内容正文:
重庆八中2025一2026学年度(下)期末考试高2027级
化学试题参考答案
1.【答案】A
2.【答案】C
3.【答案】C
4.【答案】A
5.【答案】C
【解析】A.见选修三教材P125;B.见选修三教材P79:C.硫酸铜会使蛋白质变性;
D.丙氨酸(A)和苯丙氨酸(B)混合,在一定条件下可生成AA、BB、AB、BA四种组合
二肽。
6.【答案】B
【解析】A,配制银氨溶液为向硝酸银溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失;
B.验证溴乙烷发生消去反应可以直接将产品通入溴的四氯化碳溶液,因为它不与杂质气
体乙醇反应;C.蒸馏时温度计水银球应放在支管口处;D.该实验甲苯使高锰酸钾褪色
而苯不能,是验证苯环使甲基活化。
7.【答案】D
【分析】质谱图中最大质荷比为46,即分子离子峰对应相对分子质量为46。官能团与化
学键分析3000cml附近宽峰,为0-H伸缩振动;1000-1300cm1区域强吸收,为C-0单
键;2800-3000cml,为C-H伸缩振动;无~1700cml峰,无C-0,排除羧酸;分子式
C2H60,分子量46,结合分子量与官能团,确认为乙醇。
【详解】A.质谱图中最大质荷比等于有机物的相对分子质量,由图可知X的最大质荷
比为46,因此X的摩尔质量为46gmol,A错误;B.乙醇结构为CH3-CH2-OH,
分子中还存在C-C共价键,因此不止题中所述三种共价键,B错误;C.结构相似、分
子组成相差个CH2原子团的有机物互为同系物;甲醚CH&OCH3和乙醇属于分子式相同
但结构不同,互为同分异构体,C错误;D.乙醇有3种等效氢,氢原子数目比为3:2:1,
第1页共7页
因此核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:1,D正确。
8.【答案】D
【详解】A.由M的结构可知,不饱和度为5,所以M的分子式为C1oH2O,A错误;
B.该物质含碳碳双键,能与溴水发生加成反应使溴水褪色,1个碳碳双键消耗1个B2,
苯环上羟基邻、对位氢可与Br2发生取代反应,1mol该物质苯环上羟基邻、对位共有2
个氢可被取代(对位被占),所以1mol该物质最多消耗3 molBr2,C错误;C.W(苯酚)
的疏水部分只有苯环,而X、Y的疏水部分多了长链烃基,疏水作用显著增强,水溶性
反而比W更差,B错误;D.M、X、Y中均含有碳碳双键,可以使高锰酸钾溶液褪色,
W、X、Y中含有酚羟基,也能使酸性高锰酸钾褪色,所以W、M、X、Y均可使酸性高
锰酸钾溶液褪色,D正确。
9.【答案】D
10.【答案】C
CH,
CH
【详解】A.亚克力(十CH,一C士
)的单体是H,C=C
COOCH
COOCH,
不存在顺反异构现象,
故A错误;B.乙烯醇不稳定,易异构化为乙醛,故聚乙烯醇通常由聚乙酸乙烯酯水解
制得,而非乙烯醇直接聚合,故B错误(详见选修3教材150页第5题);C.2-羟基丙
酸分子(CA,-CHCOOH
)中含有羟基和羧基,一定条件下能发生缩聚反应生成聚2羟
OH
基丙酸(
H。
HfO-CH一CH,OH
),故C正确(详见选修3教材139页科学技术社会):
OCH
D
CH:CH-CH-CH
中的酸酐基团可与碱反应,但反应后产物仍为高分子,不属
0
于降解,故D错误(详见选修3教材139页科学技术社会)。
11.【答案】B
【详解】A.若苯中酚类含量较低,反应生成的三溴苯酚会溶解在苯中,无法观察到白色
沉淀,不能得出样品不含酚类的结论,A错误;B.淀粉遇碘单质会变蓝,淀粉在稀硫酸
催化下水解,冷却后溶液呈酸性,直接滴加碘水后溶液未变蓝,说明体系中不存在淀粉,
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可证明淀粉水解完全,B正确;C.电石中含硫化钙、磷化钙等杂质,反应生成的H,S、
PH,等还原性气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明有乙炔生成,C错误;D.己
烯与溴发生加成反应生成的二溴己烷、己烯均与四氯化碳互溶,反应后液体不会分层,
现象描述错误,D错误。
12.【答案】C
【详解)C-(=光-L-C
c-t-i-t-c c-l-g-
-C
13.【答案】D
【详解】A.根据关系式HCHO~4Ag,1molb物质与足量银氨溶液反应可生成4 mol Ag,
A正确:B.c(二羟基丙酮)分子中含有羟基,能和水形成氢键,所以具有保湿作用,
故B正确;C.b(HCHO)与c(HOCH,COCH,OH通式相同,因此等质量的b(HCHO)与
c(HOCH,COCH,OH)物质完全燃烧,消耗氧气的量相同,故C正确;D.淀粉的分子式
