宁夏青铜峡市第一中学2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学(A卷)试题
2026-07-08
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3份
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7页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 宁夏回族自治区 |
| 地区(市) | 吴忠市 |
| 地区(区县) | 青铜峡市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 814 KB |
| 发布时间 | 2026-07-08 |
| 更新时间 | 2026-07-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58714330.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
这份高二化学期末试卷聚焦有机化学核心内容,通过苯甲酸乙酯制备等真实实验情境和医药中间体合成等应用案例,综合考查化学观念、科学思维与探究能力,适配高二教学目标。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单项选择|14/42|糖类油脂蛋白质、化学用语、实验装置、有机反应|基础概念与实验分析结合,如第3题分离提纯装置判断|
|非选择|4/58|有机命名、同分异构体、实验流程、合成路线|综合应用突出,如17题实验制备流程(含产率计算),18题医药中间体合成(信息给予推断)|
内容正文:
] 请在各题的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效 ]
] ]
(
青铜峡市
第
一中
学
202
5
-202
6
学年第
二
学期
期末
考试
高
二
化学答题卡
(
A卷)
)
(
选择题
(每小题
3
分,
共
4
2
分
)
)
(
注意事项
选择题请用2B铅笔填涂方框,如需改动,必须用橡皮擦干净,不留痕迹。
非选择题必须使用黑色签字笔书写。
请按题号在对应的答题区域内作答,超出答题区域、在草稿纸和试题上的答案均无效。
请保持卷面清洁,不要折叠和弄破答题卡。
选择题填涂样例:
正确填涂
>
) (
条形码粘贴区域
(正面朝上,切勿贴出虚线方框)
)
(
姓 名
班 级
座位号
)
(
[
) (
缺考标记
(禁止考生填涂)
) (
[
) (
[
) (
试卷类型
A
B
)
(
)
(
1
abcd
2
abcd
3
abcd
4
abcd
5
abcd
) (
11
abcd
12
abcd
13
abcd
14
abcd
) (
6
abcd
7
abcd
8
abcd
9
abcd
10
abcd
)
(
非选择题
(共
5
8
分)
)
(
15
.(
1
7
分)
。
。
,
。
,
(2分)。
(2分);
(2分)。
(2分)。
(2分)。
(2分)。
)
(
严禁超出矩形边框作答
) (
16
.(
10
分)
(1)
(2分),
。
(2)
,
(2分)
。
(3)
(2分)
。
(4)
(2分)
。
17
.(
1
4
分)
(1)
,
(2分)。
(
2
)
①
,
,
。
②
。
③
(2分)
。
(
3
)
①
。
②
(2分)。
③
(2分)。
18
.(
1
7
分)
(1)
。
(2分)
。
(2)
(2分)
。
(2分)
。
(
3
)
(2分)
。
(
4
)
(2分)
。
(
5
)
(2分)
。
(
6
)
(
4
分)
(
4
分)
。
18
.(
14
分)
(
1
)
A的结构简式为
____________。
①
烃A的分子式为
。
②
结构简式为
(3)
①
(填反应类型)
②
(填字母)
①
A的结构简式为
,A
(填
“
是
”
或
“
否
”
)
②
写出A 合成橡胶的化学方程式
。
17
.(
17
分)
(1)
。
(2)
,
。
(
3)
①
,
,
。
②
。
(
4
)
①
(2分);
②
(2分);
③
(2分)。
(
5
)
①
;
。
②
(2分)。
18
.(
每空各2分,共14
分)
I. (1)
。
(2)
。
II.(1)
。
(2)
。
(
3
)
,
。
(4)
。
)
] 化学 第2页 共2页 ]
] 化 学 ]
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高二化学A卷答案
一、选择题
1-5 CADBD 6-10 CDCBB 11-14 DCCA
二、非选择题
15.(17分)
(1)2-甲基-1-丁烯 酚类 (酮)羰基 酮类
(2) ⑩ ⑥⑪(2分)
(3)⑤⑩ (2分) (2分)
(4)(2分)
(5)+(2分)
(6) 丙酮与H2反应生成2-丙醇的方程式(2分)
16.(10分)
(1) 丙烯与Br2的反应方程式(2分) 加成反应
(2) 丙烷 酸性KMnO4溶液/溴水/溴的CCl4(2分
(3)聚丙烯的结构简式(2分)
(4)碳碳双键 酯基 (2分)
17.(14分)
(1)重结晶 (2分)
(2)①球形冷凝管 防止暴沸 下
②水浴加热
③吸收水分,减少酯化反应中生成物水,从而提高苯甲酸转化率(2分)
(3) ①蒸馏
②消耗残留的苯甲酸,降低苯甲酸乙酯的溶解度,利于液体分层(2分)
③80%(2分)
18.(17分)
(1) 甲苯 还原反应(2分)
(2)酰胺基 羧基(2分) (2分)
(3)+2NaOH+2NaCl+H2O(2分)
(4)保护氨基(2分)
(5)16(2分)
(6) (4分)
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青铜峡市第一中学2025-2026学年第二学期期末考试试卷
高 二 化 学(A卷)
测试时间:75分钟 满分:100分
此卷涉及到的相对原子质量:H:1 C:12 O16
一 、单项选择题:(共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意)
1.下列有关糖类、蛋白质和油脂的说法正确的是( )
A.摄入人体的纤维素在酶的作用下能水解为葡萄糖
B.淀粉遇碘变蓝,该反应可用于检验淀粉是否发生水解
C.油脂可看作高级脂肪酸与甘油经酯化反应生成的酯
D.棉花、蚕丝、羊毛的主要成分都是蛋白质
2.下列化学用语表示不正确的是( )
A.2-甲基-1-丁醇的键线式: B.氯乙烷的结构简式:
C. 乙烯的空间填充模型: D.甲烷的球棍模型:
3.下列关于所选实验装置能达到目的是( )
A.装置①:除去CH4中混有的少量C2H4 B.装置②:分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液
C.装置③:分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液
D.装置④:分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液
4.只需要一种试剂可将甲醇,甲醛,甲酸,乙酸区别开的是(可适当加热)( )
A.紫色石蕊试液 B.新制的 C.浓溴水 D.银氨溶液
5.莽草酸能够通过抑制血小板聚集,防止脑血栓的形成,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.莽草酸分子中含有两种官能团 B.莽草酸的分子式为C7H9O5
C.1mol莽草酸与足量金属钠反应可生成44.8LH2 D.莽草酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.下列物质除苯环外不含其他环状结构,各取1mol与溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按① ② 顺序排列正确的是( )
① ②
A.2mol、6mol B.4mol、5mol C.5mol、6mol D.3mol、6mol
7.下列离子方程式书写正确的是( )
A.草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:
B.乙醛与新制氢氧化铜反应:CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
C.乙酸乙酯在碱性环境下水解:
D.向苯酚钠溶液中通入少量
8.下列合成路线合理的是( )
A.
B.
C.
D.
9.为达到下列实验目的,操作方法合理的是( )
实验目的
操作方法
A
证明麦芽糖在酸性条件下水解转化为葡萄糖
向麦芽糖溶液中加入稀硫酸、加热,冷却后先加过量NaOH溶液,然后加入银氨溶液,水浴加热
B
欲证明某一卤代烃为溴代烃
取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液
C
检验乙醇和浓硫酸加热产生的气体是乙烯
将气体通入酸性高锰酸钾溶液
D
提纯实验室制备的乙酸乙酯
依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥
10.某有机物A的结构简式为,若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应,理论上消耗、、的物质的量之比为( )
A.3∶2∶1 B.3∶2∶2 C.6∶4∶5 D.3∶2∶3
11.已知酸性:,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转化为的合理方法是( )
A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 B.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液
C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入足量稀H2SO4 D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2
12.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是( )
A.b的所有原子都在一个平面内 B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 D.反应①是加成反应,反应②是消去反应
13.抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是( )
A.该有机物有4种含氧官能团 B.该有机物的化学式为C18H16O6N2
C.1mol该物质最多与3molNaOH反应 D.该有机物可以发生取代反应、加成反应
14.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:
下列说法不正确的是( )
A. 聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得
B. 上述反应中①属于消去反应,④属于氧化反应
C. 火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等
D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并尽快远离现场
二、非选择题(共4题,共58分)
15.(17分)① ② ③ ④
⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨
⑩ ⑪ ⑫ ⑬
(1)有机物⑦的系统命名为________。②、⑨在分类上属于________。有机物⑬官能团的名称为 ,所属类别为 。
(2)与①互为同系物的是________(填标号,下同),与⑤互为同分异构体的是________。
(3)除了①之外,还能发生银镜反应的是________(填标号)。并写出①被银氨溶液完全氧化的化学
方程式为___ 。
(4)写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式_____ ___。
(5)写出⑫与乙二醇生成环酯的化学方程式__ ______。
(6)写出⑬与H2发生加成反应的化学方程式 。
16.(9分)烃A(结构简式:)是有机化学工业的基本原料,可从石油中获得。烃A可发生如下图所示的一系列化学反应。
(1)A生成B的反应方程式为 ,①的反应类型是_______。
(2)E的名称是_______,可鉴别A、E两种物质的试剂是 (填一种)。
(3)C是A通过加聚反应制得的有机高分子材料,其结构简式为 。
(4)G的官能团名称是______________。
17.苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂,常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如图:
试剂相关性质如表:
苯甲酸
乙醇
苯甲酸乙酯
常温性状
白色针状晶体
无色液体
无色透明液体
沸点/℃
249.0
78.0
212.6
相对分子量
122
46
150
溶解性
微溶于冷水,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
与水任意比互溶
难溶于冷水,微溶于热水,易溶于乙醇和乙醚
(1)反应前为了提高原料苯甲酸的纯度,可采用的纯化方法为_____________,步骤“酯化”中的反应方程式为___________________________________________。
(2)步骤“酯化”的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器中靠近活塞孔处,将吸水剂放入仪器中,在仪器中加入12.2g纯化后的苯甲酸晶体,30mL无水乙醇(约0.5mol)和3mL浓硫酸,加入沸石,加热至微沸,回流反应1.5-2 h。
①仪器A的名称是_______,加入沸石的作用是 ,冷凝水应从 口进入(填“下”或“上”)。
②仪器中反应液应采用的加热方式是_____________。
③仪器中加入吸水剂的目的是_____________________________________。
(3)反应结束后,对中混合液进行分离提纯。
①操作Ⅰ的名称是_____________。
②试剂X是冷的溶液,其作用是_____________________________________。
③最终得到产物纯品12.0g,实验产率为_____________。
18.芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
已知①;②(苯胺,易被氧化)
(1)A的化学名称是___________。⑥的反应类型是___________。
(2)I中所含官能团的名称是___________,E的结构简式为___________。
(3)反应②的化学方程式为___________。
(4)反应⑦的作用是___________。
(5)1 mol D与1 mol H2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子;
②能与FeCl3发生显色反应;
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)化合物有较好的阻燃性,请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图。(提示:合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下)
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