内容正文:
2025学年第二学期期末调研参考资料
高二年级化学学科
本调研资料共8页,20小题,满分100分。建议完成时间:75分钟。
注意事项:
1.作答前,学生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位
号和调研号填写在答题卡相应的位置上。用2B铅笔将学生号、座位号填涂在答题
卡相应位置上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案;不能答在调研资料上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定
区域内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不
准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.学生必须保持答题卡的整洁,调研结束后,将本调研资料和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子量:H-1C-120-16Ca-40Fe-56Zr-91
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小
题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.清华大学团队利用纳米催化剂实现“人工光合作用”,在光照下将C02和H20直接转化为
CH和O2。下列说法不正确的是
A.该反应将化学能转化为光能
B.三原子分子C02是非极性分子
C.三原子分子H0的空间结构是V形
D.将C02转化为CH是“碳中和”的一个重要研究方向
2.科技点亮历史和未来,下列说法不正确的是
A.红外光谱鉴定有机物:鉴别乙醇和二甲醚
B.原子核外电子跃迁释放能量:LED灯光装饰建筑夜景
C.X射线衍射法分析晶体结构:测定竹简的年代
D.高分子的共轭大π键体系传递电荷:研制导电高分子材料
3.从古至今,材料一直推动着人类社会的进步。为了根除“白色污染”,科学家们研究出了一
种可生物降解的高分子材料一聚乳酸,其结构简式可表示为:H七0一CH一C于OH
下列关于聚乳酸的叙述不正确的是
CH,
CH,-COOH
A.合成聚乳酸的单体是:CH,0H
B.生产流程可为:淀粉→葡萄糖→乳酸→聚乳酸
C.降解过程为:聚乳酸+乳酸→C02、H0
D.可制成生物降解塑料,用于一次性餐具和食品包装
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4下列化学用语或图示表达正确的是
A.甘油(丙三醇)的分子式:CHOH
B.SO2的VSEPR模型:
C.反-2-丁烯的键线式:一
D.二氯乙烷的结构简式:CH2CICH2CI
5.不列化学方程式不正确的是
浓硫酸
A.乙醇与氢溴酸反应:CHCH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
B.苯酚与过量饱和溴水反应:
OH+Br2→Br《C
OH↓+HBr
C.乙醛与银氨溶液反应:CH,CH0+2[Ag(NH)2]OH△◆CH,CO0NH4+2Ag↓+3NH+H,0
D.漠乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应:CH,CHBr+NaOH乙度CH,=CH↑+NaBr+H0
6.有机物分子中的邻近基团存在相互作用,使其化学性质因结构不同而产生差异。下列事实
不能说明该观点的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
0
B.与醛、酮的-C-相比,羧基中的-C较难发生加成反应
C.与乙烯(CH,=CH)相比,a-氰基丙烯酸丁酯(NC义0入)室温下即可发生加聚反应
D.等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量的Na反应,前者生成的H2多
7.化学是以实验为基础的学科。下列实验能达到预期目的的是
1-溴丁烷和
NaOH的乙醇
电石与饱和
乙醇、乙酸、
.CH,COOH
溶液共热后
食盐水混合
浓硫酸
产生的气体
产生的气体
饱和
碎瓷片
苯酚钠
酸性高锰
感溴水
溶液
酸钾浴液闺
溶液
石灰石
A.检验1-溴丁烷B.除去乙炔中混有的
D.证明苯酚的酸性
C.制备并收集乙酸乙酯
的消去产物
HS等杂质
弱于碳酸
8.下列“酸性比较”及“结构因素”的说法均正确,且具有因果关系的是
选项
酸性比较
结构因素
A
HCI HBr
共价键极性:H-Cl>H-Br
B
苯酚>乙醇
羟基对苯环有吸电子效应
c
CCICOOH CH2CICOOH
元素电负性:Cl>H>C
D
CH COOH>CH CH,COOH
烷基越长推电子效应越大
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9.学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是
CH=CH2属于苯的同系物
属于芳香烃
属于链状化合物
属于脂环化合物
10.利用如图装置进行实验,点燃酒精灯加热数分钟后,熄灭酒精灯,观察到铜丝有黑红交替
的现象,下列说法不正确的是
铜丝
A.铜丝在反应中起降低活化能的作用
02
B.铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化
C.c中试管内液体能使酸性KMnO4溶液褪色,
·冰水
热水
证明含有乙醛
6
D.熄灭酒精灯后b中反应持续进行,说明b中反应放热
11.丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下,下列说法正确的是
OH
HO
COOH
H.CO
CH.
HCO
M
A.K中含手性碳原子
B.M中碳原子都是sp2杂化
C.K、M均能与NaHCO.3反应
D.K、M合计共有四种含氧官能团
12.氟他胺是一种抗肿瘤药,可由有机物(X)经①②两步反应得到(部分试剂和条件已略去)。
CF3
①吡啶
CF
②
NH2
(X)
氟他胺
已知吡啶(
)是一种有机碱,下列说法不正确的是
A.反应①②均为取代反应
B.吡啶可提高反应①的原料利用率
C.反应①中的碳卤键均断裂
D.在水中的溶解度:吡啶>苯
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13.某化合物分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增大,W
的一种核素的中子数为0,X和Z同族。下列说法不正确的是
A.单质氧化性:Y>X>Z
B.原子半径:Z>Y>X
W一X
C.电负性:Y>X>Z
D.第一电离能:Y>X>W
14.元素a~j为短周期主族元素,其第一电离能与族序数的关系如图。下列说法正确的是
A.最简单氢化物的沸点:h>f>e
炎
B.最简单氢化物的键角:d>h>f
花,
C.元素d和c的固态二元氧化物均为分子晶体
D.元素a和b位于周期表的s区,其余元素位于p区
x+1x+2+3x+4护
族序数
15.含(C)药物可用于治疗心脑血管疾病,四氢合铝酸钠(NaAIH)是制药过程中重要的中
间产物,具有强还原性。相关合成过程如下:
(E)
(F)
HN-CH2 -COOH-HN*-CH2-COONa
过量乙二醇
H0.0
有机物R多步反应
NaAIH
Na AIH,
氩气,恒温釜6-8hHQ
(A)
(B)
(C)
(D)
下列说法正确的是
A.含(C)药物可治疗高钠血症的原理是(C)的孔隙大小恰好容纳Na
B.可以使用酸性高锰酸钾溶液检验(A)是否完全转化为(B)
C.乙二醇(H0-CH2-CH2-OH)可以通过乙烯与水加成反应一步制得
D.由(E)缩聚而成的蛋白质,可以通过滴加浓硝酸,观察是否变黄来检验
16.某种摻杂Ca0的ZrO2晶胞如下图所示,Ca位于晶胞的面心。已知该晶胞为立方晶胞,晶
胞中0与Zr的最小间距为xnm,设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.晶胞的边长为4nm
V3
B.晶体中每个0周围与其最近的0个数为6
o Zr
C.该晶体的密度为3×91+40+8×16
.cm3
@0
(4×10-7)3N
oCa
V3
D.以Ca为顶点的晶胞中,Zr位于晶胞的体心
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二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)铁是人体必需的微量元素,也是工业生产中重要的金属材料。铁的化合物在磁性
材料、催化剂等领域有广泛应用。回答下列问题:
(1)基态铁原子中,
a.有5个未成对电子
b.有4个不同能级的电子
c.有26种能量不同的电子
d.核外电子共占据15个原子轨道
(2)在元素周期表中,Fe位于第四周期第
族。基态F©原子的价层电子排布式
为
0
(3)FeCL3的沸点远低于CrCl3的可能原因为
(4)K3[Fe(CN)]是一种配合物,其中心离子为
,配体为
配位数
为
(5)尿素分子(HNCONH2)与Fe+形成配离子的硝酸盐[Fe(H-NCONH2)6](NO3)3俗称尿素
铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。八面体配离子[Fe(HNCONH2)6]#中Fe+的配位数
为6,碳氨键的键长均相等,则与F+配位的原子是
(填元素符号)。
(6)α-Fé可用作合成氨催化剂,其体心立方晶胞如图所示。
①a-Fe晶胞中Fe原子的配位数为】
,每个晶胞含有的Fe原子数为
②研究发现,a-Fe晶胞中阴影所示m、n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含
有Fe原子个数越多,催化活性越低。m、n截面中,催化活性较低的是
③a-Fe晶胞的边长为apm,设Na为阿伏加德罗常数的值,则其密度p的表达式
为一g/cm(用含a、N的代数式表示)。
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18.(14分)碳酸丙烯酯(.G
简称PC,是一种无色无臭的易燃液体,具有多种工业用途。
目前工业上常选用无水卤化钾(如KI)作催化剂,在150-160C、5MPa下,使环氧丙烷(分
子式为:CH0)与二氧化碳发生加成反应制得碳酸丙烯酯。
()1 mol PC分子中g键的数目为
(设N为阿伏加德罗常数的值)。
A.7NA
B.12N
C.13N
D.14N
(2)环氧丙烷含有的官能团的名称是
…写出该加成反应的化学方程式
(4)实验前装置中需通入一段时间的N2,其目的和原因分别是
(5)固体催化剂KI使用前需高温干燥,可能的原因是
(6)称取11.6g环氧丙烷(0.2mol),在最佳条件下反应,实际得到15.3g碳酸丙烯酯(摩
尔质量102g·mol)。计算本次实验的产率
(7)制备碳酸丙烯酯还有一种光气法:利用1,2-丙二醇与光气(C0C2,又称碳酰氯,有
毒)在一定条件下生成碳酸丙烯酯。
OH
CI CI
与光气法相比,环氧丙烷与二氧化碳合成法的优势为
(请从绿色化学
角度写出3点)。
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19.(14分)苯甲酸的结构可表示为
C00H,摩尔质量为122g·mol-,可用于合成香料、
药物等,它的钠盐是常用的食品防腐剂。苯甲酸在水中的溶解度如下:
温度/C
25
50
75
溶解度/g
0.34
0.85
2.2
实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯(沸点111℃)制备苯甲酸(沸点249℃)。
其反应原理为:
CH,+2KMnO
C00K+K0H+2MnO2↓+H20
将甲苯和KMO4溶液加热一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸并回收未反
应的甲苯。
有机相
①无水Na,SO,干燥
操作Ⅱ
②过滤
无色液体A
反应后的
①适量草酸溶液
操作I
混合物
滤液
②过滤
水相
浓盐酸酸化
操作Ⅲ
白色固体B
(I)请描述甲苯和KMO,混合溶液反应前后的颜色变化
(2)“操作I”的名称是
“操作Ⅱ”的名称是
(3)加入“浓盐酸”的目的是
(4)“操作Ⅲ”包括一系列操作,依次为蒸发浓缩、、过滤、洗涤、干燥。
(5)若获得的白色固体B不纯,提纯的操作步骤如下。该提纯方法是
粗B
加水、加热溶液
悬浊液
趁热过滤
滤液
冷却结晶、
过滤,洗涤
纯B
(6)能证明所得白色固体B已洗涤干净的操作和现象是
(7)苯甲酸产品纯度测定:称取1.220g苯甲酸产品,配成100L苯甲酸的乙醇溶液,移
取25.00mL溶液,用0.100molL的K0H溶液进行滴定,消耗K0H溶液的体积为
24.50mL。则苯甲酸产品的纯度为
(保留三位有效数字)。
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Br
20.(14分)过渡金属能催化脱羧偶联反应。一种以1a和
为有机原料,分四步合成
化合物2a的反应如下(反应条件略)。
OCH
cooh
Br
OH
④
M
(1)请用系统命名法对原料
进行命名
(2)反应①的化学方程式为
(注明反应条件)。
(3)反应②的反应类型是
反应③的反应条件是
(4)“M”的键线式为
(5)化合物1a的分子式为
(6)化合物1a的芳香族同分异构体3a具有以下特征:
i.苯环上仅有两个邻位取代基;
ⅱ.两个含氧官能团与1a均不相同;
ii.不含过氧键(-0-0-);
iv.核磁共振氢谱中峰的组数及峰面积之比与1a相同。
则3a的结构简式为
(7)下列说法正确的有
A.化合物1a是苯甲酸的同系物,具有良好的水溶性
B.化合物1a分子中有大T键,碳原子采取sp2和sp3杂化
C.化合物1a分子中所有碳原子不可能位于同一平面
D.反应④的过程中,有C-H键的断裂和C-C键的形成
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