广东省深圳市深圳中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

武港类型：B 深圳中学2025-2026学年度第二学期期末考试试题 年级：高一 科目：生物 命题人：裴涧雯 审题人：刘璐、刘娴 考试时长：75分钟 卷面总分：100分 注意事项： 1、答案写在答题卡指定的位置上，写在试题卷上无效。选择题作答必须用2B铅笔， 修改时用橡皮擦干净。 一、选择题（每小题只有一个答案符合题意，共28小题，1-23题每小题2分，2428题每小题3 分，共61分) 1.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，·错误的是() A.减数分裂虹后期染色体与染色单体的数目相同 B.非同源染色体的自由组合发生在减数分裂1后期 C.子代多样性与受精时期卵细胞和精子结合具有随机性有关 D.雄果蝇产生的精细胞，其染色体组具有多样性 2.下列关于实验I“观察百合根尖细胞有丝分裂”和实验Ⅱ“观察百合花花粉母细胞减数分裂”的 叙述，错误的是() A,实验I和实验Ⅱ中均要使用盐酸和酒精配成的解离液处理 B.实验I和实验Ⅱ中均可观察到同源染色体的非姐妹染色单体互换 C.实验I和实验中均可观察到染色体数目暂时加倍的细胞 D.实验Ⅱ中花药需在花蕾期采集，制片后观察减数分裂各时期特征 3.模式生物是科学家为研究生命现象普遍规律而选定的物种，豌豆、玉米、果蝇均为遗传学重要 的模式生物。下列叙述正确的是() A,进行豌豆杂交实验，应在雌蕊成热后对母本进行去雄和人工授粉 B.杂合非糯性玉米产生配子时，非糯性基因与糯性基因彼此分离 C.一对雌雄果蝇的杂交后代只有一种表型，说明双亲均为红合4体 D,豌豆是两性花没有性染色体，但玉米和果蝇均有一对性染色体 4.下图所示的红绿色盲患者家系中，父性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染 色体组成正常。推测Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于() □正常男性 ○正常女性 色盲男性 ● 色盲女性 10 .A.-1 B.-2 C.I-3 D.I-4 高一生物期末考试试题第1页，共8页B卷 a^“"1.%。a 可织 5.火鸡是常见的家禽，其性别决定方式为ZW型，养殖过程中发现火鸡存在孤雌生殖现象，即未 受精的卵也能发育为新个体。科研人员推测孤睢生眉可能存在三种机制：①卵细胞形成时未饮过 减数分裂，染色体组成与体细胞相同：②卵细胞与同卵母细胞产生的一个极体受精：③卵细胞染 色体加倍。已知性染色体组成为WW的个体不能成活。下列关于三种机制分别产生的子代性别比 例的理论值判断正确的是() A.①全雌性；②雌：雄=4：1：③全雄性 B.①雌：雄=1：1：②雌：雄=：1：③全雄性 C.①全雌性；②)雌：雄=21：③雌：雄=1：1 D.①雌：雄=1：1；②雌：雄=4：1；③全雌性 6.用3P标记附T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，在适宜温度下保温培养，定附取样并离心， 检测沉淀物的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确制是() 沉淀物放射性强度 保温时间 A,0~a段沉淀物和上清液放射性强度都很低 B.a~b段沉淀物放射性上升，是由新合成的子代噬菌体DNA积累导致 C.b~℃段放射性下降，是因为大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放至上清液 D.c点后放射性稳定，说明噬菌体DNA已全部整合到大肠杆菌DNA上 7.下列实验与采用的科学方法对错误的是() A.艾弗里通过加入多种酶控制变量发现DNA是遗传物质—减法原理 B.研究大量生物的遗传物质，得出DNA是主要遗传物质的结论—完全归纳法 C.噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA—同位素标记法 D.摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在X染色体卜一假说-演绎法 8.线粒体中存在一种环状DNA,其结构如下图。以下叙述正确的是() ⑤ ① ② ④ ③ ⑦ A链 B链 A.该DNA分子中有两个游离的磷酸基团 B,④为该DNA分子的基本组成单位之 C.该DNA分子中G-C碱基对占比越高，结构越稳定 D.该DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 9.如图为DNA复制的示意图，下列叙述错误的是() 高一生物期末考试试题第2页，共8页B卷 al“"1…%o¤ 可 王 ① 酶A A.d链的延伸方向与解旋方向相同，故能连续合成 B.酶A的作用是将DNA双螺旋的两条链解开 C.①②③三个单链片段合成的顺序是：①→②→③ D.子链的合成方向都是从5→3'，故b链左端为5'端 10.下图表示原核生物的某项生理过程。据图分析，下列叙述正确的是() +端 I端 mRNA 第一个编码区 第二个编码区 起始 终h A.图中过程为翻译，与上一过程转录分开进行，场所不同 B.I端为5端，Ⅱ端为3'端，密码子阅读的顺序是从→Ⅱ C.第一编码区和第二编码区合成的多肽链氨基酸顺序相同 D.RNA识别终止密码子，编码最后一个氨基酸然后结束翻译 11.用化学方法使一种六肽链降解，在其产物中测出其中的三种三肽：甲硫氨酸一组氨酸一色氨 酸，精氨酸一缬氨酸一甘氨酸，甘氨酸一甲硫氨酸一组氨酸。据此能确定的是(） A,该六肽的氨基酸顺序 B.该六肽每个氨基酸对应的密码子 C.决定该六肽的mRNA的碱基序列D.决定该六肽的基因单链的碱基序列 12.许多抗肿瘤药物通过干扰正常的遗传信息流向抑制肿瘤细胞增殖，抗肿瘤机制如表所示，下 列叙述正确的是( ) 抗肿瘤药物 作用 羟基脲 阻止脱氧核苷酸的合成 放线菌素D 抑制DNA的模板功能 紫衫醇 阻止微管蛋白聚合，抑制纺锤体形成 高三尖衫酯碱 与核糖体结合，抑制肽链的延伸 A.羟基脲处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程都会出现原料匮乏 B.放线菌素D处理后，肿瘤细胞的复制和转录过程受到抑制 C.紫杉醇主要作用于细胞分裂间期；、阻断DNA复制 D,高三尖杉酯碱处理后，阻断了转碌和翻译过程 13.家兔(XY型)的毛型由两种蛋白质决定，一种是由3号染色体上的FGF℉3基因编码的角蛋 白，另一种是由11号染色体上的KRT71基因编码的丝状蛋白。某对家兔因部分毛型相关蛋白质 高一生物期末考试试题第3页，共8页B卷 a^“"1.%。a 回宾 结梅异常，H现毛发卷曲的症状。检测发现公兔存在】个突变的FGR?基因，母兔存在1个突变 的KRT71基因。下列叙述错误的是() A.上述事实说明基因能通过控制蛋白质的结构控制性状 B、该对家兔均只存在】个突变基因说明毛发卷曲为显性性状 C.该对毛发卷曲家兔交配的子代含突变基因的概率是4 D.组成FGFR3基因和KRT71基因的单体都是脱氧核糖核苷酸 14.下列有关基因突变和基因重组的叙述中，【正确的是() A.基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状改变 B.抑癌基因突变为原癌基因使相应蛋白质活性增强，可能引起癌变 C.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状改变 D.基因重组可以产生新的基因组合，能为生物进化提供原材料 15.表型模拟是指生物体基因型未发生改变，但环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引 起的表型变化很相似。牵牛花的颜色有红色和蓝色，花青素的合成过程见下图。若仅考虑图中的 基因①、②、③，下列叙述正确的是（) 基因① 基因② 基因⑧ 酸性色 酶1 酶2 酶3 苯丙氨酸上辅酶…一上→查尔酮上→花青素 碱性 ▲蓝色 A.由图可知，基因③可控制牵牛花的颜色，花色与基因①②无关 B.表型莫拟与表观遗传均可通过生殖过程遗传给后代 C.表型模拟与环境条件有关，表观遗传与环境条件无关 D.可通过检测细胞中基因①②③的RNA来确定是否为表型模拟 16.研究发现油菜中BnPAF基因编码区发生单碱基G替换为A,变为BnPAFa基因，BnPAFa基 因转录时终止密码子提前出现致无法合成正常的BPAF蛋白；使花粉母细胞减数分裂时同源染 色体不能配对，表现为雄性不育。下列叙错误的是（) A.BnPAF蛋白发挥作用的时期可能是减数分裂I的前期 B.BnPAF基因变为BnPAFa基因属于染色体结构变升 C,BnPAFa基因编码的多肽链中氨基酸数量比BnPAF基因编码的少 D.生产中利用该雄性不育株系培育杂交油菜时，可以不需要人工去雄 17.某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示有一个染色体组的是() 18.高等植物细胞的纺锤丝微管由甲、乙两个亚基（每个亚基均由1条肽链挢叠而成）聚合而成， 在细胞分裂时能参与染色体运动。研究发现葡萄细胞在分裂时，物质X能阻止甲、乙两个亚基的 聚合。下列叙述错误的是() 高一生物期末考试试题第4页，共8页B卷 al“"1…%oa 向 A.高等植物细胞分裂的过程中，核糖体参与甲、乙两个亚基的合成 B、低温处理根尖分生区细胞，可能物制细胞内甲、乙两个亚基的聚合 C.物质X用于培育四倍体葡萄。可能使果实体积增大、营养物质增多 D、物质X可使葡萄的所有细胞内哭色体组数增加，染色体上.的基因增加 I9.现有纯合低产，抗虫、抗旱（AABBcc)和纯合高产、不抗虫：不抗岸(aabbCC)两个品系 的水稻，三对相对性状独立遗传。预期在3年内椠得能稳定遗传的高产、抗虫和抗昌新品种水稻， 下列育种方案中最可行的是() A.杂交育种：两品系杂交得F1,F1自交后筛选目标性状个体 B.单倍体育种：两品系杂交得F,通过花药离体培养和秋水仙素处理后筛选目标个体 C.诱变育种：用γ射线照射低产、抗虫、抗旱品系萌发的种子，直接筛选获得目标个体 D.多倍体育种：用秋水仙素处理两品系杂交寸-代的幼苗后，筛选获得目标件状个体 20.遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙正确的是( A.遗传病患者一定携带致病基因 B.调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象 C.确诊某人是否患有遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 D.通过遗传咨询和产前诊断，可以杜绝所有遗传病的发生 21.下列遗传病的实例、特点及所属类型，对应错误的是（) A.镰状细胞贫血一红细胞呈弯曲的镰刀状—染色体异常遗传病 B.白化病。一男女发病率接近—常染色体隐性遗传病 C.人类红绿色盲—患者中男性远多于女性—伴X染色体隐性遗传病 D.青少年型糖尿病一在群体中发病率比较高—多基因遗传病 22.高胆固醇血症属于单基因遗传病，某该病患者己怀孕，要确定胎儿是否患此病，产前诊断的 最佳方法是() A.基因检测 B.染色体分析 C.B超检查 D.孕妇血细胞检查 23.人工智能(AI)正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述，错误的是（丿 A.分析氨基酸序列，预测蛋白质空间结构，推断其功能 B.识别细胞的形态特征，区分正常细胞与癌细胞 C.分析家族与人群数据库，评估子代患遗传病的概率 D.分析细菌基因组序列，精确预测其产生耐新突变的时间和位点 24.下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是() 4a ② 坐标图 时间 分裂图 A.坐标图表示核DNA数量变化，FG表示减数分裂Ⅱ完成 B.图③中染色体与核DNA数量一致，该细胞位于EF区间 高一生物期末考试试题第5页，共8页B卷 al“"1…%o¤ 向 C.1-H表示受精过程，受精卵开始分裂分化，期间经历①和④ D、联会发生在C-D过程，图②细胞相较图①染色体组数减半 25.某个T2噬菌体的DNA双链都被1N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出个子代險 菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是() A.子代噬菌体中含N的个体所古比例为， B.可用含1N的培并基自接培养出第一代噬菌体 C.噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D.第一代噬菌体的DNA中含有a个胸腺嘧啶 n-1 26.澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因M、m和N、n控制。M控制黑色素合成，N 控制褐色素合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时，二者的转录产物 会形成双链结构，导致翻译受阻某兴趣小组欲探究澳洲老鼠毛色的两对基因位于一对还是两对 同源染色体上。用纯种褐色个体(mmNN)和纯种黑色个体(MMnn)杂交得F:+eMmNn),F1 个体自由交配得F2。若两对基因位：两对司源染色体上，则F2的表型及比例为() A.黑色：褐色：白色=3：3：10 B.黑色：褐色：白色=1：1：2 C.黑色：褐色：白色=9：3：4 D.黑色：褐色：白色=2：2：5 27.青鳞性别决定方式为ZW型，性别同时还受到常染色体上的基因Tt控制。当t基因纯合时会 使雌性性逆转为雄性。某研究团队利用黄色荧光染料标记基因T,蓝色荧光染料拆记Z染色体上 的基因Bb,在显微镜下观察青鳞生殖器官装片（不考虑变异）。下列叙述正确句是() A.若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和4个蓝色荧光点，则细胞中不会有同源染色体分离 B.若某细胞出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该细胞会观察到同源染色体分离 C.若某雄鱼细胞中出现4个黄色荧光点和2个蓝色荧光点，则该鱼是性逆转而来的 D.若某鱼的细胞出现2个黄色荧光点和0个蓝色荧光点，则该鱼一定是睚性 28.果蝇(2n=8)的直翅、弯翅受TV号染色体上的等位基因A、a控制，直翅对弯翅为显性。现有 一直翅雄果蝇甲，其V号染色体中的含基因A或a的片段可能移接到某条非同源染色体.上。现 将果蝇甲与正常直翅雌果蝇杂交，子代雌雄个体的表型及比例均为直翅：弯翅=3：1。若不考虑其 他突变，且各个个体的存活力及其产生的配子活力都相同，则果蝇甲的产生原闲不可能是下列模 式图中的( V号 V号 染色体 染色体 染色体 染色体 二、非选择题（共3小题，共39分） 29.p53基因表达过程及调控机制如下图所示。请回答下列问题： 高一生物期末考试试题第6页，共8页B卷 al“"1…%o¤ 向 p53基因 a前体mRNA I成熟mRNA P53越因 DNA 基因内突变 启动子甲基化 A mRNA 放大 miRNA沉歌 28 ●● 少量的正 氨 常量的无活 常p53蛋白 少量的正 酸 .p53蛋百 正常细胞转化为癌细胞 常p53蛋白 图2 核糖体甲 核糖体乙 图1 (1)基因通常是具有 ,的DNA片段。p53基因和胰岛素基因的本质区别是 (2)根据图1分析： ①过程a需要的酶是 丸催化核苷酸之间形成 键而产生前体mRNA。 ②核糖体甲、乙中更早结合到mRNA分子上的是， 结合部位会形成 个RNA的结合 位点。正在进入核糖体甲的氨基酸是 分密码子及其对应的氨基酸：GGC-甘氨酸； CCG一脯氨酸：GCC一丙氨酸；CGG精氨酸)。 (3)研究发现人的肿瘤细胞内存在图？所示的p53基因功能失活的三种机制，这些机制说明p53蛋 白的活性丧失以及：出胞陆变待关。推测p53蛋白的功能是（填“促进”或“抑制”） 细胞增殖。 30.强直性肌营养不良(DM)是一种单基因遗传病，包括1型和2型，我国DM1型较常见。下 图是某家族DM1型患病情况调查系谱图。请回答下列问题： 正常男女 患病男女 已死亡男女 第一位确认患者 (I)据图推测DM1型致病基因位于 染色体上。 (2)有研究表明DM1型是发病原因是氯离子通道蛋白激酶基因中(CTG)重复序列异常增多，导致 氯离子通道功能异常，产生相应症状。推测DM1型产生的根本原因是 (3)继续分析发现，男性患者后代的发病年龄提前，女性患者后代的发病年龄很少提前或不提前。 像这样由于染色体来源不同导致等位基因表达差异的遗传现象被称为遗传印记，DNA甲基化是遗 传印记重要的方式之一。下图为遗传印记对转基因鼠的AWa基因表达和传递影响示意图，其中基 因被甲基化后无法表达。 高一生物期末考试试题第7页，共8页B卷 a^“x"1.%o¤ 回宾 正常生长？鼠 生长缺陷δ凤 未甲基化的A 甲基化的A 甲基化的a 配子形成去除亲代印记 未甲基化的 雌雄配子中印记重建 ①甲基化的A和未甲基化的A碱基序列 (填“相同”或“不同”)，同时可知DNA甲 基化是 (填·可逆的”或“不可逆的”)。 ②图中的两只小鼠的基因型均为A,据已知信息推测上图♂鼠的A基因来自其（填“父方” 或“母方”)理由是 ③使果生长缺陷雄鼠与任一雌鼠杂交，通过观察子代生长情况可确定该生长缺隔雄鼠的基因型。 请写出预期实验结果及结论： 31.某昆虫(2=8)性别决定方式为XY型，其灰身与黑身、红眼与白眼分别由等位基因B(b)、 R()控制。现有一对该昆虫进行交配，F的表型及其数量如表所示。请回答下列问题（不考虑 基因位于XY染色体的同源区段)： 表型 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄昆虫 154 151 52 50 雌昆虫 301 0 102 0 (1)对该昆虫进行基因组测序时，需测定 条染色体。雄昆虫精巢内含有2条X染色体的细 胞所处时期是 (2)据表分析，该昆虫的灰身与黑身、红眼与白眼两弦相对性状的遗传 (填+遵循”或“不 遵循”)自由组合定律，理由是 (3)亲代雌昆虫的基因型为 F1中灰身红眼雌昆虫的基因型有 种。 (4)该昆虫某一雄性个体的两条非同源染色体相互连接形成了一条异常染色体，在减数分裂时三条 染色体配对情况如图所示。研究表明含有同源着丝粒的一对染色体（Ⅱ与Ⅲ）在减数第一次分裂后 期分离，另一条染色体随机分配。已知只含A/a或E/e基因的雄配子不育~染体变异不影响子代 个体存活，不考虑其他变异，则该雄昆虫产生可育配子的基因型为，一 若该雄昆虫与基因型 为AaPe的正常雌昆虫交配，在含有异常染色体的子代中，纯合子占 1ⅡⅢ丢失 高一生物期末考试试题第8页，共8页B卷 al“"1…%o¤