广东省深圳市光明区高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

**基本信息** 高一年级生物期末试卷，聚焦遗传变异、进化等核心知识，通过青蒿素耐药性、血橙花色苷合成等真实情境，融合图表分析与实验探究，考查生命观念和科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20/50|遗传规律（显隐性判断）、减数分裂、DNA复制、进化|减数分裂图像排序、DNA单链结合蛋白功能分析等图表题，考查科学思维| |非选择题|4/50|育种（无子西瓜）、基因表达调控（心肌细胞凋亡）、遗传病系谱分析|22题结合非编码RNA调控机制，24题遗传病预防，体现探究实践与态度责任|

生物 参考答案 一、选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A A B B A A C D C B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D C C C A D A B C B 二、非选择题 21.（16分，除标注外，每空2分） (1) 多倍体育种；　染色体变异；　秋水仙素；　抑制纺锤体的形成 (2) 花药离体培养；　明显缩短育种年限　 (3) B、C、H、K　 (4)三倍体植株减数分裂过程中，同源染色体联会紊乱，不能形成可育配子，故不能形成种子 22.（12分，除标注外，每空2分） （1）碱基对的排列顺序不同 （2）3' ；　　识别mRNA上的密码子并转运氨基酸 （3）翻译　　 （4）越短 （5）HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的死亡 23.（10分，除标注外，每空2分） (1) 显性； YY、Yy (2) 2/5 (3) 灰身∶黑身＝2∶1 (4) 灰身∶黑身＝8∶1 24.（12分，除标注外，每空2分） (1) Ⅲ3（1分）；伴X染色体隐性遗传（1分）；父亲 (2) AAXbY或AaXbY (3) 5/8；1/8 (4) 遗传咨询（1分）；产前诊断（1分） 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高一年级期末考试题 生 物 考试时间：75分钟 试卷满分：100分 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。若有条形码，请将其贴在指定位置。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3. 回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：共20小题，总分50分。第1～15小题，每小题2分；第16～20小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列4组杂交实验中，不能判断显隐性关系的是(　　) A.紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆＋白花豌豆 B.非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米＋101甜玉米 C.盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜 D.糯性水稻×非糯性水稻→非糯性水稻 2. 某种瓜的黑色瓜刺和白色瓜刺为一对相对性状，由一对等位基因（用A、a表示）控制，黑色瓜刺植株自交，子一代出现黑色瓜刺植株与白色瓜刺植株比例为3：1。下列叙述错误的是（　　） A. 黑色瓜刺是隐性性状 B. 亲代黑色瓜刺植株的基因型为Aa C. 发生了性状分离 D. 子一代白色瓜刺植株基因型为aa 3. 表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子，下列分析正确的是（　　） A. 儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B. 女儿与表型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C. 儿子与表型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D. 该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为 1/2 4.如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像，按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序，正确的是（　　） A.甲、乙、丙、丁、戊、己 B.甲、丁、己、乙、戊、丙 C.甲、丁、乙、戊、丙、己 D.甲、乙、丁、戊、己、丙 5.某双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该链碱基总数的10%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为( ) A.7% B.5% C.24% D.38% 6. 下图为某DNA复制部分图解，DNA单链结合蛋白是一种与DNA单链区域结合的蛋白质，rep蛋白具有解旋功能。下列叙述错误的是（　　） A. 正在合成的两条子链从的方向进行延伸 B. rep蛋白的作用是破坏A与T、C与G之间的氢键 C. 据图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程 D. 推测DNA单链结合蛋白可防止两条互补母链再次结合 7. RNA按照结构和功能不同，主要分为mRNA、tRNA、rRNA三大类，也有一些小分子RNA，如snoRNA（参与核仁内rRNA前体的加工）。下列说法错误的是（　　） A. 核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 B. 一个tRNA中含有一个反密码子 C. 基因表达过程中不需rRNA参与 D. snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体 8. 酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录的模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（　　） A. 人体患白化病的直接病因是细胞不能正常合成酪氨酸酶 B. 酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因 C. a1基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变 D. a2和a3基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异 9.如图①②③④分别表示不同的变异类型，a、a′基因仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是(　　) A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，发生在减数分裂Ⅰ的前期 10.青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸，血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素，激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明，疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时，疟原虫吞食血红蛋白减少，生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是 （      ）  A.添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长 B.疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是青蒿素选择作用的结果 C.在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异 D.在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性 11.某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（　　） A. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 B. 两个小桶中小球的总数量必须相同，每个小桶内D和d的小球数量也须相同 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 12.下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述，正确的是（　　） A.萨顿通过实验证实了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B.格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验首次向遗传物质是蛋白质的观点提出了挑战 C.沃森和克里克运用构建物理模型的方法提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D.梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 13.下图表示豌豆植株相关基因在染色体上的分布、基因与性状的对应关系。下列相关叙述正确的是（  ） A.图丙个体自交后代表型比例为9:3:3:1属于假说-演绎法的假说阶段 B.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因自由组合定律的材料 C.图丙所示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合 D.图丁个体自交，子代表型比例为9:3:3:1 14.如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，下列分析错误的是（  ） A.a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂，c阶段既有受精作用又有有丝分裂 B.引起AC、FG变化的原因与引起NO变化的原因不同 C.GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D.b阶段的IJ时期内有染色体数目的变化 15. 研究表明，距今5万至3万年前，现代人祖先和尼安德特人（已灭绝人种）曾共同生活在欧洲大陆。科学家从尼安德特人化石中发现了线粒体DNA，并进行了测序。下图表示现代人与不同地区现代人、尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异。下列说法错误的是（　　） A. 图中所示证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 通过线粒体DNA的检测，可确认家族的母系起源 C. 相比黑猩猩，尼安德特人与现代人亲缘关系更近 D. 尼安德特人的灭绝为其他物种提供了更多的生存空间 16.现代人类部分苦味受体基因发生变异，导致苦味受体结构发生改变。下列推测错误的是（  ） A.基因型频率发生改变不是生物进化的标志 B.现代人类部分苦味受体结构改变是对饮食环境变化的适应 C.苦味受体基因变异类型的出现意味着种群基因库发生改变 D.若某人长期不接触苦味物质，则其苦味受体会减少或者缺失 17.如图中的a、b、c、d分别代表人体内的四种大分子化合物，下列有关说法不正确的是(　　) A.分子c只含三个碱基，分子量比b小得多 B.b、c、d的合成离不开化合物a，这四种大分子化合物的主要合成场所相同 C.b、c、d三种化合物能同时存在于同一个细胞器中 D.a、b彻底水解后得到的化合物不同 18.某小岛上有两种蜥蜴，一种脚趾是分趾性状(游泳能力弱)，由显性基因W表示；另一种脚趾是联趾性状(游泳能力强)，由隐性基因w控制。下图显示了自然选择导致蜥蜴基因库变化的过程，对该过程的叙述正确的是(　　) A.基因频率的改变标志着新物种的产生 B.当蜥蜴数量增加，超过小岛环境容纳量时，将会发生图示基因库的改变 C.当基因库中W下降到10%时，两种蜥蜴将会发生生殖隔离，形成两个新物种 D.蜥蜴中所有基因W与基因w共同构成了蜥蜴的基因库 19. 果蝇细胞中含有调控“生物钟”的per基因，其表达产物PER蛋白在白天被降解，在夜间积累到一定浓度后与TIM蛋白结合并抑制per基因的表达，从而周期性地调控果蝇的生物钟。下列叙述正确的是（　　） A. 图中涉及到遗传信息流向为： B. 图中的核糖体从左向右相继与mRNA结合，合成PER蛋白 C. 据图推测，夜晚PER蛋白与TIM蛋白的复合物可以抑制①过程 D. 亲代果蝇因per基因甲基化而改变作息，子代果蝇的作息通常不受影响 20. 血橙因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列分析正确的是（  ） 注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因表达。 A.T序列甲基化影响RNA聚合酶与Ruby基因启动子的碱基互补配对 B.提前采摘的血橙果实置于低温环境可提高果肉的“血量” C.血橙果肉颜色的形成属于基因对性状的直接控制 D.去甲基化可通过改变T序列的碱基序列而使血橙“血量”增多 二、非选择题：共4题，总分50分，除特殊标明外，每空2分。 21.如图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题： (1) 培育无子西瓜的育种方法为____________，依据的遗传学原理是____________。A时期需要用__________(填试剂名称)处理使染色体数目加倍，其原因是 。 (2) K时期采用________________法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是___________________。 (3)图中A～L各时期中发生基因重组的时期为________________。 (4)三倍体无子西瓜没有种子的原因是 。 22.心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡，维持心肌细胞正常数量，细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）等影响心肌细胞的数量。结合下图回答下列问题： （1）基因ARC与基因miR-223的本质区别是 。 （2）过程②中，模板的右侧是____（3'或5'）端，该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是 。 （3）当心肌缺血、缺氧时，会引起miR-223基因过度表达，使凋亡抑制因子无法合成，最终导致心力衰竭。由图可知，miR-223会抑制了ARC基因表达的________过程。 （4）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA长度________（填“越短”或“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。 （5）据图分析，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是 。 23.下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题： I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。 (1) 豌豆子叶颜色中黄色为                  性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为                  。 (2) 实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占      。 Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结果及结论。 (3) 若子代中                   ，则灰身存在显性纯合致死现象。 (4) 若子代中                   ，则存在d配子50%致死现象。 24.如图为某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知Ⅰ1不携带乙病致病基因。请回答下列问题: (1) 判断甲病的遗传方式，可根据患者         （填患者序号，1分）与其父母的关系直接排除是                  （1分）（填“常染色体隐性遗传”或“伴X染色体隐性遗传”）的可能。若为该病，则其                  （填“父亲”或“母亲”）必患甲病。 (2) 根据系谱图推测，Ⅱ4的基因型是                  。 (3) 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为                  ，只患乙病的男孩概率为                  。 (4) 我国有20%~25%的人患有遗传病。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。通过                  （1分）和                  （1分）等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 第1页 共1页 学科网（北京）股份有限公司 $