精品解析：安徽省太和县第八中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

太和八中2025-2026学年度第二学期高一年级期末考试 生物试题卷 时间:75分钟 分值:100分 一、单项选择题（共15小题,每小题4分,共60分） 1. 下列有关真核生物相对性状的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状指的是同一种生物的同一性状的不同表现类型 B. 相对性状往往由等位基因控制 C. 一种相对性状只有2种表现类型 D. 一种生物一般有多对相对性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、相对性状的定义就是同一种生物的同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎，是教材明确给出的概念，A正确； B、真核生物的相对性状往往由等位基因控制，如控制豌豆高茎、矮茎的D、d就是一对等位基因，B正确； C、一种相对性状不一定只有2种表现类型，比如人的ABO血型这一相对性状，有A型、B型、AB型、O型4种表现类型，由复等位基因控制，C错误； D、一种生物具有多种性状，多数性状都存在不同的表现类型，因此一般有多对相对性状，如豌豆就有茎的高度、种子形状、子叶颜色等多对相对性状，D正确。 2. 绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A. 雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B. 雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C. 无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D. 有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题意，绵羊有角与无角由常染色体基因控制，杂合子在雄性中表现为有角、雌性中表现为无角。设A为有角基因，a为无角基因（也可设A为无角基因，但结果是相同的，因此以下只以A为有角基因进行分析），则基因型与表型关系为：AA（雌、雄都有角），Aa（雄性有角，雌性无角），aa（雌、雄都无角）。设A的基因频率为p，则a基因频率为1－p；根据种群中有角羊占25%，且种群的基因频率相对稳定，可知p2+2p（1－p）×1/2=25%，经计算可知p=1/4，即A基因频率p=1/4，a基因频率=3/4。雄羊有角比例=p2+2p（1－p）=1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，无角比例=3/4×3/4=9/16，雄羊中有角的少于无角的；雌羊中有角的比例为p2=1/4×1/4=1/16，无角比例=2p（1－p）+（1－p）×（1－p）=2×1/4×3/4+3/4×3/4=15/16，即雌性中有角的少于无角的，A错误； B、由于有角与无角是由常染色体上一对等位基因控制的，因此基因频率在雌雄中相等，即有角基因的频率在雌雄中相等，B错误； C、由于杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角，因此无角个体中，杂合子的只有雌性，所占群体中的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，而无角纯合子既有雌性，也有雄性，所占比例为3/4×3/4=9/16，因此无角个体中，杂合子∶纯合子=1∶3，C错误； D、有角雌性（AA）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2=1/32，有角雄性（AA、Aa）所占群体的比例为1/4×1/4×1/2+2×1/4×3/4×1/2=7/32，因此有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1，D正确。 3. 两对独立遗传的等位基因A、a和B、b均为完全显性，分别控制豌豆的两对相对性状，植株甲和植株乙进行杂交，产生的子一代相互交配，得到子二代。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若子一代出现3：1：3：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aaBb B. 若子一代出现1：1：1：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aabb C. 若子二代出现9：3：3：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AABB×aabb D. 若子二代出现3：1的性状分离比，则两亲本的杂交组合可能有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A、3：1：3：1可拆分为（1：1）（3：1），说明两亲本中一对基因为杂合子自交型，另一对基因为测交型，所以两亲本的基因型为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，A错误； B​​​​​​​、1：1：1：1可拆分为（1：1）（1：1），说明亲本中两对基因均为测交型，所以两亲本的基因型为AaBb×aabb或Aabb×aaBb， B错误； C、若子二代出现9：3：3：1的性状分离比，说明子一代为双杂合子，则两亲本的基因型为AABB×aabb或AAbb×aaBB，C错误； D、若子二代出现3：1的性状分离比，说明子一代中一对基因为杂合子自交型，另一对基因为纯合子自交型，则两亲本的杂交组合可能有AAbb×aabb、AABB×aaBB、AABB×AAbb、aaBB×aabb4种情况，D正确。 4. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（ ） A. 坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. ②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 【答案】C 【解析】 【详解】A、坐标图中有斜线向上的过程，故表示DNA数量变化，F-G段DNA从2a降为a，代表减数第二次分裂完成，A正确； B、图③着丝点分裂，无染色单体，染色体数与DNA数相等，该细胞处于减数第二次分裂后期，尚未完成细胞分裂，DNA仍为2a，对应E-F区间，B正确； C、受精过程是H-I（DNA从a恢复为2a），受精卵分裂为有丝分裂，只会经历④（有丝分裂），①是减数分裂的细胞，不会出现在受精卵分裂过程中，C错误； D、②是减数第二次分裂中期，③是减数第二次分裂后期，两者都属于减数第二次分裂，减数第一次分裂后同源染色体已经分离，因此二者都无同源染色体；C-D段对应减数第一次分裂，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会，D正确。 5. 摩尔根选择果蝇进行杂交实验，发现了基因位于染色体上的证据。其部分实验方案和结果如图所示。下列对该实验的叙述错误的是（　　） A. F₁的实验结果表明红眼为显性 B. F₂的实验结果符合孟德尔的分离定律 C. F₂红眼果蝇中雌雄比例为1：2 D. F₂中的白眼果蝇全为雄性 【答案】C 【解析】 【详解】A、由遗传图解可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼为显性性状，且摩尔根证明了果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上，A正确； B、F1雌雄果蝇交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，符合孟德尔分离定律的性状分离比，B正确； C、亲本基因型为XAXA、XaY，F1的基因型为XAXa和XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2中红眼果蝇有雌性和雄性，红眼果蝇中雌雄比例为2：1，C错误； D、F2中白眼果蝇全为雄性，D正确。 6. 果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，红眼为显性，基因位于X染色体上。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可以直接判断果蝇的性别（ ） A. 白眼♀×白眼♂ B. 白眼♀×红眼♂ C. 杂合红眼♀×红眼♂ D. 杂合红眼♀×白眼♂ 【答案】B 【解析】 【详解】设控制红眼的基因为W，控制白眼的基因为w，红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上，雌果蝇性染色体组成为XX，雄果蝇为XY。亲本为白眼♀（XwXw）×红眼♂（XWY），子代雌果蝇获得父本的XW和母本的Xw，基因型为XWXw（红眼），子代雄果蝇获得母本的Xw和父本的Y，基因型为XwY（白眼），即红眼均为雌果蝇，白眼均为雄果蝇，可通过眼色直接判断性别；而白眼♀（XwXw）×白眼♂（XwY）产生的后代均为白眼，不能通过眼色判断性别；杂合红眼♀（XWXw）×红眼♂（XWY）杂交后代中红眼个体有雌性和雄性，因而不能通过眼色判断雌雄；杂合红眼♀（XWXw）×白眼♂（XwY）产生的后代中雌雄个体中均有红眼和白眼，B正确，ACD错误。 7. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子，Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子，Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅲ-13患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-13为纯合子，因此Ⅱ-8、Ⅱ-9的基因型分别为AaXbY、AaXbXb，所以Ⅲ-14为杂合子（AaXbY）的概率是2/3，B正确； C、由Ⅱ-7患甲病可推知，Ⅰ-1的基因型是AaXbY，Ⅰ-2的基因型为aaXbXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-6的基因型与Ⅰ-1相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ-5的基因型为A-XBXb，而Ⅲ-10既患甲病，又患乙病，所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 8. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、T₂噬菌体的S元素仅存在于蛋白质外壳中，噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均以大肠杆菌内的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌，A正确； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，导致上清液放射性降低，沉淀物放射性升高，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，若保温时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体，离心后子代噬菌体进入上清液，会导致上清液放射性升高，C错误； D、噬菌体为病毒，无细胞结构，不能独立在培养基中生存繁殖，需先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，才能得到32P标记的噬菌体，D错误。 9. 肺炎链球菌是一种常见的细菌。科研人员对某肺炎链球菌的DNA片段进行分析，发现其碱基G约占26%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该肺炎链球菌DNA片段复制后碱基G的比例仍约为26% B. 该肺炎链球菌DNA片段中碱基T的比例约为24% C. 该肺炎链球菌DNA片段中(A+G)/(T+C)的值为1 D. 该肺炎链球菌DNA片段一条链中的碱基C占该链的比例约为26% 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，子代DNA与亲代DNA的碱基序列和组成完全一致，因此复制后G的比例仍约为26%，A正确； B、双链DNA中G=C=26%，因此T的比例为T=（1-2×26%）/2=24%，B正确； C、双链DNA中A=T、G=C，因此嘌呤总数等于嘧啶总数，（A+G）/（T+C）=1，C正确； D、双链DNA中C占总碱基的26%，是两条单链中C占比的平均值，单链中C占该链的比例范围为0~52%，不一定为26%，D错误。 10. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、①是磷酸二酯键，②是氢键，DNA聚合酶仅催化磷酸二酯键的形成，仅作用于①，氢键的断裂需要解旋酶，氢键的形成不需要酶催化，A错误； B、该DNA初始为一条链含15N、一条链含14N，以含15N的原料复制3次共得到8个DNA分子，所有子代DNA都至少含有1条15N的链，因此含15N的DNA占比为1，B错误； C、该DNA共1500个碱基对，G有800个，根据碱基互补配对原则，A=T=(1500×2-800×2)÷2=700个，DNA复制为半保留复制，复制3次需要消耗的游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为（23-1）×700=4900个，C正确； D、复制3次后总脱氧核苷酸链数为23×2=16条，仅初始DNA的1条14N链不含15N，因此不含15N的脱氧核苷酸链占总链数的1/16，D错误。 11. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 【答案】D 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，CGU是tRNA上的反密码子，不属于密码子，A错误； B、由图可知，空载tRNA从核糖体左侧脱离，携带氨基酸的tRNA从右侧进入核糖体，说明核糖体沿mRNA从左向右移动，B错误； C、tRNA为三叶草形单链结构，内部存在碱基互补配对的区域，含有氢键，C错误； D、翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（核糖体是翻译的场所），三者均参与该过程，D正确。 12. 在小鼠细胞中检测不到绿色荧光，将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内后小鼠可发出绿色荧光。该过程说明水母和小鼠细胞中（ ） A. 核苷酸种类不同 B. 转录出的所有mRNA相同 C. 使用的密码子不同 D. 表达的绿色荧光蛋白相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、水母和小鼠都属于细胞生物，细胞内都含有DNA和RNA两种核酸，核苷酸种类都是8种（4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸），A错误； B、mRNA可以由基因通过转录产生，水母和小鼠的遗传物质（DNA）存在很大差异，二者转录出的mRNA存在很大差异，并不相同，B错误； C、密码子具有通用性，几乎所有生物共用一套遗传密码，这是水母的绿色荧光蛋白基因能在小鼠细胞内表达的基础，因此二者使用的密码子相同，C错误； D、由于不同生物共用一套密码子，水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内后，表达出的绿色荧光蛋白与水母自身表达的该蛋白结构、功能相同，因此小鼠可发出绿色荧光，D正确。 13. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列保持不变 B. 甲基化促进Avy基因的转录 C. 甲基化不影响Avy基因的表达 D. 甲基化修饰不可遗传 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲基化是对基因的化学修饰，属于表观遗传调控方式，不会改变基因的碱基序列，A正确； B、Avy基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，基因表达包括转录和翻译，据此推测，应该是甲基化抑制Avy基因的转录，B错误； C、甲基化使Avy基因表达受抑制，直接说明甲基化会影响该基因的表达，C错误； D、题干明确指出甲基化导致的小鼠毛色改变是可遗传的，说明甲基化修饰属于可遗传的修饰，D错误。 14. 某基因的转录模板链部分序列为5´-GGCTACATGC-3´。下列叙述正确的是（ ） A. 若基因碱基序列发生改变，则生物体的性状发生改变 B. 转录产物部分序列为5´-GCAUGUAGCC-3´ C. DNA的甲基化修饰不能遗传给后代 D. 该基因复制与转录都需要4种游离的脱氧核苷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因中碱基序列的改变属于基因突变，由于密码子具有简并性、突变可能发生在非编码序列、隐性突变等情况，因而生物体性状不一定发生改变，A错误 B、转录时mRNA与模板链反向互补，遵循A配U、T配A、C配G、G配C的配对规则，则图示模板链的转录产物序列为5´-GCAUGUAGCC-3´，B正确 C、DNA的甲基化修饰属于表观遗传，相关性状可以遗传给后代，C错误 D、基因复制的原料是4种游离的脱氧核苷酸，转录的原料是4种游离的核糖核苷酸，D错误。 15. “淡水三文鱼”是一种在淡水中养殖的三倍体虹鳟鱼，是由四倍体虹鳟鱼和二倍体虹鳟鱼杂交产生的。从变异类型看，培育三倍体虹鳟鱼的过程属于（ ） A. 染色体数目变异 B. 染色体结构变异 C. 基因突变 D. 基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、四倍体虹鳟产生的配子含2个染色体组，二倍体虹鳟产生的配子含1个染色体组，二者杂交得到的后代体细胞含3个染色体组，染色体数目以染色体组的形式成倍增加，属于染色体数目变异，A正确； B、染色体结构变异是染色体发生片段的缺失、重复、易位、倒位，该培育过程没有发生染色体结构的改变，B错误； C、基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，该过程没有发生基因结构的改变，C错误； D、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，该培育过程的变异类型不属于基因重组，D错误。 二、非选择题（共40分） 16. 南瓜的果实形状有球形、扁形和长形三种，受两对等位基因A、a和B、b 控制。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如图所示。 （1）两种南瓜进行杂交实验时，应在花未成熟时对_____（填“母本”或“父本”）进行去雄。由图可知，控制南瓜果实形状的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，依据是_________________________________________________________________________。 （2）亲本的基因型应为__________和____________。F2扁形果实南瓜的基因型有_____种。 （3）F1扁形果实南瓜的基因型为__________，将F1与长形果实南瓜杂交， 其后代的表型及比例为_________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 遵循 ③. F1自交F2性状表现出现9：3：3：1的变式（或比例之和为16） （2） ①. AAbb ②. aaBB（顺序可换） ③. 4 （3） ①. AaBb ②. 扁形果实∶球形果实∶长形果实=1∶2∶1 【解析】 【小问1详解】 两种南瓜进行杂交实验时，应在花未成熟时对母本去雄。F1自交F2中扁形果实∶球形果实∶长形果实=9∶6∶1，为9∶3∶3∶1的变式，因此控制南瓜果实形状的基因在遗传时遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 F2中扁形果实∶球形果实∶长形果实=9∶6∶1，由此说明：扁形果实的基因型为A_B_；球形果实的基因型为A_bb、aaB_；长形果实的基因型为aabb。F1的基因型为AaBb，亲本均为纯种球形果实，则亲本的基因型为AAbb、aaBB。F2扁形果实南瓜（A_B_）的基因型有2×2=4种。 【小问3详解】 F1扁形果实南瓜的基因型为AaBb。将F1（AaBb）与长形果实南瓜（aabb）杂交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，后代的表型及比例为扁形果实∶球形果实∶长形果实=1∶2∶1。 17. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 【答案】（1）隐性 （2） ①. X ②. XBXb ③. XBXB或XBXb ④. 1/4 （3） ①. 常 ②. BB或Bb （4） ①. 1/6 ②. 母亲 ③. 二 【解析】 【小问1详解】 依据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病的Ⅱ3，发生了性状分离，所以该病的致病基因为隐性。 【小问2详解】 若Ⅰ1不携带致病基因，而Ⅱ3患病，说明致病基因不在常染色体上，其致病基因位于X染色体上，故Ⅰ2的基因型为XBXb，Ⅰ1的基因型为XBY，故Ⅱ1的基因型为XBX-，其中存在1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅲ1携带致病基因的概率为1/2×1/2×1=1/4。 【小问3详解】 若Ⅰ1携带致病基因，可推知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Bb，其致病基因位于常染色体上，Ⅱ4的基因型为B-，其中有1/3BB、2/3Bb。 【小问4详解】 若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，说明该病的致病基因位于常染色体上，Ⅱ2的基因型为Bb，结合小问3可知，Ⅱ1的基因型为1/3BB、2/3Bb，所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/4=1/6。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，说明Ⅱ1与色盲相关的基因型为XAXa，Ⅱ2的基因型为XAY，该异常男孩基因型为XaXaY，父亲Ⅱ2无法提供Xa，因此两个Xa均来自母亲Ⅱ1：母亲Ⅱ1基因型为XAXa，减数第二次分裂后期，携带a的X染色体姐妹染色单体分离后未移向两极，产生了XaXa的卵细胞，和含Y的正常精子结合，形成XaXaY的受精卵，发育为该男孩。 18. 下图①~③分别表示人体细胞中发生的 3 种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程②发生的主要场所是__________________，需要的原料为__________________，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为5’-TGGTAA-3’，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为__________________。 （2）图中②、③所示的过程在遗传学上分别称为__________________、__________________。 （3）噬菌体的遗传信息传递途径为__________________。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点___________________（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是____________________________________。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 游离的 4 种核糖核苷酸 ③. 5'-UGGUAA-3' （2） ①. 转录 ②. 翻译 （3） （4） ①. 不完全相同 ②. 不同组织细胞中基因进行选择性表达 【解析】 【小问1详解】 在人体细胞中，含有DNA分子的有细胞核和线粒体，过程②属于转录过程，合成mRNA，所以发生的场所主要是细胞核，需要的原料为游离的4种核糖核苷酸，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为5'-TGGTAA-3'，根据碱基互补配对原则，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为5'-UGGUAA-3'。 【小问2详解】 据题图可知，②是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，为转录；③是以mRNA为模板，在核糖体上合成蛋白质（多肽链）的过程，为翻译。 【小问3详解】 噬菌体是DNA病毒，遗传物质为DNA，它在宿主细胞内完成遗传信息传递，途径为。 【小问4详解】 由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。 19. 据图回答下列关于生物变异的问题： （1）图甲表示镰状细胞贫血症的发病机理。据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的________，导致血红蛋白基因中碱基序列发生改变。图中β链上碱基组成为________。 （2）图乙为基因型AaBb的某动物细胞进行减数分裂的某时期示意图，该图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________。 （3）图丙表示两种类型的变异，其中①发生的变异类型属于________，②发生的变异类型是________。 【答案】（1） ①. 替换 ②. GUA （2）（交叉）互换或基因突变 （3） ①. 基因重组 ②. 染色体结构变异（易位） 【解析】 【分析】题图分析：图甲是人类镰刀型细胞贫血症的病因分析，α链是DNA转录的模板链，碱基组成为CAT，β链是mRNA上的碱基序列，碱基组成为GUA。图乙一条染色体上出现等位基因（A和a），可能发生基因突变或互换。图丙中图①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的交叉互换，属于交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组；图②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位。 【小问1详解】 据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程（DNA复制）发生了碱基对的替换，导致密码子改变，则谷氨酸替换成缬氨酸，最终导致血红蛋白异常。图中β链是由DNA中的α链转录而来，α链碱基组成是CAT，则β链碱基组成是GUA。 【小问2详解】 图乙为基因型AaBb的某动物细胞进行减数分裂的示意图，图中无同源染色体，所以是减数第二次分裂前期的细胞。其中一条染色体上出现等位基因（A和a），有可能是在减数第一次分裂前的间期，DNA复制时，基因突变导致一条染色体上出现等位基因；也可能是减数第一次分裂前期，含A和a基因的同源染色体联会时发生交叉互换，导致一条染色体上出现了等位基因。 【小问3详解】 图丙中①发生的变异是同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组；图②发生在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 太和八中2025-2026学年度第二学期高一年级期末考试 生物试题卷 时间:75分钟 分值:100分 一、单项选择题（共15小题,每小题4分,共60分） 1. 下列有关真核生物相对性状的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状指的是同一种生物的同一性状的不同表现类型 B. 相对性状往往由等位基因控制 C. 一种相对性状只有2种表现类型 D. 一种生物一般有多对相对性状 2. 绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（　　） A. 雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反 B. 雄羊有角基因的频率比雌羊的高 C. 无角个体中，杂合子∶纯合子=2∶3 D. 有角个体中，雄羊∶雌羊=7∶1 3. 两对独立遗传的等位基因A、a和B、b均为完全显性，分别控制豌豆的两对相对性状，植株甲和植株乙进行杂交，产生的子一代相互交配，得到子二代。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若子一代出现3：1：3：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aaBb B. 若子一代出现1：1：1：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aabb C. 若子二代出现9：3：3：1的性状分离比，则两亲本的基因型为AABB×aabb D. 若子二代出现3：1的性状分离比，则两亲本的杂交组合可能有4种 4. 下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（ ） A. 坐标图表示DNA数量变化，F-G表示减数分裂Ⅱ完成 B. 图③中染色体与DNA数量一致，该细胞位于E-F区间 C. I-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D. ②和③不存在同源染色体，C-D过程发生同源染色体联会 5. 摩尔根选择果蝇进行杂交实验，发现了基因位于染色体上的证据。其部分实验方案和结果如图所示。下列对该实验的叙述错误的是（　　） A. F₁的实验结果表明红眼为显性 B. F₂的实验结果符合孟德尔的分离定律 C. F₂红眼果蝇中雌雄比例为1：2 D. F₂中的白眼果蝇全为雄性 6. 果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，红眼为显性，基因位于X染色体上。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可以直接判断果蝇的性别（ ） A. 白眼♀×白眼♂ B. 白眼♀×红眼♂ C. 杂合红眼♀×红眼♂ D. 杂合红眼♀×白眼♂ 7. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（　　） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子，Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子，Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 8. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间越长，上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体，再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 9. 肺炎链球菌是一种常见的细菌。科研人员对某肺炎链球菌的DNA片段进行分析，发现其碱基G约占26%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该肺炎链球菌DNA片段复制后碱基G的比例仍约为26% B. 该肺炎链球菌DNA片段中碱基T的比例约为24% C. 该肺炎链球菌DNA片段中(A+G)/(T+C)的值为1 D. 该肺炎链球菌DNA片段一条链中的碱基C占该链的比例约为26% 10. 如图为某细胞中某基因结构图，其中一条链被15N标记，该片段含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个，以含15N的化合物为原料，DNA分子连续复制3次，下列相关叙述正确的是（  ） A. DNA分子复制过程中DNA聚合酶会作用于①②化学键 B. 该DNA复制3次后，含15N的DNA占1/8 C. 该过程共消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D. 子代DNA分子中不含15N的脱氧核苷酸占总链数的15/16 11. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是（ ） A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 12. 在小鼠细胞中检测不到绿色荧光，将水母的绿色荧光蛋白基因转入小鼠体内后小鼠可发出绿色荧光。该过程说明水母和小鼠细胞中（ ） A. 核苷酸种类不同 B. 转录出的所有mRNA相同 C. 使用的密码子不同 D. 表达的绿色荧光蛋白相同 13. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列保持不变 B. 甲基化促进Avy基因的转录 C. 甲基化不影响Avy基因的表达 D. 甲基化修饰不可遗传 14. 某基因的转录模板链部分序列为5´-GGCTACATGC-3´。下列叙述正确的是（ ） A. 若基因碱基序列发生改变，则生物体的性状发生改变 B. 转录产物部分序列为5´-GCAUGUAGCC-3´ C. DNA的甲基化修饰不能遗传给后代 D. 该基因复制与转录都需要4种游离的脱氧核苷酸 15. “淡水三文鱼”是一种在淡水中养殖的三倍体虹鳟鱼，是由四倍体虹鳟鱼和二倍体虹鳟鱼杂交产生的。从变异类型看，培育三倍体虹鳟鱼的过程属于（ ） A. 染色体数目变异 B. 染色体结构变异 C. 基因突变 D. 基因重组 二、非选择题（共40分） 16. 南瓜的果实形状有球形、扁形和长形三种，受两对等位基因A、a和B、b 控制。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如图所示。 （1）两种南瓜进行杂交实验时，应在花未成熟时对_____（填“母本”或“父本”）进行去雄。由图可知，控制南瓜果实形状的两对基因的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，依据是_________________________________________________________________________。 （2）亲本的基因型应为__________和____________。F2扁形果实南瓜的基因型有_____种。 （3）F1扁形果实南瓜的基因型为__________，将F1与长形果实南瓜杂交， 其后代的表型及比例为_________________________________________________________________________。 17. 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，该病由等位基因B、b控制。不考虑XY同源区段，回答下列问题： （1）据图可知，该病的致病基因为_________（填“显性”或“隐性”）。 （2）若Ⅰ1不携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅰ2的基因型为_________，Ⅱ1的基因型为_________，Ⅲ1携带致病基因的概率为_________。 （3）若Ⅰ1携带致病基因，则基因B、b位于_________染色体上，Ⅱ4的基因型为_________。 （4）若Ⅱ2携带该单基因遗传病的致病基因，则Ⅲ1患病的概率为_________。若Ⅱ1同时携带红绿色盲基因（a），且Ⅱ1和Ⅱ2均不患红绿色盲，其后代中有一个染色体异常的色盲男孩（XaXaY），该患者出现的原因是其_________（填“父亲”或“母亲”）在减数第_________次分裂时出现异常。 18. 下图①~③分别表示人体细胞中发生的 3 种生物大分子的合成过程。请回答下列问题： （1）细胞中过程②发生的主要场所是__________________，需要的原料为__________________，若DNA的一条链上某部分碱基顺序为5’-TGGTAA-3’，则其互补链转录生成的mRNA链上的碱基排列顺序为__________________。 （2）图中②、③所示的过程在遗传学上分别称为__________________、__________________。 （3）噬菌体的遗传信息传递途径为__________________。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点___________________（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是____________________________________。 19. 据图回答下列关于生物变异的问题： （1）图甲表示镰状细胞贫血症的发病机理。据图甲可知，导致镰状细胞贫血的根本原因是①过程中发生了碱基对的________，导致血红蛋白基因中碱基序列发生改变。图中β链上碱基组成为________。 （2）图乙为基因型AaBb的某动物细胞进行减数分裂的某时期示意图，该图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________。 （3）图丙表示两种类型的变异，其中①发生的变异类型属于________，②发生的变异类型是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $