精品解析：湖南省邵阳市新邵县2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

2025年上期高一期末质量检测 生物试题卷 温馨提示： 1.答题前，请考生先将自己的姓名、准考证号等填写清楚。 2.本试卷包括试题卷和答题卡两部分，考试时量75分钟，满分100分。 3.答案只能写在答题卷指定位置上，在试卷或草稿纸上答题均无效，考试结束后，请将答题卡交回。 第Ⅰ卷选择题（共40分） 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 果蝇和某双子叶植物均为二倍体生物。雄性果蝇体细胞中含有8条染色体，该双子叶植物（无性染色体）体细胞中含有10条染色体。下列关于雄性果蝇细胞与该双子叶植物细胞有丝分裂过程的比较，错误的是（ ） A. 间期均发生基因的复制、转录和翻译 B. 后期在纺锤丝的牵引下均发生着丝粒分裂，染色体加倍 C. 前期核膜、核仁均逐渐消失并形成纺锤体 D. 中期细胞均会出现五种形态的染色体 2. 不同细胞的形态、结构或功能不同是因为不同细胞会合成一些不同的特殊蛋白——“奢侈蛋白”，如表皮细胞合成的角蛋白、透镜状细胞合成的晶体蛋白等。除这些“奢侈蛋白”外，几乎所有细胞中合成的蛋白质都是一些必需的蛋白质——“持家蛋白”。下列相关叙述正确的是（ ） A. 表皮细胞不能合成晶体蛋白，可能是由于该细胞丢失了晶体蛋白的基因 B. “持家蛋白”基因在细胞的整个生命历程中都表达，使各细胞种类不同 C. 红细胞中的血红蛋白、胰岛B细胞中的胰岛素都属于“奢侈蛋白” D. 角蛋白的合成是细胞内特有基因在一定时期选择性表达实现的 3. 细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主、有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。下列有关细胞凋亡的叙述，不正确的是（ ） A. 细胞自噬引起的细胞凋亡有利于内环境稳态的维持 B. 细胞凋亡由遗传物质控制，同一生物体不同细胞凋亡速率不同 C. 细胞凋亡过程中某些蛋白质会发生水解，同时不再合成蛋白质 D. 细胞凋亡有助于多细胞生物进行正常的生长、发育 4. 如图为三种诱发细胞衰老的机制，下列有关细胞衰老的叙述，错误的是（ ） A. 细胞衰老与人体衰老是同步的 B. 细胞周期阻滞是导致细胞衰老关键环节 C. ATM等酶的磷酸化可能会引起细胞衰老 D. 衰老细胞的DNA会有不同程度的损伤 5. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高秆和玉米的矮秆 B. 大豆的黄子叶和圆粒 C. 兔的长毛和长毛 D. 人的双眼皮和单眼皮 6. 科学家对遗传的认知不断深入，下列有关生物学科学史实验的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上并通过实验进行了证明 B. 孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确 C. 艾弗里的体外转化实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D. 摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上 7. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确情况下，下列相关叙述，正确的是（ ） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 大部分子代T2噬菌体被32P标记 C. 子代T2噬菌体均会被35S标记 D. 实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 8. 遗传印记是同一基因由于亲代的性别不同传递给子代时其表达可能不相同，从而引起不同的效应，产生不同表型的现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列叙述错误的是（ ） A. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠=3∶1 B. 配子中印记重建会发生去甲基化 C. 雌配子中印记重建后，A基因碱基序列未改变 D. 据图可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 9. 豌豆的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制株高，高茎对矮茎为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中高茎植株数约是矮茎植株数的3倍 B. 亲本产生的可育雄配子数约是不育雄配子数的3倍 C. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 10. 白头叶猴是分布于我国两广地区的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接、最重要的证据 B. 这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 C. 这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 D. 白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 11. 下列关于遗传病的叙述，正确的有（ ） ①先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③唐氏综合征属于染色体结构异常遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 ④个体基因型中有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 12. 某二倍体植物的花色受复等位基因A+、A和a控制，其中A+对A和a为显性，A对a为显性，A控制红花，A+和a基因均控制白花，且两者控制的性状无差别。某随机交配的种群中A+、A和a的基因频率相等，下列相关叙述错误的是（ ） A. 白花植株之间杂交，若后代出现红花，则红花占1/4 B. 该群体中的白花植株存在4种基因型 C. 红花植株之间杂交，若后代出现白花，则白花占1/4 D. 该群体中红花植株所占的比例为1/3 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选择中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 人类ABO血型由位于9号染色体上的复等位基因IA、IB、i和位于19号染色体上的H基因决定。H基因合成H物质，IA或IB基因都必须以H物质为前体形成A抗原或B抗原，进而形成A型血或B型血，AB型血两种抗原都有，O型血则两种抗原都无。没有H物质的情况下，无论基因型如何，都表现为O型血。某家族系谱图如图所示，下列叙述不正确的是（ ） A. 基因IA、IB、i和H、h的遗传遵循分离和自由组合定律 B. 复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，为A型血的概率为3/8 D. 表现为O型血的个体可能的基因型有7种 14. 某闭花自花传粉植株的子叶颜色（有色和无色）、种子形状（圆粒和皱粒）是两对相对性状。现用纯合有色、皱粒植株（♀）与纯合无色、圆粒植株（♂）杂交，所得F1中有一株表型为有色、皱粒（植株M），其余均表现为有色、圆粒。若让F1有色、圆粒植株自交得F2，则F2植株中有色、圆粒有270株，无色、圆粒有210株，有色、皱粒有90株，无色、皱粒有70株。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由实验结果可推测子叶颜色至少受两对等位基因控制 B. 在F2中，有色、圆粒的基因型有8种，其中杂合子比例占13/32 C. 植株M自交，若子代表型全为有色、皱粒，则出现植株M的原因可能是母本发生自交 D. 植株M自交，若子代表型及比例为有色、皱粒∶无色皱粒=9∶7，则出现植株M的原因可能是父本的某个花粉中有一个基因发生突变 15. 籼型和粳型水稻开花时间存在明显差异，籼稻品种开花时间普遍早于粳稻。如图为籼稻和粳稻品种开花调控的具体过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 启动子区域碱基的差异可能会导致基因的表达水平出现差异，进而影响生物的性状表现 B. 细胞能在转录和翻译水平上调控基因的表达，图中粳稻OsMYB基因的转录效率高于籼稻 C. OsMYB蛋白可能与OsJAR1基因的启动子结合促进其转录，提高OsJAR1蛋白的含量进而促进植物开花 D. 此实例说明基因与性状的关系不都是简单的一一对应关系 16. 如图为某二倍体哺乳动物精原细胞分裂过程中不同时期的相关物质数量。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中甲表示染色体，若为减数分裂，则顺序为a→b→c→d→e B. c时期细胞中可能会发生基因重组，此时细胞中的染色体组有2个 C. 仅通过a、c、d三个时期相关物质数量的变化无法判断出精原细胞的分裂方式 D. 着丝粒的分裂发生在b→c过程中，此时甲、乙、丙数目都加倍 第Ⅱ卷非选择题（共60分） 三、非选择题（本题包括5小题，每空2分，共60分） 17. 下图是某DNA分子的局部示意图。请据图回答下列问题: （1）图中由①②③构成的④称为_________，从主链上看，两条单链方向________。 （2）1953年沃森和克里克提出了DNA的________结构模型。该模型认为DNA分子中的基本骨架是________。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。 18. 蜂王（雌蜂2n=32）是由受精卵发育而来，雄蜂是由未受精卵细胞（n=16）发育而来。雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞，图乙为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞（图中只画出了部分染色体）。 请回答下列问题 （1）图甲减数分裂I过程中细胞中会出现________个四分体，减数分裂I过程中________（填“会”或“不会”）发生基因重组，原因是________。 （2）若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞发育而来，则图甲减数分裂I期细胞的基因型是________。 （3）已知图乙细胞③中A、a基因控制蜜蜂体色（黑色、褐色），D、d基因控制蜜蜂眼色（黑眼色、黄眼色）。现让褐体黑眼雌、雄蜂交配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断，蜜蜂体色、眼色中显性性状分别是________。若将F1中的雌性与其父本交配，则子代雄性中黑体黄眼色蜜蜂所占的比例为________，子代雌性中纯合子所占比例为________。 19. 材料一：18世纪的英国曼彻斯特地区，山清水秀，绿树成荫、那里的森林及农田生活着一种桦尺蠖，其成虫是一种飞蛾，其名为椒花蛾。它们夜间活动，白天休止，通常栖息在有地衣覆盖的树干和石块上。到1848年，有关椒花蛾的报道都是浅色的。 材料二：到1850年在英国工业中心曼彻斯特才第一次报道有黑色型突变。随着英国工业化的日益扩大，烟尘和废气污染使地衣不能生长而树皮裸露，椒花蛾栖息的背景由浅色地衣变为深色树干，于是黑色桦尺蠖逐渐增加，在曼彻斯特达到90%以上，而在未受污染的农业区主要仍是浅色型。杂交实验表明，黑色的桦尺蠖之间杂交能产生浅色的桦尺蠖，而浅色的桦尺蠖之间杂交其后代都是浅色的桦尺蠖。 材料三：科学家们做了这样一个实验:他们先把数量相等的浅色的桦尺蠖和深色的桦尺蠖同时放到树干上，然后用望远镜观察到树干上所发生的情况。一群爱吃桦尺蠖的鸟儿飞过之后，他们发现，浅色桦尺蠖所剩无几，而大部分深色桦尺蠖却逃过了这场灾难。 （1）这个桦尺蠖种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值，叫作________。 （2）桦尺蠖的体色受一对等位基因D和d控制，黑色对浅色为______性。材料三说明自然选择直接作用于个体的______（填“基因型”或“表型”），捕食桦尺蠖的鸟类与桦尺蠖之间的捕食关系是长期________的结果。 （3）某调查团队对英国曼彻斯特地区桦尺蠖种群随机抽样调查，测知该种群中有基因型为DD和dd的桦尺蠖所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的桦尺蠖所占的比例分别为16%和58%，在这一年中，该桦尺蠖种群是否发生了进化？________理由是________。 20. 果蝇常作为遗传学研究的实验材料。现用纯合的白眼灰身截毛雌果蝇与红眼黑身刚毛雄果蝇杂交，F1中雌性全为红眼灰身刚毛、雄性全为白眼灰身刚毛，F1相互杂交，F2中灰身刚毛雌：灰身刚毛雄：灰身截毛雌：黑身刚毛雌：黑身刚毛雄：黑身截毛雌=3：6：3：1：2：1（眼色基因用A、a表示，体色基因用B、b表示，毛型基因用D、d表示；若是伴性遗传，需考虑基因位于X、Y同源区段的可能）。不考虑变异，请回答下列问题。 （1）果蝇常作为遗传学实验材料的原因是________（答两点）。 （2）根据杂交实验结果可知果蝇眼色的遗传机制：________为显性性状，且控制眼色的基因位于________（填“常”或“X”）染色体上。 （3）由F2表型及比例可知果蝇体色和毛型的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，原因是________。 （4）请写出F1中白眼灰身雄果蝇的基因型：________。若让F2中刚毛雌雄果蝇随机交配，后代表型及比例为________（只考虑毛型）。 21. 如图1为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。若甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。科研人员通过电泳使基因B显示一个条带，基因b显示为位置不同的另一条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置如图2。回答下列问题： （1）甲、乙病的遗传方式分别为_________。 （2）图2中DNA片段为300bp代表基因_________（填“B”或“b”）。图中Ⅲ-1的基因型是_________。若Ⅲ-3和基因型与Ⅲ-5相同的男性婚配，生出正常孩子的概率为_________。 （3）若要调查乙病遗传方式，则应选择_________（填“普通人群”或“乙病患者家系”）作为调查对象。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025年上期高一期末质量检测 生物试题卷 温馨提示： 1.答题前，请考生先将自己的姓名、准考证号等填写清楚。 2.本试卷包括试题卷和答题卡两部分，考试时量75分钟，满分100分。 3.答案只能写在答题卷指定位置上，在试卷或草稿纸上答题均无效，考试结束后，请将答题卡交回。 第Ⅰ卷选择题（共40分） 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 果蝇和某双子叶植物均为二倍体生物。雄性果蝇体细胞中含有8条染色体，该双子叶植物（无性染色体）体细胞中含有10条染色体。下列关于雄性果蝇细胞与该双子叶植物细胞有丝分裂过程的比较，错误的是（ ） A. 间期均发生基因的复制、转录和翻译 B. 后期在纺锤丝的牵引下均发生着丝粒分裂，染色体加倍 C. 前期核膜、核仁均逐渐消失并形成纺锤体 D. 中期细胞均会出现五种形态的染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、间期进行DNA复制（基因复制）和相关蛋白质合成（需转录和翻译），动物和植物细胞均存在此过程，A正确； B、纺锤丝的作用是牵引染色体移动，而非导致着丝粒分裂，B错误； C、有丝分裂前期，核膜、核仁解体，纺锤体形成（动物由中心体，植物由细胞两极），C正确； D、果蝇中期染色体含3种常染色体形态（各一对同源）和X、Y两种性染色体形态，共5种；植物中期含5对同源染色体（形态相同），共5种形态，D正确。 故选B。 2. 不同细胞的形态、结构或功能不同是因为不同细胞会合成一些不同的特殊蛋白——“奢侈蛋白”，如表皮细胞合成的角蛋白、透镜状细胞合成的晶体蛋白等。除这些“奢侈蛋白”外，几乎所有细胞中合成的蛋白质都是一些必需的蛋白质——“持家蛋白”。下列相关叙述正确的是（ ） A. 表皮细胞不能合成晶体蛋白，可能是由于该细胞丢失了晶体蛋白的基因 B. “持家蛋白”基因在细胞的整个生命历程中都表达，使各细胞种类不同 C. 红细胞中的血红蛋白、胰岛B细胞中的胰岛素都属于“奢侈蛋白” D. 角蛋白的合成是细胞内特有基因在一定时期选择性表达实现的 【答案】C 【解析】 【详解】A、表皮细胞未合成晶体蛋白是因为基因选择性表达，而非基因丢失。细胞分化的基础是基因选择性表达，遗传物质未改变，A错误； B、“持家蛋白”基因在所有细胞中持续表达，维持细胞基本生命活动，但细胞种类不同由“奢侈蛋白”基因选择性表达决定，B错误； C、血红蛋白和胰岛素均为特定细胞合成的特殊蛋白，属于“奢侈蛋白”，C正确； D、角蛋白的合成是同一套基因选择性表达的结果，并非“特有基因”表达，所有细胞均含全套遗传信息，D错误。 故选C。 3. 细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主、有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。下列有关细胞凋亡的叙述，不正确的是（ ） A. 细胞自噬引起的细胞凋亡有利于内环境稳态的维持 B. 细胞凋亡由遗传物质控制，同一生物体不同细胞凋亡速率不同 C. 细胞凋亡过程中某些蛋白质会发生水解，同时不再合成蛋白质 D. 细胞凋亡有助于多细胞生物进行正常的生长、发育 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞自噬通过分解自身结构提供物质和能量，在特定条件下可诱导细胞凋亡，而细胞凋亡能清除异常或多余细胞，维持内环境稳态，A正确； B、细胞凋亡由遗传物质控制，同一生物体不同细胞凋亡速率不同（如胚胎期细胞凋亡速率快于成年细胞），B正确； C、细胞凋亡需激活相关基因表达，合成执行凋亡的酶（如水解酶），因此凋亡过程中仍有蛋白质合成，C错误； D、细胞凋亡在个体发育中起关键作用（如胚胎期指间细胞凋亡形成手指），对生物体正常发育至关重要，D正确。 故选C。 4. 如图为三种诱发细胞衰老的机制，下列有关细胞衰老的叙述，错误的是（ ） A. 细胞衰老与人体衰老是同步的 B. 细胞周期阻滞是导致细胞衰老的关键环节 C. ATM等酶的磷酸化可能会引起细胞衰老 D. 衰老细胞的DNA会有不同程度的损伤 【答案】A 【解析】 【详解】A、对于多细胞生物而言，生物体细胞衰老和个体衰老不是同步的，A错误； B、由图可知，可通过激活DNA损伤反应、端粒功能紊乱、癌基因的激活等三种方式，导致细胞周期阻滞，进一步导致细胞衰老，因此细胞周期阻滞是导致细胞衰老的关键环节，B正确； C、激活损伤反应会引起ATM等酶的磷酸化，进而引发衰老，C正确； D、由图可知，衰老细胞的DNA会有不同程度的损伤，D正确。 故选A。 5. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高秆和玉米的矮秆 B. 大豆的黄子叶和圆粒 C. 兔的长毛和长毛 D. 人的双眼皮和单眼皮 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、豌豆和玉米是不同物种，不符合“同种生物”的要求，不属于相对性状，A错误； B、黄子叶和圆粒是大豆的不同性状（子叶颜色与种子形状），不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误； C、兔的长毛和长毛是同一性状的相同表现，未体现差异，不属于相对性状，C错误； D、双眼皮和单眼皮是人的同一性状（眼皮形态）的不同表现，属于相对性状，D正确。 故选D。 6. 科学家对遗传认知不断深入，下列有关生物学科学史实验的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上并通过实验进行了证明 B. 孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确 C. 艾弗里的体外转化实验中向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” D. 摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色基因定位在X染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇实验验证该假说，A错误； B、孟德尔和摩尔根均通过孟德尔和摩尔根均通过测交实验（将F1与隐性纯合子杂交）来验证假说是否正确，B错误； C、艾弗里实验通过分别去除DNA、蛋白质等成分观察转化效果，属于“减法原理”；这里尽管添加了不同的酶，但酶的作用是将相应的物质分解，因而为“减法原理”，C错误； D、摩尔根根据果蝇红眼/白眼性状的遗传现象，提出“眼色基因位于X染色体”的假说，并通过测交实验验证，符合假说—演绎法，D正确。 故选D。 7. 某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”。如图所示，在实验操作正确的情况下，下列相关叙述，正确的是（ ） A. 上清液和沉淀物放射性都很高 B. 大部分子代T2噬菌体被32P标记 C. 子代T2噬菌体均会被35S标记 D. 实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 【答案】C 【解析】 【详解】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料和能量合成自身的蛋白质和DNA，大肠杆菌培养液中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S的子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，C正确，AB错误； D、由于噬菌体营完全寄生生活，所以要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。 故选C。 8. 遗传印记是同一基因由于亲代的性别不同传递给子代时其表达可能不相同，从而引起不同的效应，产生不同表型的现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列叙述错误的是（ ） A. 亲代雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠∶生长缺陷鼠=3∶1 B. 配子中印记重建会发生去甲基化 C. 雌配子中印记重建后，A基因碱基序列未改变 D. 据图可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 【答案】A 【解析】 【详解】A、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1，由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'（生长正常鼠）：Aa'（生长正常鼠）：A'a（生长缺陷鼠）：aa'（生长缺陷鼠）=1：1：1：1，即子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠= 1：1，A错误； B、由图可知雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基化，故配子中印记重建会发生去甲基化，B正确； C、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后， A 基因碱基序列仍旧保持不变，C正确； D、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，父本形成配子时，去除印记，母本形成配子时，重建印记，而雌鼠中的A基因未甲基化，因此来自于父本，所以亲代雌鼠的A基因来自它的父方，D正确。 故选A。 9. 豌豆的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制株高，高茎对矮茎为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 子一代中高茎植株数约是矮茎植株数的3倍 B. 亲本产生的可育雄配子数约是不育雄配子数的3倍 C. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 【答案】D 【解析】 【详解】A、子代中高茎（B_）与矮茎（bb）的比例为3：1，故高茎占3/4，矮茎占1/4，A正确； B、亲本Aa产生的雄配子中，A占50%（全部可育），a占50%（仅50%可育），可育雄配子比例为A：a=2：1，亲本产生的可育雄配子数：不育雄配子数数比为3：1，B正确； C、AaBb两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，所以亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，C正确； D、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，D错误。 故选D。 10. 白头叶猴是分布于我国两广地区的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。下列有关叙述正确的是（ ） A. 基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接、最重要的证据 B. 这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 C. 这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 D. 白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，基因组等分子水平证据属于间接证据，A错误； B、小种群因个体数量少，近亲繁殖概率高，隐性有害性状易暴露，导致种群衰退甚至灭绝，B正确； C、生殖隔离的形成需长期积累遗传差异，短期内无法形成新物种；且新物种形成增加物种多样性而非基因多样性，C错误； D、进化动力包括自然选择（如种内斗争、种间斗争、环境适应等），而“都是通过物种间生存斗争实现”表述绝对，D错误。 故选B。 11. 下列关于遗传病的叙述，正确的有（ ） ①先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③唐氏综合征属于染色体结构异常遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 ④个体基因型中有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A. 两项 B. 三项 C. 四项 D. 五项 【答案】C 【解析】 【详解】①先天性疾病可能由环境因素引起，不一定是遗传病；后天性疾病如亨廷顿舞蹈症属于遗传病，①错误； ②多基因遗传病（如高血压）因多基因累加及环境影响，群体发病率较高，②正确； ③唐氏综合征是21号染色体数目异常（三体），③错误； ④软骨发育不全为显性遗传病，携带一个显性致病基因（杂合）即患病，④正确； ⑤染色体异常遗传病（如21三体）患者不携带致病基因，但可能遗传给子代，⑤正确； ⑥单基因遗传病由显/隐性致病基因引起，根本原因为基因突变，⑥正确； 综上，②④⑤⑥正确，C正确，ABD错误。 故选C。 12. 某二倍体植物的花色受复等位基因A+、A和a控制，其中A+对A和a为显性，A对a为显性，A控制红花，A+和a基因均控制白花，且两者控制的性状无差别。某随机交配的种群中A+、A和a的基因频率相等，下列相关叙述错误的是（ ） A. 白花植株之间杂交，若后代出现红花，则红花占1/4 B. 该群体中的白花植株存在4种基因型 C. 红花植株之间杂交，若后代出现白花，则白花占1/4 D. 该群体中红花植株所占的比例为1/3 【答案】A 【解析】 【分析】题意分析：已知复等位基因A+、A 和 a 控制花色， A+对A和a为显性，A对a为显性；A控制红花， A+和 a 控制白花，且二者控制性状无差别。所以，红花植株基因型为 AA、Aa；白花植株基因型为 A+A+、A+A、A+a、aa 。 【详解】A、白花植株杂交后代出现红花，说明亲本携带A基因且未传递A+。例如，若亲本为A⁺A × A⁺A，子代红花的比例为1/4，或亲代的基因型为A⁺A × aa，子代红花的比例为1/2，并非固定1/4，A错误； B、白花基因型为A⁺A⁺、A⁺A、A⁺a、aa，共4种，B正确； C、红花植株（AA或Aa）杂交后代出现白花（aa），说明亲本均为Aa。Aa × Aa的子代中aa占25%，C正确； D、已知随机交配的种群中A+、A和a的基因频率相等，设A+、A和a的基因频率都为p，则3p = 1，p=1/3。红花植株的基因型为AA和Aa，AA的基因型频率为1/3×1/3=1/9，Aa的基因型频率为2×p×p=2/9，所以红花植株所占比例为1/9+2/9=1/3，D正确。 故选A 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选择中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 人类ABO血型由位于9号染色体上的复等位基因IA、IB、i和位于19号染色体上的H基因决定。H基因合成H物质，IA或IB基因都必须以H物质为前体形成A抗原或B抗原，进而形成A型血或B型血，AB型血两种抗原都有，O型血则两种抗原都无。没有H物质的情况下，无论基因型如何，都表现为O型血。某家族系谱图如图所示，下列叙述不正确的是（ ） A. 基因IA、IB、i和H、h的遗传遵循分离和自由组合定律 B. 复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，为A型血的概率为3/8 D. 表现为O型血的个体可能的基因型有7种 【答案】CD 【解析】 【详解】A、根据题意，人类ABO血型由位于9号染色体上的复等位基因 IA、IB、i和位于19号染色体上的H基因决定，因此基因IA、IB、i和H、h属于非同源染色体上的非等位基因，遵循分离和自由组合定律，A正确； B、基因突变具有不定向性，因此导致产生了两个以上的等位基因，即复等位基因的存在体现了基因突变的不定向性，B正确； C、根据图示可知，Ⅱ-1属于AB型血，则Ⅱ-1基因型为H_IAIB，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代中出现O型，则其基因型应为hh_ _，那么Ⅱ-1基因型为HhIAIB，又由于Ⅰ-1属于AB型血，Ⅰ-2属于A型血，则Ⅱ-2基因型为HhIBi，因此Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，为A型血的概率为3/4×1/4=3/16，C错误； D、O型血基因型为hhIAi、hhIAIA、hhIAIB、hhIBIB、hhIBi、hhii、HHii、Hhii，共8种，D错误。 故选CD。 14. 某闭花自花传粉植株的子叶颜色（有色和无色）、种子形状（圆粒和皱粒）是两对相对性状。现用纯合有色、皱粒植株（♀）与纯合无色、圆粒植株（♂）杂交，所得F1中有一株表型为有色、皱粒（植株M），其余均表现为有色、圆粒。若让F1有色、圆粒植株自交得F2，则F2植株中有色、圆粒有270株，无色、圆粒有210株，有色、皱粒有90株，无色、皱粒有70株。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由实验结果可推测子叶颜色至少受两对等位基因控制 B. 在F2中，有色、圆粒的基因型有8种，其中杂合子比例占13/32 C. 植株M自交，若子代表型全为有色、皱粒，则出现植株M的原因可能是母本发生自交 D. 植株M自交，若子代表型及比例为有色、皱粒∶无色皱粒=9∶7，则出现植株M的原因可能是父本的某个花粉中有一个基因发生突变 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、F1有色、圆粒植株自交得 F2，F2中有色：无色 == 9：7，说明子叶颜色至少受两对等位基因控制，A 正确； B、F2中有色：无色= 9：7，圆粒：皱粒= 3：1，假设控制子叶颜色基因为 A/a、B/b，控制种子形状的基因为 C/c，F1有色、圆粒植株基因型为AaBbCc ，自交后有色、圆粒（A_B_C _）基因型种类共4×2=8种，其中纯合子（AABBCC）比例为 1/9×1/3= 1/27，所以杂合子比例为 1-1/27=26/27 ，B错误； C、母本是纯合有色、皱粒（假设为AABBcc），若母本自交，后代为AABBcc ，表型为有色、皱粒，即植株M，植株M自交子代也全为有色、皱粒 ，C正确； D、父本是纯合无色、圆粒（aabbCC），若父本某个花粉中一个基因发生突变，如C突变为c，F1中会出现有色、皱粒（AaBbcc）即植株M，其自交，对于颜色（AaBb）自交有色：无色 = 9：7，形状（cc）自交全为皱粒，所以子代表型及比例为有色、皱粒：无色皱粒 = 9：7，D正确。 故选ACD。 15. 籼型和粳型水稻开花时间存在明显差异，籼稻品种开花时间普遍早于粳稻。如图为籼稻和粳稻品种开花调控的具体过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. 启动子区域碱基的差异可能会导致基因的表达水平出现差异，进而影响生物的性状表现 B. 细胞能在转录和翻译水平上调控基因的表达，图中粳稻OsMYB基因的转录效率高于籼稻 C. OsMYB蛋白可能与OsJAR1基因的启动子结合促进其转录，提高OsJAR1蛋白的含量进而促进植物开花 D. 此实例说明基因与性状的关系不都是简单的一一对应关系 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、启动子是RNA聚合酶结合位点，其碱基差异会影响基因表达水平，进而影响性状，A正确； B、图中粳稻mRNA和OsMYB蛋白少，说明OsMYB基因转录效率低，即粳稻OsMYB基因转录效率低于籼稻，B错误； C、籼稻中OsMYB蛋白作用后，OsJAR1蛋白多，推测OsMYB蛋白可结合OsJAR1基因启动子促进转录，增加蛋白含量促进开花，C正确； D、水稻开花受多基因调控，说明基因与性状不都是简单一一对应，D正确。 故选ACD。 16. 如图为某二倍体哺乳动物精原细胞分裂过程中不同时期的相关物质数量。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中甲表示染色体，若为减数分裂，则顺序为a→b→c→d→e B. c时期细胞中可能会发生基因重组，此时细胞中的染色体组有2个 C. 仅通过a、c、d三个时期相关物质数量的变化无法判断出精原细胞的分裂方式 D. 着丝粒的分裂发生在b→c过程中，此时甲、乙、丙数目都加倍 【答案】BC 【解析】 【详解】A、图中乙的数目可以消失为零，故乙为染色单体，丙的数量可为甲的二倍，故甲表示染色体，丙表示核DNA分子，若图为减数分裂，a为精原细胞所处时期；c为初级精母细胞所处时期，包括减数分裂Ⅰ的前、中、后、末期未结束之前；b为次级精母细胞所处时期，包括减数分裂Ⅱ的前、中期，d为减数分裂Ⅱ的后、 末期未结束之前；e为精细胞所处时期，因此该细胞进行减数分裂的顺序为a→c→b→d→e，A错误； B、基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，c时期可包括减数分裂Ⅰ的前、中、后、末期未结束之前，故c时期细胞中可能会发生基因重组，此时细胞中的染色体组有2个，B正确； C、仅通过a、c、d三个时期的变化无法判断精原细胞的分裂方式，因为在有丝分裂和减数分裂过程中都会出现这三个时期的变化，C正确； D、着丝粒的分裂发生在b→d过程（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂时，染色体（甲）数目因姐妹染色单体分离而加倍，染色单体（乙）消失，丙（核DNA分子）数目不变 ，D错误。 故选BC。 第Ⅱ卷非选择题（共60分） 三、非选择题（本题包括5小题，每空2分，共60分） 17. 下图是某DNA分子的局部示意图。请据图回答下列问题: （1）图中由①②③构成的④称为_________，从主链上看，两条单链方向________。 （2）1953年沃森和克里克提出了DNA的________结构模型。该模型认为DNA分子中的基本骨架是________。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为________个。 【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 反向平行 （2） ①. 双螺旋 ②. 脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧 （3）7（a/2-m） 【解析】 【分析】DNA分子的结构特点是：DNA分子由两条链构成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基对按照碱基互补配对的原则，排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A与T配对，C与G配对。 【小问1详解】 分析题图，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是鸟嘌呤，故图中由①②③构成的④称为鸟嘌呤脱氧核苷酸，DNA分子的两条链按反向平行。 【小问2详解】 1953年沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型。该模型认为DNA分子由两条链构成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。 【小问3详解】 若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子含有（a/2-m）个胞嘧啶脱氧核苷酸，若该DNA分子复制三次，获得8个DNA分子，其中有7个DNA分子是新合成，故需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数=7（a/2-m）。 18. 蜂王（雌蜂2n=32）是由受精卵发育而来，雄蜂是由未受精的卵细胞（n=16）发育而来。雄蜂的精原细胞经图甲所示的一种特殊形式的减数分裂产生生殖细胞，图乙为雌蜂某细胞连续分裂过程中不同时期的三个细胞（图中只画出了部分染色体）。 请回答下列问题 （1）图甲减数分裂I过程中细胞中会出现________个四分体，减数分裂I过程中________（填“会”或“不会”）发生基因重组，原因是________。 （2）若图甲雄蜂是由图乙分裂产生的子细胞发育而来，则图甲减数分裂I期细胞的基因型是________。 （3）已知图乙细胞③中A、a基因控制蜜蜂体色（黑色、褐色），D、d基因控制蜜蜂眼色（黑眼色、黄眼色）。现让褐体黑眼雌、雄蜂交配，F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4。据此判断，蜜蜂的体色、眼色中显性性状分别是________。若将F1中的雌性与其父本交配，则子代雄性中黑体黄眼色蜜蜂所占的比例为________，子代雌性中纯合子所占比例为________。 【答案】（1） ①. 0 ②. 不会 ③. 雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、非同源染色体自由组合 （2）AADD （3） ①. 褐体、黑眼色 ②. 1/16 ③. 9/16 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、题意显示，蜂王（可育）和工蜂（不育）均由受精卵发育而来的雌蜂（2n=32），雄蜂（n=16）由卵细胞直接发育而来，因此，蜜蜂的性别由染色体（组）数决定。雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，因而属于单倍体。 【小问1详解】 由于雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，其细胞中不含有同源染色体，所以，雄蜂精子形成过程中不会出现四分体。雄蜂精原细胞在减数分裂产生精子过程中，不发生联会、非同源染色体自由组合，因此雄蜂产生精子的过程中不会发生基因重组。 【小问2详解】 由图乙细胞③可看出，图乙经减数分裂产生的卵细胞基因型为AD，所以，若图甲雄蜂是由图乙卵细胞发育而来，由于染色体的复制，则其在形成精子的减数分裂I期细胞的基因型是AADD。 【小问3详解】 由于蜜蜂的雄性只由末受精的卵细胞发育而来，根据F1雄性个体中褐体黑眼色个体占1/4判断，亲本雌性可产生四种基因型的卵细胞，即亲本雌性基因型为AaDd，由于其表型为褐体黑眼色，所以，蜜蜂体色、眼色中显性性状分别是褐体、黑眼色。由于亲本中母本的基因型是AaDd，父本的基因型是AD，所以F1中的雌性的基因型及比例为1AADD：1AADd：1AaDD：1AaDd，雄性个体由卵细胞发育而来，故F1中的雌性与其父本交配，F1中的雌性产生的基因型为ad的卵细胞的比例为1/4×1/4=1/16。因为父本的基因型是AD，则F1中的雌性与父本交配产生子代雌性中的纯合子基因型为AADD，F1中的雌性个体产生基因型为AD卵细胞的比例为1/4+1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=9/16，故子代雌性中纯合子所占比例为9/16。 19. 材料一：18世纪的英国曼彻斯特地区，山清水秀，绿树成荫、那里的森林及农田生活着一种桦尺蠖，其成虫是一种飞蛾，其名为椒花蛾。它们夜间活动，白天休止，通常栖息在有地衣覆盖的树干和石块上。到1848年，有关椒花蛾的报道都是浅色的。 材料二：到1850年在英国工业中心曼彻斯特才第一次报道有黑色型突变。随着英国工业化的日益扩大，烟尘和废气污染使地衣不能生长而树皮裸露，椒花蛾栖息的背景由浅色地衣变为深色树干，于是黑色桦尺蠖逐渐增加，在曼彻斯特达到90%以上，而在未受污染的农业区主要仍是浅色型。杂交实验表明，黑色的桦尺蠖之间杂交能产生浅色的桦尺蠖，而浅色的桦尺蠖之间杂交其后代都是浅色的桦尺蠖。 材料三：科学家们做了这样一个实验:他们先把数量相等的浅色的桦尺蠖和深色的桦尺蠖同时放到树干上，然后用望远镜观察到树干上所发生的情况。一群爱吃桦尺蠖的鸟儿飞过之后，他们发现，浅色桦尺蠖所剩无几，而大部分深色桦尺蠖却逃过了这场灾难。 （1）这个桦尺蠖种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值，叫作________。 （2）桦尺蠖的体色受一对等位基因D和d控制，黑色对浅色为______性。材料三说明自然选择直接作用于个体的______（填“基因型”或“表型”），捕食桦尺蠖的鸟类与桦尺蠖之间的捕食关系是长期________的结果。 （3）某调查团队对英国曼彻斯特地区桦尺蠖种群随机抽样调查，测知该种群中有基因型为DD和dd的桦尺蠖所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的桦尺蠖所占的比例分别为16%和58%，在这一年中，该桦尺蠖种群是否发生了进化？________理由是________。 【答案】（1）基因频率 （2） ①. 显 ②. 表型 ③. 协同进化 （3） ①. 是 ②. 该种群的基因频率发生了改变 【解析】 【分析】自然选择直接选择的是个体的表型，最终影响了种群的基因频率，自然选择导致种群基因频率定向的改变，是生物进化的实质。 【小问1详解】 种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值就是基因频率。 【小问2详解】 由材料二可知，黑色桦尺蠖杂交能产生浅色，浅色杂交后代全浅色，所以黑色对浅色为显性。自然选择直接作用于个体的表型，鸟类依据桦尺蠖体色（表型 ）捕食。捕食关系是长期协同进化的结果，不同物种相互影响共同进化。 【小问3详解】 第一年D基因频率：10%+（1-10%-70%）×1/2=20%，d基因频率=80%；第二年D基因频率：16%+（1-16%-58%）×1/2=29% ，d基因频率=71%，说明该种群的基因频率发生了改变，则种群发生了进化。 20. 果蝇常作为遗传学研究的实验材料。现用纯合的白眼灰身截毛雌果蝇与红眼黑身刚毛雄果蝇杂交，F1中雌性全为红眼灰身刚毛、雄性全为白眼灰身刚毛，F1相互杂交，F2中灰身刚毛雌：灰身刚毛雄：灰身截毛雌：黑身刚毛雌：黑身刚毛雄：黑身截毛雌=3：6：3：1：2：1（眼色基因用A、a表示，体色基因用B、b表示，毛型基因用D、d表示；若是伴性遗传，需考虑基因位于X、Y同源区段的可能）。不考虑变异，请回答下列问题。 （1）果蝇常作为遗传学实验材料的原因是________（答两点）。 （2）根据杂交实验结果可知果蝇眼色的遗传机制：________为显性性状，且控制眼色的基因位于________（填“常”或“X”）染色体上。 （3）由F2表型及比例可知果蝇体色和毛型的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，原因是________。 （4）请写出F1中白眼灰身雄果蝇的基因型：________。若让F2中刚毛雌雄果蝇随机交配，后代表型及比例为________（只考虑毛型）。 【答案】（1）易饲养，繁殖快，子代数量多，染色体数目少 （2） ①. 红眼 ②. X （3） ①. 遵循 ②. F2中灰身刚毛:灰身截毛:黑身刚毛:黑身截毛＝9:3:3:1 （4） ①. BbXaY ②. 刚毛雌:截毛雌:刚毛雄＝3:1:4（毛型基因位于XY同源区段） 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 果蝇常作为遗传学实验材料的原因有易饲养，繁殖快，子代数量多，染色体数目少。 【小问2详解】 纯合的白眼灰身截毛雌果蝇与红眼黑身刚毛雄果蝇杂交，F1中雌性全为红眼，雄性全为白眼，说明眼色的遗传与性别相关联，且由于F1雄性全为白眼，可推测控制眼色的基因位于X染色体上，而不位于X、Y同源区段，并且红眼相对于白眼为显性性状。 【小问3详解】 F2中灰身刚毛雌：灰身刚毛雄：灰身截毛雌：黑身刚毛雌：黑身刚毛雄：黑身截毛雌=3：6：3：1：2：1，即F2中灰身刚毛:灰身截毛:黑身刚毛:黑身截毛＝9:3:3:1，故果蝇体色和毛型的遗传遵循基因自由组合定律。 【小问4详解】 已知眼色基因用A、a表示，体色基因用B、b表示，且控制眼色的基因位于X染色体上，控制体色和毛型的基因位于常染色体上。纯合的白眼灰身截毛雌果蝇（BBXaXa）与红眼黑身刚毛雄果蝇（bbXAY）杂交，故F1中白眼灰身雄果蝇的基因型为BbXaY。只考虑毛型，纯合的截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交，F1中全为刚毛，故刚毛为显性，F1相互杂交，F2中刚毛雌：截毛雌：刚毛雄=1：1：2，F2中雄性全是刚毛，说明毛型的遗传与性别相关联，且F1中全为刚毛，可推测控制毛型的基因位于X、Y同源区段。则亲本基因型为XdXd和XDYD，F1的基因型为XDXd和XdYD，F2中刚毛雌蝇基因型为XDXd，其产生的配子及种类为XD：Xd=1：1，刚毛雄蝇的基因型及比例为XDYD：XdYD=1:1，其产生的配子及种类为XD：Xd：YD=1：1：2，F2中刚毛雌雄果蝇随机交配，后代表型及比例为刚毛雌：截毛雌：刚毛雄=3：1：4。 21. 如图1为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。若甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。科研人员通过电泳使基因B显示一个条带，基因b显示为位置不同的另一条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置如图2。回答下列问题： （1）甲、乙病的遗传方式分别为_________。 （2）图2中DNA片段为300bp代表基因_________（填“B”或“b”）。图中Ⅲ-1的基因型是_________。若Ⅲ-3和基因型与Ⅲ-5相同的男性婚配，生出正常孩子的概率为_________。 （3）若要调查乙病的遗传方式，则应选择_________（填“普通人群”或“乙病患者家系”）作为调查对象。 【答案】（1）常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传 （2） ①. B ②. AAXbXb 或 AaXbXb ③. 3/8 （3）乙病患者家系 【解析】 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 【小问1详解】 Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患甲病，却生下患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，却生下患乙病的儿子，且Ⅰ-2仅一条带，因此乙病为伴X染色体隐性遗传，若为常染色体隐性，则Ⅰ-2为杂合子，应该有2条带。 【小问2详解】 Ⅱ-2患乙病，基因型为XbY，对应的条带为150bp左右，Ⅰ-2正常，基因型为XBY，B对应的条带为300bp左右；Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，Ⅲ-1的基因型是A_XbXb，分别为AAXbXb 或 AaXbXb；若Ⅲ-3（1/2aaXBXB、1、2aaXBXb）和基因型与Ⅲ-5（AaXbY）相同的男性婚配，生出正常孩子(A_XB_）的概率为1/2×3/4=3/8。 【小问3详解】 调查乙病的遗传方式，应在患者家系中进行，人群中可以进行发病率的调查。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$