为(CH1oO5,淀粉中碳氧原子的数目之比为6:5,而C02中碳氧原子比为1:2,因此
该方法人工合成淀粉的原子利用率不为100%,故D错误。
14.【答案】B
【详解】A.乙腈中的碳为sp和sp杂化;B.过程⑦中,
OH脱去1分
子水生成甲酸苯酚酯
形成碳氧双键,属于消去反应,过程⑧是甲酸苯酚
酯在酸性条件下水解生成苯酚和甲酸,属于水解反应,B正确;C.根据整个循环,反应
物是苯甲醚和氧气,产物是苯酚和甲酸,催化剂是氯化铜、HC,条件为可见光、乙腈,
OCH
OH
原子守恒配平后总反应为
CuCl2,HCI
+,CH.CN
+HC0OH;D.18O2参与
反应后,18O,最终进入甲酸苯酚酯的羰基中,酯水解时断键不影响羰基的氧,因此产物
第3页共7页
甲酸为HC8OOH。
15.(15分,除特殊标注外,每空2分)
【答案】(1)⑥(1分)
2,4-二甲基己烷
(2)1
(3)
CHO+2Cu(OH)2+NaOHS
COONa+Cu2OJ+3H2O
(4)3mol(单位1分)
(5)a
6
【详解】(1)芳香烃是仅由C、H元素组成且含有苯环的有机物,只有⑥符合芳香烃定义:
(2)该分子中手性碳有1个,如图所示:
(4)1mol⑤中含有2mol酚羟基和
1mol羧基,所以可消耗3 mol NaOH;乙炔分子中4个原子共直线,苯分子中位于对角
CH,H.C
线的4个原子共线,HC=C
€H,则处于同一直线的碳原子最多有
7个:
(⑤)a.①②属于同分异构体,相对分子质量相同时,极性越大熔沸点越高,所以熔沸点:
①>②,故a错误;b.⑥中的苯环与碳碳三键都能与H加成,1mol⑥最多与8molH
发生加成反应,故b正确;c.⑨中有氨基和酰胺基,既能与酸反应又能与碱反应,故a
正确,故c正确;答案为a。
16.(15分,除特殊标注外,每空2分)
【答案】(1)CH120
可以(1分)
OH
(2)2 H3C-CH-CH-CH3 +02-
·2HC-CH-C-CH+2H0
Ag
CH3
CH
浓硫酸,加热(各1分,△不得分)
(4)乙二醇
一定条件
(2n-1)
第4页共7页
(可逆符号也给分,“一定条件”
必须写)
【解析】(1)根据计算C02为0.25mol,水为0.3mol,总质量减去碳和氢的质量:
4.4g-0.25×12-0.6=0.8g,即氧的质量,氧为0.05mol,则C:H:0=0.25:0.6:0.05=5:12:1,则实
验式为CH120,由于为饱和烃基,则不需要相分子质量也能确定实验式即分子式。
(3)有机物D与M具有相同的的摩尔质量,但少2个碳,结合合成路线可知分子式为C3H4O3,
只有1种氢,说明高度对称,推断D
和苯酚只生成
和G两种有机物,则G为乙二醇。
17.(14分,除特殊标注外,每空2分)
【答案】(1)球形冷凝管(1分)
(2)热水浴(1分)
使反应平衡正向移动(1分),能提高原料的利用率、产品的产
率(1分)
(3)产品被氧化(或甲醇转化为二甲醚等副产品):原料被碳化;(只写有副反应:1分)
(4)甲醇和甲苯(多答或漏答扣1分)
(5)abc
(6)重结晶
(7)65%
【详解】(2)控制温度在85~90℃恒温下加热反应,温度低于100℃,应采取热水浴加热:
制备富马酸二甲酯的反应为可逆反应,水是生成物,利用油水分离器及时分离水层,可
使反应平衡正向移动,能提高原料的利用率、产品的产率;
(3)浓硫酸具有强氧化性和脱水性,如果浓硫酸过量,甲醇会发生分子间脱水生成甲醚等,
浓疏酸可能使富马酸二甲酯中的碳碳双键发生氧化,导致原料利用率、产品的产率和纯
度均降低,浓硫酸还可使有机物炭化,再与C反应生成二氧化硫等污染性气体:
(4)该实验中甲苯是溶剂,甲醇过量,二者易残留于产品中,且沸点均不高,可采用蒸馏
操作初步分离得到甲醇和甲苯;
(5)a.抽滤瓶内外存在压强差,故抽滤可缩短过滤的时间并且滤出的固体更干燥,a正确:
第5页共7页
d.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出,故d错误。
(6)富马酸二甲酯粗品是固体混合,所以提纯方法为重结晶。
(7)5.8g富马酸的物质的量=
5.8g0.05mol,CH0H过量,反应为
116g/mol
HOOC.CHCH.C0OH+2CH,0HCH,00CCH-CH.C00CH6+2H,0,则理论生成
富马酸二甲酯的物质的量为0.05mol,4.68g纯品DMF的物质的量=
4.68g=0.0325mol,
144g/mol
则产率=
0.0325mol
×100%-65%:
0.05mol
18.(14分,每空2分)
OH
【答案】(1)酯基、碳碳双键
(2)还原反应
CH.S
(6)
-NO2+2NaOH
HO
加热、加压NaO一
-NO2+NaCl+H2O
(⑤)吸收生成的氯化氢(1分),促进反应右移,提高转化效率(1分)
OOCH
OOCH
HC
CH3
(6)
H:C
CH3
N02
N02
0Cl2,
CI
CH,COOH
(7)
浓HNO,/
浓H,SO
(其他合理答案均可,比如乙酸直接
H2,10%Pd/C
HN
△
NO,
NH,
和苯胺反应到产物)
OH
【分析】由有机物的转化关系可知,浓硫酸作用下
与甲醇共热发生酯化反应生成
则A为,个
与CHSH发生加成反应生成
HS入
CH,S、入
OCH
在氢氧化钠溶液中发生水解反应后,酸化得到CS丫O1】
,则D为
,第6页共7页
OHCH,SV/OH
与S0C2发生取代反应生成
HS:
浓硫酸作用下
0
0
与浓硝酸共热发生硝化反应生成
则F为
G为;
在一定条件
NO,
NO,
NO
OH
OH
OH
下共热发生水解反应后,酸化生成[
则H为;
与c
8
发生取代反
NO2
N02
0
OCH.CH,
OH
应生成
与乙醇钠反应生成
催化剂作用下
NO
NO
OCH,CH,
OCHCH
OCH.CH,
OH
OH
OH
与氢气发生还原反应生成
,则K为
NO2
NH,
NH2
OCH,CH,
OCHCH,
OH
OH
CHS入
发生取代反应生成
HN
SCH
0
第7页共7页重庆八中2025—2026学年度(下)期末考试高二年级
化学试题
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32C135.5Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关。下列物质不具有防腐作用的是
A.甲烷
B.福尔马林
C.苯甲酸钠
D.苯酚
2.下列表达错误的是
CH
CH,
A.顺-2-丁烯的结构简式:
B.羟基的电子式:·O:H
C.乙炔的空间填充模型:C8.0
D.异戊烷的键线式:
3.下列反应中属于取代反应的是
A.丙酮和氢气反应生成2-丙醇
B.乙炔与水反应生成乙醛
C.丙烷和氯气反应生成一氯丙烷
D.乙醛与氧气反应生成乙酸
4.下列说法正确的是
A.C3Hg一定是纯净物
Br
Br
B.H-C一H与H
C-
Br互为同分异构体
Br
H
c.lmol环氧乙烷(。)
含有3mol共价键
D.碱性:FCH2NH2>CICH2NH2
5.油脂、蛋白质与核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是
A.核酸分子中的碱基通过氢键实现互补配对
B.工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油
C.硫酸铵和硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液发生盐析
D.丙氨酸和苯丙氨酸混合,在一定条件下可生成4种二肽
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6.下列装置能达到实验目的是
C2HsBr
NaOH和
23滴酸性
2%AgNO
C2H,OH
KMnO,溶液
溶液
溴的
四氯
2mL苯
2%氨水
‘化碳
国2mL甲苯
溶液
观察溶液颜色变化
甲
乙
丙
丁
A.甲:配制银氨溶液
B.乙:验证溴乙烷发生消去反应
C.丙:分离提纯苯和硝基苯
D.丁:验证甲基使苯环活化
7.某有机物的红外光谱、质谱如图所示。下列关于它的说法正确的是
100月
31
80
60
40
45
27
20
C-H
O-H
04
nLc-c
46
30002000
1500
1000950850700
20304050
波数/cml
质荷比
图1
图2
A.摩尔质量为31gmoH
B.分子结构中只含CH、OH、C-O三种共价键
C.与甲醚互为同系物
D.核磁共振氢谱中的峰面积之比为3:2:1
8.有机物W可发生如图所示的反应,下列说法正确的是
OH Br
0人
试剂Q
W
M
A.M的分子式为C1oH1oO
B.1molY与溴水反应最多消耗2 mol Br2
C.X和Y的水溶性优于W
D.W、M、X、Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
重庆八中2025一2026学年度(下)期末考试高二年级化学试题
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9.下列离子或化学方程式正确的是
A.乙酰胺在盐酸溶液中水解:
CHCONH2+HCI-CHCONHCI
OH
B.苯酚溶液与NaHCO3溶液反应:
+Hc0一C°+c0t+H0
C.聚丙烯的制备:nCH2=CH-CH?
催化剂
-CH2-CHz-CH2
OH
D.丁醛与氰化氢的反应:
人CHO+HCN
催化剂
CN
10.高分子在人类的生活中随处可见。下列说法正确的是
CH
A.亚克力(十CH一C士
)的单体存在顺反异构现象
COOCH,
B.用作医用滴眼液溶剂的聚乙烯醇可由乙烯醇直接聚合生成
C.
Hf0-CH-C4O
可由CH,之CHCOOH
通过缩聚反应制取
OH
OCH
D.口腔护理的高分子HCH一SHCH
Jn在碱性条件下可发生降解
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
苯的样品中不
A
向苯的样品中加入少量浓溴水
无白色沉淀
含酚类物质
试管中加入1mL淀粉溶液和2mL10%H2S04溶液,
B
溶液未变蓝
淀粉水解完全
加热一段时间,冷却后滴加3滴10%碘水溶液
将电石与饱和食盐水反应后的气体通入酸性高锰
有乙炔气体生
溶液褪色
酸钾溶液中
成
液体分层,上下
己烯发生了加
D
取少量己烯,加入溴的四氯化碳溶液,振荡
两层均无色
成反应
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12.
C主要用于医药和农药中间体及有机合成,若不考虑立体异构,则它的同
分异构体中主链有5个碳原子,含有3个-CH3,且不含环的结构有
A.5种
B.6种
C.7种
D.8种
13.我国科学家成功利用C02人工合成淀粉,使淀粉生产方式从农业种植转为工业制造
成为可能,其原理如下所示。下列说法错误的是
空气
化剂@O
支链淀粉
①
6网子人血6
直链淀粉
H0太阳光
六碳
6
A.1molb与足量银氨溶液反应可生成4 mol Ag
B.C具有保湿作用的原因是分子中含有羟基,能和水形成氢键
C.等质量的b与c完全燃烧,消耗氧气的量相同
D.使用该方法人工合成淀粉的原子利用率为100%
14.我国科学家以乙腈(CH3CN)为反应溶剂,在可见光下用CuCl2催化芳香醚制得苯酚,
其反应原理如图所示。下列说法正确的是
④
CH,
OH
HCI
HCOOH
CI.
