内容正文:
湛江第一中学2025~2026学年度第二学期期末考试
4.能量变化符合如下所示图像的反应是
能量
高
一化学
产物的能量总和
考生注意:
反应物的能量总和
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟」
反应过程
2.考生作答时,请将答案填在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答
A.乙醇的不完全燃烧
B.盐酸与碳酸氢钠的反应
案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答,超出答
C.氢气和氯气反应
D.铁与硫酸铜溶液反应
题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
晶
3.本卷命题范围:人教版必修第二册;选择性必修1第一章。
5.把1体积甲烷和4体积氯气组成的混合气体充入大试管中,将此试管倒立在盛有硝酸银溶液
的水槽中,放在光亮处进行实验。下列说法正确的是
可能用到的相对原子质量:H1C12016
A.试管内液面会下降
漫射日光
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16题,每小题4分。在
B.试管内黄绿色变深,试管内壁上有油状液滴出现
CL+CH,
如
每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
C.水槽中产生白色沉淀可证明CH4和C12在光照条件下发生取代反应
1.下列关于材料的说法正确的是
D.向水槽中再滴入几滴紫色石蕊试液可以观察到溶液变红
6.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.棉花、羊毛、蚕丝都属于天然有机高分子材料
A.3.0g乙烷中含极性键数目为0.7NA
B.景德镇陶瓷属于新型无机非金属材料
B.标准状况下,2.24LCH2Cl2含有的原子数为0.5NA
C.聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料都可制成薄膜,用于食品、药物的内包装材料
C.1mol乙烯和乙醇蒸气的混合物完全燃烧,消耗O2的分子数为3NA
D.天然橡胶的成分是聚异戊二烯,它属于合成高分子材料
D.0.2 mol Zn完全溶解于适量稀硝酸中,生成气体的分子数为0.2NA
2.下列化学用语的表示正确的是
7.下列装置能构成原电池的是
A.CCL的球棍模型:
B.CH-CH-CH
的命名:2-乙基丙烷
CH2-CH
四氯化碳
C.聚丙烯的结构简式:七CH-CH2
8.实验室制备乙酸乙酯的示意图如图所示。下列说法错误的是
CH
乙醇
荞
D.羧基:一COH
饱和
3.化学与生产和生活密切相关,下列说法正确的是
Na.CO
溶液
A.工业炼钛的原理是将钛元素从金红石(主要成分为TiO2)中氧化出来
A.将CH,COOH,C2H8OH和浓硫酸混合进行实验,结束后8O存在于水中
B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
B.加热和使用浓硫酸均可增大该反应的速率
C.石油分馏与煤的干馏均是化学变化
C.饱和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度
D.高温消毒过程属于蛋白质的变性
D.实验结束,饱和Na2CO3溶液上方可收集到无色透明的油状液体
【高一期末·化学卷第1页(共8页)】
Z210A
【高一期末·化学卷第2页(共8页)】
Z210A
9.下列各组物质的相互关系描述正确的是
A.1H2与2H2化学性质相同,互为同位素
CH
B.〔-CH,和-CH-c
,互为同系物
C.乙酸与硬脂酸互为同分异构体
D.金刚石、C60、石墨互为同素异形体
10.下列关于反应热和焓变的理解正确的是
A.任何条件下,同一反应的反应热与反应的焓变都是相等的
B.反应热就是反应中放出的热量
C.所有化学反应的反应热都可以通过实验直接测量
D.反应产物的总焓大于反应物的总焓时,△H>O
11.下列热化学方程式书写正确的是
A.氢气的燃烧热(25℃、101kPa):H,(g)+20,(g)一H,01)△H=-285.8k·
B.工业制硫酸中SO2的催化氧化:2SO2+O2→2SO3△H=-196.6kJ·mol-1
C.已知H+(aq)+OH(aq)—H20()△H=-57.3kJ·mol1,则7H2SO4
2Ba(0He(aq)—2Bas0,(s)+H,0W△H=-57.3k·mol
D.碳的燃烧热△H为一393.5kJ·mol-1,则2C(s)+O2(g)—2C0(g)
△H=-787kJ·mol-1
12.氢氧燃料电池的能量转化率较高,且产物是H2O,无污染,是一种具有应用前景的绿
装置如图所示,下列关于该电池的说法正确的是
负载
88
氢气→
氧气
水
负极碱性正极
电解液
A.通人氢气的电极发生还原反应
B.正极的电极反应式为O2+2H2O+4e—=4OH
C.外电路中每有4ol电子转移,必有44.8L(标准状况)气体被消耗
D.放电过程中碱性电解液的pH不变
【高一期末·化学卷第3页(共8页)】
13.通过硫代硫酸钠(Na2S2O3)与稀硫酸反应的实验(反应方程式为Na2S2O3十H2SO4
Na2SO4十S¥+SO2个十H2O),探究影响化学反应速率的因素,实验所需的条件和试剂如下
表所示。下列说法错误的是
实验
反应
Na2S2O3溶液
稀硫酸
H2O
序号
温度/℃
V/mL
c/(mol·L1)
V/mL
c/(mol·L-1)
V/mL
①
20
10.0
0.10
10.0
0.50
0
②
40
10.0
0.10
10.0
0.50
V
③
20
10.0
0.10
4.0
0.50
V2
A.实验①②③均应将Na2S2O3溶液缓慢逐滴滴入H2SO4溶液中
B.实验①和②是探究温度对化学反应速率的影响
C.若实验①和③是探究浓度对反应速率的影响,则V2=6.0
D.表中实验中,预计反应速率最慢的是实验③
14.某有机物N是一种重要的有机合成中间体,其结构如图所示,已知:丙烷可表示为入。下
mol-1
列关于N的说法正确的是
A.环上一氯代物有5种(不含立体异构)
COOH
(aq)+
B.能发生取代反应、加成反应
C.分子中含有4种官能团
D.1molN与足量Na反应产生11.2LH2(标准状况下)
CH2 OH
15.下列陈述I、Ⅱ均正确且有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
色电源。
A
植物油和汽油都是油
植物油与汽油都能发生皂化反应
B
二氧化硫可用于葡萄酒中,起保质作用
二氧化硫具有氧化性
C
工业上用浓氨水检验氯气泄漏
NH3与Cl2反应生成NHCI
少量淀粉中加入稀硫酸,加热一段时间,冷却后
D
再加人新制的Cu(OH)2,加热,未见砖红色
淀粉未水解
沉淀
16.在2L恒温、恒容密闭容器中投人一定量的A和B发生反应:3A(g)+bB(g)→cC(g),12s
时生成C的物质的量为0.8mol(反应进程如图所示)。下列说法正确的是
物质的量浓度mol·L
0.8
0.5
0.3
0.2
12时间/s
Z210A
【高一期末·化学卷第4页(共8页)】
Z210A
A.2s时,A的反应速率为0.15mol·L1·s1
(4)设实验所用的酸、碱溶液的密度均为1g·L1,且比热容与水的相同,发生中
B.化学计量数之比b:c=2:1
和反应后溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1,上述实验测得的中和反应反应热
C.12s时容器内的压强为起始的号倍
△H=
kJ·mol-1;又知25℃、101kPa下,理论上中和反应反应热△H
为一57.3kJ·mol-1,实验值与理论值有偏差的原因可能是
(填标号)。
D.图中交点时A的消耗速率等于A的生成速率,反应达到平衡
A.用铜棒代替图中a仪器
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
B.用量筒量取盐酸的体积时仰视读数
17.(14分)中和反应反应热的测定是中学化学重要的定量实验。实验装置及步骤如下:
C.盐酸与NaOH溶液混合后立即记录温度
D.配制0.55mol·L1的NaOH溶液定容时俯视刻度线
温度计
18.(14分)某工厂的固体废渣中主要含Cu和CuO,还含有少量Cu2O和SiO2。利用该固体废渣
内筒一
杯盖
制取Cu(NO3)2溶液的工艺流程如图所示:
隔热层
稀硝酸
外壳
固体废渣
酸溶一除酸一过滤
一CuNO)溶液
I.反应物温度的测量
no
废渣
用量筒量取50mL0.50mol·L-1盐酸,倒入量热计的内筒,盖上杯盖,测量并记录温度,
已知:①Cu+在酸性溶液中不稳定,会转变成Cu和Cu2+;
洗净温度计,擦干备用:用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液,用温度计
②SO2是酸性氧化物,难溶于水和酸。
测其温度并记录。
回答下列问题:
Ⅱ.反应后体系温度的测量
(1)为了加快酸溶的速度,可以采取的措施是
(任写一条)。
打开杯盖,将NaOH溶液迅速倒入量热计内筒,立即盖上杯盖,密切关注温度变化,记录
(2)“酸溶”时,反应温度不宜超过70℃,其主要原因是
将“酸溶”步骤排放的
反应后体系温度(t2)。
NO循环利用既环保又能提高产量,具体操作流程是
Ⅲ.重复上述步骤三次
(3)写出Cu2O与稀硝酸反应的离子反应方程式:
V.数据处理
(4)试剂X应选用
(填标号)。
实验
A.NaOH
B.CuO
C.Cu(OH)2
反应物温度/℃
反应前体系温度t1/℃
反应后体系温度t2/℃
次数
盐酸
NaOH溶液
(5)“过滤”后所得废渣的主要成分的化学式为
1
26.9
27.1
27.0
30.3
(6)以某工业废水(主要含Cu2+、Na+、SO?)为原料,设计制取Cu(NO)2·3HO晶体的实
2
27.1
27.1
27.1
30.3
验方案:向工业废水中加入
,洗涤,干燥(须使用的试剂有:蒸馏水、
3
27.0
27.0
27.0
29.3
1mol·L1NaOH溶液、1mol·L-1HNO3溶液;Cu(NO3)2的溶解度曲线如图所示)。
4
27.1
27.1
27.1
30.5
Cu(N02·3H,0
回答下列问题:
200
(1)仪器a的名称是
;取反应时溶液的
(填“最低温度”“最高温度”
150
或“平均温度”)作为反应后体系温度
柒100
(2)实验中所用NaOH稍过量的原因是
NO,2·6H,0
(3)量热计内筒与外壳上口相平且垫隔热层的原因是
;若将盐酸浓度改为
1.0mol·L1,NaOH溶液浓度改为1.1mol·L1,则测得的温度差(t2一t1)
26.4
80
(填“更大”“更小”或“相同”,下同),测得的中和反应反应热△H
温度/60
【高一期末·化学卷第5页(共8页)】
Z210A
【高一期末·化学卷第6页(共8页)】
Z210A
19.(14分)甲醇(CH3OH)是一种绿色能源。合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用
20.(14分)我国实现了直接将原油转化为乙烯等化工原料的蒸汽裂解技术的应用。下图是生产
下可以合成甲醇。合成甲醇的相关反应的热化学方程式如下:
涂料树脂(PMA)的单体(丙烯酸甲酯)的一种合成路线。
i.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.8kJ·mol1
重油
il COz(g)+3H2 (g)-CH,OH(g)+H2O(g)AH2=-49.0 kJ.mol-1
[原油分离操作x
裂化
直接
裂解
烧CO,
→轻质油供
H,
CH,OH
ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H3
裂解
催化剂
回答下列问题:
西品回a6回*壁
OH
乙烯
02
CH,=CHCOOH-
△
(1)△H3=
kJ·mol-1。
0
OH
OH
(2)在体积为1L的恒容密闭容器中,充人1.0 mol CO2和3.0molH2,在一定条件下发生反
已知:RCH+HCN催化剂R一-CH-CN.oH,
,R-CH-COOH(R为烃基)。
应iⅱ:CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g),测得CO2(g)和CH3OH(g)的物质的
回答下列问题:
量随时间的变化如图所示:
(1)“操作X”的名称是
;根据图中虚线框内的信息分析,所得结论错误的是
↑/mol
(填序号)。
1.00
CH,OH
0.75
①裂化与裂解都是化学变化
0.5
②裂化的主要目的是提高轻质燃油的产量
C0,
0.25
③直接裂解能提高基础化工原料的产率
0
4
10
15 t/min
④裂解只能生成烯烃
①0~4min时,水蒸气的平均反应速率为
mol·L-1·min-1,此时v(正)
(2)CH2一CHCOOH中官能团名称为
;B与HCN反应的反应类型是
(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(3)A→B反应的化学方程式为
②反应达到平衡时,CO2的转化率为
,CH3OH的体积分数为
(4)结合上述合成路线判断,下列说法错误的是
(填序号)。
③下列描述中能说明上述反应达到平衡状态的是
(填标号)。
①丙烯酸甲酯与Br2反应生成CH2BrCH2 COOCH2Br
A.CO2体积分数保持不变
②该合成路线有助于实现“碳中和”
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
③CO2与H2反应只断裂非极性键
C.混合气体的总压强不随时间的变化而变化
(5)聚丁烯酸甲酯是一种应用广泛的有机玻璃树脂。写出以CHCH2CHO和CH3OH来制
D.单位时间内消耗3molH2的同时生成1 mol CH3OH
CH3
(3)H2还原CO电化学法制备甲醇(CO+2H2CH3OH)工作原理如下图所示:
备聚丁烯酸甲酯(ECH-CH.)的合成路线(无机试剂任选)》
负载
Co
H
多孔碳棒
COOCH
进
CH,OH
HSO
H,0
①通入H2的一端是电池的
极(填“正”或“负”)。
②通入CO的一端发生的电极反应式为
【高一期末·化学卷第7页(共8页)】
Z210A
【高一期末·化学卷第8页(共8页)】
Z210A湛江第一中学2025~2026学年度第二学期期末考试
高一化学参考答案
1.A解析:A.棉花的主要成分为纤维素,羊毛、蚕丝的主要成分为蛋白质,三者均为天然存在的有机高分子化合物,属
于天然有机高分子材料,A正确;B.景德镇陶瓷是传统硅酸盐制品,属于传统无机非金属材料,不属于新型无机非金属
材料,B错误;C.聚乙烯塑料可用于食品、药物的内包装材料,但聚氯乙烯不能用于食品、药物的内包装材料,C错误;
D.天然橡胶的成分为聚异戊二烯,属于天然高分子材料,不属于人工合成的合成高分子材料,D错误;故选A。
2.C解析:A.CCL4中Cl原子半径大于C原子,球棍模型中Cl原子的球应该比中心C原子更大,图示不符合原子半径
大小关系,A错误;B.该有机物的命名,错选主链,应为2-甲基丁烷,B错误;C.聚丙烯由丙烯(CH2一CH一CH3)加聚
而成,结构简式为ECH CH2,C正确;D.羧基是一COOH,D错误;故选C。
CH
3.D解析:A.工业炼钛需将TO2还原为金属钛,而非氧化,A错误;B.煤的气化是用煤来生产水煤气等,煤的液化是用
煤来生产甲醇等,煤的气化和液化均生成新物质,属于化学变化,B错误;C.石油分馏是利用各物质沸点不同进行分离
提纯,属于物理变化,C错误;D.高温破坏蛋白质结构,导致变性,D正确;故选D。
4,B解析:图中显示生成物总能量高于反应物总能量,该反应为吸热反应。A.乙醇的不完全燃烧是放热反应,A错误;
B.盐酸与碳酸氢钠反应是吸热反应,B正确;C.氢气与氯气反应,是放热反应,C错误;D.铁与硫酸铜溶液反应是放热
反应,D错误;故选B。
5.D解析:A.反应后二氯甲烷、氯仿、四氯化碳是油状液体,HC1溶于水,试管内压强会减小,液面上升,A错误;B.甲烷
和氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和氯化氢,其中二氯甲烷、氯仿、四氯化碳为油状液滴,
故可观察到试管内黄绿色变浅,试管内壁上有油状液滴出现,B错误;C.即使氯气和甲烷不反应,氯气和水也会发生反
应生成盐酸,C1和Ag反应产生白色沉淀,C错误;D.反应后的溶液显酸性,紫色石蕊试液遇酸变红,D正确;故选D。
6.C解析:A.乙烷的结构简式为CHCH3,一个乙烷分子中有6个极性键,3.0g乙烷的物质的量为0.1ol,含极性键
0.6mol,即0.6NA,A错误;B.标准状况下CH2Cl2不是气体,2.24LCH2Cl2的物质的量不是0.1mol,则含原子数不
是0.5NA,B错误;C.1mol乙烯完全燃烧消耗3mol氧气,1mol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气,所以1mol乙烯和乙醇
蒸气的混合物完全燃烧,消耗O2的分子数为3NA,C正确;D.锌与硝酸发生反应,生成物与硝酸浓度有关,随着浓度下
降,生成物也随着改变,故不能求出生成气体的分子数,D错误;故选C。
7.B解析:A.汽油属于混合物,不能导电,没有电解质溶液,不符合要求,不能构成原电池,A错误;B.锌和铜是活动性
不同的电极,稀硫酸是电解质溶液,两电极用导线相连,插入稀硫酸里,构成闭合回路,符合原电池构成条件,该装置可
以形成原电池,B正确;C.四氯化碳属于非电解质,缺少电解质溶液,不能构成原电池,C错误;D.该装置没有形成闭合
回路,不能形成原电池,D错误;故选B。
8.A解析:A.酯化反应遵循“酸脱羟基,醇脱氢”规律,即18O存在于乙酸乙酯中,而非水中,A错误;B.加热能提高反应
物分子的能量,从而增大反应速率;浓硫酸是该反应的催化剂,能加快反应速率。所以加热和使用浓硫酸均可增大该
反应的速率,B正确;C.饱和N2CO3溶液的作用:中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中;溶解挥发出来的
乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,C正确;D.乙酸乙酯是无色透明的油状液体,且密度比水小,不
溶于水。实验结束后,会浮在饱和Na2CO3溶液上方,D正确;故选A。
9.D解析:A.1H2与2H2是同种元素形成的结构相同的物质,是同一种物质,A错误;B.
一CH的分子式为C6H12,
CH
一H-CH,的分子式也为C,H,二者结构不同,互为同分异构体,B错误;C.乙酸结构简式为CH,COOH,硬脂酸
为C,H35 COOH,烃基部分为饱和链烃基,分子组成上相差16个CH2,互为同系物,C错误;D.金刚石、C60、石墨是碳
元素形成的结构不同的单质,互为同素异形体,D正确;故选D。
10.D解析:A.在恒压条件下,化学反应的焓变数值上等于恒压反应热,A错误;B.反应热是化学反应过程中吸收或者
放出的热量,B错误;C.部分反应热无法直接测量(如碳不完全燃烧生成CO),需间接计算,C错误;D.△H=生成物总
焓一反应物总焓,若生成物总焓更大,则△H>0,D正确;故选D。
【高一期末·化学答案第1页(共4页)】
Z210A
11.A解析:A.燃烧热的定义是1ol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物(液态水),△H为负值,符合放热,A正确;B.热
化学方程式中,要标明各物质的状态,SO2、O2和SO3均为气态,应写(g),B错误;C.硫酸与氢氧化钡溶液反应除了发
生H+(aq)+OH(aq)H2O(1),还生成了BaSO4(s),放出的热量大于57.3kJ·mol-1,△H<-57.3kJ·mol1,
C错误;D.碳的燃烧热指1mol碳完全燃烧生成CO2(g)时的△H-一393.5kJ·mol1,而不是生成C0(g),D错误;
故选A。
12.B解析:A.通入氢气的电极为负极,燃料在负极发生氧化反应,而非还原反应,A错误;B.正极通入氧气,在碱性电
解液中,氧气得电子结合水生成氢氧根离子,电极反应式为O2十2H2O十4e一4OH,B正确;C.外电路转移4mol
电子时,消耗H22mol、O21mol,共3mol气体,标准状况下,共有3mol×22.4L·mol-1=67.2L气体被消耗,C
错误;D.总反应为2H2十O22H2O,放电过程中有水生成,溶液的碱性减弱,pH减小,D错误;故选B。
13.A解析:A.实验①②③均应将Na2S2O3溶液一次性加入H2SO4溶液中,而不是缓慢滴加,否则反应时间就会因滴
加过程而产生差异,A错误;B.实验①和②反应物浓度、溶液总体积均相同,仅温度不同,V1=0,符合控制变量法探究
温度对反应速率影响的要求,B正确;C.探究浓度对反应速率的影响需控制溶液总体积相同,实验①总体积为
10.0mL+10.0mL十0.0mL=20.0mL,故V2=20.0mL-10.0mL-4.0mL=6.0mL,C正确;D.实验②温度最
高,反应速率最快;实验①和③温度相同,③中稀硫酸浓度更低,反应速率最慢,因此预计反应速率最慢的是实验③,D
正确;故选A。
COOH
14.B解析:A.环上一氯代物有6种,如图标注所示6
,A错误;B.分子中含有羟基能与羧酸发生酯化反应,
3CH,OH
酯化反应属于取代反应,含有碳碳双键,能发生加成反应,B正确;C.分子中含有羧基、醇羟基和碳碳双键三种官能
团,C错误;D.1molN中的一COOH和一OH均可以与足量钠反应产生22.4L氢气(标准状况下),D错误;故选B。
15.C解析:A.植物油属于酯类,汽油属于烃类,二者结构不同,并非都是油;皂化反应是酯的碱性水解,汽油不能发生
皂化反应,I错误,Ⅱ错误,A错误;B.二氧化硫具有还原性,可以做抗氧化剂,用于葡萄酒的保质,B错误;C.浓氨水
遇C2生成NH4Cl固体(白烟),工业上利用此现象检测氯气泄漏,I正确,Ⅱ正确,因果关系成立,C正确;D.淀粉水
解液含稀硫酸,直接加新制Cu(OH)2悬浊液会发生酸碱中和,无法检验葡萄糖,不能由无砖红色沉淀判定淀粉未水
解,陈述Ⅱ表述错误,D错误;故选C。
16.C解析:A.题目说的是2s时的速率,属于瞬时速率;题干中的计算为0=0.8,0.5mol·L1·s1=
2
0.15ol·L1·s1是0~2s内的平均反应速率,不是2s时的瞬时速率,A错误;B.12s时生成C的物质的量为
0.8mol,物质的量变化量为0.8mol,初始时B的物质的量浓度是0.5mol·L1,n(B)初始=1mol,l2s时B的物质
的量浓度为0.3mol·L1,n(B)未=0.6mol,物质的量变化量为0.4mol,由方程式计量系数之比等于物质的量改变
量之比可知:b:c=0.4:0.8,推导得b:c=1:2,B错误;C.恒温恒容下,压强之比等于总物质的量之比:起始总物
质的量,n始=(0.8十0.5)mol·L1×2L=2.6mol,12s总物质的量n末=(0.2+0.3+0.4)mol·L1×2L=
1.&mo1,去--2:83C正确D,交点后A的浓度仍在减小,说明反应未达到平衡,仍向正方向进行,因此A
的消耗速率大于A的生成速率,D错误;故选C。
17.(1)玻璃搅拌器(1分)最高温度(1分)
(2)确保HC1反应完全(其他合理答案也可)(2分)
(3)尽可能减少热量散失,以减小误差(2分)更大(2分)相同(2分)
(4)-55.176(2分)AC(2分)
解析:(1)仪器的名称是玻璃搅拌器,酸碱恰好完全反应时放热最多,溶液温度最高,所以取反应时溶液的最高温度
作为反应后体系温度。
(2)因盐酸有一定的挥发性,为保证盐酸完全反应,故需要过量的NaOH溶液将HC1完全反应。
(3)量热计内筒与外壳上口相平且垫隔热层的原因是尽可能减少热量散失,以减小误差;反应消耗的酸和碱的物质的
量更大,生成的水的物质的量更大,放出的热量更多,但中和反应反应热与生成的水的量无关,所以若将盐酸浓度改
为1.0mol·L1,NaOH溶液浓度改为1.1mol·L1,测得的温度差更大,但测得的中和反应反应热△H相同。
【高一期末·化学答案第2页(共4页)】
Z210A
(4)由表中数据可知,4次温度差(t2一t1)分别为3.3、3.2、2.3、3.4,实验3的数据误差较大,属于错误数据,则温度差
(,一,)的平均值为3.3+3.2+3.4)℃=3.3℃,该反应为Na0H+HC1一NaC1十H,0,由题意可知,氢氧化钠溶
3
液浓度大于盐酸的浓度,因此反应时50mL0.50mol·L1盐酸完全反应,生成水的物质的量为0.50mol·L1×
0.05L=0.025m0l,则该反应的中和反应反应热△H=-4.18X10-X100X3.3k灯·m01=-55.176k·m0l。
0.025
A.用铜棒代替玻璃搅拌器,金属会导热,会造成热量损失,使测得的热量减小,A正确;B.用量筒量取盐酸溶液体积
时仰视读数,造成量取的盐酸体积偏大,反应生成的水偏多,放出的热量偏多,故测定的△H偏小,B错误;C.盐酸与
NaOH溶液混合后立即记录温度,温差数值偏小,计算的热量值偏低,测定的△H偏大,C正确;D.配制0.55mol·L1的
NaOH溶液定容时俯视刻度线,溶液体积偏小,则NaOH溶液浓度偏高,但实际反应放热由酸的物质的量决定(盐酸
少量),对实验结果无影响,D错误;故选AC。
18.(1)搅拌或适当升高温度等(1分)
(2)防止温度过高HNO分解(或者挥发)(2分)将NO混合一定比例空气通入“酸溶”或“中和”的步骤中循环利用
(2分)
(3)3Cu2O+14H++2NO3-6Cu2++2NO↑+7H2O(2分)
(4)BC(2分)
(5)SiO2(2分)
(6)1mol·L-1NaOH溶液至沉淀完全,过滤,用蒸馏水洗涤固体2~3次,加人1mol·L-1HNO3溶液至固体恰好
完全溶解,加热浓缩后降温至略高于26.4℃结晶,过滤(3分)
解析:(1)加快固液反应速率的常用方法:增大接触面积(粉碎)、升高温度、搅拌、提高反应物浓度,任选其一即可。
②)硝酸热稳定性差,受热/光照易分解:4HNO。燃4NO,个+O,个十2H,O,同时HNO易挥发,温度过高会造成硝
酸大量损耗,降低原料利用率。NO能与O2反应生成NO2,NO2可与水反应生成硝酸,故可将NO混合一定比例空
气通入“酸溶”或“中和”的步骤中,循环利用NO。
(3)Cu2O中Cu元素为+1价,与稀硝酸发生氧化还原反应,Cu被氧化为Cu+,HNO被还原为NO,并根据电子得
失守恒、电荷守恒和原子守恒配平3Cu20+14H++2NO一6Cu++2NO个十7H2O。
(4)试剂X作用是除去过量稀硝酸,且不能引入新杂质,目标产物为Cu(O3)2。A.NaOH与硝酸反应生成硝酸钠,
引入Na+杂质,A错误;B.CuO与H+反应:CuO十2H+—Cu++H2O,消耗酸且生成Cu+,不引入杂质,B正确;
C.Cu(OH)2与H+反应:Cu(OH)2+2H+=Cu+十2H2O,消耗酸且生成Cu+,不引入杂质,C正确;故选BC。
(5)废渣中SiO2是酸性氧化物,难溶于水和稀硝酸,而Cu、CuO、CuzO均与稀硝酸反应进入溶液,因此滤渣为SiO2。
(6)工业废水含Cu2+、Na+、SO,需提纯Cu+并制备三水合物。加人NaOH,使Cu2+转化为氢氧化物沉淀,过滤、洗
涤除去沉淀表面可溶性杂质;加稀硝酸溶液至固体恰好完全溶解;溶解度曲线显示,温度略高于26.4℃结晶,过滤得
到Cu(NO3)2·3H2O晶体。
19.(1)+41.8(2分)
(2)①0.125(2分)>(1分)②75%(2分)30%(2分)③AC(2分)
(3)①负(1分)②C0+4e+4H+CH3OH(2分)
解析:(1)反应ii=反应i-反应i,根据盖斯定律可得,△H3=△H2一△H1=一49.0k·mol1-(一90.8kJ·mol1)=
+41.8k·mol1。
(2②)00~4min时,水蒸气的平均反应速率为(H,0)-99molL1·min1=0.125mol·L1·min,此时反
应还未达到平衡,反应正向移动,故v(正)>(逆)。
②反应达到平衡时,CO2反应掉的物质的量为1.00mol一0.25mol=0.75mol,CH3OH增加的物质的量为
0.75mol,总物质的量为42X0.75)mol=2,5mol,CO,的转化率为5m8X100%=75%:CH,0H的体积分
数为,75m0×100%=30%。
2.5 mol
③A.CO2体积分数保持不变说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,A正确;B.反应前后气体总质量不变,容器的体
积不变,混合气体的密度始终为定值,因此密度不变,不能判定反应达到平衡,B错误,C.因为该反应是总量减小的反
应,随着反应进行,混合气体总物质的量发生变化,混合气体的压强不随时间的变化而变化时,说明混合气体总的物
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Z210A
质的量不再改变,说明反应达到平衡,C正确;D.单位时间内消耗3molH2的同时生成1 mol CH3 OH,反应始终按此
比例进行,不能说明反应达到平衡,D错误;故选AC。
(3)该装置为原电池装置,一氧化碳得到电子被还原为甲醇,则左侧为正极,右侧为负极,负极氢气失去电子被氧化
成H+。
①由分析可知,通入H2的一端是电池的负极。
②通入CO的一端发生的电极反应为一氧化碳得到电子被还原为甲醇,CO十4e十4H+CHOH。
20.(1)分馏(1分)④(2分)
(2)碳碳双键、羧基(2分)加成反应(1分)
(3)2CH,CH,OH+O:4-2CH,CHO+2H.O(2
(4)①③(2分)
OH
HCN
化CHCH.CHCOHCN→CH.CH.CHCOOH张疏酸CACH=CHCOOH-
CH3OH
(5)CH CH2 CHO-
△
浓硫酸/△
CH
CH,CH-CHCOOCH,.催化剂,
CH-CH
(4分)
COOCH
解析:原油经过分馏可获得重油和轻质油,轻质油裂解获得乙烯,乙烯与水加成生成乙醇,则A为乙醇;乙醇催化氧化
生成乙醛,则B为乙醛;根据已知信息,CHCH(OH)CN在酸性条件下生成CHCH(OH)COOH,则C为
CH3CH(OH)COOH;C中含有羟基,在浓硫酸作用下发生反应生成CH2一CHCOOH,再与甲醇发生酯化反应生成
丙烯酸甲酯。
(1)根据分析可知,操作X为分馏。①石油裂化与裂解可以获得乙烯、丙烯、甲烷等化工原料,都是化学变化,①正确;
②石油裂化是将重油裂化为汽油,提高轻质燃油的产量,②正确;③石油直接裂解可以获得多种化工原料,提高基础
化工原料的产率,③正确;④石油裂解可以获得乙烯、丙烯等烯烃,也可以获得甲烷,④错误;故选④。
(2)CH2一CHCOOH中官能团名称为碳碳双键、羧基。B为乙醛,根据已知信息,乙醛中含有醛基,与HCN发生碳
氧双键的加成反应。
(3)A-→B为乙醇催化氧化生成乙醛,化学方程式为2C,CH,0H+0,冬2CHCH0+2H.0。
(4)①丙烯酸甲酯的结构简式为CH2一CHCOOCH,含有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应生成CH,BrCHBrCOOCH,
①错误;②该合成路线中CO2与氢气在催化剂作用下生成甲醇,最后合成丙烯酸甲酯,因此有助于实现“碳中和”,②
正确;③CO2与H2反应生成CH3OH,断裂CO2中的碳氧极性键和H2中的氢氢非极性键,③错误;故选①③。
CH3
(5)根据题意分析可知,以CHCH2CHO和CHOH来制备聚丁烯酸甲酯(ECH一CH元
)的合成路线为
COOCH
OH
CCH,CHCH(OH CN/HCH,CH,CHCOOH浓疏藏CHCH-CHCOOH
CH,CH,CHO催化剂
CH2OH
△
浓硫酸/△
CH
CH,CH-CHCOOCH,催化剂
七CH-CH]n
COOCH
【高一期末·化学答案第4页(共4页)】
Z210A