山东滨州市2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

本试卷分乡 间90分钟。 注意事项： 1.答卷前， 码横贴在答题卡 2.第I卷每 改动，用橡皮擦 专州更 3.第Ⅱ卷所 在试卷上答题不 4.考试结束 可能用到的 H1C12 一、选择题：本题 1.有机物与生活 A锅子饼中的氵 B.鸭梨中的果考 C.鸭蛋中的蛋白 D,玉米油中的》 2.下列化学用语使 ACH,的空间) C,苯乙烯的实验 3,下列物质的品体 A,干冰晶体 C.甲烷品体 试卷类型：A 高二化学试题 2026.7 I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共10页，满分100分，考试时 考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形 对应位置“条形码粘贴处”。 小题选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑，如需 净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。 有题目的答案，考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内， 得分。 监考人员将答题卡收回。 相对原子质量： N14016F19Mg24S32K39 共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 切相关，下列说法正确的是 定粉是纯净物 香和蔗糖互为同分异构体 质水解可生成氨基酸 脂属于天然高分子化合物 用错误的是 充模型 B.乙酸的球棍模型 OH 式：CH D.酚醛树脂的结构简式：H一 CH2O]H 型与其他三种不同的是 B.晶体碘 D.品体硼 高二化学试题第1页（共10页） 4.下列有机化合物命名错 A H,C-CH2-CH- CH, B. CH.CH.CHO COOCH,CH C. COOCH CH, 0 HO 5.下列物质不能使酸性高锰 A乙二醇 6.植物提取物阿魏萜宁具有 下列关于阿魏萜宁的说法 A.分子式为CaHO4 B.1mol该分子最多与1： C.虚线框内最多有5个原 D.能与甲醛发生加成反应 7.下列有关晶体的说法正确 00 ●S S0,晶胞 ASO2晶胞中分子的取向未 B.L20晶体中与O2紧邻： C,每个硅品胞实际包含的硅 D.黑磷晶体中层与层之间以 吴的是 OH 2-甲基-1一丙醇 3一苯基丙醛 乙二酸二乙酯 2一羟基丁酸 酸钾溶液褪色的是 B.乙醛 C.乙二酸 D.乙醚 抗菌活性，其结构简式如图。 错误的是 nol Na2CO3反应 OH 子共直线 的是 ●Li 00 L0晶胞 硅晶胞 黑磷晶体 同 的Li计有4个 原子数为8 共价健结合 高二化学试题第2页（共10页） 8.一种冠醚合成及 O日 X OH 下列说法错误的， A1molX与溴 C.R中Z与Lt 9,下列实验装置和鞋 1-溴丁烷、NaOE 的乙醇溶液 A检验1-酒 C,验证苯和 10.KMg,F.晶体的i 材料（结构如图2）。 的引人而发光猝灭 下列说法错误的是 A,图1中何个F周 分子识别L计的过程如下 KOH 的 水反应最多消耗4 mol Br2B.Y的同分异构体有4种（考虑立体异构） 司存在离子键 D.Z可实现卤水中Li+的提取 桑作能达到实验目的的是 乙 臭丁烷的消去产物 B.制备并收集乙酸乙酯 温度计 溴混合液 桌发生取代反应 D.分离甲苯（沸点111℃）和乙醇（沸点78℃） 方晶胞（如图1所示，晶胞边长为apm)掺杂La+获得了一种发光 制备KMg,F,时，用KHF2热解可有效保护该晶体内部因OH N代表阿伏加德罗常数的值。 Mg2 o p- o F- OK或空位 ●La 图2 围与它最近且等距的F有8个 高二化学试题第3页（共10页） B.KMg,F.晶体 C.获得发光材料起 D.KHP2热解产生 二、选择题：本题共5) 全部选对得4分， 11.依据下列实验现象 向洁净试管 A 振荡，水浴力 向饱和NaC B 人蒸馏水，浴 向肉桂醛( 取少量乙酰 D NaOH溶液， 液，未观察到冫 12.一种生物基可降解高 +s□ (C.H.Oj) B H 下列说法错误的是 A化合物A的同分异中 B合成高分子P时，现 C反应物D与E生成F D高分子P在碱性条件 的密度为22X10 NAXa38·cm3 程中，每掺杂1个La+会产生3个空位 的HF可消除OH,有利于该材料发光 题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 对但不全的得2分，有选错的得0分。 