精品解析：湖北省武汉市部分重点中学2025-2026学年度高一下学期期末考试生物试卷

2025—2026学年度下学期期末考试 高一生物试卷 考试时间：2026年6月30日上午10：15—11：30 试卷满分：100分 一、单选题(共18个小题，每小题2分，共36分) 1. 某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（　　） A. 每次抓取后，小球必须放回原桶并摇匀 B. 父本的配子球可以只有一种颜色 C. 两个桶内的小球数量不一致对结果无影响 D. 该实验可作为性别遗传模拟实验 【答案】B 【解析】 【详解】A、每次抓取后将小球放回原桶并摇匀，可保证每次抓取时每种配子被抽取的概率相等，A正确； B、红绿色盲基因仅位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，若父本基因型为XBY，其产生的XB配子和Y配子，需要用两种颜色的小球表示，B错误； C、每个桶内的两种小球对应同一亲本产生的不同类型配子，只有桶内两种小球数量相等才能保证配子比例为1:1，但两个桶内的小球数量可以不一致，即两个桶内小球总数可以不一致，不影响实验结果，C正确； D、该实验中父本产生含X、Y的两种配子，母本仅产生含X的配子，配子结合后XX表现为雌性、XY表现为雄性，因此可作为性别遗传模拟实验，D正确。 2. 孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律，被后人公认为“遗传学之父”。随后有许多科学家也利用假说—演绎法开展了有关研究。下列实验使用了假说—演绎法，且相关描述为“演绎推理”步骤的是（　　） A. 一对相对性状杂交实验中，孟德尔认为产生配子时成对的遗传因子彼此分离 B. 摩尔根认为红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代结果应为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1 C. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片，建立减数分裂中染色体变化的模型 D. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、“F₁产生配子时成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔对分离现象提出的假说内容，不属于演绎推理步骤，A错误； B、摩尔根先提出“控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，Y染色体无其等位基因”的假说，基于该假说推导F₁红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交的子代表现型及比例，属于根据假说进行演绎推理的环节，B正确； C、观察蝗虫减数分裂装片、建立染色体变化模型属于模型建构法，未使用假说-演绎法，不属于演绎推理步骤，C错误； D、萨顿通过类比基因和染色体的平行关系提出基因在染色体上的推论，使用的是类比推理法，未使用假说-演绎法，不属于演绎推理步骤，D错误。 3. 控制豌豆花腋生和顶生性状的基因(F/f)位于4号染色体上。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，腋生：顶生约为3：1。某顶生个体(甲)自交，子代中表现为腋生的个体超过20%，研究发现6号染色体上的基因D/d与此现象有关。用两株具有相对性状的纯种豌豆杂交得到，自交产生的表型和基因型的对应关系如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD ＋ ＋ DD ＋ Dd ＋ ＋ Dd ＋ dd ＋ ＋ ＋ dd 注：表格内“＋”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 A. 上述例子说明基因与性状的关系并不是简单一一对应的 B. D/d和F/f这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 C. 中出现的新的性状组合占3/8 D. 中豌豆花腋生：顶生约为13：3 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆花的位置由F/f、D/d两对等位基因共同控制，说明基因与性状的关系不是简单的一一对应关系，A正确； B、F/f位于4号染色体，D/d位于6号染色体，两对等位基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B正确； C、两株具有相对性状的纯种杂交得到，自交产生的；根据表格可知，具有相对性状的纯种亲本为腋生FFdd和顶生ffDD，F1为FfDd，F₂只有腋生、顶生两种表型，均为亲本已有的性状，不存在新的性状组合，C错误； D、F₁基因型为FfDd，自交后代中仅ffD_表现为顶生，占3/16，其余13/16均为腋生，故腋生:顶生=13:3，D正确。 4. 酵母有α型和a型两种交配类型，分别由一对等位基因B、b决定。3号染色体上的R基因使酵母有环己酰亚胺(CYH)抗性。利用2个酵母细胞进行实验(如图)。不考虑突变，由结果可得出（　　） A. 子囊中四个细胞的基因型两两相同 B. 二倍体酵母细胞在减数分裂时不需再进行DNA复制 C. 二倍体酵母细胞减数分裂时发生了同源染色体片段交换 D. 筛选获得的酵母细胞中只有α型酵母具有CYH抗性 【答案】C 【解析】 【详解】A、若在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，子囊中4个细胞的基因型为R-a、R-α、r-a、r-α，4种基因型各不相同，A错误； B、减数分裂前的间期会进行DNA复制，B错误； CD、若减数分裂不发生互换，减数分裂仅产生R-α（抗CYHα型）和r-a（不抗CYHa型）两种配子，经CYH筛选后只有R-α（α型）存活；而实验结果为筛选后存活个体a型：α型=1：1，说明发生了同源染色体的互换，产生了R-a型配子，因此筛选获得的酵母细胞中有α型酵母和a型酵母都具有CYH抗性，C正确，D错误。 5. 某单基因遗传病的系谱图如下。下列说法正确的是（　　） A. 该遗传疾病的遗传方式可以是伴X染色体隐性遗传 B. 若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生了一个患病女孩，则该病为伴X染色体显性遗传病 C. 若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与正常男性所生健康孩子的概率为1/4 D. 若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-6和Ⅲ-1的基因型相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1为正常男性，基因型为，Ⅰ-2为患病女性，基因型为，二者生育的女儿基因型为，应表现为正常，但系谱图中Ⅱ-4是患病女儿，与规律矛盾，A错误； B、若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1基因型为Aa、Ⅱ-2基因型为aa，也可以生育出基因型为Aa的患病女孩，因此不能仅凭生育患病女孩就判断该病为伴X染色体显性遗传病，B错误； C、若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-3为正常男性，基因型为，Ⅱ-4的父亲是Ⅰ-1（），因此患病的Ⅱ-4基因型为，二者生育的患病女儿Ⅲ-2基因型为；Ⅲ-2与正常男性（）婚配，后代正常的概率为，C错误； D、若为常染色体隐性遗传病，患病个体基因型均为aa：Ⅰ-1可生育患病孩子Ⅱ-1（aa）且自身正常，基因型为Aa；Ⅱ-3可生育患病孩子Ⅲ-2（aa）且自身正常，基因型为Aa；Ⅱ-6是Ⅰ-1（Aa）和Ⅰ-2（aa）的正常后代，基因型为Aa；Ⅲ-1是Ⅱ-1（aa）的正常后代，基因型为Aa，四者基因型相同，D正确。 6. 秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①(含雌雄同体和雄虫)，现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正确的是（　　） 方案一 野生型雌雄同体、①雄虫 从F1中选择个体进行实验验证 方案二 野生型雄虫、①雌雄同体 A. 方案一一定可以 B. 方案二一定可以 C. 方案一和二都一定可以 D. 方案一和二都不可行 【答案】A 【解析】 【详解】验证基因分离定律的核心是获得杂合子，通过杂合子自交（后代性状分离比3:1）或测交（后代表型比1:1）实现，需先明确F1个体的基因型是否为确定的杂合子。设控制荧光的显性基因为A，隐性基因为a，纯合荧光品系①基因型为AA，野生型基因型为aa。方案一亲本为野生型雌雄同体（aa，无荧光）和①雄虫（AA，有荧光）：野生型雌雄同体自交后代全为aa（无荧光），仅与雄虫杂交能得到基因型为Aa的有荧光后代，因此F1中表型为有荧光的个体一定是杂合子Aa，选择该类个体自交，即可得到3:1的性状分离比，验证分离定律；方案二亲本为野生型雄虫（aa，无荧光）和①雌雄同体（AA，有荧光）：①雌雄同体自交后代为AA（有荧光），与野生型雄虫杂交后代为Aa（有荧光），F1中有荧光个体基因型可能是纯合子AA也可能是杂合子Aa，若选到AA个体，自交不会出现性状分离，测交也不会出现两种性状，无法验证分离定律，因此方案二不一定可以，A正确，BCD错误。 7. 豌豆豆荚的软硬受两对独立遗传的基因P/p和V/v控制。P基因编码CLE肽，V基因编码转录因子；CLE肽激活转录因子后启动下游基因合成厚质层，使豆荚变硬。现有纯合软荚豌豆甲和乙杂交，全为硬荚。已知甲的P基因突变为，基因的相关序列如图示，UGA、UAA和UAG为终止密码子。下列分析正确的是（　　） A. P基因和V基因功能均不正常时，豌豆才表现为软荚 B. 基因突变使转录提前结束，合成肽链更短 C. 甲、乙均为P基因位点突变，变异类型完全相同 D. 若与突变体甲杂交，子代中硬荚豌豆占50%，且均为杂合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、硬荚的前提是P和V基因功能都正常（CLE肽激活转录因子，启动下游基因合成）。如果其中有一个基因功能不正常（比如P正常但V突变，或V正常但P突变），都无法启动下游基因合成厚质层，表现为软荚，A错误； B、转录出的mRNA和转录模板链互补，由图可知，pm基因突变后，mRNA中出现了终止密码子UGA，翻译提前结束，合成肽链更短，B错误； C、甲和乙杂交的F1全为硬荚，说明二者的突变发生在不同基因，才能互补恢复功能，C错误； D、F1基因型为PpmVv；突变体甲基因型为pmpmVV。杂交后代基因型及表型为PpmVV（1/4）：P和V均正常，硬荚（杂合）；PpmVv（1/4）：P和V均正常，硬荚（杂合）；pmpmVV（1/4）：P突变，软荚；pmpmVv（1/4）：P突变，软荚。硬荚比例为1/4+1/4=1/2（50%），且所有硬荚个体的基因型均为杂合子，D正确。 8. 艾弗里在格里菲思实验的基础上，用不同的粗酶制品对S型细菌提取物进行处理，并检测转化因子是否失活，部分结果如表。下列叙述正确的是（　　） 组别 粗酶制品 粗酶制品具备的酶活性 转化因子 磷酸酶 酯酶 DNA酶 ① 兔子骨磷酸酶 ＋ ＋ 不失活 ② 猪肾脏磷酸酶 ＋ - 不失活 ③ 狗和兔子的血清 ＋ ？ ？ 失活 注：表中“＋”表示检测到相应酶活性，“-”表示未检测到相应酶活性。 A. 粗酶制品活性不同是基因选择性表达的结果 B. 该实验运用了自变量控制的“加法原理” C. 组别①和②对照可以确定转化因子是DNA D. 推测组别③中的血清应具有DNA酶活性 【答案】D 【解析】 【详解】A、不同粗酶制品来自不同物种的不同组织，活性差异的原因包括不同物种的基因存在差异、同一生物不同组织基因选择性表达，并非仅由基因选择性表达导致，A错误； B、该实验用酶去除提取物中的特定成分，判断转化因子的本质，属于自变量控制的“减法原理”，不属于加法原理，B错误； C、组别①和②均不含DNA酶，仅能证明转化因子不是磷酸酶、酯酶的底物，无法确定转化因子的本质是DNA，C错误； D、转化因子的本质是DNA，仅DNA酶可使其失活，组别③中转化因子失活，可推测血清具有DNA酶活性，D正确。 9. 细菌自然转化的机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图中B与b的根本差异是碱基的排列顺序不同 B. 细菌转化过程中，外源DNA片段通过核孔进入细胞核 C. 细菌转化的过程中，不可能发生染色体变异 D. 细菌转化的基本原理为基因重组 【答案】B 【解析】 【详解】A、B和b是携带不同遗传信息的DNA片段，DNA遗传信息的差异本质是碱基的排列顺序不同，因此二者的根本差异是碱基排列顺序不同，A正确； B、细菌属于原核生物，没有核膜包被的细胞核，也不存在核孔结构，外源DNA无需也不可能通过核孔进入细胞核，B错误； C、染色体变异的发生需要生物存在染色体结构，细菌是原核生物，没有染色体，因此转化过程中不可能发生染色体变异，C正确； D、细菌转化的本质是外源DNA片段整合到细菌自身的基因组中，属于不同来源基因的重新组合，原理为基因重组，D正确。 10. DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动。据图分析，以下错误的是（　　） A. 过程③中一个mRNA分子相继结合多个核糖体，翻译结束后可以得到多条相同肽链 B. R环中存在5种含氮碱基和8种核苷酸，且嘌呤总数与嘧啶总数不一定相等 C. 酶B作用于氢键并向右移动，酶A朝模板链3＇端移动 D. 若该DNA腺嘌呤有a个，占该DNA全部碱基的比例为b，则胞嘧啶为个 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程③（翻译）中一个mRNA分子相继结合多个核糖体，翻译结束后可以得到多条相同肽链，因为模板相同，A正确； B、图示R环由DNA单链与DNA-RNA杂交链共同构成，含DNA的脱氧核苷酸和RNA的核糖核苷酸共8种，含A、T、C、G、U共5种含氮碱基，杂交链的嘌呤与嘧啶在互补配对中数量相等，但另一条DNA单链中嘌呤和嘧啶数量不一定相等，因此R环中嘌呤总数与嘧啶总数不一定相等，B正确； C、酶B是DNA复制时的解旋酶，作用于氢键并向右移动，而酶A是DNA聚合酶，在DNA复制过程中，沿着模板链5＇端移动，C错误； D、已知腺嘌呤有a个，占该DNA全部碱基的比例为b，那么该DNA全部碱基总数为a/b个。根据碱基互补配对原则，腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）数量相等，胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）数量相等，所以胞嘧啶个数为（a/b-2a）/2 =a（1/2b-1）个，D正确。 11. 尼伦伯格和马太将经特殊处理后的大肠杆菌细胞提取液分别加入盛有一种氨基酸和人工合成的RNA—多聚尿嘧啶核苷酸的试管中，结果只在加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了首个密码子。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验的无关变量包括大肠杆菌细胞提取液和人工合成的RNA B. 特殊处理后的大肠杆菌细胞提取液不能含有核酸 C. 大肠杆菌细胞提取液能为肽链合成提供模板、原料和能量等条件 D. 首个被破译的密码子UUU是决定苯丙氨酸的唯一密码子 【答案】A 【解析】 【详解】A、本实验的自变量是向提取液中加入的氨基酸种类，人工合成的RNA在实验中做模板，人工合成的RNA和大肠杆菌细胞提取液在实验的所有组别中均保持一致，属于无关变量，A正确； B、翻译过程中需要mRNA做模板，tRNA搬运氨基酸，rRNA构成核糖体，特殊处理后的大肠杆菌细胞提取液含有核酸，如tRNA、rRNA等，B错误； C、该实验中翻译的模板是人工加入的多聚尿嘧啶核苷酸，并非由大肠杆菌提取液提供，且提取液已预先去除了游离氨基酸，氨基酸是实验中额外添加的原料，C错误； D、密码子具有简并性，决定苯丙氨酸的密码子包括UUU和UUC，UUU不是决定苯丙氨酸的唯一密码子，D错误。 12. 将果蝇(2n=8)的一个精原细胞全部核DNA分子双链用标记，置于不含的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法错误的是（　　） A. 若4个子细胞都含有被标记的染色体，则该细胞进行的是减数分裂 B. 若4个子细胞中所有染色体都被标记，则4个子细胞遗传物质可以均不同 C. 若两次分裂为有丝分裂，则产生的4个子细胞中被标记的染色体占全部的一半 D. 若两次分裂为有丝分裂，则子细胞中被标记的染色体数可能为0～8条 【答案】A 【解析】 【详解】A、若细胞进行两次有丝分裂，DNA复制两次，第一次有丝分裂两个子细胞的每条染色体的每个核DNA分子的一条链被32P标记，即细胞中每条染色体含有32P标记，第二次有丝分裂中期，2个细胞的每条染色体仅一条姐妹染色体单体含32P标记，第二次有丝分裂后期姐妹染色单体随机移向细胞两极，可出现4个子细胞均含有至少1条被标记的染色体的情况，因此不能仅依据4个子细胞都含标记染色体判断为减数分裂，A错误； B、若4个子细胞中所有染色体都被标记，说明DNA仅复制1次，细胞进行的是减数分裂；减数分裂过程中可发生同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体自由组合，可导致4个精细胞的遗传物质均不同，B正确； C、初始被标记的DNA单链共16条（8个核DNA，每个含2条链），DNA为半保留复制，含的单链总数不变，每个带标记的DNA仅含1条链，因此两次有丝分裂后带标记的染色体共16条，4个子细胞总染色体数为条，标记染色体占全部的一半，C正确； D、根据A项分析可知，两次有丝分裂中，第二次有丝分裂时每条染色体的两条姐妹染色单体仅1条带标记，即每个细胞中含有8条染色体，仅8条染色体单体含有32P标记，后期着丝粒分裂姐妹染色单体随机分配，因此子细胞中被标记的染色体数最少为0、最多为8条，范围是0~8条，D正确。 13. 单基因遗传病囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针)将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 该病体现基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状 B. 放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 C. 若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为1 D. 诊断阵列上还可诊断猫叫综合征、21三体综合征等遗传病 【答案】C 【解析】 【详解】A、囊性纤维病是由于该蛋白在第508位缺少丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，该致病机理说明基因可以通过控制CFTR蛋白的结构直接控制生物性状，A错误； B、放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性，产生一个以上的等位基因，B错误； C、若正常基因用“A”表示，图中“1～10”对应的致病基因可表示为“a1～a10”，结合图像可推知，#1的基因型是AA，#2的基因型是Aa4，#3的基因型是a2a5，#2与#3婚配 （Aa4×a2a5），则后代携带突变基因的概率为1，C正确； D、猫叫综合征、21三体综合征属于染色体遗传病而非基因遗传病，不可用诊断阵列进行诊断，D错误。 14. 从某动物(2N=16)性腺获取甲、乙、丙、丁、戊五个细胞(不考虑染色体变异)，记录细胞中核DNA/染色体和染色体组的关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞和乙细胞中可能有同源染色体 B. 丙细胞中一定会发生同源染色体联会 C. 甲细胞后续分裂可能发生等位基因的分离 D. 戊细胞中染色体可能发生基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲细胞中只有一个染色体组，核DNA：染色体=2：1，说明甲细胞处于减数第二次分裂前期或中期，此时细胞中没有同源染色体；乙细胞中只有一个染色体组，核DNA：染色体=1，说明乙细胞处于减数第二次分裂末期或是配子，此时细胞中也没有同源染色体，A错误； B、丙细胞有2个染色体组，核DNA：染色体=2：1，可表示有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂，有丝分裂不会发生同源染色体联会现象，B错误； C、甲细胞处于减数第二次分裂前期或中期，若减数第一次分裂前期发生过互换，甲细胞后续分裂可能发生等位基因的分离，C正确； D、戊中核DNA/染色体=1，染色体组为4，表示有丝分裂后期。有丝分裂过程中不会发生基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。 15. 猪圆环病毒是一类主要侵染猪的单链环状DNA病毒，基因组含约1767个碱基。猪圆环病毒复制过程如图所示，下列关于猪圆环病毒遗传物质和生命活动的叙述，正确的是（　　） A. 猪圆环病毒基因组中腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数 B. 猪圆环病毒的遗传物质中没有游离的磷酸基团 C. 猪圆环病毒遗传物质的复制方式为半保留复制 D. 复制型DNA的形成需RNA聚合酶催化形成1767个磷酸二酯键 【答案】B 【解析】 【详解】A、猪圆环病毒的基因组是单链DNA，不存在双链DNA的碱基互补配对关系，因此腺嘌呤数不一定等于胸腺嘧啶数，A错误； B、猪圆环病毒的遗传物质是环状单链DNA，环状DNA的首尾相连，不存在游离的磷酸基团，B正确； C、半保留复制是双链DNA的复制方式，该病毒遗传物质为单链DNA，其复制过程不符合半保留复制的特点，C错误； D、复制型DNA是双链DNA，形成过程中合成DNA子链需要DNA聚合酶催化，RNA聚合酶催化的是RNA的合成过程，D错误。 16. 下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染色体 B. 用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉 C. 栽培品种减数分裂时联会紊乱，因此所结香蕉不可能形成籽粒 D. 栽培品种更符合人们的需求，所以野生祖先种没有保护的意义 【答案】A 【解析】 【详解】A、由核型图可知，野生祖先种是二倍体，体细胞含2个染色体组共22条染色体，每个染色体组含11条染色体；栽培品种是三倍体，体细胞含3个染色体组共33条染色体，每个染色体组也含11条染色体，A正确； B、秋水仙素会抑制纺锤体形成使染色体数目加倍，处理二倍体野生祖先种幼苗只能得到四倍体，无法直接获得三倍体栽培品种，B错误； C、三倍体减数分裂时联会紊乱，很难产生正常可育配子，结籽概率极低，但并非完全不可能形成籽粒，C错误； D、野生祖先种携带特有基因，具备直接价值、间接价值和潜在价值，有重要的保护意义，D错误。 17. 线虫体内存在一种蛋白质复合体(DCC)，当其与X染色体结合后会抑制X染色体上相关基因的表达。DCC的作用受xol-1基因的表达产物调控，机制见下图。下列叙述正确的是（　　） A. DCC作用于X染色体后通过改变碱基序列抑制基因表达 B. 雌性个体不能含有xol-1基因，否则会导致有些基因的表达异常 C. xol-1基因在雄性线虫中表达，其表达产物可增强DCC作用 D. 若xol-1基因突变，可能会导致雄性线虫发育异常或死亡 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题可知，DCC与X染色体结合后只是抑制X染色体上相关基因的表达，未改变碱基序列，A错误； B、在雌性（XX）线虫中，xol-1基因不表达，DCC与两条X染色体结合，基因表达水平较低，即雌性个体含有xol-1基因，只是该基因不表达，B错误； C、由图可知，在雄性线虫中，xol-1基因表达产物抑制DCC与X染色体结合，从而使X染色体上相关基因的表达水平升高，即xol-1基因表达产物可抑制DCC作用，C错误； D、从图中可知xol-1基因在雄性（XO）线虫中表达，其表达产物可调控DCC的作用，若xol-1基因突变，会影响对DCC的正常调控，进而可能导致雄性线虫发育异常或死亡，D正确。 18. 医学研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的R-loop结构有关。R-loop结构是一种三链RNA·DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A. R-loop结构的稳定性取决于DNA模板链上的碱基种类 B. R-loop结构中游离的DNA单链可作为转录的模板 C. R-loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变 D. R-loop结构只影响DNA复制不影响基因的表达 【答案】C 【解析】 【详解】A、R-loop结构包含RNA-DNA杂合链和游离的DNA单链，其稳定性由杂合链中G-C碱基对的数量决定（G-C碱基对含3个氢键，占比越高结构越稳定），A错误； B、转录只能以DNA的模板链为模板合成RNA，R-loop中游离的DNA单链是模板链的互补链（非模板链），不能作为转录的模板，B错误； C、双链DNA依靠碱基互补配对维持结构稳定，游离的DNA单链无互补链配对保护，结构不稳定，易发生碱基的增添、缺失、替换，即易发生基因突变，C正确； D、R-loop结构中mRNA与DNA模板链结合，既会阻碍DNA解旋影响DNA复制，也会导致mRNA无法释放进行翻译，同时干扰转录过程，因此既影响DNA复制也影响基因表达，D错误。 二、非选择题(共4小题，共64分) 19. 某被子植物(2n=24)花的发育和双受精过程如图所示。精子起源于花药中的花粉母细胞，1个花粉母细胞经过减数分裂产生4个小孢子后，每个小孢子先后经历双核期、三核期(即成熟的花粉粒)。卵细胞的形成发生在子房内的胚珠中，图A表示胚珠中有1个大孢子母细胞(2n)，图B出现了4个大孢子(n)，一段时间后有3个会消失。表示同一个细胞产生的2个子细胞，最终F内含有7个细胞8个核。双受精指的是花粉管中产生的2个精子，其中一个与卵细胞结合生成受精卵，将来发育为胚，而另外1个精子则与2个极核结合，形成受精极核，将来发育为胚乳。请回答下列问题： （1）若有1对等位基因控制大孢子的形状，则在图A～F中，图______能直接验证分离定律，理由是______________________。 （2）有2对等位基因各自控制小孢子的大型和小型、红色和白色，1个花粉母细胞分裂后得到的4个小孢子分别为大型红色、大型白色、小型红色、小型白色，该结果______(填“能”或“不能”)验证自由组合定律，理由是____________________________。 （3）研究发现，敲除基因M的花粉母细胞(基因型为AaBb)在减数分裂过程中着丝粒已经分裂，但只形成2个染色体数目均为24且基因型相同的子细胞，据此推测基因M的作用是______________________。 （4）受精极核发育为胚乳后，胚乳细胞也会进行有丝分裂。该部分细胞处于有丝分裂后期时，细胞内DNA含量______(填“大于”“小于”或“等于”)72，原因是______________________。 【答案】（1） ①. B ②. 基因分离定律发生在减数分裂过程，图B是减数分裂形成的子细胞(“形成配子的过程”) （2） ①. 不能 ②. 即使控制两对性状的基因位于同一对同源染色体上，一个花粉母细胞在减数分裂时若发生互换，也能产生四种小孢子 （3）促进(减数第一次分裂)同源染色体的分离/促进减数第一次分裂细胞质的分裂(若答“细胞质的分裂”必须强调“减数第一次分裂时期”；若答“同源染色体分离”则不需强调时期) （4） ①. 大于 ②. 此时细胞内核DNA为72个，但细胞质中还含有少量的DNA 【解析】 【小问1详解】 基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，在图示中，图B是减数分裂形成的子细胞(“形成配子的过程”)，因此图B过程能直接验证分离定律。 【小问2详解】 自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合。即使控制两对性状的基因位于同一对同源染色体上，一个花粉母细胞在减数分裂时若发生互换，也能产生大型红色、大型白色、小型红色、小型白色这四种小孢子，因此该结果不能验证自由组合定律。 【小问3详解】 在正常情况下，基因型为AaBb的花粉母细胞减数分裂应产生四个子细胞，每个子细胞具有一半的染色体数目（即12条），并且它们的基因型应该是两两相同的，由于敲除基因M的花粉母细胞（基因型为AaBb）且在减数分裂过程中着丝粒已经分裂，但只形成2个染色体数目均为24且基因型相同的子细胞，这表明减数分裂过程中同源染色体未分离，因此基因M的作用是促进(减数第一次分裂)同源染色体的分离/促进减数第一次分裂细胞质的分裂，以确保减数分裂的正确进行。 【小问4详解】 受精极核是由一个精子和两个极核融合形成的，所以它的染色体数目是36条，受精极核发育为胚乳后，胚乳细胞中染色体也是36条，细胞内DNA主要存在于细胞核，还有少量存在于细胞质，因此该部分细胞处于有丝分裂后期时，由于间期核DNA复制而加倍，变为72个，但细胞中还含有少量的细胞质DNA，因此此时细胞内DNA含量大于72。 20. T2噬菌体是一类专门侵染大肠杆菌的病毒，其基因组结构高度紧凑，常通过重叠基因的方式实现遗传信息的高效利用。如图表示重叠基因1和基因2遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题： （1）T2噬菌体遗传物质的基本骨架由____________构成，该噬菌体的遗传信息流向是____________(利用文字、箭头形式呈现) （2）过程Ⅰ中，病毒合成α链需要细胞提供的条件有____________(答出2点)，α链上某些碱基的替换可能不会改变蛋白质的氨基酸序列，原因是____________________________________。 （3）过程Ⅱ中，酶2的作用是______，结合图示可知，过程Ⅱ具有的特点是____________(答出2点)。 （4）基因1和基因2部分序列重叠，研究发现其重叠部分编码的蛋白质氨基酸序列不同，其原因可能是______。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖(交替连接) ②. （2） ①. ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶 ②. 密码子具有简并性(一种氨基酸可对应多种密码子) （3） ①. 连接单个脱氧核苷酸合成新的子链(合理即可，不需要一模一样) ②. 边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制(任意回答2个即可) （4）转录的起始点不同，基因1和基因2在重叠区域阅读的密码子错位/基因1和基因2转录的模板链不同，得到的mRNA不同 【解析】 【小问1详解】 T2噬菌体的遗传物质为DNA，其基本骨架由磷酸和脱氧核糖(交替连接)组成。该噬菌体（DNA病毒）可进行DNA复制、转录和翻译，故其遗传信息流向为：。 【小问2详解】 过程Ⅰ是转录，以DNA一条链为模板合成RNA，病毒合成α链需要细胞提供的条件有ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶，模板由病毒自身提供。由于密码子具有简并性（一种氨基酸可对应多种密码子），mRNA上碱基替换后，改变后的密码子仍可能对应同一种氨基酸，因此蛋白质的氨基酸序列可能不会改变。 【小问3详解】 过程Ⅱ是DNA复制，酶2为DNA聚合酶，作用是连接单个脱氧核苷酸合成新的子链。从图示可看出DNA复制的典型特点有：边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制。 【小问4详解】 虽然两个基因重叠部分的碱基序列相同，但转录的起始点不同，基因1和基因2在重叠区域阅读的密码子错位，或者基因1和基因2转录的模板链不同，得到的mRNA不同，都可能导致编码的蛋白质氨基酸序列不同。 21. 小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4-6天集中表达，第6天以后停止表达。 （1）下图表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前3天长出，③区域在第6天以后长出，请在甲图相应位置标出AABB小鼠的毛色__________。 （2）有一种黄色突变体小鼠()，检测其基因序列发现，基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。对A表现为______(填“显性”或“隐性”)，推测基因和A基因在表达上的差异是：________________________________。 （3）将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于______，判断依据是：___________________________________________________。 （4）研究表明，基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响______酶与基因的结合，从而影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物中甲基含量不同会影响胎儿期小鼠的毛色发育，因此，小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双酚A等对胎儿发育的影响。用小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用______作为指标。 【答案】（1） （2） ①. 显性 ②. Avy基因持续表达，A基因不持续表达(在毛发生长周期第4-6天集中表达) （3） ①. 表观遗传 ②. 小鼠控制毛色的基因型相同/Avy基因的碱基序列未变，个体间出现可遗传的毛色差异 （4） ①. RNA聚合 ②. 刚出生小鼠的毛色(深浅) 【解析】 【小问1详解】 胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。而细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。并且，A基因在毛发生长周期第4~6天集中表达，第6天以后停止表达，因此①和③区域AABB小鼠的毛色为黑色，②区域AABB小鼠的毛色为黄色，具体如下图所示： 【小问2详解】 根据题干信息“黄色突变体小鼠(AvyA)”可知，AvyA对A表现为显性。Avy基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达程度，使小鼠每根毛呈现为黄色。可知，Avy基因在小鼠生长过程中持续表达，因此Avy基因和A基因在表达上的差异是：Avy基因持续表达，A基因不持续表达(在毛发生长周期第4-6天集中表达)。 【小问3详解】 F1小鼠控制毛色的基因型相同，Avy基因的碱基序列未变，个体间出现可遗传的毛色差异，这种现象属于表观遗传。 【小问4详解】 转录过程中，RNA聚合酶与DNA结合参与转录过程，因此DNA发生甲基化修饰，会影响RNA聚合酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，Avy基因中的IAP序列甲基化程度越高时Avy基因的表达受到的抑制越明显，小鼠体毛的颜色就越深。小鼠的毛色是一种与表观遗传机制有关的性状，用Avya小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用刚出生小鼠的毛色作为指标，小鼠子宫内甲基含量不同会影响胎儿期Avya小鼠的毛色发育。若给孕期母鼠提供的食物含甲基越丰富，刚出生的子代小鼠毛色越深。 22. 水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有______个染色体组。 （2）过程②和③都应用到的育种原理是______(填变异类型)，其中秋水仙素的作用是______。育种方案②与①相比，具有______的优点。 （3）在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 Ⅰ Ⅱ 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的______(填“替换”、“增添”或“缺失”)。研究发现两个突变基因均位于染色体上，科学家将两个矮秆突变体进行自交发现后代均为矮秆，但将两个突变体进行杂交时，后代均为高秆，推测两个矮秆突变体由非等位基因突变引起，现想进一步探究两个突变基因的位置关系，请你利用这两个矮秆突变体为实验材料，设计实验思路并预期实验结果：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1）4##四 （2） ①. 染色体(数目)变异 ②. 抑制纺锤体的形成(导致细胞不能分裂成两个子细胞，细胞中的染色体数目加倍) ③. 明显缩短育种年限 （3） ①. 替换 ②. 将两矮杆突变体杂交产生，再使进行自交，统计表型及比例，若高杆：矮杆=9：7，则两突变基因位于非同源染色体上，若中高杆：矮杆1：1(或“高杆：矮杆≠9：7”)，则两突变基因位于同源染色体上 【解析】 【小问1详解】 水稻是二倍体生物，有丝分裂后期因着丝粒分裂染色体数目加倍含有4个染色体组，故体细胞中最多含有4个染色体组。 【小问2详解】 ②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者的原理都是染色体(数目)变异。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不能分裂成两个子细胞，引起染色体数目的加倍。方案①是杂交育种，需要连续自交、逐代筛选，育种年限长；方案②是单倍体育种，通过花药离体培养和秋水仙素处理，能快速获得纯合子，最大优点就是明显缩短育种年限。 【小问3详解】 突变基因I表达的蛋白质与原有的蛋白质只有一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生了碱基对的替换，只影响了一个密码子。科学家将两个矮秆突变体进行自交发现后代均为矮秆，但将两个突变体进行杂交时，后代均为高杆，推测两个矮秆突变体由非等位基因突变引起，即遵循自由组合定律，故可将两矮秆突变体杂交产生F1（设相关基因为A/a和B/b，则F1基因型为AaBb），再使F1进行自交，统计F2表型及比例，若F2高秆（A_B_）：矮秆（A_bb、aaB_、aabb）=9：7，则两突变基因位于非同源染色体上；若F2中高秆（2AaBb）：矮秆（1aaBB+1AAbb）=1：1(或“高秆：矮秆≠9：7”)，则两突变基因位于同源染色体上，涉及连锁遗传（aB连锁，Ab连锁）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度下学期期末考试 高一生物试卷 考试时间：2026年6月30日上午10：15—11：30 试卷满分：100分 一、单选题(共18个小题，每小题2分，共36分) 1. 某兴趣小组模仿性状分离比模拟实验，设计红绿色盲遗传模拟实验。下列叙述错误的是（　　） A. 每次抓取后，小球必须放回原桶并摇匀 B. 父本的配子球可以只有一种颜色 C. 两个桶内的小球数量不一致对结果无影响 D. 该实验可作为性别遗传模拟实验 2. 孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律，被后人公认为“遗传学之父”。随后有许多科学家也利用假说—演绎法开展了有关研究。下列实验使用了假说—演绎法，且相关描述为“演绎推理”步骤的是（　　） A. 一对相对性状杂交实验中，孟德尔认为产生配子时成对的遗传因子彼此分离 B. 摩尔根认为红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代结果应为红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1 C. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片，建立减数分裂中染色体变化的模型 D. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上 3. 控制豌豆花腋生和顶生性状的基因(F/f)位于4号染色体上。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交中，腋生：顶生约为3：1。某顶生个体(甲)自交，子代中表现为腋生的个体超过20%，研究发现6号染色体上的基因D/d与此现象有关。用两株具有相对性状的纯种豌豆杂交得到，自交产生的表型和基因型的对应关系如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff ff DD ＋ ＋ DD ＋ Dd ＋ ＋ Dd ＋ dd ＋ ＋ ＋ dd 注：表格内“＋”“-”分别表示有、无相应基因型的个体。 A. 上述例子说明基因与性状的关系并不是简单一一对应的 B. D/d和F/f这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 C. 中出现的新的性状组合占3/8 D. 中豌豆花腋生：顶生约为13：3 4. 酵母有α型和a型两种交配类型，分别由一对等位基因B、b决定。3号染色体上的R基因使酵母有环己酰亚胺(CYH)抗性。利用2个酵母细胞进行实验(如图)。不考虑突变，由结果可得出（　　） A. 子囊中四个细胞的基因型两两相同 B. 二倍体酵母细胞在减数分裂时不需再进行DNA复制 C. 二倍体酵母细胞减数分裂时发生了同源染色体片段交换 D. 筛选获得的酵母细胞中只有α型酵母具有CYH抗性 5. 某单基因遗传病的系谱图如下。下列说法正确的是（　　） A. 该遗传疾病的遗传方式可以是伴X染色体隐性遗传 B. 若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生了一个患病女孩，则该病为伴X染色体显性遗传病 C. 若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与正常男性所生健康孩子的概率为1/4 D. 若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-6和Ⅲ-1的基因型相同 6. 秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①(含雌雄同体和雄虫)，现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正确的是（　　） 方案一 野生型雌雄同体、①雄虫 从F1中选择个体进行实验验证 方案二 野生型雄虫、①雌雄同体 A. 方案一一定可以 B. 方案二一定可以 C. 方案一和二都一定可以 D. 方案一和二都不可行 7. 豌豆豆荚的软硬受两对独立遗传的基因P/p和V/v控制。P基因编码CLE肽，V基因编码转录因子；CLE肽激活转录因子后启动下游基因合成厚质层，使豆荚变硬。现有纯合软荚豌豆甲和乙杂交，全为硬荚。已知甲的P基因突变为，基因的相关序列如图示，UGA、UAA和UAG为终止密码子。下列分析正确的是（　　） A. P基因和V基因功能均不正常时，豌豆才表现为软荚 B. 基因突变使转录提前结束，合成肽链更短 C. 甲、乙均为P基因位点突变，变异类型完全相同 D. 若与突变体甲杂交，子代中硬荚豌豆占50%，且均为杂合子 8. 艾弗里在格里菲思实验的基础上，用不同的粗酶制品对S型细菌提取物进行处理，并检测转化因子是否失活，部分结果如表。下列叙述正确的是（　　） 组别 粗酶制品 粗酶制品具备的酶活性 转化因子 磷酸酶 酯酶 DNA酶 ① 兔子骨磷酸酶 ＋ ＋ 不失活 ② 猪肾脏磷酸酶 ＋ - 不失活 ③ 狗和兔子的血清 ＋ ？ ？ 失活 注：表中“＋”表示检测到相应酶活性，“-”表示未检测到相应酶活性。 A. 粗酶制品活性不同是基因选择性表达的结果 B. 该实验运用了自变量控制的“加法原理” C. 组别①和②对照可以确定转化因子是DNA D. 推测组别③中的血清应具有DNA酶活性 9. 细菌自然转化的机制如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 图中B与b的根本差异是碱基的排列顺序不同 B. 细菌转化过程中，外源DNA片段通过核孔进入细胞核 C. 细菌转化的过程中，不可能发生染色体变异 D. 细菌转化的基本原理为基因重组 10. DNA中的遗传信息可以通过复制、转录和翻译而流动。据图分析，以下错误的是（　　） A. 过程③中一个mRNA分子相继结合多个核糖体，翻译结束后可以得到多条相同肽链 B. R环中存在5种含氮碱基和8种核苷酸，且嘌呤总数与嘧啶总数不一定相等 C. 酶B作用于氢键并向右移动，酶A朝模板链3＇端移动 D. 若该DNA腺嘌呤有a个，占该DNA全部碱基的比例为b，则胞嘧啶为个 11. 尼伦伯格和马太将经特殊处理后的大肠杆菌细胞提取液分别加入盛有一种氨基酸和人工合成的RNA—多聚尿嘧啶核苷酸的试管中，结果只在加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了首个密码子。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验的无关变量包括大肠杆菌细胞提取液和人工合成的RNA B. 特殊处理后的大肠杆菌细胞提取液不能含有核酸 C. 大肠杆菌细胞提取液能为肽链合成提供模板、原料和能量等条件 D. 首个被破译的密码子UUU是决定苯丙氨酸的唯一密码子 12. 将果蝇(2n=8)的一个精原细胞全部核DNA分子双链用标记，置于不含的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法错误的是（　　） A. 若4个子细胞都含有被标记的染色体，则该细胞进行的是减数分裂 B. 若4个子细胞中所有染色体都被标记，则4个子细胞遗传物质可以均不同 C. 若两次分裂为有丝分裂，则产生的4个子细胞中被标记的染色体占全部的一半 D. 若两次分裂为有丝分裂，则子细胞中被标记的染色体数可能为0～8条 13. 单基因遗传病囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针)将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 该病体现基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状 B. 放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 C. 若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为1 D. 诊断阵列上还可诊断猫叫综合征、21三体综合征等遗传病 14. 从某动物(2N=16)性腺获取甲、乙、丙、丁、戊五个细胞(不考虑染色体变异)，记录细胞中核DNA/染色体和染色体组的关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞和乙细胞中可能有同源染色体 B. 丙细胞中一定会发生同源染色体联会 C. 甲细胞后续分裂可能发生等位基因的分离 D. 戊细胞中染色体可能发生基因重组 15. 猪圆环病毒是一类主要侵染猪的单链环状DNA病毒，基因组含约1767个碱基。猪圆环病毒复制过程如图所示，下列关于猪圆环病毒遗传物质和生命活动的叙述，正确的是（　　） A. 猪圆环病毒基因组中腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数 B. 猪圆环病毒的遗传物质中没有游离的磷酸基团 C. 猪圆环病毒遗传物质的复制方式为半保留复制 D. 复制型DNA的形成需RNA聚合酶催化形成1767个磷酸二酯键 16. 下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述正确的是（　　） A. 栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染色体 B. 用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉 C. 栽培品种减数分裂时联会紊乱，因此所结香蕉不可能形成籽粒 D. 栽培品种更符合人们的需求，所以野生祖先种没有保护的意义 17. 线虫体内存在一种蛋白质复合体(DCC)，当其与X染色体结合后会抑制X染色体上相关基因的表达。DCC的作用受xol-1基因的表达产物调控，机制见下图。下列叙述正确的是（　　） A. DCC作用于X染色体后通过改变碱基序列抑制基因表达 B. 雌性个体不能含有xol-1基因，否则会导致有些基因的表达异常 C. xol-1基因在雄性线虫中表达，其表达产物可增强DCC作用 D. 若xol-1基因突变，可能会导致雄性线虫发育异常或死亡 18. 医学研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的R-loop结构有关。R-loop结构是一种三链RNA·DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A. R-loop结构的稳定性取决于DNA模板链上的碱基种类 B. R-loop结构中游离的DNA单链可作为转录的模板 C. R-loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变 D. R-loop结构只影响DNA复制不影响基因的表达 二、非选择题(共4小题，共64分) 19. 某被子植物(2n=24)花的发育和双受精过程如图所示。精子起源于花药中的花粉母细胞，1个花粉母细胞经过减数分裂产生4个小孢子后，每个小孢子先后经历双核期、三核期(即成熟的花粉粒)。卵细胞的形成发生在子房内的胚珠中，图A表示胚珠中有1个大孢子母细胞(2n)，图B出现了4个大孢子(n)，一段时间后有3个会消失。表示同一个细胞产生的2个子细胞，最终F内含有7个细胞8个核。双受精指的是花粉管中产生的2个精子，其中一个与卵细胞结合生成受精卵，将来发育为胚，而另外1个精子则与2个极核结合，形成受精极核，将来发育为胚乳。请回答下列问题： （1）若有1对等位基因控制大孢子的形状，则在图A～F中，图______能直接验证分离定律，理由是______________________。 （2）有2对等位基因各自控制小孢子的大型和小型、红色和白色，1个花粉母细胞分裂后得到的4个小孢子分别为大型红色、大型白色、小型红色、小型白色，该结果______(填“能”或“不能”)验证自由组合定律，理由是____________________________。 （3）研究发现，敲除基因M的花粉母细胞(基因型为AaBb)在减数分裂过程中着丝粒已经分裂，但只形成2个染色体数目均为24且基因型相同的子细胞，据此推测基因M的作用是______________________。 （4）受精极核发育为胚乳后，胚乳细胞也会进行有丝分裂。该部分细胞处于有丝分裂后期时，细胞内DNA含量______(填“大于”“小于”或“等于”)72，原因是______________________。 20. T2噬菌体是一类专门侵染大肠杆菌的病毒，其基因组结构高度紧凑，常通过重叠基因的方式实现遗传信息的高效利用。如图表示重叠基因1和基因2遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题： （1）T2噬菌体遗传物质的基本骨架由____________构成，该噬菌体的遗传信息流向是____________(利用文字、箭头形式呈现) （2）过程Ⅰ中，病毒合成α链需要细胞提供的条件有____________(答出2点)，α链上某些碱基的替换可能不会改变蛋白质的氨基酸序列，原因是____________________________________。 （3）过程Ⅱ中，酶2的作用是______，结合图示可知，过程Ⅱ具有的特点是____________(答出2点)。 （4）基因1和基因2部分序列重叠，研究发现其重叠部分编码的蛋白质氨基酸序列不同，其原因可能是______。 21. 小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子M蛋白与黑色素细胞膜表面受体MR结合，启动细胞内B基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞内另有A基因编码的A蛋白，可阻断M蛋白与MR结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A基因在毛发生长周期第4-6天集中表达，第6天以后停止表达。 （1）下图表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前3天长出，③区域在第6天以后长出，请在甲图相应位置标出AABB小鼠的毛色__________。 （2）有一种黄色突变体小鼠()，检测其基因序列发现，基因是在A基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控A基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。对A表现为______(填“显性”或“隐性”)，推测基因和A基因在表达上的差异是：________________________________。 （3）将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于______，判断依据是：___________________________________________________。 （4）研究表明，基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响______酶与基因的结合，从而影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物中甲基含量不同会影响胎儿期小鼠的毛色发育，因此，小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双酚A等对胎儿发育的影响。用小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用______作为指标。 22. 水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有______个染色体组。 （2）过程②和③都应用到的育种原理是______(填变异类型)，其中秋水仙素的作用是______。育种方案②与①相比，具有______的优点。 （3）在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 Ⅰ Ⅱ 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因Ⅰ的过程最可能发生了碱基对的______(填“替换”、“增添”或“缺失”)。研究发现两个突变基因均位于染色体上，科学家将两个矮秆突变体进行自交发现后代均为矮秆，但将两个突变体进行杂交时，后代均为高秆，推测两个矮秆突变体由非等位基因突变引起，现想进一步探究两个突变基因的位置关系，请你利用这两个矮秆突变体为实验材料，设计实验思路并预期实验结果：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $