精品解析:江西省南昌市东湖区南昌中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
2026-07-08
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 江西省 |
| 地区(市) | 南昌市 |
| 地区(区县) | 东湖区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.41 MB |
| 发布时间 | 2026-07-08 |
| 更新时间 | 2026-07-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58706452.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025~2026学年度第二学期南昌中学三经路校区期末考试
高一生物
一、单选题(本题共12小题,每小题2分,共24分,在每小题的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1. 格里菲思利用小鼠进行肺炎链球菌活体转化实验。下列相关叙述错误的是( )
A. S型菌会导致小鼠患败血症死亡
B. 该实验未能证明转化因子是DNA
C. 该实验中肺炎链球菌转化获得的S型菌相关性状不能稳定遗传
D. 若将S型菌DNA与加热杀死的R型菌混合后注入小鼠,小鼠不死亡
2. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌证明DNA是遗传物质的一组实验中,用32P标记噬菌体的DNA,实验过程如图所示。下列说法正确的是( )
A. 保温时间过长或过短,都会影响上清液的放射性
B. 完成该组实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体
C. 含32P的新噬菌体的DNA的两条链都含有32P标记
D. 该组实验说明DNA是主要的遗传物质
3. 生命的螺旋阶梯,镌刻着传承的诗篇。图1是某链状DNA 分子的局部结构示意图,图2是利用DNA 分子杂交技术比较不同种生物DNA 分子差异的示意图。下列说法正确的是( )
A. 不同生物的②、⑥数量之和与①、③数量之和比值不一致,说明不同生物的遗传信息蕴藏在碱基数目中
B. DNA 一条链中相邻两个碱基间是通过④相连,组成DNA的单体之间通过磷酸二酯键相连
C. 若虚线框单链中A 占25%,可推导出互补链中A 一定也占25%
D. 形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近
4. 某昆虫种群中,控制翅型的是一对等位基因T和t,其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配,且没有突变和自然选择等因素影响,子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为( )
A. 50% 、25% B. 60% 、16%
C. 60% 、49% D. 50% 、64%
5. 下列关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )
A. 个体是生物进化的基本单位
B. 可遗传变异提供进化的原材料
C. 自然选择决定生物进化的方向
D. 生物多样性是协同进化的结果
6. 一定浓度的抗生素能杀死细菌,变异的细菌可能产生抗药性。某兴趣小组在接种大肠杆菌的培养基中放置含抗生素的圆形滤纸片,实验结果如图,下列分析错误的是( )
A. 该实验的自变量是抗生素种类
B. 抗生素使大肠杆菌发生了变异
C. 大肠杆菌对青霉素的抗性最强
D. 抑菌圈随培养代数增加而减小
7. 下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是( )
A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变
C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到
8. 下列与图示内容有关的叙述,错误的是( )
A. 若图一的③中A占22%,U占26%,则相应的双链DNA片段中A占24%
B. 正常情况下,图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬
C. 劳氏肉瘤病毒可以引起癌症,过程⑪发生在宿主细胞内
D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程,④是mRNA的5'端
9. 如图为某基因的结构简图,其中一条链被15N标记。下列叙述正确的是( )
A. 该基因复制时,解旋酶会作用于①处的化学键
B. ②处为氢键,基因结构的稳定性与其数量有关
C. ③处为腺嘌呤脱氧核苷酸,其也可存在于RNA中
D. 用含15N的原料复制2次后,含14N的基因占3/4
10. 某科研团队对一对遗传背景完全相同的同卵双胞胎进行了长期追踪研究。两人在幼年时外貌和生理指标高度一致,但成年后,哥哥养成了长期吸烟和熬夜的习惯,而弟弟生活习惯健康。后续检测发现,兄弟二人某抑癌基因的碱基序列完全相同,但哥哥体内该基因的mRNA表达量显著低于弟弟,患癌风险也相应升高。下列哪项分析最能合理地解释这一现象( )
A. 哥哥吸烟产生的有害物质直接敲除了该抑癌基因的部分碱基片段,导致转录模板受损
B. 环境因素通过影响DNA甲基化或组蛋白修饰等方式,改变了哥哥该基因的转录效率
C. 哥哥的抑癌基因在复制时发生了碱基对的替换,产生的异常蛋白质更容易诱发细胞癌变
D. 兄弟二人表现型的差异说明,环境因素引发的性状改变都能够通过有性生殖遗传给后代
11. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是( )
A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变
B. 基因重组能够产生新基因和新性状,是生物变异的重要来源
C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中,控制相对性状的基因的重新组合
D. 基因突变、基因重组能为生物的进化提供原材料
12. 下列图像与染色体组数和几倍体情况的对应,合理的是( )
A. 图1:3个染色体组,三倍体或单倍体 B. 图2:3个染色体组,单倍体
C. 图3:2个染色体组,三倍体或单倍体 D. 图4:2个染色体组,单倍体或二倍体
二、多选题(本题共4小题,每小题4分,共16分,在每小题的四个选项中,有两个或两个以上符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分)
13. 某个基因型为AaBb的精原细胞,在减数分裂过程中形成的某个细胞如图所示。已知分裂过程未发生基因突变。下列叙述正确的是( )
A. 该细胞为初级精母细胞
B. 该细胞含有两个染色体组
C. 该细胞的形成过程中仅发生了染色体数目变异
D. 该精原细胞产生ABb、A、aBb、a四种精细胞
14. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是( )
A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌,32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中
B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体,其中只有DNA有标记
C. 离心的目的是使噬菌体与大肠杆菌分开
D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性
15. 假设A(高产)、b(抗病)代表水稻的优良基因,这两种基因是独立遗传的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种,为培育出基因型为AAbb的优良品种,可采用的育种方法如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 过程①②③育种方法获得的品种高度不育
B. 过程①的目的是将不同品种的优良性状集中在一起
C. 与过程①②③育种方法相比,过程①④⑤育种方法能明显缩短育种年限
D. 过程⑥中,γ射线的作用是诱导生物发生基因突变并提高突变频率
16. 某种实验小鼠的毛色受一对等位基因A(黄色)和a(黑色)控制。科研人员将纯种黄色与黑色小鼠杂交,F1代小鼠的毛色出现介于黄色和黑色的一系列过渡类型,5只不同毛色小鼠的A基因转录的mRNA含量和表达的ASP蛋白含量检测结果如表。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
F1-1(黄色)
F1-2
F1-3
F1-4
F1-5(伪灰色)
A基因转录的mRNA
++++
+++
++
+
/
A基因表达的ASP蛋白
++++
++
++
+
/
注:1~5为F1代不同毛色小鼠,“+”表示有,“+”越多表示含量越高,“/”表示没有
A. 5只F1小鼠基因型相同,但基因表达和表型不同
B. F1小鼠毛色不同与A基因转录的mRNA发生了不同程度的甲基化有关
C. 若要验证F1不同毛色小鼠能否将相应性状遗传,可以让其与黑色小鼠进行测交实验
D. 生物体的性状是基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境相互作用的结果
三、填空题(本题共5小题,每空2分,共60分)
17. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色,花色这一性状受两对等位基因(A、a和B、b)控制,基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。
回答下列问题:
(1)根据甲图分析得出,粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______。A、a和B、b两对基因的遗传遵循______定律。
(2)乙图中亲本白花的基因型为______。
(3)F2粉花基因型为______。让F2粉花自交,后代的表型及比例为______。
18. 图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
(1)科学家证明细胞中过程①时,运用了密度梯度离心技术和________技术;②发生的场所有________。③发生时,产物除了多肽链还有________。请写出根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:____________。
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的双链DNA全部区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。
(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是___________________。
