山东济南市2025-2026学年春季学期高二期末学情检测 化学试题

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2026-07-07
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) 济南市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 7.03 MB
发布时间 2026-07-07
更新时间 2026-07-07
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-07
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来源 学科网

内容正文:

绝密★启用并使用完毕前 2026年春季学期高二期末学情检测 化学试题 本试卷满分为100分,考试用时90分钟。 注意事项: 1.答题前,考生先将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本 试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016I127 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.高分子材料应用广泛,下列说法错误的是 A.聚氯乙烯可用于制作饮用水分离膜 B.酚醛树脂可用于制作阻燃材料 C.聚乳酸可用于制作一次性餐具 D.聚乙烯醇可用于制作医用滴眼液 2.下列有机物的系统命名中,错误的是 OH COOCH2 CH 2-甲基苯酚 B. 乙二酸二乙酯 CH; COOCH,CH; CH: CH。 C.CH,CHCHO 2-甲基丙醛 D.CH:CHCHCH 2-甲基-3-丁醇 OH 3.下列物质中,熔点最低的是 A.碳化硅 B.氧化镁 C.石墨 D.白磷 4,大明湖西南遗址出土了大汶口、龙山等时期的陶瓷片标本,该标本的主要成分是硅酸盐。 下列说法错误的是 A.SiO2的空间填充模型 高二化学试题第1页(共8页) B.Na2SiO中Si原子采取sp杂化 C.基态Si原子的价电子轨道表示式: 如 D.基态Si原子3p.电子云轮廓图: 5.钍基熔岩堆使用32Th为燃料,其转化过程为36Th→238Th→Pa→2U-→8Th→…→P%b, Th的基态原子价电子排布式为6d7s2。下列说法错误的是 A.Pa与U质量数相同 B.236Th、38Th和8Th互为同位素 C.3U位于元素周期表中第7周期 D.基态Th原子d轨道填充的电子数为22 6.下列关于有机物分子的结构或性质检验正确的是 A.红外光谱法可测定苯甲酸晶体中碳氧双键的键长 B.X射线衍射可区分乳酸的两种对映异构体 C.麦芽糖与稀硫酸共热后加氢氧化钠溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热, 可验证是否生成葡萄糖 D.将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,可验证是否生成乙炔 7.X、Y、Z、W四种元素中,基态X原子核外电子的M层中有2对成对电子,基态Y原子核外 电子的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳中含量最高的元素,W是元素周期表中电负性 最大的元素。下列说法错误的是 A电负性:Z>X>Y B.简单氢化物的沸点:Z>X>Y C.单质X易溶于YX。 D.W的氢化物溶液中存在的氢键类型有3种 8.有机物M是合成抗甲流药物奥司他韦的中间体,其结构简式如图所示。下列关于有机物M 的说法错误的是 A.分子式为CH4O COOC,Hs B.含有3个手性碳原子 HO- C.最多有5个碳原子共平面 HO OH M D.能发生取代、消去、加成、氧化反应 高二化学试题第2页(共8页) 9.由下列事实进行类比推理合理的是 事实 推理 A 聚乙烯用作绝缘材料 聚乙炔用作绝缘材料 乙醇能与浓的氢溴酸在加热条件下制得 B 苯酚能与浓的氢溴酸在加热条件下制 溴乙烷 得溴苯 C 酸性:CHCL2COOH>CH,CICOOH 酸性:CC1,COOH>CHCl2COOH 乙醇能被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为 D 甲醇能被足量酸性高锰酸钾溶液氧化 乙酸 为甲酸 10.CO2中心原子为C,CO中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大x键(正), 已知:Cl2O+H2O一2HC1O。下列说法正确的是 A.C1O2是非极性分子 B.Cl-O键的键长:CIO2<Cl2O C.键角:C1-O-C1>O-C1-O D.HCIO分子中C1的价电子层有2对孤电子对 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全 部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是 碎瓷片 无水乙醇、 浸透了液状 浓硫酸、 石蜡的矿渣棉 冰醋酸的混合物乡心 饱和NaOH 溶液 澳水 A.制备乙酸乙酯 B.验证石蜡分解产生烯经 )CHCOOH溶液 CCl和 CHCh 苯酚钠 溶液 22 碳酸纳固体 C.分离CC,和CHCl D.比较碳酸和苯酚的酸性强弱 高二化学试题第3页(共8页) 12.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚,所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯。已知:无 水CaC2能与正丁醇形成配合物。下列说法正确的是 Na2C03溶液 蒸馏水 无水CaCl2 粗产品 操作1 有机相1 操作?有机相2操作3滤液操作(正丁醚纯品 A.正丁醇制备正丁醚的反应类型为氧化反应 B.Na2CO3溶液可去除粗产品中的浓硫酸 C.无水CaC2可干燥正丁醚并去除正丁醇 D.操作1为分液,操作4为结晶 13.异山梨醇和碳酸二甲酯合成某聚碳酸酯(P℃)的路线如下。下列说法正确的是 HO CH.o--0CCHo ① OH 异山梨醇 中间体 A.反应①有CHOH生成 B.异山梨醇可形成分子间氢键 C.中间体有3种官能团 D.1 mol PC完全水解,需消耗n mol NaOH 14.某有机反应的机理如下(R、R1、R2代表烃基),下列关于该反应机理的说法错误的是 =0L-6 R R OH H转移 R:OH2 R -H* C=NR+H2O R2 R2 NH2R R2 NHR R2 A.H+为该反应的催化剂 B.存在σ键和π键的断裂与形成 C.上述物质中N、O均只有1种杂化方式 D.丁酮与甲胺(CHNH2)按以上机理反应生成的有机产物不存在顺反异构现象 15.在极高压强下,NaCl可以和Cl2形成NaCL。NaCL,的立方晶胞结构如图所示,晶胞棱长 为anm。除体心外,其余Cl原子的化学环境均相同,其中某一Cl原子的分数坐标为 (0.5,0,0.15)。已知晶体中C2分子间距大于C2分子内两个C1原子的核间距。下列说 法错误的是 A.x=7 B.晶体中与Na最近且距离相等的Cl有12个 C.晶体中C1一Cl键的键长为0.7anm D.NaCl,的摩尔体积Vm=a3nm3.mol- 高二化学试题第4页(共8页) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分)锰及其化合物具有较大应用价值。回答下列问题: (1)Mn元素位于元素周期表的 区,基态M如原子核外电子的空间运动状态有 种;Mn的第三电离能 (填“>”“<”或“=”)Fe的第三电离能。 (2)已知金属锰有多种晶型,其中Y型锰的晶胞为面心立方,其俯视图为 (填标号)。 C. D OH (3)水杨醛缩邻氨基苯酚 可与Mn2+形成黄色配合物,其分子中可能与 OH Mn+形成配位键的原子为 (填元素符号)。 (4)MnO2的四方晶胞如图1所示。当MnO2晶体有O原子脱出时,出现O空位,形成 MnOz,结构如图2所示,则x= ;根据晶胞“无隙并置”的特性,脱氧后的晶胞中,若 A的原子分数坐标为(0,0,0),则B的原子分数坐标为 ;O空位的产生使晶体具有半 导体性质,下列氧化物晶体难以通过该方式获有半导体性质的是 (填标号)。 A.Al2Og B.Fe2Og C.CuO 部分脱氧 图1 图2 17.(12分)卤素单质及其化合物在工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题: (I)基态Br原子的电子排布式为[Ar] (2)分子中键的极性BC1 BF(填“>”“<”或“=”);BF:与水反应可产生三种 元酸,其中一种含有配位键且酸根阴离子呈正四面体构型,该反应的化学方程式为 (3)卤素单质与钛形成的三种化合物的沸点见下表。 物质 TiCL TiBra Til 沸点/℃ 136.5 230 377 沸点出现上述变化规律的原因是 0 高二化学试题 第5页(共8页) (4)卤素离子可形成多种配合物。某种钴的配合物的化学式可表示为CoC·4NH·H,O。 在含1mol该物质的溶液中,加入足量AgNO3溶液,能生成2 mol AgCl,.经X射线衍射实验 确定,中心离子的配位数为6。该配离子的化学式为 (⑤)某种碘晶体为层状结构,层间作用为范德华 力,层间距为dpm。碘的单层结构如图所示,层内碘 分子间存在“卤键”(强度与氢键相近)。 b pm pm 这种碘晶体的晶体类型为 ,12.7g该碘 晶体中有 mol“卤键”,若阿伏加德罗常数的 “卤键” 值为NA,则2cm3该晶体的质量为 g(用含a、b、d、NA的代数式表示)。 18.(12分)高聚物 o…o 的合成路线如下: 公C一《乙E一F一G二定条件商聚物H C.H.CbC.H.Ch A CHO CHOH2Ni,M一定条件广高聚物0 △ 已知:《+1△○ 回答下列问题: (1)A→B的化学方程式为 (2)B→I反应条件为 (3)K的系统命名为 ,N的结构简式为 (4)上述合成路线中属于消去反应的有 步。 (5)与J含相同官能团的同分异构体的结构简式为 (不考虑立体异构)。 (6)补充完整D→G的合成路线 高二化学试题第6页(共8页) 19.(12分)乙酰苯胺是一种重要的有机合成中间体,某小组制备乙酰苯胺的反应原理 NH2 +H0 反应装置如图所示(加热及加持装置略)。 已知:①苯胺沸点184℃,微溶于水,在空气中易被氧化为有色物质; ②冰醋酸沸点118℃; ③乙酰苯胺熔点114.3℃,沸点305℃,微溶于冷水,溶于热水。 分水器 制备过程如下: I.向反应装置中加入9.3mL(0.1mol)苯胺、15mL(0.25mol)冰醋 酸和0.10g锌粉。加热至105℃左右,保持50分钟。 Ⅱ.停止加热,将反应物倒入冷水中,冷却结晶、抽滤、洗涤,得到粗乙酰苯胺 Ⅲ.将粗乙酰苯胺加入100L水中,加热煮沸溶解,冷却后,加入活性炭,用玻璃棒搅动并煮 沸进行脱色,趁热过滤,冷却滤液,有晶体析出,过滤,洗涤,干燥后称重,得纯乙酰苯胺8.10g,计 算产率。 回答下列问题: (1)与本实验安全注意事项无关的图标为 (填标号)。 A c 护目镜 排风 热烫 锐器 (2)仪器A的名称为 ,球形冷凝管中冷却水应从 (填“b”或“c”)口通入。 (3)步骤I中加入Z粉,其作用为①作为气化中心,在加热时防止混合液暴沸:② (4)步骤Ⅱ中,趁热过滤的目的是 (5)乙酰苯胺的产率为 % (6)下列措施不能提高乙酰苯胺产率的是 (填标号)。 A.控制温度计读数在150℃ B.适当增加冰醋酸的用量 C.利用分水器及时分离出反应过程中生成的水 高二化学试题第7页(共8页) 20.(12分)化合物G是合成某抗癌药物的中间体,其合成路线如下: HN 0 广N② C.H.O NE CHNH CH.ON Pd-C 0 .① 系列转化 CHON K,C03 E A D 回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为 ;A→B反应类型为 (2)已知C→D分两步完成,反应原理与下列反应类似,则C→D的中间产物的结构简式可 能为 .C CH NH2 (3)D五元杂环中C、N原子均与苯环共面,碱性较强的N原子是 (填“①”或“②”), 原因为 (4)E转化为G时加入少量KCO3可中和反应生成的HF,E的结构简式为 (5)F的同分异构体中,与其具有相同官能团的芳香族化合物有 种,其中核磁共 振氢谱的峰面积之比为1:1:1的结构简式为 (写出一种即可)。 高二化学试题第8页(共8页)

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