第一章第一节 反应热 预习导学案-2026-2027学年高二上学期化学选择性必修一人教版(2019)
2026-07-06
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普通
丹棱县徐敏中小学名班主任工作室
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| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 反应热 |
| 类型 | 学案-导学案 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 75 KB |
| 发布时间 | 2026-07-06 |
| 更新时间 | 2026-07-06 |
| 作者 | 丹棱县徐敏中小学名班主任工作室 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58679113.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学导学案聚焦反应热核心内容,通过基础知识填空回顾化学反应的物质与能量变化特征,从微观化学键和宏观物质能量角度解析能量变化本质,区分放热与吸热反应,为新课学习搭建衔接支架。
资料亮点在于易混易错点精准辨析,系统训练键能计算与热化学方程式书写,结合中和热测定实验的操作规范及误差分析,助力学生构建化学观念,培养科学思维与科学探究能力,提升学习效率。
内容正文:
人教版(2019)高中化学选择性必修一第一章第一节反应热预习导学案
一、基础知识填空
1、化学反应的两大基本特征:有__________生成;一定伴随_________变化。
2、化学反应能量变化的本质原因:
(1)微观本质:化学反应本质是___________的断裂和___________的形成;断裂化学键___________能量,形成化学键___________能量。
(2)宏观本质:反应前后,___________总能量和___________总能量不相等。
3、按能量变化,化学反应分为两类:
反应类型
能量变化
宏观判断(物质总能量)
微观判断(化学键能量)
常见典型反应
放热反应
向环境____热量
E(反应物)___E(生成物)
断键吸热___成键放热
燃烧、中和、活泼金属与酸、大多数化合反应
吸热反应
从环境____热量
E(反应物)___E(生成物)
断键吸热___成键放热
Ba(OH)₂·8H₂O+NH₄Cl、高温碳还原反应、大多数分解反应
二、易混易错
1、反应吸热、放热与反应条件无关:需要加热的反应___________(一定/不一定)是吸热反应;常温自发进行的反应__________(一定/不一定)是放热反应。
2、有能量变化的过程___________(一定/不一定)是化学反应;物理变化的热效应不属于反应热(如NaOH溶解放热、浓硫酸稀释放热,不是放热反应)。
3、物质能量高低与稳定性:物质自身能量越高,化学性质越___________;能量越低,物质越___________;化学键键能越大,物质越稳定。
4、催化剂:只能改变反应速率,不改变反应吸放热、不改变反应总能量变化。
三、常见吸放热反应与物理过程
核心区分原则:化学反应=化学键断裂生成新物质;物理过程=无新物质生成,仅物质状态/溶解热效应;只有化学反应才有反应热!
1、常见放热反应(化学变化)
全部物质的燃烧反应(可燃物与O₂、其他氧化剂燃烧)
强酸、强碱中和反应
活泼金属单质与酸/水的置换反应(Mg+HCl、Na+H₂O)
大多数化合反应(特例: 吸热反应)
铝热反应等氧化还原放热反应
2、常见吸热反应(化学变化)
氢氧化钡晶体与氯化铵固体反应:
高温下碳参与的还原反应: 、
大多数分解反应(碳酸钙高温分解、碳酸氢钠受热分解)
盐类的水解反应(高二后续重点)
3、常见放热过程(物理变化,不属于放热反应)
强酸浓溶液稀释:浓硫酸加水稀释
强碱固体溶于水:NaOH固体、KOH固体溶于水
物质液化、凝华(气态→液态、气态→固态)
4、常见吸热过程(物理变化,不属于吸热反应)
铵盐固体溶于水:NH₄NO₃、NH₄Cl固体溶于水(考试最高频)
大多数硝酸盐溶于水吸热
物质熔化、汽化、升华(固态→液态、液态→气态)
注意:有热量交换≠化学反应;物理吸放热过程没有焓变、不属于反应热。
四、前置复习参考答案
1. 新物质;能量
2. (1)旧化学键;新化学键;吸收;放出 (2)反应物;生成物
3. 放出;>;<;吸收;<;>
二、1. 不一定;不一定 2. 不一定 3. 活泼;稳定
新课模块:第一节 反应热(教材P2-P9)
第一部分:反应热与焓变(教材P2-P5)
1、基本概念梳理
(1)体系与环境
① 体系:____________________________________的物质系统;
② 环境:____________________________________;
举例:烧杯内发生反应的反应物、生成物为___________;烧杯、空气、温度计为___________。
(2)反应热:在___________条件下,化学反应体系与环境之间交换的___________;符号:____;单位:___________。
(3)焓:符号____,是描述物质内在能量的___________函数,无法测量焓的绝对值。
(4)焓变(ΔH):___________________________________________;
重要结论:高中化学默认恒压(常压)条件,化学反应的反应热___________焓变;即。
2、焓变与吸热、放热反应的关系
① 放热反应:体系向环境放热 ➜ ________ 0
② 吸热反应:体系从环境吸热 ➜ ________ 0
3、焓变两大核心计算公式(考试必考)
(1)【总能量角度】
通俗表达: = _________ - _________
(2)【化学键键能角度】
= ________ - _________
易错警示:宏观、微观公式减数相反;键能越大,化学键越稳定!
