北京市朝阳区2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试卷 2026.7 (考试时间90分钟满分100分) 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求 的一项。 1.豌豆用作遗传实验材料的优点有很多，其中不包括 A.雌雄同花，便于进行杂交操作 B.具有多对易于区分的相对性状 C.自然状态下一般为纯种 D.子代数目多，便于进行统计分析 2.下图是性状分离比的模拟实验示意图。下列叙述错误的是 d ① D a a@ 甲桶 乙桶 A.每个小桶中的两种彩球必须混合均匀 B.两个小桶中小球的总数量必须相等 C.①、②模拟配子的形成，③模拟受精作用 D.抓取的次数越多，DD,Dd和dd的数量比越接近I:2:1 3.在显微镜下观察春小麦花粉母细胞减数分裂过程，部分结果如下图所示。对细胞分裂时 期的排序正确的是 ① ② ③ ④ A.②③①④ B.②④①3 C.④0②③ D.④②①③ 高一生物试卷第1页（共9页） 4.果蝇的灰身(B)和黑身(b)受一对等位基因控制。某小组进行了杂交实验，结果如图。 P ♀灰身×黑身6 ↓ F灰身♀黑身♀灰身6黑身6 1:1:1：1 若要进一步确定B、b基因是否位于X染色体上，可选择的杂交组合是 AF,灰身古×F,黑身♀ B.F黑身古×F,灰身♀ C.F1黑身δ×F1黑身♀ D.P黑身6×F灰身♀ 5.番茄正常叶(M)对斑驳叶(m)为显性，高茎(D)对矮茎(d)为显性。某杂交实验结果如下 图所示。下列叙述错误的是 正常叶高茎斑驳叶换茎 亲代 MmDd x mmdd 子代正常叶高茎斑驳叶换茎正常叶，茎斑驳叶高茎 55株 53株 7株 8株 A.该杂交组合(MmDd×mmdd)属于测交类型 B.M/m和D/d两对基因的遗传不遵循自由组合定律 C.基因型为MmDd的亲本产生了四种数量相近的配子 D.子代出现正常叶矮茎和斑驳叶高茎类型是基因重组的结果 6.科研工作者们薪火相继，揭示了遗传物质的本质、结构和复制方式。下列叙述错误的是 A艾弗里用S型菌的不同成分处理R型菌，证明DNA是使R型菌发生转化的物质 B.赫尔希用噬菌体分别侵染DNA或蛋白质有放射性的细菌，证明DNA是遗传物质 C.沃森和克里克通过构建模型，揭示了DNA的双螺旋结构 D.梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 7.下图表示染色体DNA、基因和核苷酸之间的关系。下列叙述正确的是 …g 非共因 基因 非基因 A.染色体DNA中只有部分片段具有遗传效应 B.DNA以核糖核苷酸为单位形成链状结构 C,磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在双螺旋内侧 D.染色体DNA的两端没有游离的磷酸基团 高一生物试卷第2页（共9页） 8.艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HV)感染引起的。HV的遗传信息流动过程如下图所 示。下列叙述正确的是 RNA DNA②RNAO蛋白质 A.HTV的遗传信息储存在DNA中 B.①、②、③过程中都会发生A-T碱基配对 C.HV的遗传信息流动过程不遵循中心法则 D.②、③过程分别发生在宿主细胞的细胞核和细胞质中 9.澳洲袋獾(2n=14)种群中传播着一种传染性面部肿瘤。研究者推测癌细胞通过伤口在 个体间转移，并进行了9个月的调查。下列调查结果中不支持该推测的是 A.袋獾攻击性强，常相互撕咬 B.所有患病袋獾的癌细胞中均只含13条染色体 C.一只5号染色体结构变异的袋獾，其癌细胞5号染色体结构正常 D.调查期间的新增患病个体中，被咬次数少的个体占比更高 10.某研学小组尝试用人工智能(AI)生成一个虚拟实验，以模拟“低温诱导大蒜(2n=16)根 尖细胞染色体数目的变化”实验。下列向AI输人的指令中，不合理的是 A界面顶部显示“实验原理：低温能够抑制纺锤体的形成” B.选择“低倍镜观察”后，才会出现“切换高倍镜”的实验步骤 C.点击“显微观察”后，模拟观察窗中搔放细胞连续分裂的动画 D.模拟观察窗中既出现正常二倍体细胞，也出现染色体数目改变的细胞 11.月季是北京的市花。下列月季育种手段中，不能达成预期目的的是 A利用人工选择育种改变进化的方向 B.利用人工诱变技术提高突变频率 C.利用杂交育种将不同品种的优良性状重组到同一个品种中 D.利用花药离体培养获得茎秆更粗壮、花更大的单倍体植株 12.1986年，切尔诺贝利核电站发生核泄漏。近年来，研究者对核泄漏附近区域树蛙的皮肤 亮度进行检测，结果如下图。已知皮肤中黑 701 色素能吸收紫外线和电离辐射，减少DNA 60 损伤。下列叙述错误的是 50 皮40 A.较低的皮肤亮度是树蛙对高水平的电离 肤 30 辐射环境的一种适应 度20 B.高、低辐射区域的树蛙种群间，控制皮肤 10 亮度基因的基因频率有明显差异 01 123456789101112 C.高辐射区域树蛙皮肤亮度较低是核辐射 高辐射区城 低辐射区拔 定向诱变和定向选择的结果 D.随着时间推移，高、低辐射区域的树蛙种 群间可能出现生殖隔离 皮肤亮度52030 4060 红药 高一生物试卷第3页（共9页） 13.(集团校自创题) 14.（集团校自创题) 15.（集团校自创题) 第二部分 本部分共6题，共0分。 16.(12分)豌豆豆荚饱满和皱缩是一对相对性状，我国研究人员对该性状的遗传机制进行 了研究。 (1)孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行杂交，F,自交，F2中有 豆荚饱满植株882株，豆荚皱缩植株299株，据此判断 为显性性状，该相对 性状受 对等位基因控制。 (2)研究人员发现豆荚的饱满、皱缩与1号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b 基因有关。B基因编码一种促进豆荚木质化的蛋白质。B基因中插人多个碱基对， 突变成b基因，但编码的蛋白质氨基酸序列不变。对不同基因型豌豆的B/b基因转 录量进行检测，结果如图1。 20 12.983 10 1.801 0.551 0.186 AABB aaBB AAbb aabb 基因型 图1 ①图1结果显示 说明B基因中碱基对的插人导致自身表达受抑制。 ②比较不同基因型个体的B/b基因转录量，可知A基因的功能是 B/b基因 的转录。 (3)用基因型分别为AAbb和aaBB的两种豆荚皱缩豌豆杂交，获得F,。对F,进行测交， 后代表现型及比例为 (4)孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行的杂交实验中，亲本的 基因型可能为 (写出一种组合即可)。 高一生物试卷第4页（共9页） 小妇 ,(12分)杜氏肌营养不良症(DMD)是一种由D基因突变导致的单基因遗传病，图1为某 DMD患者的家系图。 ☐正常男性 ○正常女性 ●忠病女性 图1 (1)根据图1所示家系信息，推测DMD的遗传方式为 (2)D基因编码的抗肌萎缩蛋白主要分布在肌细胞内，参与构成连接细胞骨架与细胞外 基质的连接复合体，防止肌细胞收缩时细胞膜破损。患儿Ⅱ-1体内突变型D基因 编码的蛋白质比正常蛋白质短，不能执行连接功能。这表明基因能通过控制 直接控制生物体的性状。 (3)研究发现D基因位于X染色体上。在哺乳动物雌性个体胚胎发育早期，细胞中的一 条X染色体会随机失活，由这个细胞分裂产生的所有子细胞继承相同的染色体失活 状态。失活X染色体上的绝大多数基因被高度甲基化，基因表达受 (4)对细胞中X染色体上H基因甲基化的状态进行检测，可以判断细胞的X染色体失 活模式。研究者对Ⅱ-1细胞样本进行检测，结果如图2。 8100 75 50 25 林回K 0 父源H基因 母源H基因 高度甲基化细胞 高度甲基化细胞 图2 图2结果表明Ⅱ-1体内细胞的X染色体失活模式为 (5)基因检测发现Ⅱ-1为杂合子，但I-1与I-2均不携带致病基因。综合以上信息， 19. 推测Ⅱ-1的突变型D基因位于 (填“父源”或“母源”)X染色体上，突变发 生时间是 高一生物试卷第5页（共9页） 18.(12分)大黄鱼种群中有的个体腹部皮肤呈鲜黄色，经济价值较高。研究者以18条致色 幼鱼和20条非黄色幼鱼为样本，研究了黄色性状的成因。 (1)对38条幼鱼分别进行全基因组测序，发现不同个体的碱基序列高度相似，仅少数位 点存在个体间差异，这种差异是由DNA分子中发生碱基的 而引起的。差 异位点分布在染色体DNA的不同部位，这体现了基因突变具有 的特点。 (2)为寻找决定体色的基因，研究者进行如下工作。 ①计算被统计群体中每一个碱基差异位点上某个碱基出现的数量占该位点碱基总 数的比例，记为该位点上特定碱基的频率。例如，若以18条黄色幼鱼为被统计群 体，某个位点上G出现了9次，则该位点上G的频率为 ②通过对比分析，筛选碱基频率在 间存在显著差异的位点，发现这些位点 集中分布于bcol1基因(b基因)所在的区域。 (3)黄色幼鱼的b基因出现10个贼基对的缺失（图1），导致所表达的蛋白质 这种突变型基因记为b基因。 非摸版序列 1310 1319 1417 b基因S'-ATCGCCAAGTTTGACCTCGTC·GGAGTGATT-3' b'基因5'-ATCG CCTCGTC·GGAGGTT-3' 对应终止密码子 图1 (4)b基因的表达产物是一种酶，能催化黄色的类胡萝卜素转化为无色产物，b'基因编码 的酶功能丧失。20条非黄色幼鱼中，有4条基因型为bb',解释其虽具有b'基因但仍 表现为非黄色的原因。 19.(10分)学习以下材料，回答(1)~(4)题。 端粒与端粒酶 端粒是位于真核生物染色体末端的一种特殊结构。端粒DNA由长串重复序列组 成，末端延伸出一段长度为50-300个核苷酸的单链3'突出端。这段3'突出端会与 Shelterin蛋白复合体结合，形成T环结构（图l),避免染色体的端-端融合和降解等问 题发生。 红容 高一生物试卷第6页（共9页） 复制起点 端粒 RNA引物 3 3' 5 TTAGGG重复序列(2-I0kb) 53突出端 (50-300个核苷酸) 枚酸5'外切存子代DNAI 3 -Shelterin蛋白复合体 3'1 子代DNA2 核酸5外切酶 子代DNAI 5*■ 53 A 丝型 5 3 15 子代DNA2 图1 图2 DNA复制过程中，DNA聚合酶不能催化子链“零起，点”合成，只能从已有的核苷酸 链的3'端开始连接脱氧核苷酸，因此子链总是以一段由RNA聚合酶零起，点合成的RNA 片段一引物为起点进行合成，之后再切除RNA引物。RNA引物被切除后，位于链内 部的空缺能够被DNA聚合酶填补，而位于子链5'末端的空块无法填补，导致复制产生的 子代DNA的一端是不平齐的。子代DNA不平齐的一端具有3'突出端，而平齐的一端则 需在核酸5'外切酶作用下，被加工出3'突出端（图2）。大多数体细胞每经历一次细胞分 裂，端粒就会缩短一段，最终触发细胞衰老或羽亡。 胚胎千细胞和原始生殖细胞需要保持自我更新能力，必须维持端粒长度，这依赖于 端粒酶一一种由蛋白质和RNA构成的核糖核蛋白体。端粒酶中的RNA会通过残基 互补配对结合端粒DNA,并以此RNA为模板，向端粒3'突出端添加“5'-TTAGGG-3”重 复序列至一定长度。端粒5'非突出端再以3'突出端为模板，在DNA聚合酶作用下延长， 最终使DNA未端重新形成足够长的端粒。很多肿瘤细胞具有高水平的端粒酶活性，有 助于其获得无限增殖能力，这使得端粒酶成为抗痘研究的重要靶，点。 (1)组成端粒的主要成分是 。图1中端粒的3'突出端会插人DNA双链，与_ 链（填“A链”或“B链”）碱基互补配对形成T环。 (2)链状DNA分子复制过程中，子链的延伸方向是 ,子链起始部位的引物被切 除后无法填补，导致子代DNA分子的一端不平齐。 (3)对文中“端粒酶”的理解，正确的叙述包括（多选) a.原核生物细胞中不存在端粒酶 b.端粒酶具有逆转录酶活性 c.端粒酶基因属于抑疵基因 d.端粒酶基因只在某些细胞中特异性表达 e.端粒酶中的RNA碱基序列为5'-AAUCCC-3'重复序列 (4)请在答题卡上画出与DNA结合的端粒酶，标出端粒酶中RNA的3'、5'端，用箭头表 示在端粒酶作用下核背酸链的延伸方向。 高一生物试卷第7页（共9页） 20.(12分)山姜花具有花柱自主运动的独特现象，科研工作者对该现象的适应性意义进行 了研究。 (1)山姜花冠基部的花蜜吸引传粉者在不同植株间访花，促进了异花传粉。从进化的角 度看，这有助于增进子代的 多样性，为种群提供进化的原材料。 花柱上弯 花柱下垂 图1 (2)山姜花药朝向花朵的下部，被花药围绕的花柱能向上或向下弯曲运动（图1）。山姜 植株存在两种类型：雄先熟型上午花药发育成熟，开裂散粉，花柱上弯，下午柱头发 育成热，花柱下垂：雌先熟型上午柱头成熟，花柱下垂，下午花药成熟，花柱上弯。研 究者推测花柱运动是一种降低自花传粉概率的机制，并进行了实验检验。 ①借助与受箱成功率无关的等位基因A,和A,作为标记，可区分配子的来源。若 A,A,型与A,A,型的两株植株间随机传粉，所得种子中基因型为 的个体 是自花传粉后代。 ②以雄先熟型植株为母本进行人丁授粉实验，统计种子中自花传粉后代所占的比 例，结果如下表所示。 花粉来源 组号 自花传粉后代占比(%) 上午 下午 1 自身花粉 其他植株花粉 11% 2 其他植株花粉 自身花粉 89% 结果表明，柱头 是受精成功的关键。 ③将母本自身花粉与其他植株花粉均匀混合后，进行人工授粉实验，其他植株花粉 的受精成功率显著 自身花粉，与②中实验共同说明花柱运动对避免自花 传粉是非必要的。 (3)研究者进一步推测，花柱上弯可避免传粉者在离开花朵时，携带的花粉被柱头刮擦 下来。以雄先熟型植株为父本，雌先熟型植株为母本进行了实验检验。 ①将A,A,型植株的花柱始终固定在 的位登，作为甲组；A,A,型植株的花柱不做 固定，作为乙组。以甲，乙组作为花粉供体，通过传粉者竞争，为基因型为A,A,的丙组 植株授粉。丙组蕊中的花粉提前移除，目的是 ②对丙组植株所结种子的基因型进行检测，证明了花柱上弯运动的适应性意义是减 少柱头对花粉向外传播的干扰，提高植株的繁殖成功率。支持此结论的实验结果 应为 备一生物试卷第8页（共9页） 21.（12分)近缘物种家鼠和筑巢鼠杂交，杂种后代不育。科研工作者对杂种雌鼠的不育机 制进行了研究。 (1)观察杂种雌鼠的未成熟卵母细胞，发现处于 期的细胞中同源染色体无法正 常分离，导致形成的卵细胞中染色体数目异常。 (2)粘连蛋白在分裂间期合成并装载到染色体臂上，将姐妹染色单体粘连在一起。如图 1所示，在减数分裂1过程中，由于发生 ,使得同源染色体也会被粘连蛋白 “绑定”：随后染色体臂上的粘连蛋白被分离酶降解，但 处的粘连蛋白被保 护蛋白保护起来，留到减数分裂Ⅱ才降解，使姐妹染色单体分开。用荧光标记粘连 蛋白，发现杂种雌鼠次级卵母细胞的染色体臂上仍存在大量荧光信号。 纺馋丝 保护蛋白 父源染色体 降解 粘连蛋白 母源柒色体 a1 ● 图1 (3)研究者推测杂种雌鼠细胞中保护蛋白错误定位到整条染色体臂上，导致粘连蛋白的 异常降解。为检验假说，进行了以下实验。 ①研究者设计了一种能与编码保护蛋白的mRNA互补结合的小RNA片段，当其被 注射进减数分裂1前期的卵母细胞后，能特异性干扰基因表达的 过程，降 低保护蛋白的含量。与实验组使用的小RNA相比，对照组小RNA片段的核苷酸 (多选，只填序号)。 a种类相同 b.种类不同 c.数目相同 d.数目不同 e.序列完全相同 ￡序列完全不同 ②对用上述小RNA处理后处于减数分裂Ⅱ中期的细胞进行观察，结果支持假说。 请在图中补充杂种雕鼠实验组的结果。