内容正文:
绝密★启用并使用完毕前
2026年春季学期高二期末学情检测
化学试题
本试卷满分为100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,考生先将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016I127
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.高分子材料应用广泛,下列说法错误的是
A.聚氯乙烯可用于制作饮用水分离膜
B.酚醛树脂可用于制作阻燃材料
C.聚乳酸可用于制作一次性餐具
D.聚乙烯醇可用于制作医用滴眼液
2.下列有机物的系统命名中,错误的是
OH
COOCH2 CH
2-甲基苯酚
B.
乙二酸二乙酯
CH;
COOCH,CH;
CH:
CH。
C.CH,CHCHO
2-甲基丙醛
D.CH:CHCHCH
2-甲基-3-丁醇
OH
3.下列物质中,熔点最低的是
A.碳化硅
B.氧化镁
C.石墨
D.白磷
4,大明湖西南遗址出土了大汶口、龙山等时期的陶瓷片标本,该标本的主要成分是硅酸盐。
下列说法错误的是
A.SiO2的空间填充模型
高二化学试题第1页(共8页)
B.Na2SiO中Si原子采取sp杂化
C.基态Si原子的价电子轨道表示式:
如
D.基态Si原子3p.电子云轮廓图:
5.钍基熔岩堆使用32Th为燃料,其转化过程为36Th→238Th→Pa→2U-→8Th→…→P%b,
Th的基态原子价电子排布式为6d7s2。下列说法错误的是
A.Pa与U质量数相同
B.236Th、38Th和8Th互为同位素
C.3U位于元素周期表中第7周期
D.基态Th原子d轨道填充的电子数为22
6.下列关于有机物分子的结构或性质检验正确的是
A.红外光谱法可测定苯甲酸晶体中碳氧双键的键长
B.X射线衍射可区分乳酸的两种对映异构体
C.麦芽糖与稀硫酸共热后加氢氧化钠溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,
可验证是否生成葡萄糖
D.将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,可验证是否生成乙炔
7.X、Y、Z、W四种元素中,基态X原子核外电子的M层中有2对成对电子,基态Y原子核外
电子的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳中含量最高的元素,W是元素周期表中电负性
最大的元素。下列说法错误的是
A电负性:Z>X>Y
B.简单氢化物的沸点:Z>X>Y
C.单质X易溶于YX。
D.W的氢化物溶液中存在的氢键类型有3种
8.有机物M是合成抗甲流药物奥司他韦的中间体,其结构简式如图所示。下列关于有机物M
的说法错误的是
A.分子式为CH4O
COOC,Hs
B.含有3个手性碳原子
HO-
C.最多有5个碳原子共平面
HO
OH
M
D.能发生取代、消去、加成、氧化反应
高二化学试题第2页(共8页)
9.由下列事实进行类比推理合理的是
事实
推理
A
聚乙烯用作绝缘材料
聚乙炔用作绝缘材料
乙醇能与浓的氢溴酸在加热条件下制得
B
苯酚能与浓的氢溴酸在加热条件下制
溴乙烷
得溴苯
C
酸性:CHCL2COOH>CH,CICOOH
酸性:CC1,COOH>CHCl2COOH
乙醇能被足量酸性高锰酸钾溶液氧化为
D
甲醇能被足量酸性高锰酸钾溶液氧化
乙酸
为甲酸
10.CO2中心原子为C,CO中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大x键(正),
已知:Cl2O+H2O一2HC1O。下列说法正确的是
A.C1O2是非极性分子
B.Cl-O键的键长:CIO2<Cl2O
C.键角:C1-O-C1>O-C1-O
D.HCIO分子中C1的价电子层有2对孤电子对
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
碎瓷片
无水乙醇、
浸透了液状
浓硫酸、
石蜡的矿渣棉
冰醋酸的混合物乡心
饱和NaOH
溶液
澳水
A.制备乙酸乙酯
B.验证石蜡分解产生烯经
)CHCOOH溶液
CCl和
CHCh
苯酚钠
溶液
22
碳酸纳固体
C.分离CC,和CHCl
D.比较碳酸和苯酚的酸性强弱
高二化学试题第3页(共8页)
12.实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚,所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯。已知:无
水CaC2能与正丁醇形成配合物。下列说法正确的是
Na2C03溶液
蒸馏水
无水CaCl2
粗产品
操作1
有机相1
操作?有机相2操作3滤液操作(正丁醚纯品
A.正丁醇制备正丁醚的反应类型为氧化反应
B.Na2CO3溶液可去除粗产品中的浓硫酸
C.无水CaC2可干燥正丁醚并去除正丁醇
D.操作1为分液,操作4为结晶
13.异山梨醇和碳酸二甲酯合成某聚碳酸酯(P℃)的路线如下。下列说法正确的是
HO
CH.o--0CCHo
①
OH
异山梨醇
中间体
A.反应①有CHOH生成
B.异山梨醇可形成分子间氢键
C.中间体有3种官能团
D.1 mol PC完全水解,需消耗n mol NaOH
14.某有机反应的机理如下(R、R1、R2代表烃基),下列关于该反应机理的说法错误的是
=0L-6
R
R OH
H转移
R:OH2
R
-H*
C=NR+H2O
R2
R2
NH2R
R2 NHR
R2
A.H+为该反应的催化剂
B.存在σ键和π键的断裂与形成
C.上述物质中N、O均只有1种杂化方式
D.丁酮与甲胺(CHNH2)按以上机理反应生成的有机产物不存在顺反异构现象
15.在极高压强下,NaCl可以和Cl2形成NaCL。NaCL,的立方晶胞结构如图所示,晶胞棱长
为anm。除体心外,其余Cl原子的化学环境均相同,其中某一Cl原子的分数坐标为
(0.5,0,0.15)。已知晶体中C2分子间距大于C2分子内两个C1原子的核间距。下列说
法错误的是
A.x=7
B.晶体中与Na最近且距离相等的Cl有12个
C.晶体中C1一Cl键的键长为0.7anm
D.NaCl,的摩尔体积Vm=a3nm3.mol-
高二化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)锰及其化合物具有较大应用价值。回答下列问题:
(1)Mn元素位于元素周期表的
区,基态M如原子核外电子的空间运动状态有
种;Mn的第三电离能
(填“>”“<”或“=”)Fe的第三电离能。
(2)已知金属锰有多种晶型,其中Y型锰的晶胞为面心立方,其俯视图为
(填标号)。
C.
D
OH
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚
可与Mn2+形成黄色配合物,其分子中可能与
OH
Mn+形成配位键的原子为
(填元素符号)。
(4)MnO2的四方晶胞如图1所示。当MnO2晶体有O原子脱出时,出现O空位,形成
MnOz,结构如图2所示,则x=
;根据晶胞“无隙并置”的特性,脱氧后的晶胞中,若
A的原子分数坐标为(0,0,0),则B的原子分数坐标为
;O空位的产生使晶体具有半
导体性质,下列氧化物晶体难以通过该方式获有半导体性质的是
(填标号)。
A.Al2Og
B.Fe2Og
C.CuO
部分脱氧
图1
图2
17.(12分)卤素单质及其化合物在工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题:
(I)基态Br原子的电子排布式为[Ar]
(2)分子中键的极性BC1
BF(填“>”“<”或“=”);BF:与水反应可产生三种
元酸,其中一种含有配位键且酸根阴离子呈正四面体构型,该反应的化学方程式为
(3)卤素单质与钛形成的三种化合物的沸点见下表。
物质
TiCL
TiBra
Til
沸点/℃
136.5
230
377
沸点出现上述变化规律的原因是
0
高二化学试题
第5页(共8页)
(4)卤素离子可形成多种配合物。某种钴的配合物的化学式可表示为CoC·4NH·H,O。
在含1mol该物质的溶液中,加入足量AgNO3溶液,能生成2 mol AgCl,.经X射线衍射实验
确定,中心离子的配位数为6。该配离子的化学式为
(⑤)某种碘晶体为层状结构,层间作用为范德华
力,层间距为dpm。碘的单层结构如图所示,层内碘
分子间存在“卤键”(强度与氢键相近)。
b pm
pm
这种碘晶体的晶体类型为
,12.7g该碘
晶体中有
mol“卤键”,若阿伏加德罗常数的
“卤键”
值为NA,则2cm3该晶体的质量为
g(用含a、b、d、NA的代数式表示)。
18.(12分)高聚物
o…o
的合成路线如下:
公C一《乙E一F一G二定条件商聚物H
C.H.CbC.H.Ch
A
CHO
CHOH2Ni,M一定条件广高聚物0
△
已知:《+1△○
回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为
(2)B→I反应条件为
(3)K的系统命名为
,N的结构简式为
(4)上述合成路线中属于消去反应的有
步。
(5)与J含相同官能团的同分异构体的结构简式为
(不考虑立体异构)。
(6)补充完整D→G的合成路线
高二化学试题第6页(共8页)
19.(12分)乙酰苯胺是一种重要的有机合成中间体,某小组制备乙酰苯胺的反应原理
NH2
+H0
反应装置如图所示(加热及加持装置略)。
已知:①苯胺沸点184℃,微溶于水,在空气中易被氧化为有色物质;
②冰醋酸沸点118℃;
③乙酰苯胺熔点114.3℃,沸点305℃,微溶于冷水,溶于热水。
分水器
制备过程如下:
I.向反应装置中加入9.3mL(0.1mol)苯胺、15mL(0.25mol)冰醋
酸和0.10g锌粉。加热至105℃左右,保持50分钟。
Ⅱ.停止加热,将反应物倒入冷水中,冷却结晶、抽滤、洗涤,得到粗乙酰苯胺
Ⅲ.将粗乙酰苯胺加入100L水中,加热煮沸溶解,冷却后,加入活性炭,用玻璃棒搅动并煮
沸进行脱色,趁热过滤,冷却滤液,有晶体析出,过滤,洗涤,干燥后称重,得纯乙酰苯胺8.10g,计
算产率。
回答下列问题:
(1)与本实验安全注意事项无关的图标为
(填标号)。
A
c
护目镜
排风
热烫
锐器
(2)仪器A的名称为
,球形冷凝管中冷却水应从
(填“b”或“c”)口通入。
(3)步骤I中加入Z粉,其作用为①作为气化中心,在加热时防止混合液暴沸:②
(4)步骤Ⅱ中,趁热过滤的目的是
(5)乙酰苯胺的产率为
%
(6)下列措施不能提高乙酰苯胺产率的是
(填标号)。
A.控制温度计读数在150℃
B.适当增加冰醋酸的用量
C.利用分水器及时分离出反应过程中生成的水
高二化学试题第7页(共8页)
20.(12分)化合物G是合成某抗癌药物的中间体,其合成路线如下:
HN
0
广N②
C.H.O NE CHNH CH.ON Pd-C
0
.①
系列转化
CHON
K,C03
E
A
D
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
;A→B反应类型为
(2)已知C→D分两步完成,反应原理与下列反应类似,则C→D的中间产物的结构简式可
能为
.C
CH
NH2
(3)D五元杂环中C、N原子均与苯环共面,碱性较强的N原子是
(填“①”或“②”),
原因为
(4)E转化为G时加入少量KCO3可中和反应生成的HF,E的结构简式为
(5)F的同分异构体中,与其具有相同官能团的芳香族化合物有
种,其中核磁共
振氢谱的峰面积之比为1:1:1的结构简式为
(写出一种即可)。
高二化学试题第8页(共8页)