预习必背:常见物质所含化学键数目
1、双原子/简单单质分子:H₂、Cl₂、Br₂、I₂:1mol分子含1mol 单键; N₂:1mol分子含1mol N≡N三键; O₂:1mol分子含1mol O=O双键
2、高频化合物分子:
NH₃:1mol 含 3mol N−H 单键
H₂O:1mol 含 2mol H−O 单键
CH₄:1mol 含 4mol C−H 单键
CO₂:1mol 含 2mol C=O 双键
3、易错特殊物质:
稀有气体(He、Ne、Ar):单原子分子,不含任何化学键
P₄(白磷正四面体):1mol P₄分子含 6mol P−P单键
H₂O₂:1mol 含 2mol O−H +1mol O−O 共3mol化学键
4、拔高预习习题:键能计算反应热
习题1:已知部分化学键键能数据:N≡N:946 kJ/mol、H−H:436 kJ/mol、N−H:391 kJ/mol;计算合成氨反应: 的焓变ΔH,并判断该反应是吸热还是放热反应。
解题步骤:________________________________________________________
习题2:已知键能:H−H:436kJ/mol、Cl−Cl:243kJ/mol、H−Cl:431kJ/mol;已知液态氯汽化:;计算反应: 的ΔH。
解题步骤:_______________________________________________________
5、化学反应能量图像
(1)放热反应图像特征:反应物总能量________生成物总能量;图像出现活化能峰值;反应全过程体系能量整体下降;
(2)吸热反应图像特征:反应物总能量________生成物总能量;图像出现活化能峰值;反应全过程体系能量整体上升;
(3)三大高频图像规律:
= 生成物总能量 − 反应物总能量
反应物总键能 − 生成物总键能
活化能大小不影响焓变数值;只和反应的始态、终态有关,与反应途径、活化能、反应速率无关。
催化剂:降低反应活化能,改变图像峰值高度,不改变反应物、生成物能量,不改变
第二部分:热化学方程式(教材P6-P7)
1、定义:能够定量表示化学反应________变化和________变化的化学方程式。
2、热化学方程式书写六大规则
(1)必须标注所有物质的___________(s固态、l液态、g气态、aq水溶液);
(2)必须标注ΔH的正负号、数值、单位;放热ΔH为负,吸热ΔH为正;
(3)化学计量数只表示___________,可以是整数,也可以是分数;
(4)ΔH数值与化学计量数成___________比例;系数翻倍,ΔH同步翻倍;
(5)不需要标注反应条件(加热、点燃、催化剂),不标↑、↓沉淀气体符号;
(6)可逆反应的ΔH:表示反应完全进行的焓变;实际反应不能进行到底,吸收/放出热量小于标注值。
3、预习练习:书写热化学方程式
(1)25℃、101kPa下,1mol H₂(g)与0.5mol O₂(g)反应生成液态水,放出285.8kJ热量
____________________________________________________________________
(2)已知25℃、101kPa时,2mol氢气完全燃烧生成气态水蒸气,放出483.6 kJ热量,请写出该反应的热化学方程式。
____________________________________________________________________
(3)一定温度下,1mol N₂和3mol H₂通入密闭容器合成氨,反应达到平衡时,放出70kJ热量;已知该反应完全进行,写出合成氨的标准热化学方程式。
____________________________________________________________________
(4)25℃、101kPa下,1g 液态甲醇(CH₃OH)完全燃烧生成CO₂(g)和液态水,放出22.7kJ热量,写出甲醇燃烧的热化学方程式。____________________________________________________________________
