精品解析：四川省南充市2024-2025学年高一下期期末考试生物试卷

南充市2024-2025学年度下期普通高中一年级学业质量监测 生物学试题 （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项：1．必须使用2B铅笔在答题卡上将选择题所选答案对应的标号涂黑。 2．必须使用0.5毫米黑色墨迹签字笔在答题卡上将答题内容书写在题目所指示的答题区域内，答在试题卷上无效。 一、选择题：本题共30小题，每题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 玉米的花序与授粉方式如图，下列叙述错误的是（ ） A. 玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状 B. 对未成熟的雌花序套袋可以避免自交 C. 玉米在自然种植时能够进行异花传粉 D. 通过I能确定甜和非甜的显隐性关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，玉米籽粒的甜和非甜属于一对相对性状，A正确； B、对未成熟的雌花序套袋后，密封的袋可阻挡所有花粉（包括同株雄花序的花粉）落到雌蕊柱头上，因此可以避免自交的发生，B正确； C、玉米是雌雄同株异花植物，自然种植时可借助风力完成不同植株之间的传粉，因此能够进行异花传粉，C正确； D、I为非甜玉米的自交过程。若自交后代出现性状分离，可判断非甜为显性性状；若自交后代全为非甜，仅能说明非甜为纯合子，无法判断其是显性纯合还是隐性纯合，因此仅通过I不能确定甜和非甜的显隐性关系，D错误。 2. 细胞遗传学的研究结果对孟德尔遗传规律进行了现代解释。下列不属于基因自由组合定律的实质是（ ） A. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合 C. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离 D. 受精时，不同染色体组合的雌雄配子的结合是随机的 【答案】D 【解析】 【详解】A、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰是基因自由组合定律的基础内容，属于自由组合定律的实质，A不符合题意； B、减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合是基因自由组合定律的核心，属于自由组合定律的实质，B不符合题意； C、基因自由组合建立在基因分离的基础上，减数分裂时同源染色体上等位基因彼此分离是非等位基因自由组合的前提，属于自由组合定律实质的包含内容，C不符合题意； D、受精时雌雄配子随机结合是子代出现特定性状分离比的条件之一，而基因自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中，该内容不属于自由组合定律的实质，D符合题意。 3. 选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。下列叙述错误的是（ ） A. 孟德尔选择山柳菊做杂交实验，发现了分离和自由组合定律 B. 袁隆平用野生的雄性不育稻与栽培稻杂交，培育出杂交水稻 C. 摩尔根等人用果蝇做杂交实验，发现了基因的连锁互换定律 D. 萨顿用蝗虫细胞研究配子的形成过程，推出基因在染色体上 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔选择豌豆作为杂交实验材料，才成功发现了分离和自由组合定律；山柳菊有时进行无性生殖、花体积小难以完成人工杂交操作，并不适合作为杂交实验材料，孟德尔用山柳菊开展的实验并未取得成功，A错误； B、野生雄性不育稻无法产生可育花粉，作为杂交母本可省去人工去雄的繁杂步骤，袁隆平利用其与栽培稻杂交，成功培育出高产杂交水稻，B正确； C、果蝇具有易饲养、繁殖周期短、相对性状易区分等优点，摩尔根等人以果蝇为实验材料，不仅证明了基因位于染色体上，还发现了基因的连锁互换定律，C正确； D、萨顿研究蝗虫配子形成的减数分裂过程时，发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系，通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说，D正确。 4. 科学方法在科学研究中至关重要。下列叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法证明DNA复制方式是半保留 B. 尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术破译出了第一个密码子UUU C. 艾弗里和他的同事运用“加法原理”控制自变量证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克主要运用“假说—演绎法”构建出DNA双螺旋结构模型 【答案】B 【解析】 【详解】A、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时，使用的是无放射性的¹⁵N（稳定同位素）进行标记，结合密度梯度离心技术完成实验，并未使用放射性同位素标记法，A错误； B、尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术，以人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸为模板，合成了仅由苯丙氨酸组成的肽链，成功破译出第一个密码子UUU，B正确； C、艾弗里及其同事的实验中，通过特异性去除S型菌的某类物质（如用DNA酶去除DNA）观察转化是否发生，该自变量控制方法为“减法原理”，不是加法原理，C错误； D、沃森和克里克构建DNA双螺旋结构时主要运用了物理模型建构法，并非假说—演绎法，D错误。 5. 已知冬瓜的白色（A）对绿色（a）为显性，圆柱状（B）对球状（b）为显性，两对等位基因独立遗传。下列各组亲本进行杂交，所产生的后代中，结白色球状冬瓜概率最小的一组是（ ） A. AaBb×aabb B. AAbb×Aabb C. AaBb×AaBB D. AaBb×aaBb 【答案】C 【解析】 【详解】A、AaBb×aabb，Aa×aa后代A_的概率为1/2，Bb×bb后代bb的概率为1/2，结白色球状（A_bb）冬瓜的总概率为1/2×1/2=1/4，A不符合题意； B、AAbb×Aabb，AA×Aa后代全为A_（概率1），bb×bb后代全为bb（概率1），结白色球状冬瓜的总概率为1×1=1，B不符合题意； C、AaBb×AaBB杂交，Bb×BB后代只有BB和Bb基因型，不可能出现bb（概率为0），结白色球状冬瓜的总概率为0，是所有组合中最小的，C符合题意； D、AaBb×aaBb杂交，Aa×aa后代出现A_的概率为1/2，Bb×Bb后代出现bb的概率为1/4，结白色球状冬瓜的总概率为1/2×1/4=1/8，D不符合题意。 6. 某生物学兴趣小组的同学在调查某单基因遗传病的遗传方式时，得到了如图所示的系谱图（相关基因用A、a表示）。下列叙述错误的是（ ） A. 若该病为常染色体隐性遗传病，则I1的基因型是aa，II1的基因型是Aa B. 若该病为X染色体显性遗传病，则II2和II3生出患病女儿的概率为1/2 C. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对人类遗传病进行预防和检测 D. 检测父母是否携带遗传病的致病基因，能够预测后代患该病的概率 【答案】B 【解析】 【详解】A、若该病为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型均为aa，因此Ⅰ₁基因型为aa；Ⅱ₂为患者（aa），其两个a基因分别来自父母，说明表现正常的Ⅰ₂携带a基因，基因型为Aa，Ⅱ₁表现正常，必然从Ⅰ₁处获得a基因，故基因型为Aa，A正确； B、若该病为X染色体显性遗传病，Ⅰ₁为患病男性，基因型为XAY，Ⅰ₂为正常女性，基因型为XaXa，因此Ⅱ₂的基因型为XAXa，Ⅱ₃为正常男性，基因型为XaY。II2和II3的子女的基因型及比例为XAXa、XaXa、XAY、XaY，所以生出患病女儿的概率为1/4，B错误； C、遗传咨询可推算后代遗传病的患病风险，产前诊断可检测胎儿是否携带致病基因或存在染色体异常，二者是人类遗传病监测和预防的主要手段，C正确； D、单基因遗传病的遗传遵循孟德尔遗传规律，检测父母是否携带致病基因可确定父母的基因型，进而能够推算后代患该病的概率，D正确。 7. 大熊猫（二倍体）的体细胞有42条染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 雄性大熊猫在睾丸中形成精子，染色体数目一般都是21条 B. 雌性大熊猫在卵巢中形成卵细胞，其染色体组合具有多样性 C. 大熊猫的一个精原细胞在减数分裂中会出现42个四分体 D. 初级卵母细胞和次级卵母细胞都会发生细胞质不均等分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄性大熊猫的精子由精原细胞经减数分裂形成，减数分裂会使成熟生殖细胞的染色体数目减半，大熊猫体细胞有42条染色体，因此正常情况下精子染色体数为21条，A正确； B、雌性大熊猫形成卵细胞的过程中，减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，都会导致卵细胞的染色体组合具有多样性，B正确； C、四分体是减数第一次分裂前期联会的一对同源染色体，大熊猫体细胞有42条染色体，共21对同源染色体，因此一个精原细胞减数分裂过程中只会出现21个四分体，C错误； D、初级卵母细胞进行减数第一次分裂时发生细胞质不均等分裂，产生次级卵母细胞和第一极体，次级卵母细胞进行减数第二次分裂时也会发生细胞质不均等分裂，产生卵细胞和第二极体，D正确。 8. 下图是某二倍体动物的细胞分裂图像，该细胞处于（ ） A. 减数分裂I前期 B. 减数分裂I后期 C. 减数分裂II中期 D. 减数分裂II后期 【答案】B 【解析】 【详解】该细胞中同源染色体正在分离，每条染色体均含有2条姐妹染色单体，且细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞减数分裂I后期的特征，B正确，ACD错误。 9. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤占30%。若该DNA连续复制3次，第三次复制需游离腺嘌呤脱氧核苷酸占总量的（ ） A. 20% B. 10% C. 30% D. 40% 【答案】A 【解析】 【详解】双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，已知G占30%，任意两个不互补的碱基之和等于50%，所以A占20%。第三次复制新合成4个DNA，所需游离腺嘌呤脱氧核苷酸的占比与亲代DNA中A的占比一致，为20%，A正确，BCD错误。 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下列叙述错误的是（ ） A. 结肠癌发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了突变 B. 抑癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 C. 与正常细胞相比，癌细胞具有无限增殖、容易转移等特点 D. 在日常生活中应该远离致癌因子，选择健康的生活方式 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生累积突变，结肠癌属于消化道细胞癌变导致的恶性肿瘤，A正确； B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质的作用是抑制细胞不正常的增殖，B错误； C、与正常细胞相比，癌细胞在适宜条件下可无限增殖，且细胞膜上糖蛋白减少、细胞黏着性降低，因此容易分散和转移，C正确； D、致癌因子会提高原癌基因和抑癌基因的突变概率，因此远离致癌因子、选择健康的生活方式能够降低癌症发生的概率，D正确。 11. 艾弗里与赫尔希等人选用细菌或病毒作为实验材料，下列哪一项不是以细菌或病毒作为实验材料的优点（ ） A. 细菌是单细胞生物，病毒无细胞结构，只有核酸和蛋白质外壳 B. 容易观察到细菌或病毒因遗传物质改变导致的结构和功能的变化 C. 细菌和病毒的繁殖速度都比较快 D. 细菌和病毒的遗传物质都是DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、细菌为单细胞生物，T2噬菌体无细胞结构，仅由核酸和蛋白质外壳组成，结构简单，便于单独研究核酸和蛋白质在遗传中的作用，属于选材优点，A不符合题意； B、细菌和病毒结构简单，遗传物质改变引起的结构、功能变化容易观察，属于选材优点，B不符合题意； C、细菌和病毒繁殖速度快，可缩短实验周期，短时间内获得大量子代便于统计分析，属于选材优点，C不符合题意； D、病毒的遗传物质可能是DNA或RNA，并非所有病毒遗传物质都是DNA，且该内容也不是细菌和病毒作为实验材料的优点，D符合题意。 12. DNA的平面结构如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 在DNA的双链中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 B. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA一条链上相邻核苷酸通过磷酸二酯键连接 D. DNA两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据碱基互补配对原则，DNA双链中A=T，G=C，因此（A+T）/（G+C）的比值没有必然的数量关系，该比值能体现DNA的特异性，不同DNA分子中该比值存在差异，并不一定等于1，A错误； B、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA双链的外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基排列在内侧，B正确； C、DNA一条链上相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C正确； D、DNA两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，通过氢键连接形成碱基对，D正确。 13. 我国科学家研究发现水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调控，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。该研究结果说明（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的。 B. 一个性状可以受到多个基因的影响 C. 一个基因可以影响生物体的多个性状 D. 基因通过控制酶的合成来控制性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干仅介绍了Ghd7基因对水稻相关性状的作用，未提及环境对性状的影响，无法得出生物体的性状不完全由基因决定的结论，A不符合题意； B、“一个性状可以受到多个基因的影响”指多个基因共同控制同一性状，题干仅体现单个基因对多个性状的作用，未体现多个基因控制同一个性状，B不符合题意； C、Ghd7这一个基因可同时调控水稻开花、生长、发育、产量等多种性状，说明一个基因可以影响生物体的多个性状，C符合题意； D、题干仅说明该基因编码的蛋白质参与性状调控，未明确该蛋白质是酶，也未体现基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状的途径，D不符合题意。 14. 细胞可以通过精准的调控，实现基因对性状的控制。下列叙述错误的是（ ） A. 胰岛素基因只能在某类细胞中特异性表达 B. 基因表达调控的唯一方式是基因能否表达 C. 构成染色体的组蛋白发生甲基化会影响基因的表达 D. 同一个体的不同组织细胞中蛋白质种类不完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、胰岛素基因存在于个体几乎所有体细胞中，受基因选择性表达调控，仅在胰岛B细胞中特异性表达，A正确； B、基因表达调控的方式多样，除了调控基因能否表达外，还可以调控基因表达的速率、表达的水平等，B错误； C、组蛋白甲基化属于表观遗传的修饰类型，会改变染色体的结构，进而影响基因的转录过程，即会影响基因表达，C正确； D、同一个体不同组织细胞是细胞分化的产物，细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此不同组织细胞内的蛋白质种类不完全相同，D正确。 15. 下图为中心法则示意图，③过程不会发生在人体的（ ） A. 乳腺细胞 B. 肝细胞 C. 成熟的红细胞 D. 神经细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、乳腺细胞是正常活细胞，含有核糖体等结构，可通过翻译合成乳蛋白等蛋白质，能发生③翻译过程，A不符合题意； B、肝细胞是正常活细胞，含有核糖体等结构，可通过翻译合成呼吸酶等蛋白质，能发生③翻译过程，B不符合题意； C、人体成熟的红细胞没有细胞核，也不含核糖体等细胞器，既无法转录生成mRNA，也没有翻译的场所核糖体，不能发生③翻译过程，C符合题意； D、神经细胞是正常活细胞，含有核糖体等结构，可通过翻译合成相关蛋白质维持生命活动，能发生③过程，D不符合题意。 16. 雌性工蜂幼虫主要食用花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为“应急蜂王”；利用分子生物学技术降低DNA甲基化酶的表达后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测错误的是（ ） A. 工蜂DNA的甲基化程度高于蜂王 B. 应急蜂王的发育过程中遗传物质可能不变 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题干信息可知，降低DNA甲基化酶的表达（DNA甲基化程度下降）后，雌性幼虫会发育为蜂王，说明蜂王的DNA甲基化程度更低，即工蜂DNA的甲基化程度高于蜂王，A正确； B、应急蜂王的发育是DNA甲基化调控的结果，属于表观遗传，该过程中DNA的碱基序列（遗传物质）并未发生改变，因此其遗传物质可能不变，B正确； C、喂食蜂王浆可使雌性幼虫发育为蜂王，而蜂王的DNA甲基化程度更低，说明蜂王浆会降低蜜蜂DNA的甲基化程度，而非提高，C错误； D、DNA甲基化程度低时雌性幼虫可发育为蜂王，说明DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件，D正确。 17. 某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。下列叙述错误的是（ ） A. 自花且闭花授粉，自然状态下该植物一般都是纯合子 B. 若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有基因重组和染色体变异 C. 若用诱变育种，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有不定向性和低频性 D. 若用杂交育种，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种所需的年限越短 【答案】D 【解析】 【详解】A、自花且闭花授粉植物不会受外来花粉干扰，自然状态下一般均为纯合子，A正确； B、单倍体育种过程中，首先通过杂交将抗病、矮茎的优良性状集中体现在一个个体上，而后其减数分裂产生配子的过程中会发生基因重组；后续经花药离体培养、秋水仙素诱导染色体加倍获得纯合植株，原理为染色体（数目）变异，因此涉及原理包括基因重组和染色体变异，B正确； C、诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有低频性和不定向性，因此需要处理大量种子才有可能筛选出所需的抗病矮茎品种，C正确； D、杂交育种需逐代自交筛选纯合的优良性状个体，控制所需性状的基因数越多，获得所有相关基因均纯合的个体所需自交代数越多，育种年限越长，而非越短，D错误。 18. 野生马铃薯（2n=24）和栽培马铃薯（4n=48）的染色体数目大不相同。下列叙述错误的是（ ） A. 栽培马铃薯体细胞中有两个染色体组 B. 相比野生马铃薯，栽培马铃薯的块茎更大 C. 低温处理野生马铃薯的幼苗可培育栽培马铃薯 D. 通过块茎繁殖可以保持栽培马铃薯的优良性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、栽培马铃薯的染色体组成为4n=48，说明其为四倍体，体细胞中一般含有4个染色体组，而非2个，A错误； B、多倍体植株通常具有茎秆粗壮、块茎、果实等器官更大的特点，栽培马铃薯是四倍体，相比二倍体野生马铃薯块茎更大，B正确； C、低温可抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，用低温处理二倍体野生马铃薯幼苗，可获得四倍体的栽培马铃薯，C正确； D、块茎繁殖属于无性生殖，无性生殖的后代遗传物质与亲本基本一致，可保持栽培马铃薯的优良性状，D正确。 19. 生物进化只能靠运用证据和逻辑推测，许多证据表明生物具有共同的起源。下列有关论据叙述错误的是（ ） A. 古细菌和当今细胞在结构上都有细胞膜，细胞质、核糖体、DNA B. 猫的前肢和人的上肢骨骼相近为生物有共同起源提供胚胎学证据 C. 人和类人猿的DNA的碱基序列高度接近为共同起源提供分子水平证据 D. 人胚胎发育早期有鳃裂和尾，说明人与鱼等水生生物有共同的起源 【答案】B 【解析】 【详解】A、古细菌和当今细胞都具有细胞膜、细胞质、核糖体、DNA，体现了细胞结构层面的共性，可作为生物有共同起源的证据，A正确； B、猫的前肢和人的上肢骨骼结构相近，属于比较解剖学证据，而非胚胎学证据，B错误； C、DNA属于生物大分子，人和类人猿的DNA碱基序列高度接近，是共同起源的分子水平证据，C正确； D、人胚胎发育早期出现鳃裂和尾，与鱼类等水生生物的胚胎发育特征相似，属于胚胎学证据，可说明人与鱼等水生生物有共同起源，D正确。 20. 科学家通过基因工程给棉花导入抗虫的Bt基因培育抗虫棉，但是抗虫棉种植时间长了，害虫也会产生抗性。下列叙述错误的是（ ） A. 害虫和棉花是捕食关系，两者之间存在共同进化 B. 让非转基因棉与转基因抗虫棉间行种植，可延缓抗虫个体的大幅出现 C. 棉铃虫突变和基因重组的方向是不确定的，因此进化方向不确定 D. 研究生物进化，既要研究个体和表型，还要研究群体基因组成的变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、害虫捕食棉花，二者为捕食关系，害虫与棉花在相互选择中共同进化，A正确； B、非转基因棉与转基因抗虫棉间行种植时，无抗性的害虫可在非转基因棉上存活，降低了对抗性基因的选择强度，可延缓抗虫个体大幅出现，B正确； C、突变和基因重组是不定向的，仅为进化提供原材料，而自然选择决定生物进化的方向，生物进化的方向是定向的，C错误； D、生物进化的基本单位是种群，进化的实质是种群基因频率的改变，因此研究生物进化既要关注个体表型，也要研究种群基因组成的变化，D正确。 21. 番茄是两性花植株，自然状态下可进行异花传粉。果实的圆形和长形是由等位基因A、a控制，现有一批圆形果植株所结种子，自然种植后所结果实中圆形果∶长形果的比例为8∶1。下列叙述正确的是（ ） A. 该番茄果实的圆形为隐性性状 B. 亲本中圆形果植株全为杂合子 C. 所结圆形果中杂合子的概率为1/2 D. 所结果实中杂合子的概率为2/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲本均为圆形果，后代出现长形果，发生性状分离，说明圆形为显性性状，长形为隐性性状，A错误； B、后代长形果（aa）占比为1/9，番茄是两性花植株，自然状态下可进行异花传粉，所以自然状态下会发生自由交配，根据遗传平衡定律，亲代圆形果实中a的基因频率为1/3，A的基因频率为2/3。亲本均为圆形果（基因型为A_），设亲本中Aa占比为X，则a的基因频率=1/2Aa＋aa=1/2X=1/3，解得X=2/3，即亲本中AA占1/3、Aa占2/3，并非全为杂合子，B错误； CD、结合B选项的分析可知，亲代圆形果自由交配后代中，子代AA=A×A=2/3×2/3=4/9，Aa=2×A×a=2×2/3×1/3=4/9，aa=a×a=1/3×1/3=1/9，所以子代果实中杂合子的概率为4/9，而子代圆形果中杂合子的概率为1/2，C正确，D错误。 22. 虎的体色一般是黄底黑纹的橘黄色普通虎，但也有白底黑纹的白虎。我国科学家研究发现，同普通虎相比，白虎的一个色素基因发生了突变，抑制了背景毛色黑色素的合成，但不影响条纹部分黑色素的另一条合成通路。下列叙述正确的是（ ） A. 白虎的体色形成只受一对等位基因控制 B. 白虎的出现与老人出现白发的机理相同 C. 基因突变导致原色素基因的碱基数量和种类发生改变 D. 白虎与普通虎交配，控制体色的基因会发生基因重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干仅说明一个色素基因突变改变了背景毛色，无信息证明白虎体色只受一对等位基因控制，且体色包含背景色、条纹，涉及多条合成通路的多对等位基因，A错误； B、白虎出现是基因突变导致色素合成通路被抑制，遗传物质发生改变；老人白发是细胞衰老时酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，遗传物质未发生改变，二者机理不同，B错误； C、基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换三种类型，发生碱基对替换时，基因的碱基数量不变，且构成DNA的碱基只有A、T、C、G四种，碱基种类不会因基因突变改变，C错误； D、虎的体色由多对等位基因控制（至少包含背景色素、条纹色素合成相关的基因），白虎与普通虎交配进行有性生殖，减数分裂产生配子时，控制体色的非等位基因会发生基因重组，D正确。 23. 半乳糖血症是一种先天性的代谢疾病，由于缺少分解半乳糖的某种酶，患儿不能分解乳汁中的半乳糖。一名新生儿患者经基因检测发现该患儿编码与半乳糖血症相关蛋白酶的DNA序列完全正常。下列不可能导致该病的是（ ） A. RNA聚合酶不能结合 B. 核糖体功能异常 C. mRNA不能正常被结合 D. DNA聚合酶出现异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、RNA聚合酶是启动转录的关键物质，若其不能结合对应基因的启动子区域，即使DNA序列正常也无法转录出相关mRNA，最终无法合成相应蛋白酶，可导致该病，A不符合题意； B、核糖体是翻译的场所，核糖体功能异常会导致无法以正常mRNA为模板合成相关蛋白酶，可导致该病，B不符合题意； C、翻译过程需要核糖体结合mRNA才能启动，若mRNA不能正常被核糖体结合，翻译过程无法进行，不能合成相应蛋白酶，可导致该病，C不符合题意； D、DNA聚合酶的功能是催化DNA复制，与基因的转录、翻译过程无关，不会影响正常DNA序列指导合成相关蛋白酶，不可能导致该病，D符合题意。 24. HIV侵染人体细胞会形成双链DNA分子，并整合到宿主细胞的染色体DNA中，以它为模板合成mRNA和子代单链RNA，再以mRNA为模板合成病毒蛋白。下列叙述错误的是（ ） A. 以mRNA为模板可以合成病毒蛋白质外壳 B. 合成RNA需要RNA聚合酶、核糖核苷酸和ATP等条件 C. 以RNA为模板合成生物大分子的过程包括DNA的复制 D. HIV的突变频率较高，其原因是RNA单链结构不稳定 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干明确说明HIV以整合后的病毒DNA转录出的mRNA为模板合成病毒蛋白，病毒蛋白质外壳属于病毒蛋白的一种，因此该过程可以合成病毒蛋白质外壳，A正确； B、合成RNA的过程为转录，转录需要RNA聚合酶催化、以核糖核苷酸为原料、ATP提供能量，除此之外还需要DNA模板，因此选项所述都是合成RNA的必要条件，B正确； C、DNA复制是以DNA为模板合成子代DNA的过程，以RNA为模板合成生物大分子的过程包括逆转录（RNA→DNA）、翻译（RNA→蛋白质）、RNA复制（部分RNA病毒的遗传信息传递过程），不包括DNA复制，C错误； D、HIV的遗传物质是单链RNA，单链结构没有碱基互补配对的稳定作用，结构不稳定，容易发生碱基突变，因此HIV突变频率较高，D正确。 25. 编码人体红细胞中血红蛋白的基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基G在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（ ） A. 5′-TTC-3′ B. 5′-ATT-3′ C. 5′-CTT-3′ D. 5′-TTA-3′ 【答案】A 【解析】 【详解】mRNA上特定位置的碱基G在相关酶的作用下转变为碱基U，导致密码子序列为变为5′-UAA-3′，说明原来的序列为5′-GAA-3′，根据碱基互补配对原则（A-U、T-A）和核酸链反向平行的特点，DNA模板链3′→5′的序列为CTT，转换为5′→3′的序列即为5′-TTC-3′，A正确，BCD错误。 26. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列叙述正确的是（ ） A. SRY基因与SDX基因是同源染色体上的等位基因 B. 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C. 根据SDX基因突变雄鼠的异常表型推测SDX蛋白可抑制SRY基因的表达 D. 若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1∶2 【答案】B 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于 Y 染色体上，所以该基因不含等位基因，A 错误； B、由于 X 染色体上的SDX基因突变后，25% 的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，B正确； C、SRY基因为雄性的性别决定基因，当雄鼠含有正常的SDX和SRY基因时，表现正常，当雄鼠含有突变的SDX和SRY基因时，发生性逆转或生精能力缺失，SDX蛋白促进SRY基因表达可以解释SDX基因突变雄鼠的异常表型，C错误； D、若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，其亲本分别为性逆转雌鼠（记作XDY）和正常雄鼠（XY），杂交后代染色体组成为XDX:XY:XDY=1:1:1（无 X 染色体的胚胎YY无法发育）；由于XDY雄鼠中有1/4发生性逆转情况，将三种染色体组成的小鼠各看作4份，则子代小鼠的雌雄比例为(4+1):(4+3)=5:7，D 错误。 27. 与细胞分裂相关的某些基因发生突变，会引起栽培水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。已知花粉母细胞减数分裂Ⅰ中期发生纺锤体的组装，依据各基因突变后引起的效应，下列叙述正确的是（ ） 基因 突变效应 E 影响联会配对 F 影响姐妹染色单体分离 J 影响纺锤体与着丝粒结合 K 影响同源染色体分离 A. 减数分裂中基因发挥作用的顺序为J-E-K-F B. 四个基因共同控制花粉形成，应属于等位基因 C. E基因和J基因突变，都会影响四分体的形成 D. F基因和K基因突变导致花粉中染色体数目变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂的事件顺序为：减数分裂Ⅰ前期发生同源染色体联会（E基因作用阶段）→减数分裂Ⅰ中期发生纺锤体与着丝粒结合（J基因作用阶段）→减数分裂Ⅰ后期发生同源染色体分离（K基因作用阶段）→减数分裂Ⅱ后期发生姐妹染色单体分离（F基因作用阶段），因此基因发挥作用的顺序为E-J-K-F，A错误； B、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，四个基因控制减数分裂的不同生理过程，不属于等位基因，B错误； C、四分体是减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成的结构，E基因突变影响联会，会影响四分体形成；J基因作用于减数分裂Ⅰ中期，此时四分体已经形成，J基因突变不影响四分体形成，C错误； D、K基因突变导致同源染色体无法正常分离，F基因突变导致姐妹染色单体无法正常分离，二者均会使减数分裂产生的花粉中染色体数目增加或减少，引发染色体数目变异，D正确。 28. 癌症是人类目前重点攻克的疾病，因此研究其病因非常重要。下列叙述错误的是（ ） 编号 疾病类型 病因 ① 膀胱癌 原癌基因H-ras所编码蛋白质的第12位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸 ② 肾母细胞瘤 抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达 ③ 神经母细胞瘤 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加 ④ 慢性髓细胞性白血病 9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达 A. ①中变异属于基因突变 B. ②中变异遗传物质未改变 C. ③中变异属于染色体变异 D. ④中变异是基因重组导致的 【答案】D 【解析】 【详解】A、①中蛋白质的单个氨基酸发生替换，本质是原癌基因中发生了碱基对的替换，属于基因突变，A正确； B、②中基因高度甲基化属于表观遗传修饰，DNA的碱基序列没有发生改变，即遗传物质未改变，只是基因的表达被抑制，B正确； C、③中原癌基因异常扩增、基因数目增加，属于染色体结构变异中的重复，归为染色体变异，C正确； D、④中9号和22号属于非同源染色体，非同源染色体间互换片段属于染色体结构变异中的易位，基因重组的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，因此该变异不是基因重组导致的，D错误。 29. 家蚕种群中体色有黑色和淡赤色，分别受位于Z染色体上的一对等位基因A和a控制，现随机抽取1000个个体数据如下，据表分析，这1000个个体中ZA基因频率是（ ） 性别 ZAW ZaW ZAZA ZAZa ZaZa 数量 100 400 100 200 200 A. 33.3% B. 25% C. 20% D. 60% 【答案】A 【解析】 【详解】ZA的总数为：100（来自ZAW个体）+100×2（来自ZAZA个体）+200×1（来自ZAZa个体）=500；总Z染色体上等位基因总数为：(100+400)×1（雌性个体仅1条Z） + (100+200+200)×2（雄性个体2条Z）=1500；因此ZA基因频率为500/1500≈33.3%，A符合题意，BCD不符合题意。 30. 斑马的染色体数为22对，驴的染色体数为31对。某动物园的一头驴产下了一头长相既像斑马又似驴的斑驴兽。科技人员采集斑驴兽和一同喂养的三匹雄斑马的血样，获得了如图所示的DNA指纹图。下列叙述正确的是（ ） A. 根据上述资料，斑驴兽的父亲可能是雄斑马1 B. 斑驴兽是二倍体，其体细胞中含有53条染色体 C. 斑马和驴杂交能产生后代，二者没有生殖隔离 D. 上述DNA指纹鉴定依据了DNA分子的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、子代的DNA一半来自父方，一半来自母方，斑驴兽的DNA条带与雄斑马1重合度极低，与雄斑马3重合度更高，因此其父亲最可能是雄斑马3，A错误； B、斑马体细胞含44条染色体，配子含22条染色体，驴体细胞含62条染色体，配子含31条染色体，二者配子结合形成的受精卵发育为斑驴兽，体细胞染色体数为22＋31=53条；斑驴兽由受精卵发育而来，体细胞含2个染色体组，属于二倍体，B正确； C、生殖隔离指不同物种之间不能交配，或交配后不能产生可育后代，斑驴兽体细胞内无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，无法产生正常配子，是不可育的，因此斑马和驴存在生殖隔离，C错误； D、DNA指纹鉴定的依据是DNA分子的特异性，即每个个体的DNA具有特定的脱氧核苷酸排列顺序，而非DNA分子的多样性，D错误。 二、非选择题：本题共4小题，每题10分，共40分。 31. 香味与无香味、高秆与矮秆是水稻的两对相对性状，分别由位于常染色体上的等位基因A、a和B、b控制。现有甲、乙、丙三种无香味水稻和香味水稻丁，其中甲、丙、丁为高秆，乙为矮秆，其杂交结果如下表。回答下列问题： 亲本组合 子一代表型及数量 ① 甲×乙 无香味高秆763，香味高秆252 ② 丙×丙 无香味高秆451，无香味矮秆160，香味高秆155，香味矮秆54 ③ 乙×丁 无香味高秆221，无香味矮秆213，香味高秆217，香味矮秆229 （1）根据亲本组合____可以判断两对相对性状的显隐关系。 （2）组合③____（填“能、不能”）证明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，理由是________。 （3）丙的基因型为____，丙自交子代无香味高秆中与甲基因型相同的概率为____。 （4）组合①F1的无香味高秆水稻与组合③F1的香味高秆水稻杂交，F2中香味高秆的概率为____。 【答案】（1）①② （2） ①. 不能 ②. 无论两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体，后代均会出现 1:1:1:1 的表型比例 （3） ①. AaBb ②. 2/9 （4）1/4 【解析】 【小问1详解】 亲本组合②丙 × 丙自交，子代出现无香味∶香味 =(451+160):(155+54)≈3:1、高秆∶矮秆 =(451+155):(160+54)≈3:1，可说明无香味为显性，香味为隐性；高秆为显性，矮秆为隐性。组合①可通过无香味亲本杂交后代出现香味判断无香味为显性，高秆与矮秆亲本杂交后代全为高秆判断高秆为显性，也可判断两对性状显隐关系；组合③子代四种表型相当，不能判断显性还是隐性性状。 【小问2详解】 亲本组合③中乙为无香味矮秆（A_bb）、丁为香味高秆（aaB_），因为子代中出现了香味和矮秆的个体，说明二者的基因型为Aabb、aaBb，这样无论两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体，两个亲本产生的配子种类都是相同的，后代均会出现 1:1:1:1 的表型比例，所以不能证明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 亲本组合②丙×丙，子代出现了近似于9:3:3:1的表型比，说明丙的基因型为AaBb。甲为无香味高秆（A_B_）与乙（Aabb）杂交，后代全为高秆且无香味：香味≈3:1，说明甲的基因型为AaBB。丙AaBb自交子代无香味高秆A_B_占比为9/16，其中AaBB占所有子代的2/16，所以丙自交子代无香味高秆中与甲基因型相同的概率为2/9。 【小问4详解】 组合①甲（AaBB）×乙（Aabb）杂交，F1的无香味高秆水稻基因型为1/3AABb、2/3AaBb。组合③乙（Aabb）×丁（aaBb），F1的香味高秆水稻基因型为aaBb，二者杂交F2中香味高秆（aaB_）的概率为2/3AaBb×aaBb→2/3×1/2（aa）×3/4（B_）=1/4。 32. 