内容正文:
高二年级下学期第四次阶段总结
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:苏教版选择性必修2专题3~专题4、选择性必修3。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Si28Cu64
、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
长
1.化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是
A.淀粉和纤维素都是多糖,两者互为同分异构体
B.DNA两条链上的碱基通过氢键作用互补配对
C,在鸡蛋清溶液中加人醋酸铅溶液,蛋白质会发生盐析
:
D.工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂
2.下列化学用语表达错误的是
A.氯仿的分子式:CHCI
蜜
B.次氯酸钠的电子式:Na+[:O:Cl:]
C.NH分子的球棍模型:©
D.CH2一CHCH(C2H)CH的化学名称:3-甲基-1-戊烯
馨
3.下列说法正确的是
A.含有一OH的有机物都属于醇
B.根据乙醇的质谱图可以判定乙醇中存在羟基
C.(CH3)2C一C(CH3)2存在顺反异构
D.用蒸馏的方法可以分离CHCl,与CCL
【高二年级第四次阶段总结·化学第1页(共6页)】
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-1
4.人类很早就开始利用含钴矿石制作颜料。K,[Co(NO2)6]是一种黄色颜料,下列说法正确
的是
A.K与Co的最外层电子数相同
B.Co在元素周期表中位于ds区
C.K,[Co(NO2)6]中Co的配位数为6
D.NO2中的O原子与Co形成配位键
5.下列说法正确的是
A.等体积的CH,与C2在光照条件下反应,生成物只有CHCI和HCl
B.乙烯能发生氧化反应,乙烷不能
C.(CH3)2C一CHCH2CH最多有11个原子共平面
D.乙炔分子中。键与π键的个数比为3:2
6.有机物M对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用,其结构简式如图所示。下列有关M
的说法中错误的是
A.含有三种含氧官能团
B.能与溴水发生取代反应
C.能发生水解反应
D.1molM最多能与9molH2发生加成反应
7.结构决定性质,下列对有关事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
冠醚识别碱金属离子
与碱金属化学性质有关
CHa
苯分子中不存在单、双键相间结构,两个
B
CH和C
是同一种物质
CH
甲基处于同一化学环境
CH,
c
KC焰色为紫色(透过蓝色钴玻璃)
与K电子跃迁有关
氟的电负性大于氯的电负性,HF分子间
0
气态氟化氢中存在(HF)2,而气态氯化氢是HCl
形成氢键
8.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.标准状况下,11.2L苯所含分子数为0.5NA
B.28g乙烯所含共用电子对数目为6NA
C.100g46%的乙醇溶液中含有氧原子数目为N
D.1mol环氧乙烷(O)中含有极性共价键的数目为4NA
【高二年级第四次阶段总结·化学第2页(共6页)】
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2.
COOC Hs
9.化合物H2C
是香料、染料的中间体,其一种合成路线如下:
COOC2 Hs
COONa
COOH
COOC2 Hs
CICHCOOH NCICH COONa NCN HC
①
HC
H+
CN
COOH
COOC2 Hs
下列说法错误的是
A.酸性:CICH2COOH>CH3COOH
B.反应③中有碳原子的杂化类型发生变化
C.反应②的反应类型是取代反应
D.向AgNO3溶液中滴加CICH2COOH,产生白色沉淀AgCI
10.已知X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态Y原子价层电子排布式为
s"np”,W与Y同周期,基态W原子s能级电子总数与p能级电子总数相等,由X、Y、Z三
种元素组成的共价分子甲(分子式为XYZ)是采矿业常用的浸取剂。下列叙述错误的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.W的第一电离能比同周期相邻元素小
C.甲分子为极性键形成的极性分子
D.ZX3中的Z原子易提供孤电子对与Cu+形成配位键
11.下列实验装置合理且能达到实验目的的是
了温度计
号饱和食盐水
浓硫酸、
乙醇
一进水
CHCOOH、
C2HOH、
浓硫酸
酸性
浓硫酸、
碎瓷片
碎瓷片
KBr、
饱和
酸钾
C2H;OH
出水
电石
NaCO为
溶液
韆溶液
A.实验室制取乙烯
B.验证乙炔的还原性
C.实验室制备溴乙烷
D.实验室制备乙酸乙酯
12.下列根据“依据”所进行的推论错误的是
OH
A.依据一CH2一C一R三一CH一C一R(R为烃基或氢),可知
水解可
酮式
烯醇式
OCH3
生成
B依据川十一△,可知合成
的原料为1,3-戊二烯和2-丁炔
【高二年级第四次阶段总结·化学第3页(共6页)】
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3