(5)标准状况下,1g 固体焦炭C(s)与足量水蒸气高温反应吸收8.125kJ热量,生成CO(g)和H₂(g),书写该热化学方程式。
____________________________________________________________________
(6)已知25℃、101kPa:
① 1mol S(s)完全燃烧生成SO₂(g)
② 1mol S(g)完全燃烧生成SO₂(g)
写出固态硫燃烧的热化学方程式,并比较的大小,说明判断理由
方程式: ______________________________________________________
焓变大小关系:___________;判断依据: __________________________
焓变大小比较通用规则
1、ΔH带符号比较大小,放热反应ΔH为负数,放热量越多,ΔH数值越小(例:-299.8 < -297.2)
2、同一反应:生成物状态不同;气态产物放热>液态>固态,ΔH:气态<液态<固态
3、同一反应:反应物状态不同;气态反应物更易反应,放热更多,ΔH数值更小
4、计量数倍数关系:同一反应,系数加倍,ΔH等比例加倍,大小同步变化
5、吸热反应,所有吸热反应焓变大于放热反应焓变
(7)已知常温常压下:①
②
判断 ____ 并说明理由:____________________________
(8)已知25℃、101kPa:
① 1mol H₂(g)完全燃烧生成H₂O(l)
② 1mol H₂(g)完全燃烧生成H₂O(g)
写出氢气燃烧生成液态水的热化学方程式,并比较 的大小,说明判断理由
方程式:________________________________________________
焓变大小关系:___________;判断依据:_______________________________
(9)已知25℃、101kPa:
①
②
比较 的大小,说明判断理由
焓变大小关系:___________;判断依据:_______________________________
第三部分:中和反应的反应热及测定(教材P7-P9)
1、基本概念
中和热:稀溶液中,强酸和强碱发生中和反应,生成____mol液态H₂O时,放出的热量;标准中和热___________。
, 三类特殊体系中和热变化
(1)浓强酸/浓强碱溶液参与反应:浓酸碱稀释本身会额外放出热量;测得总放热偏大,(数值更负)
(2)弱酸、弱碱参与中和反应:弱电解质电离需要吸收热量,抵消部分中和放热;总放出热量偏小,
(3)中和反应生成沉淀(如稀硫酸+Ba(OH)₂溶液):酸碱中和放热 + 沉淀生成额外放热;总放热偏大,
核心总结:只有稀强酸碱、无沉淀、无电离热效应,ΔH严格等于
2、中和热测定实验
(1)实验仪器:大、小烧杯、泡沫塑料、硬纸板、_______、_________、量筒
(2)实验药品:0.50mol/L 稀盐酸、0.55mol/L NaOH溶液
(3)NaOH溶液过量的目的:________________________________________
(4)实验关键操作:
① 大小烧杯杯口相平,填充泡沫塑料:作用是________________________;
② 使用________________搅拌,禁止用温度计搅拌;
③ 读取混合溶液的___________作为反应终止温度。
(5)实验实操必考注意事项
搅拌器材禁忌:能否用铁制搅拌棒/铁圈代替环形玻璃搅拌棒?
不可以;铁属于热的良导体,会传导散失大量反应热量,增大实验误差;且铁会与稀盐酸发生置换反应额外放热,干扰中和热测定;只能使用环形玻璃搅拌棒
试剂添加方式:一次加入还是多次分批加入?
必须一次性迅速全部加入;严禁分多次少量滴加/分批倒入;多次加入会导致反应热量持续散失、体系温度流失,测得最高温度偏低,最终ΔH偏大
搅拌操作规范:上下匀速环形搅拌,禁止左右搅动、撞击烧杯内壁;防止溶液溅出造成溶质损失和热量损失
温度计使用红线规则
① 严禁用温度计搅拌反应液,温度计玻璃泡易碎;
② 更换被测溶液必须冲洗擦干,防止酸碱提前接触反应;
③ 玻璃泡全程浸没液面以下,不能触碰烧杯底部和杯壁
浓度选用原则:只能选用稀酸碱溶液;浓度过大稀释放热,彻底偏离中和热标准数值
3、系统实验误差分析
原理:本实验通过温差计算放热热量;热量散失/额外吸放热 → 改变测温温差 → 影响ΔH大小;注意ΔH是负数:放热越多,ΔH数值越小
(1)测得放热偏小、ΔH偏大
保温隔热效果差:泡沫塑料缝隙大、大小烧杯杯口不齐、盖板漏气,热量散失到空气
操作动作过慢:酸碱溶液混合耗时太长,前期大量热量散失
读数操作失误:未读取最高温度、提前读取温度计示数
换用醋酸、氨水等弱酸碱:弱电解质电离吸热,抵消部分中和放热
(2)测得放热偏大、ΔH偏小(更负)
使用浓硫酸、浓NaOH溶液反应:浓溶液稀释额外放出热量
中和反应生成难溶沉淀(稀硫酸+氢氧化钡):沉淀生成过程额外放热
(3)无误差标准操作
温度计冲洗擦干、快速混合试剂、标准稀强酸碱体系、保温密闭到位,测得
本节核心知识总结
1、恒压下:反应热=焓变;ΔH正负判断:负放正吸;ΔH带符号比较大小,负数绝对值越大,焓变数值越小
2、计算口诀:宏观生成物减反应物;微观断键吸热减成键放热
3、热化学方程式必标物质聚集状态和ΔH;化学系数可为分数;计量数正比于焓变;克级质量需先换算为1mol对应热量再书写方程式
4、中和热固定标准:稀溶液、强酸强碱、生成1mol液态水,;浓溶液、弱电解质、沉淀反应均偏离标准值
新课全部参考答案
一、反应热与焓变
1. (1)被研究;体系以外的周围物质;体系;环境 (2)等温;热量;Q; (3)H;状态 (4)生成物总焓与反应物总焓的差值;等于
2. <;>
3. 生成物总能量;反应物总能量;反应物断键吸收总能量;生成物成键放出总能量
4. 高于;低于;始态;终态
二、热化学方程式
1. 物质;能量 2.(1)聚集状态 (3)物质的量 (4)正比
(1)
(2)
(3)(易错点:可逆反应ΔH按反应完全进行计算,不按平衡实际放热量取值)
(4)
(5)
(6) ;;判断依据:气态硫自身能量更高,完全燃烧放出热量更多;放热反应ΔH为负值,放热量越大,ΔH数值越小
(7);判断依据:液态水总能量低于气态水,生成液态水体系放热更多;放热反应ΔH为负值,放热量越大ΔH越小
(8);;判断依据:等物质的量氢气燃烧,生成液态水放出热量更多,放热反应ΔH为负值,放热越多ΔH数值越小
(9);判断依据:同一可逆反应,焓变数值与化学计量数成正比;合成氨为放热反应,计量数越大体系总放热量越大,负数值ΔH越小
三、键能计算专项习题参考答案
习题1解析:① 化学键统计:1mol 含1mol N≡N三键;3mol 含3mol H−H单键;2mol 共含有6mol N−H单键;② 代入微观焓变公式:反应物总键能−生成物总键能;③ 结论:,该反应为放热反应
习题2解析(结合盖斯定律+相变热):① 先计算气相反应焓变:;② 已知相变反应:;③ 目标反应=气相燃烧反应+逆向汽化反应;。
四、中和热实验参考答案
1. 1;-57.3
2. (1)温度计、环形玻璃搅拌棒;(3)保证定量盐酸被完全中和;(4)减少反应体系热量散失;环形玻璃搅拌棒;混合溶液最高温度
3. 误差总结:装置散热、操作缓慢、提前测温、弱电解质反应→测得放热偏小,ΔH偏大;浓试剂、沉淀反应→测得放热偏大,ΔH偏小
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