福建省福州市联盟校2024-2025学年高二下学期期末考试生物试题

高二生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3。 一、选择题：本题共15小题，共40分。第1~10小题，每小题2分，第11~15小题，每小题4分。在每小 题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.腐乳是我国民间传统的美食，其制作流程为：让豆腐上长出毛霉→加盐腌制→加卤汤装瓶→密封腌制。 卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的。下列叙述错误的是 A.毛霉菌能将豆腐中的蛋白质分解为氨基酸等是由于其可分泌蛋白酶 B.腐乳制作中加盐不仅可析出豆腐中过多的水分，还可抑制微生物生长 C.推测卤汤中的香辛料可以调制腐乳的风味，同时还具有防腐杀菌的作用 D.密封腌制说明毛霉是厌氧型生物，通过厌氧发酵可产生独特的代谢产物 2.在生产、生活、医疗、实验等各领域中常会用到消毒和灭菌。下列叙述正确的是 A.在治理环境中可采用生物消毒法来净化污水和污泥 B.牧场收集的牛奶在分装前应采用巴氏消毒法将微生物的芽孢全部杀灭 C.为加强手术室的消毒效果应在紫外线照射30min后再喷洒适量的煤酚皂溶液 D.将玻璃器皿置于干热灭菌箱，在121℃的热空气中维持15min即可达到灭菌目的 3.在培养、分离大肠杆菌的实验中会用到多种培养基，如伊红一亚甲蓝培养基，大肠杆菌在该培养基上呈 深紫色。下列关于培养基的叙述正确的是 A.培养大肠杆菌的培养基的pH应调至酸性 B.欲对大肠杆菌进行扩大培养，应选用固体培养基 C.选择和鉴别大肠杆菌的培养基成分中常含有一定量琼脂 D.伊红一亚甲蓝培养基能筛选出大肠杆菌，其属于选择培养基 4.某种除草剂在土壤中不易降解，长期使用会污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤，研究人员进行 如图操作分离培养能降解该除草剂的细菌。下列叙述错误的是 蘸取 二清液 长期使用 田 某种除草剂的土壤 ① ② 【高二7月质量检测·生物学第1页（共6页）】 FJ A.过程①在火焰附近划线是为防止杂菌污染 B.过程①划线操作中接种环至少需灭菌4次 C.过程①连续划线操作中不能将培养基划破 D.由②结果可知，平板划线的起点应在d区 5.谷氨酸钠是味精的主要成分。谷氨酸棒状杆菌发酵过程是以葡萄糖为底物合成大量的谷氨酸，此过程 可用于微生物发酵工程生产谷氨酸，再经一系列处理制成味精。发酵 葡萄糖 过程中发酵罐内碳氮比（碳元素与氮元素的比值）为4：1时，菌体大 甲酶 量繁殖而产生的谷氨酸少；当碳氮比为3：1时，菌体繁殖受抑制但谷 中间产物 氨酸的合成量大增。如图为谷氨酸棒状杆菌合成谷氨酸的机理。 乙酶 下列叙述正确的是 a-酮戊二酸 A.发酵的整个阶段都应将发酵罐内的碳氮比严格控制为3：1 B.发酵工程生产谷氨酸的中心环节是选育并培养谷氨酸棒状杆菌 NH 谷氨酸脱氢酶 C.谷氨酸积累会抑制谷氨酸脱氢酶的活性，从而影响谷氨酸的合成 积累 抑制 D.发酵结束之后，应采用过滤、沉淀等方法分离、纯化和干燥谷氨酸 谷氨酸 6.自然条件下，甲、乙两种鱼均通过体外受精繁殖后代，甲属于国家保护的稀有物种，乙的种群数量多且 繁殖速度较甲快。我国科学家通过如图所示流程进行相关研究，以期用于濒危鱼类的保护。下列叙述 错误的是 受精卵 阻止乙PGCs形成 其他细胞 iPGCs 发 生殖腺。子 子 PGCs 囊胚期 3代 注：PGCs是原始生殖细胞，PGCs是诱导型原始生殖细胞，均有 成为卵原细胞或精原细胞的潜能。 A.图示是通过克隆获得大量物种甲的过程 B.PGCs最终形成的配子的基因型可能不同 C.囊胚的内细胞团将来发育成仔鱼的各种组织 D.由图可知，子一代的遗传物质来源于物种甲 7.苦参是中国传统中药，苦参产生的苦参碱具有调节免疫、抗癌等作用。科研人员利用苦参下胚轴进行 育苗和生物碱提取，过程如图所示。下列叙述错误的是 工厂化细胞培养 ⑤，提取苦参碱 ④ 苦参无毒 下胚轴切段 少愈伤组织②，愈伤组织分 割扩大培养 ⊙，苦参幼苗 A.过程①和过程②需要适宜的温度和一定的营养条件，一般不需要光照 B.愈伤组织由高度分化的一团薄壁细胞组成，能重新分化成芽、根等器官 C.次生代谢物苦参碱不是苦参基本生命活动所必需的，在细胞中含量很少 D.通过过程①②④⑤获得苦参碱的过程不能体现植物细胞的全能性 8.某同学以鸡血细胞为材料进行“DNA粗提取和鉴定”实验。下列叙述错误的是 A.向鸡血细胞液中加入蒸馏水并搅拌，可加快血细胞破裂，释放DNA B.向DNA溶液中加入2mol/L NaCl溶液，能析出DNA并提高其纯度 C.向DNA溶液中加入体积分数为95%的预冷酒精，可对DNA进行纯化 D.DNA溶液与二苯胺试剂反应后，溶液呈现的蓝色越深，说明提取的DNA越多 【高二7月质量检测·生物学第2页（共6页）】 FJ 9.AI技术通过大数据分析、深度学习解析蛋白质序列与三维结构的关系，可实现从头设计全新蛋白质的 结构或对蛋白质进行改造的目的。下列叙述错误的是 A.AI技术能设计某些蛋白质，这属于蛋白质工程的范畴 B.AI技术在设计全新蛋白质时，需先预期该蛋白质的功能 C.AI技术设计的某种蛋白质的氨基酸序列对应的基因序列是唯一的 D.AI技术改造蛋白质可能需用基因的定点突变技术来进行碱基的替换 10.下列关于生物技术相关安全性和伦理问题的叙述，错误的是 A.为避免基因污染，可将转基因作物与传统作物隔离种植 B.治疗性克隆和生殖性克隆的目的相同，都应大力推广应用 C.生物武器具有传染性强、传播途径多等特点，应严格禁止 D.试管婴儿技术属于有性生殖，设计试管婴儿存在一定的伦理争议 11.植酸磷是植物或饲料中磷的主要储存形式，由于动物体内缺少分解植酸磷的植酸酶，导致植酸磷在动 物体内的利用率很低，造成磷的浪费。科研人员从土壤中分离了五种能产生植酸酶的细菌菌株，培养 它们的培养基中能出现分解植酸磷的透明圈，操作过程如图所示。下列叙述正确的是 1g Iml ImL ImL ⌒0.1ml 土壤 20℃恒温 培养基 培养24h 显 99 ml 无菌水无菌水无菌水无菌水 A.从土壤取样和土样稀释的过程均不需要进行无菌操作 B.同一稀释度下，稀释涂布平板法与细菌计数板统计的菌落数相同 C.平板上生长的a菌株是产植酸酶的理想菌株，应对其扩大培养 D.若平板中平均菌落数为150个，则1g土壤中含有细菌1.5×108个 12.精子载体法是以精子作为载体携带外源基因进入卵细胞，用该方法制备转基因鼠的基本流程如图所 示。下列叙述错误的是 标记的 卵细胞 外源基因 8 ⊙ ①， 十 甲包皱⑧c-→ 导入外源 受精卵 早期 代孕 转基 成熟精子 基因的精子 胚胎 母鼠 因鼠 A.过程②受精的标志是观察到两个极体或雌、雄原核 B.过程③的培养基中需加入血清，并需提供无菌、无毒的环境 C.过程④中，需对代孕母鼠进行免疫检测，防止发生免疫排斥反应 D.欲一次性获得多个转基因鼠，可将桑葚胚或囊胚分割成几份后再移植 13.如图是老陈醋的生产流程，大曲是指用优质大米、小麦等为原料经自然发酵制成的发酵剂。下列叙述 正确的是 加入大曲 加入醋酪 高粱磨碎 糖化和 醋酸 浓缩 蒸熟 酒精发酵 发酵 加入香辛料 过滤成品 A.酒精发酵阶段加入的大曲中仅含有酵母菌 B.从酒精发酵到醋酸发酵，发酵温度应适当降低 C.醋酸菌需在无氧条件下将糖或酒精转化为乙酸 D.高粱经磨碎蒸熟后有利于微生物发酵，糖化是指淀粉分解，形成糖浆 【高二7月质量检测·生物学第3页（共6页）】 FJ 14.为培育“高产耐盐碱”的小麦植株，某研究小组利用植物体细胞杂交技术设计了如下实验流程图。 已知耐盐、高产性状分别受细胞质基因和细胞核基因控制。下列叙述正确的是 去壁 失活 耐盐植株 处理 原生质体 处理 原生质体 叶细胞 al a2 ①， 杂种细胞 1②. 再生植株 去壁 失活 高产植株 处理 原生质体 处理 原生质体 根细胞 bl b2 A.失活处理可使a2的细胞核失活和b2的细胞质失活 B.过程①杂种细胞形成的标志是a2和b2的细胞核融合 C.过程②依次包括再分化和脱分化，脱分化使细胞结构和功能趋向专一化 D.过程②中愈伤组织发育的方向由培养基中生长素与赤霉素的用量比值决定 15.传统抗虫棉有两种类型，抗虫基因分别为R19和SGK。将这两种传统抗虫棉进行基因融合后，利用 基因工程可培育出新型转基因抗虫棉。如图为通过PCR扩增两种目的基因后，获得新型抗虫基因的 流程示意图。下列叙述正确的是 引物1 PCRI: R19 引物2 →转录方向 →日R1外SGK日 启动子融合基因终止子 引物4 PCR2: SGK 引物3 A.PCR1和PCR2反应体系中需加入K+,以激活耐高温的DNA聚合酶 B.在个体水平上，可通过新型抗虫棉是否抗虫来判断其融合基因是否表达 C.应在引物1和引物4的5端添加同种限制酶识别序列，酶切后能保证两目的基因融合 D.用引物2和引物4扩增转基因抗虫棉D八NA后，通过电泳鉴定可判断棉花细胞是否导入融合基因 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(13分)泡菜是一种经过微生物发酵制作的食品。泡菜中的亚硝酸盐含量是检验泡菜质量的关键指 标之一，人体摄入亚硝酸盐过量时，会引起中毒甚至死亡。生物兴趣小组探究了不同盐浓度对泡菜发 酵过程中乳酸菌含量及亚硝酸盐含量的影响，相关实验及结果如图和表格所示。回答下列问题： 表1 配方1（盐浓度6%）配方2（盐浓度8%） 10 △配方1 水(mL) 2500 2500 --0-配方2 食盐(g) 160 217 白菜(g) 812 812 10 20 30 发酵时间（天） 表2泡菜发酵中亚硝酸盐含量（发酵温度：15℃，单位：mg/kg) 发酵天数 盐浓度 第3天 第5天 第7天 第9天 第11天 第13天 配方1（盐浓度6%） 1.2 5.5 4.0 1.8 1.4 1.3 配方2（盐浓度8%） 0.5 2.0 1.8 1.6 1.3 1.3 (1)在泡菜制作过程中，向坛中加入“陈泡菜水”的目的是 泡菜坛只能装八成满，原因是 为了使泡菜制作成功，除 了控制盐浓度等条件外，还需要注意坛口密封，这是因为 【高二7月质量检测·生物学第4页（共6页）】 FJ (2)分析乳酸菌相对浓度变化曲线可知，在发酵初期，配方1和配方2中乳酸菌相对浓度都迅速上升， 原因是 配方2在发酵初期乳酸菌相对浓度低于配方1，原因可能是 (3)亚硝酸盐是其他杂菌在生长繁殖过程中产生的。由表2结果可知，泡菜发酵过程中亚硝酸盐含量 先增加后减少，发酵后期亚硝酸盐含量减少的原因是 (4)综合实验结果，从亚硝酸盐含量角度考虑，较适合制作泡菜的盐浓度是 ,且泡菜至少要 发酵至第 天以上才能取食。 17.(12分)取农田表层土壤样品10g,放入无菌研钵中，并注人5mL无菌水制成稀泥浆，再将稀泥浆接 种到无氮培养基上进行培养。该方法可将自生固氮菌与其他细菌分离开来。阿须贝氏无氮培养基配 方如下所示。回答下列问题： 甘露醇10g(可用蔗糖代替)：磷酸氢二钾0.2g, 硫酸镁0.2g;氯化钠0.1g;硫酸钙0.1g, 碳酸钙5g;琼脂15~18g;水1000ml;pH=7.0。 (1)阿须贝氏培养基各成分中作为碳源的是 ;利用该培养基能分离出自生固氮菌的原理 是 (2)制备好的无氮培养基需用 法进行灭菌，灭菌后，需将盛有无氮培养基的培养皿放在 37℃的恒温箱中两天。随后，选取培养基上没有生长任何微生物的培养皿供实验用，这一操作的 目的是 (3)如图所示，接种可采用涂布平板法和倾注平板法。两种接种方法 都需要先将样液进行充分稀释，目的是 涂布平板时需将涂布器放在酒精灯的火焰上灭菌，略微打开培养 皿盖，将冷却的涂布器伸进培养皿对加入的稀泥浆进行涂布，涂 布时可转动培养皿，目的是 倾注平板法接种时先向培养皿中加入稀泥浆，再倾注培养基。这 两种接种方法培养得到的菌落在培养基空间分布的情况是 (4)在使用培养皿前，需在 上写明实验内容、接种人的姓 名和接种日期等；使用后的培养基丢弃前需要进行灭菌处理，目的是 18.(12分)杂交瘤细胞在培养过程中会随机丢失来自B淋巴细胞的染色体。如图表示制备抗A抗原单 克隆抗体的部分过程，不考虑基因互作和其他变异。图中EBV(一种病毒颗粒，能使“染色体核型稳 定”)转化细胞能够在选择培养基X中存活，但对乌本苷敏感；骨髓瘤细胞在选择培养基X中不能存 活，但对乌本苷不敏感。①~⑥表示相关过程，~f表示相关细胞。回答下列问题： 小鼠 EBV PEG ④ ⑤ →熙©单克隆抗体 (1)为获得多个a细胞，过程①的操作是 用EBV感染细胞b 的目的是 图中过程②PEG的作用是 (2)过程③用选择培养基X(含乌本苷)培养细胞，能存活的细胞是 。 图中④过程包 括 (3)应将检测呈 (填“阴性”或“阳性”)的f细胞在体外大规模培养，培养过程需提供CO2气 体的主要目的是 ;「细胞在体外培养过程中是否会出现接触抑制现象，并说明 原因。 【高二7月质量检测·生物学第5页（共6页）】 FJ 19.(11分)如图表示培养克隆牛的操作流程。为了调节相关基因的表达，提高胚胎的发育率和妊娠率， 操作流程中将Kdm4d(组蛋白去甲基化酶，可以催化组蛋白去甲基化)的mRNA注入重构胚。回答 下列问题： 采集 培养 甲牛 牛乳腺细胞 乙牛 采集 卵母细胞 去核 去核卵母细胞 融合培 生出 克隆小牛 代孕母牛丙 胚胎移植 重构胚 下注人 Kdm4d的mRNA (1)与胚胎细胞核移植相比，图中采集甲牛的乳腺细胞用于核移植的成功率 (填“高” “相同”或“低”)。选择乙牛的去核卵母细胞作为受体的原因是 (填序号)。 ①细胞体积大，易操作 ②细胞分化程度低，全能性高 ③含有丰富的营养物质 ④含有能促进核基因表达的物质 (2)将供体细胞核注入去核卵母细胞的方法通常是 ;可用 方法（如电刺激、Ca 载体等)激活重构胚，使其完成 (3)胚胎移植时，需要对代孕母牛丙进行 处理，目的是 (4)注入Kdm4d的mRNA到重构胚中，其目的是通过翻译产生Kdm4d酶，催化组蛋白去甲基化，从 而调节相关基因的表达，这体现了基因表达产物对基因表达具有 作用。 20.(12分)大豆是重要的粮油作物，提高大豆产量是我国农业研究领域的重要任务。我国研究人员发 现，基因S在大豆品种D(种子较大)中的表达量高于品种TL(种子较小)，然后克隆了该基因（两品 种中基因S序列无差异)及其上游的启动子序列（如图所示），并开展相关研究。回答下列问题： ①表达载体 限制酶识别位点 ②启动子D+基因S (HidⅢSpe I EcoR I Xba I) 5'…TAGAATTCCA…3 终止子 3…ATCTTAAGGT…5 -DNA ③四种限制酶识别序列及切割位点 HimdⅢ Spe I EcoR I XbaI 卡那霉素 抗性基因 5'AAGCTT3'5'ACTAGT3'5'GAATTC3'5TCTAGA3' 3TTCGAA5'3'TGATCA5'3'CTTAAG5'3'AGATCT5 注：箭头表示限制酶的切割位置 (1)构建基因表达载体时，最好选用 两种限制酶切割表达载体和含有启动子D-基 因S的DNA片段，与单一限制酶切相比，选用两种限制酶切的优势是 (2)构建好的基因表达载体除了含有启动子、基因S、标记基因和终止子外，还应含有 其中启动子的作用是 卡那霉素抗性基因的作用是 (3)将构建好的基因表达载体通过农杆菌转化法导入大豆。为提高表达载体进入农杆菌的效率，可采 用的方法是 为了更好地筛选转基因植株，研究人员将农杆菌分为两组，分 别将GFP(绿色荧光蛋白)基因连接至甲组农杆菌质粒的T-DNA内部基因启动子下游和乙组农 杆菌质粒的T-DNA外部基因启动子下游。导入大豆细胞形成愈伤组织后，可在甲组 中检测到绿色荧光，乙组 中检测到绿色荧光 【高二7月质量检测·生物学第6页（共6页）】 FJ高二生物学参考答案、提示及评分细则 1.D毛霉菌能分泌蛋白酶，蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解为小分子的肽和氨基酸，A正确；腐乳制作中加盐不仅可析 出豆腐中过多的水分，还可抑制微生物生长，B正确；卤汤中的香辛料可调制腐乳的风味，同时还具有防腐杀菌的作用， C正确；毛霉是需氧型生物，密封腌制过程不是毛霉发挥作用，D错误。 2.A巴氏消毒只能杀死部分微生物的芽孢，B错误；为加强手术室的消毒效果应先喷洒适量的煤酚皂溶液，再紫外线照 射30min,C错误：将玻璃器皿置于干热灭菌箱，在160~170℃的热空气中维持1~2h才可达到灭菌的目的，D错误。 3.C大肠杆菌适宜在中性或弱碱性环境中生长，所以培养大肠杆菌的培养基的H应调至中性或弱碱性，A错误；液体 培养基有利于微生物与营养物质充分接触，能为微生物提供更大的生存空间，所以对大肠杆菌进行扩大培养时通常用 液体培养基，B错误；选择和鉴别大肠杆菌所用的培养基通常为固体培养基，琼脂具有凝固的作用，C正确：伊红一亚甲 蓝培养基能鉴别出大肠杆菌，其属于鉴别培养基，D错误。 4.B火焰附近存在一个相对无菌的区域，过程①在火焰附近划线，可避免杂菌污染，A正确；由②结果可知，平板上有4个 划线区域(a、b、c、d)。在平板划线操作中，每次划线之前都要对接种环进行灼烧灭菌，以杀死上次划线结束后接种环上 残留的菌种，同时在划线结束后也要对接种环进行灼烧灭菌，防止菌种污染环境和操作者，所以从第一次划线前到第四 次划线结束后，接种环至少需灭菌5次，B错误；在平板划线操作中，如果将培养基划破，可能会导致细菌在划破处大量 聚集生长，影响单菌落的形成，不利于菌种的分离和纯化，C正确；由②结果可知，区的菌落数明显少于其他区域，这是 因为在平板划线过程中，随着划线次数的增加，菌种逐渐被稀释，到区时菌种浓度最低，形成的菌落数最少，此区为平 板划线的终点，起点在d区，D正确。 5.C根据题干信息“发酵罐中碳氮比（碳元素与氮元素的比值）为4：1时，菌体大量繁殖而产生的谷氨酸少；当碳氮比为 3：1时，菌体繁殖受抑制但谷氨酸的合成量大增”可知，发酵的初始阶段需要菌体大量繁殖，此时碳氮比应为4：1，而 生产阶段需要大量合成谷氨酸，碳氮比应为3：1，两个阶段碳氮比不同，A错误：发酵工程生产谷氨酸的中心环节是发 酵罐内发酵，B错误：由图可知，当谷氨酸积累时，会对谷氨酸脱氢酶产生抑制作用，而谷氨酸脱氢酶在谷氢酸的合成过 程中发挥着重要作用，其活性受到抑制必然会影响谷氨酸的合成，C正确：该发酵工程获得的是谷氨酸棒状杆菌的代谢 产物谷氨酸，发酵结束之后，应根据谷氨酸的性质采取适当的提取、分离和纯化措施来获得产品，D错误。 6.A克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。该 实验是将甲鱼的PGCs移植到乙鱼体内，形成生殖腺后再与物种甲进行杂交获得物种甲的子代，属于有性生殖，A错 误；原始生殖细胞经减数分裂形成配子的过程中会发生基因重组，还可能发生突变，故形成的配子的基因型可能不同，B 正确；囊胚的内细胞团将来发育成仔鱼的各种组织，C正确；由图可知，将物种甲囊胚期的PGCs移植到阻止PGCs形成 的乙鱼胚胎中，培育出的乙鱼生殖腺中的细胞由甲鱼的PGCs增增殖分化而来，该乙鱼再与物种甲杂交，配子均是由物 种甲的生殖腺细胞产生，故子一代的遗传物质来源于物种甲，D正确。 7.B过程①为细胞的脱分化，过程②是愈伤组织的扩大培养，两过程需要适宜的温度和一定的营养条件，一般不需要光 照，A正确；愈伤组织是无定型状态，具有高度液泡化的薄壁细胞，已失去分化的特征，能重新分化成芽、根等器官，B错 误；苦参碱是苦参的次生代谢物，次生代谢物不是生物生长所必需的，一般在特定的组织或器官中，并在一定的环境和 时间条件下才产生，C正确；由工厂化细胞培养提取苦参碱的过程并未培育出完整的苦参植株，故并未体现苦参细胞的 全能性，D正确。 8.B当向鸡血细胞中加入蒸馏水时，由于细胞内溶液浓度高于外界蒸馏水的浓度，根据渗透原理，水分子会大量进入细 胞，导致细胞吸水涨破，使得DNA等物质释放到溶液中，搅拌可加速这一过程，A正确；向黏稠物中加人2mol/LNaC】 溶液，会使DNA溶解在溶液中，而杂质部分析出，从而使DNA与杂质分离，提高了DNA的纯度，B错误；DNA不溶于 酒精（特别是体积分数为95%的预冷酒精），而细胞中的某些蛋白质等杂质溶于酒精，由此可纯化DNA,C正确；在沸水 浴条件下，DNA与二苯胺试剂反应呈现蓝色，而且蓝色的深浅与DNA的含量有关，DNA含量越多，蓝色就越深， D正确。 9.CAI技术在设计某些蛋白质时，对蛋白质进行改造或设计全新蛋白质，这属于蛋白质工程的范畴，A正确；在蛋白质 工程中，设计全新蛋白质时，首先要预期蛋白质的功能，然后根据预期的功能来设计蛋白质的结构，再根据蛋白质的结 构推测应有的氨基酸序列，最后找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因），B正确；由于密码子的简并性，即一种氨基酸可能 由多种密码子编码，所以A虹技术设计的某种蛋白质对应的氨基酸序列确定后，其对应的基因序列并不是唯一的，C错 误；AI技术对蛋白质进行改造时，可通过对其对应的基因进行定点突变来实现，因为基因决定蛋白质，改造基因就可以 从根本上对蛋白质进行改造，D正确。 10.B将转基因作物与传统作物隔离种植，能有效防止转基因作物的目的基因通过花粉等途径转移到传统作物上，避免 基因污染，A正确；治疗性克隆的目的是为了获得用于治疗疾病的细胞、组织或器官，以解决供体器官短缺和免疫排斥 问题；而生殖性克隆是用于克隆完整的人，会引发严重的伦理道德问题，我国禁止生殖性克隆人，不反对治疗性克隆， 二者目的不同，并非都应大力推广，B错误；生物武器通常包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等， 具有传染性强、传播途径多（如直接传播、食物传播、生活必需品传播等）等特点，对人类和社会危害极大，应严格禁止， C正确：试管婴儿技术是通过体外受精和胚胎移植使不孕夫妇获得生育机会，其原理是有性生殖，而设计试管婴儿在 胚胎植入前进行遗传学诊断，可能会被滥用，如选择性设计婴儿性别等，存在一定的伦理争议，D正确。 【高二7月质量检测·生物学参考答案第1页（共2页）】 FJ 11.D为防止杂菌污染，土壤取样的过程和土样稀释的过程均需进行无菌操作，A错误；稀释涂布平板法统计的是活菌， 而细菌计数板统计的是死菌和活菌，两者统计结果不同，B错误：由培养结果可知，菌株周围形成的透明圈与菌落直径 的比值较大，是产植酸酶的理想菌株，C错误；由图可知，1g土壤被稀释10倍，则1g土样中含菌落数为150/0.1×10= 1.5×108个，D正确。 12.C受精的标志是在卵细胞透明带和卵细胞膜间隙观察到两个极体，或在卵细胞膜内观察到雌、雄原核，A正确；过程 ③是早期胚胎培养，早期胚胎培养的培养液中需加入血清等天然成分，并且要提供无菌、无毒的环境，以保证胚胎的正 常发育，B正确：代孕母鼠对移植入的早期胚胎一般不会发生免疫排斥反应，这是因为受体子宫对外来胚胎基本不发生 免疫排斥反应，所以不需要对代孕母鼠进行免疫检测，C错误；欲一次性获得多个转基因鼠，可采用胚胎分割技术，将 桑葚胚或囊胚分割成几份后再移植，D正确。 13.D大曲是一种复合酶制剂，其中不仅含有酵母菌，还含有多种霉菌等微生物以及相应的酶类，A错误；酒精发酵的适 宜温度为18~30℃，醋酸发酵的适宜温度为3035℃。从酒精发酵到醋酸发酵，发酵温度应该适当升高，而不是降 低，B错误；醋酸菌是好氧细菌，需要在有氧条件下将糖或酒精转化为乙酸，C错误：蒸煮后的高粱结构变得疏松，微生 物能够更充分地与之接触，从而加快发酵，糖化是指淀粉分解形成糖浆的过程，D正确。 14.A对耐盐植株叶细胞的原生质体al进行失活处理，应是使a2的细胞核失活，对高产植株根细胞的原生质体b1进行 失活处理，应使b2的细胞质失活，这样才能保证杂种细胞具有耐盐植株的细胞质和高产植株的细胞核，A正确；过程 ①杂种细胞形成的标志是新的细胞壁形成，而不是细胞核融合，B错误；过程②依次包括脱分化和再分化，脱分化是让 已经分化的细胞经过诱导后，失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程，其目的是让细胞恢复全能性， C错误；过程②中愈伤组织发育的方向由培养基中生长素与细胞分裂素用量比值决定，D错误。 15.DPCR反应体系中Mg+是耐高温DNA聚合酶的激活剂，A错误；传统抗虫棉也能抗虫，无法通过新型抗虫棉是否 抗虫判断其融合基因是否表达，B错误；为保证R19和SGK基因融合，应在引物1和引物3的5'端添加相同限制酶或 产生相同黏性末端的不同限制酶识别序列，C错误；鉴定融合基因时，选用引物2和引物4扩增转基因抗虫棉DNA 后，用琼脂糖凝胶电泳鉴定产物，可判断棉花细胞是否导人融合基因，D正确。 16.(除注明外，每空2分，共13分) (1)增加乳酸菌数量，以缩短发酵时间(1分)泡菜发酵初期会产生C○2气体，留有一定空间可防止发酵液溢出(：确保 盐水完全淹没菜料：方便拿取泡菜)乳酸菌是厌氧菌，密封可创造无氧环境利于乳酸菌发酵 (2)在发酵初期，坛内氧气含量较高，一些好氧菌会先进行生长繁殖，消耗氧气，使坛内逐渐形成无氧环境：同时，泡菜 原料中含有丰富的营养物质，为乳酸菌的生长繁殖提供了充足的物质（合理即可）配方2的盐浓度较高，抑制了乳酸 菌的生长繁殖 (3)随着发酵的进行，乳酸菌大量繁殖产生乳酸使发酵液pH下降，抑制了杂菌的生长繁殖，同时乳酸菌会分解部分亚 硝酸盐（合理即可） (4)8%(1分)11(1分) 17.(除注明外，每空1分，共12分) (1)甘露醇该培养基中无氮源，自生固氨菌能利用空气中的氮气来生长繁殖，没有固氯能力的微生物生长会受到抑 制(2分) (2)湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）保证无氮培养基未被杂菌污染 (3)降低样液中菌种的浓度，以便接种后能获得单个菌落(2分)使涂布均匀涂布平板法得到的菌落仅分布在培养 基表面；倾注平板法得到的菌落分布在培养基表面和内部(2分) (4)(培养皿)皿底防止培养基中的微生物污染环境 18.(除注明外，每空1分，共12分) (1)多次间隔向小鼠体内注射抗原A(2分)使已免疫的B淋巴细胞染色体核型稳定，防止在后续培养中丢失相关染 色体(2分)诱导细胞融合 (2)杂交瘤细胞克隆化培养和抗体检测 (3)阳性维持培养液的pH不会(1分)，因为杂交瘤细胞具有无限增殖的特点，细胞膜表面的糖蛋白等物质减少，细 胞之间的黏着性降低，不会因细胞相互接触而停止分裂(2分) 19.(除注明外，每空1分，共11分) (1)低①③④(2分) (2)显微注射法物理或化学细胞分裂和发育进程(2分) (3)同期发情为供体的胚胎移入受体提供相同的生理环境，提高胚胎移植的成功率(2分) (4)调控 20.(除注明外，每空1分，共12分) (1)HidⅢ和SpeI(或HidⅢ和XbaI)(2分)可防止目的基因（启动子D-基因S片段）和表达载体自身环化，能 保证目的基因（启动子D-基因S片段）和表达载体准确连接(2分) (2)复制原点RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出RNA(2分)筛选出含有重组质粒的受体细胞 (3)用C+处理农杆菌(2分)愈伤组织（大豆）细胞、农杆菌细胞农杆菌细胞 解析：(1)EcoR I在②中有酶切位点，会破坏启动子和基因S,同时用SeI和XbaI切割会产生相同的黏性末端，导致 目的基因自身环化，故宜选用HidⅢ和SpeI(或HidⅢ和XbaI)两种限制酶切割表达载体和含启动子D-基因S 的DNA片段。(3)甲组将GFP基因连接至农杆菌质粒的T-DNA内部基因启动子下游，T-DNA会整合到愈伤组织 细胞的染色体DNA上，随着染色体DNA的转录和翻译，可在愈伤组织细胞中检测到绿色荧光；乙组将GFP基因连接 至农杆菌质粒的T-DNA外部基因启动子下游，T-DNA不会整合到愈伤组织细胞的染色体DNA上，但是由于启动子 能启动转录，所以在农杆菌自身细胞中（因为基因在农杆菌质粒上，在农杆菌内进行转录和翻译）可检测到绿色荧光。 【高二7月质量检测·生物学参考答案第2页（共2页）】 FJ