精品解析：宁夏青铜峡市宁朔中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

青铜峡市宁朔中学2023-2024学年第二学期 高二年级化学学科期末测试卷 相对原子质量：H 1 Cu 64 C 12 N 14 O 16 一、单选题（共25个小题，每小题2分，共50分） 1. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是 选项 物质 官能团名称 A 醚键、氨基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语表示错误的个数是 （1）聚丙烯的结构简式： （2）2，4，4-三甲基己烷的键线式： （3）2-甲基-2-丁醇的分子式： （4）甲醛的电子式： （5）为2-丁烯的顺式结构 （6）的系统命名为1，3，4-三甲苯 （7）甲基的电子式为 （8）丙烯的结构简式： A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 3. 有7种物质：①乙烷 ②环己烯 ③丙炔 ④2-丁烯 ⑤环己烷 ⑥二氧化硫 ⑦聚乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ②③④⑦ B. ②③④⑥ C. ③④⑥ D. ②③④⑥⑦ 4. 下列说法正确的是 A. 、和互为同系物 B. 核磁共振氢谱中，、、HCHO都可给出两种信号 C. 不存在顺反异构现象 D. 螺庚烷（）的一氯代物有2种 5. 既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 A. 2，3－二甲基－2－丁醇 B. 2，2－二甲基－1－丁醇 C. 2－甲基－1－丁醇 D. 2－甲基－2－丁醇 6. 分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 A. B. C. D. 7. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 8. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 9. 下列说法不正确的是 A. 分子式为的苯的同系物共有3种结构 B. 有6个碳原子处于同一直线上 C. 的同分异构体中属于烯烃的有5种（不考虑立体异构） D. 立方烷（）经氯气取代后可得到六氯立方烷，其可能的结构有3种 10. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 （1）向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊，说明酸性：苯酚>碳酸 （2）乙炔（）分子中所有原子在同一条直线上 （3）沸点：正丁醇>正丙醇>乙醇 （4）乙烯分子中的碳原子采取杂化 （5）分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种（不考虑立体异构），该烃命名为对二甲苯 （6）只含有一种等效氢的，可命名为2，2-二甲基丙烷 （7）2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上 （8）进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 11. 下列有机物系统命名正确的是 A. 2-乙基-1-丁烯 B. 1，4-二甲基丁烷 C. 2-二氯丙烷 D. 2-甲基-3-丙醇 12. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 13. 除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 溴乙烷(溴) 分液 B 甲烷(乙烯) 酸性溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) 溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 14. 下列有机反应类型相同的是 A 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55～60 ℃下反应 C. 由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 15. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯 B. 装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成 C. 装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层 D. 装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 16. 研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是 A. 反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀 B. 根据实验现象说明①中发生了消去反应，生成的丙烯使②中溶液褪色 C. 将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同 D. 若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应 17. 对于下列实验现象解释，不合理的是 实验 现象 解释 A ②中产生气体的速率比①慢 乙醇分子中，乙基对羟基产生影响，使O—H键不容易断裂 B ③中振荡静置后分层，上层为橙色；④中产生白色沉淀 苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使O—H键更容易被取代 C ⑤中振荡静置后分层，下层为紫色溶液；⑥中振荡后紫色溶液褪色 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基上C—H更容易被氧化 D 水浴加热，⑦中未见明显变化；⑧中试管壁上附着一层光亮的银 碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛 A. A B. B C. C D. D 18. 使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如下： 由此推理得到有关X结论不正确的是 A. 属于醚类 B. 结构简式为 C. 相对分子质量为74 D. 组成元素有C、H、O 19. 只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是（可适当加热） A. 紫色石蕊试液 B. 浓溴水 C. 新制的 D. 银氨溶液 20. 实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)： 下列说法错误的是 A. 反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸 B. 为使反应更充分，反应②中需加入过量酸 C. 乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应 D. 上述合成路线中的反应有两种反应类型 21. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚钠（）溶液中通入少量气体： D. 苯与液溴反应：2+ Br2 2 22. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法能达到实验目的的是 选项 实验操作或做法 目的 A 将稀盐酸与碳酸钙反应产生的气体直接通入溶液中 验证酸性： B 向洁净的试管中滴入10~15滴溴乙烷和5mL5%的NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴溶液，观察现象 检验溴乙烷中的溴 C 在洁净的试管中加入1mL2%的溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的氨水，使最初产生的沉淀溶解，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热 检验醛基 D 向中滴加酸性溶液 紫红色褪去，检验碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 23. 某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物可发生消去反应生成双键 C. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH 24. Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. Y和溶液反应，最多消耗 B. X→Y属于加成反应，Y→Z属于氧化反应 C. X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物只有1种 D. Z中所有原子可能共平面，Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子 25. 下列合成路线合理的是 A. B. C. D. 二、非选择题（共50分） 26. ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 分析上述有机物，回答下列问题： （1）有机物中含有官能团的名称为________ （2）有机物⑦的系统命名为________ （3）②、⑨在分类上属于________ （4）与⑤互为同分异构体的是________（填标号，下同），与①互为同系物的是________。 （5）有机物③苯环上的二氯代物有________种。 （6）除了①之外，还能发生银镜反应的是________（填标号）。并写出①被银氨溶液完全氧化的化学方程式________。 （7）写出在碱性条件下的水解反应的化学方程式________。 （8）写出与乙二醇生成环酯的化学方程式________。 27. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学化学反应分别制得B、C、D和E四种物质： （1）化合物E的分子式________，官能团的名称为________； （2）在A-E五种物质中，互为同分异构体的是________（填字母）； （3）写出下列反应的化学方程式：A→B：________；A→D：________； （4）化合物D不能发生的反应是________（填字母） A．加成反应 B．酯化反应 C．消去反应 D．水解反应 E，银镜反应 （5）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为________。 （6）符合下列条件的B的同分异构体有________种（不包括B本身）。 ①含有苯环；②与B含有相同官能团。 28. 以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯的合成路线如下（部分反应条件已省略）。 （1）写出聚甲基丙烯酸甲酯链节的结构简式：________。 （2）写出①-⑤中原子利用率为100%的化学反应的序号：________。 （3）写出下列三个反应的化学方程式（注意标明反应条件）： 反应③：________。 反应⑤：________。 （4）可以用新制的鉴别乙醛和乙酸，请写出相关化学方程式：________；________。 29. 已知，1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol和4mol，该芳香烃A在不同条件下能发生下图所示的一系列变化： （1）A的结构简式：________。 （2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。（填反应类型） （3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C________，H________。 （4）写出D→F反应的化学方程式：________。 30. 1，2-二溴乙烷是一种重要的化工原料，常用于有机合成、医药中间体的合成等。已知其沸点为131℃，熔点为9℃，实验室中用乙烯溴化法制备1，2-二溴乙烷的装置如图，其中加热和夹持装置已略去。 （1）装置A中的仪器a名称为________，反应若要安全、平稳进行，须向装置A中添加物质________；装置B中玻璃管b的作用是________。 （2）为提高装置中1，2-二溴乙烷的产率，装置A中应迅速升温至________℃，当温度为140℃时乙醇可能发生的副反应的化学方程式为________。 （3）实验过程中，发现装置A中溶液逐渐变黑，同时产生一种有刺激性气味的气体，试分析原因________（用方程式表示）。 （4）从装置D的试管中分离提纯1，2-二溴乙烷需要经过以下步骤： ①________（填标号，下同）、②洗涤、③________。 A．过滤 B．蒸馏 C．分液 （5）分离提纯的第①步中1，2-二溴乙烷从________（填“上口倒出”或“下口放出”），第③步收集温度为________℃的馏分。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 青铜峡市宁朔中学2023-2024学年第二学期 高二年级化学学科期末测试卷 相对原子质量：H 1 Cu 64 C 12 N 14 O 16 一、单选题（共25个小题，每小题2分，共50分） 1. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是 选项 物质 官能团的名称 A 醚键、氨基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有的官能团围为酮羰基、胺基，A错误； B．的官能团为酯基和羧基，B正确； C．的官能团为碳溴键、羟基，C正确； D．的官能团为碳碳双键、醛基，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语表示错误的个数是 （1）聚丙烯的结构简式： （2）2，4，4-三甲基己烷的键线式： （3）2-甲基-2-丁醇的分子式： （4）甲醛的电子式： （5）为2-丁烯的顺式结构 （6）的系统命名为1，3，4-三甲苯 （7）甲基的电子式为 （8）丙烯的结构简式： A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 【答案】C 【解析】 【详解】（1）聚丙烯的结构简式为：，错误； （2）2，4，4-三甲基己烷的主链上有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，4号碳原子上有2个甲基，键线式：，正确； （3）2-甲基-2-丁醇的结构简式为，分子式为：，正确； （4）甲醛的结构式为，电子式：，正确； （5）为2-丁烯的反式结构，错误； （6）中含有苯环，苯环的1、2、4号位上各有1个甲基，系统命名为1，2，4-三甲苯，错误； （7）甲基有9个电子，电子式为，错误； （8）结构简式中碳碳双键不能省略，丙烯的结构简式：，错误； 错误有5个，故选C。 3. 有7种物质：①乙烷 ②环己烯 ③丙炔 ④2-丁烯 ⑤环己烷 ⑥二氧化硫 ⑦聚乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ②③④⑦ B. ②③④⑥ C. ③④⑥ D. ②③④⑥⑦ 【答案】B 【解析】 【详解】在有机物中，含有不饱和碳碳双键或碳碳三键的物质具有还原性，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生加成反应使之褪色；此外，二氧化硫具有还原性，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，所以②③④⑥符合题意，故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 、和互为同系物 B. 核磁共振氢谱中，、、HCHO都可给出两种信号 C. 不存在顺反异构现象 D. 螺庚烷（）的一氯代物有2种 【答案】D 【解析】 【详解】A．和都是酚，互为同系物，是醇，和、不互为同系物，A错误； B．CH3COOH、CH3OH都有2种H原子，则都可给出两种信号，HCHO有1种H原子，可给出一种信号，B错误； C．分子中碳碳双键中每个碳连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构，该物质碳碳双键中每个碳连接2个不相同基团，存在顺反异构现象，C错误； D．中含有两种环境的H原子：，其一氯代物有2种，D正确； 故选D。 5. 既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 A. 2，3－二甲基－2－丁醇 B. 2，2－二甲基－1－丁醇 C. 2－甲基－1－丁醇 D. 2－甲基－2－丁醇 【答案】C 【解析】 【分析】与醇羟基相连的碳原子上的氢原子大于等于2时，该醇能被催化氧化为醛基，与醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子时，能够发生消去反应。 【详解】A．2，3－二甲基－2－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，但无法发生催化氧化反应，故A不选； B．2，2－二甲基－1－丁醇的结构简式为，不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成醛，故B不选； C．2－甲基－1－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，同时也能发生催化氧化反应生成醛，故C选； D．2－甲基－2－丁醇的结构简式为，能够发生消去反应，不能发生催化氧化反应，故D不选； 综上所述，答案为C。 6. 分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．与氯相连的C的邻位碳，一个没有氢，不能发生消去反应，另外两个甲基等效，可以发生消去反应得到一种烯烃，故A错误； B．存在2种消去方式，甲基上C-H键断裂或亚甲基上C-H键断裂，故B错误； C．存在2种消去方式，亚甲基上C-H键断裂或次甲基上C-H键断裂，故C错误； D．存在3种消去方式，甲基上C-H键断裂或两个亚甲基上C-H键断裂，故D正确； 故选D。 7. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A. 苯 B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH2=CHCOOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 8. 普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。 9. 下列说法不正确的是 A. 分子式为的苯的同系物共有3种结构 B. 有6个碳原子处于同一直线上 C. 的同分异构体中属于烯烃的有5种（不考虑立体异构） D. 立方烷（）经氯气取代后可得到六氯立方烷，其可能的结构有3种 【答案】A 【解析】 【详解】A．该物质为苯的同系物，则其结构含苯环，若取代基为乙基，结构有1种，若取代基为2个甲基，在苯环上共邻、间、对3种结构，故分子式C8H10的苯的同系物共4种结构，A错误； B．中共有6个碳原子处于同一直线上，如图，B正确； C．C5H10的同分异构体中属于烯烃的有5种(不考虑立体异构)：、、、、，C正确； D．立方烷的分子式为C8H8，立方烷的六氯取代和二氯取代个数相同，立方烷的二氯立方烷共3种结构，D正确； 故选A。 10. 下列关于有机物的结构或性质描述中正确的个数是 （1）向澄清的苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊，说明酸性：苯酚>碳酸 （2）乙炔（）分子中所有原子在同一条直线上 （3）沸点：正丁醇>正丙醇>乙醇 （4）乙烯分子中的碳原子采取杂化 （5）分子式为的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种（不考虑立体异构），该烃命名为对二甲苯 （6）只含有一种等效氢的，可命名为2，2-二甲基丙烷 （7）2，3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上 （8）进行一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物 A. 5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 【答案】C 【解析】 【详解】（1）向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，说明生成了苯酚，根据强酸制弱酸的原理，酸性：碳酸>苯酚，错误； （2）乙炔分子中H-C≡C-H的键角是180°，所有原子在同一条直线上，正确； （3）相对分子质量越大，一般范德华力越大，沸点越高，相对分子质量：正丁醇>正丙醇>乙醇，所以沸点：正丁醇>正丙醇>乙醇，正确； （4）乙烯分子中的碳原子均是双键，因此采取sp2杂化，键角是120°，正确； （5）分子式为C8H10的芳香烃，不饱和度为4，说明只含有一个苯环，苯环上的一溴代物只有一种，即苯环上只有一种等效氢，结构完全对称，是对二甲苯 ，正确； （6）只含有一种等效氢的，分子结构具有较强对称性，是新戊烷，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，正确； （7）2，3-二甲基-2-丁烯分子结构简式为，与碳碳双键直连的原子与之共平面，因此所有碳原子位于同一平面上，正确； （8）(CH3)2CHCH2CH2CH3含有5种氢，因此一溴取代反应后，能生成五种沸点不同的有机产物，正确； 共有7个正确，故答案选C。 11. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 2-乙基-1-丁烯 B. 1，4-二甲基丁烷 C. 2-二氯丙烷 D. 2-甲基-3-丙醇 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．主链有4个碳的烯烃，2号碳上有1个乙基，1号碳上有碳碳双键，系统命名为：2-乙基-1-丁烯，故A正确； B．主链有6个碳原子的烷烃，没有侧链，命名为己烷，故B错误； C．主链上有3个碳原子的烷烃，2号碳上有2个氯原子，系统命名为2，2-二氯丙烷，故C错误； D．编号应从靠近官能团一端，正确的命名为：2-甲基-1-丙醇，故D错误； 故选A。 12. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能，说明苯环能使羟基的活性增强，故A不符合题意； B．乙炔分子中含有碳碳三键，能发生加成反应，而乙烷分子中不含有碳碳三键，不能发生加成反应，不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释，故B符合题意； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基的活性增强，故C不符合题意； D．苯在50–60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应说明甲基使得苯环上的氢原子原子变得活泼，故D不符合题意； 故选B。 13. 除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质)，所选试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A 溴乙烷(溴) 分液 B 甲烷(乙烯) 酸性溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) 溶液 蒸馏 D 苯(苯酚) 溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷和溴都能溶于，不能用除去溴乙烷中的溴单质，A错误； B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生新的气体杂质，不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯，B错误； C．乙酸乙酯在溶液中发生水解反应，所以不能用溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，C错误； D．苯酚能与溶液反应生成易溶于水的苯酚钠溶液，与苯不反应，再通过分液将其分离，D正确； 故选D。 14. 