内容正文:
2025一2026学年度第二学期质量检测
高二化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2、回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14F19016Na23Br80
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列传统工艺制品的主要原料,不属于有机高分子材料的是
A.苏绣锦缎,蚕丝织造
B.宜兴茶壶,紫砂烧制
C.岭南箩筐,竹篾编织
D.徽州宣纸,树皮打浆
2.生活细微处,亦有化学回响。下列“生活小妙招”不合理的是
选项
目的
生活小妙招
A
清洗抽油烟机上的油污
喷洒热的纯碱溶液擦拭
B
误食重金属盐的急救
立即服用大量牛奶
除去羊毛衫上的污渍
用含蛋白酶的洗衣粉清洗
D
鉴别真丝织物和人造纤维织物
灼烧织物,闻气味并观察灰烬
3.下列化学用语表述正确的是
A.1,3-丁二烯的键线式:入
B.乙炔的球棍模型:=
C.羟基的电子式::0:H
D.乙烯的结构简式:CHCH2
4,下列有关原子结构或元素性质的说法正确的是
A.2p、3p、4p能级的轨道数依次增多
B.基态原子的核外电子填充在6个轨道中的元素有2种
C.最外层电子数为1的元素都分布在s区
D.电负性越大,元素的非金属性越强,第一电离能也越大
高二化学试题第1页(共8页)
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Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
5.物质结构决定性质,下列性质差异解释错误的是
选项
性质差异
解释
A
NH,和H2O键角不同
中心原子价层电子对数不同
B
18-冠一6可识别K+不能识别N
18一冠-6的空腔与Na+直径不适配
9
聚氯乙烯(心H-CH)塑料难降解,聚
聚乳酸分子链中含有酯基,能发生水
C
CH3 0
乳酸(
)塑料易降解
解反应
HEO-CH—C]O
D
A1CL熔点(192℃)低于NaCl熔点(800℃)》
二者晶体类型不同
6.鞣花酸是一种天然多酚类化合物,广泛存在于石榴、覆盆子等植物中,其结构简式如图所
示。下列说法错误的是
A.鞣花酸的分子式为C14HOg
B.鞣花酸与FeCl,溶液作用显紫色
C.鞣花酸能发生加成反应、取代反应和消去反应
D.1mol鞣花酸最多能与8 mol NaOH发生反应
7.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
乙酸
乙醇
出水
浓硫酸
I,的
水溶液
浓硫酸
KBr
C,H.OH
进水
碳酸氢钠
苯酚钠
固体
溶液
KMnO,溶液
A.证明酸性:
B.检验乙醇脱
C.用乙醇萃取
D.制备少量溴乙烷
苯酚<碳酸
水生成乙烯
碘水中的I2
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O夸克扫描王
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极速扫描,就是高效
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8.尿苷是构成RNA的重要核苷之一,结构简式如图所示,下列说法正确的是
HOH,C
HO
OH
A.尿苷能与磷酸反应
B.尿苷能水解生成脱氧核糖
C.每个尿苷分子中含有3个手性碳原子
D.lmol尿苷与足量金属Na发生反应生成1molH2
9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,基态Y原子各能级上的电子数相同,Z
与Y同周期,W为第四周期元素中基态原子未成对电子数最多的元素。四种元素形成的
某种配离子的结构如图所示。下列说法正确的是
A.W的配体数和配位数均为4
B.该配离子中W的化合价为十3
C.YX2Z分子的空间构型为平面正三角形
D.X2Y2Z,分子中的g键均为p一pc键
10.MnO2是一种常用的催化剂,其立方晶胞结构如图1所示,晶胞中参杂Cr3+后晶体中将
产生O2一的空位如图2,可实现特定的催化性能。下列说法正确的是
(已知:02的空缺率=
氧空位数
氧空位数千0-数×100%)
0
Q
OMn
OCr4
●02或空位
图1
图2
A.MnO2晶体中,距离Mn4+最近且等距的Mn4+数目为6
000
●
●
晶胞沿上下底面的面对角线的剖面图为:吧
CM0,晶体中若两个M“之间的最小距离为am,则M艹与O广的最小距离为m
D,若掺杂后的结构如图2,则此晶体中0的空缺率为2
高二化学试题第3页(共8页)
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Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
向盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾溶液,
A
甲基使苯环活化
用力振荡,静置,紫色褪去
向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管中加入5滴浓硝酸,出现
蛋白质均能发生显
B
白色沉淀,加热后沉淀变黄色
色反应
把苯与液溴的混合液滴人盛有铁粉的圆底烧瓶中,将产
苯与液溴发生了取
生的气体通入AgNO3溶液中,产生淡黄色沉淀
代反应
向2mL10%NaOH溶液中加人5滴5%CuSO4溶液,
葡萄糖属于还原
D
再加入2mL10%葡萄糖溶液,加热,出现砖红色沉淀
性糖
12.[Ni(CN)4]-在水溶液中能够稳定存在,向其水溶液中加入HCHO溶液可发生如下反
4HCHO+[Ni (CN).+4H++4H2O=[Ni (H2O)2++4HOCH2CN,
[Ni(CN):]-的空间构型为平面正方形。下列说法正确的是
A.[Ni(CN).]2-中Ni+有d轨道参与杂化
B.与Ni+形成配位键的能力HzO>CN
C.HOCH2CN中g键与π键的数目之比为3:1
D.若用CH,CHO代替HCHO进行反应,产物中有HOCH2CH2CN生成
13.功能高分子材料F可用于制造隐形眼镜,其合成路线如下:
色-[▣一[CH.o2
F
一定条件
[(CH)]
已知:D中含有羧基、碳碳双键和甲基,且不存在顺反异构。
下列说法错误的是
A.物质A可用于催熟果实
B.由B转化为C的试剂与条件为:NaOH的乙醇溶液,加热
C.E与H2发生加成反应后的产物存在手性C原子
D.F具有亲水性
14.有机物X→Y→Z的异构化反应如图所示:
H012
3
3
八4
高二化学试题第4页(共8页)
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○夸克扫描王
极速扫描,就是高效百
下列说法错误的是
A.利用红外光谱可确证X中存在羟基
B.Y中所有碳原子可能共平面
C.含酮羰基和碳碳双键且仅有1个甲基的Z的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应,
一异构化的最终产物为
OHC
OH
15.叔丁基[一C(CH)]是典型的大体积烷基,三个甲基相互排斥围绕中心碳形成“空间屏
障”,叔丁酯碱性条件不能水解但酸性条件下可以水解,其反应机理如下图所示。下列
说法正确的是
-H*
高温
碳正H0
游离羧酸阳离子低温
人8,火0H
A.反应生成的异丁烯和叔丁醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.CHC8OOC(CH),酸性条件下水解可得到游离羧酸CHCO8OH
C.生成相同物质的量的异丁烯和叔丁醇时,消耗H2O的物质的量相同
D.若上述反应在低温条件下进行,①号碳原子的杂化方式经历了sp3→sp2→sp3的变化
三、非选择题:本题共5小题,共60分
16.某新型可回收偶联试剂M的结构如图,请回答下列问题:
(1)M分子中所含第二周期元素的电负性由大到小的顺序为
;与S同周期
元素中第一电离能比S大的有种。
(2)基态C1原子的价电子排布式为
_,1号S原子的价层电子对数为
(3)M分子中所含元素的基态原子中未成对电子数最多的是
(填元素符号),
噻吩环(虚线框内的五元环)为平面结构,2号S原子的杂化轨道类型为
·该
环中存在的大π键类型为
(用π0形式表示)。
(4)配合物X与Y的相互转化可实现NH,的存储和利用,X的结构片段和Y的晶胞结
构如图所示,将X和Y分别投人到硝酸银溶液,能产生白色沉淀的是
(填
“X”或“Y”),含N。个晶胞的Y完全转化成X可以释放
mol NHa。
+NH
●[Mg(NH,)]24
●Mg2+OCI-NH
高二化学试题第5页(共8页)
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Q夸克扫描王
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17.苯佐卡因(F)可用于局部麻醉,其合成路线如下:
cHC→B(C,H,)
A(C,H6)ANC,△
C(C.HNO,)NC,(H)D (C.H.NO
②
③
④
Sn/HCI
NH
C,H,OH
E (C,H,NO2)
浓硫酸,△
COOC,H,
⑤
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
,反应②的试剂与条件为
(2)C的名称为
,反应①和反应④的反类型分别为
(3)E→F的化学方程式为
(4)满足下列条件的F的同分异构体有
种(不考虑立体异构),写出其中核磁
共振氢谱图有4组峰的同分异构体的结构简式
①含有硝基②含苯环且苯环上只有两个取代基
18.叠氮酸在工业上有广泛的用途,实验室制备方法为:N2H4十HNO2=2H2O十HN3,
HN,不稳定,水溶液中发生歧化反应:HN十H2O=NH2OH十N2个。回答下列
问题:
(1)N2H4为
分子(填“极性”或“非极性”),N2H易溶于水的原因是
(2)NO2的空间构型为
,NO2中的∠ONO与水分子中的∠HOH相比,
∠ONO
∠HOH(填“>”“=”或“<”)。
(3)氮原子上的电子云密度越大碱性越强,N2H4、NH2OH、NH,的碱性由强到弱的顺序
为
(4)叠氨化钠的晶胞结构如图1所示(晶胞参数为a≠c,a=B=90°Y=120°),晶胞沿Z
轴的投影如图2所示。已知d1=d2,则钠离子的配位数为
,若A原
子的分数坐标为(0,0,0),则B离子的分数坐标为
,若阿伏加德罗
常数的值为Na,叠氮化钠的密度p=
g·cm-3(用含a、c、Na的代数式表
示)。
图1
图2
高二化学试题第6页(共8页)
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Q夸克扫描王
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19.α一溴代对氟苯乙酸甲酯(相对分子质量247)是合成抗抑郁药物中间体。实验室制备该
物质的相关信息和装置示意图如下(控温、搅拌及夹持装置略)。
名称
沸点/℃
相关性质
Q一羟基对氟苯乙酸甲酯
284.5
易溶于二氯甲烷
α一溴代对氟苯乙酸甲酯
265.4
易溶于二氯甲烷
PBra
173.2
无色液体,极易水解
CH2Cl2
39.6
常温下易挥发
OH
CH2C12,-3-0℃
+PBr
+H,P0,(反应剧烈放热)
Qα-羟基对氟苯乙酸甲酯
α-溴代对氟苯乙酸甲酯
实验步骤:
①粗品制备:将a mol a-羟基对氟苯乙酸甲酯溶于CH2 CI2.,将所
得溶液加人三颈烧瓶中,控制温度在-3-0C,将olPB,缓慢
滴入三颈烧瓶,充分反应,待反应完毕,得到含产品的混合溶液。
②分离提纯:先用NaHCO.3溶液洗涤混合溶液至中性,分液后,再
用无水硫酸钠干燥有机层,经抽滤、蒸馏得油状液体,再经柱层析分离得纯品×g。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称
,球形冷凝管的作用为
(2)实验步骤①中缓慢滴加PBr:的原因
(3)上述装置存在一处缺陷,可能导致产率降低,该缺陷是
(4)实验步骤②中用碳酸氢钠溶液洗涤的目的是
(5)实验步骤②中蒸馏时控制温度计示数的范围是
A.4042℃
B.265268℃
C.284287℃
(6)所得产品的产率为
若步骤②中洗涤时改用NaOH溶液,则实际产率会
。
(填“增大”“减小”或“无影响”)
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▣3
○夸克扫描王
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20.H为合成抗炎甾体药、香精香料龙诞酮的重要中间体,其合成路线如图所示。
BrCH,CHCH,Br
C.H12O CH.OH.C.H,ONa
0
2)H,0△
H01
A
D
C,H,OH,C,H,ONa
F(。个)
C,H,OH,C,H,ONn
C2 HsOH,C2 HONa
已知:R,OOCCH2COOR2+RX
→R OOCCHRCOOR2+HX,R、R1、
R2为烃基,X为卤素原子。
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为
化合物C的名称是
(2)反应E→G的反应类型是
,H中含氧官能团的名称
(3)写出反应D→E的化学方程式
(4)化合物F的同分异构体中,同时满足以下条件的有
种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应②能使溴的四氯化碳溶液褪色
0
C,H.OOC
0
(5)以环己烯、
、CzH,OH为主要原料(其他试剂任选)合成
利用上述信息补全合成路线。
KMnO,(H)
C,H,OH,C,H,ONa
C2H,000
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