19. 图甲是某DNA分子片段,图乙表示DNA遗传信息的传递和表达过程。请据图回答以下问题:
(1)图乙中a过程主要发生在动物细胞的______________(填细胞结构名称)中。用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的______________部位(用图甲中的数字表示)。若DNA一条链被15N标记,另一条链被14N标记(如图乙中的①DNA),该DNA在15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次,所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA所占比例是______________。
(2)若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成,则其对应的②中至少有______________个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基C被G取代,则可能导致该肽链第________________位氨基酸发生改变。
20. 下面为利用玉米(2N=20) 的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图,该玉米的基因型为BbTt。请据图回答下列问题。
(1)基因重组发生在图中______(填序号)过程。
(2)图中③过程为______,将幼苗2正常培育得到的植株C属于______。
(3)将幼苗2用秋水仙素处理,使植株B染色体数目加倍的原理是:______,这种育种方式的最大优点是______。
(4)植株C高度不育的原因:______。
21. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题:
(1)可判断为红绿色盲的是______(填“甲”或“乙”)病。
(2)Ⅱ6的基因型为______;Ⅱ9的基因型为______。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的小孩的概率为______。
(4)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅱ5与Ⅱ6婚配,则其孩子患甲病的概率为______,患乙病的概率是______,生一个正常孩子的概率是______。
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2025~2026学年度第二学期南昌中学三经路校区期末考试
高一生物
一、单选题(本题共12小题,每小题2分,共24分,在每小题的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1. 格里菲思利用小鼠进行肺炎链球菌活体转化实验。下列相关叙述错误的是( )
A. S型菌会导致小鼠患败血症死亡
B. 该实验未能证明转化因子是DNA
C. 该实验中肺炎链球菌转化获得的S型菌相关性状不能稳定遗传
D. 若将S型菌DNA与加热杀死的R型菌混合后注入小鼠,小鼠不死亡
【答案】C
【解析】
【详解】A、S型菌具有多糖类荚膜,致病力强,会导致小鼠患败血症死亡,A正确;
B、格里菲思的实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”,并未证明转化因子是DNA,B正确;
C、肺炎链球菌转化的本质是S型菌的DNA整合到R型菌的遗传物质中,属于可遗传的变异,因此转化获得的S型菌的相关性状可以稳定遗传,C错误;
D、转化需要活的R型菌作为受体,加热杀死的R型菌已经失活,无法发生转化,因此小鼠不会死亡,D正确。
2. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌证明DNA是遗传物质的一组实验中,用32P标记噬菌体的DNA,实验过程如图所示。下列说法正确的是( )
A. 保温时间过长或过短,都会影响上清液的放射性
B. 完成该组实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体
C. 含32P的新噬菌体的DNA的两条链都含有32P标记
D. 该组实验说明DNA是主要的遗传物质
【答案】A
【解析】
【详解】A、保温时间过短,部分被32P标记的噬菌体尚未侵入大肠杆菌,离心后会分布在上清液,使上清液放射性升高;保温时间过长,大肠杆菌裂解,子代带标记的噬菌体释放到上清液,也会升高上清液放射性,因此二者都会影响上清液的放射性,A正确;
B、噬菌体为病毒,无细胞结构,不能独立在培养基中代谢繁殖,需要先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌才能获得标记的噬菌体,无法直接用培养基培养噬菌体,B错误;
C、DNA为半保留复制,合成子代噬菌体DNA的原料来自未被标记的大肠杆菌,因此子代噬菌体只有少部分的DNA有一条链含32P,不存在两条链都含32P的新噬菌体DNA,C错误;
D、该实验只能证明DNA是噬菌体的遗传物质,“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质都是DNA得出的结论,本实验无法证明该结论,D错误。
3. 生命的螺旋阶梯,镌刻着传承的诗篇。图1是某链状DNA 分子的局部结构示意图,图2是利用DNA 分子杂交技术比较不同种生物DNA 分子差异的示意图。下列说法正确的是( )
