精品解析:广东深圳市聚龙科学中学等校2025-2026学年度第一学期高二年级期末考试化学试题
2026-07-09
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2份
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29页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 深圳市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.88 MB |
| 发布时间 | 2026-07-09 |
| 更新时间 | 2026-07-09 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-09 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58731056.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025-2026学年度第一学期高二年级期末考试
化学试题
本试卷共8页,15小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上,并在答题卡相应位置上填涂考生号。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1
一、单项选择题:选择题本题共16小题,共44分,第1-10小题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目的要求。
1. 2025年9月3日是中国抗战胜利80周年纪念日,举行阅兵的过程中不涉及金属材料的是
A. 歼20机身隐身涂料 B. 参阅部队的军靴橡胶底
C. 礼炮中电子击针 D. 运送东风-5C所用支撑架材料
【答案】B
【解析】
【详解】A.隐身涂料为特殊功能涂层,常含金属微粒(如铝粉或铁氧体)以吸收雷达波,因此涉及金属材料,A不符合题意;
B.橡胶底由橡胶(有机高分子聚合物)制成,主要成分为碳氢化合物,不含金属元素,因此不涉及金属材料,B符合题意;
C.电子击针为点火装置的关键部件,通常由金属(如钢或铜合金)制成,用于触发爆炸,因此涉及金属材料,C不符合题意;
D.支撑架需承受重载,通常采用高强度金属材料(如钢铁或铝合金),因此涉及金属材料,D不符合题意。
故答案为B。
2. 科技是国家强盛之基,创新是民族进步之魂。下列说法正确的是
A. “长江2000”突破新技术,其燃料煤油属于可再生能源
B. “九章三号”跑出新速度,其芯片材料的主要成分为SiO2
C. “奋斗者号”下潜新深度,其钛合金材料中的位于元素周期表ds区
D. “祝融号”探寻新发现,其保温材料纳米气凝胶能产生丁达尔效应
【答案】D
【解析】
【详解】A.煤油是从石油分馏得到,应属于不可再生能源,A不正确;
B.芯片材料的主要成分为Si,SiO2是光导纤维的主要成分,B不正确;
C.钛合金材料中的Ti是22号元素,价电子排布式为3d24s2,位于元素周期表d区,C不正确;
D.纳米气凝胶属于胶体,胶体粒子对光能产生散射作用,则纳米气凝胶能产生丁达尔效应,D正确;
故选D。
3. 下列化学用语使用正确的是
A. 基态钾原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d1
B. 基态C原子的轨道表示式为
C. 铁原子的原子结构示意图:
D. 基态Al原子的核外能量最高的电子所在轨道呈球形
【答案】C
【解析】
【详解】A.K为19号元素,基态钾原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s1,A错误;
B.基态C原子的2p轨道上两个电子应各自分占一个轨道,且自旋平行,违背了洪特规则,基态C原子的轨道表示式应为:,B错误;
C.铁为26号元素,原子的原子结构示意图:,C正确;
D.基态Al原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p1,电子占据的最高能级为3p,轨道呈哑铃形,D错误;
故选C。
4. 春节将至,年味渐浓。关于这些“年味”叙述错误的是
A. “烟花”绽放的颜色与原子的发射光谱有关
B. “扫尘”时可同时使用“84”消毒液与洁厕灵,增强消毒效果
C. “扫尘”中会用到去油污的碳酸钠溶液,涉及到盐类的水解
D. “年夜饭”中葡萄酒可添加适量SO2作抗氧化剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.烟花绽放的颜色源于金属元素原子的电子跃迁时释放的特定波长光,属于发射光谱现象,A正确;
B.“84”消毒液(含NaClO)与洁厕灵(含HCl)混合会反应生成有毒氯气(Cl2),不仅不能增强消毒效果,反而危害健康,B错误;
C.碳酸钠(Na2CO3)溶液因水解显碱性,可促进油脂水解(皂化反应)而去污,涉及盐类水解原理,C正确;
D.SO2具有还原性,可以防止氧化变质,作抗氧化剂符合食品添加剂安全标准,D正确;
故选B。
5. 我国科研人员制备了一种镁海水溶解氧电池,以镁合金为负极,碳纤维刷电极为正极,海水为电解液。适合用于海洋灯塔供电和钢制灯塔防腐蚀等。下列说法不正确的是
A. 镁电极Mg化合价升高发生氧化反应
B. 电池工作时,海水中的向正极移动
C. 正极的电极反应式为:
D. 若用牺牲阳极法进行灯塔防腐蚀,灯塔应作为负极
【答案】D
【解析】
【详解】A.镁合金为负极,发生氧化反应,Mg元素化合价升高,A正确;
B.原电池中,阳离子向着正极移动,即海水中的向正极移动,B正确;
C.碳纤维刷电极为正极,氧气发生还原反应,电极反应式:,C正确;
D.牺牲阳极法进行灯塔防腐蚀,灯塔应作为正极,D错误;
答案选D。
6. 汽车尾气可治理后再排放,反应原理为:。下列说法中错误的是
A. 该反应
B. 单位时间断裂4 mol 键,同时生成1 mol 键,反应达到平衡
C. 催化转化器可以降低反应活化能,提高平衡转化率
D. 汽车尾气中的这两种气体会与血红蛋白结合而使人中毒
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应中反应物气体分子总数为4 mol(2NO + 2CO),生成物气体分子总数为3 mol(N2 + 2CO2),气体分子数减少,熵减小,ΔS < 0,A正确;
B.断裂4 mol C=O键对应消耗2 mol CO2(逆反应),生成1 mol N≡N键对应生成1 mol N2(正反应);此时,符合反应计量系数关系(),表明正逆反应速率相等,反应达到平衡,B正确;
C.催化转化器可降低反应活化能,加快反应速率,但催化剂不能改变平衡常数和平衡位置,因此不能提高平衡转化率,C错误;
D.NO和CO均能与血红蛋白结合,阻碍氧气运输,导致人体中毒,D正确;
故选C。
7. 化学科学需要借助化学专用语言来描述,下列化学用语的书写正确的是
A. 基态Zn原子最外层电子的电子云轮廓图:
B. 过氧化氢的电子式:
C. Br原子的简化电子排布式:[Ar]3d104s24p5
D. 6C的电子排布式为
【答案】C
【解析】
【详解】A.基态锌原子最外层电子排布式为4s2,s能级电子的电子云轮廓为球形,A错误;
B.过氧化氢是共价化合物,其电子式为:,B错误;
C.Br元素的原子序数为35,其简化电子排布式为:,C正确;
D.的电子排布式,违反了洪特规则,电子排布式应为,D错误;
故选C。
8. 劳动创造美好生活。下列劳动者的工作内容所涉及化学知识正确的是
选项
工作内容
化学知识
A
泡沫灭火器的原理
B
使用白醋除水垢(主要成分CaCO3)
发生中和反应:
C
用铁电极电解氯化镁溶液
D
用Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.泡沫灭火器实际使用硫酸铝与碳酸氢钠反应,涉及Al3+和生成CO2和Al(OH)3,而非;正确的离子方程式为,A错误;
B.白醋(含醋酸)与碳酸钙(CaCO3)反应是酸与碳酸盐的复分解反应,生成CO2、水和盐,并非中和反应(中和反应特指酸与碱反应生成盐和水),正确的离子方程式为,B错误;
C.用铁电极电解氯化镁溶液时,阳极铁溶解生成Fe2+,阴极水还原产生H2和OH-,由于氢氧化亚铁的溶度积远小于氢氧化镁,电解生成的OH⁻会优先与阳极产生的Fe2+反应生成Fe(OH)2沉淀,因此选项C的化学方程式正确,C正确;
D.Na2CO3溶液与CaSO4反应,通过沉淀转化生成溶解度更小的CaCO3,但CaSO4为微溶物,在水垢中是以不溶物的形式出现,离子反应中不能拆开,正确的离子方程式为,D错误;
故选C。
9. 已知时,物质的溶度积常数为;;。下列说法不正确的是
A. 足量溶解在的溶液中,能达到的最大浓度为
B. 除去工业废水中的,可选用作沉淀剂
C. 在相同温度下,的溶解度小于的溶解度
D. 在的饱和溶液中,加入溶液,平衡向生成沉淀方向移动,不变
【答案】A
【解析】
【详解】A.H2S是弱酸,0.1 mol/L的H2S溶液中S2-的浓度远小于0.1 mol/L。根据Ksp(CuS)=1.3×10-36,Cu2+的最大浓度应,而实际更小,因此应大于1.3×10-35 mol/L,A错误;
B.Ksp(CuS)<Ksp(FeS),FeS可释放S2-使Cu2+沉淀为更难溶的CuS,B正确;
C.Ksp(CuS)<Ksp(FeS),溶解度更小,C正确;
D.溶度积仅与温度有关,加入ZnCl2会移动沉淀平衡但Ksp不变,D正确;
故答案选A。
10. 已知为阿伏加德罗常数的值。下列有关描述正确的是
A. 标准状况下,33.6 L SO3的氧原子数为
B. 1 L 0.1 mol/L的NH4NO3溶液中含有的数目为
C. 将7.1 g Cl2通入足量氢氧化钠溶液中,转移电子数为
D. 1 L pH=1的H2SO4溶液含的数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A.标准状况下,SO3不是气体,不能使用气体摩尔体积计算,因此氧原子数不能确定,A错误;
B.NH4NO3溶液中会发生水解反应:,实际数目小于,B错误;
C.7.1 g Cl2为0.1 mol,与NaOH发生歧化反应:,转移电子数为,C正确;
D.pH=1的H2SO4溶液中,1 L溶液中H+数目为,不是,D错误;
故选C。
11. 下列有关实验装置能够正确完成对应实验的是
A. 用酸性KMnO4溶液滴定FeSO4溶液
B. 制备Fe(OH)3胶体
C. 蒸干FeCl3溶液制备无水FeCl3固体
D. 测新制氯水的pH
【答案】B
【解析】
【详解】A.酸性高锰酸钾溶液有氧化性,会腐蚀橡胶,故不能装在碱式滴定管里,A错误;
B.向盛有沸水的烧杯中滴加FeCl3饱和溶液并煮沸至红褐色可制备Fe(OH)3胶体,B正确;
C.加热会促进FeCl3水解,最后得到的是Fe(OH)3,制取氯化铁固体应该在HCl气流中加热FeCl3溶液,C错误;
D.氯水中的次氯酸具有漂白性,会漂白pH试纸,不能用pH试纸测氯水的pH,D错误;
故答案选B。
12. 一定条件下,丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 反应中只有非极性键的断裂和形成
B. 合成CH3CHClCH3的反应中,第Ⅰ步为反应的决速步骤
C. 使用合适的催化剂可提高该反应中活化分子百分数但平衡产率不变
D. 丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的反应均为放热反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.该反应的反应物为丙烯和HCl,反应时断裂丙烯中的碳碳非极性键,同时断裂HCl中的极性键;产物中只新生成C−H、C−Cl极性键,没有非极性键的形成,A错误;
B.总反应的决速步骤由活化能更大的步骤决定。生成的过程中,第Ⅰ步的活化能更大,反应速率更慢,是总反应的决速步骤,B正确;
C.催化剂可以降低反应活化能,提高活化分子百分数、加快反应速率,但催化剂不改变反应的始态和终态,不影响平衡状态,因此平衡产率不变,C正确;
D.由能量图可知,两种产物的总能量都低于反应物(丙烯+HCl)的总能量,因此两个生成反应均为放热反应,D正确;
故选A。
13. 向一恒容密闭容器中加入和一定量的,发生反应:。的平衡转化率按不同投料比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.
B. 反应速率:
C. 点对应的平衡常数:
D. 反应温度为,当容器内的体积分数不变时,反应达到平衡状态
【答案】B
【解析】
【详解】A.增大水的量,平衡正向移动,甲烷的平衡转化率增大,所以,故A正确;
B.b、c两点温度相同,由图可知b点的转化率大于c点,则b点产物浓度大于c点,逆反应速率。因两点均处于平衡状态,正反应速率等于逆反应速率,故,故B错误;
C.升高温度,甲烷平衡转化率增大,说明反应正向移动,正反应吸热,升高温度K增大,b、c两点温度相同,平衡常数相等,所以对应的平衡常数:,故C正确;
D.反应温度为,当容器内的体积分数不变时,说明各物质浓度均不再改变,反应达到平衡状态,故D正确;
选B。
14. X、Y、Z、W为四种原子序数依次增大的短周期主族元素。X的L层电子数是其K层电子数的3倍;Y的原子半径在同周期主族元素中是最大的;Z位于元素周期表中金属元素与非金属元素分界处,可用作半导体材料;W的最高正化合价与最低负化合价的代数和为2。下列说法正确的是
A. 原子半径大小:W>Z>X
B. X与Y形成的化合物中一定含有共价键
C. 非金属性强弱:W>Z
D. W的最高价氧化物对应的含氧酸为强酸
【答案】C
【解析】
【分析】X、Y、Z、W为四种原子序数依次增大的短周期主族元素。X的L层电子数为K层的3倍:K层有2个电子,故L层有6个电子,总电子数8,为氧(O);Y在同周期主族中原子半径最大:X为氧(第二周期),Y原子序数更大且在短周期,故Y为第三周期的钠(Na);Z位于金属与非金属分界处且为半导体:原子序数大于Y(11),故为硅(Si);W的最高正化合价与最低负化合价代数和为2:最高正价+5,最低负价-3,代数和为2,为第ⅤA族元素,原子序数大于Z(14),故为磷(P);综上:X为O、Y为Na、Z为Si、W为P;
【详解】A.电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;原子半径大小:Si>P>O,A错误;
B.Na2O仅含离子键,不含共价键,B错误;
C.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性变弱;非金属性O > P > Si,C正确;
D.磷酸(H3PO4)为中强酸,非强酸,D错误;
故选C。
15. 常温下向20 mL 0.1 mol/L HA溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化情况如图所示(忽略温度变化)。下列说法不正确的是
A. 由图可知HA为弱酸,电离平衡常数约为
B. 滴定过程中应选酚酞做指示剂
C. 滴定到c点时:
D. 滴定到b点时:
【答案】C
【解析】
【详解】A.由V(NaOH)=0 mL时,常温下的,说明不完全电离,是弱酸,存在电离平衡,溶液中、,电离平衡常数,A正确;
B.HA是弱酸与NaOH溶液恰好中和时溶液呈碱性,使用酚酞做指示剂更精确,B正确;
C.由图可知点,即,根据电荷守恒,可得,C错误;
D.b点加入,溶质为等物质的量的和。物料守恒:、电荷守恒:; 将电荷守恒乘以2,代入物料守恒整理得:,D正确;
故选C。
16. 我国科研团队提出一种新型阴离子电极材料—Cu3(PO4)2的水系双离子电池,该电池以和Cu3(PO4)2为电极,其工作原理如图所示。下列有关叙述正确的是
A. 充电时,电极b应接电源的正极
B. 放电时,若电极a得到6.4 g Cu和14.4 g Cu2O,则电路中转移0.4 mol电子
C. 充电时,电极b的电极反应式为
D. 第2次放电时,溶液碱性逐渐减弱
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,放电时a电极上Cu3(PO4)2得到电子发生还原反应最终生成铜,为原电池的正极,则b为负极;据此分析。
【详解】A.放电时电极b为负极,则充电时电极b为阴极,应接电源的负极,A错误;
B.放电时,电子转移情况为:Cu2+~Cu~2e-,2Cu2+~Cu2O~2e-,6.4 g Cu的物质的量为,14.4 g Cu2O的物质的量为,故若电极a得到6.4 g Cu和14.4 g Cu2O,则电路中转移电子,B正确;
C.充电时,电极b为阴极,得到电子发生还原反应生成,电极反应式为,C错误;
D.第2次放电时,Cu2O得到电子发生还原反应生成铜和氢氧根离子,Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,溶液碱性逐渐增强,D错误;
故选B。
二、非选择题:本题包括4小题,共56分。
17. 现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的浓度(mol/L)。
Ⅰ.实验步骤
(1)用_______(填仪器名称)量取10.00 mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100 mL_______(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。
(2)取待测白醋溶液20.00 mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴_______作指示剂。
(3)读取盛装0.1000mol·L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为_______mL。
(4)滴定。当_______时,停止滴定,并记录NaOH溶液的最终读数。重复滴定3次。
Ⅱ.实验记录
滴定次数
1
2
3
4
V(样品)/mL
20.00
20.00
20.00
20.00
V消耗(NaOH)/mL
15.95
15.00
15.05
14.95
Ⅲ.数据处理与讨论
(5)按记录数据处理,可得c(市售白醋)=_______。
(6)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏高的是_______(填字母)。
A. 碱式滴定管在滴定时未用NaOH标准溶液润洗
B. 碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
C. 锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水
D. 锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出
【答案】(1) ①. 酸式滴定管 ②. 容量瓶
(2)酚酞 (3)0.60
(4)滴入最后半滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,并在半分钟内不褪色
(5)0.7500 (6)AB
【解析】
【小问1详解】
食用白醋呈酸性,应用酸式滴定管量取;量取的白醋转移到100mL容量瓶中定容,得到待测液,故答案为:酸式滴定管;容量瓶;
【小问2详解】
该滴定法是用强碱滴定弱酸,终点溶液为醋酸钠,显碱性,应用酚酞作指示剂,故答案为:酚酞;
【小问3详解】
结合仪器的结构特点,由图可知此时读数为0.60mL;
【小问4详解】
当滴入最后半滴NaOH溶液时,溶液由无色变为浅红色,并在半分钟内不褪色,说明反应达到终点,此时停止滴定,记录刻度;
【小问5详解】
由表格数据可知,第1次滴定实验误差太大,需舍去,则最终后3次消耗NaOH溶液的平均体积为mL,样品的浓度为c(样品)=,该样品是市售白醋稀释10倍得到,则市售白醋的浓度为0.75 00mol/L;
【小问6详解】
A.碱式滴定管在滴定时未用 NaOH 标准溶液润洗,导致标准NaOH溶液被稀释,消耗体积偏大,待测液浓度偏高,A符合题意;
B.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,导致初始读数偏小,消耗体积偏大, 待测液浓度偏高,B符合题意;
C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水,对标准液体积无影响,则对待测液浓度无影响,C不符合题意;
D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体测出,导致待测液损失,消耗标准液体积偏小,待测液浓度偏低,D不符合题意;
故选AB。
18. Ⅰ.以红土镍镉矿(主要含NiS、CdO,杂质为SiO2、CuO、PbO、Fe2O3)为原料回收Ni、Cd、Cu的工艺流程如下:
已知:①离子浓度时沉淀完全;
②金属性:Fe>Cd>Pb>Ni>Cu。
③
(1)“酸浸”前,需将废渣磨碎,其目是_______。
(2)“酸浸”时,CdO与H2SO4反应的离子方程式_______。
(3)滤渣Ⅰ的主要的成分是硫单质、二氧化硅和_______。调pH时加入NiO的作用是_______(结合平衡移动原理解释)。
(4)已知开始沉淀至沉淀完全的pH范围为:1.5~2.8,若“调pH”步骤中,控制溶液pH=4.0,溶液中的_______(忽略溶液体积变化)。
Ⅱ.SO2是主要的大气污染气体,利用化学反应原理是治理污染的重要方法。工业上用Na2SO3吸收尾气中SO2使之转化为NaHSO3,再以SO2为原料设计原电池,然后电解(惰性电极)NaHSO3制取H2SO4,装置如下:
(5)甲图中A电极上的反应式为_______,电池工作时的走向_______(填“A”或“B”)中移动。
(6)甲图中的A电极与乙图_______(填“C”或“D”)极相连,若在标准状况下,甲图装置有44.8 L O2参加反应,该装置的能量利用率为80%,则乙图装置阴极产生的气体质量为_______g。
【答案】(1)增大固体与液体的接触面积,加快酸浸速率,提高浸出率
(2)
(3) ①. PbSO4 ②. NiO与反应,消耗,使溶液pH升高;同时促进的水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀而除去
(4)
(5) ①. ②. B
(6) ①. C ②. 6.4
【解析】
【分析】原料为红土镍镉矿(主要含NiS、CdO,杂质为SiO2、CuO、PbO、Fe2O3),将大块矿石磨细,增大反应物接触面积,加快后续酸浸速率、提升浸出率。酸浸步骤中,被氧气氧化为和单质;各金属氧化物与硫酸反应:生成、生成、生成,反应生成难溶的;SiO2不与硫酸反应,因此过滤后滤渣Ⅰ包含S、SiO2、,滤液中含、、、。加入NiO消耗,升高溶液pH,促进水解生成沉淀,除去铁杂质。加入粉,根据已知金属性,可以置换出溶液中的Cu,过滤得到金属,滤液为含、的溶液。电解后得到Ni、Cd固体混合物,Ni可与CO反应生成气态,加热分解得到纯Ni,最终得到的金属B为Cd,以此解答。
【18题详解】
“酸浸”前,需将废渣磨碎,其目是增大固体与液体的接触面积,加快酸浸速率,提高浸出率。
【19题详解】
CdO为碱性氧化物,与硫酸发生复分解反应,生成可溶性的CdSO4和水,离子方程式为:CdO+2H+=Cd2++H2O。
【20题详解】
原料中的PbO与H2SO4反应生成PbSO4,PbSO4难溶于水,因此滤渣Ⅰ含有PbSO4。NiO是碱性氧化物,可与溶液中的反应,使pH升高;在水溶液中存在水解平衡,pH升高时水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀而被除去。
【21题详解】
完全沉淀的pH为2.8,此时,。沉淀完全时,则。当pH=4.0时,,。代入得。
【22题详解】
在甲图中的A电极上,二氧化硫失去电子和水结合生成硫酸,电极反应式为,图甲中A为负极,B为正极,所以的走向B极。
【23题详解】
图甲中A为负极,B为正极,乙图中C极是阴极,所以连接电源的负极,即C连接A,所以B连接D;图乙是电解池,C极附近加入亚硫酸氢钠得到亚硫酸钠,说明C极有生成,所以C极是阴极,水电离的放电,发生反应:,D是阳极,从中间室通过离子交换膜进来的在阳极上失去电子:。标准状况下,44.8 L O2的物质的量为。1 mol O2在正极得4 mol电子,2 mol O2理论转移电子。能量利用率80%,实际转移电子。乙图阴极(C极)的还原反应为,每生成1 mol H2转移2 mol电子,因此生成H2的物质的量为,故气体质量为。
19. 催化氢化是减少碳排放的关键技术,其核心反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)反应的_______。
(2)在恒温恒容密闭容器中通入一定量CO2和H2发生上述两个反应,下列事实能说明容器内反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
a.混合气体的密度不再发生变化
b.混合气体的平均摩尔质量不再发生变化
c.CH3OH与H2O的浓度之比为1:1
d.CO的体积分数不再发生变化
(3)一定温度下,向容积为2 L的恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2发生上述反应,平衡时测得:,。
①能增大反应Ⅱ平衡常数的措施为_______;不影响平衡移动,但能加快反应速率的措施为_______。
②该温度下反应的平衡常数_______。
(4)在某容器中进行反应Ⅰ和反应Ⅱ,CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如下图所示。其中X表示的物理量为_______(填“温度”或“压强”);L1_______(填“>”或“<”)L2,理由是_______。
【答案】(1)+41.7 kJ/mol
(2)bd (3) ①. 降低温度 ②. 加入高效催化剂 ③. 0.11
(4) ①. 温度 ②. < ③. 反应Ⅰ和反应Ⅱ都为气体体积减小的反应,增大压强,平衡向右移动,CO2的平衡转化率增大,L2曲线转化率较高,故压强较大
【解析】
【分析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,目标反应=反应Ⅱ-反应Ⅰ,故。
故答案为:+41.7;.
【小问2详解】
a.混合气体总质量不变(反应物和生成物均为气体),容器恒容则体积不变,密度=质量/体积,始终为定值,不能说明平衡,a不符合题意;
b.混合气体总质量不变,反应Ⅰ和Ⅱ均为气体物质的量减小的反应,平均摩尔质量=质量/物质的量,当平均摩尔质量不变时,说明物质的量不再变化,达到平衡,b符合题意;
c.CH3OH与H2O的浓度之比为1:1,仅为某一时刻的浓度关系,无法说明浓度不再变化,不能证明平衡,c不符合题意;
d.CO的体积分数不再变化,说明CO的生成速率等于消耗速率,达到平衡,d符合题意;
故答案为:bd;
【小问3详解】
①平衡常数只受温度影响,反应Ⅱ为放热反应,降低温度平衡正向移动,平衡常数增大;加入高效催化剂可加快反应速率,但不影响平衡移动,能缩短达到平衡的时间;
②根据C元素守恒:初始,平衡时、,故剩余;
根据反应Ⅱ:生成1.0 mol CH3OH消耗1.0 mol CO2和3.0 mol H2,生成1.0 mol H2O;
根据目标反应:生成0.2 mol CO消耗0.2 mol CO2和0.2 mol H2,生成0.2 mol H2O;
故平衡时,;
容器容积为2 L,各物质浓度:、、、;
平衡常数;
【小问4详解】
根据题目图形,反应Ⅰ和反应Ⅱ都是放热反应,升高温度平衡向左移动,CO2的平衡转化率减小,X符合温度变化趋势;反应Ⅰ和反应Ⅱ都为气体体积减小的反应,增大压强,平衡向右移动,CO2的平衡转化率增大,X不符合压强变化趋势,则L1和L2表示压强,L2曲线转化率较高,故压强较大,故L1<L2。
20. 氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,具有高强度、耐高温、耐腐蚀等优良性能,广泛应用于航空航天、电子器件、汽车发动机等领域。其制备原理之一为:。基于该材料的工业应用及相关元素性质,回答下列问题:
(1)基态Si原子的价层电子排布式为_______,其位于元素周期表的_______区;基态N原子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)比较Cl与的离子半径:Cl_______(填“>”、“<”或“=”),基态Cl原子核外有_______个运动状态不同的电子;第二周期中,基态原子有2个未成对电子的元素除C外,还有_______(填元素符号)。
(3)SiCl4是制备Si3N4的原料之一,已知Si的电负性为1.90,Cl的电负性为3.16,判断SiCl4中化学键的类型为_______,理由是_______。
(4)锂在新能源汽车电池中应用广泛,锂在火焰上灼烧呈紫红色,该现象与原子核外电子_______(填“吸收”或“释放”)能量有关;基态Li原子的核外电子占据的最高能层的符号为_______。
(5)根据“对角线规则”,Be的性质与Al相似。写出Be与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。设计一个简单实验区别BeCl2溶液和MgCl2溶液:_______。
【答案】(1) ①. 3s23p2 ②. p区 ③.
(2) ①. < ②. 17 ③. O
(3) ①. 共价键 ②. Si与Cl的电负性差值为,小于1.7,故形成共价键
(4) ①. 释放 ②. L
(5) ①. ②. 向两支试管中分别加入少量两种溶液,逐滴加入NaOH溶液至过量,先产生白色沉淀后沉淀溶解的是BeCl2溶液,沉淀不溶解的是MgCl2溶液
【解析】
【小问1详解】
Si的原子序数为14,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2,价层电子指最外层电子,故价层电子排布式为3s23p2;元素周期表分区中,最外层电子填入p轨道的元素属于p区,Si的最外层电子占据3p轨道,因此位于p区;
N的原子序数为7,根据泡利不相容原理(一个轨道最多容纳2个自旋相反的电子)和洪特规则(简并轨道电子优先分占且自旋平行),其价层电子轨道表示式为。
【小问2详解】
离子半径比较:同种元素的原子与阴离子,核电荷数相同,电子数越多,电子之间的排斥力越大,半径越大。Cl原子核外有17个电子,核外有18个电子,故Cl原子半径小于;电子运动状态:每个电子的运动状态都唯一,Cl的原子序数为17,核外有17个电子,因此有17个运动状态不同的电子;未成对电子数:第二周期元素基态原子的电子排布中,C的电子排布为1s22s22p2(2p轨道有2个未成对电子),O的电子排布为1s22s22p4(2p轨道有2个未成对电子),故除C元素外还有O元素的基态原子有2个未成对电子。
【小问3详解】
化学键类型判断依据:两成键元素电负性差值大于1.7时形成离子键,小于1.7时形成共价键;计算Si与Cl的电负性差值:,该差值小于1.7,因此SiCl4中化学键为共价键。
【小问4详解】
焰色反应原理:锂原子的核外电子吸收火焰的能量后,从基态跃迁到激发态,激发态电子不稳定,会跃迁回基态,跃迁过程中释放的能量以光的形式呈现,形成紫红色火焰,故填“释放”;基态Li原子的电子排布为1s22s1,电子占据的能层依次为K层(n=1)和L层(n=2),最高能层为L层。
【小问5详解】
根据Be与Al的性质相似,可知Be与NaOH可反应生成Na2[Be(OH)4]。反应的方程式为:;同理,可知Be(OH)2能溶于强碱溶液,因此可向两支试管中分别加入少量两种溶液,逐滴加入NaOH溶液至过量,先产生白色沉淀后沉淀溶解的是BeCl2溶液,沉淀不溶解的是MgCl2溶液。
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2025-2026学年度第一学期高二年级期末考试
化学试题
本试卷共8页,15小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上,并在答题卡相应位置上填涂考生号。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1
一、单项选择题:选择题本题共16小题,共44分,第1-10小题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分,在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目的要求。
1. 2025年9月3日是中国抗战胜利80周年纪念日,举行阅兵的过程中不涉及金属材料的是
A. 歼20机身隐身涂料 B. 参阅部队的军靴橡胶底
C. 礼炮中电子击针 D. 运送东风-5C所用支撑架材料
2. 科技是国家强盛之基,创新是民族进步之魂。下列说法正确的是
A. “长江2000”突破新技术,其燃料煤油属于可再生能源
B. “九章三号”跑出新速度,其芯片材料的主要成分为SiO2
C. “奋斗者号”下潜新深度,其钛合金材料中的位于元素周期表ds区
D. “祝融号”探寻新发现,其保温材料纳米气凝胶能产生丁达尔效应
3. 下列化学用语使用正确的是
A. 基态钾原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d1
B. 基态C原子的轨道表示式为
C. 铁原子的原子结构示意图:
D. 基态Al原子的核外能量最高的电子所在轨道呈球形
4. 春节将至,年味渐浓。关于这些“年味”叙述错误的是
A. “烟花”绽放的颜色与原子的发射光谱有关
B. “扫尘”时可同时使用“84”消毒液与洁厕灵,增强消毒效果
C. “扫尘”中会用到去油污的碳酸钠溶液,涉及到盐类的水解
D. “年夜饭”中葡萄酒可添加适量SO2作抗氧化剂
5. 我国科研人员制备了一种镁海水溶解氧电池,以镁合金为负极,碳纤维刷电极为正极,海水为电解液。适合用于海洋灯塔供电和钢制灯塔防腐蚀等。下列说法不正确的是
A. 镁电极Mg化合价升高发生氧化反应
B. 电池工作时,海水中的向正极移动
C. 正极的电极反应式为:
D. 若用牺牲阳极法进行灯塔防腐蚀,灯塔应作为负极
6. 汽车尾气可治理后再排放,反应原理为:。下列说法中错误的是
A. 该反应
B. 单位时间断裂4 mol 键,同时生成1 mol 键,反应达到平衡
C. 催化转化器可以降低反应活化能,提高平衡转化率
D. 汽车尾气中的这两种气体会与血红蛋白结合而使人中毒
7. 化学科学需要借助化学专用语言来描述,下列化学用语的书写正确的是
A. 基态Zn原子最外层电子的电子云轮廓图:
B. 过氧化氢的电子式:
C. Br原子的简化电子排布式:[Ar]3d104s24p5
D. 6C的电子排布式为
8. 劳动创造美好生活。下列劳动者的工作内容所涉及化学知识正确的是
选项
工作内容
化学知识
A
泡沫灭火器的原理
B
使用白醋除水垢(主要成分CaCO3)
发生中和反应:
C
用铁电极电解氯化镁溶液
D
用Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4
A. A B. B C. C D. D
9. 已知时,物质的溶度积常数为;;。下列说法不正确的是
A. 足量溶解在的溶液中,能达到的最大浓度为
B. 除去工业废水中的,可选用作沉淀剂
C. 在相同温度下,的溶解度小于的溶解度
D. 在的饱和溶液中,加入溶液,平衡向生成沉淀方向移动,不变
10. 已知为阿伏加德罗常数的值。下列有关描述正确的是
A. 标准状况下,33.6 L SO3的氧原子数为
B. 1 L 0.1 mol/L的NH4NO3溶液中含有的数目为
C. 将7.1 g Cl2通入足量氢氧化钠溶液中,转移电子数为
D. 1 L pH=1的H2SO4溶液含的数目为
11. 下列有关实验装置能够正确完成对应实验的是
A. 用酸性KMnO4溶液滴定FeSO4溶液
B. 制备Fe(OH)3胶体
C. 蒸干FeCl3溶液制备无水FeCl3固体
D. 测新制氯水的pH
12. 一定条件下,丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 反应中只有非极性键的断裂和形成
B. 合成CH3CHClCH3的反应中,第Ⅰ步为反应的决速步骤
C. 使用合适的催化剂可提高该反应中活化分子百分数但平衡产率不变
D. 丙烯与HCl反应生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl的反应均为放热反应
13. 向一恒容密闭容器中加入和一定量的,发生反应:。的平衡转化率按不同投料比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.
B. 反应速率:
C. 点对应的平衡常数:
D. 反应温度为,当容器内的体积分数不变时,反应达到平衡状态
14. X、Y、Z、W为四种原子序数依次增大的短周期主族元素。X的L层电子数是其K层电子数的3倍;Y的原子半径在同周期主族元素中是最大的;Z位于元素周期表中金属元素与非金属元素分界处,可用作半导体材料;W的最高正化合价与最低负化合价的代数和为2。下列说法正确的是
A. 原子半径大小:W>Z>X
B. X与Y形成的化合物中一定含有共价键
C. 非金属性强弱:W>Z
D. W的最高价氧化物对应的含氧酸为强酸
15. 常温下向20 mL 0.1 mol/L HA溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化情况如图所示(忽略温度变化)。下列说法不正确的是
A. 由图可知HA为弱酸,电离平衡常数约为
B. 滴定过程中应选酚酞做指示剂
C. 滴定到c点时:
D. 滴定到b点时:
16. 我国科研团队提出一种新型阴离子电极材料—Cu3(PO4)2的水系双离子电池,该电池以和Cu3(PO4)2为电极,其工作原理如图所示。下列有关叙述正确的是
A. 充电时,电极b应接电源的正极
B. 放电时,若电极a得到6.4 g Cu和14.4 g Cu2O,则电路中转移0.4 mol电子
C. 充电时,电极b的电极反应式为
D. 第2次放电时,溶液碱性逐渐减弱
二、非选择题:本题包括4小题,共56分。
17. 现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的浓度(mol/L)。
Ⅰ.实验步骤
(1)用_______(填仪器名称)量取10.00 mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100 mL_______(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。
(2)取待测白醋溶液20.00 mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴_______作指示剂。
(3)读取盛装0.1000mol·L-1NaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为_______mL。
(4)滴定。当_______时,停止滴定,并记录NaOH溶液的最终读数。重复滴定3次。
Ⅱ.实验记录
滴定次数
1
2
3
4
V(样品)/mL
20.00
20.00
20.00
20.00
V消耗(NaOH)/mL
15.95
15.00
15.05
14.95
Ⅲ.数据处理与讨论
(5)按记录数据处理,可得c(市售白醋)=_______。
(6)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏高的是_______(填字母)。
A. 碱式滴定管在滴定时未用NaOH标准溶液润洗
B. 碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
C. 锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水
D. 锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出
18. Ⅰ.以红土镍镉矿(主要含NiS、CdO,杂质为SiO2、CuO、PbO、Fe2O3)为原料回收Ni、Cd、Cu的工艺流程如下:
已知:①离子浓度时沉淀完全;
②金属性:Fe>Cd>Pb>Ni>Cu。
③
(1)“酸浸”前,需将废渣磨碎,其目是_______。
(2)“酸浸”时,CdO与H2SO4反应的离子方程式_______。
(3)滤渣Ⅰ的主要的成分是硫单质、二氧化硅和_______。调pH时加入NiO的作用是_______(结合平衡移动原理解释)。
(4)已知开始沉淀至沉淀完全的pH范围为:1.5~2.8,若“调pH”步骤中,控制溶液pH=4.0,溶液中的_______(忽略溶液体积变化)。
Ⅱ.SO2是主要的大气污染气体,利用化学反应原理是治理污染的重要方法。工业上用Na2SO3吸收尾气中SO2使之转化为NaHSO3,再以SO2为原料设计原电池,然后电解(惰性电极)NaHSO3制取H2SO4,装置如下:
(5)甲图中A电极上的反应式为_______,电池工作时的走向_______(填“A”或“B”)中移动。
(6)甲图中的A电极与乙图_______(填“C”或“D”)极相连,若在标准状况下,甲图装置有44.8 L O2参加反应,该装置的能量利用率为80%,则乙图装置阴极产生的气体质量为_______g。
19. 催化氢化是减少碳排放的关键技术,其核心反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)反应的_______。
(2)在恒温恒容密闭容器中通入一定量CO2和H2发生上述两个反应,下列事实能说明容器内反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
a.混合气体的密度不再发生变化
b.混合气体的平均摩尔质量不再发生变化
c.CH3OH与H2O的浓度之比为1:1
d.CO的体积分数不再发生变化
(3)一定温度下,向容积为2 L的恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2发生上述反应,平衡时测得:,。
①能增大反应Ⅱ平衡常数的措施为_______;不影响平衡移动,但能加快反应速率的措施为_______。
②该温度下反应的平衡常数_______。
(4)在某容器中进行反应Ⅰ和反应Ⅱ,CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如下图所示。其中X表示的物理量为_______(填“温度”或“压强”);L1_______(填“>”或“<”)L2,理由是_______。
20. 氮化硅(Si3N4)是一种新型陶瓷材料,具有高强度、耐高温、耐腐蚀等优良性能,广泛应用于航空航天、电子器件、汽车发动机等领域。其制备原理之一为:。基于该材料的工业应用及相关元素性质,回答下列问题:
(1)基态Si原子的价层电子排布式为_______,其位于元素周期表的_______区;基态N原子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)比较Cl与的离子半径:Cl_______(填“>”、“<”或“=”),基态Cl原子核外有_______个运动状态不同的电子;第二周期中,基态原子有2个未成对电子的元素除C外,还有_______(填元素符号)。
(3)SiCl4是制备Si3N4的原料之一,已知Si的电负性为1.90,Cl的电负性为3.16,判断SiCl4中化学键的类型为_______,理由是_______。
(4)锂在新能源汽车电池中应用广泛,锂在火焰上灼烧呈紫红色,该现象与原子核外电子_______(填“吸收”或“释放”)能量有关;基态Li原子的核外电子占据的最高能层的符号为_______。
(5)根据“对角线规则”,Be的性质与Al相似。写出Be与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。设计一个简单实验区别BeCl2溶液和MgCl2溶液:_______。
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