精品解析：湖南省邵阳市邵东市联考2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

2025上学期高一年级期末考试生物试题 （时量：75分钟满分：100分） 一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列关于遗传病与人类健康的叙述，错误的是（ ） A. 遗传病患者的基因数目一定改变，如猫叫综合征、21三体综合征 B. 调查人群中红绿色盲、白化病等单基因遗传病的发病率应在人群中随机取样 C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的有效措施 D. 原发性高血压、青少年型糖尿病等属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高，易受环境因素影响 2. 如图是对动物细胞有丝分裂时染色体数(a)、染色单体数(b)和核DNA分子数(c)的统计图。下列叙述正确的是（　　） A. ①可以用于表示细胞分裂后期 B. ②时染色体的螺旋化程度可能达到最高 C. ②时期是观察染色体形态数目最佳的时期 D. ③可表示分裂完成的子细胞中的对应数值 3. 研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。如图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下叙述错误的是（ ） A. 配子中可能含两个抗虫基因有乙、丙 B. 有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 C. 减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙 D. 减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 4. 黄粒（T）高秆（S）玉米与某玉米杂交，后代中黄粒高秆占3/8、黄粒矮秆占3/8、白粒高秆占1/8、白粒矮秆占1/8，则亲本的基因型是（ ） A. ttSs×TTSs B. TtSs×Ttss C. TtSs×TtSs D. TtSs×ttss 5. 鸡的性别决定方式属于ZW型，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。要根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，亲本的杂交组合可以是（　　） A. ZBW×ZbZb B. ZBW×ZBZb C. ZbW×ZBZb D. ZbW×ZBZB 6. 1970年，科学家在致癌的RNA病毒中发现逆转录酶，它能以RNA为模板合成DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 上述实验证据推翻了传统的中心法则 B. RNA病毒的逆转录过程需要其线粒体提供ATP C. 逆转录过程需要逆转录酶、解旋酶等多种酶参与 D. 逆转录过程需要的原料是4种游离的脱氧核苷酸 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，且分显隐性 B. “孟德尔发现F2性状分离比为3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容 C. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎”的内容 D. 自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 8. 控制人体肤色遗传的基因主要有3对，它们分别位于3对染色体上，且基因A、B、E的效应相同，肤色深浅随显性基因数的增多而叠加，某人的父亲的肤色基因型为AaBbEe，母亲肤色的基因型是Aabbee，则该人与父亲肤色相同的概率为（ ） A. 1/8 B. 3/16 C. 1/4 D. 1/2 9. 某硕士生招考公安特岗部门，其中一道笔试题：图1是某DNA片段测序结构图，其碱基序列为TCGCTATTCC。图2是另一DNA片段的碱基序列，则图2所示的另一DNA片段的碱基序列应该是（ ） A. CCAGTGCGCC B. TGCGTATTGG C. TCGCTATTCC D. GGACTCGCGG 10. 某种植物的花色有红花、白花两种，由两对等位基因控制，不含显性基因的植株开白花，其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花：白花=15：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花：白花=1：1 D. 控制花色的两对等位基因自由组合 11. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 12. 基因型为AaXBXb的雌果蝇产生了一个基因型为aXBXB的卵细胞，则产生该卵细胞的卵原细胞（ ） A. 减数分裂Ⅰ前期异常 B. 减数分裂Ⅰ后期异常 C. 减数分裂Ⅱ后期异常 D. 减数分裂Ⅱ前期异常 二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于（　　） A. 正确地选用了实验材料 B. 运用了数学统计方法 C 应用了符号体系来表达概念 D. 提出了基因的新概念 14. 下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因可能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 15. 若鹿角的形状受常染色体上一对等位基因D/d控制，掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1。下列叙述正确的是（　　） A. F1的基因型与F2中叉状角鹿的基因型相同 B. 掌状角鹿和分枝状角鹿都是纯合子，叉状角鹿都是杂合子 C. 若F2中相同形状鹿角雌、雄鹿交配，其子代中掌状角鹿所占的比例为1/4 D. 若F2中叉状角鹿与分枝状角鹿交配，其子代中纯合子所占比例为1/2 16. 已知5­溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对。某基因内部某个碱基位点已由A－T转变为A－BU，下列说法错误的是（　　） A. 要使该位点转变为G－C，该基因所在的DNA至少复制2次 B. 这种变异属于基因突变，有可能导致翻译后的肽链的长度变长或变短 C. 因为遗传密码的简并性，这种变异有可能不引起生物体性状改变 D. 该基因所在的DNA复制5次，子代DNA中该位点没有变化的比例为1/2 三、解答题：此题包括5小题，共60分。 17. 如图甲中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）请用文字写出图中序号代表的结构名称： 3_________，7_________。 （2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到单链末端形成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则A、B两种酶分别是__________________。 （3）已知G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键。若某DNA片段中，碱基对为n， A有m个，则氢键数为_________。 （4）科学家运用_________技术可探究甲过程的方式为______________。 若甲所示模板分子为将其放在含15N的培养液中进行3次甲过程，则子代中含15N的DNA所占比例为______________。 18. 桦尺蛾的体色受对等位基因S和s控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某同学查阅了相关资料获得相关数据，曼彻斯特地区一个桦尺蛾种群在工业革命前s基因频率高达95%以上，工业革命后则降至不足5%。 （1）分析该种群____（是、否）发生了进化，理由是_________。 （2）工业革命前后浅色基因频率变化的原因是________。 （3）在人们的努力下，20世纪50年代以来，曼彻斯特地区的环境重新恢复到工业革命之前的山清水秀。据此推测，在此过程中上述基因的频率的变化为________。 （4）人类活动可以改变环境，而控制桦尺蛾体色的S、s基因频率随着环境的改变而变化，这说明生物与生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这过程称为________。 19. 如图为真核生物蛋白质合成过程示意图，请据图回答： （1）合成蛋白质的模板是[①]_____；携带氨基酸的“工具”是_____（填图中数字）。 （2）蛋白质的“装配机器”是_____。 （3）根据图中的碱基排列顺序，查阅下列的密码子表，依次写出所形成蛋白质的前5个氨基酸的名称是_____。 部分氨基酸密码子表 氨基酸名称 甲硫氨酸 丙氨酸 苏氨酸 脯氨酸 缬氨酸 密码子 AUG GCA， GCC ACG， ACC CCC， CCA GUC， GUG （4）用RNA聚合酶抑制剂处理细胞后，细胞质中RNA含量显著减少，原因是_____ 过程被阻断。 20. 血红蛋白HbA含有4条肽链，在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的氨基酸序列发生了改变，从而改变了HbA的空间结构，产生了异常血红蛋白HbS。下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子，图中省略的序列均相同。回答下列问题： β链氨基酸序列 … 5 6 7 8 … 正常血红蛋白HbA的β链氨基酸序列 … 脯氨酸 谷氨酸 谷氨酸 赖氨酸 … 正常血红蛋白HbA的密码子 … CCU GAA GAA GAA … 异常血红蛋白HbS的β链氨基酸序列 … 脯氨酸 缬氨酸 谷氨酸 赖氨酸 … 异常血红蛋白HbS的密码子 … CCU GUA GAA AAA … （1）血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，其根本原因是_______________。 （2）据表分析，与正常血红蛋白HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是血红蛋白的______________。 （3）除了异常血红蛋白HbS，人群中还有许多不同类型的β链，这说明基因突变具有______________的特点。 （4）下图是镰状细胞贫血遗传系谱图，该遗传病受B/b基因的控制，当个体基因型为Bb时可表达产生HbS，但不患病。不考虑发生新的变异。 ①据图分析，镰状细胞贫血的遗传方式为______________。 ②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩，该男孩患病的概率是______________，Ⅲ-8体内产生异常血红蛋白HbS的概率是_______________。 21. 果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是_______，该细胞中有_____对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用___________（研究方法），将白眼基因与图中_____染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 （2）若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有_____种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有_____种基因型。 （3）若 B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是___________，其减数分裂产生的配子是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025上学期高一年级期末考试生物试题 （时量：75分钟满分：100分） 一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 下列关于遗传病与人类健康的叙述，错误的是（ ） A. 遗传病患者基因数目一定改变，如猫叫综合征、21三体综合征 B. 调查人群中红绿色盲、白化病等单基因遗传病的发病率应在人群中随机取样 C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的有效措施 D. 原发性高血压、青少年型糖尿病等属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高，易受环境因素的影响 【答案】A 【解析】 【分析】1.人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2.遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 （3）禁止近亲结婚：可大大降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、遗传病患者的基因数目不一定改变，如基因突变引起的单基因遗传病，A错误； B、调查人群中红绿色盲、白化病等单基因遗传病的发病率应在人群中随机取样，B正确； C、预防遗传病的有效措施包括遗传咨询和产前诊断等，C正确； D、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高、具有家族聚集现象，且易受环境因素的影响，D正确。 故选A。 2. 如图是对动物细胞有丝分裂时染色体数(a)、染色单体数(b)和核DNA分子数(c)的统计图。下列叙述正确的是（　　） A. ①可以用于表示细胞分裂的后期 B. ②时染色体的螺旋化程度可能达到最高 C. ②时期是观察染色体形态数目最佳的时期 D. ③可表示分裂完成的子细胞中的对应数值 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：①中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，处于有丝分裂G2期、前期和中期；②中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；③中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂G1期和末期。 【详解】A、①中染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，说明细胞内存在染色单体，可以用于表示细胞分裂前期，A错误； B、染色体螺旋化程度最高在有丝分裂中期，此时期染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，②中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期，B错误； C、②中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期，而观察染色体形态数目最佳的时期是中期，C错误； D、③中没有染色单体，染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可表示细胞分裂完成的子细胞内相关数量，D正确。 故选D。 3. 研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。如图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下叙述错误的是（ ） A. 配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙 B. 有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 C. 减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙 D. 减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，甲植株相当于是抗虫基因纯合子，其产生的配子均含有抗虫基因；乙植株相当于是抗虫基因杂合子，其产生的配子中有1/2含有抗虫基因；丙植株相当于是抗虫基因杂合子，其产生的配子中有3/4含有抗虫基因。 【详解】A、由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，减数分裂形成的配子中可能含有两个抗虫基因的是乙（含抗虫基因所在染色体进入的配子中）、丙（含抗虫基因的两条非同源染色体分到一个配子中），A正确； B、有丝分裂间期，细胞中进行了DNA的复制，基因数量加倍，因此有丝分裂后期，甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，B正确； C、由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合，到减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有乙（含抗虫基因所在染色体进入的次级细胞中）、丙（含抗虫基因的两条非同源染色体分到一个次级细胞中），由于甲的次级细胞内只能含有每对同源染色体的一条，因此甲细胞分裂形成的次级细胞内只含有两个抗虫基因，C错误； D、减数第一次分裂间期，细胞中进行了DNA的复制，基因数量加倍，因此减数第一次分裂后期（同源染色体未分离），甲、乙、丙细胞中都含有4个抗虫基因，D正确。 故选C。 4. 黄粒（T）高秆（S）玉米与某玉米杂交，后代中黄粒高秆占3/8、黄粒矮秆占3/8、白粒高秆占1/8、白粒矮秆占1/8，则亲本的基因型是（ ） A. ttSs×TTSs B. TtSs×Ttss C. TtSs×TtSs D. TtSs×ttss 【答案】B 【解析】 【分析】利用分离定律解自由组合定律方法，对两对性状单独分析，利用分离比法，确定亲本基因型。 【详解】黄粒高秆玉米（T_S_）与某玉米杂交，后代中黄粒∶白粒＝3∶1，说明两亲本的基因型均为Tt；再根据后代中高秆∶矮秆＝1∶1，可知两亲本的基因型分别为Ss、ss。则两个亲本的基因型分别为TtSs、Ttss。 故选B。 【点睛】熟练掌握分离定律解自由组合定律方法，对两对性状单独分析，利用分离比法，确定亲本基因型。 5. 鸡的性别决定方式属于ZW型，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。要根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，亲本的杂交组合可以是（　　） A. ZBW×ZbZb B. ZBW×ZBZb C. ZbW×ZBZb D. ZbW×ZBZB 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】A、已知芦花对非芦花为显性，ZBW×ZbZb的后代，雌性都是ZbW，表现为非芦花鸡，雄性都是ZBZb，表现为芦花鸡，可以根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，A正确； B、ZBW×ZBZb→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，子代芦花鸡既有雌也有雄，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，B错误； C、ZbW×ZBZb→ZbZb、ZBZb、ZBW、ZbW，子代芦花鸡和非芦花鸡都既有雌也有雄，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，C错误； D、ZbW×ZBZB→ZBZb、ZBW，子代雌雄都是芦花鸡，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，D错误。 故选A。 6. 1970年，科学家在致癌RNA病毒中发现逆转录酶，它能以RNA为模板合成DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 上述实验证据推翻了传统的中心法则 B. RNA病毒的逆转录过程需要其线粒体提供ATP C. 逆转录过程需要逆转录酶、解旋酶等多种酶参与 D. 逆转录过程需要的原料是4种游离的脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能结合所学的知识准确判断各选项。 【详解】A、上述实验证据没有推翻传统的中心法则，而是对传统的中心法则进行补充和完善，A错误； B、RNA病毒无细胞结构，其逆转录过程需要宿主细胞中的线粒体提供ATP，B错误； C、逆转录过程需要逆转录酶、DNA聚合酶等多种酶参与，以RNA为模板故不需要解旋酶的参与，C错误； D、逆转录过程需要的原料是4种游离的脱氧核苷酸，D正确。 故选D。 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，且分显隐性 B. “孟德尔发现F2性状分离比为3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容 C. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎”的内容 D. 自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔遗传定律否定了融合遗传的观点，A正确； B、孟德尔发现F2分离比是3：1属于观察到的现象，不属于“假说”的内容，B错误； C、“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，C错误； D、自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因随着同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 8. 控制人体肤色遗传的基因主要有3对，它们分别位于3对染色体上，且基因A、B、E的效应相同，肤色深浅随显性基因数的增多而叠加，某人的父亲的肤色基因型为AaBbEe，母亲肤色的基因型是Aabbee，则该人与父亲肤色相同的概率为（ ） A. 1/8 B. 3/16 C. 1/4 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【分析】由于三对基因位于三对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律．由于基因A、B、E的效应相同，因此后代只要有三个显性基因表现型即与父亲相同。根据亲本的基因型，后代中符合要求的有：AABbee、AAbbEe、AaBbEe，再各自计算出所占比例相加即可。 【详解】由题目中的信息可知A、B、E的效应相同，肤色深浅随显性基因数的多少而叠加。AaBbEe×Aabbee，父亲的基因型中有三个显性基因，所以后代如果和父亲的表现型相同，也应该具有三个显性基因，由于母亲产生的配子为Abe和abe，因此若要形成三个显性基因的子代，需要与aBE、ABe、AbE或ABE的雄配子受精，其子代可能的基因型是AABbee（1/4×1/2×1/2=1/16）、AAbbEe（1/4×1/2×1/2=1/16）、AaBbEe（1/2×1/2×1/2=1/8），所以合计为1/16+1/16+1/8=1/4，C正确，ABD错误。 故选C。 9. 某硕士生招考公安特岗部门，其中一道笔试题：图1是某DNA片段测序结构图，其碱基序列为TCGCTATTCC。图2是另一DNA片段的碱基序列，则图2所示的另一DNA片段的碱基序列应该是（ ） A. CCAGTGCGCC B. TGCGTATTGG C. TCGCTATTCC D. GGACTCGCGG 【答案】D 【解析】 【分析】图1中DNA的碱基序列为TCGCTATTCC，结合图1电测序图可判断碱基的读取顺序如下：。读取顺序为从上到下，从右到左。 【详解】根据图1的读取顺序，图2的碱基位置如图：。依据此读取顺序，图2中DNA的碱基序列为GGACTCGCGG。 故选D。 10. 某种植物的花色有红花、白花两种，由两对等位基因控制，不含显性基因的植株开白花，其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花：白花=15：1，下列有关叙述错误的是（ ） A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花：白花=1：1 D. 控制花色的两对等位基因自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，两纯合红花植株杂交得到F1，F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶ 1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律。假说植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制，则F1基因型为AaBb，A_B_、A_bb、aaB_表现为红色，aabb表现为白色，亲本基因型为AAbb和aaBB。 【详解】A、F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，若相关基因用A、a和B、b表示，则F1基因型为AaBb，F2中A_B_、A_bb、aaB_表现为红色，共8种基因型，A正确； B、F2红花植株中纯合子共3份，AABB、AAbb和aaBB，占3/15=1/5，B正确； C、F1基因型为AaBb，测交后代AaBb、Aabb、aaBb表现为红色，aabb表现为白色，故红花∶白花=3∶1，C错误； D、F1自交得到的F2中红花∶白花=15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，因此推测，该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，D正确。 故选C。 11. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 【答案】A 【解析】 【分析】性染色体的遗传特点决定了伴性遗传的特点。男性的X染色体一定来自母亲，且一定会传给女儿。 【详解】血友病为伴X染色体隐性病，图中7号男性患者的X染色体一定来自其母亲5号；5号的父母表现均正常，其致病基因来自1号，1号为血友病基因的携带者，A正确。 故选A。 12. 基因型为AaXBXb的雌果蝇产生了一个基因型为aXBXB的卵细胞，则产生该卵细胞的卵原细胞（ ） A. 减数分裂Ⅰ前期异常 B. 减数分裂Ⅰ后期异常 C. 减数分裂Ⅱ后期异常 D. 减数分裂Ⅱ前期异常 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】由该异常卵细胞的基因型可知，该卵母细胞的减数分裂Ⅱ后期异常，X染色体的着丝粒分裂后，含有B基因的两条X染色体移向细胞同一极，导致该异常卵细胞的出现，C正确，A、B、D错误。 故选C。 二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于（　　） A. 正确地选用了实验材料 B. 运用了数学统计方法 C. 应用了符号体系来表达概念 D. 提出了基因的新概念 【答案】ABC 【解析】 【分析】孟德尔利用纯种豌豆作为实验材料，先进行杂交实验，再让子一代自交，应用统计学方法对实验结果进行分析，基于对大量数据的分析而提出假说，再设计新的实验来验证。孟德尔的假说有：生物的性状由遗传因子决定；体细胞中遗传因子成对存在；生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的；为了验证假说，孟德尔设计了测交实验进行验证。 【详解】A、选择了自然条件下是纯合体、严格自花传粉的豌豆作为实验材料，A正确； B、应用了统计学的方法对结果进行数学统计分析，B正确； C、应用了符号体系来表达概念，C正确； D、约翰逊萨顿提出了基因概念，D错误。 故选ABC。 14. 下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因可能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 【答案】AC 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误； B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为1AB、1Ab、1aB、1ab 的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B正确； C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12∶3∶1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误； D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。 故选AC。 15. 若鹿角的形状受常染色体上一对等位基因D/d控制，掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1。下列叙述正确的是（　　） A. F1的基因型与F2中叉状角鹿的基因型相同 B. 掌状角鹿和分枝状角鹿都是纯合子，叉状角鹿都是杂合子 C. 若F2中相同形状鹿角的雌、雄鹿交配，其子代中掌状角鹿所占的比例为1/4 D. 若F2中叉状角鹿与分枝状角鹿交配，其子代中纯合子所占比例为1/2 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题中信息：掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1，可知鹿角形状的控制属于不完全显性。 【详解】A、掌状角鹿与分枝状角鹿交配，F1均为叉状角鹿，F1随机交配，F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1，可知鹿角形状的控制属于不完全显性，F1的基因型与F2中叉状角鹿的基因型相同，都是Dd，A正确； B、F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1，说明掌状角鹿和分枝状角鹿都是纯合子，叉状角鹿都是杂合子，B正确； C、F2中掌状角鹿：叉状角鹿：分枝状角鹿=1：2：1，F2中相同形状鹿角的雌、雄鹿交配，其子代中掌状角鹿所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，C错误； D、F2中叉状角鹿Dd与分枝状角鹿（为纯合子，假设为DD，也可能是dd）交配，其子代中纯合子所占比例为1/2，D正确。 故选ABD。 16. 已知5­溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对。某基因内部某个碱基位点已由A－T转变为A－BU，下列说法错误的是（　　） A. 要使该位点转变为G－C，该基因所在的DNA至少复制2次 B. 这种变异属于基因突变，有可能导致翻译后的肽链的长度变长或变短 C. 因为遗传密码的简并性，这种变异有可能不引起生物体性状改变 D. 该基因所在的DNA复制5次，子代DNA中该位点没有变化的比例为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 【详解】A、第一次复制：原本是A-BU，根据BU可与A或G配对，以含A的链为模板复制时，互补链对应位置会出现T；以含BU的链为模板复制时，互补链对应位置会出现A或G，这里我们取出现G的情况（因为最终要得到G-C），此时形成的两个子代DNA，一个是A-T，一个是G-BU。 第二次复制：以G- BU这个DNA为例，以含G的链为模板复制时，互补链对应位置会出现C；以含BU的链为模板复制时，互补链对应位置会出现A或G，所以要使该位点转变为G-C，该基因所在的DNA至少复制2次，A 正确； B、基因内部碱基位点发生改变，这种变异属于基因突变。 基因突变可能导致终止密码子提前出现，从而使翻译后的肽链长度变短；也可能导致终止密码子延后出现，使翻译后的肽链长度变长，B正确； C、由于遗传密码具有简并性，即多种密码子可以编码同一种氨基酸。 所以即使基因发生了碱基替换这种变异，密码子改变后编码的氨基酸可能不变，也就有可能不引起生物体性状改变，C正确； D、该基因所在的DNA复制5次，得到25=32个子代DNA。 最初是A-BU，因为BU可与A或G配对，所以每次复制时，子代DNA中该位点有两种情况（以含A的链为模板复制时，互补链对应位置会出现T；以含BU的链为模板复制时，互补链对应位置会出现A或G）。 经过5次复制，子代DNA中该位点没有变化（即还是A-BU相关形式）的比例为1/25 = 1/32，而不是1/2，D错误。 故选D。 三、解答题：此题包括5小题，共60分。 17. 如图甲中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）请用文字写出图中序号代表的结构名称： 3_________，7_________。 （2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到单链末端形成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则A、B两种酶分别是__________________。 （3）已知G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键。若某DNA片段中，碱基对为n， A有m个，则氢键数为_________。 （4）科学家运用_________技术可探究甲过程的方式为______________。 若甲所示模板分子为将其放在含15N的培养液中进行3次甲过程，则子代中含15N的DNA所占比例为______________。 【答案】 ①. 鸟嘌呤 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 解旋酶、DNA聚合酶 ④. 3n-m ⑤. 同位素示踪 ⑥. 半保留复制 ⑦. 100% 【解析】 【分析】分析甲图可知，该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是DNA解旋酶，B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶，由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。分析图乙可知，该图是DNA分子的平面结构，1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链。 【详解】（1）DNA分子中两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则。根据碱基互补配对原则可知3是碱基G，中文名称为鸟嘌呤。4是碱基T，7由一分子磷酸，一分子脱氧核糖、一分子碱基T组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 （2）根据分析可知，A是解旋酶，B是DNA聚合酶。 （3）已知G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键。若某DNA片段中，碱基对为n，A有m个，则A=T=m、C=G=n-m，因此氢键数为2m+3（n-m）=3n-m。 （4）科学家运用同位素示踪技术探究出DNA复制方式为半保留复制，若DNA的一条链被15N标记，一条链被14N标记，将其放在含15N的培养液中进行3次DNA复制过程，得到23=8个DNA分子，由于DNA的半保留复制，子代中含15N的DNA分子所占比例为100%。 【点睛】答题关键在于掌握DNA分子复制特点，判断DNA分子的平面结构图中各结构的名称。 18. 桦尺蛾的体色受对等位基因S和s控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某同学查阅了相关资料获得相关数据，曼彻斯特地区一个桦尺蛾种群在工业革命前s基因频率高达95%以上，工业革命后则降至不足5%。 （1）分析该种群____（是、否）发生了进化，理由是_________。 （2）工业革命前后浅色基因频率变化的原因是________。 （3）在人们的努力下，20世纪50年代以来，曼彻斯特地区的环境重新恢复到工业革命之前的山清水秀。据此推测，在此过程中上述基因的频率的变化为________。 （4）人类活动可以改变环境，而控制桦尺蛾体色的S、s基因频率随着环境的改变而变化，这说明生物与生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这过程称为________。 【答案】 ①. 是 ②. 种群的基因频率发生了变化 ③. 浅色不利于生存，在自然选择的作用下，浅色个体逐渐被淘汰，所以浅色基因频率降低 ④. S基因频率下降，s基因频率增加 ⑤. 协同进化 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 共同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程。 【详解】（1）生物进化的实质是基因频率改变的过程，题中显示工业革命后s的基因频率由95%降为5%，即种群的基因频率发生了变化，显然该种群发生了进化。 （2）工业革命后，由于环境污染，桦树皮变成黑色，浅色个体容易被天敌发现不利于生存，在自然选择的作用下，浅色个体逐渐被淘汰，所以浅色基因频率降低。 （3）在人们的努力下，20世纪50年代以来，曼彻斯特地区的环境重新恢复到工业革命之前的山清水秀。环境得到改善，浅色桦尺蠖能够与桦树皮的颜色混为一体，变得不易被天敌发现，则浅色个体容易被保留下来，相反，黑色个体变得已被天敌发现，据此可推测在此过程中上述基因的频率的变化为S基因频率下降，s基因频率增加。 （4）由分析可知，生物与生物之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这过程称为共同进化。 【点睛】熟知现代生物进化理论中自然选择的作用以及生物进化的 实质是解答本题的关键，共同进化的概念也是本题的考查点。 19. 如图为真核生物蛋白质合成过程示意图，请据图回答： （1）合成蛋白质模板是[①]_____；携带氨基酸的“工具”是_____（填图中数字）。 （2）蛋白质的“装配机器”是_____。 （3）根据图中的碱基排列顺序，查阅下列的密码子表，依次写出所形成蛋白质的前5个氨基酸的名称是_____。 部分氨基酸密码子表 氨基酸名称 甲硫氨酸 丙氨酸 苏氨酸 脯氨酸 缬氨酸 密码子 AUG GCA， GCC ACG， ACC CCC， CCA GUC， GUG （4）用RNA聚合酶抑制剂处理细胞后，细胞质中RNA含量显著减少，原因是_____ 过程被阻断。 【答案】 ①. mRNA ②. ② ③. 核糖体 ④. 甲硫氨酸、脯氨酸、苏氨酸、缬氨酸、丙氨酸 ⑤. 转录 【解析】 【分析】从题图信息可知，图中表示的蛋白质合成过程中的翻译过程，图中的①②③依次为mRNA、tRNA和核糖体。 【详解】（1）通过转录，基因上的遗传信息传递到mRNA上，①mRNA通过核孔进入细胞质中与核糖体结合，作为合成蛋白质的直接模板，在翻译过程中②tRNA携带氨基酸进入核糖体，按照碱基互补配对原则将氨基酸放到对应的位置上。 （2）核糖体是合成蛋白质的场所，是蛋白质的“装配机器”。 （3）识图分析可知，mRNA上起始密码子为AUG，那么依次前5个密码子为AUG、CCC、ACG、GUG、GCA，则根据图中密码子表可知，对应的氨基酸依次为甲硫氨酸、脯氨酸、苏氨酸、缬氨酸、丙氨酸。 （4）RNA聚合酶参与DNA的转录过程，用RNA聚合酶抑制剂处理细胞后，转录进程逐渐被阻断，导致细胞质中RNA含量显著减少。 【点睛】本题考查蛋白质合成的知识，要求学生掌握蛋白质合成的过程和场所，理解翻译过程中，以mRNA为模板通过密码子和反密码子的碱基互补配对，tRNA将相应的氨基酸携带到mRNA处，在核糖体上合成相应的蛋白质；把握决定氨基酸种类的是密码子，而不是反密码子，能够正确识图判断图中的结构名称和利用所学的知识点分析表中密码子，从而判断出肽链中氨基酸的序列是解答的关键。 20. 血红蛋白HbA含有4条肽链，在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的氨基酸序列发生了改变，从而改变了HbA的空间结构，产生了异常血红蛋白HbS。下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子，图中省略的序列均相同。回答下列问题： β链氨基酸序列 … 5 6 7 8 … 正常血红蛋白HbA的β链氨基酸序列 … 脯氨酸 谷氨酸 谷氨酸 赖氨酸 … 正常血红蛋白HbA的密码子 … CCU GAA GAA GAA … 异常血红蛋白HbS的β链氨基酸序列 … 脯氨酸 缬氨酸 谷氨酸 赖氨酸 … 异常血红蛋白HbS的密码子 … CCU GUA GAA AAA … （1）血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，其根本原因是_______________。 （2）据表分析，与正常血红蛋白HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是血红蛋白的______________。 （3）除了异常血红蛋白HbS，人群中还有许多不同类型的β链，这说明基因突变具有______________的特点。 （4）下图是镰状细胞贫血遗传系谱图，该遗传病受B/b基因的控制，当个体基因型为Bb时可表达产生HbS，但不患病。不考虑发生新的变异。 ①据图分析，镰状细胞贫血的遗传方式为______________。 ②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩，该男孩患病的概率是______________，Ⅲ-8体内产生异常血红蛋白HbS的概率是_______________。 【答案】（1）基因选择性表达 （2）β链的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸 （3）不定向性 （4） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 1/6 ③. 3/5 【解析】 【分析】分析题文描述和表中信息可知：异常血红蛋白HbS产生的直接原因是正常血红蛋白HbA的β链的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代；异常血红蛋白HbS产生的根本原因是编码β链的基因模板链上的碱基T被碱基A替换。 【小问1详解】 血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，究其原因是在细胞分化的过程中，发生了基因的选择性表达。 【小问2详解】 分析表中信息可知，正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的区别在于β链的第6位氨基酸的种类不同，前者是谷氨酸，后者是缬氨酸，这说明正常血红蛋白HbA的β链的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，是导致异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因。 【小问3详解】 除了异常血红蛋白HbS，人群中还有许多不同类型的β链，这说明基因突变具有不定向性的特点。 【小问4详解】 ①遗传系谱图显示：Ⅰ–1和Ⅰ–2均正常，其女儿Ⅱ–5患病，据此可推知，镰状细胞贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。 ②当个体基因型为Bb时可表达产生HbS，但不患病。Ⅱ–5和Ⅰ–3的基因型均为bb，进而推知：Ⅰ–1和Ⅰ–2的基因型均为Bb，Ⅱ–6的基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ–7的基因型为Bb，Ⅱ–6和Ⅱ–7再生一个男孩，该男孩患病的概率是2/3×1/4=1/6。Ⅲ–8的表型正常，其基因型为2/5BB或3/5Bb，体内产生异常血红蛋白HbS的概率是3/5。 21. 果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题： （1）此图所示果蝇的性别是_______，该细胞中有_____对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用___________（研究方法），将白眼基因与图中_____染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 （2）若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有_____种基因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有_____种基因型。 （3）若 B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是___________，其减数分裂产生的配子是___________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 4 ③. 假说一演绎法 ④. X （2） ①. 3 ②. 4 （3） ①. aaXᵇY ②. aXᵇ和aY 【解析】 【分析】果蝇的性别决定方式为XY型，XX为雌性，XY为雄性，上图中的果蝇基因型为XY，为雄性。 【小问1详解】 题图中的果蝇性染色体组成为XY，为雄果蝇，该细胞中有4对同源染色体，包括三对常染色体和一对性染色体。摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法将白眼基因与题图中X染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 【小问2详解】 1、2号染色体为常染色体，若等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种基因型，分别为AA、Aa、aa；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基因有4种基因型，若该基因用M、m表示，则雄果蝇基因型为XMYM、XMYm、XmYM、XmYm。 【小问3详解】 若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子，基因型为aaXbY，其减数分裂时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，则产生的配子是aXb和aY。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$