判断所得结论正确的是 实验现象 结论 中加入新制银氨溶液，滴入几滴麦芽糖溶液， 热，试管壁上出现银镜 麦芽糖有氧化性 溶液中加入蛋清溶液，溶液变浑浊，继续加 蛋白质的盐析是可 液又变澄清 逆的 CHO 中加溴水，振荡，溴水褪色 碳碳双键能被溴水 氧化 水杨酸( -O一CCH -C-OH ),加入足量 乙酰水杨酸未发生 水浴加热，冷却后再加人1~2滴FeCl3溶 水解 容液呈紫色 子P合成路线如下。 SH加成 D 0 HN NH-NH 体中，属于芳香族化合物的至少有3种 仑上A与B的最佳投料比为1：1 的反应类型为加聚反应 下降佩，会生成无机酸盐 高二化学试题第4页（供10） 13.实验室合成环已酮缩乙二醇的步骤为：在圆底烧瓶中按一定比例加入乙二醇、环己酮、 苯（带水剂）、浓硫酸（催化剂），组装好实验装置（如图），边搅拌边加热回流，反应一段时 间后，冷却，依次用蒸馏水、5%N2C○3溶液、蒸馏水洗涤并干燥有机层，然后蒸馏得到 产品。 反应原理： -O+HOCH,CH2OH ○X8+o 下列说法正确的是 ,分水器 A分水器中需预先加入水，以便于油层回到圆底烧瓶中 苯 B.第二次用蒸馏水洗涤的目的是除去硫酸和乙二醇 水 C.干燥有机层时，可使用无水CaC12进行干燥 反应混合物 D.可利用上述反应原理，在有机合成中对铜炭基进行保护 14.环己酮及其衍生物可发生Robinson增环反应，反应过程如图 NaNH2 下列说法正确的是 A若R为苯基，W的一对对映异构体可用红外光谱区分 B已知X一Y发生加成反应，则Y的结构简式为。 OH C.若R为甲基，乙分子中1号碳的C一H极性比2号碳的小 CH3 D.类比上述反应过程，O o与cH,cH,cH,(CH)r可生成 15.Lin、C1三种元素组成的固体电解质晶体微观见结构如图1，乙x4+替代部分In3+形成的晶 体化学式为Li11-,乙x,C6,由于替代过程中各元素化合价不变，会产生锂空位，以提高 晶体导电性，导电时锂离子迁移如图2所示。 口锂空位 。Li或锂空位 图1晶体微观结构 图2锂离子迁移过程示意图 高二化学试题第5页（共10页） 下列说法错误的是 A.图1晶体中Li+的配位数为12 B.图1晶体的每个晶胞中实际包含的1n3+个数为4 C.当Li1n1-,Zr,C16中y一0.6时，锂空位与锂离子个数比为4：1 D.导电时，锂空位移动方向与电子移动方向相同 第Ⅱ卷非选择题（共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(10分)根据官能团可推则有机物的性质，推测性质时还需考虑官能团与相邻基团之间 的相互景影响。 NH. (1)苯胺（）与甲苯( )的相对分子质量相近，但苯胺的沸点(184.4℃)高 于甲苯的沸点(111℃)，原因是 (2)苯按合成对硝基苯胺的路线如下。 NH2 NH 浓HNO H2O △ 浓2SO4/△ 定条件 NO NO A B ①已知硝基为吸电子基团，则减性：A D(填“>”或“<”)。 ②反应A到B的目的是 (3)甲苯的磺化反应为 CH,- woHos《CH △ 乙 ①在水中的溶解度：甲 乙（填“一”或“<”）。 ②下列物质的酸性强于乙的是 (填标号)。 A sO:H B.HOS- CH-CH, C.F3C SO,H CHs 高二化学试题第6页（共10页） 17.(12分)功能材料在人类生产生活中应用广泛。 (1)锂电池是当前储能产业中核心的二次电池。 ①某锂电池的负极材料由锂原子嵌入石墨烯层间形成，利用 实验测得其晶体 结构如图甲所示，该晶体的化学式为」 图之 (填“能”或“否”)表示该 晶体沿z轴的局部投影图。 图甲 图乙 ②该埋电池的电解液为离子液体[(C2H),N门BF。,从物质结构角度解释其在室温下为液 体的原因 (2)二维磁性材料氧化铬CxC1。晶体结构如图，该晶体的化学式为 oCr●C1 (3)磷化硼纳米颗粒可高选择性催化CO2还原为甲醇，其立方晶胞如图。 ①BN与BP属于同种晶体类型，硬度：BN BP(填“>”或“<”)。 ②图中a为坐标原点，d原子分数坐标为(1,1,0)，则e原子分数坐标为」 ③晶胞中a与d原子间距离为cpm,则B原子与最近P原子的核间距为 pm。 18.(12分)碘代化合物E与化合物H在催化剂作用下可发生偶联反应，合成一种多官能团 的化合物Y,其合成路线如下。 高二化学试题第7页（共10页） 1)H/HO 雀化剂、C ￡。 oSS6a是NcH,国 H2 CHO 已知：①F为芳香族化合物； RCHO+CH,CHO NAOWVHO-RCH-CHCHO+HO. △ 回答下列问题： (1)B为单氯代经，A一B的化学方程式为 (2)B→C、D→E的反应类型分别为 (3)G的分子式为：生成G的过程中可能生成分子式为C,H。O的化合物Q,其 结构简式为 (4)参照E与H偶联成￥，写出E与F偶联产物的结构简式 (5)X与D互为同分异构体且官能团相同。X的核磁共振氢谱显示有三种不同化学环 境的氢，其峰面积之比为3：3：2。写出一种符合上述条件的X的结构简式 OH 19.(12分)3一甲基苯酚( )是合成农药的重要中间体，某实验小组采用如下方 CH: 案进行制备（实验装置如图）、分离提纯及纯度测定。 工，制备 向三颈烧瓶中加入0.9g四正丁基碘化铵（催化 N2- 器恶乙基碘化铵 搅拌子 剂)和1.5gMCH( ),装上冷凝管并通 CH3 入冷却水，通N2一段时间，然后加入10.0mL二甲亚砜[(CH)2SO]。加热到120C 反应4h。 高二化学试题第8页（共10页） (1)为增强冷凝效果可用 (填标号)代替球形冷凝管。 A空气冷凝管工 B.直形冷凝管C一 C.蛇形冷凝管0一T、 Q (2)“通入N2一段时间”的目的是 (3)最适宜的加热方式为（填标号）。 A.酒精灯 B.油浴 C.水浴 (4)制备过程中二甲亚砜[(CH,)2sO]与MCH反应转化为二甲硫醚[(CH)2S],则 MCH发生反应的反应类型为】 Ⅱ.分离提纯 反应液冷却后，加入饱和NaHS○3溶液洗涤，弃去水层。「向剩余有机层加入 10%NaOH溶液萃取、分液除去有机层。用10%1C1溶液酸化所得水层至pH值约为 1一2，再用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相，经一系列操作后，得到产品1.21g。 (5)“10%HC1溶液酸化”的主要作用是 (6)“一系列操作”包括饱和食盐水洗涤、加入无水硫 酸钠干燥、过滤、蒸馏。上述过程中下列仪器无需使 中，口上 用的是 (填名称)。 Ⅲ.纯度测定 假定产品中杂质只有二甲亚讽，根据产品的核磁共振氢谱（谱图中无酚羟基H的吸 收峰)测定其纯度[纯度一， n(目标产物) n(杂质)千nC目标产物)×100%，其中n表示物质的量]。已 知图中e为二甲亚讽H的吸收峰，峰面积比b:e一2：1。 f 6.0 4.0 2.0 o.0 化学位移6 (?)据谱图信息，计算产品中3一甲基苯酚的纯度为 6(保留一位小数)。 高二化学试题第9页（共10页） 20.(14分)由芳香烃A制备药物轻甲香豆素的合成路线如图所示。 囚-回e2公eo ● H2O HO- H*/△ CH 三步反应 (轻甲香豆素) 定条件 (CHO2) C2H3OH C2H,OH 已知：①E属于酯类，且质谱图显示有一OCH2CH结构片段： OH OHOH △ ③RCOOR'+R"OH催化剂RCOOR”+R'OH(R、R'、R"代表烃基)。 回答下列问题： (1)羟甲香豆素中含氧官能团的名称为 (2)A一B的化学方程式为 。 (3)B→C的反应类型为 (4)D的系统命名法的名称为 《5)已知2E一定条件F十C2H。OH,则F的结构简式为 (6)以D和F为原料合成羟甲香豆素依次发生加成、取代、消去三步反应，前两步反应产 物的结构简式依次为 (7)K是D的同系物，且相对分子质量比D大28，则K的可能结构共有 种（不 考虑立体异构)。 高二化学试题第10页（共10页）高二化学试题参考答案 2026.7 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.C2.D3.D4.A5.D6.C7.C8.C9.A10.C 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求， 全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.B12.BC13.AD14.BD15.AC 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(10分，每空2分) (1)两者均为分子晶体，苯胺分子间存在氢键 (2)①> ②保护氨基不被氧化 (3)①< ②AC 17.(12分，除标注外，每空2分) (1)①X射线衍射(1分) 否(1分) ②[(C2H)N]BF4为离子晶体，[(C2H)4N]BF4中阴阳离子的半径较大，晶格能较小， 熔点较低，故其在室温下以液体形式存在。 (2)CrCL3(1分) √6 (3)>(1分) 》 18.(12分，除标注外，每空2分) (1)CH=CCH+CL--CH=CCH2+HCI ci (2)取代反应(1分) 加成反应(1分) (3)C9H3O CH CH=CHCHO (4)C6H OH 高二化学试题答案第1页（共2页） 5) 19.（12分，除标注外，每空2分) (1)C(1分) (2)排尽装置中的空气，防止3一甲基苯酚被氧化 (3)B(1分) (4)氧化反应 (5)将3一甲基苯酚钠转化为3一甲基苯酚，便于后续萃取分离 (6)(球形)分液漏斗 (7)92.3 20.(14分，除标注外，每空2分) (1)(酚)羟基、酯基 NO2 (2) +2HNOs 浓H,S0 +2H2O △ NO2 (3)还原反应(1分) (4)1,3-苯二酚(1分) 00 (5)CH:CCH2 COC2H; OH HO. 00CH HO (6) 0y HC OH (7)17 高二化学试题答案第2页（共2页）