科研人员得到4只浅红眼的果蝇突变体甲、乙、丙和丁，将它们与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 组别 ① ② ③ 亲本果蝇 雌性 甲 乙 丙 雄性 野生型 野生型 丁 （1）若①组的子一代果蝇均为红色，说明甲突变基因是位于________染色体上的____基因。 （2）若②组的子一代雄果蝇均为浅红色，雌性未统计，则说明乙突变基因的遗传方式一定不是_______。若再对雌性统计发现也均为浅红色，若要判断乙突变基因在染色体上的位置，请利用已有的实验材料设计实验__________。 （3）若③组F1果蝇均表现为红眼，说明丙、丁突变基因是________（填“显性、隐性”）突变，________（填“可能是、不是、是”）等位基因，______（填“可能是、不是、是”）位于非同源染色体上。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 （2） ①. 常染色体隐性基因 ②. 选择野生型雌性和纯合浅红眼雄性杂交，观察子代表型 （3） ①. 隐性 ②. 不是 ③. 可能是 【解析】 【小问1详解】 ①组甲和野生型杂交，子一代均为红色，由于后代不同性别表型相同，说明甲突变基因是位于常染色体上的隐性基因。 【小问2详解】 ②组乙（浅红色雌性），和野生型杂交，子一代雄果蝇均为浅红色，则该突变可能是常染色体显性（乙的基因型是AA，野生型基因型是aa），也可能是X染色体隐性控制（乙的基因型是XaXa，野生型是XAY），还可能是X染色体显性基因控制（乙的基因型是XAXA，野生型基因型是XaY），不可能是常染色体隐性遗传，如果该性状受常染色体隐性基因控制，则乙的基因型是aa，野生型是AA，子代不论雌雄，都表现为野生型。对雌性统计发现也均为浅红色，则说明浅红色为显性，可能是常染色体显性，或X染色体显性，为了判断乙突变基因在染色体上的位置，可以选择野生型雌性和纯合浅红眼雄性杂交，如果在X染色体上，则杂交双亲的基因型是XaXa和XAY，子代中，雌性都是XAXa，表现为浅红眼，雄性都是XaY，表现为野生型。如果这对基因位于常染色体上，则子代不论雌雄都是浅红色。 【小问3详解】 丙和丁都是浅红色，二者杂交，F1果蝇均表现为红眼，说明丙、丁突变基因是隐性突变，不是等位基因，如果是等位基因，则二者杂交后代都是浅红眼，丙、丁的基因型是AAbb和aaBB，两对基因不管是否在同源染色体上，杂交子代都会出现红眼，因此两对可能位于非同源染色体上， 33. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病（一种遗传病）。下图表示人凝血因子基因在羊的乳腺细胞中指导蛋白合成的过程。 回答下列问题： （1）DNA分子的两条链按________方式盘旋成双螺旋结构。________的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。 （2）图中A表示人凝血因子基因的________过程，该过程以________为模板；图中B表示________过程，该过程中碱基互补配对方式是________。 （3）经研究发现，血友病为X染色体隐性遗传病，其遗传特点是____________。 （4）该项研究说明人和羊共用一套________。 【答案】（1） ①. 反向平行 ②. DNA分子 （2） ①. 转录 ②. DNA的一条模板链 ③. 翻译 ④. A-U、U-A、G-C、C-G （3） 男性患者多于女性患者，存在交叉遗传特点（女性患者的父亲和儿子一定患病，常表现为隔代遗传） （4） 遗传密码##密码子 【解析】 【小问1详解】 根据DNA双螺旋结构的特点可知，两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA的碱基排列顺序具有多样性和特异性，直接决定了生物体性状的多样性和特异性，是生物体多样性和特异性的物质基础。 【小问2详解】 图中A过程发生在细胞核内，以DNA为模板合成RNA，属于转录过程，该过程仅以DNA的一条链为模板；B过程发生在细胞质的核糖体上，以mRNA为模板合成肽链，属于翻译过程，翻译时是mRNA的密码子和tRNA的反密码子配对，因此不存在T，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G。 【小问3详解】 X染色体隐性遗传病的致病基因为隐性，且仅位于X染色体上：男性仅1条X染色体，携带致病基因即发病，女性需两条X染色体均携带致病基因才发病，因此男性患者远多于女性；男性的X染色体只能来自母亲、仅能传给女儿，因此存在交叉遗传特点，且女性患者的致病基因必然有一条来自父亲、必然会传给儿子，因此女性患者的父亲和儿子均为患者，该病常表现为隔代遗传。 【小问4详解】 人的凝血因子基因能在羊的细胞内表达出结构功能正常的人凝血因子，说明不同生物翻译时相同密码子对应的氨基酸一致，即人和羊共用一套遗传密码。 34. 沃柑（2n=18）深受大众欢迎，但果实多籽影响其商品性。培育无籽沃柑是品种改良的一个重要方向。科研工作者在果园里栽培沃柑，并从收集的种子中发现了天然三倍体，同时测定相关植株抗旱基因的表达量如图。回答下列问题： （1）三倍体沃柑的形成属于________变异。在显微镜下观察处于有丝分裂中期的根尖分生区细胞，若细胞中染色体数为________条，则鉴定其为三倍体。 （2）三倍体沃柑不能产生种子的原因是________________________。 （3）无籽沃柑每年都要制种，很麻烦，但可将三倍体沃柑植株进行_____获取大量的幼苗，再进行移栽。 （4）据图可知，三倍体沃柑抗旱基因的相对表达量_____（填“高于”或“低于”）二倍体沃柑，说明____（填“增加”或“减少”）抗旱基因数量可以增强沃柑的抗逆能力。 【答案】（1） ①. 染色体数目 ②. 27 （2）三倍体植株减数分裂时，同源染色体联会紊乱，无法正常形成可育配子 （3）无性繁殖 （4） ①. 高于 ②. 增加 【解析】 【小问1详解】 正常沃柑是二倍体体细胞中含两个染色体组，三倍体沃柑染色体组数目变为 3 组，属于染色体数目以染色体组为单位成倍增减，为染色体数目变异。二倍体体细胞染色体2n=18，一个染色体组含9条染色体；三倍体体细胞中染色体数目为3n=3×9=27。有丝分裂中期着丝粒未分裂，染色体数不变，因此中期细胞染色体为 27 条，可鉴定为三倍体。 【小问2详解】 三倍体体细胞含 3 个染色体组，减数分裂 Ⅰ 前期同源染色体联会时，染色体不能均匀分配到子细胞，几乎无法产生可育的雌雄配子，因此不能形成种子。 【小问3详解】 三倍体沃柑不能产生种子，可通过无性繁殖获取大量的幼苗，再进行移栽，如植物组织培养技术。 【小问4详解】 柱状图纵坐标为抗旱基因相对表达量，三倍体沃柑柱子高度明显高于二倍体，说明三倍体抗旱基因表达量更高。三倍体相比二倍体，染色体组数增加，基因的数量随之增加，基因表达量上升，植株抗旱（抗逆）能力更强，说明增加抗旱基因数量能增强抗逆能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南充市2024-2025学年度下期普通高中一年级学业质量监测 生物学试题 （考试时间75分钟，满分100分） 注意事项：1．必须使用2B铅笔在答题卡上将选择题所选答案对应的标号涂黑。 2．必须使用0.5毫米黑色墨迹签字笔在答题卡上将答题内容书写在题目所指示的答题区域内，答在试题卷上无效。 一、选择题：本题共30小题，每题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 玉米的花序与授粉方式如图，下列叙述错误的是（ ） A. 玉米籽粒的甜和非甜是一对相对性状 B. 对未成熟的雌花序套袋可以避免自交 C. 玉米在自然种植时能够进行异花传粉 D. 通过I能确定甜和非甜的显隐性关系 2. 细胞遗传学的研究结果对孟德尔遗传规律进行了现代解释。下列不属于基因自由组合定律的实质是（ ） A. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合 C. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离 D. 受精时，不同染色体组合的雌雄配子的结合是随机的 3. 选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。下列叙述错误的是（ ） A. 孟德尔选择山柳菊做杂交实验，发现了分离和自由组合定律 B. 袁隆平用野生的雄性不育稻与栽培稻杂交，培育出杂交水稻 C. 摩尔根等人用果蝇做杂交实验，发现了基因的连锁互换定律 D. 萨顿用蝗虫细胞研究配子的形成过程，推出基因在染色体上 4. 科学方法在科学研究中至关重要。下列叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法证明DNA复制方式是半保留 B. 尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术破译出了第一个密码子UUU C. 艾弗里和他的同事运用“加法原理”控制自变量证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克主要运用“假说—演绎法”构建出DNA双螺旋结构模型 5. 已知冬瓜的白色（A）对绿色（a）为显性，圆柱状（B）对球状（b）为显性，两对等位基因独立遗传。下列各组亲本进行杂交，所产生的后代中，结白色球状冬瓜概率最小的一组是（ ） A. AaBb×aabb B. AAbb×Aabb C. AaBb×AaBB D. AaBb×aaBb 6. 某生物学兴趣小组的同学在调查某单基因遗传病的遗传方式时，得到了如图所示的系谱图（相关基因用A、a表示）。下列叙述错误的是（ ） A. 若该病为常染色体隐性遗传病，则I1的基因型是aa，II1的基因型是Aa B. 若该病为X染色体显性遗传病，则II2和II3生出患病女儿的概率为1/2 C. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对人类遗传病进行预防和检测 D. 检测父母是否携带遗传病的致病基因，能够预测后代患该病的概率 7. 大熊猫（二倍体）的体细胞有42条染色体。下列叙述错误的是（ ） A. 雄性大熊猫在睾丸中形成精子，染色体数目一般都是21条 B. 雌性大熊猫在卵巢中形成卵细胞，其染色体组合具有多样性 C. 大熊猫的一个精原细胞在减数分裂中会出现42个四分体 D. 初级卵母细胞和次级卵母细胞都会发生细胞质不均等分裂 8. 下图是某二倍体动物的细胞分裂图像，该细胞处于（ ） A. 减数分裂I前期 B. 减数分裂I后期 C. 减数分裂II中期 D. 减数分裂II后期 9. 某双链DNA分子中，鸟嘌呤占30%。若该DNA连续复制3次，第三次复制需游离腺嘌呤脱氧核苷酸占总量的（ ） A. 20% B. 10% C. 30% D. 40% 10. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下列叙述错误的是（ ） A. 结肠癌发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了突变 B. 抑癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的 C. 与正常细胞相比，癌细胞具有无限增殖、容易转移等特点 D. 在日常生活中应该远离致癌因子，选择健康的生活方式 11. 艾弗里与赫尔希等人选用细菌或病毒作为实验材料，下列哪一项不是以细菌或病毒作为实验材料的优点（ ） A. 细菌是单细胞生物，病毒无细胞结构，只有核酸和蛋白质外壳 B. 容易观察到细菌或病毒因遗传物质改变导致的结构和功能的变化 C. 细菌和病毒的繁殖速度都比较快 D. 细菌和病毒的遗传物质都是DNA 12. DNA的平面结构如下图。下列叙述错误的是（ ） A. 在DNA的双链中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 B. 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 C. DNA一条链上相邻核苷酸通过磷酸二酯键连接 D. DNA两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对 13. 我国科学家研究发现水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调控，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。该研究结果说明（ ） A. 生物体的性状不完全是由基因决定的。 B. 一个性状可以受到多个基因的影响 C. 一个基因可以影响生物体的多个性状 D. 基因通过控制酶的合成来控制性状 14. 细胞可以通过精准的调控，实现基因对性状的控制。下列叙述错误的是（ ） A. 胰岛素基因只能在某类细胞中特异性表达 B. 基因表达调控的唯一方式是基因能否表达 C. 构成染色体的组蛋白发生甲基化会影响基因的表达 D. 同一个体的不同组织细胞中蛋白质种类不完全相同 15. 下图为中心法则示意图，③过程不会发生在人体的（ ） A. 乳腺细胞 B. 肝细胞 C. 成熟的红细胞 D. 神经细胞 16. 雌性工蜂幼虫主要食用花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为“应急蜂王”；利用分子生物学技术降低DNA甲基化酶的表达后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测错误的是（ ） A. 工蜂DNA的甲基化程度高于蜂王 B. 应急蜂王的发育过程中遗传物质可能不变 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 17. 某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。下列叙述错误的是（ ） A. 自花且闭花授粉，自然状态下该植物一般都是纯合子 B. 若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有基因重组和染色体变异 C. 若用诱变育种，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有不定向性和低频性 D. 若用杂交育种，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种所需的年限越短 18. 野生马铃薯（2n=24）和栽培马铃薯（4n=48）的染色体数目大不相同。下列叙述错误的是（ ） A. 栽培马铃薯体细胞中有两个染色体组 B. 相比野生马铃薯，栽培马铃薯的块茎更大 C. 低温处理野生马铃薯的幼苗可培育栽培马铃薯 D. 通过块茎繁殖可以保持栽培马铃薯的优良性状 19. 生物进化只能靠运用证据和逻辑推测，许多证据表明生物具有共同的起源。下列有关论据叙述错误的是（ ） A. 古细菌和当今细胞在结构上都有细胞膜，细胞质、核糖体、DNA B. 猫的前肢和人的上肢骨骼相近为生物有共同起源提供胚胎学证据 C. 人和类人猿的DNA的碱基序列高度接近为共同起源提供分子水平证据 D. 人胚胎发育早期有鳃裂和尾，说明人与鱼等水生生物有共同的起源 20. 科学家通过基因工程给棉花导入抗虫的Bt基因培育抗虫棉，但是抗虫棉种植时间长了，害虫也会产生抗性。下列叙述错误的是（ ） A. 害虫和棉花是捕食关系，两者之间存在共同进化 B. 让非转基因棉与转基因抗虫棉间行种植，可延缓抗虫个体的大幅出现 C. 棉铃虫突变和基因重组的方向是不确定的，因此进化方向不确定 D. 研究生物进化，既要研究个体和表型，还要研究群体基因组成的变化 21. 番茄是两性花植株，自然状态下可进行异花传粉。果实的圆形和长形是由等位基因A、a控制，现有一批圆形果植株所结种子，自然种植后所结果实中圆形果∶长形果的比例为8∶1。下列叙述正确的是（ ） A. 该番茄果实的圆形为隐性性状 B. 亲本中圆形果植株全为杂合子 C. 所结圆形果中杂合子的概率为1/2 D. 所结果实中杂合子的概率为2/3 22. 虎的体色一般是黄底黑纹的橘黄色普通虎，但也有白底黑纹的白虎。我国科学家研究发现，同普通虎相比，白虎的一个色素基因发生了突变，抑制了背景毛色黑色素的合成，但不影响条纹部分黑色素的另一条合成通路。下列叙述正确的是（ ） A. 白虎的体色形成只受一对等位基因控制 B. 白虎的出现与老人出现白发的机理相同 C. 基因突变导致原色素基因的碱基数量和种类发生改变 D. 白虎与普通虎交配，控制体色的基因会发生基因重组 23. 半乳糖血症是一种先天性的代谢疾病，由于缺少分解半乳糖的某种酶，患儿不能分解乳汁中的半乳糖。一名新生儿患者经基因检测发现该患儿编码与半乳糖血症相关蛋白酶的DNA序列完全正常。下列不可能导致该病的是（ ） A. RNA聚合酶不能结合 B. 核糖体功能异常 C. mRNA不能正常被结合 D. DNA聚合酶出现异常 24. HIV侵染人体细胞会形成双链DNA分子，并整合到宿主细胞的染色体DNA中，以它为模板合成mRNA和子代单链RNA，再以mRNA为模板合成病毒蛋白。下列叙述错误的是（ ） A. 以mRNA为模板可以合成病毒蛋白质外壳 B. 合成RNA需要RNA聚合酶、核糖核苷酸和ATP等条件 C. 以RNA为模板合成生物大分子的过程包括DNA的复制 D. HIV的突变频率较高，其原因是RNA单链结构不稳定 25. 编码人体红细胞中血红蛋白的基因转录后，其mRNA上特定位置的碱基G在相关酶的作用下转变为碱基U，造成该位置相应的密码子变为终止密码子UAA，该终止密码子对应的DNA模板链序列为（ ） A. 5′-TTC-3′ B. 5′-ATT-3′ C. 5′-CTT-3′ D. 5′-TTA-3′ 26. SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列叙述正确的是（ ） A. SRY基因与SDX基因是同源染色体上的等位基因 B. 可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY C. 根据SDX基因突变雄鼠的异常表型推测SDX蛋白可抑制SRY基因的表达 D. 若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1∶2 27. 与细胞分裂相关的某些基因发生突变，会引起栽培水稻花粉母细胞分裂失败而导致雄性不育。已知花粉母细胞减数分裂Ⅰ中期发生纺锤体的组装，依据各基因突变后引起的效应，下列叙述正确的是（ ） 基因 突变效应 E 影响联会配对 F 影响姐妹染色单体分离 J 影响纺锤体与着丝粒结合 K 影响同源染色体分离 A. 减数分裂中基因发挥作用的顺序为J-E-K-F B. 四个基因共同控制花粉形成，应属于等位基因 C. E基因和J基因突变，都会影响四分体的形成 D. F基因和K基因突变导致花粉中染色体数目变异 28. 癌症是人类目前重点攻克的疾病，因此研究其病因非常重要。下列叙述错误的是（ ） 编号 疾病类型 病因 ① 膀胱癌 原癌基因H-ras所编码蛋白质的第12位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸 ② 肾母细胞瘤 抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达 ③ 神经母细胞瘤 原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加 ④ 慢性髓细胞性白血病 9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达 A. ①中变异属于基因突变 B. ②中变异遗传物质未改变 C. ③中变异属于染色体变异 D. ④中变异是基因重组导致的 29. 家蚕种群中体色有黑色和淡赤色，分别受位于Z染色体上的一对等位基因A和a控制，现随机抽取1000个个体数据如下，据表分析，这1000个个体中ZA基因频率是（ ） 性别 ZAW ZaW ZAZA ZAZa ZaZa 数量 100 400 100 200 200 A. 33.3% B. 25% C. 20% D. 60% 30. 斑马的染色体数为22对，驴的染色体数为31对。某动物园的一头驴产下了一头长相既像斑马又似驴的斑驴兽。科技人员采集斑驴兽和一同喂养的三匹雄斑马的血样，获得了如图所示的DNA指纹图。下列叙述正确的是（ ） A. 根据上述资料，斑驴兽的父亲可能是雄斑马1 B. 斑驴兽是二倍体，其体细胞中含有53条染色体 C. 斑马和驴杂交能产生后代，二者没有生殖隔离 D. 上述DNA指纹鉴定依据了DNA分子的多样性 二、非选择题：本题共4小题，每题10分，共40分。 31. 香味与无香味、高秆与矮秆是水稻的两对相对性状，分别由位于常染色体上的等位基因A、a和B、b控制。现有甲、乙、丙三种无香味水稻和香味水稻丁，其中甲、丙、丁为高秆，乙为矮秆，其杂交结果如下表。回答下列问题： 亲本组合 子一代表型及数量 ① 甲×乙 无香味高秆763，香味高秆252 ② 丙×丙 无香味高秆451，无香味矮秆160，香味高秆155，香味矮秆54 ③ 乙×丁 无香味高秆221，无香味矮秆213，香味高秆217，香味矮秆229 （1）根据亲本组合____可以判断两对相对性状的显隐关系。 （2）组合③____（填“能、不能”）证明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，理由是________。 （3）丙的基因型为____，丙自交子代无香味高秆中与甲基因型相同的概率为____。 （4）组合①F1的无香味高秆水稻与组合③F1的香味高秆水稻杂交，F2中香味高秆的概率为____。 32. 科研人员得到4只浅红眼的果蝇突变体甲、乙、丙和丁，将它们与野生型红眼果蝇进行杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 组别 ① ② ③ 亲本果蝇 雌性 甲 乙 丙 雄性 野生型 野生型 丁 （1）若①组的子一代果蝇均为红色，说明甲突变基因是位于________染色体上的____基因。 （2）若②组的子一代雄果蝇均为浅红色，雌性未统计，则说明乙突变基因的遗传方式一定不是_______。若再对雌性统计发现也均为浅红色，若要判断乙突变基因在染色体上的位置，请利用已有的实验材料设计实验__________。 （3）若③组F1果蝇均表现为红眼，说明丙、丁突变基因是________（填“显性、隐性”）突变，________（填“可能是、不是、是”）等位基因，______（填“可能是、不是、是”）位于非同源染色体上。 33. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病（一种遗传病）。下图表示人凝血因子基因在羊的乳腺细胞中指导蛋白合成的过程。 回答下列问题： （1）DNA分子的两条链按________方式盘旋成双螺旋结构。________的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。 （2）图中A表示人凝血因子基因的________过程，该过程以________为模板；图中B表示________过程，该过程中碱基互补配对方式是________。 （3）经研究发现，血友病为X染色体隐性遗传病，其遗传特点是____________。 （4）该项研究说明人和羊共用一套________。 34. 沃柑（2n=18）深受大众欢迎，但果实多籽影响其商品性。培育无籽沃柑是品种改良的一个重要方向。科研工作者在果园里栽培沃柑，并从收集的种子中发现了天然三倍体，同时测定相关植株抗旱基因的表达量如图。回答下列问题： （1）三倍体沃柑的形成属于________变异。在显微镜下观察处于有丝分裂中期的根尖分生区细胞，若细胞中染色体数为________条，则鉴定其为三倍体。 （2）三倍体沃柑不能产生种子的原因是________________________。 （3）无籽沃柑每年都要制种，很麻烦，但可将三倍体沃柑植株进行_____获取大量的幼苗，再进行移栽。 （4）据图可知，三倍体沃柑抗旱基因的相对表达量_____（填“高于”或“低于”）二倍体沃柑，说明____（填“增加”或“减少”）抗旱基因数量可以增强沃柑的抗逆能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $