第7单元 第22课时 基因在染色体上及伴性遗传(教师用书Word)-【高考领航】2027年高考生物大一轮复习学案

该高中生物学讲义围绕“基因在染色体上及伴性遗传”高考核心考点，按假说提出、实验验证、规律应用的逻辑层次组织知识，通过考点梳理、深度分析、诊断辨析、真题训练等环节，帮助学生构建基因与染色体关系的认知框架，突破伴性遗传规律应用难点。 资料以假说-演绎法为主线，如通过摩尔根果蝇杂交实验的演绎推理培养科学思维，设计“白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交”实验方案强化探究实践。分层设置真题与模拟题训练，助力学生高效掌握高频考点，为教师把控复习节奏、提升学生应考能力提供有力支持。

第22课时　基因在染色体上及伴性遗传 课标 要求 概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 考情 分析 考点 考题统计 考频等级 1.基因在染色体上的假说与证据 2025·安徽卷，12；2025·黑吉辽内蒙古卷，20；2024·北京卷，6 中频 2.伴性遗传的遗传规律及应用 2025·江西卷，12；2025·北京卷，7；2025·安徽卷，12；2025·浙江1月选考，5；2025·黑吉辽内蒙古卷，20；2025·江苏卷，24；2024·重庆卷，9；2024·全国甲卷，6；2024·山东卷，17；2024·江西卷，15；2024·湖南卷，18；2024·甘肃卷，20 高频 考点一　基因在染色体上的假说与证据 问题1 萨顿假说的内容是什么？提出假说的依据有哪些？ 问题2 摩尔根是如何证明基因位于染色体上的？是怎样进行实验设计的？ 1.基因位于染色体上的实验证据 2．基因与染色体的关系 (1)数量关系：一条染色体上有多个基因。 (2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。 [诊断辨析] (1)萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说。(必修2 P29正文)(√) (2)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组。(必修2 P30正文)(×) 提示：该性状来自基因突变。 (3)孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的。(必修2 P31图2－10)(√) (4)若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别。(必修2 P31图2－10)(√) 深度分析基因位于染色体上的实验证据 摩尔根利用发现的一只白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交，得F1，F1互交得F2，做了两代杂交实验。 (1)哪一代能表明红眼、白眼基因位于性染色体上？原因是什么？ 提示：F2果蝇的表型及比例能说明红眼、白眼基因位于性染色体上。原因是F2雌果蝇中红眼和白眼的比值与雄果蝇中红眼和白眼的比值不同。 (2)F2果蝇中的红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1，能否充分说明控制眼色的基因只位于X染色体上？为什么？ 提示：不能。若控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，也可以得到相同的结果。 (3)选择什么样的一对果蝇杂交，可排除眼色基因位于X、Y染色体的同源区段？请写出方案。 提示：将白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，观察并统计后代果蝇的眼色。结果和结论：若雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明白眼基因只位于X染色体上；若雌果蝇和雄果蝇全为红眼，说明X和Y染色体上均有白眼基因。 [归纳提升]　X、Y染色体上基因的遗传 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图： (2)X、Y染色体的同源区段基因的遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种：XBXB、XBXb、XbXb 雄性基因型 4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 遗传特点 遗传与性别有关，如以下两例： 考向1　萨顿假说及基因与染色体关系的判断 1．(2026·湖北黄石模拟)萨顿推测：父本和母本的染色体联会配对以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因(遗传因子)是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做推测不相符的是(　　) A．染色体和遗传因子均是通过受精作用从亲代传到子代的 B．形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 C．形成配子时，遗传因子和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的 D．受精卵中成对的遗传因子一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 解析：C　根据假说内容可知，染色体和遗传因子都是通过受精作用从亲代传到子代的，A不符合题意；“形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合”，属于萨顿所做推测的一个依据，B不符合题意；根据假说内容，染色体是遗传因子的载体，因此形成不同配子时遗传因子和染色体是一起进行的，C符合题意；精子和卵细胞结合形成受精卵，受精卵中成对的遗传因子一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此，D不符合题意。 2．(2026·山东威海模拟)美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料，通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n＝24)的性染色体组成为XX，雄蝗虫(2n＝23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是(　　) A．蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体 B．蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体 C．同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比，染色体数目和核DNA数目均相同 D．萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系 解析：C　根据题意，雄性蝗虫染色体组成为22＋XO，产生的精子中染色体组成为11＋X或11＋O，雌性蝗虫染色体组成为22＋XX，产生的卵细胞中染色体组成为11＋X。雌果蝇体细胞中有2条X染色体，卵巢中既有有丝分裂也有减数分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，X染色体由2条加倍到4条，故蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体，A正确；雄蝗虫在减数分裂时，常染色体可以正常联会并分离，能观察到四分体，其染色体组成为22＋XO，故可以观察到11个四分体，B正确；减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与有丝分裂中期相同，但核DNA数目与有丝分裂中期不同，C错误；萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系，如基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，D正确。 考向2　基因位于染色体上的实验证据 3．(2026·河北邯郸模拟)如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解，下列相关分析叙述错误的是(　　) A．依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律 B．摩尔根运用了假说—演绎法证明了控制眼色的基因位于性染色体上 C．演绎推理的内容是：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D．F1中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代可能会出现白眼雌果蝇 解析：C　据图解可知，F2中性状分离比为3∶1，说明眼色基因由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；摩尔根运用假说—演绎法，证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B正确；F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1属于已知的实验结果，不属于演绎推理的内容，C错误；若相关基因用A、a表示，F1中红眼雌雄果蝇杂交，若不发生基因突变也可能由于F1中雌果蝇XAXa在减数分裂Ⅱ中XaXa未分离，从而使子代出现XaXaY白眼雌果蝇，D正确。 4．(2026·云南玉溪模拟)果蝇的性别决定为XY型，某种果蝇的直毛和分叉由一对等位基因(N/n)控制，且直毛对分叉毛为显性。下列有关叙述不正确的是(　　) A．若该对等位基因位于常染色体，果蝇群体中基因型可以有3种 B．若该对等位基因仅位于X染色体，果蝇群体中基因型可以有5种 C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型可以有6种 D．若该对等位基因仅位于X染色体，分叉毛雌性与直毛雄性交配后代中雌性均为直毛 解析：C　若该等位基因(N/n)位于常染色体上，则果蝇群体中基因型可以有NN、Nn和nn 3种，A正确；若该对等位基因(N/n)仅位于X染色体上，果蝇群体中基因型可以有XNXN、XNXn、XnXn、XNY和XnY 5种，B正确；若该对等位基因(N/n)位于X和Y染色体的同源区段时，果蝇群体中基因型有XNXN、XNXn、XnXn、XNYN、XnYN、XNYn和XnYn7种，C错误；若该对等位基因(N/n)仅位于X染色体上，分叉毛雌性(XnXn)与直毛雄性(XNY)交配的后代中雌性个体的基因型都为XNXn，表型均为直毛，D正确。 考点二　伴性遗传的遗传规律及应用 问题1 什么是伴性遗传？性别决定有哪两种常见方式？ 1.伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的遗传方式。 2．性别决定的常见方式(以二倍体为例) 性别决定方式 XY型 ZW型 体细胞染色体组成 ♂：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋XY ♂：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋ZZ ♀：常染色体＋两条同型性染色体，可表示为2A＋XX ♀：常染色体＋两条异型性染色体，可表示为2A＋ZW 性别决 定过程 特点 后代性别决定与父方有关 后代性别决定与母方有关 问题2 人类伴性遗传有哪几种类型？各有什么特点？ 1.伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例 2．伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例 3．伴Y染色体遗传——外耳道多毛症为例 想一想：红绿色盲是一种常见的遗传病，而男性多于女性的原因是：控制色盲的基因位于X染色体上，男性有一条X染色体，女性有两条X染色体，男性出现一个隐性基因就会患病，而女性出现两个隐性基因才会患病。 问题3 伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 1.推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常 2.根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验过程及遗传图解如下： (1)选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 (2)遗传图解 (3)选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。 [诊断辨析] (1)性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。(必修2 P34正文)(×) 提示：必须位于性染色体上的基因控制的性状，遗传表现出与性别相关联。 (2)人类的X染色体和Y染色体，无论在大小和携带的基因种类和数量上都有差别。X染色体比Y染色体大，携带的基因多。(必修2 P35正文)(√) (3)红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。(必修2 P37正文)(×) 提示：红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来可以传给儿子也可以传给女儿。 (4)抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。(必修2 P37正文拓展)(√) (5)下过蛋的母鸡性反转成公鸡，性染色体组成不变，仍然是ZW。(必修2 P40复习与提高)(√) 考向1　伴性遗传的特点及应用 1．(2025·北京卷，7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患该病的概率是(　　) A．男孩100%　　　 B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50% 解析：B　抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设相关基因为A/a，正常女子的基因型为XaXa，男患者的基因型为XAY，二者所生子女患该病的概率为1/2，其中女孩(XAXa)必患病，男孩(XaY)都不患病，B符合题意。 2．(2025·黑吉辽内蒙古卷，20改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述不正确的是(　　) A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 解析：A　题干信息分析：蚕卵颜色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制，红色、黄色是这对等位基因控制的不同表型。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，得到亲本1，其基因型为rrZGW。亲本2是纯合的红卵、结白茧雄蚕，基因型为RRZZ。F1中雌蚕基因型为RrZW，表现为红卵、结白茧，A错误。F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG(RRZGZG)、rr(rr不考虑Z染色体上基因时)等类型，B正确。F1的基因型为雄蚕RrZGZ，雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_∶rr＝3∶1；再分析Z染色体上的基因，ZGZ×ZW，后代ZGZ∶ZGW∶ZZ∶ZW＝1∶1∶1∶1。红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZGZ、R_ZGW。R_的比例为3/4，ZGZ和ZGW的比例各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4＋3/4×1/4＝3/8，C正确。F2中红卵、结绿茧的个体为R_ZGZ和R_ZGW。R_中RR∶Rr＝1∶2，产生的配子R∶r＝2∶1，随机交配得RR∶Rr∶rr＝4∶4∶1，故RR占4/9；ZGZ和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG∶ZGW∶ZGZ∶ZW＝1∶1∶1∶1，其中纯合子(ZGZG和ZGW)占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ和R_ZGW)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2＝2/9，D正确。 考向2　伴性遗传中的致死问题 3．(2026·河南新乡模拟)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列说法正确的是(　　) A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则其亲本基因型组合为XBXB×XbY C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 解析：D　若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型组合为XBXB×XbY，A错误；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型为XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY，C错误；若后代性别比例为1∶1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，D正确。 4．(2026·广东惠州模拟)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相关叙述不合理的是(　　) A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子 B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80% C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同 D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种 解析：D　若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，则子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，子一代ZE的基因频率＝(2＋1＋1)/(1×2＋1×2＋1)×100%＝80%，A、B正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正确；若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D错误。 角度1　伴性遗传的特点与应用 1．(2025·浙江1月选考，5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是(　　) A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 解析：B　根据题干信息可知，红绿色盲的患病概率在男女群体中不同，说明该病的遗传与性别有关，结合选项初步确定控制该病的基因位于X染色体上；若控制该病的基因是X染色体上的隐性基因，则人群中男性患者多于女性患者；若控制该病的基因是X染色体上的显性基因，则人群中男性患者少于女性患者。