2027届高三化学一轮复习选择题专项：有机化合物

**基本信息** 以结构简式为载体，按“认识有机物-烃的衍生物-合成高分子”逻辑编排，聚焦官能团性质、反应类型等核心考点，体现结构决定性质的化学观念。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |认识有机物|5题（含2025成都模拟等）|结合天然产物结构考查官能团识别、性质判断|从官能团认知到物质性质，建立结构-性质关联| |烃的衍生物|8题（含2026湖北高考真题等）|以药物中间体为背景，考查反应计量、手性碳等|衍生物性质拓展，强化官能团相互作用分析| |合成高分子|5题（含聚乳酸等可降解材料）|聚焦聚合反应类型、高分子性质|从单体到高分子，体现物质转化的科学思维|

2027届高三化学一轮复习选择题 专项 有机化合物 一、认识有机物 1．（2025·四川成都·模拟预测）化合物是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A．含有3种含氧官能团 B．可与溶液发生显色反应 C．可与发生加成反应和取代反应 D．可与发生加成反应 2．（2026·陕西咸阳·三模）合成导电高分子材料PPV的反应如图所示，下列说法正确的是 A．该反应为缩聚反应 B．PPV的单体也可以是苯乙炔 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D．1 mol PPV最多可与2n mol H2发生反应 3．（2026·山西晋城·三模）氟甲睾酮是一种合成类固醇激素，其结构简式如图所示。下列有关氟甲睾酮的说法正确的是 A．属于芳香族化合物，能使酸性溶液褪色 B．氟甲睾酮最多能与发生加成反应 C．分子中存在7个手性碳原子 D．能发生水解反应，不能发生消去反应 4．（2026·陕西咸阳·三模）《沁园春·长沙》中“看万山红遍，层林尽染”，秋季树叶色彩的变化与叶绿素、叶黄素等相关。下列说法正确的是 A．叶绿素中含有3种含氧官能团 B．叶黄素属于高分子 C．叶绿素、叶黄素均能使溴水褪色 D．叶黄素中含有4个手性碳原子 5．（2026·宁夏吴忠·三模）中科院理化所研究人员近期研究了一种“仿抽绳”超分子复合物，由双环主体(H)和柔性线型客体分子(G)组成，结构如图，下列说法错误的是        A．客体分子G属于烃的含氧衍生物 B．该复合物的相对分子质量可通过质谱仪测定 C．该复合物分子间的相互作用是分子间作用力 D．该复合物既能溶于水又能溶于苯 二、烃的衍生物 6．（2025·云南临沧·模拟预测）化合物R(结构简式如图)是合成某药物的中间体，下列说法错误的是 A．1 mol R最多可与反应 B．R能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1 mol R最多可与5 mol NaOH反应 D．R存在顺反异构 7．（2025·湖南长沙·模拟预测）某有机物M是一种常用的食品添加剂，因其热量极低，又具有较高的甜度，可添加于饮料、药制品或无糖口香糖中作为糖替代品，其结构简式如图： 下列说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含2个手性碳原子 C．该分子中杂化的碳原子数目为4 D．M能与强酸、强碱反应，1 mol该物质最多能与发生反应 8．（2026·湖北·高考真题）化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ，此现象称为力致变色，过程如下所示。 下列说法正确的是 A．机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂 B．Ⅰ中四元环上的碳原子处于同一平面 C．特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态 D．Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 9．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 10．（2025·福建福州·模拟预测）苯巴比妥是一种镇静剂，结构如图所示。关于该有机物说法正确的是 A．键角∠1>∠2 B．与氢气完全加成后，分子中有1个手性碳原子 C．