下列有机反应类型相同的是 A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55～60 ℃下反应 C. 由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药 D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙烯与溴水反应使其褪色属于加成反应，甲苯与高锰酸钾溶液发生氧化反应褪色，反应类型不同，故A不选； B.CH4与Cl2发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应，也是取代反应，反应类型相同，故B选； C.由丙烯与溴制备1,2-二溴乙烷属于加成反应；由甲苯制TNT炸药，属于取代反应，反应类型不同，故C不选； D.苯与液溴发生取代反应生成溴苯，氯乙烯发生加聚反应制备聚氯乙烯塑料，反应类型不同，故D不选； 故选B。 15. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯 B. 装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成 C. 装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层 D. 装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到发生消去反应生成乙烯，故A能达到实验目的； B．苯与溴在催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有生成，故B不能达到实验目的； C．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，故C能达到实验目的； D．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故D能达到实验目的； 答案选B。 16. 研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用如图所示装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是 A. 反应后向①试管中滴加溶液，产生浅黄色沉淀 B. 根据实验现象说明①中发生了消去反应，生成的丙烯使②中溶液褪色 C. 将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物不相同 D. 若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应 【答案】D 【解析】 【分析】1-溴丙烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙烯、溴化钠、水。 【详解】A．反应后①试管中含有氢氧化钠，滴加溶液，可能生成氢氧化银沉淀，故A错误； B．乙醇易挥发，可能是乙醇使②中溶液褪色，根据实验现象不能说明①中发生了消去反应，故B错误； C．将1-溴丙烷换成2-溴丙烷，生成的有机物都是丙烯，故C错误； D．丙烯能与溴水发生加成反应，若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，说明①中生成丙烯，则①中一定发生了消去反应，故D正确； 选D。 17. 对于下列实验现象的解释，不合理的是 实验 现象 解释 A ②中产生气体的速率比①慢 乙醇分子中，乙基对羟基产生影响，使O—H键不容易断裂 B ③中振荡静置后分层，上层为橙色；④中产生白色沉淀 苯酚分子中，苯环对羟基产生影响，使O—H键更容易被取代 C ⑤中振荡静置后分层，下层为紫色溶液；⑥中振荡后紫色溶液褪色 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基上C—H更容易被氧化 D 水浴加热，⑦中未见明显变化；⑧中试管壁上附着一层光亮的银 碱性条件下+1价的Ag才能氧化乙醛 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A. 乙醇与水均可与钠反应置换出氢气，②中产生气体的速率比①慢，原因是因为乙醇中的乙基对羟基有影响，使得羟基氢比水的离氢能力弱，故A项正确； B. 根据现象可知，苯酚与溴水发生了取代反应，生成了三溴苯酚白色沉淀，其主要原因是苯酚分子中，酚羟基对苯环产生影响，使苯环上的邻对位更容易被取代，反应条件比苯环减弱所导致的现象，故B项错误； C. 甲苯分子中，苯环对甲基产生影响，使甲基上C—H更容易被氧化，导致甲苯可使酸性高锰酸钾褪色，而苯只是分层，没有发生化学变化，故C项正确； D. 水浴加热后，在碱性条件下，发生了银镜反应，则说明乙醛才能被氧化成乙酸，产生银单质，故D项正确； 故答案选B。 18. 使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如下： 由此推理得到有关X的结论不正确的是 A. 属于醚类 B. 结构简式为 C. 相对分子质量为74 D. 组成元素有C、H、O 【答案】B 【解析】 【详解】A．X分子中含有醚键，属于醚类，故A正确； B．X的质荷比为74，X的相对分子质量为74，含有醚键，有2种等效氢，结构简式为，故B错误； C．X的质荷比为74，X的相对分子质量为74，故C正确； D．X分子中含有醚键，有2种等效氢，组成元素有C、H、O，故D正确； 选B。 19. 只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开是（可适当加热） A. 紫色石蕊试液 B. 浓溴水 C. 新制的 D. 银氨溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．紫色石蕊试液是指示剂，甲醇和甲醛不显酸也不显碱性，与紫色石蕊作用无现象，甲酸和乙酸含有羧基，显酸性，遇到紫色石蕊会让其变红，因为现象有相同，所以A不符合题意； B．甲醛的醛基和甲酸的醛基均会被浓溴水氧化而使浓溴水褪色，甲醇的醇羟基、乙酸不与浓溴水反应，故B不符合题意； C．新制的Cu(OH)2主要用于鉴于醛基，甲醇无醛基，不能氧化甲醇，所以与甲醇作用无现象；它与甲醛在碱性情况下加热，可以反应生成砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；它与甲酸可以发生中和反应，导致新制的Cu(OH)2溶解，由于甲酸还含有醛基，在碱性情况下加热，也产生砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；乙酸含有显酸性的羧基，能和新制的Cu(OH)2发生酸碱中和反应，导致Cu(OH)2悬浊液变澄清。以上出现了四种不同现象，C符合题意； D．银氨溶液主要是检验醛基，甲醇无醛基，与银氨溶液作用不反应，无现象出现；甲醛含有醛基，与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象；甲酸含有羧基也含有醛基，其醛基与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象，与甲醛反应的现象相同；乙酸与银氨溶液反应生成可溶的乙酸银，无现象，故D不符合题意； 答案选C 20. 实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去)： 下列说法错误的是 A. 反应①完成后，可通过碱洗和水洗除去混合酸 B. 为使反应更充分，反应②中需加入过量酸 C. 乙酰苯胺的结构中含有酰胺键，可发生水解反应 D. 上述合成路线中的反应有两种反应类型 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，A项正确； B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B项错误； C．乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，C项正确； D．合成路线中的反应①、③均为取代反应，反应②为还原反应，D正确； 答案选B。 21. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚钠（）溶液中通入少量气体： D. 苯与液溴反应：2+ Br2 2 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，化学方程式为：，A错误； B．乙醛与银氨溶液反应生成Ag和乙酸铵，化学方程式为：，B错误； C．苯酚钠（）溶液中通入少量气体生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：，C正确； D．苯与液溴反应生成溴苯，化学方程式为：+Br2 +HBr，D错误； 故选C。 22. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法能达到实验目的的是 选项 实验操作或做法 目的 A 将稀盐酸与碳酸钙反应产生的气体直接通入溶液中 验证酸性： B 向洁净的试管中滴入10~15滴溴乙烷和5mL5%的NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，取少量上层溶液，滴加2滴溶液，观察现象 检验溴乙烷中的溴 C 在洁净的试管中加入1mL2%的溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的氨水，使最初产生的沉淀溶解，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热 检验醛基 D 向中滴加酸性溶液 紫红色褪去，检验碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．盐酸易挥发，二氧化碳中含有氯化氢气体，可能是氯化氢与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能说碳酸酸性大于苯酚，故A不符合题意； B．滴加硝酸银溶液前需要先加入稀硝酸，将溶液调至酸性，再加入硝酸银检验溴元素，故B不符合题意； C．先制备银氨溶液，再滴入3滴乙醛，振荡后将试管放在热水浴中温热，一段时间后有光亮如镜的银生成，则说明含有醛基，故C符合题意； D．丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，均能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应导致其褪色，不能以此检验碳碳双键，故D不符合题意； 故选C。 23. 某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是 A. 该有机物分子式为 B. 该有机物可发生消去反应生成双键 C. 该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式为，Ａ项正确； B．该有机物与-Cl相连碳上有-CH3，故能发生消去反应生成双键，B项正确； C．该有机物含有酚羟基，能与酸性高锰酸钾溶液反应，故能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确； D．该有机物水解生成酚羟基、羧基和酚-OH、-Cl，都能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH，D项错误； 答案选D。 24. Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. Y和溶液反应，最多消耗 B. X→Y属于加成反应，Y→Z属于氧化反应 C. X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物只有1种 D. Z中所有原子可能共平面，Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．Y中酚羟基能和NaOH以1∶1反应，醇羟基和NaOH不反应，1molY最多消耗1molNaOH，故A错误； B．X中苯环上的氢原子和甲醛发生加成反应生成Y，Y中醇羟基发生氧化反应生成Z中醛基，前者属于加成反应、后者属于氧化反应，故B正确； C．X苯环上的二氯代物相当于苯环上3个氢原子被1个酚羟基、2个氯原子取代，2个氯原子相邻时，酚羟基有2种位置异构，2个氯原子相间时，酚羟基有3种位置异构，2个氯原子相对时，酚羟基有1种位置异构，所以符合条件的同分异构体有6种；Y苯环上三氯代物有2种，故C错误； D．苯、-CHO中所有原子共平面，单键可以旋转，Z相当于苯分子中的氢原子被酚羟基和醛基取代，所以Z中所有原子可能共平面；Z与H2完全加成后的产物中不含手性碳原子，故D错误； 故选：B。 25. 下列合成路线合理的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．从到，是苯环侧链甲基中的H被取代，光照条件下和氯气反应才能实现，卤代烃的水解是在碱溶液中加热水解，合成路线不合理，A不符合题意； B．乙醇发生消去反应生成乙烯需控制温度为170℃，140℃时会生成乙醚，合成路线不合理，B不符合题意； C．乙炔和HCN发生加成反应可生成丙烯腈，丙烯腈中的氰基容易发生水解生成羧基，故乙炔先加成后水解可得到丙烯酸，合成路线合理，C符合题意； D．该合成路线中的第二步和最后一步都涉及卤代烃的消去反应，应在加热条件下与氢氧化钠乙醇溶液反应，加热条件下与氢氧化钠水溶液反应发生的是氯原子的取代反应转化为醇，该合成路线不合理，D不符合题意； 故答案选C。 二、非选择题（共50分） 26. ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 分析上述有机物，回答下列问题： （1）有机物中含有官能团的名称为________ （2）有机物⑦的系统命名为________ （3）②、⑨在分类上属于________ （4）与⑤互为同分异构体的是________（填标号，下同），与①互为同系物的是________。 （5）有机物③苯环上的二氯代物有________种。 （6）除了①之外，还能发生银镜反应的是________（填标号）。并写出①被银氨溶液完全氧化的化学方程式________。 （7）写出在碱性条件下的水解反应的化学方程式________。 （8）写出与乙二醇生成环酯的化学方程式________。 【答案】（1）碳碳双键、羧基 （2）2-甲基-1-丁烯 （3）酚 （4） ①. ⑥、⑪ ②. ⑩ （5）6 （6） ①. ⑤、⑩ ②. （7） （8）+ 【解析】 【分析】①含有醛基，属于醛类；②含有酚羟基，属于酚类，③属于芳香烃；④含有羧基，属于羧酸；⑤含有酯基，属于酯；⑥含有羧基，属于羧酸；⑦含有碳碳双键，属于烯烃；⑧含有碳碳三键，属于炔烃；⑨含有酚羟基。属于酚类；⑩含有醛基，属于醛类；⑪含有酯基，属于酯；⑫含有碳碳双键、羧基。 【小问1详解】 有机物⑫中含有官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； 【小问2详解】 有机物⑦属于烯烃，其主链为4个碳原子，则为丁烯，2号位有一个甲基，则其系统命名为：2-甲基-1-丁烯，故答案为：2-甲基-1-丁烯； 【小问3详解】 ②和⑨都含有酚羟基，在分类上都属于酚，故答案为：酚； 【小问4详解】 ⑤、⑥、⑪分子式相同结构不同，其互为同分异构体，①为甲醛，与①互为同系物的是⑩丁醛，故答案为：⑥、⑪；⑩； 【小问5详解】 有机物③为乙苯，其苯环上的二氯代物有（箭头所指另一个Cl原子所处的位置）6种，故答案为：6； 【小问6详解】 除了①之外，⑤中甲酸乙酯的结构中也含有醛基，也能发生银镜反应，⑩中含有醛基也能发生银镜反应，甲醛被银氨溶液完全氧化的化学方程式为，故答案为：⑤、⑩；； 【小问7详解】 ⑪为乙酸甲酯，其在碱性条件下水解的化学方程式为，故答案为：； 【小问8详解】 与乙二醇生成环酯的化学方程式为+，故答案为：+。 27. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学化学反应分别制得B、C、D和E四种物质： （1）化合物E的分子式________，官能团的名称为________； （2）在A-E五种物质中，互为同分异构体的是________（填字母）； （3）写出下列反应的化学方程式：A→B：________；A→D：________； （4）化合物D不能发生的反应是________（填字母） A．加成反应 B．酯化反应 C．消去反应 D．水解反应 E，银镜反应 （5）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物结构简式为________。 （6）符合下列条件的B的同分异构体有________种（不包括B本身）。 ①含有苯环；②与B含有相同官能团。 【答案】（1） ①. C9H8O2 ②. 酯基 （2）C和E （3） ①. +O22+2H2O ②. +HCOOH+H2O （4）C （5） （6）16 【解析】 【小问1详解】 根据化合物E的结构简式，可知E的分子式是C9H8O2，官能团的名称为酯基。 【小问2详解】 A的分子式是C9H10O3、B的分子式是C9H8O3、C的分子式是C9H8O2、D的分子式是C10H10O4、E的分子式是C9H8O2，互为同分异构体的是C和E。 【小问3详解】 发生催化氧化反应生成B，A→B的化学方程式为：2+O22+2H2O，和甲酸发生酯化反应生成D，A→D的化学方程式为：+HCOOH+H2O。 【小问4详解】 D中含有苯环，能发生加成反应，含有羧基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，D为甲酸酯，能发生银镜反应，不能发生消去反应，选C。 【小问5详解】 C中含有碳碳双键，通过加聚反应能形成高聚物。 【小问6详解】 B的同分异构体满足条件：①含有苯环；②与B含有相同官能团，即醛基和羧基；若苯环上只有1个取代基，该取代基为-CH(CHO)COOH，有1种位置关系；若苯环上有2个取代基，组合为-COOH、-CH2CHO或-CH2COOH、-CHO，每种组合都有邻、间、对三种位置关系，共有6种情况；若苯环上有3个取代基，组合为-CH3、-COOH、-CHO，共有10种位置关系，综上所述，满足要求的同分异构体有1+6+10-1=16种（不包括B本身）。 28. 以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯的合成路线如下（部分反应条件已省略）。 （1）写出聚甲基丙烯酸甲酯链节的结构简式：________。 （2）写出①-⑤中原子利用率为100%的化学反应的序号：________。 （3）写出下列三个反应的化学方程式（注意标明反应条件）： 反应③：________。 反应⑤：________。 （4）可以用新制的鉴别乙醛和乙酸，请写出相关化学方程式：________；________。 【答案】（1） （2）①③④ （3） ①. nCH2=CHCOOCH3 ②. 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O （4） ① CH3​CHO+2Cu(OH)2​+NaOHCH3​COONa+Cu2​O↓+3H2​O ②. +2CH3COOH=Cu(CH3COO)2+2H2O 【解析】 【分析】乙炔与CO和水发生加成反应生成丙烯酸，丙烯酸与甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯；乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛继续氧化生成乙酸，据此分析解答。 【小问1详解】 由聚丙烯酸甲酯的结构简式可知，聚丙烯酸甲酯链节的结构简式：。 【小问2详解】 由分析可知，①③④为加成反应原子利用率100%，②为酯化反应产物还有水，⑤为醇的催化氧化反应，产物也有水，原子利用率均小于100%。 【小问3详解】 反应③中丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯，化学方程式为：nCH2=CHCOOCH3，反应⑤中乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O。 【小问4详解】 新制的与乙醛加热生成氧化亚铜沉淀，反应为：CH3​CHO+2Cu(OH)2​+NaOHCH3​COONa+Cu2​O↓+3H2​O；与乙酸发生中和反应生成醋酸铜和水，反应方程式为：+2CH3COOH=Cu(CH3COO)2+2H2O。 29. 已知，1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol和4mol，该芳香烃A在不同条件下能发生下图所示的一系列变化： （1）A的结构简式：________。 （2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。（填反应类型） （3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C________，H________。 （4）写出D→F反应的化学方程式：________。 【答案】（1） （2） ① 加成 ②. 取代反应 （3） ①. ②. （4） 【解析】 【分析】1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol和4mol，根据元素守恒，可知A的分子式为C8H8，结构简式为；A和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,是，B发生消去反应生成E，E是，E与溴发生加成反应生成；A和HBr发生加成反应生成D，D是，D发生水解反应生成F，F是，F是和醋酸发生酯化反应生成H，H是。A发生加聚反应生成C，C是。 【小问1详解】 1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol和4mol，根据元素守恒，可知A的分子式为C8H8，结构简式为； 【小问2详解】 上述反应中，①是和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，属于加成反应，⑦是和醋酸发生酯化反应生成和水，属于取代反应反应。 【小问3详解】 发生加聚反应生成C，C是；和醋酸发生酯化反应生成H，H是。 【小问4详解】 D→F是发生水解反应生成，反应的化学方程式。 30. 1，2-二溴乙烷是一种重要的化工原料，常用于有机合成、医药中间体的合成等。已知其沸点为131℃，熔点为9℃，实验室中用乙烯溴化法制备1，2-二溴乙烷的装置如图，其中加热和夹持装置已略去。 （1）装置A中的仪器a名称为________，反应若要安全、平稳进行，须向装置A中添加物质________；装置B中玻璃管b的作用是________。 （2）为提高装置中1，2-二溴乙烷的产率，装置A中应迅速升温至________℃，当温度为140℃时乙醇可能发生的副反应的化学方程式为________。 （3）实验过程中，发现装置A中溶液逐渐变黑，同时产生一种有刺激性气味的气体，试分析原因________（用方程式表示）。 （4）从装置D的试管中分离提纯1，2-二溴乙烷需要经过以下步骤： ①________（填标号，下同）、②洗涤、③________。 A．过滤 B．蒸馏 C．分液 （5）分离提纯的第①步中1，2-二溴乙烷从________（填“上口倒出”或“下口放出”），第③步收集温度为________℃的馏分。 【答案】（1） ①. (球形)冷凝管 ②. 碎瓷片 ③. 平衡装置内外压强 （2） ①. 170℃ ②. 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （3）浓硫酸具有脱水性，将乙醇碳化，碳与浓硫酸在加热条件发生氧化还原反应生成二氧化硫 （4） ①. C ②. B （5） ①. 下口放出 ②. 131 【解析】 【分析】乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，乙烯通入溴水中发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，利用沸点不同将其蒸馏出进行收集。 【小问1详解】 根据仪器a结构可知为(球形)冷凝管；为了加热液体过程中平稳进行，可加入碎瓷片；反应进行过程中，可通过b导管平衡装置内外压强； 【小问2详解】 乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯，需170℃反应条件；当温度为140℃时乙醇可能发生分子间脱水成醚的反应，反应方程式：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O； 【小问3详解】 浓硫酸具有脱水性，将乙醇碳化，碳与浓硫酸在加热条件发生氧化还原反应生成二氧化硫，方程式为； 【小问4详解】 生成1，2-二溴乙烷与水分层，需先经过分液操作进行分离，再利用蒸馏方法将其与溴分离； 【小问5详解】 1，2-二溴乙烷密度大于水，应从下口放出；根据其沸点可知应收集131℃时的馏分； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$