精品解析：湖南省邵东市三校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2026年上学期期末质量监测 高一生物 卷面分值：100分时间：75分钟请将答案填写在答题卡上的指定位置 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分，在每小题给出的四个小题中，只有一项是符合题目要求的） 1. 下列杂交组合中，不属于测交的是（　　） A. EeFf×eeff B. AaBb×AAbb C. AaBb×aabb D. Aa×aa 2. 孟德尔用豌豆进行杂交试验发现了遗传的两大基本定律，与他运用假说一演绎法并科学地设计实验分不开。下列属于演绎过程的是（ ） A. 如果用F1与隐性纯合子杂交，后代表现应该为显性:隐性=1:1 B. F1杂种豌豆自交，F2总有显性:隐性=3:1 C. 控制一对相对性状的遗传因子，在形成配子时会发生分离 D. 测交结果出现了显性:隐性=1:1 3. 下列有关“噬菌体侵染细菌”实验的叙述，正确的是（　　） A. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体的DNA不含32P B. 用32P和35S同时标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以确定噬菌体的遗传物质 C. 搅拌和离心的目的是一样的，均可使上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 D. 该实验也可以选择14N和15N这两种同位素分别对DNA和蛋白质进行标记 4. 人体细胞内有23对同源染色体，根据下列描述能确定两条染色体是同源染色体的是（　　） A. 形态和大小相同 B. 一条来自父方，一条来自母方 C. 减数分裂时相互配对 D. 携带相同的遗传信息 5. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′ ，则另一条链与之配对的部分是（ ） A. 5′GCGTCGA3′ B. 5′CGCUGCT3′ C. 5′AGCTGCG3′  D. 5′CGCAGCT3′  6. 下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变会导致碱基序列改变，但生物性状可能不变 B. 在没有外来因素的影响时，基因突变不能自发产生 C. 通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异 D. 烟草花叶病毒的RNA发生碱基改变不属于基因突变 7. 下列有关生物进化的说法，错误的是（ ） A. 化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据 B. 在自然选择的作用下，种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化 C. 生物进化的标志是出现生殖隔离，形成了新的物种 D. 生物进化的统一性是由于所有生物都有共同的祖先 8. 关于人体细胞生命历程的叙述，错误的是（　　） A. 细胞增殖过程不一定都有细胞周期，但都有DNA分子的复制 B. 细胞凋亡过程是受到严格的遗传机制决定的，并可能与细胞自噬有关 C. 细胞分化后，一般将一直保持分化后的形态、结构和生理功能直到细胞死亡 D. 细胞衰老时，细胞和细胞核体积均变小，有些酶的活性可能会升高 9. 下图表示中心法则，①～⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程表示DNA复制 B. ③过程表示逆转录，需要逆转录酶催化 C. ⑤过程不需要碱基互补配对 D. ④过程表示RNA复制 10. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I和Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则遗传与性别无关 C. 若某病是由位于I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D. 若某病是由位于I上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 11. 番茄是雌雄同株的植物，果肉有红色、黄色、橙色三种，由A、a和B、b两对等位基因控制。现取纯合黄色番茄甲和纯合橙色番茄乙进行实验，结果如下图，下列分析错误的是（　　） A. 控制该果肉颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上 B. 子一代中红色个体基因型只有一种，能产生4种配子比例为1：1：1：1 C. 子二代中红、黄、橙色各有4种、3种、2种基因型，且都有杂合子和纯合子 D. 取子二代中的黄色个体自由交配产生子三代，子三代中可能出现红色个体 12. 绵羊的有角（A）与无角（a）是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。基因型为Aa的个体雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。该羊群雌雄比例为1：1且基因频率长期相对稳定，已知在此种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（ ） A. 雄羊中有角个体比无角个体多 B. 雌雄个体的A基因频率不相等 C. 无角个体中，杂合子：纯合子=2：3 D. 有角个体中，雄羊：雌羊=7：1 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项是符合题目要求的，有的有多个选项是符合题目要求的。全部选对得4分，选对但不全得2分，选错得0分。） 13. 豌豆的高茎和矮茎为1对相对性状。根据下列4组杂交组合可能的子代结果，不能确定显隐性关系的是（　　） A. 