天津市五区县重点校联考2025-2026学年高二下学期7月期末生物试题

2025～2026学年度第二学期期末重点校联考 高二生物参考答案 一、选择题（本题共20小题，1～10每题2分，11～20每题3分，共50分，在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。） AACDB DDACB CCBCD DDABD 二、非选择题（本题共4小题，共50分，除标明外，每空1分。） 21.（12分） （1）动物细胞膜 血液中脂质 （2）胆固醇属于脂质，不溶于水，需与载脂蛋白结合形成脂蛋白（如LDL）才能在血液中运输 （3）细胞骨架 空间结构 （4）C、D (2分) 氨基酸和胆固醇 (2分) （5）快 慢 快 22.（14分） （1）液泡 细胞壁的伸缩性 （2）逐渐升高 KNO3溶液 （3） ①主动运输 细胞外和液泡内(2分) SOS1和NHX(2分) ②协助扩散 抑制、激活(2分) （4）选择透过性 细胞膜上转运蛋白的种类和数量或转运蛋白空间结构的变化（答出一点即可） 23.（11分） （1）多环芳烃（PAHs）污染 防止杂菌污染 （2）稀释涂布平板法 少 （3）5.2×108 （4）微生物L 协同 （5）菌株L P+L混合接种(2分) PAHs剩余量（PAHs降解率） 24.（13分） （1）耐高温的DNA聚合酶 （2）5' C (2分) ⑥⑧ （2分，写对一个给一分） 确保目的基因正常表达 让两个目的基因能够独立高效地启动转录，避免共用调控元件导致表达效率降低(2分) （3）扩大培养杜氏盐藻 保证杜氏盐藻处于最适生长状态，最大化虾青素产量 （4） 除草剂 PCR技术 学科网（北京）股份有限公司 $2025~2026学年度第二学期期末重点校联考 高二生物 出题学校：宝坻一中蓟州一中 第1卷（共50分) 一、选择题（本题共20小题，1-10题每题2分，11-20题每题3分，共50分) 1.关于细胞学说的建立过程，下列说法正确的是 A.施莱登和施旺运用不完全归纳法提出“所有的动植物都是由细胞构成的” B.细胞学说的建立使生物学研究进入分子水平 C.罗伯特·胡克用自制显微镜观察到不同形态的红细胞、精子和细菌等 D.德国科学家施莱登和施旺是细胞的发现者和命名者 2.肺炎链球菌、支原体和流感病毒均可引发肺炎。下列叙述正确的是 A.肺炎链球菌和支原体均具有细胞膜和细胞质 B.三者均以染色体作为遗传物质的载体 C.流感病毒侵染宿主细胞的过程体现了细胞间信息交流 D.三者均依赖宿主细胞的核糖体合成蛋白质 3.如图表示某生物细胞中细胞核及其周围的结构。下列叙述不正确的是 A.细胞核是细胞遗传和代谢的控制中心 染色质 B.内质网膜与核膜相连，可实现细胞核与细胞质之间的物质运输 内质网 C.RNA和蛋白质在核仁中合成并组装成核糖体 中心林 微管 D,该细胞不可能是处于分裂间期的洋葱根尖分生区细胞 4.阿胶对贫血、营养不良等有明显的疗效。下列分析正确的是 A.阿胶中含有Fe、Zn、Ca等微量元素，并能为人体提供多种必需氨基酸 B.驴皮熬制出的阿胶呈凝胶状，说明驴皮细胞内含量最多的化合物是蛋白质 C.驴的遗传物质是DNA,而原核生物遗传物质是DNA或RNA D,驴皮细胞内的某种蛋白质含有n条肽链，由m个氨基酸参与合成，则该蛋白质至少含 有m+n个氧原子 5.脂滴是具有储存大量疏水脂肪功能的具膜细胞结构。下列推测合理的是 A.脂滴的膜一定由双层磷脂分子组成 B,脂滴表面若附有蛋白质，其表面张力会降低 C.苏丹Ⅲ染液可将脂滴中的脂肪染成红色 D.脂滴中的脂肪属于固醇的一种 6.下列关于传统发酵技术及现代发酵工程的叙述，正确的是 A,泡菜坛装八成满可以防止发酵过程中乳酸菌产生的CO2使发酵液溢出 B.啤酒的工业化生产过程中，酒精的产生积累主要在后发酵阶段完成 C.腐乳鲜美的味道主要依赖于曲霉分解蛋白质产生的小分子肽和氨基酸 高二生物第1页共8页 口口 CS扫描全能王 百23亿人都在用的扫描ApP -1 D.以乙醇为底物进行果醋发酵，是因为醋酸菌含有相应的酶 7.PET是一种聚酯塑料，会造成环境污染。磷脂酶可催化PET降解。研究人员从土壤等 环境样品中筛选高产磷脂酶的某种细菌。下列叙述正确的是 A,利用基因工程或杂交育种技术改造现有微生物以提高生物降解能力 B.设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作对照，判断选择培养基是否具有选择性 C,以PET为唯一碳源的选择培养基上能生长的菌落即为目标菌 D,发酵生产磷脂酶时，若该酶为胞外酶，可通过过滤或离心去除菌体，再从发酵液中提 取 8.植物细胞工程有着广泛的应用，下列叙述正确的是 A.选择植物的愈伤组织进行诱变处理可能筛选出有用的突变体 B.外植体插入培养基前要用无水酒精和次氯酸钠进行消毒处理 C.利用花药离体培养获得幼苗，从中选出优良性状个体，能够缩短育种年限 D.可以用植物茎尖进行植物组织培养获得抗毒苗 9.下列关于DNA的粗提取、扩增及电泳鉴定的叙述，正确的是 A,最好使用容易获得且价格便宜的猪血细胞进行DNA粗提取与鉴定实验 B.可将洋葱置于清水中，细胞吸水破裂后将DNA释放出来 C.将过滤液放入4℃冰箱一段时间可抑制DNA酶的活性 D.PCR实验中使用的微量离心管、枪头等在使用前都只需进行消毒处理 10.下列有关细胞工程和胚胎工程技术的叙述，正确的是 A.胚胎发育早期可在透明带内进行有丝分裂，细胞数量增多、细胞体积变大B.用体细 胞核移植技术获取胚胎时，常用显微操作法对MⅡ期卵母细胞去核 C.胚胎分割时需要严格地将内细胞团和滋养层细胞进行均分 D.体外培养精子时，需加ATP溶液使精子达到获能状态 11将绿色荧光蛋白(GFP)与病毒糖蛋白(VSVG)连接后导入到相应细胞中，下图为 VSVG-GFP在每个细胞结构中的驻留时间。下列说法正确的是 A.图示曲线变化可能是将VSVG-GFP导入大肠 分子数（个） 2 荧光总量 杆菌后测得的 15 内质网 B.VSVG可依次在内质网、高尔基体、细胞膜 细胞膜 三种细胞器之间转移 一高尔能体 C.由图可知，300min时部分VSVG-GFP可能 100200300400500600 已分泌到细胞外 时U (min) D.标记染色体上的蛋白，也会出现类似的曲线变化 12.用紫色洋葱鳞片叶表皮细胞、0.3gmL蔗糖溶液及清水进行质壁分离及复原实验，下 列叙述错误的是 A,洋葱鳞片叶内表皮细胞在0.3gmL蔗糖溶液中也会发生质壁分离 B.质壁分离后细胞壁和细胞膜之间充满浓度略低于0.3gmL的蔗糖溶液 ·C.滴加0.3gL蔗糖溶液组在质壁分离复原过程中属于实验组 高二生物第2页共8页 ▣▣ CS扫描全能王 可成3亿人都在用的扫播APP 2 D.用KNO3溶液代替0.3gmL蔗糖溶液，观察到的实验现象不完全相同 13,烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质 通过，而发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过。 烟草花叶病毒依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，进而侵染相邻 细胞。下列叙述错误的是 A.细胞之间通过胞间连丝进行信息交流时不需要细胞膜上受体的参与 B,烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞间连丝的结构来调节运输物质的速率 C.烟草花叶病毒无细胞结构，其核酸中含A、G、C、U四种含氮碱基 D.烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体可能会失去侵染烟草植株的能力 14.图中A、B代表构成细胞的元素，X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位，I、 Ⅱ、Ⅲ、V、V为构成细胞的有机物，结构1和结构2为细胞中常见结构，据图判断下列 说法正确的是 ◆X◆I ◆能源物质 @难胶 C ,Y·Ⅱ（主要分布在细胞核人 携带遗 颇巡 A 传信息 结构1 L→2+皿（主要分布在细胞质/ 元素 B+P→W- →承担生命活动 CD -1P ◆储能物质 结构2 V. A.V彻底水解的产物为氨基酸，Ⅱ彻底水解的产物为脱氧核苷酸 B.结构1外部是磷脂分子的疏水端，水溶性分子或离子不能自由通过 C.结构2主要由DNA和蛋白质构成，属于可在光学显微镜下观察到的结构 D.I中各种多糖的基本组成单位相同，结构也相同 15,小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞用于研究。某科研小组采用“胚胎干 细胞介导法”将荧光素基因导入纯种灰色小鼠胚胎干细胞($细胞)中并整合到染色体上， 然后将转基因的E$细胞注射到纯种黄色小鼠囊胚中培育嵌合体小鼠。下列错误的是 A.ES细胞具有分化为成年动物体内的任何一种类型细胞的潜能 B.用胰蛋白酶处理，有利于获得单个胚胎干细胞 C.荧光素基因可用于检测子代小鼠体内由灰色小鼠胚胎发育的部分 D.割取黄色小鼠襄胚的滋养层细胞做DNA分析即可检测嵌合体子代鼠性别 16.通过PC对天然B-淀粉酶基因进行改造，将其导入大肠杆菌表达后，获得了一种耐 高温的B淀粉酶。与天然酶相比，改造后的酶在第476位发生了氨基酸替换，由天冬氨酸 改变为天冬酰胺。下列叙述错误的是 A.天冬氨酸与天冬酰胺的R基不同，该替换导致酶的空间结构改变 B.根据新的氨基酸序列可能会逆推出不止一种对应的基因编码序列 C.这种通过设计并合成新蛋白质的技术属于蛋白质工程 D,若采用PC技术实现基因定点修改酶基因，无需知晓酶的氨基酸序列 17.研究人员开发了一种靶向PD-1(T细胞表面程序性死亡蛋白)和CTLA-4(细胞毒性 高二生物第3页共8页 ▣口 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 3 T细胞相关蛋白4)的双特异性抗体BsAb,用于增强抗肿瘤免疫反应。制备过程中，先将 人源化抗PD-1和抗CTLA-4的抗体基因通过特定连接序列连接，构建表达载体，再导入 羊体内建立乳腺生物反应器，使产生的羊乳汁中含BsAb。下列叙述正确的是 A.构建基因表达载体时需将抗PD-1和抗CTLA-4的抗体基因与人源基因的启动子等重组 在一起 B.构建基因表达载体时需要使用的工具酶有限制酶、DNA连接酶和载体 C.将构建好的表达载体直接注射到羊的体细胞，就能稳定获得乳腺生物反应器 D.欲检测羊乳汁中是否含BAb,可采用抗原一抗体杂交技术 18.分泌蛋白合成过程中，首先在游离核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成，当合 成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续合成，并且边合成边 转移到内质网腔内，如图所示。下列说法正确的是 体 新生 信身序列新生用 细胞质基质 DP. (SRP受体) 内质网腔 折是 注：SP是位于细胞质基质中的信号识别颗粒，识别信号序列后，肽链合成暂停。 A.新生肽链上有信号序列，游离的核糖体也不一定能附着到内质网上 B.该肽链以囊泡的形式进入内质网腔内 C.若细胞质基质中缺乏SRP,则新生肽链的合成将会中止 D.用H标记亮氨酸的羧基可追踪上述蛋白质的合成和运输过程 19.为提高红豆杉细胞培养物中紫杉醇的产量，研究人员构建紫杉醇合成关键酶基因(Bapt) 的超表达载体，并将其导入红豆杉细胞。下列说法正确的是 红豆杉旦红豆花回，、@p1301我体 mRNA CDNA Bap缅基因 片8随表 p1301引物 达载体 红豆杉细胞毽素筛选红豆杉细胞凰农杆曹 A.PCR循环步骤中延伸所需温度最低 B,pl301载体上应含有增强Bapt基因表达的序列 C.农杆菌的Ti质粒整合到红豆杉细胞染色体DNA上才能表达 D.改造的红豆杉细胞需组织培养至完整植株再进行紫杉醇提取 20.镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，由正常血红蛋白基因(HA)突变为异常血红蛋 白基因(Hs)引起，它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测，主要原理：限制 酶MstⅡ处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与 其杂交，最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述正确的是 高二生物第4页共8页 ▣▣ CS扫描全能王 百3亿人都在用的扫播APP DbA片段 CTGACTCCTGAGGAG·T ⊙加样孔 ⊙加样孔 可加样孔 DNA D 条带 Hbs片段 条带 DNA 个…CTGACTCCTGTGGAG-·T ☐条带 DNA 注：·个”表示MstⅡ限制酶酶切位点 a 口条带 甲 乙 A.利用PCR扩增DNA时，反应体系中应加入2个引物 B.若该胎儿检测结果为图乙-a,则其为镰状细胞贫血患者 C.荧光标记序列越长，图乙-c中两个DNA条带间的距离越大 D.用限制酶MstⅡ处理DNA不充分，可能把正常人误判为携带者 第I卷（共50分） 二、非选择题（本题共4小题，共50分) 21人体既可从食物中获取胆固醇，也可自身细胞合成，共同维持胆固醇含量相对稳定。胆 固醇需与蛋白质结合形成低密度脂蛋白(LDL)后在血液中完成转运。肝脏是维持机体胆 固醇稳态的核心器官。下图是肝脏细胞回收血液中LDL的示意图，A~D表示相关结构， 请回答下列问题。 胆固醇 LDL<⑨LDL受体y 细胞 网格蛋白 内大2 包被 ⑨ 利用 储存 溶酶体 (1)胆固醇是构成 的重要成分，在人体内还参与 的运输。 (2)胆固醇在血液中必须以LDL形式运输，原因是 (3)网格蛋白形成篮状笼结构，帮助膜形成A,A在细胞中沿着 移动。 脱去包被的A与内吞体融合，内吞体中酸性的环境使得LDL及其受体蛋白的 发 生改变，进而导致LDL与其受体分离，LDL受体再次被转运至细胞膜。 (4)溶酶体内水解酶的加工场所有 (填图中字母)。携带胆固醇的LDL颗粒进 入细胞后，在溶酶体的作用下分解释放 物质。 (5)家族性高胆固醇血症(H)是一种遗传病，LDL受体基因突变，导致患者无法从食 物中获取胆固醇。研究者以体外培养的人体细胞为材料，设计如下实验，请推测相关预期 (填“慢”或“快”；血清：去除了使血液凝固的物质的血浆)。 高二生物第5页共8页 回回 CS扫描全能王 百：3亿人都在用的扫描ApP 培养基 正常细胞内胆固醇合成速度 FH患者细胞胆固醇合成速度 常规细胞培养条件 慢 快 去除培养液中血清成分 a 快 无血清培养基中加入LDL b C. 22某生物兴趣小组使用0.3gmL的NO3溶液分别处理普通水稻和耐盐碱水稻的成熟细胞， 结果如图1。 。一组水稻 舞焚 ◆-Ⅱ组水稻 150 0 100 C 50 0.5 1.522.5 时间 图1 (1)该实验通过观察原生质体体积相对值进行比较，故所选水稻细胞必须含有的细胞器 是 。图1中Ⅱ组水稻的曲线不能无限上升是受限于 (2)A→B段，I组水稻的吸水能力，此时，在细胞壁和原生质体之间充满了 (3)盐地碱蓬是一种高度耐盐碱植物，其耐盐碱部分机理如图2所示，图中SOS1和HX 为两种Na-逆向转运蛋白。 细胞膜外 Na'H" 24 pH:5.5 SOSI Na* a -ATP酶 ● + wADP+Pi ADP+Pi -H Ca2+ET -H ATP pH:5.5 ATP pH:7.5 H-ATP酶 图2 ①盐地碱蓬根细胞的细胞质基质与细胞液、细胞膜外的PH不同，这种差异主要由广-ATP 泵以 方式将H转运到 来维持的。这种旷分布特点为图中 蛋白运输Na提供了动力，以减少其对细胞代谢的影响。 ②在高盐胁迫下，Na借助通道蛋白HKT1以方式大量进入根部细胞，同时抑制了 K进入细胞，导致细胞中Na、K的比例异常，使细胞内的酶失活，影响蛋白质的正常合 成。盐地碱蓬的根细胞会借助Ca调节Na、K转运蛋白的功能。进而调节细胞中Na、 K的比例。由此推测，细胞质基质中的Ca对HKT1和AKT1的作用依次为 (填 “激活”或“抑制”)。 (4)综上，生物膜的 (特性)是植物耐盐能力的基础，而生物膜具有 高二生物第6页共8页 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 该特性的结构基础是 23.多环芳烃(PAHs)是土壤中一类持久性有机污染物，微生物降解是去除PAHs的有效 方式。科研人员欲从土壤中分离出高效降解PAHs的菌株，进行如图1所示的实验（培养 基乙中PAHs被降解后会形成透明圈)。回答下列问题： 土壤 ⑥ 接种 接种 挑选单菌落接种 多次筛选 高效降解PAHs的菌株 无菌水培养基甲培养基乙 培养基甲 图1 (1)实验前，实验人员应在 的土壤中寻找目的菌株。实验过程中获得纯 净“高效降解PAHs菌株”的关键是 (2)过程③将培养基甲中的目的菌接种到培养基乙中的方法是 该方法统计 的菌落数往往比活菌的实际数目 （填“多》或“少”)。 (3)5个平板上各接种稀释倍数为103的菌液样品0.1mL,一段时间后，平板上的菌落数 分别为48、50、54、56、52，每升原菌液样品中细菌数为 个。 (4)科研人员从土壤中分离到2种降解PAHs ·A组，敬生物P 100 的微生物，并对两者的分解能力进行了检测， 一。B组：撤生物L o-C组：搬生4微生物虹 相关结果如图2所示据图2分析，在降解PAHs 方面，两种微生物中能力更强的是 ，且 微生物P和微生物L在降解PAHs方面相互 2 46810时间/ (填“协同”或“相抗衡”)。 (5)针对图2结果显示的混合接种P、L两组 图2 菌株降解率显著高于单独接种组，某同学提出假说：菌株P代谢产生的中间产物可作为菌 株L的碳源。请补充完整验证实验思路： ①液体培养基单独培养菌株P,离心过滤除去菌体，获取无菌上清液； ②向等量含PAHs的培养液中加入上述上清液，接入 培养 ③设置甲、乙两组对照：甲组单独接种菌种L；乙组 ④相同适宜条件培养相同时间，检测并比较各组培养液中 预期结果：若实验组降解率显著高于甲组、接近乙组，则假说成立。 24.虾青素可由B-胡萝卜素在B-胡萝卜素酮化酶(BKT)和B胡萝卜素羟化酶(CRTR-B) 的作用下转化而来，具有抗衰老、增强免疫等功能。杜氏盐藻是单细胞浮游植物，生长快， 易培养，能大量合成B胡萝卜素。科研人员利用“无缝克隆技术”（如图1）构建含BKT基 因和CRT℉-B基因的表达载体（如图2、3），导入杜氏盐藻，以实现虾青素的工厂化生产， 回答下列问题。 高二生物第7页共8页 ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 7 -⑧ 初始质粒 +⑥ 8 抗除草剂基因 TAAA 上游同源序列2BKT委因CRR-B基因下游同源序列2 PCR改造 图2 限制离处理 抗除草 终止子 ☑ 剂基因 。复制原点 性质粒 帮同瓶「序列的 抗除苹剂基因 psbA 自动于1 皿组质粒2 区上游同源序列1 压组质粒 ☑下游同溷序列1 中A 敛止子 启动子 BKT基因CRTR-B基因 图1 图3 (1)获取目的基因：红球藻是天然虾青素的重要来源，提取红球藻的总DNA为模板，设 计引物扩增BKT基因和CRTR-B基因，此过程需要 酶的催化。 (2)构建转化载体： ①PCR获取抗除草剂基因过程中，为确保基因两端具有所需同源序列，需在引物的 端添加对应的同源序列。若将来需要将抗除草剂基因能够从重组质粒中切除，还需要在基 因两侧加入限制酶识别序列，则扩增抗除草剂基因时，设计的引物序列(5+3')为。 A抗除草剂基因部分序列+限制酶识别序列十同源序列 B.同源序列十抗除草剂基因部分序列十限制酶识别序列 C.同源序列十限制酶识别序列十抗除草剂基因部分序列 ②利用“无缝克隆技术”同时将BKT基因和CRTR-B基因插入质粒，形成的重组质粒对应 部位如图2所示，推测此过程扩增CTR-B基因所用的引物为。 ③最终形成的重组质粒如图3所示，其中pA启动子和psbA启动子均为杜氏盐藻叶绿体 启动子，选用内源性启动子的目的是 一，两个目的基因各自搭配独立的启动子 和终止子，目的是 0 (3)准备受体细胞：选取初始杜氏盐藻涂布到杜氏盐藻固体培养基进行第一次培养，一 段时间后，挑取生长良好的单藻落到杜氏盐藻液体培养基中继续培养。期间可取藻液滴入 血细胞计数板，第二次培养的目的是。大规模培养工程杜氏盐藻时，需要控制培养 液的溶氧量、PH、温度等环境条件，目的是。 ·(4)目的基因导入及相关检测：将重组质粒导入杜氏盐藻叶绿体，一段时间后，先用含 的培养基初筛已转化的杜氏盐藻，然后采用技术检测是否成功转录出阝-胡萝卜 素酮化酶和B-胡萝卜素羟化酶的mRNA。 高二生物第8页共8页 ▣▣ CS扫描全能王 可3亿人都在用的扫描App …8.