分子中含两种官能团 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3 molNaOH 11．（2026·辽宁大连·二模）化合物Z为一种镇痛药物的中间体。    下列说法正确的是 A．能与饱和的溶液反应 B．分子中所有碳原子不可能共平面 C．与足量加成后的产物中含有5个手性碳原子 D．的反应是取代反应 12．（2025·安徽合肥·模拟预测）金缕梅单宁用作收敛剂及鞣料，其结构简式如图：，下列关于金缕梅单宁的说法，错误的是 A．分子中所有的碳原子可能共平面 B．分子中含有4个手性碳原子 C．能发生取代、氧化、水解等反应 D．能与FeCl3溶液发生显色反应 13．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是 A．含有5个手性碳原子 B．含有分子内氢键 C．能使酸性溶液褪色 D．能发生水解反应 三、合成有机高分子化合物 14．（2025·四川成都·模拟预测）聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，其结构简式如下，下列描述正确的是 A．聚乳酸是乳酸分子发生加聚反应制得的高分子材料 B．聚乳酸中有两种含氧官能团 C．聚乳酸的单体不是手性分子 D．聚乳酸在微生物和氧气的作用下可生成和 15．（2026·辽宁大连·二模）高分子冠醚可用于金属元素的分离、富集以及相转移催化反应的催化剂。利用K与L合成高分子冠醚M的反应的化学方程式如图。下列说法错误的是 A．K不能与溶液反应 B．L中的所有原子可能位于同一平面 C． D．不同的冠醚可识别不同的碱金属离子 16．（专题11有机化学基础（3年汇编）（贵州专用）2024-2026年高考化学真题分类汇编）香菜是“遵义羊肉粉”特色小吃不可或缺的佐料，香菜中的铃兰香气源于芳樟醇。芳樟醇结构简式如图，关于该化合物下列说法正确的是 A．一定条件下，可发生加成、氧化、缩聚反应 B．该物质属于芳香烃 C．分子中C原子有三种杂化方式 D．存在对映异构体，不存在顺反异构体 17．（25-26高三上·河北邯郸·开学考试）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 18．（2026·四川成都·模拟预测）鸢尾酮香料的分子结构如图所示。下列说法不正确的是    A．鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体 B．鸢尾酮最多可与加成 C．鸢尾酮能发生银镜反应 D．鸢尾酮经加氢消去加氢可转变为   《2027届高三化学一轮复习选择题专项 有机化合物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A C C D C B A D A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D A A D C D C C 1．A 【详解】A．该化合物的含氧官能团为酚羟基、醚键、酮羰基、醛基共4种，A错误； B．该结构中含有多个酚羟基，可与溶液发生显色反应，B正确； C．结构中含碳碳双键，可与发生加成反应；同时酚羟基的邻位存在可取代的活泼氢，能与发生苯环上的取代反应，C正确； D．该化合物为酚类，酚羟基邻对位存在活泼氢，可以与甲醛发生加成反应；且该化合物含醛基，醛基和甲醛间也可发生加成反应，D正确； 故答案选A。 2．A 【详解】A．缩聚反应是指单体间相互反应生成高分子化合物，同时有小分子（如水、氨气、卤化氢等）生成的反应。观察给定的反应方程式，反应物生成了高分子化合物PPV，并且同时生成了小分子HI。这符合缩聚反应的特征。因此，该反应属于缩聚反应，A正确； B．如果单体是苯乙炔，它发生聚合反应通常生成聚苯乙炔，其结构中含有共轭双键体系，但与PPV的合成路径和具体结构单元并不直接等同。PPV的合成需要苯环和乙烯基交替连接，而苯乙炔作为单体无法直接通过简单的聚合得到图示的PPV结构（且原反应中有小分子HI脱去）。因此，PPV的单体不能是苯乙炔，B错误； C．PPV（）的最小结构单元的化学式可以看作C8H6。聚苯乙烯（）是由苯乙烯（C6H5−CH=CH2）加聚生成的，其最小结构单元的化学式为C8H8​。两者的最小结构单元组成不同（氢原子数不同），C错误； D．1个苯环最多可与3 mol H2发生加成反应，1个碳碳双键最多可与1 mol H2发生加成反应。一个重复片段含2个苯环、2个C=C，1 mol PPV（聚合度2n），可加成H2总量远大于2n mol（仅碳碳双键就有2n mol，苯环还能加氢），D错误； 因此答案选A； 3．C 【详解】A．该有机物分子中不含苯环，不属于芳香族化合物；含羟基和碳碳双键，能使酸性溶液褪色，A错误； B．该有机物分子中只含有1个碳碳双键，1mol有机物最多能与 1 mol Br2发生加成反应，羰基不能与 Br2发生加成反应，B错误； C．分子中连接四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，根据结构简式可知，该分子中存在7个手性碳原子：，C正确； D．该有机物分子中不含能水解的官能团，不能发生水解反应；与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D错误； 故答案选C。 4．C 【详解】A．叶绿素中含有酮羰基、酯基2种含氧官能团，A错误；    B．叶黄素相对分子质量小于1万，不属于高分子化合物，B错误； C．叶绿素、叶黄素均含有碳碳双键、能与溴发生加成反应生成无色产物，故能使溴水褪色，C正确； D．叶黄素中含有3个手性碳原子(连有四个不同原子或原子团的碳原子) ，如图：，D错误； 故选C。 5．D 【详解】A．客体分子G仅含C、H、O三种元素，分子中含有酯基、醚键等含氧官能团，符合烃的含氧衍生物的定义，A正确； B．质谱仪的功能就是测定物质的相对分子质量，该复合物的相对分子质量可通过质谱法测定，B正确； C．H与G通过“仿抽绳”方式结合，依赖非共价键相互作用，包括氢键、范德华力、堆积等，无共价或离子键形成，C正确； D．G分子含长链烷氧基和苯环，疏水性强，难溶于水，H分子虽含季铵盐亲水基团，但同时含大量苯环及疏水性阴离子，整体水溶性受限，复合物中G被H部分包裹，但整体仍具显著疏水特征，且因H含亲水基团，在苯中亦难溶解；，根据“相似相溶”，其更可能溶于极性有机溶剂（如甲醇、乙腈），而非水或苯。D 错误； 故选D。 6．C 【详解】A．苯环和氢气以发生加成反应、酯基中碳氧双键和氢气不反应、碳碳双键和氢气以发生加成反应，该分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，则1 mol R最多消耗4 mol氢气，A正确； B．该分子中的碳碳双键、醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以的比例进行中和反应，1个该分子的水解产物中含2个羧基、1个酚羟基，所以1 mol R最多可以消耗3 mol NaOH，C错误； D．该分子中连接碳碳双键的碳原子连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，D正确； 故答案为C。 【点睛】右侧的六元环不是苯环。 7．B 【详解】A．由该有机物的结构简式可得分子式为，A错误； B．该分子中含2个手性碳原子，如图：，B正确； C．该分子中杂化的碳原子数目为5，包括HOOC−CH2−的亚甲基碳、连氨基的次甲基碳、连酯基的次甲基碳、连苯环的亚甲基碳、酯基中的甲基碳，C错误； D．该有机物含酯基和酰胺基均能与强酸和强碱反应，还含有一个羧基，故该物质最多能与发生反应，D错误； 故答案为B。 8．A 【详解】A．机械力作用下化合物Ⅰ的四元环开环生成Ⅱ，过程中发生碳碳σ键断裂，A正确； B．Ⅰ中四元环为环丁烷结构，环上碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．化学平衡要求正逆反应在相同条件下同时进行，该过程正向反应条件为机械力，逆向反应条件为特定波长光照，反应条件不同，不属于可逆反应，二者不处于平衡状态，C错误； D．Ⅱ中含有酰胺键，酸性条件下可发生水解反应生成羧酸和铵盐，D错误； 故选A。 9．D 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 故选D。 10．A 【详解】A．∠1和∠2的中心原子均为羰基碳原子，采取sp2杂化，理论键角120°；双键对单键的排斥力大于单键对单键的排斥力，所以∠1 的键角大于∠2，A正确； B．该物质仅苯环可以加氢，加氢后无手性碳原子，B错误； C．分子中含有一种官能团是酰胺基，C错误； D．1 mol该物质的环状酰亚胺结构在足量NaOH溶液中加热会完全水解，生成1 mol、1 molNa2CO3、2 mol氨气，消耗4 molNaOH，D错误； 故选A。 11．D 【详解】A．X中官能团只有酚羟基；酸性：苯酚，酚羟基不能与饱和溶液反应，不能与饱和的溶液反应，A错误； B．苯和碳氧双键是平面结构，所有与苯环和碳氧双键直接相连的碳原子都共平面；Y中其余烷基碳原子均为单键连接，单键可旋转，所有碳原子可以旋转到同一平面，因此所有碳原子可能共平面，B错误； C．手性碳原子是连有4种不同基团的碳原子。Z与足量加成得到，共有6个手性碳原子：，C错误； D．的反应中，X苯环上的氢原子被取代，同时生成HCl，属于取代反应，D正确； 故答案选D。 12．A 【详解】A．金缕梅单宁分子中含有四面体碳，所有的碳原子不可能共平面，A错误； B．分子中含有4个手性碳原子，B正确； C．金缕梅单宁能发生取代、氧化、水解等反应，C正确； D．金缕梅单宁分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，D正确。 13．A 【详解】 A．手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，如图（带*号的为手性碳），则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错误； B．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，能形成分子内氢键，B正确； C．由奥利司他的结构可知，分子中含有官能团，具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．由奥利司他的结构可知，分子中含有酰胺键和酯基，能够发生水解反应，正确； 故选A。 14．D 【详解】 A．聚乳酸是由乳酸（）发生缩聚反应（脱去水分子）生成的，而非加聚反应（加聚反应无小分子生成），故A错误； B．聚乳酸的结构中含酯基、羟基、羧基三种含氧官能团，故B错误； C．聚乳酸的单体是乳酸，乳酸分子中与-OH相连的C原子连有-CH3、-H、-COOH、-OH四种不同基团，乳酸是手性分子，故C错误； D．聚乳酸是可生物降解的高分子，在微生物和氧气作用下可彻底降解为CO2和H2O，故D正确； 故选：D。 15．C 【详解】A．K的官能团为醚键和芳氨基，醚键在碱性条件下稳定，芳氨基呈碱性，不与溶液反应，A正确； B．L为间苯二甲酰氯，苯环为平面结构，酰氯基团中羰基碳原子为杂化，羰基为平面结构，所有原子可以共面，B正确； C．该反应为缩聚反应，1个与1个反应生成1个酰胺键，同时脱去1分子。反应物为（共含）和（共含），聚合后链端剩余1个未反应的和1个未反应的，因此共生成，，C错误； D．不同冠醚的空腔大小不同，可识别、结合不同半径的碱金属离子，用于分离富集，D正确； 故选C。 16．D 【详解】A．芳樟醇中含有碳碳双键，可以发生加成反应与氧化反应，但其仅含一个羟基，不能发生缩聚反应，A错误； B．芳樟醇不含有苯环且含有氧原子，不属于芳香烃，B错误； C．芳樟醇分子中，饱和C为杂化，双键上的C为杂化，不存在杂化的C，只有2种杂化方式，C错误； D．芳樟醇分子中同时连接羟基、甲基的中心碳原子，连接了4种完全不同的基团，属于手性碳，因此分子存在对映异构体；顺反异构要求碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同基团，该分子的两个双键：一个双键的末端碳连2个H，另一个双键的一个碳连2个甲基，都不满足顺反异构的条件，因此不存在顺反异构体，D正确； 故答案选D。 17．C 【详解】A．物质Ⅰ含有碳碳双键、酯基、氰基共3种官能团，不是2种，A错误； B．Ⅱ为高分子聚合物，含有的酯基、氰基常温下遇水难以发生反应，且该高分子不溶于水，无法遇水溶解使黏合物分离，B错误； C．Ⅱ为有机高分子化合物，相对分子质量很大，熔点较高，常温下为固态，C正确； D．该反应是碳碳双键断开发生的加聚反应，无小分子生成，不属于缩聚反应，D错误； 故选C。 18．C 【详解】 A．鸢尾酮与互为同分异构体，A正确； B．因1个鸢尾酮分子中含有个碳碳双键和个键，故该分子最多可与加成，B正确； C．因鸢尾酮不含，故其不能发生银镜反应，C错误； D．鸢尾酮完全氢化生成饱和醇，随后醇消去羟基得到烯烃，最后再次氢化得到目标产物，D 正确； 故选C。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $