精品解析：陕西宝鸡市凤翔区某校2025-2026学年第二学期高二年级第三次质量检测 化学试题

凤翔中学2025-2026学年度 第二学期高二年级第三次质量检测化学科试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙二酸的分子式：HOOC-COOH C. 2-甲基戊烷的键线式： D. 溴乙烷分子的结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A． 羟基不带电，羟基中氧原子与氢原子之间形成1对共用电子对，氧原子周围共7个电子，其电子式为：，故A错误； B． 乙二酸的分子式为C2H2O4，故B错误； C． 烷烃的命名规则：选取最长碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，故的名称为2-甲基丁烷，故C错误； D． 溴乙烷结构简式为CH3CH2Br，结构模型为：，故D正确； 故选D。 2. 下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是 A. 甲酸和甲酸甲酯 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. 乙酸和乙酸乙酯 D. 甲酸和蚁酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲酸的分子式为CH2O2，甲酸甲酯的分子式为C2H4O2，甲酸和甲酸甲酯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故A错误； B．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，都为C2H4O2，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，乙酸和乙酸乙酯的分子式不同，不可能互为同分异构体，故C错误； D．甲酸和蚁酸的分子式为CH2O2，甲酸和蚁酸的分子式相同是同种物质，故D错误； 故选B。 3. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误； B．乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确； C．乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确； D．乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确； 故答案选A。 4. 化学使生活更丰富，化学使生活有滋有味。下列说法不正确的是 A. 利用废弃的油脂制取脂肪酸和甘油的反应称为“皂化反应” B. 谷氨酸通过中和反应制取味精的主要成分，关键是严格控制溶液的 C. 营养蛋白粉人体内水解断裂的肽键即酰胺键，但酰胺键不一定是肽键 D. 蛋类中的部分蛋白质、脂肪与渗入的强碱生成盐，在变性呈胶冻状蛋白质中结晶形成“松花” 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．皂化反应是指油脂的碱性的水解制取高级脂肪酸钠和甘油的过程，故A错误； B．谷氨酸通过中和反应得到谷氨酸钠，通过调控pH值控制反应的进度，防止羧基完全反应，故B正确； C．蛋白质中的酰胺键被称为肽键，但并不是所有的酰胺键都称为肽键，故C正确； D．蛋白质中存在羧基能与强碱反应生成盐，且遇到强碱也能发生变性，可得到胶冻状蛋白质结晶，故D正确； 故选：A。 5. 下列在给定条件下转化关系错误的是 A. 石油乙烯 B. 煤煤焦油 C. 蛋白质氨基酸 D. 葡萄糖乙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．石油裂解是深度裂化过程，主要目的是获得乙烯、丙烯等短链不饱和烃，可实现该转化，A正确； B．煤的气化是将煤转化为CO、等气态燃料的化学过程，煤焦油是煤干馏（隔绝空气加强热）的产物，该转化无法实现，B错误； C．蛋白质是氨基酸脱水缩合形成的高分子化合物，水解的最终产物为氨基酸，可实现该转化，C正确； D．葡萄糖在酒化酶催化下发生发酵反应，生成乙醇和二氧化碳，可实现该转化，D正确； 故选B。 6. 下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A. 羧酸 B. 酚 C. 酰胺 D. 醛 【答案】A 【解析】 【详解】A．属于羧酸，官能团为羧基： ，A正确； B．属于醇，官能团为羟基： ，B错误； C．属于酰胺，官能团为酰胺基：，C错误； D．属于醛，官能团为醛基：，D错误； 故选A。 7. 《哪吒2》中太乙真人以“莲藕为骨、荷叶为衣、莲花为魂”为哪吒重塑肉身，使其成为永生不灭的“莲花化身”，这一经典情节象征着重生与叛逆精神。莲藕中富含淀粉，下列说法错误的是 A. 淀粉属于多糖，多存在于植物的种子或根茎中 B. 淀粉与纤维素的化学式均为，但两者不互为同分异构体 C. 淀粉与稀硫酸共热，冷却后加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，可证明淀粉是否发生水解 D. 将碘水滴入淀粉的水溶液中，溶液变蓝 【答案】C 【解析】 【详解】A．植物种子或根茎中富含淀粉，A正确； B．纤维素与淀粉的化学式均为，但n值不同，不互为同分异构体，B正确； C．淀粉在稀硫酸加热的条件下发生水解，水解后需要将水解液调至碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，进行醛基的检验，C错误； D．淀粉遇碘单质变蓝，D正确； 故选C。 8. 核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是 A. 核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖 B. DNA分子为双螺旋结构，RNA分子一般呈单链状结构 C. 核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯 D. 腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．核酸彻底水解产物为磷酸、戊糖、含氮碱基，不是核苷和戊糖，A错误； B．DNA分子为双螺旋双链结构，RNA分子一般呈单链状结构，符合事实，B正确； C．核苷是碱基与戊糖脱水形成的产物，核苷酸是核苷和磷酸脱水形成的酯，并非仅由磷酸与戊糖脱水形成，C错误； D．腺嘌呤中所有碳原子都为杂化；氨基中的氮原子，中氮原子为杂化，碳原子和氮原子杂化方式并不完全相同，D错误； 答案选B。 9. 下列关于蛋白质的叙述中，不正确的是 ①人工合成的具有生命活力的蛋白质—结晶牛胰岛素是我国科学家在1965年首次合成的； ②重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒； ③浓硝酸溅在皮肤上使皮肤呈黄色，是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反应； ④蛋白质溶液里的蛋白质分子能透过半透膜； ⑤显色反应和灼烧都能用来检验蛋白质； ⑥酶是一种重要的蛋白质，在高温下有很强的活性，几乎能催化身体中的各类反应。 A. ①④ B. ①④⑤ C. ④⑥ D. ③⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】①人工合成的具有生命活力的蛋白质——结晶牛胰岛素是我国科学家在1965年首次合成的，故①正确； ②重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒，故②正确； ③浓硝酸溅在皮肤上使皮肤呈黄色，是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反应，故③正确； ④蛋白质溶液属于胶体，蛋白质溶液里的蛋白质分子不能透过半透膜，故④不正确； ⑤显色反应和灼烧都能用来检验蛋白质，故⑤正确； ⑥大部分酶是蛋白质，在高温下变性，故⑥不正确； 故答案：C。 10. 芬太奴是医疗中使用的一种速效强力镇痛药，它可以通过抑制呼吸和血液循环进行止痛，使人感觉麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。芬太奴的结构简式如图所示。下列关于芬太奴的说法正确的是 A. 芬太奴分子中有3个苯环 B. 该分子中所有原子共平面 C. 芬太奴的分子式为C20H24N2O D. 芬太奴属于苯的同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．芬太奴分子中只有2个苯环，中间含N的六元环不属于苯环，A错误； B．分子中存在杂化的饱和碳原子以及三角锥形结构的N原子，均为空间立体结构，不可能所有原子共平面，B错误； C．根据结构简式统计各原子数目，可得芬太奴的分子式为，C正确； D．苯的同系物是仅含1个苯环、侧链均为烷基的烃类，该物质含N、O元素，且含有2个苯环和酰胺基，不属于苯的同系物，D错误； 故答案选C。 11. 下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是（ ） 命名 一氯代物 A 2－甲基－2－乙基丙烷 4 B 1,3－二甲基苯 3 C 2,2,3－三甲基戊烷 6 D 2,3－二甲基－4－乙基己烷 7 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．“2-乙基”是错误的，因为选择的主链不是最长的，故A错误； B．苯环上的一氯代物有3种，侧链上的一氯代物有1种，共4种，故B错误； C．2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种，故C错误； D．2,3－二甲基－4－乙基己烷的一氯代物有７种，正确。 故选D。 12. 一种从含Br-废水中提取Br2的过程，包括过滤、氧化、用正十二烷萃取及蒸馏等步骤。已知： 物质 Br2 CCl4 正十二烷 密度/(g·cm-3) 3.119 1.595 0.753 沸点/℃ 58.78 76.5 215～217 下列说法正确的是 A．用图装置过滤时，需不断搅拌 B．图装置中用正十二烷而不用CCl4，是因为正十二烷的密度小 C．用图装置将Br-氧化为Br2 D．可用图装置进行蒸馏，先收集Br2再收集正十二烷 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．过滤时搅拌易戳破滤纸导致过滤失败，过滤仅需玻璃棒引流，不能搅拌，A错误； B．选用正十二烷而非，是因为其沸点与沸点相差更大，萃取后蒸馏分离更简便，和密度无关，B错误； C．转化为时Br元素化合价从-1升高到0，发生氧化反应，是将氧化为，C正确； D．的沸点（58.78℃）远低于正十二烷的沸点（215~217℃），蒸馏时沸点低的物质先蒸出，因此先收集再收集正十二烷，装置冷凝管应为直形冷凝管，D错误； 故答案选C。 13. 下列有机物的命名正确的是 A. 乙二酸乙二酯 B. 2-乙基-1，3-丁二烯 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2，2二甲基-1-氯乙烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．物质由1个乙二酸分子和2个乙醇分子反应生成，名称为乙二酸二乙酯，A错误； B．为二烯烃，包含2个碳碳双键在内的主碳链有4碳原子，乙基在2号碳上，因此系统命名为2-乙基-1，3-丁二烯，B正确； C．为醇类物质，羟基为取代基，因此系统命名为2-丁醇，C错误； D．最长碳链为3个碳原子，2号碳上有一个甲基、一个氯原子，因此系统命名为2-甲基-2-氯丙烷，D错误； 故选B。 14. 一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述正确的是 A. 苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内 B. 乙苯和苯乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 鉴别乙烯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液 D. 反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由于单键可以旋转，则连接碳碳双键的苯环可以不在一个平面上，即苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面内，故A错误； B．乙苯的侧链碳上连有H原子，苯乙烯具有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，都能使酸性 KMnO4溶液褪色，故B正确； C．乙烯和苯乙烯均与溴发生加成反应，均能使Br2的四氯化碳溶液褪色，无法鉴别，故C错误； D．反应①是两种有机物合成一种，反应类型是加成反应，反应②是脱去1分子H2，反应类型是消去反应，故D错误； 故答案选B。 15. 茶叶经过高温“杀青”生成清香味的反式青叶醇，转化过程如下，下列说法正确的是 A. 青叶醇的分子式为 B. 青叶醇分子和反式青叶醇分子中含有不同的官能团 C. 反式青叶醇能与发生加成反应，且产物中手性碳原子个数为2 D. 反式青叶醇能发生取代反应、加成反应、水解反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．青叶醇含有6个碳原子、1个碳碳双键和1个羟基，分子式应为，选项给出的中氢原子数超过6个碳的最大结合氢数，A错误； B．青叶醇和反式青叶醇属于顺反异构体，官能团均为碳碳双键和羟基，官能团种类相同，B错误； C．反式青叶醇含碳碳双键可与发生加成反应，加成后产物中原本双键两端的碳原子均连接4种不同基团，共2个手性碳原子，C正确； D．反式青叶醇含碳碳双键可发生加成反应，含羟基、烃基氢可发生取代反应，但不含酯基、卤原子等可水解的官能团，不能发生水解反应，D错误； 故答案选C。 16. 一种冠醚分子可通过识别Li+，从卤水中萃取Li+。该冠醚(直径为123~150pm)合成、识别Li+的过程如下（有机物中的C、H原子省略，只表示分子键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子）。下列说法错误的是 A. 有机物X在水溶液中可形成氢键 B. 有机物Y中碳原子采取sp3杂化 C. 冠醚分子Z不能识别Rb+（直径为304pm） D. R为有机高分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物X是邻苯二酚，分子含羟基，羟基的氧、氢均可与水分子形成氢键，在水溶液中可以形成氢键，A正确； B．有机物Y是1,3-二氯丙烷，所有碳原子均为饱和碳原子，只形成单键，所有碳原子都采取杂化，B正确； C．冠醚Z的空腔直径为123~150 pm，直径为304 pm，直径远大于冠醚空腔直径，无法进入冠醚空腔，因此不能识别，C正确； D．R是冠醚Z与形成的小分子配合物，而有机高分子的相对分子质量通常达以上，R不属于有机高分子，D错误； 答案选D。 17. 下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A. B. C. D. CH3OH 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有碳溴键，既能发生消去反应又能发生水解反应，故选A; B．不能发生水解反应，故不选B； C．中与氯原子相连的碳原子的邻位碳不含H，不能发生消去反应，故不选C； D．CH3OH不能发生消去反应、水解反应，故不选D； 答案选A。 18. 查阅资料知酸性：。若用如图所示装置(部分夹持仪器已省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述错误的是 A. ②中试剂为饱和溶液 B. 打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊 C. ③中发生反应的化学方程式是2+CO2+H2O2+Na2CO3 D. 该实验可证明酸性：碳酸>苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】A．②中饱和溶液可除去①中挥发的杂质，且不与反应，A正确； B．打开分液漏斗旋塞，①中盐酸与石灰石反应生成，产生无色气泡，进入③中与苯酚钠反应生成常温下溶解度较小的苯酚，出现白色浑浊现象，B正确； C．已知酸性：，因此③中反应只能生成苯酚和，不会生成，化学方程式错误，C错误； D．除去杂质的与苯酚钠反应生成苯酚，根据强酸制弱酸原理，可证明酸性：碳酸>苯酚，D正确； 故答案选C。 19. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，其部分合成路线如图所示。下列有关说法错误的是 A. 常温下1 mol甲最多能与3 mol NaOH反应 B. 乙能与Na、NaOH、反应 C. 丙分子中的官能团只有羟基、酯基 D. 1 mol丙最多能与4 mol 发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．1mol甲含有2mol酚羟基、1mol酯基，酯基水解生成的羧基可与NaOH反应，醇羟基不与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，A正确； B．乙含有酚羟基，酚羟基可与Na反应生成氢气，与NaOH发生中和反应，与反应生成，B正确； C．丙分子中的官能团有羟基、酯基、碳碳双键，不是只有羟基和酯基，C错误； D．1mol丙含有1mol苯环（可与3mol加成）、1mol碳碳双键（可与1mol加成），酯基的羰基不能与加成，最多消耗4mol，D正确； 故选C。 20. 下列有机合成路线设计合理的是 A. B. C. D. CH3C≡CH 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，氧化醛基的同时也会氧化碳碳双键，和酸性高锰酸钾溶液反应不能生成，A错误； B．在的催化下和氯气发生取代反应时，取代的是苯环上的氢原子，取代侧链上的氢原子应该是光照条件，B错误； C．的消去反应需要氢氧化钠醇溶液加热，C错误； D．第一步丙炔与水加成反应生成的烯醇不稳定转化为丙酮，第二步反应丙酮与氢气加成得到2-丙醇，D正确； 故选D。 第Ⅱ部分：非选择题(4个题，共40分) 21. 根据如图所示转化关系，回答下列问题：(葡萄糖的结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO) （1）CH2OH(CHOH)4CHO含有的官能团___________。 （2）工业上制镜和热水瓶胆镀银，常利用上述反应中的___________(填序号)。 （3）①②的反应类型为___________(填字母)。 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 水解反应 D. 消去反应 （4）反应⑦可用于检验糖尿病患者尿液中的葡萄糖含量，该反应的化学方程式为___________。 （5）葡萄糖在人体内彻底氧化分解的化学方程式为___________。 【答案】（1）羟基 、醛基 （2）⑥ （3）C （4） （5） 【解析】 【分析】根据转化关系图可知，淀粉在稀硫酸或酶的催化作用下发生水解反应生成葡萄糖；葡萄糖在人体内发生氧化反应最终转化为二氧化碳和水；水和二氧化碳通过植物的光合作用转化为葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳，则A为乙醇；葡萄糖分子中含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应生成银单质（反应⑥），也能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色氧化亚铜沉淀（反应⑦）。 【小问1详解】 根据葡萄糖的结构简式 可知，其分子中含有的官能团为 和 ，名称分别为羟基和醛基。 【小问2详解】 工业上制镜和热水瓶胆镀银利用的是银镜反应，即葡萄糖中的醛基与银氨溶液反应生成银单质的过程，对应图中的反应⑥。 【小问3详解】 反应①②是多糖（淀粉）在酸或酶的催化下生成单糖（葡萄糖）的过程，该反应属于水解反应，故选C。 【小问4详解】 反应⑦是葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，医疗上常用于检验糖尿病患者尿液中的含糖量，该反应的化学方程式为 。 【小问5详解】 葡萄糖在人体内彻底氧化分解生成二氧化碳和水，并释放能量，其化学方程式为 。 22. 狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应(狄尔斯-阿尔德反应)： +(也可表示为＋ → ) 回答下列问题： （1）狄尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 （2）下列不能与CH2=CH2发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是___________(填字母序号)。 A. B. C. D. （3）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下所示： ①X的结构简式为___________。 ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为___________。 （4）有机物M的键线式为 ，下列有关它的说法不正确的是___________(填字母序号)。 A. 在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 不能使溴的CCl4溶液褪色 D. M中的所有碳原子不可能共面 【答案】（1）加成反应 （2）C （3） ①. HOCH2CH2CH2CH2OH ②. HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2↑＋2H2O （4）C 【解析】 【小问1详解】 1，3-丁二烯发生1，4-加成反应，狄尔斯-阿尔德反应属于加成反应。 【小问2详解】 具有1，3-丁二烯结构的有机物能与CH2=CH2发生狄尔斯-阿尔德反应，所以ABD均能发生狄尔斯-阿尔德反应，C不能，答案选C。 【小问3详解】 ①碳碳三键和氢气发生加成反应，1mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成反应，X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。 ②1molHOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2↑＋2H2O。 【小问4详解】 根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12； A．1molM中含有2 mol碳碳双键，1mol碳碳双键最多消耗1molH2，即1molM最多消耗2molH2，A正确； B．M中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．M中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C错误； D．M分子中存在多个饱和碳原子，则该分子中所有的碳原子不可能同时共面，D正确； 答案选C。 23. 请按要求作答。 （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ I．酚：___________，酮___________，醛___________(填序号)。 Ⅱ．④的官能团名称为___________，⑥的官能团名称为___________，⑦的官能团名称为___________。 Ⅲ．③中采取杂化的原子是___________ (填写元素符号)。 （2）键线式表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有2种结构的烃的结构简式为___________。 （3）分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ③ ②. ② ③. ⑤ ④. 碳溴键 ⑤. 羧基 ⑥. 酯基 ⑦. C、O （2） ①. ②. （3） 【解析】 【分析】①，苯环不直接连羟基，属于醇；②含有羰基，属于酮；③，苯环与羟基直接相连，属于酚；④苯环与卤素原子相连，属于卤代烃；⑤只含有醛基，属于醛类；⑥只含有羧基，属于羧酸；⑦只含有酯基，属于酯类。 【小问1详解】 I．根据前面分析，属于酚的是③，属于酮的是②，属于醛的是⑤；故答案为：③；②；⑤。 Ⅱ．④()的官能团名称为碳溴键，⑥()的官能团名称为羧基，⑦()的官能团名称为酯基；故答案为：碳溴键；羧基；酯基。 Ⅲ．③()苯环上的碳原子是sp2杂化，甲基上的碳原子是sp3杂化，羟基上的氧原子是sp3杂化，因此采取杂化的原子是C、O；故答案为：C、O。 【小问2详解】 键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH3，其分子式为；与其互为同分异构体且一氯代物有2种结构，说明核磁共振氢谱只有两种，有一定的对称性，则烃的结构简式为。 【小问3详解】 分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，联想乙烯中6个原子都在同一平面上，符合烯烃的通式，相当于乙烯中四个氢原子被四个甲基给取代，因此该烃的结构简式为。 24. 某化学小组在合成药物中间体M的过程中，以乙烯、苯等为原料，设计了如下合成路线： 已知傅瑞德尔-克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应： ⅰ． ； ⅱ．。 回答下列问题： （1）反应ⅠⅣ中，属于加成反应的是___________填序号。 （2）中间产物C属于芳香烃的同分异构体有___________种不包括自身，不考虑立体异构，其中苯环上的一氯代物有种的是___________写结构简式。 （3）M能被O2催化氧化生成N(结构简式为)，该反应的化学方程式为___________。 （4）M还可用于合成有机物P(结构简式为)，P与乙醇反应生成酯类化合物的化学方程式为___________。 （5）中间体D可以通过加聚反应合成一种发泡胶，该发泡胶的结构简式为___________。 【答案】（1）Ⅰ、Ⅳ （2） ①. 3 ②. （3）2+O22+2H2O （4）+CH3CH2OH+H2O （5） 【解析】 【分析】由题给信息可知，乙烯与HCl发生加成反应生成氯乙烷，氯乙烷与苯发生傅瑞德尔一克拉福茨反应生成中间产物C为，由信息ⅱ可知D为，然后与水发生加成反应生成； 【小问1详解】 由分析可知，反应Ⅰ～Ⅳ中，属于加成反应的是Ⅰ、Ⅳ； 【小问2详解】 C为，属于芳香烃的同分异构体有共3种，即邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，其中苯环上的一氯代物有2种的是邻二甲苯，结构简式为； 【小问3详解】 M为，由醇的催化氧化反应规律可知，该反应的化学方程式为2+O22+2H2O； 【小问4详解】 由P的结构简式可知，P中含氧官能团的名称是羟基、羧基；P与乙醇发生酯化反应，化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O； 【小问5详解】 由分析可知，D的结构简式为，加聚反应断裂碳碳双键，形成加聚物； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 凤翔中学2025-2026学年度 第二学期高二年级第三次质量检测化学科试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙二酸的分子式：HOOC-COOH C. 2-甲基戊烷的键线式： D. 溴乙烷分子的结构模型： 2. 下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是 A. 甲酸和甲酸甲酯 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. 乙酸和乙酸乙酯 D. 甲酸和蚁酸 3. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 4. 化学使生活更丰富，化学使生活有滋有味。下列说法不正确的是 A. 利用废弃的油脂制取脂肪酸和甘油的反应称为“皂化反应” B. 谷氨酸通过中和反应制取味精的主要成分，关键是严格控制溶液的 C. 营养蛋白粉人体内水解断裂的肽键即酰胺键，但酰胺键不一定是肽键 D. 蛋类中的部分蛋白质、脂肪与渗入的强碱生成盐，在变性呈胶冻状蛋白质中结晶形成“松花” 5. 下列在给定条件下转化关系错误的是 A. 石油乙烯 B. 煤煤焦油 C. 蛋白质氨基酸 D. 葡萄糖乙醇 6. 下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A. 羧酸 B. 酚 C. 酰胺 D. 醛 7. 《哪吒2》中太乙真人以“莲藕为骨、荷叶为衣、莲花为魂”为哪吒重塑肉身，使其成为永生不灭的“莲花化身”，这一经典情节象征着重生与叛逆精神。莲藕中富含淀粉，下列说法错误的是 A. 淀粉属于多糖，多存在于植物的种子或根茎中 B. 淀粉与纤维素的化学式均为，但两者不互为同分异构体 C. 淀粉与稀硫酸共热，冷却后加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，可证明淀粉是否发生水解 D. 将碘水滴入淀粉的水溶液中，溶液变蓝 8. 核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是 A. 核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖 B. DNA分子为双螺旋结构，RNA分子一般呈单链状结构 C. 核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯 D. 腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同 9. 下列关于蛋白质的叙述中，不正确的是 ①人工合成的具有生命活力的蛋白质—结晶牛胰岛素是我国科学家在1965年首次合成的； ②重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒； ③浓硝酸溅在皮肤上使皮肤呈黄色，是由于浓硝酸与蛋白质发生了显色反应； ④蛋白质溶液里的蛋白质分子能透过半透膜； ⑤显色反应和灼烧都能用来检验蛋白质； ⑥酶是一种重要的蛋白质，在高温下有很强的活性，几乎能催化身体中的各类反应。 A. ①④ B. ①④⑤ C. ④⑥ D. ③⑤⑥ 10. 芬太奴是医疗中使用的一种速效强力镇痛药，它可以通过抑制呼吸和血液循环进行止痛，使人感觉麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。芬太奴的结构简式如图所示。下列关于芬太奴的说法正确的是 A. 芬太奴分子中有3个苯环 B. 该分子中所有原子共平面 C. 芬太奴的分子式为C20H24N2O D. 芬太奴属于苯的同系物 11. 下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是（ ） 命名 一氯代物 A 2－甲基－2－乙基丙烷 4 B 1,3－二甲基苯 3 C 2,2,3－三甲基戊烷 6 D 2,3－二甲基－4－乙基己烷 7 A. A B. B C. C D. D 12. 一种从含Br-废水中提取Br2的过程，包括过滤、氧化、用正十二烷萃取及蒸馏等步骤。已知： 物质 Br2 CCl4 正十二烷 密度/(g·cm-3) 3.119 1.595 0.753 沸点/℃ 58.78 76.5 215～217 下列说法正确的是 A．用图装置过滤时，需不断搅拌 B．图装置中用正十二烷而不用CCl4，是因为正十二烷的密度小 C．用图装置将Br-氧化为Br2 D．可用图装置进行蒸馏，先收集Br2再收集正十二烷 A. A B. B C. C D. D 13. 下列有机物的命名正确的是 A. 乙二酸乙二酯 B. 2-乙基-1，3-丁二烯 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2，2二甲基-1-氯乙烷 14. 一种生产聚苯乙烯的流程如图，下列叙述正确的是 A. 苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内 B. 乙苯和苯乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 鉴别乙烯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液 D. 反应①的反应类型是加成反应，反应②的反应类型是取代反应 15. 茶叶经过高温“杀青”生成清香味的反式青叶醇，转化过程如下，下列说法正确的是 A. 青叶醇的分子式为 B. 青叶醇分子和反式青叶醇分子中含有不同的官能团 C. 反式青叶醇能与发生加成反应，且产物中手性碳原子个数为2 D. 反式青叶醇能发生取代反应、加成反应、水解反应 16. 一种冠醚分子可通过识别Li+，从卤水中萃取Li+。该冠醚(直径为123~150pm)合成、识别Li+的过程如下（有机物中的C、H原子省略，只表示分子键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子）。下列说法错误的是 A. 有机物X在水溶液中可形成氢键 B. 有机物Y中碳原子采取sp3杂化 C. 冠醚分子Z不能识别Rb+（直径为304pm） D. R为有机高分子 17. 下列化合物既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A. B. C. D. CH3OH 18. 查阅资料知酸性：。若用如图所示装置(部分夹持仪器已省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述错误的是 A. ②中试剂为饱和溶液 B. 打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊 C. ③中发生反应的化学方程式是2+CO2+H2O2+Na2CO3 D. 该实验可证明酸性：碳酸>苯酚 19. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，其部分合成路线如图所示。下列有关说法错误的是 A. 常温下1 mol甲最多能与3 mol NaOH反应 B. 乙能与Na、NaOH、反应 C. 丙分子中的官能团只有羟基、酯基 D. 1 mol丙最多能与4 mol 发生加成反应 20. 下列有机合成路线设计合理的是 A. B. C. D. CH3C≡CH 第Ⅱ部分：非选择题(4个题，共40分) 21. 根据如图所示转化关系，回答下列问题：(葡萄糖的结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO) （1）CH2OH(CHOH)4CHO含有的官能团___________。 （2）工业上制镜和热水瓶胆镀银，常利用上述反应中的___________(填序号)。 （3）①②的反应类型为___________(填字母)。 A. 氧化反应 B. 加成反应 C. 水解反应 D. 消去反应 （4）反应⑦可用于检验糖尿病患者尿液中的葡萄糖含量，该反应的化学方程式为___________。 （5）葡萄糖在人体内彻底氧化分解的化学方程式为___________。 22. 狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应(狄尔斯-阿尔德反应)： +(也可表示为＋ → ) 回答下列问题： （1）狄尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 （2）下列不能与CH2=CH2发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是___________(填字母序号)。 A. B. C. D. （3）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下所示： ①X的结构简式为___________。 ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为___________。 （4）有机物M的键线式为 ，下列有关它的说法不正确的是___________(填字母序号)。 A. 在催化剂作用下，1 mol M最多可以消耗2 mol H2 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 不能使溴的CCl4溶液褪色 D. M中的所有碳原子不可能共面 23. 请按要求作答。 （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ I．酚：___________，酮___________，醛___________(填序号)。 Ⅱ．④的官能团名称为___________，⑥的官能团名称为___________，⑦的官能团名称为___________。 Ⅲ．③中采取杂化的原子是___________ (填写元素符号)。 （2）键线式表示的有机物的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有2种结构的烃的结构简式为___________。 （3）分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为___________。 24. 某化学小组在合成药物中间体M的过程中，以乙烯、苯等为原料，设计了如下合成路线： 已知傅瑞德尔-克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应： ⅰ． ； ⅱ．。 回答下列问题： （1）反应ⅠⅣ中，属于加成反应的是___________填序号。 （2）中间产物C属于芳香烃的同分异构体有___________种不包括自身，不考虑立体异构，其中苯环上的一氯代物有种的是___________写结构简式。 （3）M能被O2催化氧化生成N(结构简式为)，该反应的化学方程式为___________。 （4）M还可用于合成有机物P(结构简式为)，P与乙醇反应生成酯类化合物的化学方程式为___________。 （5）中间体D可以通过加聚反应合成一种发泡胶，该发泡胶的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $