湖南省邵阳市第二中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

邵阳市二中2026年上学期期末考试高一年二期生物试卷参考答案 题号 1 2 4 6 7 6 9 10 答案 C D O B 0 C C C 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A BD ABC CD BD 1.C【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化 石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹：比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统 进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚 胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。 【详解】人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都出现了相似的结构，如鳃裂和尾，这表明它们 可能具有共同的祖先，这种相似性在胚胎发育阶段的表现被称为胚胎学证据，是生物进化论 的重要支持之一，C正确，ABD错误。 2.D【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种 群的基因频率的改变：②突变和基因重组产生进化的原材料；③自然选择决定生物进化的 方向；④隔离导致物种形成。 【详解】A、物种是能够在自然状态下相互交配并产生可育后代的一群生物，A正确； B、适应在自然界中普遍存在，适应的形成是由于有利变异的个体更容易生存并留下后代， B正确； C、突变（基因突变和染色体变异）和重组可增加生物的多样性，为生物进化提供原材料， C正确： D、个体性状的差异源于生物的变异，不是自然选择，自然选择决定保留适应环境的变异， 这就是进化的方向，D错误。 故选D。 3.C【分析】由图可知，类型A配子中同源染色体没有分离，比正常配子多了一条染色体， 因此21三体综合征遗传病符合。 【详解】A、镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变，而类型A的卵细胞成功地与一个正 常的精子受精后形成的个体多一条染色体，A错误： B、猫叫综合征形成的原因是染色体结构变异中的缺失，而题意中形成的个体多一条染色体， B错误； C、由图可知，类型A配子中同源染色体没有分离，比正常配子多了一条染色体，21三体 综合征是指第21号染色体比正常人多出一条，与题图相符，C正确： D、原发性高血压属于多基因遗传病，与题图不相符，D错误。 4.B【分析】DNA双螺旋结构的主要特点如下：(1)DNA是由两条单链组成的，这两条链 按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧， 构成基本骨架；碱基排列在内侧。(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配 对具有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞 嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确： B、DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，A与T配对、C与G配对，所以不同的 双链DNA分子中，A=T、C-G,其（A+G)/(T+C)的值均为1，B错误； C、在DNA分子中，大多数的脱氧核糖上连接着2个磷酸基团，位于DNA分子3端的脱 氧核糖只连接1个磷酸基团，C正确： D、DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，D正确。 答案第1页，共7页 5.D【分析】分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出 现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟， 即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性 别决定)，亲本基因型是ZZ和ZW。 【详解】A、性别决定方式有很多种，如XY、ZW、染色体组数，鸟类的性别决定通常是 ZW型，A正确： B、根据分析F1中只有雌性中有非芦花，说明控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上， 属于性染色体遗传，B正确； C、亲本均为芦花鸡，F1中出现了非芦花鸡，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，C正 确； D、非芦花雄鸟ZZ和芦花雌鸟ZBW杂交，其子代雌鸟基因型为ZW均为非芦花，D错误。 6.C【分析】分析图解：图中过程①②④⑤表示减数分裂形成配子，过程③⑥表示受精 作用过程中配子随机结合。 【详解】A、图中过程①②④⑤表示减数分裂形成配子，A错误： B、③⑥过程表示受精作用，B错误： C、①②是形成配子的过程，在形成配子是等位基因会发生分离，C正确： D、图乙子代中aaB包括两种基因型：1aaBB、2aaBb,其中aaBB的个体在aaB中占的比 例为1/3，D错误。 7.C【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基 因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的 分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、人工异花传粉示意图中，操作（①为去雄，操作②为授粉，AB正确： C、在自然状态下豌豆一般都是纯种，因此，F1全为高茎豌豆，C错误： D、需要对母本进行套袋以避免外来花粉的干扰，D正确。 8.C【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。(2)减数第 一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成 对的排列在赤道板两侧：③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细 胞质分裂。(3)减数第二次分裂：(1)前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色 体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为 染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图。该图可以说明基 因在染色体上呈线性排列，是证明基因在染色体上的最直接的证据，A正确： B、图中为一个四分体，图中的染色体已经完成复制，相同位置上有4个荧光点，姐妹染色 单体上是相同基因（不考虑基因突变的情况下），非姐妹染色单体上可能是等位基因（发生 互换)也可能是相同基因，B正确： C、该图中没有被黑点标记的区域也含有基因，C错误： D、基因重组包括自由组合和互换两种类型，故四分体时期的染色体互换属于基因重组，D 正确。 9.B【分析】分析图文可知新型冠状病毒的遗传物质是RA,可在宿主细胞中进行复制与 翻译，其中RNA复制酶和外壳蛋白都是利用十RNA作模板翻译生成。 【详解】A、从图中可以看出，+RNA通过过程①指导合成RNA复制酶，A正确： B、病毒没有细胞结构，没有核糖体，过程④发生的场所是宿主细胞的核糖体，B错误： C、过程②和过程③都是以RNA为模板合成RNA,称为RNA的复制，C正确； D、合成病毒外壳蛋白的原料需要宿主细胞提供，D正确。 答案第2页，共7页 10.C【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合 成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而 且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。现分别用3P和35S标记的噬菌体侵染未被标记 的细菌，5S标记的蛋白质外壳不能进入细菌，该组在复制产生子代是，由于提供原料的细 菌不带3S,因此释放出的子代噬菌体不含S,而P标记的DNA能够进入细菌作模板， 由于DNA是半保留复制，提供原料的细菌不带3P,所以形成的子代噬菌体中含少量的3P, 综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。 11.C【详解】A、外显子为编码蛋白质的序列，外显子对应的序列会出现在mRNA中，故 可以通过改造外显子达到替换氨基酸的目的，A正确； B、可变剪接中，外显子对应序列的连接情况不同，核糖核苷酸之间的化学键是磷酸二酯键， 故可变剪接作用于磷酸二酯键，B正确： C、可变剪接是真核生物特有的，大肠杆菌是原核生物不存在，C错误； D、由图可知，蛋白质A、B、C不同的根本原因在于RNA的不同，D正确。 12.A【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U,不含T,即该病毒为RNA病毒。 病毒必需寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。 【详解】A、据表可知，该病毒为RNA病毒，可能为逆转录病毒，逆转录病毒经逆转录得 到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上，引起宿主DNA变异，A正确： B、根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G十C含量与原RNA含量一 致，为48.8%，B错误： C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C错误： D、该病毒增殖时需要的原料、酶由宿主细胞提供，模板由病毒自身提供，D错误。 13.BD【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。目前世界上己经发现的 这类遗传病有8000多种。单基因遗传病可能由显性致病基因所引起，如多指、并指、软骨 发育不全等：也可能由隐性致病基因所引起，如镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。苯 丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致苯丙氨酸在 体内积累，并从尿中排出。 【详解】A、依题意，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病且它单基因遗传病，正常双亲 生出患病子女是等位基因分离导致的，A错误： B、依题意，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，故该病在男性和女性中患病概率相同，B 正确； C、该病症可通过控制苯丙氨酸的摄入来缓解，不能根治，C错误： D、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，患者的致病基因来自其父亲和母亲，D正确。 14.ABC【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由 组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本都是红眼，子代出现白眼和无眼性状，说明白眼和无眼全部为隐性性状。 由于子代中无眼性状在雌雄个体中的比例均为1：1，因此控制无眼的基因位于常染色体上， 其遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确： B、亲本都是红眼，子代出现白眼和无眼性状，说明白眼和无眼全部为隐性性状。由于白眼 只出现在雄性个体中，即眼色的遗传与性别有关，因此控制红眼和白眼的基因位于X染色 体上；而子代中有眼、无眼性状在雌雄个体中的比例为1：1，其性状表现与性别无关，因此 控制有眼和无眼的基因位于常染色体，B正确； C、由于红眼对白眼为显性，相关基因为X染色体上，且有眼对无眼为显性且相关基因位于 答案第3页，共7页 常染色体上，又知F1中的性状分离比为9：3：4，因此亲本的基因型为BbXAX和BbXAY,F1 有眼果蝇的基因型共2种，分别是BB占13，Bb占2/3；只考虑Aa基因，F1红眼雌果蝇 基因型共2种，分别是XAX4占1/2、XAX占1/2，其中杂合子所占比例=1-13×1/2=5/6，C 正确； D、为通过一次杂交实验鉴定出某无眼雄果蝇(bbXAY、bbXY)的基因型，可将其与表现 型为白眼的雌果蝇(BXX)杂交，若子代中有红眼果蝇出现，则无眼雄果蝇的基因型为 bbXAY;若子代中有眼果蝇全为白眼，则无眼雄果蝇的基因型为bbXY,D错误。 15.CD【分析】题图分析：由于15N与1N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同， DNA分子的两条链都是15N,DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果 DNA分子的两条链含有1N,相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一 条链是4N,另一条链是15N,相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链 是1N,另一条链是15N,A错误； B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，全部DNA分子有2-4个，占全部DNA分子的12， B错误； C、I代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含1N的单链为2个（可看做一个DNA分子）， 含1N的单链有14个（可看做7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量 为为(7a+b)8,C正确； D、由于I代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链 再离心，离心之后结果一致，所以实验代→代的结果不能确定DNA复制方式，D正确。 16.BD【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突 变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的 链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G,A错误： B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的 改变，B正确： C、患者同源染色体的①和②位点属于P基因内部位点，两者发生交换，将导致P基因的 碱基序列发生改变，属于基因突变，C错误： D、分析题意可知，P基因的位点①碱基对由未突变时的C-G变为T-A,而②位点由A-T 变为C-G,说明基因突变是不定向的，D正确。 故选BD。 17.(1) 自由扩散 主动运输 CO2固定 O2与C5结合 (2)叶绿体 (3)提高 提高 【分析】由题干信息可知，植物在光下会进行一种区别于光合作用和呼吸作用的生理作用， 即光呼吸作用，该作用在光下吸收O2形成C3和C2,该现象与植物的Rubisco酶有关，它催 化五碳化合物反应取决于C02和O2的浓度，当C02的浓度较高时，会进行光合作用的暗反 应阶段，当O2的浓度较高时，会进行光呼吸。 【详解】(1)据图分析，CO2进入细胞膜的方式为自由扩散，进入光合片层膜时需要膜上的 CO2转运蛋白协助并消耗能量，为主动运输过程。蓝细菌通过CO2浓缩机制使羧化体中 Rubisco周围的CO2浓度升高，从而通过促进CO2固定进行光合作用，同时抑制O2与C5结 合，进而抑制光呼吸，最终提高光合效率。 （2)若蓝细菌羧化体可在烟草中发挥作用并参与暗反应，暗反应的场所为叶绿体基质，故 能利用电子显微镜在转基因烟草细胞的叶绿体中观察到羧化体。 答案第4页，共7页 (3)若转入HCO3和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用，理论上可以增大羧化体中 CO2的浓度，使转基因植株暗反应水平提高，进而消耗更多的[H]和AIP,使光反应水平也 随之提高，从而提高光合速率。 【点睛】本题考查光合作用和光呼吸的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识 要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的 能力，属于考纲理解层次的考查。 18.(1)野生型 (2)野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株 (3)母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使母本Q基因 在胚乳中表达：对父本的Q基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激活作用 (4) 突变性状受两对独立遗传的基因控制，两对基因同时无活性才表现为小籽粒，其中 一对等位基因在子代中，来自母本的不表达，来自父本的表达 正常籽粒：小籽粒=7： 1 【分析】【关键能力】 (1)信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 显隐性性状的植株杂 矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型 矮秆是隐性性状 交，子一代全为显性 性状 与野生型相同 野生型R基因正常，能编码DNA去甲基 R基因编码DNA去甲 DNA甲基化影响植 化酶，催化DNA去甲基化，野生型及突 基化酶，突变株的R 株的表观遗传 变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳 基因失活 中DNA甲基化水平更低 (2)逻辑推理与论证 矮秆是隐性性状 矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与野生型相同 R基因编码DNA去甲基化 野生型R基因正常，能编码DNA 野生型及突变株分别自交，野生型植株 酶，突变株的R基因失活 去甲基化酶，催化DNA去甲基化 所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低 组别2、4中，母本中的R基因编码的DNA去 甲基化酶无法为父本提供的Q基因去甲基化 组别3中，父本中R基因编码的DNA去甲基 母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的 化酶不能对母本上所结籽粒的胚乳中的Q基 甲基化水平，使母本Q基因在胚乳中表达：对父本的Q 因去甲基化 基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激活作用 由(2)可知，亲本的该酶在本株玉米所结 籽粒的发育中发挥作用 籽粒变小受到两对等位基因 甲（小籽粒）与野生型杂交，子代为正常个体一 小籽粒为隐性性状 的控制，任意一对等位基因 中的显性基因正常发挥功能 组别5中，F,作父本时，结果 该性状受到两对等位基因的控制，且只 的个体表现为正常籽粒，没 出现正常籽粒：小籽粒=3：1 有不含显性基因的个体表现为小籽粒 有显性基因或显性基因均无 法正常发挥功能的个体表现 组别6中，F,作母本时，与甲杂交，后代正常 为小籽粒，其中有一对等位 籽粒：小籽粒=1：1，且玉米子代中，某些来 母本产生配子时有一对等 基因的显性基因来自母本的 自父本或母本的基因，即使是显性也无功能 位基因是不发挥功能的 时候无法发挥功能 F,自交所结籽粒的表型及比例为正常籽 F产生的精子中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因 粒：小籽粒=(1-1/4×1/2)： 的配子=3：1，F产生的卵细胞中含显性基因正常发挥功能的配子： (1/4×1/2)=7:1 不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子=1：1 【详解】(1)若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与野生型相同。 答案第5页，共7页 (2)野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突 变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。 (3)由组别2、4可知，母本中的R基因编码的DNA去甲基化酶无法为父本提供的Q基因 去甲基化，由组别3可知父本中R基因编码的DNA去甲基化酶不能对母本上所结籽粒的胚 乳中的Q基因发挥功能。结合前面的研究成果：亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中 发挥作用，可得母本R基因编码的DNA去甲基化酶只能降低母本Q基因的甲基化水平，使 母本Q基因在胚乳中表达：对父本的Q基因不起激活作用。父本R基因对Q基因不起激 活作用。 (4)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。F1与甲杂交属于 测交，F1作父本时，结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1，推测该性状受到两对等位基因的控 制，且只有不含显性基因的个体表现为小籽粒。F1作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小 籽粒=1：1，结合题目中“已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功 能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功能的。因此提出的假设为：籽粒变小 受到两对等位基因的控制，任意一对等位基因中的显性基因正常发挥功能的个体表现为正常 籽粒，没有显性基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位 基因的显性基因来自母本的时候无法发挥功能。②F1自交，F1产生的精子中含显性基因正 常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F1产生的卵细胞中含显性基因正常发挥功 能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子=1：1，所以F1自交所结籽 粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒=(1-14×1/2)：(1/4×12)=7：1。 19.(1)2/9 (2) 243 谷氨酰胺 基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄 (3)Ⅲ (4) 能 若C2是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C3 表现为黄色，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2 (CC)与突变型1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符 【分析K1)基因突变具有低频性，一般同一位点的两个基因同时发生基因突变的概率较低： (2)mRNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子。 【详解】(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死，说 明突变型1应为杂合子，C对C为显性，突变型1自交1代，子一代中基因型为13CC、 2/3CC1,子二代中3/5CC、2/5CC1,F3成年植株中黄色叶植株占2/9。 (2)突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3', 突变位点前对应氨基酸数为726/3=242，则会导致第243位氨基酸由谷氨酸突变为谷氨酰胺。 叶片变黄是叶绿体中色素含量变化的结果，而色素不是蛋白质，从基因控制性状的角度推测， 基因突变影响与色素形成有关酶的合成，导致叶片变黄。 (3)突变型1应为杂合子，由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。应为C酶切、电 泳结果，Ⅱ应为C1酶切、电泳结果，从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段， 用限制酶处理后进行电泳，其结果为图中Ⅲ。 (4)用突变型2(C2_)与突变型1(CC1)杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。 若C是隐性突变，则突变型2为纯合子，则子代CC2表现为绿色，C1C2表现为黄色，子代 中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。若突变型2为显性突变，突变型2(C2C)与突变型 1(CC1)杂交，子代表型及比例应为黄：绿=3：1，与题意不符。故C2是隐性突变。 20.(1)两条染色体分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会 (2) 刚毛杂交实验一中刚毛与截毛杂交，F1全为刚毛三 IXXb、 答案第6页，共7页 XUYB 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染 色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。 【详解】(1)X染色体来自母方，Y染色体来自父方，在减数分裂过程中可以联会，故X 染色体和Y染色体属于同源染色体。 (2)①杂交实验一中刚毛与截毛杂交，1全为刚毛，说明刚毛为显性。 ②杂交实验二、三的F1雌雄表型不同，说明基因位于性染色体上，可能位于X染色体的Ⅱ-1 区段，也可能位于X、Y染色体的同源区段(I区段)，若基因位于Ⅱ-1区段上，P:截毛(XX) ×刚毛(XBY)→F1刚毛(X):截毛(XY)=1:1,与杂交实验二相符合：若基因位于 I区段上，刚毛（♂）的基因型为XBY,P:截毛(XX心)x刚毛(XBY)→F1刚毛(XX): 截毛(xY)=1:1,与杂交实验二相符合；若基因位于区段上，刚毛（♂）的基因型为 XYB,P:XX(截毛♀)×XYB(刚毛d)→1XX(截毛♀)、1XYB(刚毛♂)，与杂交实 验三相符合。综上分析可知，根据杂交实验三可以判断等位基因B位于图中的区段。 ③根据以上分析可知，杂交三的亲本基因型为XX(截毛♀)×XYB(刚毛♂)。 21.1)缺失 易位 数目或排列顺序 (2)2:14/5 (3) 四分体（联会） B 【分析】体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。包括染色体数目 变异和染色体结构变异。染色体结构变异包括缺失、增添、易位、倒位，会使排列在染色 体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 【详解】(1)据图分析可知乙发生的染色体结构变异类型为缺失，丙中染色体片段移接到另 一条非同源染色体，其发生的染色体结构变异类型为易位，这些变异能够使排列在染色体 上基因的数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 (2)乙植株中含不正常染色体的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，类型乙植株自 交产生的雄配子基因型及比例为B:b=1:2,雌配子基因型及比例为B:b=1:1,子代中 bb=23×1/2=13,故理论上所得子代中窄叶与宽叶的比例约为2：1；丙植株产生的不同配子 活力相同，但受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活，丙植株自交，其产生的雌雄配 子基因型及比例为Bb:B0:b0:00=1:1:1:1,所得子代中有1/16受精卵中同时缺少 B和b基因时不能存活，剩余15份中，含有B基因的植株占12份，故理论上所得子代 中窄叶植株约占4/5。 (3)倒位是指染色体的某一片段位置颠倒，倒位片段的长度会影响减数分裂过程中四分体 时期的染色体行为：图中所示变异属于染色体倒位的是B。 答案第7页，共7页邵阳市二中2026年上学期期末考试 高 一年二期生物试卷 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、选择题：本题共12小题，每题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中有的只 有一项符合要求。 1.人的胚胎在发育早期会出现鳃裂和尾，这与鱼以及其他脊椎动物非常相似，这个证 据支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。该证据属于() A.化石证据 B.比较解剖学证据 C.胚胎学证据 D.细胞和分子水平证据 2.关于物种的形成，“生态成种假说认为，种群对不同环境的适应，强化了不同种群 个体表现型的差异，最终导致生殖隔离。下列叙述错误的是( A.物种是在自然状态下能够交配并产生可育后代的一群生物 B.适应的形成是由于有利变异的个体更容易生存并留下后代 C.突变和重组可增加生物的多样性，为生物进化提供原材料 D.个体性状的差异源于自然选择，自然选择决定进化的方向 3.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情 一对同源 染色体 况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子 受精，子女患上的遗传病最可能是() A.镰刀型细胞贫血症B.猫叫综合征 类型A 类型B C.21三体综合征 D.原发性高血压 4.下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是() A.磷酸和脱氧核糖交替排列构成了DNA的基本骨架 B.不同的DNA分子，其(A+G)/(T+C)的值不同 C.DNA分子中每个脱氧核糖连接1个或2个磷酸基团 D.DNA分子的两条链是反向平行的 5.下图表示某种鸟类羽毛毛色(B、b)的遗传图解，下列相关叙述错误的是() P芦花(d) × 芦花（♀） 芦花 芦花 非芦花 (d) (♀) （♀) 1 A.鸟类的性别决定通常是ZW型 B.该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 C.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 D.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为芦花 6.下列对图解的理解正确的是() 亲代： Aa X Aa 亲代： AaBb 平 AaBb ① ② ④ 1⑤ 配子： 配子：AB AbaB ab ABAb aBab ⑥ 子代：AAAaAaaa 子代： AB Abb aaB aabb A.发生受精作用是①②④⑤ B.③⑥表示减数分裂过程 C.①②发生了等位基因的分离 D.上图子代中aaBB的个体在aaB中的占比为l/16 7,孟德尔利用自然状态下种植的高茎豌豆和矮茎豌豆进行了杂交实验，下图是豌豆的 人工异花传粉示意图。下列有关叙述错误的是() ② ① 高茎豌豆的花 矮茎碗豆的花 双722 A.操作①为去雄 B.操作②为授粉 C.预测耳中可能既有高茎豌豆，也有矮茎豌豆 D.需要对母本进行套袋以避免外来花粉的干扰 8。如图为通过分子生物学技术将基因定位在染色体上的示意图，图中为一个四分体黑 点表示荧光标记的基因。下列相关叙述错误的是() A.该图表明基因在染色体上呈线性排列 3 B.图中的染色体已经完成复制，①与③代表的基因 可能不同 C.图中没有被黑点标记的区域不含基因 D.四分体时期的染色体互换属于基因重组 第2页，共8页 9.新型冠状病毒是一种含有单链+RA的病毒，其在宿主细胞内的增殖过程如图所示。 下列叙述错误的是() ① +RNA复制酶 ② ③ AV +RNA -RNA +RNA 装配 ④ 新型冠状病毒 外壳蛋白 A,+RNA通过过程①指导合成RNA复制酶 B.过程④发生的场所为病毒的核糖体 C.过程②和过程③称为RNA的复制 D.合成病毒外壳蛋白的原料由宿主细胞提供 10.如果用2P和5S分别标记一个噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染不带标记的 细菌后，经过多次复制，释放出来的子代噬菌体() A.都含35S B.少数含有1P C.少数含有2P D.都不含2P 11.可变剪接是指在真核生物中从一个基因转录出的mRNA前体中通过不同的剪接方 式产生不同的RNA剪接异构体的过程。含有内含子和外显子的mRNA前体在剪接体 作用下切除内含子，并将外显子依次连接起来，过程如下图所示（注：外显子为编码蛋 白质的序列，内含子为非编码序列)。下列叙述错误的是( DNA外显子1 外显子2外显子3外显子4 外显子5 RNA 可变剪接 mRNA 2345 245 翻译 换具6又颜取赖具一 蛋白A 蛋白B 蛋白C A.若要将蛋白质A的153位氨基酸替换成赖氨酸，可对外显子进行改造 B.可变剪切作用于RNA链中的磷酸二酯键 C.在大肠杆菌中可变剪接主要发生在拟核中 D.蛋白质A、B、C不同的根本原因在于RNA的不同 *12.某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如下表所示。下列叙述正确的是 碱基种类 A C G T U 含量(%) 31.220.8 28.0 0 20.0 A.该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 B.该病毒复制合成的互补链中G十C含量为51.2% C.该病毒增殖时需要的蛋白质在自身核糖体中合成 D.该病毒增殖时需要的模板、原料、酶都由宿主细胞提供 二、不定项选择题：本题共4小题，每题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中 有的只有一项符合要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全对 给2分，有选错的得0分。 13.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致 血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下列叙述正确的是() A.正常双亲生出患病子女是基因重组导致的 B.苯丙酮尿症在男性和女性中患病概率相同 C.该病症可通过控制苯丙氨酸的摄入来根治 D.患者的致病基因来自其父亲和母亲 14.在果蝇眼色遗传研究中，研究者发现除了红眼、白眼性状（由基因A/a控制）外， 还有无眼（由基因B心控制）的果蝇，请根据下列杂交实验判断下列正确的是() P 红眼♀×红眼6 F红眼♀：红眼古：白眼6：无眼♀：无眼 6:3:3：2:2 A.根据杂交结果分析，无眼性状的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.控制有眼和无眼的基因位于常染色体，控制红眼和白眼的基因位于X染色体 C.F1红眼雌果蝇的其中杂合子所占比例为56 D.为一次杂交实验验证某无眼雄果蝇的基因型，可将其与表现型为无眼的雌果蝇 杂交 15.在氦源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N一DNA (相对分子质量为a)和15N—DNA(相对分子质量为b)。将含15N的亲代大肠杆菌转 移到含1N的培养基上，连续繁殖两代(I和Ⅱ)，用离心方法分离得到的结果如图所示。 下列对此实验的叙述，正确的是() 第4页，共8页 对照 亲代 轻 中 重 全轻 全重 全中 N-DNA I5N-DNA 轻、中 A.I代细菌DNA分子中两条链都是1N B.Ⅱ代细菌含1N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为为(7ab)8 D.若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定DNA的复制方式 *16.单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图为某患者及其父母同源染色体 上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。 患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。下列叙述正确的是() 位点① 位点② GTccrcG.·AGGAGAA 父亲 GTCTTGG·AGGAGAA GTCCTGG.....AGGAGAA 母亲 GTCCTGG·AGGGGAA GTcTTGG…AGGAGAA 患者 GTCCTGG…AGGGGAA A.未突变P基因的位点①碱基对为A-T B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换可导致基因重组 D.上述①和②位点的突变可体现基因突变的不定向性 三、非选择题(（除标注外，每空2分，共60分）) 17.(12分)Rubisc0是光合作用过程中催化C02固定的酶。但其也能催化O2与C5结 合，形成C3和C2,导致光合效率下降。CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位点， 因此提高CO2浓度可以提高光合效率。 (1)蓝细菌具有C02浓缩机制，如下图所示。 HCO; HCO: HCO; 细胞膜 HC0,转运蛋白 能量 C: Rubisco CO2 HCO; 光合片层膜 C02转运蛋白 羧化体 CO 注：羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散 据图分析，CO2依次以 (1分)和 (1分)方式通过细胞膜和 光合片层膜。蓝细菌的CO2浓缩机制可提高羧化体中Rubisco周围的CO2浓度，从而通 过促进 和抑制 提高光合效率。 (2)向烟草内转入蓝细菌Rubisco的编码基因和羧化体外壳蛋白的编码基因。若蓝细菌羧 化体可在烟草中发挥作用并参与暗反应，应能利用电子显微镜在转基因烟草细胞的 中观察到羧化体。 (3)研究发现，转基因烟草的光合速率并未提高。若再转入HC03和C02转运蛋白基因 并成功表达和发挥作用，理论上该转基因植株暗反应水平应 ，光反应水平 应 ,从而提高光合速率。 18.(12分)玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因素 之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。 (1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与 相同， 说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作r。 (2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要 取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所 结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异 常，籽粒变小。野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平， 预期实验结果为 (3)已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶 对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况， 结果如表1。 表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 RRQQ(♀)×RRqq(♂) 表达 RRqq(♀)×RRQQ(♂) 不表达 nQQ(♀)×RRqq(3) 不表达 RRqq(♀)×mQQ(d) 不表达 综合己有研究和表1结果，阐述R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制。(3分) (4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或Q。将甲 与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1进行下列杂 交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。 第6页，共8页 表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F1(3)×甲（♀） 3:1 6 F1(♀)×甲(3) 1:1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 ①根据这些信息，如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应关系？请提出你的假设 。(3分) ②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为 则支持上述假设。 19.(14分)中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻 优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题： (1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1 连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占。 (2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3 变为5'-GACAG3',导致第位氨基酸突变为，从基因控制性状的角度解 释突变体叶片变黄的机理 。(部分密码子及对 应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸，CAG谷氨酰胺) (3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点（可以使DNA分子从酶切位点断裂）。从 突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条 带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中（填TT或Ⅲ）。 1000bp 750bp 500bp 250bp M:标准DNA片段 (4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与突变型1杂 交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突 变？（填“能或“否)，用文字说明理由 *20.(12分)如图为果蝇X、Y染色体的结构示意图，其中区段为同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2 区段为非同源区段。请回答下列问题： (1)果蝇的X染色体和Y染色体形状、大小均不相同，但仍然属于一对同源染色体，主 要的判断依据是 (2)已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由位于性染色体上的一对等位基因Bb控制， 有关杂交实验如表所示： 杂交实验 P: 刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全为刚毛 杂交实验二 P:截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中刚毛（♀）：截毛（♂）1：1 杂交实验三 P:截毛（♀）×刚毛（♂）→F1中截毛()：刚毛（♂）1：1 ①果蝇的刚毛和截毛中显性性状为 ,判断依据是 ②根据杂交实验 可以判断等位基因Bb位于图中的 区段。 ③请写出杂交实验三中亲本的基因型： *21.(10分)某雌雄同株的二倍体植物的窄叶对宽叶为显性（分别用B、b表示），杂合 子类型体细胞中部分染色体及基因位置如图甲所示，对其进行诱变处理得到图乙、丙所 示的变异类型。已知类型乙植株中含不正常染色体的雄配子的受精能力只有正常雄配子 的一半；类型丙植株产生的不同配子活力相同，但受精卵中同时缺少B和b基因时不 能存活。 甲 乙 丙 (1)乙、丙所发生的染色体结构变异类型分别为 (1分入、(1分)这些变异 能够使排列在染色体上基因的 发生改变，导致性状的变异。 (②)类型乙植株自交，理论上所得子代中窄叶与宽叶的比例约为」 类型丙植株自交， 理论上所得子代中窄叶植株约占 0 (3)上述诱变处理也可能引起染色体片段发生倒位，倒位片段的长度会影响减数分裂过程 中 (1分)时期的染色体行为。下图所示变异属于染色体倒位的是 (1分) 第8页，共8页邵阳市二中2026年上学学期高一年级 期末考试生物（科）答题卡 班级： 班号： 姓名： 缺考标记 ▣ 有效填涂■无效填涂中囟)☐ 违纪标记口 注意事项： 条形码粘贴区 1.选择题作答必须用2B铅笔，修改时请用橡皮擦干净。 主观题作答必须用黑色签字笔填写，答题不得超出答题框。 2.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破。 3.发现答题卡印刷错误或明显歪斜，应立即报告监考老师并更换。 一.选择题（共40分）1-12题为单选题，2分题，13-16为不定项选择题，4分题，对而不全得2分。 1. 回回D7.A回回D13.a回回D 2. 回回8. 回D14.回D 3. 4回回9. 回15. 回回D 4.A▣E□回D10.▣B□回D16. B回 5.a回回回 11.回回回 6. A□回D12. 回D 二. 非选择题（共60分） 17、(共12分) (1) (1分) (1分) (2) (3) 18、(共12分) (1) (2) (3) (3分) (4) (3分) 19、(共14分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 (第1页) 20、(共12分) (1) (2) 21、（共10分) (1) （1分) (1分) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 (第2页，共2页)