C.依据19
,可知
0的加热产物可发生银镜反应
R
R
R
OH
D.依据R一C—CHO
R一C一COO+R一C一CH2OH(R、R1、R2为烃基),可知
R2
R
CHO
C00
CH2 OH
OH-
△
l3.SiO2的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为apm。N为阿伏加德罗常数的值。下列说法
正确的是
A.1 mol SiO2含Si一O键的数目为2NA
B.Si原子周围最近的O原子形成正四面体结构
C.SiO2晶胞中含8个SiO2分子
D.SiO,的密度为aN
60
X1030g·cm-3
14.高分子M广泛应用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图所示:
CH,试剂。
HCO
HH
加成
B
A
浆合
ECH-CH-C-C(高分子MD
HOOCCH-CHCOOH
脱水
C
D
CH
下列说法正确的是
A.A中碳原子杂化方式相同
B.试剂a是CH3OCH3
C.化合物B不存在顺反异构体
D.D的核磁共振氢谱只有一组峰
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)C02低压合成甲醇反应(CO2十3H2一CH3OH+H2O)可助力“碳中和”。回答下列
问题:
(1)该反应所涉及的分子中属于非极性分子的是
(填分子式)。
(2)C02中心原子杂化类型为
,与CHOH中碳原子的杂化类型
(填“相
同”或“不同”)。
(3)H2中的σ键属于
(填“s-sσ键”“s-卫σ键”或“p-pσ键”)。
【高二年级第四次阶段总结·化学第4页(共6页)】
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-4
(4)CH3OH中各元素电负性由大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
CH3OH易溶于水,原因是
(5)CHOH中H一C-H的键角
(填“>”“<”或“=”)H2O中H一O一H的键
角,理由是
16.(14分)对甲基苯甲酸用途广泛,某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
反应原理为H3C
太阳光
CHO
丙酮,空气,室温
H,C
COOH。
实验步骤:
I.向反应管中加人0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮,光照,连续监测反应进程。
Ⅱ.5h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加人过量稀NaOH溶液,充分反应
后,用乙酸乙酯洗涤,弃去有机层。
Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后,再用乙酸乙酯萃取。
IV.用饱和食盐水洗涤有机层,无水Na2SO,干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。
回答下列问题:
(I)相比KMO,作氧化剂,该制备反应的优点为绿色环保、减少副产物
(填一种有
机物名称)的生成。
(2)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是
(3)步骤Ⅲ中发生反应的离子方程式为
(4)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证18O2气氛,通8O2前,需
先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的6O2,操作顺序为
(填字母),重复后四步操作数次。
①关闭阀门
②用液氮冷冻反应液
③打开阀门抽气
④反应液恢复室温
真空泵
安全瓶
A.①-→②-→③-→①-→④
B.①-→②-→③-→④-→①
C.①-→②-→④-→③-→①
同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基和
反应条件
质谱检测目标产物相对分子质量
太阳光,18O2,室温,CH,COCH3,5h
138
太阳光,空气,室温,CHC8OCH,5h
136
(5)若步骤V中得到0.124g纯净的目标产物,则本实验中对甲基苯甲酸的产率为
%(结果保留至小数点后一位)。
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.5
17.(14分)已知一水合硫酸四氨合铜(Cu(NH3)4]SO,·H2O》是一种深蓝色晶体,常用作杀虫
剂。回答下列问题:
(1)基态Cu原子核外有
种运动状态不同的电子;1mol四氨合铜配离子中。键的
数目为
(用含NA的式子表示,N为阿伏加德罗常数的值)。
(2)[Cu(H2O)4]SO,·H2O中阴离子的空间结构为
形。
(3)向[Cu(NH3)4]SO,溶液中加入95%乙醇并用玻璃棒摩擦试管内壁,出现深蓝色晶体,加
人95%乙醇的目的是
(4)已知4Cu0高温2Cu20十02个,试从原子结构的角度解释这一反应能够发生的原因:
(5)已知Cu2O的立方晶胞的结构如图所示。
①该晶体结构中铜原子的配位数是
②已知该晶体的密度为pg·cm3,阿伏加德罗常数的值为Na,则
该立方晶胞的参数是
pm.
18.(15分)化合物G是一种药物中间体,其合成路线之一如下:
NaNO,
NH,HS (C1o HIs NO)
(CH,CO)O
HCI
HO
D
OH
OH
OH
A
B
(C,Hg CIN)
C H,ONa
OH
E
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
;盛放A的试剂瓶不适宜长期敞口放置,原因是
(2)D的结构简式为
,G中含氧官能团的名称为
(3)A-B的化学方程式为
,B-→C的反应类型
为
(4)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
|.分子中含有1个手性碳原子;.分子中含有3个甲基;川.含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积之比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的
结构简式为
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▣口
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参考答案、提示及评分细则
1.B淀粉和纤维素都是多糖,它们的分子式都可写为(C6HO)m,但两者聚合度通常不同,且两者都为混合
物,故两者不互为同分异构体,A项错误;在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液,蛋白质会发生变性,C项错误;工
业上利用油脂在碱性条件下水解制肥皂,D项错误。
2.A氯仿的分子式为CHCl,A项错误。
3.D含有一OH的有机物也可能属于酚,A项错误;根据乙醇的红外光谱图可以判定乙醇中存在羟基,B项错
误;(CH)2C=C(CH)2中双键两端的每个碳原子上所连的两个原子团相同,则不存在顺反异构,C项错误:
CHCL与CC14互溶且沸点有差距,可以用蒸馏的方法进行分离,D项正确。
4.CK最外层电子数为1,Co最外层电子数为2,A项错误;Co在元素周期表中位于d区,B项错误:
K[Co(NO2)6]中Co的配位数为6,C项正确:O的非金属性强于N,因此N原子与Co形成配位键,D项
错误。
5.DCH4与C的混合气体在光照条件下的取代反应是连锁反应,等体积的CH4与C的混合气体在光照
下反应,产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢,A错误;乙烷可以在空气中燃烧,能发生
氧化反应,B错误;碳碳双键为平面结构,与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以旋转,该分子最多有
10个原子共平面,C错误:乙炔(CH=CH)分子中。键和x键个数比为3:2,D正确。
6.C由有机物M的结构简式可知,其含氧官能团有醚键、(酚)羟基、酮羰基三种,A项正确:M中含有酚羟基,
酚羟基的邻、对位氢原子比较活泼,能与溴水发生取代反应,B项正确;M中不含有酰胺基,不能发生水解反
应,C项错误;能与H发生加成反应的官能团有苯环、酮羰基和碳碳双键,该有机物含有2个苯环、2个羰基
和1个碳碳双键,则1molM最多能与(3×2+2×1+1)mol=9molH2发生加成反应,D项正确。
7.A冠醚识别碱金属离子与冠醚空腔直径和碱金属离子直径适配性有关,与碱金属化学性质无关,A项错
CH
误;苯分子中不存在单、双键相间结构,则
CH3和[
是同一种物质,B项正确;K电子跃迁,焰
CH
CH
色为紫色(透过蓝色钴玻璃),C项正确;氟的电负性大于氯的电负性,HF分子间形成氢键,故气态氟化氢中
存在(HF)2,而气态氯化氢是HCI,D项正确。
8.B标准状况下,苯是液体,无法根据气体摩尔体积计算其物质的量,A项错误;根据乙烯的结构简式
可知,每个乙烯分子中含有6对共用电子对,则28g乙烯(1ol)所含共用电子对数目为
H
6NA,B项正确;100g46%的乙醇溶液中乙醇的质量为46g,物质的量为1mol,乙醇中含有氧原子数目为
【高二年级第四次阶段总结·化学参考答案第1页(共4页)】
NA,由于溶液中还有水,水中也含有氧原子,因此溶液中氧原子数目大于NA,C项错误;1ol环氧乙烷
(O)中含有极性共价键的数目为6NA,D项错误。
9.D电负性:C>H,故酸性:C1CH2COOH>CH COOH,A项正确;CN中碳的杂化类型为sp,一COOH中
碳的杂化类型为sp,B项正确:反应②的反应类型是取代反应,C项正确:CCH2COOH不含CI,不能与
AgNO反应产生白色沉淀,D项错误。
10.A依题意推测,X是氢、Y是碳、Z是氮、W是氧,甲的分子组成为HCN,则甲的结构式为HC=N。原子半
径:C>N>H,A项错误;第一电离能:N>O、F>O,B项正确;H一C=N分子中含极性键,为极性分子,C项正
确;NH3中的N原子易提供孤电子对与C+形成配位键,即铜氨离子,D项正确。
11.D温度计测定反应液的温度为170℃,温度计的水银球未在液面下,A项错误;乙炔和混有的HS均能被
酸性高锰酸钾溶液氧化,不能验证乙炔的还原性,B项错误;实验室制备溴乙烷,冷凝管的进出水方向错误,
应该是下进上出,C项错误;酯化反应装置中,导管不能插人饱和碳酸钠溶液的液面以下,以免发生倒吸,D
项正确。
12.B
水解生成
互变为
,A项正确:合成
的原料为
OCH
OH
2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔或2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔,B项错误;
O的加热产物为
0,含有醛基,可发生银镜反应,C项正确;根据信息可知,D项正确。
13.B1 mol SiO2含Si一O键的数目为4NA,A项错误;由晶胞结构可以看出Si周围原子最近的O原子形成正
四面体结构,B项正确;SO2属于共价晶体,晶胞中不含SO2分子,C项错误;晶胞密度
为把×10g·m,D项错误。
14.D根据聚合物M的结构式可知,M的单体为B和
,由此可知B为CH一C=CH一O一CH,
D为
则试剂a为CHOH。A中碳原子杂化方式包括sp杂化和sp杂化,A项错误;试剂a为甲醇
(CHOH),B项错误;化合物B为CH一CH=CH一O一CH3,存在顺反异构体,C项错误:化合物D为
其结构对称,只含有一种氢原子,则核磁共振氢谱只有一组峰,D项正确。
15.(15分)
(1)CO2、H2(2分,写对1个得1分,有错不得分)
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(2)sp(2分):不同(2分)
(3)s-so键(2分)
(4)O>C>H(2分):CHOH与水均为极性分子,且CHOH可以与水形成氢键(写对1点得1分,2分)
(5)>(1分):C、O均为sp杂化,C无孤电子对,O有2对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成
键电子对之间的斥力(2分,合理即可)
16.(14分)
(1)对苯二甲酸(2分)
(2)除去未反应完的HC
CHO,降低对甲基苯甲酸钠在有机层中的溶解度,提高产率(2分,答出
1点得1分)
(3)H++OH—HO(2分):HC
CO0+H+一→HC-《
COOH(2分)
(4)A(2分):氧气(2分)
(5)91.2(2分)
解析:0.12g对甲基苯甲醛和1.0L丙酮在光照条件下与O2反应,反应基本结束后,得到对甲基苯甲酸,
蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,得到对甲基苯甲酸钠,用乙酸乙酯洗涤,弃去有机层,
然后用稀盐酸调节水层pH后,对甲基苯甲酸钠重新转化为对甲基苯甲酸,再用乙酸乙酯萃取,用饱和食盐
水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥,过滤,蒸去溶剂,得纯净的对甲基苯甲酸。
(1)若用KMO,作氧化剂,对甲基苯甲醛中的醛基和连在苯环上的甲基均被氧化为羧基,得到副产物对苯
二甲酸。
(2)蒸去溶剂丙酮后,加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠进入水层,则充分反
应后,用乙酸乙酯洗涤的目的是除去未反应完的HC一〈
一CHO,同时降低对甲基苯甲酸钠在有机
层中的溶解度,提高产率。
(3)步骤Ⅱ中加入过量稀NaOH溶液将对甲基苯甲酸转化为对甲基苯甲酸钠,步骤Ⅲ中加稀盐酸调节水层
pH=1,反应的离子方程式为H++OH一HO、HC《
-COO+H+
-→HC〈
-COOH。
(4)丙酮易挥发,为保证8O2气氛,通8O2前,需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)
的6O2。“循环冷冻脱气法”:反应液中有6O2,关闭阀门,冷冻反应液,可逸出一部分溶解的6O,然后打
开阀门抽气,一段时间后,再关闭阀门,反应液恢复室温,再重复后四步操作数次,故操作顺序为①→②
→③→①→④:太阳光、空气、室温、CHC8OCH条件下,5h得到的物质相对分子质量为136,而太阳
光、18O2、室温、CH COCH3条件下,5h得到的物质相对分子质量为138,说明对甲基苯甲酸中羧基有1
个O来源于氧气。
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2g对甲基苯甲醛理论上可生成0,136g对甲基苯甲酸,故本实验对甲基苯甲酸的产率为
100%≈91.2%。
17.(14分)
(1)29(2分);16NA(2分)
(2)正四面体(2分)
(3)降低溶剂的极性,从而降低[C(NH3)4]SO4的溶解度而析出晶体(2分,合理即可)
(4)Cu的3d能级处于稳定的全充满状态,高温下Cu比Cu+更稳定(2分,合理即可)
(5)①2(2分)
8288×10(2分)
②ANN
部分答案解析:
(1)Cu原子核外有29个电子,每个电子的运动状态都不同;1个四氨合铜配离子中含有4个配位键,NH分
子含有3个o键,共有4个NH,故。键的数目为16VA。
18.(15分)
(1)间甲基苯酚(或3-甲基苯酚,2分);A中含酚羟基,易被氧化变质(合理即可,2分)
H2N
(2)
(2分):酰胺基、醚键(2分,写对1种得1分,有错不得分)
OH
(3》
+HBr(2分):取代反应(1分)
OH
OH
OCH
(4)9(2分);
(2分)
部分答案解析:
OH
OH
CHCH
HC
CH
(4).苯环上连有两个甲基时,苯环上的取代基为一CH、一CH、一CHCH,
2
OH
CHCH
CH OH
CH
a
、
CHCH,3+2+1=6种:.苯环上连有一个甲基时,苯环上的取代基为一CH、
CH
一CH一OCH3,有邻、间、对三种:共6+3=9种。
CH
【高二年级第四次阶段总结·化学参考答案第4页(共4页)】