CuCl,
②
盐酸CH,CN
⑧
CH
H
CH,CN
CCu
c
甲
C
⑤
CH,CN、
-ch
0
CH,CN
C
乙
③
H,O
盐酸
0-0
OH
⑧
A.乙腈中碳原子的杂化方式均为sp杂化
B.过程中发生了消去反应和水解反应
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OCH
OH
C.总反应方程式为
+202 v.CHgCN
CuCl2,HCI
+HCOOH+H2O
D.若以18O2为原料,最终产物可得到HC018OH
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)I.以下是9种常见的有机物,请根据要求回答下列问题。
CHCH
H,C-CH-CH,-CH-CH
CH,
C,Hs
②CHC--CH,
CHCH,
OH
OH
CHO
⑤
COOH
⑦
8
⑨H,N
CH,COOH
(1)属于芳香烃的是
(填序号)。用系统命名法命名①:
(2)③中手性碳的数目为
(3)④与新制Cu(OH2反应的化学方程式为
(4)1mol⑤消耗NaOH的物质的量为
⑥中处于同一直线的碳原子最多有
个。
(⑤)下列说法不正确的是
a.熔沸点:①<②
b.1mol⑥最多与8molH2发生加成反应
c.⑨既能与酸反应又能与碱反应
(6)己知:Diels-Alder反应:
写出⑦与⑧发生Diels-Alder反应生成
物的结构简式:
16.(15分)I.已知4.4g的有机物M在足量O2中充分燃烧,产生的气体依次通过足量
的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和11.0g,经检验剩余气体为O2。将小颗粒钠投入M
中,有气泡产生。
(1)则M的实验式为
。
若不借助质谱仪,
(填“可以”或“不可以)
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确定M的分子式。
(2)经测定有机物M的核磁共振氢谱中有5组吸收峰,峰面积之比为6:3:1:1:1,则M与
O2在银催化剂作用下的反应方程式为
。M发生消去反应所需的试剂和条件
为
,消去后的产物有
种。
Ⅱ.有机物D和M具有相同的的摩尔质量,但少2个碳,分子中有一个五元环且只有一
种一氯代物,它可制备芳香族聚碳酸酯F,其合成路线如下:
一定条件
CH.
E
已知:①酯可以发生如下酯交换反应:
RCOOR+R"OH一RCOOR”+ROHR、R'、R代表烃基).
加热
②试剂b的分子式为C1sH1602。
(3)D的结构简式为
(4)D→E只生成E和G两种有机物,G的化学名称为
(⑤)E→F的化学方程式为
17.(14分)某小组拟利用富马酸(HOOC-CH=CH-C0OH和甲醇在浓硫酸和浓磷酸混酸
催化下制备少量的防霉保鲜剂富马酸二甲酯(DMF)。
L制备原理:H00CCH-CHC0OH+2CHOH德CH,00CCH=CHC00CH+2H0
Ⅱ相关数据如下表:
名称
相对分子质量
熔点/℃
沸点℃
性状
富马酸
116
287
290
白色固体
富马酸二甲酯
144
105
193
白色固体
甲醇
32
-97
64.7
无色液体
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Ⅲ实验步骤:
合成:向图1所示的三颈烧瓶中加入5.8g富马酸、10mL甲醇(过量)、1mL浓硫酸、2mL
浓磷酸和10mL甲苯(甲苯能与水形成共沸物,沸点为85C),加热回流1.5h。
提纯:待反应结束后,将反应物转移至蒸馏装置中。蒸馏后将残留剩余物倒入有冰水的
烧杯中冷却结晶,结晶完全后利用图2装置抽滤出晶体。进一步提纯后得到4.68g纯品
DMF。
水龙头
温度计
油水分离器
布氏漏斗
反应混合物
吸滤瓶
安全瓶
图1
图2
(1)仪器A的名称是
(2)图1装置宜选择
(填“热水浴”或酒精灯)加热,实验过程中利用油水分离
器及时分离水层,其目的为
(3)合成实验中浓硫酸的量不能加入过多,否则产生的后果可能是·
(任答一点)。
(4)蒸馏的目的是除去
(⑤)下列有关抽滤的说法正确的是
a.抽滤又称减压过滤,可加快过滤速度并使获得的固体更干燥
b.抽滤不宜过滤胶状沉淀和颗粒太小的沉淀
c.装置中安全瓶的作用是防倒吸
d.
抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出
(6)实验最后得到纯品DMF的提纯方法的名称为
(7)本实验的产率为
d
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18.(14分)甲磺司特是一种在临床治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的
药物。以下是制备甲磺司特中间体L的一种合成路线(部分试剂和条件省略)。
A
CH,OH
OCH,CH,SH CH,S
OCH(1)NaOH
CHO2浓H2S04
一定条件
DSOCE CH,S
(2)H*
B
围
8
OCH,CH,
浓HNO/
(1)NaOH,H,O
F
S0,O加热,加压
CH,CH,ONa
OH
H2,10%Pd/C
C。H,CI
K
△
(2)H
NO
NO
回
OCH,CH,
OH
SCH,
(1)B的官能团名称为
(2)J→K反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)G生成H中的过程(1)的化学方程式为
(⑤)H转化为I的反应中,K2CO3的作用为
(6)写出所有符合下列条件的I的同分异构体的结构简式:
①存在-NO2,且直接与苯环相连
②能发生水解反应和银镜反应
③核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积之比为6:2:1
H
(⑦)根据上述路线中的有关信息,由苯和乙酸为主要原料,设计制备
的合
成路线。
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