江西九江市6校2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

高二年级下学期期末考试 化学参考答案 L.【答案】A 【解析】笪重光山水纸本斗方的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子，A项符合题意；兽面纹鹿耳四足 青铜甗的主要成分是铜锡合金，B项不符合题意；鎏金荔枝纹银带板的主要成分是金属，C项不符合题意：活环 屈蹲羽人玉佩饰的主要成分是硅酸盐，D项不符合题意。 2.【答案】B 【解析】葡萄糖的分子式为C。H2O。,最简式为CH20,A项正确；C1原子的半径比C原子的大，因此该图不能表示 CCL4的空间填充模型，B项错误：羟基含有9个电子，其中0与H形成1个共用电子对，电子式为·0：H,C项正 0 确：根据羧酸命名规则，2-羟基丁酸的键线式为 OHD项正确。 HO 3.【答案】D 【解析】乙烯是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，A项正确；蛋白质水解最终生成氨基酸，B项正确；福尔马 林是35%~40%的甲醛水溶液，能使蛋白质变性，具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本，C项正确：工业制肥 皂利用了油脂在碱性条件下的水解反应，D项错误。 4.【答案】A 【解析】反应①是丙酮催化加氢生成2-丙醇，属于加成反应或还原反应，反应②是2-丙醇脱水生成丙烯，属于消 去反应，由反应③产物的分子式可知，反应③是CH,=CHCH,与HBr发生加成反应生成CH2BrCH,CH 或CH,CHCH,综上，A项符合题意。 Br 5.【答案】c 【解析】配制反应液应先加乙醇，再缓慢加入浓硫酸（边加边振荡），最后加甲酸，且标签未正对着手心，瓶塞没有 倒放，不能达到实验目的，A项不符合题意；沸石防止暴沸，饱和N,C0,溶液可除去甲酸、溶解乙醇、降低甲酸乙 酯的溶解度，但导管末端不能插入液面以下，B项不符合题意；甲酸乙酯微溶于水且密度小于水，可使用分液漏 斗分离，C项符合题意；蒸馏法提纯甲酸乙酯时，温度计水银球应位于烧瓶支管口处，D项不符合题意。 6.【答案】B 【解析】M分子中含有O,不属于芳香烃，A项错误；该分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，B项正确；M分子不 含手性碳原子，C项错误；M分子中碳碳双键两端的碳原子均连接不同的基团，存在顺反异构体，D项错误。 7.【答案】D 【解析】由图1可知，该有机物的相对分子质量为74，图2为红外光谱图，由图2可知该有机物中含有烷基和醚 键，图3为核磁共振氢谱图，由图3可知该有机物中有两种不同环境的氢原子，所以X为乙醚 高二化学第1页（共6页） (CHCH2OCH2CH),乙醇在浓硫酸、140℃条件下发生分子间脱水生成CHCH2 OCH,CH3和H20,A、C项正确： 组分结构不同，在质谱仪中会生成不同质荷比的带电离子，X的所有同分异构体的质谱图不完全相同，B项正 确：X的分子式为C4H。0,可以与金属钠反应产生氢气，说明含有羟基，符合要求的同分异构体有 CHCH,CH2CH2OH,CH,CH2CH(OH)CH3、(CH)2CHCH2OH、(CH),COH,共4种，D项错误。 8.【答案】B 【解析】“溶解”操作在烧杯中进行，需使用玻璃棒搅拌加速溶解，A项正确；脱色中，利用了炭粉的吸附性，B项错 误；丁酮、甲醇作溶剂，三蝶烯是非极性分子，丁酮极性弱于甲醇，故三蝶烯在甲醇中溶解度小于丁酮，C项正确： 用冷甲醇洗涤，既能减少产品溶解损失，又能除去表面的丁酮等杂质，D项正确。 9.【答案】B 【解析】苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可旋转，故苯乙烯中所有原子可能共平面，A项正确：苯基环氧乙烷 分子中没有N一H、0一H或F一H原子团，不能形成氢键，B项错误；苯基环氧乙烷和苯乙酮分子式相同，结构不 同，互为同分异构体，C项正确：苯甲醛的苯环上有3种不同环境的氢原子，一氯代物有3种，D项正确。 10.【答案】D 【解析】苯中不含碳碳双键，A项错误；CH,与CL,在光照条件下反应生成多种氯代物，1 mol CH,与1 mol Cl2在 光照条件下充分反应生成CH,CI的数目小于N,B项错误；标准状况下C,H,OH为液态，无法通过气体摩尔体 积计算其物质的量，C项错误；乙酸(CH,COOH)和甲醛(HCH0)的实验式均为CH0,30g混合物对应1mol CH,0,含4mol原子，故30g乙酸和甲醛的混合物中所含的原子总数为4N,D项正确。 11.【答案】C 【解析】铜催化乙醇氧化时，会先生成黑色的CO,然后又变为红色的Cu,实验过程中铜丝会出现红黑交替的现 象，A项正确；熄灭酒精灯，铜丝持续保持红热，说明乙醇的催化氧化为放热反应，B项正确：加热试管，发生的 总反应：CH,CH0+2Cu(OH)2+NaOH△，Cu,0↓+CH,C00Na+3H,0,C项错误；试管a中有砖红色沉淀产生， 说明乙醇发生了氧化反应生成了乙醛，D项正确。 12.【答案D 【解析】物质能量越低稳定性越强，2-甲基-2-丁烯的能量低于2-甲基-1-丁烯，A项正确：带正电荷的碳原子 为sp杂化，其余碳原子均为sp杂化，B项正确；两种产物的生成过程都涉及碳碳非极性键的形成，C项正确； CH 2-溴-2-甲基丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应的化学方程式可能为CH,CH,CCH,+八aOH 4 Br CH,CH,C=CH,+NaBr+H,O,D项错误。 CH 13.【答案】C 【解析】一些浓的无机盐溶液能使蛋白质发生盐析产生沉淀，如饱和氯化钠溶液，重金属盐能使蛋白质发生变性 而产生沉淀，如硫酸铜等，A项错误：苯环上的甲基和醛基都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能证明醛基具 高二化学第2页（共6页） 有还原性，B项错误；淀粉在酸性条件下水解为葡萄糖，葡萄糖与银氨溶液在碱性环境中加热，发生氧化还原反 应生成银单质，有银镜出现，说明淀粉已发生水解，C项正确：苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤是为了防止苯甲 酸降温析出，滤纸上无固体残留只能说明不存在难溶性杂质，可溶性杂质有可能存在，D项错误。 14.【答案】C 【解析】CH,COOCH=CH,含碳碳双键，经引发剂发生加聚反应得到X(七CH,一CH),X发生水解反应 OOCCH. 得到Y(ECH,一CH),CH=CHCOOH再与Y反应得到有机物P。由分析可知，X为CH2一CH OH OOCCH 含有一种官能团，A项错误：反应3发生了酯化反应，原子利用率小于100%，B项错误：由分析可知，Y的结构 简式为七CH2一CH,C项正确；有机物P在未形成交联结构时属于线型高分子，具有热塑性，D项错误。 OH 15.【答案】(1)B(1分) (2)①CaC,+2H,0一→Ca(0H)2+CH=CH↑(2分，物质错误及未配平不得分，未写“↑”、“一→”写成 “—”、CH=CH写成C,H2不扣分) ②除去乙炔中的H,S气体杂质，防止其干扰乙炔的性质检验(2分，答到除去H,S即给2分)不同(1分) (3)BD(2分，1个1分，多选或错选不得分) (4)CH,=CHCH,Cl(2分，其他正确的结构简式也得分) (5)》〈(2分，其他正确的结构简式也得分) (2分，其他正确的结构简式也得分)》 【解析】(1)煤的气化是化学变化，A项不符合题意：石油分馏是物理变化，B项符合题意：煤的干馏是化学变化， C项不符合题意；重油裂化是化学变化，D项不符合题意。 (2)①电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔气体，反应的化学方程式为CaC,+2H,0一→Ca(0)2+CH=CH↑。 ②电石和水反应得到的乙炔中含有H,S,通入装置乙后，杂质H,S被NaOH溶液吸收，通入装置丙后乙炔和酸 性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，导致其褪色，通入装置丁后乙炔和溴发生加成反应，导致溴的四氯化碳溶 液褪色。 (3)PVC为聚氯乙烯，结构中不存在碳碳双键，不能发生加成反应，A项错误；聚氯乙烯具有有机物通性，能在 空气中燃烧，B项正确：PVC受热易释放有毒含氯物质，不能用作食品的包装材料，C项错误；PVC属于混合物， 没有固定的熔、沸点，D项正确。 (4)丙烯和氯气发生取代反应，生成B(C,HCI),B(C,H,Cl)和Br2发生加成反应，得到C,H,BrCl,B不含甲 基，则B的结构简式为CH,=CHCH,Cl。 (5)根据第尔斯一阿尔德反应原理，逆推有机物 得到两种反应物，分别 高二化学第3页（共6页） 16.【答案】(1)》 (2分，写CF2=CF2也得分) (2)CCl,(1分)吸收挥发出的B,防止其千扰实验(2分，答到吸收Br,就得2分) (3)◇+：C一BHr1(2分，物质错误及未配平不得分，条件错误扣1分，条件写””“一写 成“—”不扣分)》 (4)湿润的淀粉KI试纸不变蓝(1分)，湿润的蓝色石蕊试纸变红，装置D中有淡黄色沉淀生成(1分) (5)①溶解了Br,(1分)Br,+20H一Br+Br0+H,0(2分，物质错误及未配平不得分)防暴沸(1分) ②60%(2分，答0.6扣1分) 【解析】苯与溴反应放出大量的热，使苯和溴挥发，蛇形空气冷凝管能冷凝回流苯蒸气和溴蒸气，提高原料的利 用率：单向阀只允许气体单向进入AgNO,溶液，可防止AgNO溶液倒吸。 F (1)EC-C]mtC一C.由C=C和C= 共聚制得。 FFF CF3 FFF CF3 (2)装置B中液体的作用是吸收挥发出的Br,防止干扰HBr的检验，Br,易溶于CC,HBr不溶于CC4,但 HBr、Br2均能与NaOH反应，故试剂a为CCl4s (3)苯发生反应的化学方程式为+Br,山C一Br+HBr↑。 (4)湿润的淀粉KI试纸不变蓝，湿润的蓝色石蕊试纸变红，装置D中有淡黄色AgBr沉淀生成证明有HBr生 成，即可证明苯与溴发生了取代反应。 (5)①生成的溴苯溶解Br2从而导致生成的溴苯呈棕黄色；加入的NaOH溶液与Br,发生反应：Br2+2OH Br+B0+H,0:蒸馏时，需加入醉瓷片或沸石防暴沸。②生成的CBr的物质的量为18.84g 157g·mor 0.12mol,〔 产为品 ×100%=609%。 CH,OH 17.【答案】(1)C,H,02(1分)15(2分)4(2分) (2分) OH (2)3(2分) 0 (3)H千0 CH=CH C士0H(2分) COOH 浓硫酸 4 H0(2分，物质错误及未配平不得分，条件错误，“一”写成 OH “=、—→”扣1分)）》 (5)核磁共振氢谱图中有6组峰(1分)，峰面积之比为1：1：1：1：1：1(1分) 高二化学第4页（共6页） 【解析】(1)由题干信息中化合物X的结构简式可知，其分子式为C,H,02,苯环为平面形结构，醛基中的C原子 采用sp2杂化，单键可旋转，故X中最多有15个原子共平面。化合物X中1个苯环可与3分子H2加成，1个醛 基能与1分子H2加成，故1mol化合物X最多能与4molH,发生加成反应，其充分加成后的产物的结构简式 CH,OH 为 OH (2)酚羟基的邻位和对位会和溴发生取代反应，碳碳双键和溴水发生反应，故1mlM与足量浓溴水反应，最多 消耗3 mol Br2 0 (3)M发生缩聚反应生成的高聚物的结构简式为H十 CH=CH-COH。 (4)由题干信息可知，化合物M中含有酚羟基和羧基，化合物N可以通过化合物M在一定条件下发生分子内 COOH 浓硫酸 酯化得到，该反应的化学方程式为 +H,0。 △ (5)由题干反应信息可知 也能与化合物Y发生类似上述反应，除CH,COOH外，另一种有机产物 CHO 的结构简式为 其核磁共振氢谱图的特点：核磁共振氢谱图中有6组峰，峰面积之比为 COOH 11:1:1:1:1。 18【答案】(1)酯基、硝基(2分，1个1分，多写扣1分，扣完为止) 0 OCH O OCH, OH (2) +CICH,COCI+2NaHCO,- +2NaC+2C0,↑+2H,0(2分，物质错误及未 CI NH 0 OCH O OCH OH NaHCO 配平不得分，未写“↑”、“一一”写成“—”不扣分，写 +CICH,COCI NH CI 2HCl↑也得分)与HCl反应，促进反应正向进行，提高有机产物的产率(1分) (3)取代反应(1分)4(2分) (4)13(2分) 高二化学第5页（共6页） OH OH 浓H2S04 (5) +HNO: △ +H20(2分，物质错误及未配平不得分，条件有错扣1分， NO OH “一→”写成“—”不扣分)》 (2分) CI NH2 0 OCH, OH 【解析】(1)依据图中各物质的分子式及反应条件，可推出Ⅱ的结构简式为 Ⅱ中的含氧官能 NO. 团名称是羟基、酯基和硝基。 0 OCH, 0 OCH, OH (2)Ⅲ→Ⅳ的化学方程式为 +CICH,COCI+2NaHCO- +2NaCl+2CO,↑+ NH, 0 OCH, 0 OCH, OH 2H20或 +CICH,COCI NaHCo, +2HCl↑，反应时加入NaHCO,的作用是与 NH, H HC反应，促进反应正向进行，提高有机产物的产率。 (3)W→V中与N相连的H原子被甲基取代，反应类型为取代反应。1mol有机物M含有1mol羧基，1mol酰 胺基，1mol氯原子，与苯环相连的氯原子在碱性条件下水解生成酚羟基，酚羟基也能与NaOH反应，故1mol有 机物M最多可消耗4 mol NaOH。 (4)I的分子式为CgH,O,Cl,根据题意，能与FCl,溶液发生显色反应，说明含酚羟基，含苯环但不含甲基，羧基 不与苯环直接相连，故符合条件的结构中，若苯环上有2个取代基，则取代基为一0H、一CHC1COOH,2个取代 基有3种位置异构：若苯环上有3个取代基，则取代基为一OH、一CH,C00H、一C1,3个取代基有10种位置异 构，故满足条件的结构共有13种（不考虑立体异构）。 (5)借鉴合成路线中I→Ⅱ→Ⅲ→W,可设计合成路线： OH OH OH 浓HNO, Fe CICH,COCI NaHCO: 第①步发生 浓H2S0,△ ① C 取代反应，另一产物为H,0。 高二化学第6页（共6页）绝密★启用前 高二年级下学期期末考试 化学 试卷共6页，18小题，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1.考查范围：选择性必修3。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦千净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在 本试卷上无效。 4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H一1C一120一16Br一80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.江西“物华天宝，人杰地灵”。下列江西省博物馆文物中，其材质的主要成分属于天然有机高 分子的是 A.笪重光山水纸本 B.兽面纹鹿耳四足 D.活环屈蹲羽人玉 C.鎏金荔枝纹银带板 斗方 青铜甌 佩饰 2.下列化学用语错误的是 A.葡萄糖的最简式：CH20 B.CCL4的空间填充模型： 0 C.羟基的电子式：·0：H D.2-羟基丁酸的键线式： OH HO 3.化学与生活、生产紧密相关，下列有关说法错误的是 A.乙烯是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实 B.鸡蛋中的蛋白质在人体内水解，最终产物为氨基酸 C.福尔马林具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本 D.工业制肥皂利用了油脂在酸性条件下的水解反应 高二化学第1页（共6页） 0 OH 4.已知有如下转化关系：CH,CCH,①，CH,CHCH,②，CH,=CHCH,③，C,H,Br,则反应 ①②③的反应类型分别为 A.加成、消去、加成 B.还原、加成、取代 C.加成、还原、取代 D.氧化、消去、取代 5.下列有关制取、分离和提纯甲酸乙酯的实验装置能达到实验目的的是 甲酸、乙醇 浓硫酸 沸石 饱和 浓硫酸 A A.配制反应液 B.制备甲酸乙酯 C.分离甲酸乙酯粗品 D.提纯甲酸乙酯 6.有机物M是合成药物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M分子的叙述正确的是 A.属于芳香烃 CH=CH-COOH B.能使溴水褪色 C.含有1个手性碳原子 CH. 01 D.不存在顺反异构体 CH,一OH 7.某有机物X的质谱、红外光谱及核磁共振氢谱如下图所示。下列说法错误的是 100 60 40 20 15 o烷基C一H 醚键C一0 10203040506070 400030002000 1000 质荷比 6 波数/cm 图1 图2 图3 A.X的相对分子质量为74 B.X分子的所有同分异构体的质谱图不完全相同 C.实验室可利用乙醇和浓硫酸在一定条件下合成该物质 D.X的同分异构体中，可以与金属钠反应产生氢气的有5种（不考虑立体异构）》 8.实验室常采用“重结晶法”提纯三蝶烯粗产品，其流程如图。下列叙述错误的是 炭粉 甲醇 粗品 加热 溶解 脱色抽滤浓缩冷却抽滤洗涤干燥 丁酮 固体 滤液 纯品 三蝶烯 A.“溶解”中需要烧杯、玻璃棒 B.“脱色”中，炭粉表现还原性 C.在浓缩液中加入甲醇，降低其溶解度 D.“洗涤”中，可用少量冷甲醇作洗涤剂 高二化学第2页（共6页） 9.研究发现金纳米团簇Au2s(SR)1s对氧气氧化苯乙烯（以甲苯为溶剂）的反应具有选择性催 化作用，如图所示。下列说法错误的是 CH=CH, 02 Au2s(SR)1 苯乙烯 苯甲醛 苯基环氧乙烷 苯乙酮 (主) (极少) (少) A.苯乙烯中所有原子可能共平面 B.苯基环氧乙烷分子间可形成氢键 C.苯基环氧乙烷和苯乙酮互为同分异构体 D.苯甲醛的苯环上的一氯代物有3种 10.设N,为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A.7.8g苯分子中含有的碳碳双键的数目为0.3N B.1 mol CH4与1 mol Cl.2在光照条件下充分反应生成CHCl的数目为NA C.标准状况下，22.4LC,H,0H完全燃烧，消耗02的数日为3NA D.30g乙酸和甲醛的混合物中所含的原子总数为4V, 11.利用如图装置进行实验（部分夹持装置省略）：点燃 酒精灯，对具支试管进行预热，然后集中加热铜丝， 装有硫酸镁 缓慢挤压双连球一段时间。实验一段时间后，加热 铜丝 的干燥管 装有新制Cu(OH)2的试管a,下列说法错误的是 双连球 A.具支试管中的铜丝会出现红黑交替的现象 浸有酒精 B.熄灭酒精灯后，铜丝持续保持红热状态，说明的棉花 乙醇的催化氧化为放热反应 装有硫酸镁 C.加热试管a,发生的总反应：CHCH0+ 的干燥管 2Cu(0H)2△Cu,0↓+CH,C00H+2H,0 新制Cu(OH: D.试管a中有砖红色沉淀产生，说明乙醇发生了氧化反应 12.2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的能量变化如图所示。下列说法错误的是 IS- CH CH.C-CH, CH.CH.CCH CH, CH CH CH.CH.CCH, CHCH =CCH, Br C.H 反应进程 A.该反应中更稳定的产物是2-甲基-2-丁烯 ⊕ B.CH,CH,CCH,中碳原子的杂化方式有2种 CH; C.两种产物的生成过程中都涉及非极性键的形成 CH D.2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应的化学方程式可能为CH,CH,CCH,+NaOH水 →CH,CH,C=CH,+ Br CH, NaBr+HO 高二化学第3页（共6页） 13.根据下列实验操作和现象，得出的结论正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO.溶液，均有 蛋白质均发生变性 固体析出 B 向CH, CHO中滴加酸性KMnO,溶液，溶液褪色 醛基具有还原性 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入氢氧化钠溶液 调溶液pH至碱性，再加入银氨溶液水浴加热，出现银镜 淀粉已发生水解 D加热溶解粗苯甲酸，趁热过滤，滤纸上无固体残留 该苯甲酸中无杂质 14.有机物P(ECH2一CHn )是制备芯片过程中用到的一种胶水的主要成 CH-CH- 0 分，其合成路线如下（部分反应条件和反应物已省略）。下列说法正确的是 CH-CHCOOH CH,COOCH=CH, 引发剂X水解 Y →CH,CH 反应1 反应2 反应3 0GCH-CH A.X分子中含有两种官能团 B.反应3的原子利用率为100% C.Y的结构简式为七CH2一CH门n OH D.有机物P是一种线型高分子，具有热固性 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14芬)下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。 →乙炔 A二定条件，VC ② 石油分馆汽油裂解 →丙烯 CL(500℃)Bb→CHBr ③ (1)下列生产过程中只发生物理变化的是 (填字母)。 A.煤的气化 B.石油分馏 C.煤的干馏 D.重油裂化 (2)实验室制取乙炔并检验其性质的装置如图所示。 饱和食盐水 电石 酸性 溶液 KMnO,溶液 澳的四氯 化碳溶液 甲 乙 入 ①甲装置中制备乙炔气体发生反应的化学方程式为 ②装置乙中NaOH溶液的作用是 ,装置丙和丁中溶液均会褪色，其褪 色原理 (填“相同”或“不同”)。 高二化学第4页（共6页） (3)下列有关PVC的说法正确的是 (填字母)。 A.能发生加成反应 B.能在空气中燃烧 C.可作为食品的包装材料 D.没有固定的熔、沸点 (4)丙烯通过反应③得到B,B分子中无甲基，则B的结构简式为 定条件 (5)1,3-丁二烯与乙炔在一定条件下可发生第尔斯一阿尔德反应：长+ 将两 种有机物混合进行上述反应后可得 ,则合成该物质的两种有机物的结构简式 是 16.（15分)甲同学利用如图装置制备 Br并 FEP管 蛇形空气 验证装置A中发生了取代反应，单向阀只允许 冷凝管 气体单向通过，请回答下列问题 装有铁粉 的燃烧匙 (1)FEP具有优异的抗腐蚀性能，其结构简式为 硅胶塞 湿润的 湿润的 FF 淀粉K试纸，蓝色石蕊试纸 硅胶塞 的单体为苯和液澳 一单向阀 FEP C AgNO 子试剂a 溶液 CF. B 和 CF3 (2)试剂a为 (填“CCl4”或“NaOH溶液”)；装置B的作用为 (3)将燃烧匙伸进苯和液溴的混合溶液中，苯发生反应的化学方程式为 (4)能证明苯与液溴发生了取代反应的现象为 (5)实验开始时，往装置A中反应瓶加入22mL〔 (0.25mol)和10mLBr2(0.2mol)。 当装置A中反应瓶无红棕色气体时，拆卸装置并向装置A中反应瓶内加入30mL水，振 荡、抽滤除去少量铁屑后分液获得棕黄色粗产品。粗产物依次用水、NaOH溶液、水洗涤， 经无水氯化钙干燥后，燕馏收集140-170℃的馏分，最终获得18,84g◇Br ①下层溴苯呈棕黄色的原因为 ;加入NaOH溶液后发生氧化还原 反应的离子方程式为 :蒸馏时，蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目 的是 ②该实验中，Br的产率为 17.(15分)烃的衍生物是指通过替换烃分子中的氢原子而形成的有机化合物，它们广泛应用 于高分子材料科学和日常生活等多个领域。合成某工程塑料的单体M的反应如下： COOH CHCOOH 高二化学第5页（共6页）】 (1)化合物X的分子式为 ,最多有 个原子共平面，1mol化合物X最多能 与olH2发生加成反应，其与H,充分加成后的产物的结构简式为 (2)1molM与足量浓溴水反应，最多消耗Br2的物质的量是 (3)写出有机物M发生缩聚反应的产物的结构简式： (4)化合物N可以通过化合物M在一定条件下发生分子内酯化得到，请写出该反应的化学 方程式： 5) 也能与化合物Y发生类似上述反应，除CH,COOH外，简述生成的另一种 CHo 有机产物的核磁共振氢谱图的特点： 18.(14分)阿扎司琼在临床上适用于治疗由服用抗恶性肿瘤药引起的恶心、呕吐等消化道症 状。有机物Ⅵ是合成阿扎司琼的重要中间体，有机物M的一种合成路线如图所示。 O OCH, O OCH, 0.0CH3 OH OH 浓HNO1 →C.H O NCI Fe CICH,COCI 浓H2S04,△ HC NaHCO NH. OCH 0 OH CH. CH, 回答下列问题： (1)Ⅱ中的含氧官能团名称为羟基 (2)Ⅲ→V的化学方程式为 ,反应时加入NaHCO3的作用为 (3)V→V的反应类型为 ;lmol有机物VM最多能消耗 mol NaOH (4)I的同分异构体中满足下列条件的有 种（不考虑立体异构）。 ①含有苯环，但不含甲基 ②含有羧基，且羧基不直接与苯环相连 ③能与FeCl,溶液发生显色反应 (5)参照上述路线，设计以C OH为原料合成 的路线如下： CI 0H0一→M②→Ⅷ3 CI H 第①步反应的化学方程式为 Ⅷ的结构简式为 高二化学第6页（共6页）