福建省宁德市2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-08
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 福建省
地区(市) 宁德市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 9.97 MB
发布时间 2026-07-08
更新时间 2026-07-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-08
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来源 学科网

内容正文:

2025一2026学年第二学期高二年级期末考试 生物学试题 都 (考试时间:75分钟满分:100分) 第I卷选择题 本卷共15小题,其中,第1-10小题,每题2分;第11-15小题,每题4分,共40分。 在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.下列关于细胞内“骨架”的叙述正确的是 A、细胞骨架仅存在于动物细胞中,对维持细胞形态起重要作用 四 B.DNA分子中的骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成 C.蛋白质分子中的骨架是由氨基酸残基的侧链组成 D.细胞膜上的蛋白质分子是固定在磷脂双分子层上 2.下列有关生态系统的叙述正确的是 A.生物可以通过一种或多种信息类型进行交流 B.生态系统中的物质循环、能量流动和信息传递都是沿食物链进行的 C.建立动物园和植物园,能够更好地对濒危动植物进行就地保护 D.农业科技化和耕地质量的提升可增大生态足迹,提高生态承载力 3、图示模型为真核细胞中物质变化的相关过程,X是某种细胞结构。下列叙述错误的是 输出 物质a 物质 A.若a是CO2,b是糖类,则X可消耗ATP B.若a是氨基酸,b是多肽,则X含有DNA和RNA C.若a是脱氧核苷酸,b是DNA,则X具有双层膜 繁 D.若a是核糖核苷酸,b是RNA,则X可能表现为周期性的消失和重建 4.“多营养层次”是一种海水生态养殖新模式。在上层挂绳养殖海带等藻类,在中层挂 笼养殖牡蛎等滤食性贝类,在底层设置人工鱼礁,为鱼虾等提供生长、产卵和栖息的 场所,养殖龙虾、海参等底栖杂食动物。下列叙述正确的是 A,生态系统的结构是生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量 B.鱼类捕食以有机碎屑为食的底栖动物,实现了生态系统物质和能量的循环利用 C.鱼虾的养殖数量越多,生态系统稳定性越高,经济效益越好 笔 D.“多营养层次”养殖模式充分利用了空间和资源,提高了生态系统能量的利用率 高二生物学试题第1页共8页 ■ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 5. 下列关于生物学实验的部分操作,叙述正确的是 选项 实验名称 操作方法 A 检测生物组织中的蛋白质 向待测豆浆中加入双缩脲试剂,并水浴加热观察颜色变化 B 小鼠细胞和人细胞融合实验用同位素标记法标记小鼠细胞和人细胞的膜蛋白 先用低倍镜找到黑藻叶肉细胞,再用高倍镜观察叶绿体随 C 观察细胞质的流动 细胞质流动的情况 D 探究土壤微生物的分解作用对照组的土壤不做处理,实验组的土壤进行干热灭菌 6.豆豉是我国南方传统调味品,北魏《齐民要术》中已有“作豉法”的详细记载。传统 豆豉制作需经“烫豆一沥干一覆盖一发酵一晾晒”等工序,其中覆盖发酵时豆粒表面 会迅速长满菌丝,制成品以“豉香浓郁、颗粒油润”为上品。下列叙述正确的是 A.“烫豆”的目的是彻底杀灭大豆表面所有微生物,以获得纯种发酵 B.覆盖发酵阶段起主要作用的是毛霉,其代谢类型为厌氧异养型 C.豆豉特有的鲜味主要来源于霉菌分泌的蛋白酶对大豆蛋白质的水解 D,晾晒使豆豉表面的微生物散失结合水而活性降低,防止发酵过度 7.下列关于微生物实验操作叙述错误的是 A.倒平板需要等待培养基冷却凝固后将培养皿倒置 B.接种环每次划线前要灼烧,待其冷却后从上次划线的末端开始作下一次划线 C.平板划线法和稀释涂布平板法都可用于纯化微生物和活菌计数 D.微量移液器使用完毕后,应调回最大量程 8.杜泊羊以其生长速度快、肉质好等优点,成为受广大消费者喜欢的绵羊品种。科研人 员通过胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下图所示。下列叙述错误的是 雌性杜泊羊 采集 卵母细胞 ① 受精卵 雄性杜泊羊 采集 精子 早期胚胎培养 杜泊羊分娩 当地普通绵羊、② 早期胚胎 A过程①常以观察到两个极体或雌、雄原核作为受精的标志 B.为获得数量较多的卵母细胞需对供体和受体进行同期发情处理 C,经当地普通绵羊分娩的杜泊羊,其遗传特性与供体基本保持一致 D.胚胎移植技术能充分发挥优良雌性的繁殖潜力,加快良种杜泊羊繁殖 9. 科学家将鼠的肾单位祖细胞(NPC)和输尿管祖细胞(UPC)共培养,构建出具有部 分功能的类器官,过程如下图。下列叙述错误的是 由NPC分化形成 肾单位 NPC. ② UPO 集合管 细胞共培养 由UPC分化形成 肾脏类器官 高二生物学试题 第2页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 A.①过程需在CO2培养箱中进行 B.①过程通常需在培养基中加入血清 C.①②过程会发生细胞分裂和细胞分化 D.NPC和UPC的子代细胞随机分布 10.科研人员利用植物细胞工程技术生产抗癌药物紫杉醇,流程如下:①获取红豆杉细胞: ②将细胞置于人工控制的无菌环境中(如大型发酵噬),提供适宜的营养和条件,使 其大量增殖:③获得次生代谢物紫杉醇。为验证其疗效,研究人员将紫杉醇用于卵巢 癌模型鼠的治疗,实验结果如图所示。下列叙述错误的是 600 () 500 对照组 400 300 200 100 至实验组 5 1015202530 治疗时间(d) A.过程①→②的核心技术是植物组织培养,包括脱分化和再分化过程 B.通过优化大型发酵罐内培养基成分和培养条件,可以显著提高紫杉醇的产量 C.实验结果表明紫杉醇能有效抑制卵巢肿瘤的生长 D.紫杉醇不是红豆杉基本生命活动所必需的代谢产物 11.泛素是一种小分子多肽,在蛋白质降解过程中发挥重要作用。泛素激酶B13)可激 活泛素,并催化泛素第1个氨基酸的羧基与待降解靶蛋白中赖氨酸R基中的氨基脱水 缩合,将泛素依次连接到靶蛋白上,蛋白酶体能识别并降解泛素标记的靶蛋白,相关 过程如图所示。下列叙述错误的是 靶蛋白 靶蛋白降解产物 E2 ●12 蛋白 降解 E2 E3 酶体 泛素 A.待降解靶蛋白上连接n个泛素分子需脱去n-1个水分子 B.泛素降解途径可为细胞中新蛋白质的合成提供原料 C. 泛素激酶与蛋白酶功能不同的原因是两者的空间结构不同 D.泛素充足情况下靶蛋白积累过多,可能是因酶活性不足导致标记或降解过程受阻 l2.某质粒中含有的LacZ基因能编码产生B-半乳糖苷酶,该酶可分解X-gal产生蓝色物 质,使菌落呈蓝色,否则呈白色。科研人员以图中质粒为载体,采用转基因技术实现 动物基因A在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述错误的是 高二生物学试题第3页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 启动子 白色菌落 蓝色菌落 酶切位点 质粒 筛选平板 LacZ基因 大肠杆茵 氨苄背霉素 重组质粒 (含X-gal和氨苄青霜素) 终止子 抗性基因 (AmpR) 基因A A.用Ca*处理大肠杆菌以提高转化效率,可增加筛选平板上菌落数 B.筛选平板中出现白色菌落,说明基因A成功插入LacZ基因使其失活 C、质粒中含Amp和LacZ基因,筛选平板中长出的蓝色菌落能表达基因A D.若筛选平板中仅含氨苄青霉素而不含X-gl,白色菌落可能是含基因A的重组菌株 13.某质粒含有限制酶A、B和C的切割位点,且B酶切点位于A酶切点的正中间如图1。 用上述3种酶切割该质粒,酶切产物的凝胶电泳结果如图2,其中泳道①条带是未酶切 的质粒,泳道②③④条带为3种单酶切产物,泳道⑤⑥⑦条带为双酶切产物。下列叙 述正确的是 个 ①②图④⑤⑧⑦电源 负极 启动子 标记 终止子 基因 电源 正极 图1 图2 A.DNA分子在该凝胶的迁移方向是从电源正极到负极 B.泳道①和②条带位置有差异,原因是酶切后质粒的碱基数发生了改变 C.泳道③和④条带分别是A和B的单酶切产物,且A酶切产物长度大于B酶切产物 D.泳道⑤为A和C的双酶切产物,其最长条带的长度等于另两条条带的长度之和 14.黄河三角洲是河海陆交互作用形成的湿地生态系统,包括河口、浅海、滩涂等天然湿 地。据调查输入黄河三角洲河口水域生态系统的总能量远大于总呼吸量,图1为某营 养级能量流动的部分示意图,图2为该生态系统的能量流动简图(图中数字为能量数 值,单位为tkm2a)。下列叙述错误的是 捕捞量 0.04 0.04t 0.019 0.02 营养级 浮游植物916 第二营养级 第三营养级 第四营养级上第五营养级 1323.1 195.07 18.76 1.21 同化量 碎 4129 411 822.1 115.5 11.2 10.78 ↓呼吸量 屑 有机碎屑 305.89 60.77 6.34 0.41 量 图1 图2 高二生物学试题 第4页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 A,输入该生态系统的总能量的数值为5040.6 B.第二营养级的同化量来源于浮游植物和有机碎屑的摄入 C、第三、四营养级之间的能量传递效率大约为9.6% D.该河口水域生态系统还未达到相对稳定状态 15.下图为发酵工程中利用水稻、玉米等农业秸秆生产柠檬酸的简要流程图。下列叙述错 误的是 进料口 预处理 配制发酵培养基 接种 活化 玉米、水稻秸秆 黑曲霉菌种 加纤维素酶 震荡培养28h A.优良性状的黑曲霉可从自然界中筛选,也可通过诱变育种或基因工程育种获得 B.图中发酵罐的3、4处分别是发酵罐冷却水的进入口和空气入口 C.若突然停止通气,柠檬酸的合成速率会下降,同时菌体生长受到抑制 D.发酵结束后,对罐内发酵液可采取适当的过滤、 沉淀措施获得柠檬酸 第Ⅱ卷非选择题 海 本卷共5小题,共60分 16.(12分) 北京奥林匹克森林公园是城市生态修复的典范工程。该公园采用近自然林营建技术, 构建乔木-灌木草本复层群落。该工程兼顾生态保护、市民休憩与碳汇功能,实现城市与 自然和谐共生。回答下列问题: (1)公园中乔木的储碳水平是整个公园绿地中储碳的主要部分,乔木在该生态系统 中的成分属于 其主要功能是 (2)公园营建优先选择油松、国槐、银杏等本土植物,且营造乔木-灌木-草本复层森 林结构,提高生物多样性程度,该过程提高了生态系统的 稳定性,主要遵循 了生态工程的 原理。 (3)公园在为其他生物提供良好的栖息环境、净化水质中发挥着重要作用,同时兼 具旅游观赏、陶治情操的功能,这体现了生物多样性的 价值。 (4)公园修建道路可能造成某些野生物种的栖息地碎片化,通过建立生态廊道可实 现南北两园的连续性,有利于野生物种的延续,其原因是 17.(10分) 研究发现当细胞受到毒性物质Tg刺激时,会引发内质网应激反应。科研人员为揭示 内质网应激时线粒体区域翻译受保护的机制,进行了相关实验。下图表示内质网应激期间 线粒体区域翻译受保护的部分示意图,回答下列问题: 高二生物学试题第5页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 内质网 线粒体 (1)细胞中有各种形态结构不同的细胞器,分离细胞器的方法是 。内质网 和线粒体都是具膜的细胞器,两者膜的主要成分是 (2)图中位于内质网膜上的蛋白质PEK感受到应激信号后通过二聚化和磷酸化被 激活。活化的PERK可与翻译起始因子eF2a结合,使eIF2a磷酸化,进而发现内质网区 域的翻译活性下降了73%,而线粒体区域仅下降了27%。蛋白A位于线粒体膜上,能与 激活的PERK的特定位点(第680~880位氨基酸)结合,而该位点也是eF2a与PERK结 合的位点。请完善下列保护机制: 内质网 ② 线粒体区域 Tg刺激 蛋白A与eF2a 应激反应 ① 含量降低 翻译受到保护 (3)科研人员进行如下实验,对实验结果的预期正确的有 组别 实验对象 处理方法 甲 正常细胞 不做处理 乙 正常细胞 Tg处理 丙 敲除基因A的细胞 Tg处理 A. 乙组细胞中线粒体区域翻译活性高于甲组 B.与甲组相比,乙组能与蛋白A结合的PERK更多 C.丙组细胞中eF2a磷酸化水平高于乙组 D.若PERK第80~880位氨基酸缺失后,蛋白A不能与其结合 18.(12分) 嗜盐单胞菌TD1.0是一种生活在较高盐浓度环境的极端微生物,可利用廉价的乙酸钠 高效合成新型可降解生物塑料PHB。回答下列问题: (1)筛选耐高浓度乙酸钠菌株时,需以为唯一碳源,从功能上看,该培养基 属于 培养基。 (2)在培养嗜盐单胞菌过程中可以进行不严格的灭菌发酵,原因是 高二生物学试题第6页共8页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描,就是高效 (3)在菌种发酵接种前,需对菌体进行生长测试,其生长曲线如图1,若扩大再生产 应选取 (填字母)期的菌种,理由是 D 8.0 7.0 6.0 图1 时间 (4)嗜盐单胞菌TD1.0以葡萄糖和乙酸钠为碳源合成PHB的生产途径如图2所示。 葡萄糖 糖酵解 +丙酮酸 TCA 生长、能量 乙酸钠 IV ,乙酰-C0A+ .PHB 图2 注:糖酵解和TCA为有氧呼吸的某个阶段。 嗜盐单胞菌TD1.0在葡萄糖和乙酸钠混合培养时会出现阻遏效应,即先利用葡萄糖, 直至耗尽才启动乙酸钠的利用。据图2推测代谢途径 (填“I”或“Ⅱ”或 “Ⅲ”或“V”)受抑制。为使TD1.0菌株在葡萄糖和乙酸钠混合培养时,能同时利用两 者合成PHB,获得较高产量。请提出一个可行的措施 19.(12分) 临床上使用细胞毒素类药物进行化疗可以有效杀伤肿瘤细胞,但同时也会损伤健康细 胞。科研人员为了解决这一问题进行研究,图1为特异性识别肿瘤抗原T的单克隆抗体制 备某环节示意图,图2为抗体药物偶联物(ADC)的作用机制示意图。回答下列问题: ADC被细胞吞噬 抗体 ② 00 00 释放 细胞凋1 抗原1 姿解 图1 图2 (1)图1中I细胞是小鼠骨髓瘤细胞,则Ⅱ细胞表示 细胞,与人工诱导 原生质体融合相比,动物细胞融合特有的方法是 该过程依赖于细胞膜的 (2)科研人员利用96孔板培养杂交瘤细胞,并对每个小孔的上清液进行了抗体检测, 部分结果如下表: 孔号 2 3 4 抗体检测 阴性 阳性 阴性 阳性 分析表中1和3号孔的结果,出现的原因可能是 高二生物学试题 第7页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效 (3)图2中③、④过程,通过 (填细胞器)裂解作用,最终释放药物导致细 胞凋亡。与传统化疗方法相比,ADC治疗肿瘤的优势是 。(答出1点即可) 20.(14分) LL37蛋白是一种具有广泛抗菌活性的抗菌肽,在细胞免疫和炎症反应中起重要作用。 科研人员为了获得大量纯净的LL37蛋白进行实验,基本流程如图1,序号①⑤表示各个 环节。 EcoR I BamH I 人体上皮细胞总RNA Mun I Pro:启动子 1① ro Ten终止子 Kan XhoI AmpR:氨卡青霉素抗性基因 总cDNA AmpR SalI KanR:卡那霉素抗性基因 ② EcoR I SalI Mun I a链® OH P质粒(长度为5900bp) b链H0 P 转录方向一 ③ LL-37基因(长度为200bp) 重组表达载体④重组大肠杆菌⑤[L37蛋白 图1 注:位于KanR上的限制酶EcoR I、BamH I、Mun I、XhoI、SalI识别位,点之间的距离 依次为40bp、30bp、90bp、50bp。 回答下列问题: (1)制备LL37蛋白的核心工作是。图1过程①需要在 酶的作用下进行。 (2)为使LL37基因与P质粒正确连接,在设计PC引物时可在引物的一(填 “3”或“5”)端添加限制酶的识别序列,与a链和b链相结合的引物上添加的分别是限 制酶 的识别序列。用1个LL37基因为模板获得n个LL-37基因,则PCR过程 名 中消耗的引物总量是个。 (3)图1中④过程,受体菌经Ca2+处理后的生理状态是 本实验应 选用 (填“具有或“不具有”)氨苄青霉素抗性的大肠杆菌作为受体菌。 (4)为了检测LL-37基因是否插入到P质粒中,利用目的基因两端添加的限制酶切 割待测质粒样品,然后对产物进行电泳,结果如图2。样品 最可能是插入了LL-37 基因的重组质粒: M 样品1样品2样品3样品4样品5 点样孔 6000bp 5700bp 400bp 120bp 图2 高二生物学试题 第8页共8页 ▣▣ 夸克扫描王 极速扫描,就是高效

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