综上所述，B符合题意。 2．[(2025·江西卷，12)新情境]某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是(　　) A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe 解析：C　分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW)，雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，A、B、D正确，C错误。 角度2　伴性遗传中的致死问题及其综合应用分析 3．[(2025·安徽卷，12)新考法]一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应　②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应　③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应　④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③　 B．①④　　 C．②③　　 D．②④ 解析：D　统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④正确。综上可知，D符合题意。 4．[(2025·江苏卷，24)新情境]某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P F1 F2 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有____________；F2中黑眼个体基因型有________种。 (2)组别②亲本的基因型为________________；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为________________。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有____________________。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 (ⅰ)F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为________；F2中白眼个体基因型有________种。 (ⅱ)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有________________。 (ⅲ)若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有________个。 解析：(1)组别①的F1均为黑眼，而且F2表型数量比为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，由此可知F1基因型为AaBb，其可产生四种配子，分别为AB、Ab、aB和ab，F2中黑眼个体的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，共6种。(2)组别②的F1均为黑眼，而F2表现为黑眼∶黄眼＝3∶1，符合一对杂合基因自交的分离比，结合表型与基因型的关系，可以判断出F1的黑眼基因型应为AaBB，故黑眼亲本基因型为AABB，黄眼亲本基因型为aaBB，F2中黑眼的基因型及比例为AABB∶AaBB＝1∶2。F2中的黑眼个体随机杂交，采用配子法求解，F2中黑眼个体所产生的雌雄配子种类及比例均为AB∶aB＝2∶1，后代中表现为黄眼的概率为1/3×1/3＝1/9，黑眼的概率为1－1/9＝8/9，故后代中黑眼∶黄眼＝8∶1。(3)组别③的F1表现为黑眼∶黄眼＝1∶1，符合一对杂合基因测交的分离比，亲本A和a基因的组合应为Aa×aa，由于F1没有出现白眼即bb，可以判断出亲本B和b基因的组合应为BB×BB、BB×Bb或BB×bb，由此可以推出组别③亲本基因型组合可能为AaBB×aaBB、AaBB×aaBb、AaBb×aaBB和Aabb×aaBB。(4)由题目所述的性别决定方式来看，基因型为aaBBXhXh的雌性个体和基因型为AAbbXHO的雄性个体杂交，F1基因型及表型应为AaBbXHXh(黄眼雌性)和AaBbXhO(黑眼雄性)，且三对等位基因自由组合。(ⅰ)结合信息提炼可知，黑眼的基因型应为A_ _ _Xh_，黄眼的基因型为aaB_ _ _、A_B_XH_，白眼的基因型为aabb_ _、A_bbXH_。F1(AaBbXHXh和AaBbXhO)相互交配产生的F2中表型为黑眼的概率为3/4×1×1/2＝3/8，黄眼的概率为1/4×3/4×1＋3/4×3/4×1/2＝15/32，白眼的概率为1/4×1/4×1＋3/4×1/4×1/2＝5/32，因此F2三种表型(黑眼、黄眼、白眼)的比例为12∶15∶5。F2白眼个体中基因型为aabb_ _的有4种，基因型为A_bbXH_的有4种，故F2中白眼个体的基因型共有8种。(ⅱ)F2的白眼雌性个体基因型包括AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh和aabbXhXh四种，分别与基因型为aabbXhO的雄性个体测交，AAbbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼＝1∶1；AabbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼＝1∶3；aabbXHXh测交后代全为白眼；aabbXhXh测交后代全为白眼，因此测交不能区分的基因型为aabbXHXh和aabbXhXh。(ⅲ)F2群体中纯合黑眼雌性的基因型为AABBXhXh和AAbbXhXh，两种基因型在F2中所占的比例均为1/4×1/4×1/4＝1/64，因此纯合黑眼雌性在F2中占比为1/32，要获得100个纯合的黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有100÷1/32＝3200(个)。 答案：(1)AB、Ab、aB、ab　6　(2)AABB、aaBB　黑眼∶黄眼＝8∶1　(3)AaBB×aaBB、AaBB×aaBb、AaBb×aaBB、Aabb×aaBB　(4)(ⅰ)12∶15∶5　8　(ⅱ)aabbXHXh和aabbXhXh　(ⅲ)3200 学科网（北京）股份有限公司 $