2026·江苏南通模拟)某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是(　　) A．基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因 B．雄性亲本为纯合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代 C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D．F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1 解析：B　正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，存在性别差异，说明基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A正确；由题意分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，雄性亲本为杂合子，F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW，由于d基因使卵细胞致死，基因型为ZdW的个体只能产生含有W的卵细胞，其子代均为雌性，B错误；由于d基因使卵细胞致死，即群体中不能形成Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁雄性ZdZd，C正确；题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW＝1∶1，由于含有基因d的卵细胞致死，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W＝1∶2，F1雌雄个体随机交配，雄配子均含Z染色体，与上述雌配子结合，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D正确。 一、基础落实 1．判断有关表述的正误 (1)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说。(必修2 P29正文)(√) (2)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。(必修2 P32正文)(×) 提示：摩尔根的果蝇杂交实验直接证明了基因在染色体上，但没有直接证明基因在染色体上呈线性排列。 (3)人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X 染色体比Y 染色体大，携带的基因多。(必修2 P35正文)(√) (4)红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。(必修2 P37正文)(×) 提示：男性色盲基因来自母亲，将来传给女儿。 2．(必修2 P29～31 正文)萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因一定都位于染色体上吗？请说明理由？ 提示：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。 3．(必修2 P32拓展应用2)生物如果丢失或增加一条或几条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但它们仍能正常生活，请解释这一现象：这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套染色体组，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。 4．(必修2 P40非选择题)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的可能原因是性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变。 二、高考演练 1．(2025·安徽卷，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应　②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应　③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应　④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③　 B．①④　　 C．②③　 D．②④ 解析：D　统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④正确。综上可知，D符合题意。 2．(2024·海南卷，15)黑腹果蝇(2n＝8)的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响(i＝X染色体数目/常染色体组数，i＝0.5为雄性，i＝1为雌性，i＝1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙述正确的是(　　) A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B．基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5∶11 D．某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中不育雄蝇占比为1/4 解析：C　黑腹果蝇(2n＝8)的性别决定是XY型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体，A错误。性别受胚胎性指数i的影响(i＝X染色体数目/常染色体组数)，i＝0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不育，因此TtXO为不育雄蝇；i＝1为雌性，常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育，因此ttXXY为可育雄蝇；i＝0.5为雄性，有Y染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄蝇，B错误。基因型为TtXX的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY的个体产生配子的基因型为tY、tX，二者杂交，F1的基因为TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，TtXY、ttXY产生配子的种类及比例为TY∶tX∶TX∶tY＝1∶3∶1∶3，TtXX产生配子的种类及比例为TX∶tX＝1∶1，F2的基因型及比例为TTXY(雄)∶TtXX(雌)∶TTXX(雌)∶TtXY(雄)∶ttXX(雄)∶ttXY(雄)＝1∶4∶1∶4∶3∶3，由此可知，F2中雌雄比例为5∶11，C正确；某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY∶tXX∶t＝2∶1∶1或tY∶TXX∶T＝2∶1∶1，正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX∶tX＝1∶1，二者杂交，若为第一种情况，其后代基因型及比例为TTXY∶TtXXX(胚胎致死)∶TtX(不育雄蝇)∶TtXY∶ttXXX(胚胎致死)∶ttX(不育雄蝇)＝2∶1∶1∶2∶1∶1，后代中不育雄蝇占比为1/3，D错误。 3．(2025·贵州卷，21)某品种鸡2N＝78的胫色主要由Z染色体上的等位基因A/a和20号染色体上的等位基因B/b控制。胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色。回答下列问题： (1)该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是__________，性染色体组成为异型的性别是__________。 (2)仅考虑A/a和B/b基因，黄色胫雄鸡的基因型为____________________。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为____________________的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为____________的个体。 (3)进一步研究发现，胫色还受24号染色体上的等位基因E/e影响。E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响。现用基因型为BBeeZAZA与bbEEZaW的亲本交配，子一代胫色表型为____________，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为__________________________________________。 解析：(1)染色体组是指细胞中形态和功能各不相同、携带着控制生物生长发育全部遗传信息的一组非同源染色体，已知该鸡2N＝78(二倍体染色体数)，因此一个染色体组含有的染色体数为78÷2＝39；鸡的性别决定为ZW型，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ，性染色体组成为异型的性别是为雌性。(2)据题干信息，含A且b纯合时表现为黄色，黄色胫雄鸡的基因型为bbZAZA 或 bbZAZa；为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为bbZAW和bbZaZa的亲本进行杂交，后代个体为bbZAZa(黄色雄鸡)、bbZaW(黑色雌鸡)，保留子代中胫色表型为黑色个体即为雌鸡。(3)BBeeZAZA与bbEEZaW亲本杂交，子一代为BbEeZAZa和BbEeZAW，由题意得三对基因分别位于三对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，可以先分别考虑每一对基因，子一代雌雄个体互相交配后，子二代B_∶bb＝3∶1、E_∶ee＝3∶1、子二代雌鸡为ZAW∶ZaW＝1∶1，根据胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色，(3B_∶1bb)×(1ZAW∶1ZaW)＝3B_ZAW黑色∶3B_ZaW黑色∶1bbZaW黑色∶1bbZAW黄色＝7黑色∶1黄色；又E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响，(E_∶ee＝3∶1)×(7黑色∶1黄色)＝青色∶黑色∶白色∶黄色＝21∶7∶3∶1。 答案：(1)39　雌性　(2)bbZAZA 或 bbZAZa　bbZAW和bbZaZa　黑色　(3)青色　青色∶黑色∶白色∶黄色＝21∶7∶3∶1 学科网（北京）股份有限公司 $