新疆巴音郭楞蒙古自治州2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级化学试题

**基本信息** 2025-2026学年高二化学期末监测聚焦有机化学基础，以天问一号正十一烷储能、CO₂合成淀粉等科技前沿及医用酒精消毒等生活应用为情境，通过选择与综合题结合，考查官能团识别、有机反应类型及合成路线分析，体现化学观念与科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|14题/42分|官能团识别（题1）、烷烃性质（题2）、取代反应（题5）等基础概念|结合天问一号情境考查同系物判断（题2），注重化学观念中物质结构与性质关联| |非选择题|4题/58分|烃的结构与性质（题15）、酯化反应实验（题16）、淀粉合成路线（题17）、石油裂解应用（题18）|以CO₂合成淀粉（题13）、石油裂解制乙烯（题18）为线索设计综合题，体现科学探究与实践中的合成路线分析及科学态度与责任|

2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级化学参考答案 题号 1 2 3 4 9 10 11 12 13 14 答案 B D C D D C B D C A B 1.B【解析】该有机物结构中含有的官能团有：羰基、氯原子（碳氯键）、醚键、羧基，不含碳碳双键，B项 符合题意。 2D【解析】正十一烷属于烷烃，属于有机化合物，故A正确；正十一烷与辛烷都属于烷烃，两者结构相似、 分子组成上相差3个“CH”,互为同系物，故B正确；正十一烷与甲烷都属于烷烃，正十一烷相对分子 质量高于甲烷，沸点高于甲烷，故C正确：正十一烷属于烷烃，正十一烷的碳原子均形成4个共价单键， 不存在双键，故D错误。选D。 3.C【解析】烯烃和HC1加成后的分子结构中，与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上含有H。1,1-二氯乙 烷的结构简式为C1CHCH3,不能由烯烃与氯化氢直接加成得到，A错误；2,2-二甲基-1-氯丙烷的结构 简式为CHC1C(CH)3,2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷的结构简式为(CH)3CC(CH)2CHCl,与氯原子相连 的碳原子的相邻的碳原子上没有H,不能由烯烃与氯化氢直接加成制取，B、D错误；2-氯丙烷的结构 简式为CH:CHCICH3,可由CH=CHCH与HCI加成得到，C正确。 4.D【解析】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色可知，A错误；苯不溶于水，B错误；在催化剂作用下，苯与 液溴生成溴苯和溴化氢，和溴水不发生化学反应，C错误：苯分子6个碳原子之间的化学键完全相同， 为平面正六边形结构，D正确。 5.D【解析】乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，故不选A;将溴水与CC4混合中，振荡后水 层接近无色，CC4萃取溴水中的溴，故不选B;乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，故不选 C；甲烷与氯气混合，光照后最终黄绿色消失，发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，故选D。 6.C【解析】卤代烃的消去反应条件是在氢氧化钠的醇溶液作用下，与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳 原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；CH3C1只有一个碳原子，不能发生消去反应，故选C。 7.B解析】乙醇催化氧化后生成乙醛，具有刺激性气味，A正确：与羟基相连的C上有2个氢原子（一CH2O田 才能发生催化氧化生成醛，B错误；铜与氧气生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，C正确： 铜与氧气加热生成黑色氧化铜，氧化铜与乙醇生成铜为红色，D正确。 8D【解析】几滴CSO4溶液和NaOH溶液混合，生成氢氧化铜的同时，NaOH有剩余，溶液显碱性，醛类 物质与新制的C(OD2的反应必须在碱性条件下加热才能进行，所以未出现砖红色沉淀的原因是加入甲 醛后未加热，故选D。 第1页共4页 9A【解析】葡萄糖为单糖，蔗糖、麦芽糖为二糖，淀粉为多糖。故选A。 10.C【解析】乙醇的体积分数为75%的酒精能使蛋白质变性，从而起到杀菌、消毒的作用。故选C。 11.A【解析】要检验2-溴丙烷中的溴元素，应想办法将其中的溴原子转化为离子形式，再进行检验，所以 应先取少量2-溴丙烷，加入NOH溶液，加热，使其在碱性条件下发生水解，这时溴原子就以溴离子的 形式存在，冷却后，先加入足量稀硝酸酸化，以除去过量的NaOH溶液，然后再加入AgO3溶液，若 有淡黄色沉淀生成，证明含有溴元素。检验2-溴丙烷中的溴元素的实验操作顺序为②③④⑥①⑤。故选 A。 12.B【解析】将乙醇与浓硫酸混合时应将浓硫酸注入乙醇中，A错误；乙醇、乙酸加热时发生酯化反应生成 乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，加入碎瓷片防止液体暴沸，B正确；饱和碳酸钠可吸收乙醇、除 去乙酸、降低酯的溶解度，应用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，不能用NOH溶液，C错误；用蒸馏的 方式分离出乙酸乙酯，温度计的水银球应该在烧瓶的支管口，D错误。故选B。 13.A【解析】步骤②中CHOH和O2反应生成HCHO,故反应②为氧化反应，A正确；绝大多数酶都是蛋 白质，不属于酯类物质，B错误；根据图中DHA的键线式可判断其化学式为CH6O3,则实验式为CHO, C错误：该途径得到的淀粉为人工合成的，不属于天然高分子，D错误。故选A。 14.B【解析】乙二醇常用作汽车的防冻液，原因是乙二醇能降低水的凝固点，A正确；35%~40%的甲醛水 溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等，但福尔马林对人体有害， 不能用于饮用水消毒，B错误；牛胰岛素是世界上第一个人工合成的蛋白质，它标志着人类合成蛋白质 时代的开始，C正确；核酸即RNA和DNA,是确认病毒类型的有效手段，D正确。故选B。 15.(1)①② (2)CsH123 8 催化剂 （4)CH=CH+HOm热、CH:CHOH 2CH;CHOH+O:-2CH;CHO+2H2O 【解析】(1)①②均属于烷烃，与甲烷结构相似，分子组成上与甲烷相差2、3个CH,与甲烷互为同系物； (2)戊烷中含有5个碳原子，分子式为CH12,存在正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；一氯代物 的分子式为CH1Cl,其中一CsH11的结构有8种。 (3)乙烯结构简式为CH2=CH2,所含官能团名称为碳碳双键，结构简式为 催化剂 (4)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为CH=CH+HO热，CH;CHOH;乙醇与氧气催化氧 化生成乙醛和水，化学方程式为2 CH:CHOH+0,%→2 CH;CHO+2H0。 第2页共4页 16.(1)分液漏斗 (2)防止倒吸 (3)HCOOH+CHOH--HCOOCH+H:O (4)饱和NaC03 降低甲酸甲酯在水中的溶解度，便于分层析出 (5)温度过高时，甲酸挥发过多；（或温度过高时，甲酸在浓硫酸的作用下生成了一氧化碳） (6)甲酸甲酯在NaOH溶液存在的条件下水解了一部分 【解析】(1)仪器A的名称为分液漏斗： (2)球形干燥管的作用是冷凝生成的甲酸甲酯和防止倒吸： (3)生成甲酸甲酯反应的化学方程式为HC0OH+CH0HHC00CH+HO; (4)用饱和碳酸钠溶液来承接生成的甲酸甲酯，作用有溶解甲醇、吸收甲酸，降低甲酸甲酯在水中的溶解 度，便于分层析出： (5)温度过高时，甲酸挥发过多：（或温度过高时，甲酸在浓硫酸的作用下生成了一氧化碳，题中提示） (6)若大试管中溶液是NaOH溶液，则收集到的产物比预期的少，其原因是甲酸甲酯在NaOH溶液存在的 条件下水解了一部分。 17.(1)(C6H105)m 不互为 (2)银氨溶液（或新制的氢氧化铜） (3)部分 (4)酯化反应（或取代反应） 酯基 OH (5) CH,CH-COOH A 浓硫酸CH=CHC0OH+HO (6)nCH=CHCOOH-能化剂，CH,CH n COOH 【解析】(2)醛基可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验： (3)滴入碘水溶液变蓝，说明水解液中还有淀粉；碱性条件下加入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸，出现砖 红色沉淀，说明有葡萄糖生成，即淀粉己经水解。综合可知：淀粉部分发生水解。 (4)G→H发生酯化反应；F中含有的官能团名称：酯基： (5)由E和G的结构简式可知，在浓硫酸的催化作用下，E发生消去反应生成G,化学方程式为： OH CH,一CH-cooH*cH=CHCOOH+H0。 (6)G(丙烯酸)中含有碳碳双键，催化剂作用下发生加聚反应生成高分子聚丙烯酸，化学方程式为： nCH=CHCOOH-催化剂， CH>CH n o COOH 第3页共4页 18.(1)乙醇 (2)羧基、碳溴键（或溴原子） (3)氧化反应 加成反应 (+)CHsCH+NaOH->CH--CHa1+NaCH+H:O (⑤)BrCHCHBr+2NaOH水→HOCHCHOH+2NaBD 6)HOCH CH-OH+2CHCOOHCHCOOCH.CH.OOCCH,+2HO 【解析】(1)由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇： (2)B为乙酸，官能团为羧基；D为BrCH2CH2Br,官能团为碳溴键（或溴原子） (3)反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应：反应⑤是乙烯和溴的加成生成BrCH2CH2Br; 反应类型属于加成反应。 (4)CH5C1在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为： C.HsCl+NaOH-Z覆→CH-CHt+NaCI+fH0 (5)反应⑥为BrCH2CH-Br在NaOH水溶液中水解反应，化学反应方程式为： BrCH:CH:Br+-2NaOH水 →HOCH2CH2OH+2NaBr (6)E为HOCHCH2OH,和过量的B(CH3COOH)反应，生成二乙酸乙二酯：化学反应方程式为： H0CH,CHOH+2CH,C0O浓酸CH,CO0CHCH0 OCCHH2IH0 第4页共4页2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级化学参考答案 题号 1 3 4 5 6 > 8 10 11 12 13 14 答案 B C B D A C A B A 15.(每空2分，共14分) (1)①②（写对一个给1分） (2)CH12 3 8 (3) (写名称不给分) (4) 催化剂 CH=CH+HOm热.CH:CHOH 2CH3CH0H+020→2CHCH0+2H0(未写条件给1分) 16.(每空2分，共14分) (1)分液漏斗 (2)防止倒吸 (3)HC00+C,OHHC00CH+H,0(未写条件给1分) (4)饱和碳酸钠（或饱和NaCO3) 降低甲酸甲酯在水中的溶解度，便于分层析出 (5)温度过高时，甲酸挥发过多；（或温度过高时，甲酸在浓硫酸的作用下生成了一氧化碳）（合理即给分） (6)甲酸甲酯在NaOH溶液存在的条件下水解了一部分（合理即给分） 17.(除注明外，每空2分，共15分) (1)(C6H1O5)m 不互为 (2)银氨溶液（或新制的氢氧化铜）（写化学式也给分） (3)部分 (4)酯化反应（或取代反应） 酯基（写结构简式不给分） OH (5) 硫酸，CH-CHC0OH+H,0(未写条件给1分) CH-CH-COOH (6)nCH=CHCOOH-催化剂， -CH>CH- (未写条件给1分) COOH 18.（除注明外，每空2分，共15分) (1)乙醇（写化学式不给分） (2)羧基 碳溴键（或溴原子）（写结构简式不给分） (3)氧化反应 加成反应 (4)CH,CI+NaOH费→CHCH+NaC+H0(未写条件给1分，条件写错不给分) (5)BCH.CHBr+2NaOH-木→HOCH-CHOH+2NaB(未写条件给1分，条件写错不给分) (6)HOCH,CH,0H+2CH;COOH酸CHC00CH,CH00CCH+2H0(未写条件给1分，条件写错不 △ 给分)高二年 2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级化学 (考试时间75分钟 考试分值：100分) 注意事项： 姓 名 1.答题时，务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置 上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 号 5.考试范围：人教版高中化学选择性必修三有机化学基础。 可能用到的相对分子质量：H1C12O16N14 一、单项选择题（每小题3分，共14小题，共42分） 1.有机物CH,CH,CH oCH,CooH中不含有的官能团是 CH A.羰基 B.碳碳双键 C.醚键 D.羧基 班 级 2.2021年5月15日，我国首次火星探测任务天问一号探测器在火星着陆， 迈出了我国星际探测征程重要一步。天问一号利用正十一烷（分子式为C11H4) 储存能量，下列关于正十一烷说法不正确的是 ( A.属于烷烃 B.与甲烷互为同系物 C.沸点高于甲烷 D.碳原子间存在双键 学 校 3.下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 A.1,1-二氯乙烷 B.2,2-二甲基-1-氯丙烷 C.2-氯丙烷 D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷 4.下列关于苯的叙述正确的是 ( ) A.苯的分子式为CH6,它能使KMnO4酸性溶液褪色，属于不饱和烃 B.常温下苯是一种易溶于水且密度小于水的液体 C.在催化剂作用下，苯与溴水反应生成溴苯，发生了取代反应 D.苯分子中6个碳原子之间的价键完全相同，为平面正六边形结构 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷第1页，共6页 级化学试卷 5.下列反应中，属于取代反应的是 A.乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 B.将溴水与CCl4混合中，振荡后水层接近无色 C.乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.甲烷与氯气混合，光照后最终黄绿色消失 6.下列物质不能发生消去反应的是 () CI A. B.CH:-CH2Br HC-CH-CH, CH3一CH一CH2Br C.CH3Cl D. CH: 7.关于乙醇的催化氧化实验，下列说法不正确的是 A.反应后可以闻到区别于乙醇的刺激性气味 B.所有醇类都可以发生类似的催化氧化反应生成醛 C.铜丝作为催化剂参与到了反应中 D.铜丝经过加热在空气中变黑，趁热伸入酒精后变回光亮的红色 8.将几滴CSO4溶液滴入NaOH溶液中混合制得Cu(OHD2悬浊液，然后加入 40%的甲醛溶液0.5L,未出现砖红色沉淀，实验失败的原因是() A.甲醛的量太少 B.CuSO4的量太少 C.NaOH的量不足 D.没有加热 9.自然界分布最广的单糖是 ) A.葡萄糖 B.蔗糖 C.麦芽糖 D.淀粉 10.乙醇的体积分数为75%的医用酒精可用来消毒，这是因为 ( A.乙醇与细菌蛋白质发生氧化反应B.乙醇使细菌蛋白质发生盐析 C.乙醇使细菌蛋白质发生变性 D.乙醇使细菌蛋白质发生水解反应 11.为检验2-溴丙烷中的溴元素，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是( ) ①加入足量稀硝酸酸化： ②取少许2-溴丙烷试样： ③加入NaOH溶液； ④加热； ⑤加入AgNO3溶液： ⑥冷却 A.②③④⑥①⑤ B.②③①④⑥⑤ C.②④③⑥⑤① D.②⑤③①④⑥ 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版)期末试卷第2页，共6页 高二年级 12.实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是() 乙醇 浓硫酸 乙酸 乙醇 碎瓷片 NaOH 浓硫酸 溶液 甲 A.用装置甲混合乙醇与浓硫酸 B.用装置乙制备乙酸乙酯 C.用装置丙收集乙酸乙酯 D.用装置丁提纯乙酸乙酯 13.2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性研究成果，首次 在实验室实现从CO,到淀粉的全合成。其合成路线如下： CO:-H2>CH OH 0 2 0H→ ZnO-ZrO2 醇氧化酶HH 甲酰酶，H0 Ho 0o] ① ② DHA OH Jn 淀粉 下列说法正确的是 ( A.步骤②发生的是氧化反应 B.醇氧化酶和甲酰酶都属于酯类 C.DHA的实验式是C3HO3 D.该途径所得淀粉属于天然有机高分子化合物 14.有机化合物相关内容在生产、生活中有广泛应用。下列有关有机物的说法 错误的是 () A.乙二醇常用作汽车发动机的防冻液，原因是乙二醇能降低水的凝固点 B.福尔马林是一种良好的杀菌剂，常用于制作生物标本和饮用水消毒 C.牛胰岛素的成功合成标志着人类合成蛋白质时代的开始 D.核酸检测是确认病毒类型的有效手段 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版)期末试卷第3页，共6页 化学试卷 二、非选择题（共4题，共58分） 15.烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。 I.烷烃属于饱和烃，其结构中的碳原子均以单键相结合。 (1)下列有机化合物中与甲烷互为同系物的是 (填序号)。 CHCH—CH3 CH2=C—CH ①CH3CHCH3;② ③CH,=CH-CH3; ④ CH3 CH3 (2)戊烷的分子式为 同分异构体共有 种，其 氯代物的同分异构体共有 种。 Ⅱ.乙烯是重要的化工原料，其产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平。 (3)乙烯中的官能团结构简式为 (4)乙烯与水加成反应的化学方程式为： 加成产物与氧气催化氧化的方程式： 16.已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸，它具有羧酸的性质， 在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳，现用甲 酸与甲醇(CHOH)反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯 化反应的性质，装置如右图所示。回答下列问题： (1)仪器A的名称为 (2)装置B的作用是冷凝生成的甲酸甲酯和 (3)生成甲酸甲酯反应的化学方程式为 (4)C中盛放的液体为 溶液。其作用有溶解甲醇、吸收甲酸， 还有 (5)加热时需控制好温度，温度过高甲酸的利用率降低，可能的原因是 。 (写一条即可) (6)若烧杯中溶液是NaOH溶液，则只能收集到极少量的甲酸甲酯，其原因是 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版)期末试卷第4页，共6页 高二年级 17.以淀粉为原料合成F和H的简易流程如下： CHOH← OH 浓硫酸 CH 淀粉 糊精 麦芽糖 葡萄糖 D HC-CH-COOH △ E H.C CHOH 浓硫酸/△ H CH,=CHCOOH 浓硫酸/△ G 回答下列问题： (1)淀粉的分子式为 和纤维素 (填“互为”或“不互为”) 同分异构体。 (2)检验麦芽糖中含有醛基的常用试剂是 (3)淀粉在酸的催化下水解，向反应液中滴入碘水，发现溶液变蓝：另取少量反应 液，先加入NaOH溶液中和至碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸，发 现有砖红色沉淀生成，说明淀粉 (填“未”“部分”或“完全”)水解。 (4)G→H的反应类型是 F中含有的官能团名称是 (5)EG的化学方程式为 (6)G在催化剂催化作用下可以生成高分子化合物，其反应化学方程式为： 18.石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，其中乙烯被认为是 一个国家石油化工发展水平的重要标志。结合以下路线回答问题。 C,光照 C2H。 C,H CI 裂解 ① NaOH/H,O →CHCH,√浓硫酸170C 0,/Cu O,/催化剂 A →CH,CHO →CH,COOH ② ③ ⑦ ⑤ Br2 浓硫酸 △ D NaOH/H,O →HOCH,CH,OH ④ ⑥ E C CHCOOCH,CH 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版)期末试卷第5页，共6页 化学试卷 (1)有机物A的名称是 (2)有机物B和D中含氧官能团的名称分别是 (3)反应③的反应类型是 反应⑤的反应类型是 (4)CH5C1在NaOH的乙醇溶液中加热，也可以生成乙烯，写出该反应的化学方 程式 (5)写出反应⑥的化学方程式 (6)E和过量的B在浓硫酸催化作用下可以生成具有特殊香味的有机物，其化学方 程式为 2025一2026学年第二学期高二年级化学（人教版)期末试卷第6页，共6页细目表（化学版） 高中化学双向细目表 一级题号 二级题号 领域 内容 核心素养 题型与分值 预测难度 实测难度 分值 预测分值 实测分值 宏观辨识与微观探析 变化观念与平衡思想 证据推理与模型认知 科学探究与创新意识 科学态度与社会责任 客观题选择题 主观题综合题 单项选择题 1 有机化合物的结构特点与研究方法 有机化合物的分类、结构特点与研究方法 √ 3 0.90 2 烃 烷烃的结构与性质；卤代烃的取代反应 √ √ 3 0.90 3 烃 烯烃、炔烃的结构与加成反应 √ √ 3 0.85 4 烃 芳香烃的结构与化学性质 √ √ 3 0.85 5 烃 烃类综合（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃） √ √ 3 0.80 6 烃的衍生物 卤代烃的消去反应；烯烃、炔烃的加成与氧化 √ √ 3 0.85 7 烃的衍生物 醇的消去与氧化反应；酚的弱酸性与取代反应 √ √ 3 0.80 8 烃的衍生物 醛的氧化与还原反应；酮的加成反应 √ √ 3 0.75 9 烃的衍生物 羧酸的酸性及酯化反应；羧酸衍生物的水解反应 √ √ 3 0.75 10 烃的衍生物 有机合成路线的设计与分析；烃的衍生物综合转化 √ √ 3 0.80 11 有机化合物的结构特点与研究方法 有机化合物中常见官能团的检验方法 √ √ 3 0.85 12 生物大分子 糖类的分类、结构与性质（葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、纤维素） √ √ 3 0.85 13 生物大分子 蛋白质的结构、性质与盐析、变性 √ √ 3 0.80 14 生物大分子 核酸的组成与结构特点 √ √ 3 0.85 填空综合题 15 烃 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质综合（命名、同分异构、反应类型） √ √ √ 14 0.75 16 烃的衍生物 卤代烃、醇、酚的转化关系；乙酸乙酯的制备与性质实验 √ √ √ 15 0.75 17 生物大分子 糖类与蛋白质的综合应用（水解、鉴别、结构与功能） √ √ 14 0.70 18 烃、烃的衍生物、合成高分子 有机合成综合： 烃→烃的衍生物→合成高分子的转化路线设计 √ √ √ 15 0.60 分数合计（总分 100 分） 42 58 0.8 说明：第1-14题为单项选择题，每题3分，共42分；第15题14分，第16题15分，第17题14分，第18题15分，共58分。总分100分。 $2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级化学答题卡 考号： 班级： 姓名： 注意事项 1.答题前请将姓名、班级、考场、座号和准考证号填写清楚。 023467I89 2. 客观题答题，必须使用2B铅笔填涂，修改时用橡皮擦干净。 准 0346Z89 3. 主观题必须使用黑色签字笔书写。 考 证 0①23☒④]刀⑧⑨] 4. 必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效。 023]4团Z89 5. 保持答卷清洁完整。 号 0I1▣234I5I6☑8]9] 正确填涂 ■ 缺考标记 口 一单项选择题（每小题3分，共14个小题，共42分） ■ 1[A][B][c][D]6[A][B][c][D] 11[A][B][c][D] ■ 2[A][B][C][D] 7[A][B][c][D]l2[A][B][C][D] ■ 3[A][B][C][D] 8[A][B][c]D] 13[a][B][c][D] ■ 4[A][B][c][D] 9[A][B][c][D] 14[a][B][c][D] 5[A][B][C][D]l0[A][B][c][D] ■■■■■■■■■ ■ 二非选择题（除注明外，每空2分，共58分） 15.（每空2分，共14分) (1) (2) (3) (4) ▣▣ 口口■ ID:4140755 第1页共2页 请使用2B铅笔填涂选择题答案等选项及考号 16.(每空2分，共14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 17.(除注明外，每空2分，共15分) (1) (1分) 2) 3) 4) (5) (6) 18(除注明外，每空2分，共15分) (1) (1分) (2) 3) 4) (5) ⊙ 回怒回 ▣■ ▣ ID:4140755 第2页共2页 2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级 化学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B D C D D C B D A C A B A B 1.B【解析】该有机物结构中含有的官能团有：羰基、氯原子（碳氯键）、醚键、羧基，不含碳碳双键，B项符合题意。 2.D【解析】正十一烷属于烷烃，属于有机化合物，故A正确；正十一烷与辛烷都属于烷烃，两者结构相似、分子组成上相差3个“CH2”，互为同系物，故B正确；正十一烷与甲烷都属于烷烃，正十一烷相对分子质量高于甲烷，沸点高于甲烷，故C正确；正十一烷属于烷烃，正十一烷的碳原子均形成4个共价单键，不存在双键，故D错误。选D。 3.C【解析】烯烃和HCl加成后的分子结构中，与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上含有H。1，1-二氯乙烷的结构简式为Cl2CHCH3，不能由烯烃与氯化氢直接加成得到，A错误；2，2-二甲基-1-氯丙烷的结构简式为CH2ClC(CH3)3，2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，与氯原子相连的碳原子的相邻的碳原子上没有H，不能由烯烃与氯化氢直接加成制取，B、D错误；2-氯丙烷的结构简式为CH3CHClCH3，可由CH2＝CHCH3与HCl加成得到，C正确。 4.D【解析】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色可知，A错误；苯不溶于水，B错误；在催化剂作用下，苯与液溴生成溴苯和溴化氢，和溴水不发生化学反应，C错误；苯分子6个碳原子之间的化学键完全相同，为平面正六边形结构，D正确。 5. D【解析】乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，故不选A；将溴水与CCl4混合中，振荡后水层接近无色，CCl4萃取溴水中的溴，故不选B；乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，故不选C；甲烷与氯气混合，光照后最终黄绿色消失，发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，故选D。 6.C【解析】卤代烃的消去反应条件是在氢氧化钠的醇溶液作用下，与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子；CH3Cl 只有一个碳原子，不能发生消去反应，故选C。 7.B【解析】乙醇催化氧化后生成乙醛，具有刺激性气味，A正确；与羟基相连的C上有2个氢原子（—CH2OH)才能发生催化氧化生成醛，B错误；铜与氧气生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，C正确；铜与氧气加热生成黑色氧化铜，氧化铜与乙醇生成铜为红色，D正确。 8.D【解析】几滴CuSO4溶液和NaOH溶液混合，生成氢氧化铜的同时，NaOH有剩余，溶液显碱性，醛类物质与新制的Cu(OH)2的反应必须在碱性条件下加热才能进行，所以未出现砖红色沉淀的原因是加入甲醛后未加热，故选D。 9.A【解析】葡萄糖为单糖，蔗糖、麦芽糖为二糖，淀粉为多糖。故选A。 10.C【解析】乙醇的体积分数为75%的酒精能使蛋白质变性，从而起到杀菌、消毒的作用。故选C。 11.A【解析】要检验2-溴丙烷中的溴元素，应想办法将其中的溴原子转化为离子形式，再进行检验，所以应先取少量2-溴丙烷，加入NaOH溶液，加热，使其在碱性条件下发生水解，这时溴原子就以溴离子的形式存在，冷却后，先加入足量稀硝酸酸化，以除去过量的NaOH溶液，然后再加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，证明含有溴元素。检验2-溴丙烷中的溴元素的实验操作顺序为②③④⑥①⑤。故选A。 12.B【解析】将乙醇与浓硫酸混合时应将浓硫酸注入乙醇中，A错误；乙醇、乙酸加热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，加入碎瓷片防止液体暴沸，B正确；饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，应用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，不能用NaOH溶液，C错误；用蒸馏的方式分离出乙酸乙酯，温度计的水银球应该在烧瓶的支管口，D错误。故选B。 13.A【解析】步骤②中CH3OH和O2反应生成HCHO，故反应②为氧化反应，A正确；绝大多数酶都是蛋白质，不属于酯类物质，B错误；根据图中DHA的键线式可判断其化学式为C3H6O3，则实验式为CH2O，C错误；该途径得到的淀粉为人工合成的，不属于天然高分子，D错误。故选A。 14.B【解析】乙二醇常用作汽车的防冻液，原因是乙二醇能降低水的凝固点，A正确；35% ~ 40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等，但福尔马林对人体有害，不能用于饮用水消毒，B错误；牛胰岛素是世界上第一个人工合成的蛋白质，它标志着人类合成蛋白质时代的开始，C正确；核酸即RNA和DNA，是确认病毒类型的有效手段，D正确。故选B。 15.（1）①② （2）C5H12 　 3 　 8 （3） （4）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH　 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】（1）①②均属于烷烃，与甲烷结构相似，分子组成上与甲烷相差2、3个CH2，与甲烷互为同系物； （2）戊烷中含有5个碳原子，分子式为C5H12，存在正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；一氯代物的分子式为C5H11Cl，其中—C5H11的结构有8种。 （3）乙烯结构简式为，所含官能团名称为碳碳双键，结构简式为； （4）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；乙醇与氧气催化氧化生成乙醛和水，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 16.（1）分液漏斗 （2）防止倒吸 （3）HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O （4）饱和Na2CO3　 降低甲酸甲酯在水中的溶解度，便于分层析出 （5）温度过高时，甲酸挥发过多；（或温度过高时，甲酸在浓硫酸的作用下生成了一氧化碳） （6）甲酸甲酯在NaOH溶液存在的条件下水解了一部分 【解析】（1）仪器A的名称为分液漏斗； （2）球形干燥管的作用是冷凝生成的甲酸甲酯和防止倒吸； （3）生成甲酸甲酯反应的化学方程式为HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O； （4）用饱和碳酸钠溶液来承接生成的甲酸甲酯，作用有溶解甲醇、吸收甲酸，降低甲酸甲酯在水中的溶解度，便于分层析出； （5）温度过高时，甲酸挥发过多；（或温度过高时，甲酸在浓硫酸的作用下生成了一氧化碳，题中提示） （6）若大试管中溶液是NaOH溶液，则收集到的产物比预期的少，其原因是甲酸甲酯在NaOH溶液存在的条件下水解了一部分。 17.（1） 不互为 （2）银氨溶液(或新制的氢氧化铜) （3）部分 （4）酯化反应(或取代反应)　 酯基 （5）CH2=CHCOOH+H2O （6）n CH2=CHCOOH 【解析】（2）醛基可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验； （3）滴入碘水溶液变蓝，说明水解液中还有淀粉；碱性条件下加入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸，出现砖红色沉淀，说明有葡萄糖生成，即淀粉已经水解。综合可知：淀粉部分发生水解。 （4）G→H发生酯化反应；F中含有的官能团名称：酯基； （5）由E和G的结构简式可知，在浓硫酸的催化作用下，E发生消去反应生成G，化学方程式为：CH2=CHCOOH+H2O。 （6）G（丙烯酸）中含有碳碳双键，催化剂作用下发生加聚反应生成高分子聚丙烯酸，化学方程式为： n CH2=CHCOOH。 18.（1）乙醇 （2）羧基、碳溴键（或溴原子） （3）氧化反应 加成反应　 （4）C2H5Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O （5）BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr （6）HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O 【解析】（1）由③步骤可知，A催化氧化可得到乙醛，可知A为乙醇； （2）B为乙酸,官能团为羧基；D为BrCH2CH2Br，官能团为碳溴键（或溴原子） （3）反应③是乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型属于氧化反应；反应⑤是乙烯和溴的加成生成BrCH2CH2Br；反应类型属于加成反应。 （4）C2H5Cl在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，其反应方程式为： C2H5Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O （5）反应⑥为BrCH2CH2Br在NaOH水溶液中水解反应，化学反应方程式为： BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr （6）E为HOCH2CH2OH，和过量的B（CH3COOH）反应，生成二乙酸乙二酯；化学反应方程式为：HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O 第 1 页 共 4 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 班　　级 考　　号 学　　校 姓　　名 2025-2026学年第二学期期末监测 高二年级 化学 （考试时间75分钟 考试分值：100分） 注意事项： 1．答题时，务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 5．考试范围：人教版高中化学选择性必修三有机化学基础。 可能用到的相对分子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 一、单项选择题（每小题3分，共14小题，共42分） 1．有机物 中不含有的官能团是 （　　） A．羰基    B．碳碳双键    C．醚键    D．羧基 2．2021年5月15日，我国首次火星探测任务天问一号探测器在火星着陆，迈出了我国星际探测征程重要一步。天问一号利用正十一烷(分子式为)储存能量，下列关于正十一烷说法不正确的是 （　　） A．属于烷烃 B．与甲烷互为同系物 C．沸点高于甲烷 D．碳原子间存在双键 3．下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 （　　） A．1,1-二氯乙烷    B．2,2-二甲基-1-氯丙烷 C．2-氯丙烷    D．2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷 4．下列关于苯的叙述正确的是 （　　） A．苯的分子式为C6H6，它能使KMnO4酸性溶液褪色，属于不饱和烃 B．常温下苯是一种易溶于水且密度小于水的液体 C．在催化剂作用下，苯与溴水反应生成溴苯，发生了取代反应 D．苯分子中6个碳原子之间的价键完全相同，为平面正六边形结构 5．下列反应中，属于取代反应的是 （　　） A．乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 B．将溴水与CCl4混合中，振荡后水层接近无色 C．乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．甲烷与氯气混合，光照后最终黄绿色消失 6．下列物质不能发生消去反应的是 （　　） A．    B．  C．CH3Cl D． 7．关于乙醇的催化氧化实验，下列说法不正确的是 （　　） A．反应后可以闻到区别于乙醇的刺激性气味 B．所有醇类都可以发生类似的催化氧化反应生成醛 C．铜丝作为催化剂参与到了反应中 D．铜丝经过加热在空气中变黑，趁热伸入酒精后变回光亮的红色 8．将几滴CuSO4溶液滴入NaOH溶液中混合制得Cu(OH)2悬浊液，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，未出现砖红色沉淀，实验失败的原因是（　　） A．甲醛的量太少 B．CuSO4的量太少 C．NaOH的量不足 D．没有加热 9．自然界分布最广的单糖是 （　　） A．葡萄糖    B．蔗糖    C．麦芽糖    D．淀粉 10．乙醇的体积分数为75%的医用酒精可用来消毒，这是因为 （　　） A．乙醇与细菌蛋白质发生氧化反应 B．乙醇使细菌蛋白质发生盐析 C．乙醇使细菌蛋白质发生变性 D．乙醇使细菌蛋白质发生水解反应 11．为检验2-溴丙烷中的溴元素，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（　　） ①加入足量稀硝酸酸化； ②取少许2-溴丙烷试样； ③加入NaOH溶液； ④加热； ⑤加入AgNO3溶液； ⑥冷却 A．②③④⑥①⑤ B．②③①④⑥⑤ C．②④③⑥⑤① D．②⑤③①④⑥ 12．实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是（　　） A．用装置甲混合乙醇与浓硫酸    B．用装置乙制备乙酸乙酯 C．用装置丙收集乙酸乙酯    D．用装置丁提纯乙酸乙酯 13．2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性研究成果，首次在实验室实现从到淀粉的全合成。其合成路线如下： 下列说法正确的是 （　　） A．步骤②发生的是氧化反应 B．醇氧化酶和甲酰酶都属于酯类 C．DHA的实验式是 D．该途径所得淀粉属于天然有机高分子化合物 14．有机化合物相关内容在生产、生活中有广泛应用。下列有关有机物的说法错误的是 （　　） A．乙二醇常用作汽车发动机的防冻液，原因是乙二醇能降低水的凝固点 B．福尔马林是一种良好的杀菌剂，常用于制作生物标本和饮用水消毒 C．牛胰岛素的成功合成标志着人类合成蛋白质时代的开始 D．核酸检测是确认病毒类型的有效手段 二、 非选择题（共4题，共58分） 15．烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。 Ⅰ．烷烃属于饱和烃，其结构中的碳原子均以单键相结合。 （1）下列有机化合物中与甲烷互为同系物的是          （填序号）。 ①； ②； ③； ④ （2）戊烷的分子式为            ，同分异构体共有          种，其一氯代物的同分异构体共有        种。 Ⅱ．乙烯是重要的化工原料，其产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平。 （3）乙烯中的官能团结构简式为                   。 （4）乙烯与水加成反应的化学方程式为：                   ，加成产物与氧气催化氧化的方程式：                   。 16．已知甲酸(HCOOH)是羧酸中组成最简单的酸，它具有羧酸的性质，在实验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳，现用甲酸与甲醇（CH3OH）反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯化反应的性质，装置如右图所示。回答下列问题： （1）仪器A的名称为 ； （2）装置B的作用是冷凝生成的甲酸甲酯和　　　　 　　　　。 （3）生成甲酸甲酯反应的化学方程式为　 　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）C中盛放的液体为 溶液。其作用有溶解甲醇、吸收甲酸，还有　 。 （5）加热时需控制好温度，温度过高甲酸的利用率降低，可能的原因是　　　　　　　　　   。（写一条即可） （6）若烧杯中溶液是NaOH溶液，则只能收集到极少量的甲酸甲酯，其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  。 高二年级化学试卷 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷 第1页 共4页 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷 第1页 共4页　　 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷第 页，共4页 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷第 页，共4页 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷第 页，共6页 2025—2026学年第二学期高二年级化学（人教版）期末试卷第 页，共6页 学科网（北京）股份有限公司 17．以淀粉为原料合成F和H的简易流程如下： 回答下列问题： （1）淀粉的分子式为            ，和纤维素 （填“互为”或“不互为”）同分异构体。 （2）检验麦芽糖中含有醛基的常用试剂是                   。 （3）淀粉在酸的催化下水解，向反应液中滴入碘水，发现溶液变蓝；另取少量反应液，先加入NaOH溶液中和至碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热煮沸，发现有砖红色沉淀生成，说明淀粉 （填“未”“部分”或“完全”）水解。 （4）G→H的反应类型是            。F中含有的官能团名称是           。 （5）E→G的化学方程式为                   。 （6）G在催化剂催化作用下可以生成高分子化合物，其反应化学方程式为： 。 18．石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，其中乙烯被认为是一个国家石油化工发展水平的重要标志。结合以下路线回答问题。 （1）有机物A的名称是                   。 （2）有机物B和D中含氧官能团的名称分别是          、          。 （3）反应③的反应类型是            ，反应⑤的反应类型是           。 （4）C2H5Cl在NaOH的乙醇溶液中加热，也可以生成乙烯，写出该反应的化学方程式                   。 （5）写出反应⑥的化学方程式                 。 （6）E和过量的B在浓硫酸催化作用下可以生成具有特殊香味的有机物，其化学方程式为                   。 $