A. 不同生物的②、⑥数量之和与①、③数量之和比值不一致,说明不同生物的遗传信息蕴藏在碱基数目中
B. DNA 一条链中相邻两个碱基间是通过④相连,组成DNA的单体之间通过磷酸二酯键相连
C. 若虚线框单链中A 占25%,可推导出互补链中A 一定也占25%
D. 形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近
【答案】D
【解析】
【详解】A、②为腺嘌呤(A)、⑥为胸腺嘧啶(T)、①为胞嘧啶(C)、③为鸟嘌呤(G),不同生物(A+T)÷(G+C)的比值确实存在差异,但遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序中,而非碱基数目中,A错误;
B、④是氢键,是DNA两条链之间碱基对的连接方式,DNA一条链中相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构相连;组成DNA的单体脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连,B错误;
C、根据碱基互补配对原则,单链中的A与互补链的T配对,该单链的A含量等于互补链的T含量,无法直接推导互补链的A含量,C错误;
D、DNA分子杂交技术中,杂合双链区的部位越多,说明两种生物的DNA序列相似度越高,亲缘关系越近,D正确。
4. 某昆虫种群中,控制翅型的是一对等位基因T和t,其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配,且没有突变和自然选择等因素影响,子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为( )
A. 50% 、25% B. 60% 、16%
C. 60% 、49% D. 50% 、64%
【答案】B
【解析】
【详解】首先计算亲代T的基因频率:T的基因频率=TT基因型频率+1/2Tt基因型频率,代入数据得T的基因频率=40%+1/2×40%=60%,因此t的基因频率为1-60%=40%。由于该种群自由交配且无突变、自然选择等影响,符合遗传平衡条件,子代基因频率与亲代一致,T的基因频率仍为60%;子代tt的基因型频率为(t的基因频率)2=(40%)2=16%,A、C、D错误,B正确。
5. 下列关于现代生物进化理论的叙述,错误的是( )
A. 个体是生物进化的基本单位
B. 可遗传变异提供进化的原材料
C. 自然选择决定生物进化的方向
D. 生物多样性是协同进化的结果
【答案】A
【解析】
【详解】A、现代生物进化理论明确提出种群是生物进化的基本单位,个体不是生物进化的基本单位,A错误;
B、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,变异的不定向性为生物进化提供了丰富的原材料,B正确;
C、自然选择会定向淘汰不利变异、保留有利变异,因此自然选择决定生物进化的方向,C正确;
D、协同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程,生物多样性是协同进化的结果,D正确。
6. 一定浓度的抗生素能杀死细菌,变异的细菌可能产生抗药性。某兴趣小组在接种大肠杆菌的培养基中放置含抗生素的圆形滤纸片,实验结果如图,下列分析错误的是( )
A. 该实验的自变量是抗生素种类
B. 抗生素使大肠杆菌发生了变异
C. 大肠杆菌对青霉素的抗性最强
D. 抑菌圈随培养代数增加而减小
【答案】B
【解析】
【分析】现代生物进化理论的主要内容:
种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、结合图示可知,该实验的自变量是抗生素种类,因变量为抑菌圈的大小,A正确;
B、抗生素对大肠杆菌的抗药性变异进行了定向选择,B错误;
C、结合图示可知,含青霉素的滤纸片周围抑菌圈最小,因而推测,大肠杆菌对青霉素的抗性最强,C正确;
D、随着抗生素的多次使用,抗生素对大肠杆菌的抗药性变异进行了多次选择,因而使大肠杆菌群体中抗药性基因频率逐代上升,因此,抑菌圈随培养代数增加而减小,D正确。
故选B。
7. 下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a与a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述错误的是( )
A. ①②表示基因重组 B. ③表示基因突变
C. ④表示染色体结构变异 D. ②④能在光学显微镜下观察到
【答案】A
【解析】
【详解】A、①是同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,属于基因重组;②是非同源染色体之间交换片段,属于染色体结构变异中的易位,不属于基因重组,A错误;
B、③中基因a'和a相比,发生了碱基对的增添,引起基因结构改变,属于基因突变,B正确;
C、④中同源染色体联会时一条染色体出现环形凸起,属于染色体结构变异中的缺失或重复,C正确;
D、②是染色体结构变异(易位),④是染色体结构变异(缺失/重复),染色体结构变异属于细胞水平的变异,可在光学显微镜下观察到,D正确。
8. 下列与图示内容有关的叙述,错误的是( )
A. 若图一的③中A占22%,U占26%,则相应的双链DNA片段中A占24%
B. 正常情况下,图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬
C. 劳氏肉瘤病毒可以引起癌症,过程⑪发生在宿主细胞内
D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程,④是mRNA的5'端
【答案】D
【解析】
【详解】A、若图一的③中A占22%,U占26%,即A + U占48%。根据碱基互补配对原则,控制③合成的相应的双链DNA片段中A + T也占48%,而双链DNA中A = T,所以该双链DNA片段中A占24%,A正确;
B、正常情况下,动植物细胞中可发生DNA的复制(⑨)、转录(⑩)和翻译(⑬)过程,B正确;
C、劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒,能引起癌症,其逆转录过程(⑪)发生在宿主细胞内,C正确;
D、图二所示翻译过程相当于图三的⑬过程。在翻译过程中,核糖体沿着mRNA移动,从mRNA的5'端向3'端进行翻译,根据图中肽链的长度可知,核糖体是从左向右移动的,所以④是mRNA的3'端,D错误。
9. 如图为某基因的结构简图,其中一条链被15N标记。下列叙述正确的是( )
A. 该基因复制时,解旋酶会作用于①处的化学键
B. ②处为氢键,基因结构的稳定性与其数量有关
C. ③处为腺嘌呤脱氧核苷酸,其也可存在于RNA中
D. 用含15N的原料复制2次后,含14N的基因占3/4
【答案】B
【解析】
【详解】A、DNA复制时,解旋酶作用于②氢键,DNA聚合酶催化①磷酸二酯键的形成,A错误;
B、②处为氢键,基因结构的稳定性与其数量有关,氢键数量越多,DNA的结构越稳定,B正确;
C、③处为腺嘌呤脱氧核苷酸,其不存在于RNA中,RNA的基本组成单位是核糖核苷酸,C错误;
D、该基因两条链分别含15N、14N,用含15N的原料复制2次后得到4个基因,其中含14N的基因只有一个,因此含14N的基因占1/4,D错误。
10. 某科研团队对一对遗传背景完全相同的同卵双胞胎进行了长期追踪研究。两人在幼年时外貌和生理指标高度一致,但成年后,哥哥养成了长期吸烟和熬夜的习惯,而弟弟生活习惯健康。后续检测发现,兄弟二人某抑癌基因的碱基序列完全相同,但哥哥体内该基因的mRNA表达量显著低于弟弟,患癌风险也相应升高。下列哪项分析最能合理地解释这一现象( )
A. 哥哥吸烟产生的有害物质直接敲除了该抑癌基因的部分碱基片段,导致转录模板受损
B. 环境因素通过影响DNA甲基化或组蛋白修饰等方式,改变了哥哥该基因的转录效率
C. 哥哥的抑癌基因在复制时发生了碱基对的替换,产生的异常蛋白质更容易诱发细胞癌变
D. 兄弟二人表现型的差异说明,环境因素引发的性状改变都能够通过有性生殖遗传给后代
【答案】B
【解析】
【详解】A、题干明确指出二人该抑癌基因的“碱基序列完全相同”,说明哥哥的基因并未发生碱基片段的缺失或敲除,A错误;
B、表观遗传是指DNA序列不发生改变,但基因表达水平发生可遗传变化的现象,其常见机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。哥哥长期吸烟和熬夜等环境因素,可能通过增加该抑癌基因启动子区域的甲基化程度等方式,使其转录受到抑制,导致mRNA表达量下降,B正确;
C、碱基对替换属于基因突变,会改变DNA序列,与题干“碱基序列完全相同”的前提矛盾。此外,若该抑癌基因因突变而功能异常,属于遗传物质的改变,不属于表观遗传,C错误;
D、表观遗传修饰虽然可以在细胞分裂中传递给子代细胞,但并非都能通过有性生殖遗传给后代。绝大多数环境因素诱导的体细胞表观遗传改变(如本题中吸烟的影响)不会进入生殖细胞,因此不具备跨代遗传性,D错误。
11. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是( )
A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变
B. 基因重组能够产生新基因和新性状,是生物变异的重要来源
C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中,控制相对性状的基因的重新组合
D. 基因突变、基因重组能为生物的进化提供原材料
【答案】D
【解析】
【详解】A、基因突变的定义是碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,若DNA分子中无遗传效应的非基因片段发生结构改变不属于基因突变,选项未强调基因结构改变,A错误;
B、基因重组只能产生新的基因型和新的性状组合,不能产生新基因,只有基因突变可以产生新基因,B错误;
C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的非等位基因的重新组合,控制相对性状的是等位基因,不属于基因重组的范畴,C错误;
D、基因突变、基因重组和染色体变异都属于可遗传变异,均能为生物的进化提供原材料,D正确。
12. 下列图像与染色体组数和几倍体情况的对应,合理的是( )
A. 图1:3个染色体组,三倍体或单倍体 B. 图2:3个染色体组,单倍体
C. 图3:2个染色体组,三倍体或单倍体 D. 图4:2个染色体组,单倍体或二倍体
【答案】D
【解析】
【详解】A、图1中每种形态的染色体各有2条,含有2个染色体组,如果是受精卵发育而来就是二倍体;如果是配子直接发育而来就是单倍体,A不合理;
B、图2中每种字母各有1个,含有1个染色体组,B不合理;
C、图3中每种形态的染色体各有3条,含有3个染色体组,如果是受精卵发育而来就是三倍体,如果是配子直接发育而来就是单倍体,C不合理;
D、图4中基因A/a、B/b各出现2次,说明有2个染色体组。如果是受精卵发育而来就是二倍体,如果是配子直接发育而来就是单倍体,D合理。
二、多选题(本题共4小题,每小题4分,共16分,在每小题的四个选项中,有两个或两个以上符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分)
13. 某个基因型为AaBb的精原细胞,在减数分裂过程中形成的某个细胞如图所示。已知分裂过程未发生基因突变。下列叙述正确的是( )
A. 该细胞为初级精母细胞
B. 该细胞含有两个染色体组
C. 该细胞的形成过程中仅发生了染色体数目变异
D. 该精原细胞产生ABb、A、aBb、a四种精细胞
【答案】D
【解析】
【详解】A、该细胞着丝粒已经分裂,姐妹染色单体分离,同源染色体已经完成分离,处于减数第二次分裂后期,属于次级精母细胞,不是初级精母细胞,A错误;
B、图中含B/b基因的染色体可以构成4个染色体组,B错误;
C、该细胞姐妹染色单体上出现等位基因A和a,题干说明未发生基因突变,说明减数第一次分裂前期发生了交叉互换(基因重组);同时B、b同源染色体进入同一个细胞,说明还发生了染色体数目变异,因此不是仅发生染色体数目变异,C错误;
D、据图可知,B和b所在同源染色体减数第一次分裂时未分离,共同进入了本次级精母细胞,已知分裂过程未发生基因突变,则另一个次级精母细胞仅得到含A和a的一条染色体,所以减数分裂结束该精原细胞将产生ABb、A、aBb、a四种精细胞,D正确。
14. 如图表示以大肠杆菌和T2噬菌体为材料进行的实验研究。相关叙述错误的是( )
A. 步骤①的目的是获得含32P的大肠杆菌,32P主要分布在细菌拟核和线粒体DNA中
B. 步骤②的目的是获得32P标记的T2噬菌体,其中只有DNA有标记
C. 离心的目的是使噬菌体与大肠杆菌分开
D. 该过程获得的子代噬菌体中大多数具有放射性
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、大肠杆菌是原核生物,仅含有核糖体一种细胞器,没有线粒体,32P主要分布在拟核DNA中,不存在线粒体DNA,A错误;
B、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成,P几乎全部存在于DNA中,噬菌体为寄生生物,用含32P的大肠杆菌培养噬菌体,只有噬菌体的DNA会被32P标记,B正确;
C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌,C错误;
D、DNA为半保留复制,子代噬菌体合成DNA的原料来自不含32P的大肠杆菌,只有少数含亲代DNA链的子代噬菌体带有放射性,大多数子代噬菌体无放射性,D错误。
15. 假设A(高产)、b(抗病)代表水稻的优良基因,这两种基因是独立遗传的。现有基因型为AABB、aabb的两个品种,为培育出基因型为AAbb的优良品种,可采用的育种方法如图所示。下列相关叙述正确的是( )
A. 过程①②③育种方法获得的品种高度不育
B. 过程①的目的是将不同品种的优良性状集中在一起
C. 与过程①②③育种方法相比,过程①④⑤育种方法能明显缩短育种年限
D. 过程⑥中,γ射线的作用是诱导生物发生基因突变并提高突变频率
【答案】BCD
【解析】
【详解】A、过程①②③属于杂交育种,最终获得的AAbb是可育的二倍体纯合植株,A错误;
B、过程①为杂交,目的是将亲本的高产、抗病两种不同优良性状集中到后代个体中,实现优良性状的集合,B正确;
C、过程①②③杂交育种需要连续多代自交筛选纯合子,育种年限长;①④⑤为单倍体育种,经秋水仙素加倍后获得的均为纯合子,可明显缩短育种年限,C正确;
D、过程⑥属于诱变育种,γ射线属于物理诱变因素,作用是诱导生物发生基因突变,并且提高基因突变的频率,D正确。
16. 某种实验小鼠的毛色受一对等位基因A(黄色)和a(黑色)控制。科研人员将纯种黄色与黑色小鼠杂交,F1代小鼠的毛色出现介于黄色和黑色的一系列过渡类型,5只不同毛色小鼠的A基因转录的mRNA含量和表达的ASP蛋白含量检测结果如表。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
F1-1(黄色)
F1-2
F1-3
F1-4
F1-5(伪灰色)
A基因转录的mRNA
++++
+++
++
+
/
A基因表达的ASP蛋白
++++
++
++
+
/
注:1~5为F1代不同毛色小鼠,“+”表示有,“+”越多表示含量越高,“/”表示没有
A. 5只F1小鼠基因型相同,但基因表达和表型不同
B. F1小鼠毛色不同与A基因转录的mRNA发生了不同程度的甲基化有关
C. 若要验证F1不同毛色小鼠能否将相应性状遗传,可以让其与黑色小鼠进行测交实验
D. 生物体的性状是基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境相互作用的结果
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、F1代小鼠由纯合亲本(AA×aa)杂交产生,基因型均为Aa,但表型不同是由于A基因的表达水平差异,属于表观遗传调控,A正确;
B、表格信息显示,毛色差异与A基因转录的mRNA水平不同有关,推测F1小鼠毛色不同与A基因甲基化程度有关,B错误;
C、验证F1不同毛色小鼠能否将相应性状遗传,可以让其与黑色小鼠进行测交实验,根据子代表型推测亲本产生配子的种类及比例,C正确;
D、基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,这种相互作用形成了一个错综复杂的网络,精细地调控着生物体的性状,D正确。
故选ACD。
三、填空题(本题共5小题,每空2分,共60分)
17. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色,花色这一性状受两对等位基因(A、a和B、b)控制,基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。
回答下列问题:
(1)根据甲图分析得出,粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______。A、a和B、b两对基因的遗传遵循______定律。
(2)乙图中亲本白花的基因型为______。
(3)F2粉花基因型为______。让F2粉花自交,后代的表型及比例为______。
【答案】(1) ①. aaBB ②. aabb ③. 基因自由组合
(2)AAbb (3) ①. aaBB或aaBb ②. 粉花:红花=5: 1
【解析】
【小问1详解】
从甲图可知,当存在A基因时,无论B、b基因情况如何,都表现为白色,所以白色纯合基因型为AABB、AAbb;粉色色素的合成需要基因a和基因B同时存在,所以粉色纯合基因型为aaBB;红色色素的合成需要基因a和基因b同时存在,所以红色纯合基因型为aabb。根据乙图的F2中白花:粉色花:红花=12:3:1,是9:3:3:1的变式,说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律
【小问2详解】
乙图F2中,白花:粉色花:红花=12:3:1,比值之和为16,可知F1的基因型是AaBb;亲本白花和粉色花是纯合品种,由甲图可知,纯合白花的基因型是AABB或AAbb。纯合粉色花的基因型是aaBB,只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交,F1的基因型才是AaBb,所以亲本白花的基因型是AAbb。
【小问3详解】
F2的粉色花植株的基因型有aaBB、aaBb,共2种,且纯合子aaBB的比例是1/3,杂合子aaBb的比例是2/3;若只选取F2的粉色花植株进行自交,则自交后代中,粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6,红花植株的比例为1/6,即后代的表型及比例为粉花:红花=5:1。
18. 图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:
(1)科学家证明细胞中过程①时,运用了密度梯度离心技术和________技术;②发生的场所有________。③发生时,产物除了多肽链还有________。请写出根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容:____________。
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的双链DNA全部区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。
(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是___________________。
【答案】(1) ①. 同位素标记 ②. 细胞核、线粒体 ③. 水##H2O ④. DNA→RNA→蛋白质
(2)26% (3)T∥A替换为C∥G(A∥T替换为G∥C)
【解析】
【小问1详解】
科学家证明DNA半保留复制时,使用了同位素标记法(用15N标记亲代DNA)结合密度梯度离心技术分离不同密度的DNA;人体细胞中转录的场所是DNA存在的位置,即细胞核、线粒体;翻译是氨基酸脱水缩合形成多肽链的过程,产物除多肽外还有水;根尖成熟区细胞高度分化,不进行细胞分裂,不能进行DNA复制,只能发生转录和翻译,因此中心法则为DNA→RNA→蛋白质。
【小问2详解】
α链是mRNA,已知α链中G+U=54%,α链中G占29%,其模板链中G占19%,则双链DNA中G总占比为(29%+19%)/2=24%,即G+C=48%,因此A+T=1−48%=52%,双链DNA中A=T,故A=52%÷2=26%。
【小问3详解】
异亮氨酸密码子为AU−,苏氨酸密码子为AC−,密码子的变化是第二位碱基U→C,对应基因中模板链碱基变化为A→G,因此基因中该碱基对替换情况为A-T替换为G-C(或T-A替换为C-G)。
19. 图甲是某DNA分子片段,图乙表示DNA遗传信息的传递和表达过程。请据图回答以下问题:
(1)图乙中a过程主要发生在动物细胞的______________(填细胞结构名称)中。用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的______________部位(用图甲中的数字表示)。若DNA一条链被15N标记,另一条链被14N标记(如图乙中的①DNA),该DNA在15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次,所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA所占比例是______________。
(2)若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成,则其对应的②中至少有______________个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基C被G取代,则可能导致该肽链第________________位氨基酸发生改变。
【答案】(1) ①. 细胞核 ②. 3和4 ③. 1/8##12.5%
(2) ①. 657 ②. 36
【解析】
【小问1详解】
图乙中a过程为DNA复制,主要发生在动物细胞的细胞核中。3和4为含氮碱基,用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的3和4部位。若该DNA在15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次,共得到8个DNA,根据DNA复制的半保留方式,所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA有1个,所占比例是1/8。
【小问2详解】
②为mRNA,mRNA上三个相连的核糖核苷酸(密码子)决定一个氨基酸,若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成,则其对应的②中至少有218×3+3=657个碱基(考虑终止密码子),若②中第107位的碱基C被G取代,因为密码子由3个相连的核糖核苷酸组成,105÷3=35,则可能导致该肽链第36位氨基酸发生改变。
20. 下面为利用玉米(2N=20) 的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图,该玉米的基因型为BbTt。请据图回答下列问题。
(1)基因重组发生在图中______(填序号)过程。
(2)图中③过程为______,将幼苗2正常培育得到的植株C属于______。
(3)将幼苗2用秋水仙素处理,使植株B染色体数目加倍的原理是:______,这种育种方式的最大优点是______。
(4)植株C高度不育的原因:______。
【答案】(1)② (2) ①. 花药离体培养 ②. 单倍体
(3) ①. 秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,细胞不能完成分裂,染色体数目加倍 ②. 明显缩短育种年限
(4)植株C是单倍体,体细胞中只含有一个染色体组,减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常的配子
【解析】
【小问1详解】
基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期,①表示组织培养,分裂方式是有丝分裂,②表示减数分裂产生花粉的过程,③是花药离体培养的过程,分裂方式也是有丝分裂过程,故基因重组发生在②过程中。
【小问2详解】
③是将花粉培养形成幼苗的过程,为花药离体培养,由配子直接发育形成的个体为单倍体,因此将幼苗2正常培育得到的植株C属于单倍体。
【小问3详解】
秋水仙素能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,细胞不能完成分裂,细胞内染色体数目加倍,因此植株B体细胞内染色体数是幼苗2体细胞内染色体数的二倍。利用花药离体培养和秋水仙素处理单倍体幼苗进行育种的方式为单倍体育种,由于配子中不含等位基因,因此单倍体幼苗中不含等位基因,经秋水仙素处理后得到的个体为二倍体纯合子,因此该育种方式最大的优点是明显缩短育种年限。
【小问4详解】
植株C是单倍体幼苗2正常发育形成的单倍体,由于体细胞中只含有一个染色体组,减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常的配子,因此植株C高度不育。
21. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题:
(1)可判断为红绿色盲的是______(填“甲”或“乙”)病。
(2)Ⅱ6的基因型为______;Ⅱ9的基因型为______。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的小孩的概率为______。
(4)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅱ5与Ⅱ6婚配,则其孩子患甲病的概率为______,患乙病的概率是______,生一个正常孩子的概率是______。
【答案】(1)乙 (2) ①. AaXBXb ②. AAXBXb
(3)0 (4) ①. 1/4##25% ②. 1/4##25% ③. 9/16
【解析】
【小问1详解】
Ⅱ5和Ⅱ6都正常,Ⅲ11患甲病且为女性,可判断甲病属于常染色体隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,甲乙两种病中有一种是红绿色盲,因此乙病是红绿色盲。
【小问2详解】
Ⅱ6不患甲病和乙病,但是其父亲是红绿色盲患者,女儿是甲病患者,因此Ⅱ6携带两种遗传病的致病基因,基因型为AaXBXb;由题意知,Ⅱ9只携带一种致病基因,且其女儿是色盲患者,因此基因型为AAXBXb。
【小问3详解】
Ⅱ8和其双亲不患甲病,但是有患病的姊妹Ⅱ7,因此Ⅱ8的双亲是甲病致病基因的携带者,Ⅱ8对于甲病的基因型为AA或Aa,同时Ⅱ8是色盲患者,因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY;Ⅱ9不携带甲病致病基因,甲病是隐性遗传病,因此Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的孩子的概率为0。
【小问4详解】
Ⅱ5关于甲病的基因型为Aa,Ⅱ6关于甲病的基因型为Aa,若Ⅱ5与Ⅱ6婚配,则其孩子患甲病的概率为1/4,Ⅱ5关于乙病的基因型为XBY,Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb,患乙病的概率是1/4,生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。
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