河北邯郸市部分学校2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

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2026-07-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 邯郸市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 6.33 MB
发布时间 2026-07-08
更新时间 2026-07-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-08
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来源 学科网

内容正文:

高二化学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在 的 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 欧 4.可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mg24S32Fe56Co59 Cu 64 Pt 195 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 製 1.“邯郸”之名,最早出现于古本《竹书纪年》,邯郸市被誉为“成语之都”“太极之乡”。下列具有 邯郸特色的物品的主要成分属于合金的是 封 盞 A磁州窑瓷器 B.大名草编 C.战国青铜马 D.魏县鸭梨 2.下列有关化学实验操作、试剂取用及安全事故处理的说法中,正确的是 A.金属钠着火时,立即用水浇灭达到快速灭火的目的 B.取用块状固体药品时,为防止撒落,可直接用手抓取放人试管 C.不慎将浓硫酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,再涂上氢氧化钠稀溶液 线 D.点燃氢气、甲烷等可燃性气体前,必须先检验气体的纯度 3.中国科学院过程工程研究所某团队采用连续本体聚合技术制备出了光学级高分子新材料 PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)粒子。下列有关PMMA的叙述正确的是 铛 A.PMMA的水解产物均为小分子 B.可通过缩聚反应合成PMMA C.其单体含2种官能团 D.其链节是CH2 C-C-OCH3 4.下列化学用语表达错误的是 A.光气(COCl2)的VSEPR模型是平面三角形 【高二化学第1页(共8页)】 B.制备聚氯乙烯:nCH2=CH 催化剂ECH-CH2五 ci CI C.亚硫酸钙溶于盐酸:SO号+2H+一SO2个十H2O D.AsH3分子的空间填充模型为 5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是 A.标准状况下,2.24LO2与足量H2反应,断裂。键的数目为0.1NA B.6.4gCu与6.4gS完全反应时转移电子的数目为0.1NA C.0.1molC与足量浓硫酸完全反应时转移的电子数为0.4Na D.3.4gH2S中含孤电子对数为0.2NA OH OH 6.葛根素的结构如图所示,下列有关葛根素的说法错误的是 HO A.不能与NaHCO3溶液反应 HO B.不存在手性碳原子 HO C.与FeCl3溶液能发生显色反应 D.0.1mol葛根素最多能与0.8molH2发生加成反应(不考虑开环 加成) 7.下列叙述与图示相符的是(加热和夹持装置已略去) 稀溴水 pH试纸 H2O -CCL/I 冷水 HCOOH NaOH 萘和 溶液 铁粉 溶液 氯化铵 A萃取碘水中的碘 B.制备溴苯 C.分离萘和氯化铵D.测HCOOH溶液的pH 8.结构决定性质,性质决定用途。下列对相关事实的解释错误的是 选项 事实 解释 A BF3是非极性分子而NF3是极性分子 BF3是平面三角形而NR3是三角锥形 随着核电荷数的增加,碱金属元素单质的熔、 同一主族从上到下,碱金属元素原子的半径逐 B 沸点逐渐降低 渐增大,金属键逐渐增强 可用CSz除去试管内残余的S S和CS2均为非极性分子,相似相溶 D 乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈 O一H键极性:乙醇分子<水分子 9.某食品添加剂的结构如图所示。X、Y、Z、Q、W、M是原子序数依次增大的短周期主族元素, 基态M的p电子总数等于基态X、Y、Z、Q、W的未成对电子数之和。下列说法错误的是 A.M2Q可用作吸水剂 B.电负性:Q>Z>Y>X C.ZQs的VSEPR模型名称为平面三角形 D.WX2MQ2为正盐,则X3MQ2属于三元酸 【高二化学第2页(共8页)】 10.一种由Mg和Fe组成的储氢材料的立方晶系结构如图所示。 晶胞边长为anm,该晶体储氢后,H2在晶胞的体心和棱心位 OFe 置。下列说法错误的是 A.储氢后,该晶体的化学式为Mg2FeH2 ●Mg 3d B,基态Fe+的价层电子轨道表示式为tttt个 C储氢后,距离最近的两个H,之间的距离为2am D.含镁2.4g的储氢合金可储存1.12L(标准状况下)H2 11.甲醛的催化氧化历程如图所示(各物质均为气态,部分物种未标出)。下列叙述错误的是 200 TS1 TS:过渡态 100 46.22 HCHO *:吸附态 0 TS2 -100 -126.78 -200 -107.15 H2CO2* TS4 -300 -372.49 H2O 一400 TS3 -421.98 -381.78 C02-487.10 -500 HCO2* -600. 585.09, -452.88 -502.48 H2O* 藁 -700 -600.88 -600.0800H* C02* 02 一800 -900 -1000 -1100 反应过程 A.HCO2¥比H2CO2*稳定 B.生成过渡态TS2的活化能最大 C.甲醛的催化氧化反应的△H<0 D.该过程中催化剂的主要作用是降低生成TS3的活化能 12.在光照条件下,F2O3材料中的光生空穴(h+)可氧化富电子的芳香烃的衍生物,使芳香烃 的衍生物能与吡唑反应得到偶联产物(如图)。下列叙述错误的是 e OMe ,一H OMe 光 赤 OMe 铁 2H* +2e H2 【高二化学第3页(共8页)】 A.电子由a极流出 B.b极附近电解质溶液的pH降低 OMe OMe C.a极上的反应式为 H+2h +2H+ D.上述总反应中,有σ键的断裂和形成 13.下列有关实验操作的叙述与得出的相应结论错误的是 选项 实验操作 实验结论 将电石与饱和氯化钠溶液反应产生的气体先通入足量的硫酸铜 A 有乙炔生成 溶液中,再通入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色 欧 提纯粗苯甲酸用重结晶法,主要步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却 苯甲酸在水中的溶解度受温 B 结晶、过滤洗涤 度的影响较大 甲烷与氯气在光照条件下反应后的混合气体能使湿润的紫色石 C 生成的一氯甲烷具有酸性 蕊试纸变红 D 向乙醛中加入足量的碳酸氢钠溶液,未出现气泡 乙醛未被氧化 14.已知:常温下,Kp(CuCN)≈10-19.5。向KCN溶液中加人CuCN粉末,溶液中lgX(X= c《[Cu(ONWe].c{[Cu(C]或[CuCN,]P)与1gc(CN)的关系如图所示。 c(Cu+) c(Cu+) c(Cu+) 封 下列叙述错误的是 -8 -7 6- L L -5 b(14.8,-4.6) a(17.7,-3.15) -2 线 1 0+ 101520253035 Igx 已知:①配离子中配位数越大,配离子稳定常数越大,配离子越稳定。 c([Cu(CN)2]) @Cu*+2CN--[Cu(CN:]K-c(CuN c{[Cu(CN)3]2-) Cu++3CN=[Cu(CN)3]2-1 Kw-(Cut)·c(CN方 【高二化学第4页(共8页)】 C4CC( A.饱和CuCN溶液中c(CN)=10-9.5mol·L-1 B.a点溶液中c{[Cu(CN)3]2-}和c{[Cu(CN)2]-}相等 C.常温下,K稳2=10286 D.当lgc(CN)=-5时 cCu(CD4]3-)=103 c{[Cu(CN)3]2-) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)M是某种肺癌药物合成的重要中间体。实验室采用如图所示装置(夹持装置已略 去)进行M的制备。 欧 电机 搅拌棒 稀盐酸 异戊烯醛 I.反应原理: OH 封 Ca(OH)2/CH3OH +H2O HO HO M(相对分子质量为204) Ⅱ.实验步骤如下: 1.在仪器a中依次加入甲醇150mL、2,4-二羟基苯甲醛1.0g(6.5mmol)和少量 Ca(OH)2。启动电机,搅拌,待仪器a中的溶液形成碱性体系; i.打开右边分液漏斗活塞,缓慢滴加异戊烯醛3.45g(36.2mmol),于室温下反应12h; 线 .将左边分液漏斗中1mol·L1盐酸加入仪器a中淬灭反应,调pH为1~2,蒸馏除去甲 醇(蒸馏装置已略去),水相用乙酸乙酯(3×150mL)萃取,萃取液依次用饱和食盐水(2× 100mL)洗涤,加人无水硫酸钠; V.经一系列操作,最后得到M的质量为1.0608g。 已知:无水硫酸钠具有吸水性。 回答下列问题: (1)仪器a的名称为 (2)步骤ⅰ中搅拌的目的是 (3)进行步骤i时: 【高二化学第5页(共8页)】 ①加人1mol·L1盐酸后,发生反应的化学方程式为 ②加入无水硫酸钠的作用为 (4)萃取时,要用到分液漏斗(如图所示)。 ①分液漏斗使用前应先 ②萃取过程中,应及时进行放气操作,下列操作方法正确的是 (填标号)。 A B D (5)M的产率为 %(不考虑操作过程中质量的损失)。 16.(15分)钴是重要的战略资源,以粗铜精炼废渣为原料提取钴的工艺流程如图所示。 HSO溶液 H2O2溶液NaOH溶液 CoS Na2C20溶液 粗铜精 炼废渣 酸浸 氧化 沉铁 除铜 沉钴 →CoCO4 滤渣1 滤渣2 滤渣3 已知:①粗铜精炼废渣中含Co、Fe、Si、CuO和Fe2O3。 ②常温下,Kp(CoS)=1.8X10-2,Kp(CuS)=9X10-36。 (1)为了加快“酸浸”速率,可采取的措施有 (填1种即可)。 (2)“氧化”时,Fe+和H2O2发生反应时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为 (3)“沉铁”时,发生反应生成F(OH)3的化学方程式为 0 (4)“除铜”时,发生反应的离子方程式为 ,该反应达到平衡后的平衡常数 为 【立一心当笙6而(共8而)】 (5)Pt与Co形成的晶体的晶胞结构(立方晶胞)如图所示。 Co ①该晶体中Pt与Co的个数之比为 ②若该晶胞沿面对角线投影,则下列投影图正确的是 (填标号)。 ③若晶胞图中1号原子和2号原子之间的距离为√6anm,设Na为阿伏加德罗常数的 值,则该晶体的密度为 g·cm-3 17.(15分)以丙烯和氧气为原料合成环氧丙烷,涉及的反应有: i.2C3H6(g)+O2(g)=28/(g)△H1K1; ii.2C3 H6(g)+O2(g)=2CH3 CH2 CHO(g)AH2 K2; ./(g)=CHCH2CHO(g)△HgKg。 回答下列问题: (1)对于反应i,△H3= (用含△H1、△H2的代数式表示),K3= (用含 K1、K2的代数式表示)。 (2)查阅资料可知,△H2<0, (填“高温”或“低温”)有利于该反应自发进行,判断的 理由为 (3)在一定条件下,将2molC3H和1molO2通入某密闭容器中发生反应1和i,测得丙 烯平衡转化率随温度的变化关系如图所示。 100 a(T,80) 餐 (T2y) T℃ ①已知T<T2,则a、b两点对应的丙烯的质量:a (填“>”“<”或“=”)b。 ②a点时,测得CHCH2CHO的物质的量分数为20%,则反应ⅷ的平衡常数K。三 (用分数表示,分压=总压×物质的量分数)。 【一出给7百1+01 (4)电化学方法也可以制备环氧丙烷(装置如图所示,两电极均为惰性电极)。该装置工 作时: H2 电源 CH6、H2O NaCl CHO 溶液 (环氧丙烷) NaCI溶液 H2O 阳离子交换膜 ①M电极为 (填“阴极”或“阳极”)。 ②N电极上的电极反应式为 欧 ③若以铅酸蓄电池为该装置的电源,则M电极应与 (填“Pb”或“PbO2”)电极相连。 18.(14分)某药物中间体H的合成路线如图所示,回答下列问题: 一定条件 △ YY D ①Mg/无水醚 一定条件 △ ②C02 A B ③H2O COOH COOCH2 CH3 封 G H R2 OH R2 一定条件 已知:① H R R3 ②R1、R2、R3如表所示: R R2 R 烷基、芳香基 芳香基、烷基、H 芳香基、烷基 (1)用系统命名法对A命名: 线 (2)加热条件下,C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 (3)参照已知①,写出C与D反应生成E的化学方程式: (4)E→F的反应类型为 (5)F中所含官能团的名称为 ,F分子中所含手性碳原子的个数为 (6)D的同分异构体有多种,其中除苯环外不含其他环的有 种(不考虑立体异构,不 考虑D本身),其中峰面积之比为1:1:1:2:2:3的结构简式为 (7)G生成H反应的试剂及条件为 0 【高二化学第8页(共8页)】

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