高茎×矮茎→全为高茎 B. 高茎×高茎→301株高茎＋101株矮茎 C. 矮茎×矮茎→全为矮茎 D. 高茎×矮茎→98株高茎＋107株矮茎 14. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期的图像，下列叙述正确的是（　　） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊；染色单体数目相等的是甲、乙和丙 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒在纺锤丝的牵引下断裂分离 C. 图示中有丝分裂包括甲、乙、丙，与高等植物细胞相比，图中细胞末期不形成细胞板 D. 在该动物体内某一器官中可能同时观察到上述细胞分裂图像 15. 如图为中华蜜蜂（）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的性别由染色体组数决定（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。下列叙述不正确的是（ ） A. 蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王 B. 蜂王浆和花蜜可能通过影响基因甲基化等机制来调控基因表达 C. 雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半 D. 精子和卵细胞结合形成受精卵过程中发生了基因重组 16. 甲病（相关基因为A、a）、乙病（相关基因为B、b）为两种单基因遗传病，下图为某家系关于甲乙两病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ7的基因型为BbXaY C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，该孩子两病都患的概率是1/8 D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型 三、非选择题（共5小题，每空2分，共60分） 17. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （2）图5所示细胞产生的子细胞的名称为______，图________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （3）图3所示细胞中有_____个四分体，若染色体①上有基因A，则染色体⑤上相同位点有基因a的原因是_________。 （4）若图1中纵坐标表示细胞中核DNA数量，则图_________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段DNA数量相对应。 18. 白色链霉菌是一种放线菌，产生的链霉素可抑制细菌细胞内的转录过程。如图为某种细菌的基因表达示意图，请据图回答下列问题： （1）链霉素会抑制图中的过程____________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”），图中A表示____________酶。 （2）参与过程Ⅱ的RNA有____________种。据图甲可知，核糖体的移动方向是____________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图乙中，④所运载的氨基酸是____________（密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸）。图乙中若该mRNA对应的DNA片段连续复制两次还需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____________个。 19. 神舟十三号载人飞船此次搭载了100克、3000多粒水稻种子，希望通过航天诱变，能够培育出更好的品种。水稻的易倒伏（A）对抗倒伏（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图表示利用品种甲（AABB）和品种乙（aabb）通过三种育种方案培育优良品种（aaBB）的过程。 （1）太空环境可能会让作物种子发生_____（填变异的类型）的可遗传变异。变异后的种子再被带回陆地，经过科研人员多代筛选、培育，会形成特性稳定的优质新品种。载人飞船搭载的通常是萌发的种子而不是干种子，原因是_____。 （2）方案二育种的原理是______，AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株中能稳定遗传的占_____。 （3）方案三育种的优点是______。此方案需要先_______获得单倍体植株然后人工诱导染色体数目加倍。 20. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和红色三种，由A、a（在常染色体上）和B，b两对等位基因共同控制，相关色素的合成过程如下图所示。下表记录的是两组杂交实验的结果。请分析并回答下列问题： 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 红花 黄花∶白花∶红花=3∶4∶9 乙 黄花2 白花2 红花 黄花∶白花∶红花=1∶4∶3 （1）根据表中甲组实验结果，可推测该植物花色的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 （2）若B，b这对基因也位于常染色体上，则甲组实验中父本的基因型是______，F2白花植株中杂合子的比例是______。 （3）研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是______（填“A”或“a”）基因所在的染色体。 （4）根据甲组数据，有同学提出Bb这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，这位同学还需要统计甲组的______。 21. 致死基因是指那些使生物体或细胞不能存活的基因。根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死，即在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。回答下列问题： （1）曼克斯猫（又称曼岛无尾猫），最显著的特征是没有尾巴，有尾和无尾性状由一对等位基因控制。让曼克斯猫自由交配，后代表型及比例是无尾∶有尾=2∶1.据此判断，曼克斯猫____________（填“有尾”或“无尾”）性状为显性，曼克斯猫____________（填“能”或“不能”）用纯合亲本繁育。 （2）拟南芥作为模式生物被广泛用于植物生物学研究。2022年7月，姜里文团队发现FREE1基因的缺失（aa）会让拟南芥幼苗在发育初期（子叶刚展开时）就死亡。假设现有一个拟南芥种群，除FREE1基因缺失导致致死外，无其他致死现象，AA占3/5，Aa占2/5，则该种群自交一代后，后代成熟植株中杂合子占____________。 （3）女娄菜是一种雌雄异株植物，根据叶片宽度可以将其分为宽叶和窄叶两种类型。已知女娄菜的叶宽受位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。研究发现自然种群中，女娄菜的雌性个体没有窄叶类型，某同学根据这一现象提出两种可能的假说。 假说一：控制女娄菜叶宽的Xb基因使____________（填“雌配子”“雄配子”或“雌配子和雄配子”）致死。 假说二：女娄菜基因型为XbXb的受精卵不能正常发育。 ①请补全假说一的内容。 ②请设计一个杂交实验来验证这些假说是否成立，简要写出实验思路，并预期实验结果。（杂交实验的亲本有纯合宽叶雌株、杂合宽叶雌株和宽叶、窄叶雄株供选择） 实验思路：______________________________________________________。 预期实验结果：__________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年上学期期末质量监测 高一生物 卷面分值：100分时间：75分钟请将答案填写在答题卡上的指定位置 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分，在每小题给出的四个小题中，只有一项是符合题目要求的） 1. 下列杂交组合中，不属于测交的是（　　） A. EeFf×eeff B. AaBb×AAbb C. AaBb×aabb D. Aa×aa 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔在进行豌豆的杂交实验中，设计了测交实验，测交实验是指用某个体与隐性纯合子做杂交。 【详解】测交是指某个体与隐性纯合子做杂交，eeff、aabb、aa都属于隐性纯合子，与这些个体做杂交都为测交实验，而AaBb×AAbb的组合中，AaBb为杂合子，AAbb个体中有一对基因为显性纯合，所以不符合测交实验的定义，ACD不符合题意，B符合题意。 故选B。 2. 孟德尔用豌豆进行杂交试验发现了遗传的两大基本定律，与他运用假说一演绎法并科学地设计实验分不开。下列属于演绎过程的是（ ） A. 如果用F1与隐性纯合子杂交，后代表现应该为显性:隐性=1:1 B. F1杂种豌豆自交，F2总有显性:隐性=3:1 C. 控制一对相对性状的遗传因子，在形成配子时会发生分离 D. 测交结果出现了显性:隐性=1:1 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔杂交实验中的演绎过程是测交实验之前的推理过程，即如果假说是正确的，如果用 F1 与隐性纯合子杂交，后代表现应该为显性：隐性 ＝1：1，A正确； B、孟德尔对豌豆的7对相对性状进行杂交试验，发现F2都出现3∶1的性状分离比是提出问题的前提，B错误； C、F1产生配子时，成对的等位基因发生分离属于假说内容，C错误； D、孟德尔用杂种子一代与隐性纯合子杂交，得到两种后代，比例接近1∶1，属于验证阶段，D错误。 故选A。 3. 下列有关“噬菌体侵染细菌”实验的叙述，正确的是（　　） A. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，部分子代噬菌体的DNA不含32P B. 用32P和35S同时标记后的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以确定噬菌体的遗传物质 C. 搅拌和离心的目的是一样的，均可使上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 D. 该实验也可以选择14N和15N这两种同位素分别对DNA和蛋白质进行标记 【答案】A 【解析】 【详解】A、32P标记的是噬菌体的DNA，感染细菌后，DNA进行半保留复制，由于大肠杆菌内不含32P，新合成的DNA链不含32P，因此，大部分子代噬菌体的DNA不含32P，A正确； B、32P和35S同时标记会导致离心后上清液和沉淀中均含放射性，无法区分DNA和蛋白质的作用，实验需分别进行两组标记，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在细菌表面的蛋白质外壳与细菌分离，离心的目的是使细菌沉淀，两者作用不同，C错误； D、DNA和蛋白质均含N元素，使用14N和15N无法区分两者的去向，实验需选择仅存在于DNA（如P）或蛋白质（如S）的元素标记，D错误。 故选A。 4. 人体细胞内有23对同源染色体，根据下列描述能确定两条染色体是同源染色体的是（　　） A. 形态和大小相同 B. 一条来自父方，一条来自母方 C. 减数分裂时相互配对 D. 携带相同的遗传信息 【答案】C 【解析】 【详解】A、形态和大小相同的染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体分开后，形成的两条染色体，形态大小也相同，但属于相同染色体；而性染色体X和Y形态不同但属于同源染色体，A错误； B、一条来自父方、一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，例如不同对的常染色体可能分别来自父方和母方，B错误； C、减数分裂时相互配对的染色体一定是同源染色体，因为同源染色体的核心特征是减数分裂中联会、配对，C正确； D、同源染色体可能携带等位基因（如杂合体），遗传信息不完全相同，D错误。 故选C。 5. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′ ，则另一条链与之配对的部分是（ ） A. 5′GCGTCGA3′ B. 5′CGCUGCT3′ C. 5′AGCTGCG3′  D. 5′CGCAGCT3′  【答案】D 【解析】 【详解】DNA的双条链反向平行，且遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对。如果DNA双链的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是3′TCGACGC5′，即5′CGCAGCT3′，ABC错误，D正确。 6. 下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变会导致碱基序列改变，但生物性状可能不变 B. 在没有外来因素的影响时，基因突变不能自发产生 C. 通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异 D. 烟草花叶病毒的RNA发生碱基改变不属于基因突变 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因突变的本质是基因中碱基对的增添、缺失或替换，必然导致基因碱基序列改变；但由于密码子具有简并性、突变发生在非编码区或为隐性突变等原因，生物性状可能不变，A正确； B、基因突变既可由物理、化学、生物等外来因素诱发，也可因DNA复制时发生差错而自发产生，B错误； C、大肠杆菌为原核生物，没有染色体结构，不存在染色体变异，化学诱变处理只能引发基因突变，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，RNA上有遗传效应的片段发生碱基改变属于基因突变，D错误。 7. 下列有关生物进化的说法，错误的是（ ） A. 化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据 B. 在自然选择的作用下，种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化 C. 生物进化的标志是出现生殖隔离，形成了新的物种 D. 生物进化的统一性是由于所有生物都有共同的祖先 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是生物进化最直接的证据，比较解剖学（如同源器官）、胚胎学（如脊椎动物早期胚胎发育的相似性）都能为生物进化提供证据，A正确； B、自然选择决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，最终导致生物朝着一定的方向不断进化，B正确； C、生物进化的标志是种群基因频率的定向改变，生殖隔离才是新物种形成的标志，生物进化不一定会产生新物种，C错误； D、所有生物都由共同的原始祖先经过漫长的进化过程形成，因此生物界在结构、代谢等方面具有统一性，D正确。 8. 关于人体细胞生命历程的叙述，错误的是（　　） A. 细胞增殖过程不一定都有细胞周期，但都有DNA分子的复制 B. 细胞凋亡过程是受到严格的遗传机制决定的，并可能与细胞自噬有关 C. 细胞分化后，一般将一直保持分化后的形态、结构和生理功能直到细胞死亡 D. 细胞衰老时，细胞和细胞核体积均变小，有些酶的活性可能会升高 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 2、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 3、细胞凋亡指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 【详解】A、细胞增殖时，一定都有DNA分子的复制，但只有连续分裂的细胞才有细胞周期，A正确； B、细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，是一种程序性死亡，细胞自噬会引起细胞凋亡，B正确； C、细胞分化的特点为普遍性、稳定性、不可逆性，细胞分化后，一般将一直保持分化后的形态、结构和生理功能直到死亡，C正确； D、细胞衰老时，细胞体积变小、细胞核体积增大，多种酶活性降低，但与细胞衰老相关的酶活性提高，D错误。 故选D。 9. 下图表示中心法则，①～⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程表示DNA复制 B. ③过程表示逆转录，需要逆转录酶催化 C. ⑤过程不需要碱基互补配对 D. ④过程表示RNA复制 【答案】C 【解析】 【分析】图中的①～⑤过程依次表示DNA复制、转录、逆转录、RNA复制、翻译。 【详解】A、①过程表示遗传信息从DNA流向DNA，即DNA复制，A正确； B、③过程表示遗传信息从RNA流向DNA，即逆转录，需要逆转录酶催化，B正确； C、⑤过程表示遗传信息的翻译，在此过程中，tRNA上组成反密码子的碱基能够与组成它所搬运的氨基酸的密码子的碱基互补配对，C错误； D、④过程表示遗传信息从RNA流向RNA，即RNA复制，D正确。 故选C。 10. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I和Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则遗传与性别无关 C. 若某病是由位于I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D. 若某病是由位于I上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、出现Ⅱ片段上基因控 制的遗传病的家庭，后代男女患病率不一定相等，例如，一种显性遗传病，两个亲本婚配，基因型为：XdXd与XdYD，则他们的后代只有男性患病，B错误； C、由题图可知，Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，C正确； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选B。 11. 番茄是雌雄同株的植物，果肉有红色、黄色、橙色三种，由A、a和B、b两对等位基因控制。现取纯合黄色番茄甲和纯合橙色番茄乙进行实验，结果如下图，下列分析错误的是（　　） A. 控制该果肉颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上 B. 子一代中红色个体基因型只有一种，能产生4种配子比例为1：1：1：1 C. 子二代中红、黄、橙色各有4种、3种、2种基因型，且都有杂合子和纯合子 D. 取子二代中的黄色个体自由交配产生子三代，子三代中可能出现红色个体 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。分析题意可知，F2的表现型及比例是红色：黄色：橙色=9：3：4，是9：3：3：1的变式，都是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例。 【详解】A、据题意，F2中红：黄：橙=9：3：4，是9：3：3：1的变式，可知两对基因自由组合，应位于两对同源染色体上，A正确； B、子一代中红色个体基因型是AaBb，能产生4种配子，4种配子比例为1：1：1：1，B正确； C、子二代中红色、黄色、橙色各有4种、2种、3种基因型，且都有杂合子和纯合子，C错误； D、取子二代中的黄色个体（可能是aaB_或A_bb）自由交配产生子三代，子三代中不可能出现红色个体（A_B_），D错误。 故选CD。 12. 绵羊的有角（A）与无角（a）是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。基因型为Aa的个体雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。该羊群雌雄比例为1：1且基因频率长期相对稳定，已知在此种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（ ） A. 雄羊中有角个体比无角个体多 B. 雌雄个体的A基因频率不相等 C. 无角个体中，杂合子：纯合子=2：3 D. 有角个体中，雄羊：雌羊=7：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、设A的基因频率为��，a的基因频率为q，则p＋q＝1。有角个体包括基因型为AA、Aa的雄羊，以及基因型为AA的雌羊，种群雌雄比例为1∶1，因此有角个体占比为1/2（��2＋2����）＋1/2p2＝�� (��＋��)＝��＝25 %，即p＝1/4，q＝3/4。种群中AA的基因型频率为p2＝1/16，Aa的基因型频率为2����＝3/8，aa的基因型频率为q2＝9/16，故雌雄个体中基因型及比例分别为AA∶Aa∶aa＝1∶6∶9。雄羊中有角个体（基因型为AA、Aa）占比为1/16＋3/8＝7/16，无角个体（基因型为aa）占比为9/16，无角个体更多，A错误； B、该性状由常染色体基因控制，种群基因频率长期稳定，雌雄个体的A基因频率相等，均为1/4，B错误； C、无角个体包括基因型为aa的雄羊，以及基因型为Aa、aa的雌羊，其中杂合子仅为基因型为Aa的雌羊，占比为1/2×3/8＝3/16；纯合子无角为基因型为aa的个体，占比9/16，二者比例为1∶3，C错误； D、有角个体中，雄羊占比为1/2×（1/16＋3/8）＝7/32，雌羊占比为1/2×1/16＝1/32，二者比例为7∶1，D正确。 二、不定项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项是符合题目要求的，有的有多个选项是符合题目要求的。全部选对得4分，选对但不全得2分，选错得0分。） 13. 豌豆的高茎和矮茎为1对相对性状。根据下列4组杂交组合可能的子代结果，不能确定显隐性关系的是（　　） A. 高茎×矮茎→全为高茎 B. 高茎×高茎→301株高茎＋101株矮茎 C. 矮茎×矮茎→全为矮茎 D. 高茎×矮茎→98株高茎＋107株矮茎 【答案】CD 【解析】 【详解】A、高茎与矮茎杂交，子代全为高茎，说明高茎为显性性状，A不符合题意； B、高茎与高茎交配，子代高茎∶矮茎＝301∶101≈3∶1，说明高茎亲本是杂合子，杂合子表现为显性性状，因此能判定高茎对矮茎为显性性状，B不符合题意； C、矮茎与矮茎交配，子代全为矮茎，说明矮茎双亲可能都是纯合子（如AA和AA、aa和aa），也可能双亲之一是显性纯合子、另一为杂合子（如AA和Aa），因此不能确定显隐性关系，C符合题意； D、高茎与矮茎杂交，子代高茎∶矮茎＝98∶107≈1∶1，说明亲本之一为杂合子、另一为隐性纯合子，但不能确定高茎和矮茎谁是显性谁是隐性，D符合题意。 故选CD。 14. 下图甲到戊表示某高等动物细胞分裂过程中不同时期的图像，下列叙述正确的是（　　） A. 图中染色体数目相等的是甲、丙和戊；染色单体数目相等的是甲、乙和丙 B. 图中含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒在纺锤丝的牵引下断裂分离 C. 图示中有丝分裂包括甲、乙、丙，与高等植物细胞相比，图中细胞末期不形成细胞板 D. 在该动物体内某一器官中可能同时观察到上述细胞分裂图像 【答案】CD 【解析】 【详解】A、图中染色体数目相等的是甲、丙和戊，都是4条，乙中染色体数目是8条，丁中是2条，而染色单体数目相等的是甲和丙，都是8条染色单体，乙中没有染色单体，A错误； B、据图可知，含有同源染色体的是甲、乙和丙，乙和戊中着丝粒分离是酶催化的结果，纺锤丝牵引染色体向两极移动，B错误； C、有丝分裂包括前期（甲）、中期（丙）、后期（乙）和末期，与高等植物细胞相比，图中高等动物细胞末期不形成细胞板，而是细胞膜向内凹陷缢裂成2个子细胞，C正确； D、丁和戊分别是减数第二次分裂中期和后期，可表示次级精母细胞或第一极体，在雌性动物的卵巢或雄性动物的精巢中，能同时进行有丝分裂和减数分裂，因此可同时观察到上述细胞分裂图像，D正确。 故选CD。 15. 如图为中华蜜蜂（）的性别决定及发育过程示意图。研究表明，蜜蜂的性别由染色体组数决定（雌蜂为二倍体，雄蜂为单倍体）。下列叙述不正确的是（ ） A. 蜂王浆使雌蜂幼虫发生基因突变进而发育成蜂王 B. 蜂王浆和花蜜可能通过影响基因甲基化等机制来调控基因表达 C. 雄蜂体细胞中性染色体的数目是蜂王的一半 D. 精子和卵细胞结合形成受精卵过程中发生了基因重组 【答案】ACD 【解析】 【详解】AB、蜂王和工蜂的遗传物质相同，蜂王浆和花蜜可通过影响基因甲基化等表观遗传机制调控基因表达，基因的甲基化不改变基因的结构，改变基因的表达，从而改变生物的性状，A错误，B正确； C、据题意可知，蜜蜂的性别由染色体组数决定，其不含性染色体，C错误； D、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，精子和卵细胞结合形成受精卵过程中没有发生基因重组，D错误。 16. 甲病（相关基因为A、a）、乙病（相关基因为B、b）为两种单基因遗传病，下图为某家系关于甲乙两病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ7的基因型为BbXaY C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，该孩子两病都患的概率是1/8 D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4都不患甲病，却生了个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，又知Ⅱ4不携带甲病的致病基因，因而可知甲病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但他们有患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ1患乙病（基因型bb__），Ⅱ2患甲病（基因型__XaY），则Ⅱ1要同时包含b和Xa，又因Ⅱ1表型正常，所以基因型为BbXAXa；Ⅲ7患甲病（__XaY），不患乙病但携带乙病基因（因乙病是常染色体隐性遗传病，且Ⅱ4患乙病），所以基因型为BbXaY，B正确； C、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型可表示为BbXAXa、BbXAY，则二者婚配再生一个孩子，两病都患的概率是1/4×1/2=1/8，C正确； D、Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa、bbXAY，二者婚配理论上共2×4=8种基因型、2×3=6种表型，D错误。 故选ABC。 三、非选择题（共5小题，每空2分，共60分） 17. 下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。 （1）图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。 （2）图5所示细胞产生的子细胞的名称为______，图________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 （3）图3所示细胞中有_____个四分体，若染色体①上有基因A，则染色体⑤上相同位点有基因a的原因是_________。 （4）若图1中纵坐标表示细胞中核DNA数量，则图_________（填“3”、“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量与图1中的D1E1段DNA数量相对应。 【答案】（1）C1D1 （2） ①. 卵细胞和极体 ②. 4 （3） ①. 0##零 ②. 基因突变 （4）5 【解析】 【分析】图1：A1B1为DNA复制过程每条染色体上的DNA数量增倍，C1D1为染色体上着丝粒分裂故每条染色体的DNA数量减半。 图2：B2C2段为细胞中的染色体数减半，发生在减数第一次分裂完成时，D2E2染色体数由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂而增倍，最后减数分裂完成产生子细胞，染色体数目回到减半的状态。 【小问1详解】 图2所示D2E2段细胞中染色体的正在进行着丝粒分裂，与图1中的C1D1段变化相同。 【小问2详解】 图5所示细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体。图4是处于减数第一次分裂后期的细胞，该时期孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。 【小问3详解】 图3所示细胞处于有丝分裂后期，没有四分体。若染色体①上有基因A，一般情况下染色体⑤上相同位点也有基因A，出现a的原因可能是基因突变。 【小问4详解】 若图1中纵坐标表示核DNA数，则D1E1段DNA含量与细胞未发生复制时的体细胞相同，图5所示细胞的核DNA含量恰与体细胞未复制DNA时数量是相同的。 18. 白色链霉菌是一种放线菌，产生的链霉素可抑制细菌细胞内的转录过程。如图为某种细菌的基因表达示意图，请据图回答下列问题： （1）链霉素会抑制图中的过程____________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”），图中A表示____________酶。 （2）参与过程Ⅱ的RNA有____________种。据图甲可知，核糖体的移动方向是____________（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图乙中，④所运载的氨基酸是____________（密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸）。图乙中若该mRNA对应的DNA片段连续复制两次还需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____________个。 【答案】（1） ①. Ⅰ ②. RNA聚合 （2） ①. 3##三 ②. 从右向左 （3） ①. 苯丙氨酸 ②. 21 【解析】 【小问1详解】 链霉素会抑制细菌的转录过程，因此会抑制图中的过程Ⅰ（转录过程）；图中A是RNA聚合酶，可催化RNA形成。 【小问2详解】 参与过程Ⅱ翻译的RNA有mRNA、tRNA和rRNA共三种RNA，其中mRNA是翻译的模板，rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸。根据图甲中肽链的长短可知，核糖体沿着mRNA的移动方向是由右向左。 【小问3详解】 据图乙可知，④的反密码子是AAG，则运输的氨基酸对应的密码子为UUC，因此④所运载的氨基酸是苯丙氨酸。图乙mRNA上含有A一个；U有6个，由于该mRNA对应的DNA片段的模板链上A与mRNA上U配对，模板链上T与mRNA上A配对，且DNA的两条链上A与T配对，因此该mRNA上A和U的总数与对应的DNA片段上T的数量相等，即DNA片段上T的数量为7个，连续复制两次还需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为（22-1）×7 =21个。 19. 神舟十三号载人飞船此次搭载了100克、3000多粒水稻种子，希望通过航天诱变，能够培育出更好的品种。水稻的易倒伏（A）对抗倒伏（a）为显性，抗病（B）对易感病（b）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图表示利用品种甲（AABB）和品种乙（aabb）通过三种育种方案培育优良品种（aaBB）的过程。 （1）太空环境可能会让作物种子发生_____（填变异的类型）的可遗传变异。变异后的种子再被带回陆地，经过科研人员多代筛选、培育，会形成特性稳定的优质新品种。载人飞船搭载的通常是萌发的种子而不是干种子，原因是_____。 （2）方案二育种的原理是______，AaBb自交得到的抗倒伏抗病植株中能稳定遗传的占_____。 （3）方案三育种的优点是______。此方案需要先_______获得单倍体植株然后人工诱导染色体数目加倍。 【答案】（1） ①. 基因突变、染色体变异 ②. 萌发的种子细胞有丝分裂旺盛，DNA复制过程中更容易诱发突变 （2） ①. 基因重组 ②. 1/3 （3） ①. 能在短时间内培育出能稳定遗传的抗倒伏抗病植株 ②. 花药离体培养 【解析】 【分析】杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁交换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。单倍体育种原理：染色体变异，方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点是 明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。题图分析，图中方案一所示的育种方法是诱变育种，方案二表示的方法是杂交育种；方案三表示的育种方法是 单倍体育种。 【小问1详解】 航天诱变利用太空中的高真空、宇宙射线、微重力等特殊环境，该环境中可能会让作物种子发生变异，其变异类型通常由基因突变、染色体变异。载人飞船搭载的通常是萌发的种子而不是干种子，萌发的种子细胞有丝分裂旺盛，DNA复制过程中由于DNA双链打开，结构不稳定，因而更容易被诱发突变，因此载人飞船搭载的通常是萌发的种子而不是干种子。 【小问2详解】 方案二的育种方法是杂交育种，该育种方法的原理是基因重组，AaBb自交得到的后代中抗倒伏抗病植株（1aaBB、2aaBb）的比例为3/16，其中能稳定遗传的占1/3。 【小问3详解】 方案三的育种方式为单倍体育种，该育种方式的典型优点是明显缩短育种年限，能较快获得符合要求的纯种，即能在短时间内培育出能稳定遗传的抗倒伏抗病植株，单倍体育种一般包括花药离体培养和秋水仙素处理两个过程，花药离体培养后可获得单倍体植株。 20. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和红色三种，由A、a（在常染色体上）和B，b两对等位基因共同控制，相关色素的合成过程如下图所示。下表记录的是两组杂交实验的结果。请分析并回答下列问题： 组别 亲本 F1 F2 母本 父本 甲 黄花1 白花1 红花 黄花∶白花∶红花=3∶4∶9 乙 黄花2 白花2 红花 黄花∶白花∶红花=1∶4∶3 （1）根据表中甲组实验结果，可推测该植物花色的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是______。 （2）若B，b这对基因也位于常染色体上，则甲组实验中父本的基因型是______，F2白花植株中杂合子的比例是______。 （3）研究得知，乙组F1中A、a基因所在的染色体存在片段缺失，含有缺失染色体的某性别的配子致死，据此推测，乙组F1发生染色体缺失的是______（填“A”或“a”）基因所在的染色体。 （4）根据甲组数据，有同学提出Bb这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，这位同学还需要统计甲组的______。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 甲组中的F2性状分离比是黄花：白花：红花=3：4：9（9：3：3：1的变式），可推测该植物花色的遗传遵循自由组合定律 （2） ①. aaBB ②. 1/2 （3）A （4）F2中黄花（或红花）个体的雌雄比例（或F2中各花色个体的雌雄比例） 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（发生的时间：减数第一次分裂后期） 【小问1详解】 根据表中甲组实验结果，F2性状分离比是黄花：白花：红花=3：4：9（9：3：3：1的变式），可推测该植物花色的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 由题意可知，红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa__，F1红花基因型均为AaBb，因此甲组实验中父本的基因型是aaBB，F2中表型为白花的基因型及比例为aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，因此F2白花植株中纯合子的比例是1/2。 【小问3详解】 由题意可知，红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa__，F1红花基因型均为AaBb，乙组F2表型及比例为黄花：白花：红花=1：4：3，而检测得知乙组F1的染色体缺失导致雄配子或雌配子致死，故可判断染色体的缺失部分不包含A或a基因，发生染色体缺失的是A基因所在的染色体。 【小问4详解】 根据甲组数据，有同学提出B，b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，如果B、b这对基因在常染色体上，子代雌雄均是黄花：白花：红花=3：4：9；若B，b这对基因在X、Y染色体的同源区段，则子代雌性中黄花：白花：红花=3：2：3，子代雄性中白花：红花=1：3，因此这位同学还需要统计甲组的F2中黄花（或红花）个体的雌雄比例（或F2中各花色个体的雌雄比例）。 21. 致死基因是指那些使生物体或细胞不能存活的基因。根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死，即在胚胎期或成体阶段发挥作用而具有致死效应。回答下列问题： （1）曼克斯猫（又称曼岛无尾猫），最显著的特征是没有尾巴，有尾和无尾性状由一对等位基因控制。让曼克斯猫自由交配，后代表型及比例是无尾∶有尾=2∶1.据此判断，曼克斯猫____________（填“有尾”或“无尾”）性状为显性，曼克斯猫____________（填“能”或“不能”）用纯合亲本繁育。 （2）拟南芥作为模式生物被广泛用于植物生物学研究。2022年7月，姜里文团队发现FREE1基因的缺失（aa）会让拟南芥幼苗在发育初期（子叶刚展开时）就死亡。假设现有一个拟南芥种群，除FREE1基因缺失导致致死外，无其他致死现象，AA占3/5，Aa占2/5，则该种群自交一代后，后代成熟植株中杂合子占____________。 （3）女娄菜是一种雌雄异株植物，根据叶片宽度可以将其分为宽叶和窄叶两种类型。已知女娄菜的叶宽受位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。研究发现自然种群中，女娄菜的雌性个体没有窄叶类型，某同学根据这一现象提出两种可能的假说。 假说一：控制女娄菜叶宽的Xb基因使____________（填“雌配子”“雄配子”或“雌配子和雄配子”）致死。 假说二：女娄菜基因型为XbXb的受精卵不能正常发育。 ①请补全假说一的内容。 ②请设计一个杂交实验来验证这些假说是否成立，简要写出实验思路，并预期实验结果。（杂交实验的亲本有纯合宽叶雌株、杂合宽叶雌株和宽叶、窄叶雄株供选择） 实验思路：______________________________________________________。 预期实验结果：__________________________________________________。 【答案】（1） ①. 无尾 ②. 不能 （2）2/9 （3） ①. 雄配子 ②. 让窄叶雄株与杂合宽叶雌株杂交，观察并统计子代的性别及比例 ③. 若子代全为雄株，则假说一成立；若子代雌株：雄株=1：2，则假说二成立 【解析】 【小问1详解】 曼克斯猫（又称曼岛无尾猫）自由交配，后代表型及比例是无尾∶有尾=2∶1，即后代出现性状分离，说明无尾性状对有尾性状是显性，曼克斯猫显性纯合基因致死，所以不能用纯合亲本繁育。 【小问2详解】 依据题干信息，纯合子aa在幼苗期死亡，则在AA占3/5，Aa占2/5的种群中，植物种群自交，AA=3/5+2/5×1/4=7/10；Aa=2/5×1/2=2/10；aa不能存活，所以成熟植株中杂合子所占的比例为2/10÷（7/10+2/10）=2/9。 【小问3详解】 根据题意可知女娄菜的叶宽受位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。研究发现自然种群中，女娄菜的雌性个体没有窄叶类型，即女娄菜的雄性个体中有窄叶类型，推测可能是亲本无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为XbXb的雌株；或者基因型为XbXb的受精卵不能正常发育。因此设计实验时就应该选用含有Xb的雄性窄叶植株和带有窄叶基因的杂合子雌性植株进行杂交来验证是Xb雄配子的致死还是XbXb受精卵的致死。故让窄叶雄株与杂合宽叶雌株杂交，观察并统计子代的性别及比例。若子代全为雄株，则假说一成立；若子代雌株∶雄株=1∶2，则假说二成立。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $