内容正文:
2025一2026学年第二学期高二年级期末考试
化学试题
(考试时间:75分钟试卷总分:100分)
注意:
姆
1.
本学科试卷分试题卷和答题卡两部分。试题卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非
选择题)(共7页14题),全部答案必须按要求填在答题卡的相应答题栏内,
否则不能得分。
2.相对原子质量:H1C12N14016Ga70As75Ce140
第I卷选择题(共40分)
本题包括10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意。
中
1.闽东是重要产茶区,主要品种有白茶、红茶、绿茶等。下列有关说法错误的是
A.“硒茶”是指茶叶中含有硒单质
B.茶叶中的纤维素属于天然高分子化合物
HO
C.茶叶中的茶多酚含有多个酚羟基
OH
OH
D.茶叶中的柠檬酸、苹果酸属于有机酸
茶多酚
2.下列化学用语表达正确的是
A.反-2-丁烯的键线式:
3d
4s
B.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
个口阿
OH
C.B(O田4]中的配位键:
HO一B一OH
OH
D.甲醛中的π键电子云轮廓图:
馨
3.设N%为阿伏加德罗常数的值。醛氨法合成吡啶
化学方程式为:
HCH0+2CH,CHO+NH,催化剂
〉+3H20+H2。下列说法正确的是
△
A.7.9g吡啶中参与形成大π键的电子数目为0.6Wa
B.17gNH3中,中心原子的孤电子对数为2NAa
C.1 mol CH,CHO中o键的数目为5Na
养
D.标况下5.6L甲醛溶于100mL水,所得溶液含有氢原子数目为0.5NA
高二化学试题
第1页共7页
4.下列说法错误的是
A.钠原子处于n=4的状态上的核外电子跃迁到n=3的状态时会产生多条谱线
B.最外层电子排布式为s2的基态原子,一定是主族元素原子
C.C60、金刚石、石墨分别属于分子晶体、共价晶体、混合晶体。
D.可利用重铬酸钾和乙醇的变色反应检测酒驾
5.物质的组成和结构决定物质的性质,下列结论和解释不相符的是
结论
解释
A
硬度:SiC晶体>晶体硅
键能:C-Si>Si-Si
F电负性大,使得O-H的极性增强,
B
酸性:CH3COOH<CF3COOH
更易断裂
甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液
C
甲基对苯环产生的影响
褪色,而甲苯可以
熔点:NaCl:>A1Cl
NaCI为离子晶体,A1Cl3为分子晶体
A.A
B.B
C.C
D.D
6.临床常用的质子泵抑制剂艾普拉唑钠的结构简式如图所示。下列说法错误的是
O-CH
A.艾普拉唑钠中含有离子键、共价键
B.有机基团上含有2个苯环
C.苯环上的一氯代物有3种
D.有机基团中C原子的VSEPR模型有两种
高二化学试题
第2页共7页
7.鲁米诺在刑侦中可显现出微量的血迹形态。鲁米诺中含有H、C、N、O等元素,结构
如图所示。下列说法错误的是
X
A.Y原子s能级上的电子总数是p能级上电子总数的两倍
B.电负性:Z>W>Y
C.简单氢化物的稳定性:Y>Z
D.鲁米诺分子中键角:∠a<∠b
8.下列实验装置或操作,可达到相应实验目的的是
饱和食盐水
石油
碎瓷
电石
足量
酸性
CuS0
溶液
KMnO,
溶液
A.石油分馏
B.检验乙炔的性质
温
苯、溴混合物
度计
浓HSO
乙醇
雷碎瓷片
AgNO.
溴水
C.制备溴苯并验证有HBr生成
D.加热至170℃,检验产物乙烯
A.A
B.B
C.C
D.D
9.砷化镓的晶胞结构如下图所示,设晶胞边长为apm,设Na为阿伏加德罗常数的值。下
列说法错误的是
A.砷化镓的化学式为GaAs
B.Ga周围紧邻且等距的As的个数为4
C.Ga与As原子的最短距离为
Ga
a pm
2
5.8×1032
D.砷化镓GaAs的密度为
aNEcm3
高二化学试题
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10.以C02和甲醇为原料合成碳酸二甲酯,反应的机理如图所示。下列说法正确的是
A.反应过程涉及非极性键的断裂和形成
C02
(1)
B.反应过程中C原子的杂化方式未发生变化
CHsOH
C.MO2是催化剂,通过改变总反应的焓变提高
(2)
CH3
化学反应速率
C出
D.该过程总方程式为
C02+2CH30H催化剂CH30C00CH3+H20
(4)
HsCO OCHs
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
本题包括4小题,共60分。
11.(14分)
化合物B是合成某药物的中间体,合成路线如下:
氧化
CH3CHO
NHCOCH,
NH,
OCOCH,
OH
⊙
A
(1)A中官能团有
(写名称),其分子中s即杂化的原子是
(填
元素符号)。
(2)B中所含第二周期元素第一电离能由大到小的顺序是
(3)A可与盐酸反应的原因是
(4)检验CH3CHO中的醛基:
①配制氢氧化铜悬浊液:向2mL10%NaOH溶液加入5滴2%CuSO4溶液。
②向新制氢氧化铜悬浊液中加入5滴CH,CHO,加热,可观察到实验现象是」
该反应的化学方程式为
(5)下列关于A与B的说法错误的是
a.A中所有原子一定共面
b.1molB最多消耗3 mol NaOH
c.A只能发生取代反应,不能发生加成反应
高二化学试题
第4页共7页
12.
(15分)
二氧化铈(C02)是一种重要催化剂。某化学兴趣小组开展以下探究。
I制备Ce02
足量NaOH溶液
NaCIO溶液
乙醇
原料
氧化
过滤、
醇洗
干燥
煅烧
-→Ce02
混合
水洗
已知:①Ce(OHD3为白色沉淀:
②Ce(OH4为黄色沉淀,不溶于水和乙醇。
(1)“原料混合”装置如下图所示,仪器a的名称是
NaOH溶液
必
10mL0.5molL-1的
CeNO)3溶液
辦
(2)“氧化”过程生成黄色沉淀,该反应的离子方程式为
(3)“醇洗”的主要目的是
(4)“煅烧”得到0.800gCe02产品,则Ce02的产率为
(保留3位有效数字)。
Ⅱ探究氧化铈晶体
●-Ce
0-0
口一空位
图1Ce02的晶胞
图2M的晶胞
(5)无氧空位的CeO2晶胞的结构如图1所示,晶胞参数为anm,则铈离子的配位数
为
。若A原子的分数坐标为(0,0,0),则B原子的分数坐标为
(6)铈的氧化物C®,0,中存在氧空位可提高催化活性,R是氧空位的指标(R=子)。
某有氧空位氧化铈(M)晶胞如图2所示,则其R=一(用分数表示)。无氧空位的
CO2在Ar氛围中与H2加热反应,可制得M,该反应的化学方程式为
高二化学试题
第5页共7页
13.(15分)
用如下方法可制得阿法诺啡中间体(H)。
C00H浓酸,
COOCH3
△
CH3O
A
B
Na旺,CHa0
②
HoA一OH
COOCHa
DBr入0-
F
CHO
H
E
OH
0
反应部位为①
H
CH3O
COOCH:
CHO
COOCH:
H(阿法诺啡中间体)
G
反应部位为®
(1)H(阿法诺啡中间体)的分子式为
(2)D的名称是
(3)用“*”标出F中的不对称碳原子(手性碳原子)。
COOCH:
(4)A→B的化学方程式为
(5)在水中的溶解度D大于C,其主要原因是
(6)G→H的反应类型是
0
(7)K的结构简式是
(8)B的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为
(不考虑立体异
构,写出一种即可)。
i.遇FeCl3溶液显紫色
ii.与NaHCO3溶液反应生成气泡
ⅱ.核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的H原子,其个数比为6:2:2:1:1
高二化学试题
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14.(16分)
钪(Sc)是重要的稀土元素,广泛应用于溅射靶材、激光材料、燃料电池等。一种从
工业含钪废渣(主要含Sc2O3、CaO、SiO2、Fe的氧化物)提取钪的流程如下:
盐酸
P204
盐酸
NaOH溶液
盐酸
H2C204溶液
有机相1
炉渣→酸浸
钪萃取
钪反萃
沉钪1
酸溶
沉钪2→SCO3
滤渣
水相
有机相2
已知:i.P204是一种萃取剂,在水中可发生电离:
R0R0-
RO
0
+H(R=-C8H17);
ROOH
RO
ⅱ.P204与Sc3+通过以下转化形成络合物:
RO人∠0
RO
0
Sc3++3
Sc
3H"
RO
OH
L RO
0J3
(1)气态基态Sc失去
轨道上一个电子所需能量最小。
(2)“酸浸”时固体残渣主要成分为
(3)P204的分子间易通过氢键形成二聚体,其中的氢键可表示为
RO.
01
(4)Sc
中的Sc3+的配位数是6而不是3,理由是
RO
(5)“钪反萃”时,pH的减小可使Sc3+尽可能多的转移到水层,其原因是
(6)室温下,若“钪反萃”后的溶液中cSc=0.1molL,用NaOH溶液调pH,
开始产生沉淀时的pH为
一。(已知Kp[Sc(OH田3]=1.0×10-31)
(7)“沉钪2”所得物质在空气中煅烧生成Sc203的化学方程式为
(8)制备Sc2O3的流程中,可以循环使用的物质是
高二化学试题
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2025-2026学年第二学期高二期末考试
化学试题参考答案
1-5 ADABC 6-10 BCBCD
11.(14分)
(1)(酚)羟基、氨基(2分) N、O (2分)
(2)N﹥O﹥C (2分)
(3)A中N原子上有孤电子对,能与盐酸电离出的H+形成配位键。(2分)
(4)产生砖红色沉淀(2分)
(2分)
(5)ac (2分)
12.(15分)
(1)三颈烧瓶(1分)
(2)2Ce(OH)3 + ClO- + H2O = 2 Ce(OH)4 + Cl-(2分)
(3)乙醇易挥发,除去Ce(OH)4表面的水(2分)
(4)93.0%(2分)
(5)8 (2分) (,,)(2分)
(6) (2分) (2分)
13.(15分)
(1)C13H14O3(2分)
(2)乙二醇(2分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)C、D均可与H2O形成分子间氢键,D (乙二醇) 与H2O形成的分子间氢键更多。(2分)
(6)消去反应(1分)
(7)(2分)
(8) 、 、或其他合理答案。(2分)
14.(16分)
(1)4s(2分)
(2)SiO2(2分)
(3) 或O-H…O(2分)
(4) 为双齿配体或每个与Sc3+形成配合物时,有2个氧原子参与,而不是1个氧原子参与。(2分)
(5)c(H+)增大,Sc3+ + 3 Sc+ 3H+ 平衡逆向移动,使Sc3+尽可能多地转移到水层。(2分)
(6)4 (2分)
(7)2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO2 (2分)
(8)P204、盐酸(或HCl)(2分)
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