内容正文:
三明市2025-2026学年第二学期高二期末适应性练习
化学试题
(考试时间:90分钟满分:100分)
注意事项:请用2B铅笔将选择题答案填涂在答题卡上,填空题答案请用黑色水笔
写在相应的答题卡上,不得超出答题扫描区作答。
可能用到的相对原子质量:H1
C12
N14016
第I卷
一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1.“板灯龙为国家级非物质文化遗产,其制作工艺精湛,融合了竹编、裱糊、彩
绘及涂装等多道工序。下列说法正确的是
A.竹编所用的毛竹主要成分为纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体
B.裱糊用的骨胶主要成分为蛋白质,蛋白质没有固定的熔沸点
C.彩绘刷的桐油主要成分为油酸甘油酯,油酸甘油酯属于高分子化合物
D.涂装用的大漆主要成分为漆酚,漆酚属于烃类
2.下列化学用语的表述错误的是
A.OF2的VSEPR模型:C2
B.CH4的空间填充模型:
C.1,3-丁二烯的键线式:
D.H202的电子式:HfO:0Hr
3.下列方程式书写错误的是
A.乙醇催化氧化:2CC0H+0会2CCH0+2H0
B.苯酚浊液中加碳酸钠溶液:2○OH+NazCO,→2○ONa+Hz0+COt
Q乙烯的加聚反应:nCH=C催化剂干C2C
D.新制氢氧化铜悬浊液中加乙醛共热:
CH3CHO 2Cu(OH)2+NaOHA>CH3COONa Cu2O+3H2O
4.下列说法错误的是
A.物质溶于水,一定会发生化学键的断裂
B.焰色反应与电子跃迁有关
C.熔融态的离子晶体能导电
D.用X射线衍射法可区别晶体与非晶体
高二化学试题第1页(共8页)
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-1
5.尤溪县被誉为“中国金柑之乡”,金柑中富含香橙素,其结构简式如图所示。下
列关于香橙素的说法正确的是
OH
A.分子式为C1sH11O6
HO
B.1mol香橙素最多能消耗4 mol NaOH
C.1mol香橙素最多能与6molH2发生加成反应
OH
OHO
D.香橙素可发生取代、酯化、消去反应
6.NH3可脱除废气中的NO和NO2,反应方程式为2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O。
设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.4.6gNO2中含有的分子数为0.1Na
B.1 mol NH3中含有的o键数为3NA
C.标况下,22.4LNO中含有的质子数为15Na
D.每生成1molN2转移的电子数为3NA
7.某种链状分子结构如图,该分子上同时含有两个不同的识别位点,科学家利用
其合成的分子梭,可实现分子识别和自组装。下列关于该分子的说法正确的是
A.位点1中的N有4对价层电子
B.键角C-N-C大小:位点1<位点2
C.分子中只存在1个Π大π键
位点]
位点2
D.酸性环境下位点2上N与H形成配位键
8.对下列事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
电负性:F>CI
B
沸点:H2O>HF
氢键的强弱:O一H…O>F一H…F
C
熔点:A1F3>A1C13
AIF3为离子晶体,A1Cl3为分子晶体
D
C-C键长:石墨<金刚石
石墨层内还含有大π键
9.物质X是典型的钙钛矿型化合物,其晶体结构如图所示,图中、c原子的坐
标分别为(0,0,0)、(1,1,1)。下列说法正确的是
A.Ti位于元素周期表ds区
B.与Ca2+距离最近且相等的O2-有8个
11
Ca
C.b原子的坐标为(1,2,2)
00
D.X的化学式为CaTiO6
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2.
10.某离子液体结构如图,E、R、L、M、Q为五种原子序数依序增大的短周期元
素,其中M是空气中含量最多的元素。下列说法错误的是
A.M的原子半径一定大于Q
B.R的第一电离能小于L
C.若将阴离子换为Q,化合物熔点升高
D.L与M均可与E形成18电子的分子
11.某同学为探究简单配合物的形成和转化,设计以下实验。下列说法错误的是
CuSO,溶液
氨水
过量
蓝色沉淀
深蓝色溶液
乙醇
氨水
深蓝色沉淀
过滤
深蓝色固体
过量
浓盐酸
黄绿色溶液
⑦
②
③
④
⑤
⑥
A.②中沉淀与④中沉淀不是同一种物质
B.③中现象说明配体与Cu2+的结合能力:NH3>H2O
C.④中深蓝色物质在乙醇中的溶解度比在水中小
D.⑤中加入稀硫酸同样可得到黄绿色溶液
12.利用红外光谱和核磁共振氢谱对有机物M的结构进行测定,结果如下:
100
三组峰的而积比为3:3:2
sO.
不对称CH
C=0
c0-d
40003000
20001000
波数/cm
6
图1
图2
已知M的相对分子质量为88,下列关于M的说法错误的是
A.分子式为C4HO2
B.存在3种一氯代物
C.不能与饱和Na2CO3溶液反应
D.结构简式一定为CH3 COOCH2CH3
13.下图为几种晶体的晶胞或晶体结构示意图。下列说法错误的是
石墨晶体
CuS晶胞
CaF2晶胞(○Ca2+●F)CO2晶胞(晶胞参数为a)
A.石墨晶体中,每个六元环平均含有2个碳原子
B.CuS晶胞中,Cu2+与距离最近的S2所形成的键夹角为109.5°
C.CaF2晶胞中,Ca2+的配位数为4
D.CO2晶胞中,C02分子间最近距离为2a
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3
14.雾霾中硫酸盐形成的可能机理如图所示。下列说法正确的是
光照
NO.OH
NH
S02
SO,
HSO,
HSO,
A.过程I、IⅡ中均有非极性键的断裂与形成
B.过程Ⅲ中SO32、NO2均发生氧化反应
C.过程Ⅲ中可能存在反应:HSO3+2OH=HSO4+H2O
D.1 mol .OH中含有10mol电子
15.水合肼(N2H4H20)是一种常见的化工原料,沸点为120.1℃,具有强还原性,
受热易分解,制备原理为:2NH+NaCIo=N2H4H2O+NaCl。下列实验装置能达到
实验目的的是
NH
Ca(OH)2和
NH4CI
按真空系
丙
A.用甲装置制备NH
B.用乙装置制备氨水
C.用丙装置制备N2H4H2O
D.用丁装置提纯N2H4H2O
16.下列实验方案可达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
向1-溴丁烷中加入足量NaOH溶液,加热、静
检验1-溴丁烷中的溴
A
置、分层后,取上层液加AgNO3溶液
元素
向己烯中加入少量溴水,振荡、静置,测反应
验证己烯与Br2未发
B
前后水层pH是否变小
生取代反应
CH=CH一CHO)中加酸性
检验肉桂醛中的碳碳
C
向肉桂醛(《》
KMnO4溶液,振荡
双键
D
向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤
除去苯中混有的苯酚
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4
第Ⅱ卷
二、非选择题(共4小题,共52分)
17.(14分)2025年诺贝尔化学奖聚焦金属有机框架的研究。有机框架材料ZF-8
是由Z2+与2-甲基咪唑离子[(C4HsN2)]组成的配合物,晶体结构如图1,图2
为其立方晶胞(省略C、H原子及部分成键结构),晶胞参数为apm。
N
图1
图2
(1)基态Zn原子价电子的轨道表示式为
(2)2甲基咪唑与咪唑的结构如图,五元环上所有原子共平面。
①H、C、N三种元素电负性由大到小的顺序
为
②2甲基咪唑中碳原子的杂化方式为
②
该分子中更易提供孤电子对的N是
2.甲基咪唑
咪唑
(填“①”或“②”)。
③碱性:咪唑2-甲基咪唑(填“><”或“=”),原因是
0
(3)ZF-8晶体中,与Zn+形成配位键的N构成的空间构型为
晶胞
俯视投影图中Zn+的位置正确的是
(填标号)。
b
d
(4)设阿伏加德罗常数的值为NA,配合物Zn(C4HsN2)2的摩尔质量为Mgmo,
则晶体密度p=gcm3(用含M、Na、a的最简代数式表示)。
高二化学试题第5页(共8页)
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5-.
18.(12分)苯甲醛(
CHO)是重要的化工中间体。实验室以苯甲醇
(《CH,OH)和02为主要原料制取苯甲醛,装置如图所示(部分加热及夹
持装置已省略)
0
旋塞
磁转
B
装置】
装置Ⅱ
相关物质的部分数据见下表。
物质
相对分子质量
沸点/℃
密度/gmL1
苯甲醇
106
205
1.04
苯甲醛
104
179
1.04
苯甲酸
249
1.27
实验步骤:
步骤1:向装置I的烧瓶中依次加入固体催化剂、15mL30%H202(过量)、20mL
水和13mL苯甲醇,恒温90℃反应3h。
步骤2:在冷却后的反应液中,加入一定量饱和Na2S2O3溶液,振荡,充分反应后,
将反应液移入装置Ⅱ的B中。
步骤3:利用装置Ⅱ进行水蒸气蒸馏,得苯甲醛乳浊液,分液,制得苯甲醛粗产品。
步骤4:经一系列提纯操作,收集到苯甲醛9.7g。
(1)仪器a的名称为
(2)苯甲醇与过氧化氢反应生成苯甲醛的化学方程式为
(3)苯甲醛易被氧化为苯甲酸,步骤1结束后,检验烧瓶内有苯甲酸生成的试剂
是
(4)步骤2,Na2S203溶液的作用是
(5)步骤3,装置Ⅱ中A的作用是
水蒸气蒸馏后,苯甲醛的乳浊
液在
(填“B”或“C”)中。
(6)本实验中,苯甲醛的产率为
%(保留整数)。
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6.
19.(13分)他非诺喹是一种喹啉类抗疟疾新药,以乙烯为原料合成其中间体E
■
的一种合成路线如下(部分条件已省略)。
CH3COOH
i.C2HsONa
C2H4→CHCH2OH
→C4H02
C6H1003
A①
B
②
ii.CH3COOH
D
③
OCH3
0
NH2
已知:
i.CH CHDOH >R1-C-CH-C-OR,+R2OH
(1)步骤①的反应类型为
(2)步骤②的反应方程式为】
(3)E的分子式为
E中含氧官能团的名称为
(4)D的结构简式为
0
(5)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
①1molD发生银镜反应,可生成4 mol Ag
②核磁共振氢谱显示有三组峰,峰面积之比为2:2:1
0
(6)以乙烯为主要原料可合成聚合物H0十C(CH),C-0CH,CH,0H'
该聚合物的单体为
和
(写结构简式)。
高二化学试题第7页(共8页)
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7.
20.(13分)环糊精是由若干个环状葡萄糖结合而成、具有空腔结构的多糖,环
糊精及其衍生物广泛应用于制药、食品、分子识别等领域。
(1)葡萄糖分子中的羟基与醛基相互作用可形成六元环结构,环状葡萄糖的分子
式为
该分子中有
个手性碳原子。
(2)环七糊精由七个环状葡萄糖结合而成,结构如图。
OH
HO
疏水内腔
OHHO-
HO
OH
HO
OH
0
HO.
HO
OH
QH
OH
0
亲水外壳
HO
DH、H
OH
结构简式
立体结构
①下列关于环七糊精的叙述正确的是
(填标号)。
a.与环状葡萄糖互为同系物
b.能发生银镜反应
c.能发生消去反应
d.在酸性环境中能水解
②环七糊精分子“外壳”有较多羟基,但在水中的溶解性有限,原因
是
③环七糊精可用于分子识别。2进入环七糊精的空腔形成超分子,该超分子
内存在的作用力有
(填标号)。
a.范德华力
b.氢键
C.
配位键
d.离子键
加热该超分子构成的物质,释放出2的温度应
I2的升华温度(填“高
于”“低于”或“等于”)。
OCH
(3)环六糊精由6个环状葡萄糖结合而成,与苯甲醚
可形成超分子,结
构如图1。在相同条件下苯甲瞇与HC1O反应可生成两种产物(如图2),在
反应中加入环六糊精可将对位异构体的选择性从60%提高到96%。环六糊精
使对位异构体占比显著增大的可能原因是
OCH
c
OCH
邻位异构体
环六糊精
HCIO
OCH,
OCH,
对位异构体
图1
图2
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