精品解析:福建龙岩市2025-2026学年第一学期期末高二教学质量检查 化学试题
2026-07-06
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 福建省 |
| 地区(市) | 龙岩市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.84 MB |
| 发布时间 | 2026-07-06 |
| 更新时间 | 2026-07-06 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58675305.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
龙岩市2025~2026学年第一学期期末高二教学质量检查
化学试题
(考试时间:75分钟 满分:100分)
注意:1.请将答案填写在答题卡上
2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 劳动项目中蕴含丰富的学科知识。下列说法错误的是
选项
劳动项目
学科知识
A
用明矾净水
B
工业合成氨
温度越高,产率越高
C
用柠檬酸去除水垢
酸性:柠檬酸>碳酸
D
滴定法检测自来水中的含量
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.明矾净水利用铝离子水解生成氢氧化铝胶体吸附杂质,化学方程式正确,A正确;
B.合成氨反应()为放热反应,升高温度使平衡逆向移动,氨产率降低,因此“温度越高,产率越高”的说法错误,B错误;
C.柠檬酸酸性强于碳酸,能与碳酸钙反应生成可溶性盐和二氧化碳,从而去除水垢,C正确;
D.滴定法检测Cl⁻基于银离子与氯离子生成氯化银沉淀的反应,方程式正确,D正确;
故选B。
2. 某无色透明溶液,在的条件下能大量共存的是
A. 、、、 B. ,,,
C. ,,, D. ,,,
【答案】C
【解析】
【详解】A.Fe3+在pH=13的强碱性条件下会形成Fe(OH)3沉淀,呈紫色,不符合无色透明条件,且不能大量共存,A不符合题意;
B.在pH=13时会形成Ca(OH)2沉淀,会与反应生成气体,不能大量共存,B不符合题意;
C.、、、均为无色离子,且在强碱性条件下稳定,不发生水解、沉淀或反应,能大量共存,C符合题意;
D.在pH=13时会形成Al(OH)3沉淀或转化为[Al(OH)4]⁻,不能以形式存在;会与反应生成和,不能大量共存,D不符合题意;
故选C。
3. 载人航天器中的物质和能量资源都十分宝贵。利用萨巴蒂尔(Sabatier)反应清除并再生的大体流程如图。
下列说法错误的是
A. 该再生过程的原子利用率
B. 富集装置中的分子筛表面布满孔穴,有吸附作用
C. 电解水装置中,反应物的总能量低于生成物的总能量
D. 该装置若消耗,则理论上除去的质量为
【答案】A
【解析】
【分析】低浓度经富集装置得到高浓度,高浓度与进入萨巴蒂尔反应器,反应生成和,进入电解水装置电解生成和,供航天员使用,返回萨巴蒂尔反应器循环利用。核心反应为,。
【详解】A.该过程中萨巴蒂尔反应生成的未被回收利用,部分原子进入副产物,原子利用率小于100%,A错误;
B.分子筛具有多孔结构,表面孔穴增大接触面积,可吸附,实现低浓度的富集,B正确;
C.电解水为吸热反应,反应物总能量低于生成物总能量,C正确;
D.根据萨巴蒂尔反应,4 mol 可反应除去1 mol ,消耗2 mol 时,反应的物质的量为,质量为,D正确;
故选A。
4. 下列实验的相关原理、装置以及操作错误的是
A.在铁钉上镀锌
B.探究影响化学平衡移动的因素
C.中和滴定的操作
D.制作简单的燃料电池
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.在铁钉上镀锌时,根据电镀原理,镀层金属锌应作阳极与电源正极相连,待镀金属铁钉应作阴极与电源负极相连,电解质溶液为溶液,装置连接符合电镀要求,A不符合题意;
B.反应 ,热水中平衡逆向移动,气体颜色加深;冰水中平衡正向移动,气体颜色变浅,可通过颜色变化探究温度对化学平衡移动的影响,装置与原理均正确,B不符合题意;
C.中和滴定操作中,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化以判断滴定终点,而非注视滴定管液面,操作错误,C符合题意;
D.该装置可先电解溶液生成氢气和氧气,再利用生成的气体制作简单的氢氧燃料电池,D不符合题意;
故选C。
5. 已知二次电池的放电过程如图。下列叙述正确的是
A. 放电时,外电路电子流动的方向是
B. 放电时,负极上反应为
C. 充电时,电解质溶液的减小
D. 充电时,消耗理论上转移电子
【答案】C
【解析】
【分析】该装置为AgCl-Sb二次电池,放电时属于原电池,M电极中Sb发生氧化反应生成,M作负极;N电极中AgCl发生还原反应生成Ag,N作正极,外电路电子由负极M流向正极N,原电池内部阴离子向负极M移动;充电时装置变为电解池,原负极M作电解池阴极,发生还原反应,中Sb得电子转化为单质Sb,原正极N作电解池阳极,发生氧化反应,Ag失去电子结合重新生成AgCl。
【详解】A.放电时为原电池,电子流动方向为,A错误;
B.放电时负极M上Sb发生氧化反应,B错误;
C.充电时,阴极M的电极反应:,该反应持续消耗;阳极N的电极反应:,该反应不产生氢离子,整体充电过程溶液中不断被消耗,因此电解质溶液的减小,C正确;
D.由阴极电极反应可知,1 mol 反应会转移12 mol电子,对应转移电子数为,D错误;
故选C。
6. 下列实验操作和现象不能达到相应实验目的的是
选项
实验目的
实验操作和现象
A
探究KI溶液与溶液的反应存在限度
向KI溶液中加入溶液,再加入几滴溶液,溶液变红
B
探究和的大小
向溶液先加入溶液,再加入溶液,白色沉淀转化为黄色沉淀
C
探究溶液水解
,用玻璃棒蘸取溶液,滴在试纸上,试纸显蓝色
D
探究是弱电解质
用相同物质的量浓度的溶液,分别滴定相同体积、相同的盐酸和溶液,溶液消耗的溶液体积大
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据反应,可知KI过量,向KI溶液中加入FeCl3后,再加入KSCN溶液变红,表明反应后仍有存在,证明反应可逆,存在限度,能达到实验目的,A不符合题意;
B.由于AgNO3过量,加入NaCl后形成AgCl沉淀,但溶液中仍有游离;加入NaI后直接生成AgI沉淀,而非AgCl转化为AgI,现象不是沉淀转化,因此不能比较大小,不能达到实验目的,B符合题意;
C.pH试纸颜色变蓝,表明溶液呈碱性,证明CH3COONa水解,能达到实验目的,C不符合题意;
D.相同pH和体积下,CH3COOH消耗更多NaOH溶液,证明其是弱酸,能达到实验目的,D不符合题意;
故选B。
7. 用溶液和溶液进行实验,探究化学反应速率,所得实验数据如图。
已知:,下列说法错误的是
A. 该反应中
B. 一段时间后反应速率明显增大,可能是反应放热温度升高的结果
C. 在反应过程中,化学反应速率变化趋势为先增大后减小
D. 在的平均反应速率
【答案】D
【解析】
【分析】已知反应,反应速率之比等于对应物质的化学计量数之比,故。图像纵坐标为的浓度,横坐标为反应时间,曲线斜率对应的生成速率,斜率越大反应速率越快。观察曲线可知,曲线斜率先逐渐增大,后逐渐减小,说明反应速率先增大后减小。
【详解】A.化学反应速率之比等于化学计量数之比,与的化学计量数之比为,故,A正确;
B.温度升高会加快反应速率,若反应放热,体系温度升高可使一段时间后反应速率明显增大,该推测合理,B正确;
C.曲线斜率代表的生成速率,由图像可知曲线斜率先增大后减小,故化学反应速率变化趋势为先增大后减小,C正确;
D.0~4min内,,结合速率计量数关系,,D错误;
故选 D。
8. 以含锶(Sr)废渣(主要含有、、、和少量的等)为原料,提取锶的工艺流程如图。
已知:时,,。
下列说法正确的是
A. “浸出液”中含有阳离子为、、
B. “浸出渣1”中主要含有
C. “盐浸”后溶液中
D. 操作x为“蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,洗涤,干燥”
【答案】D
【解析】
【分析】加入稀盐酸酸浸,碳酸盐溶解进入浸出液,浸出渣1中含 和,加入氯化钡溶液,发生沉淀转化,得到溶液,经过系列操作得到晶体。
【详解】A.含锶废渣中的会与稀盐酸反应生成可溶性,因此浸出液中除、、外,还含有,A错误;
B.根据分析,浸出渣1中含 和,B错误;
C.根据溶度积定义: ,,同一溶液中相等,故 ,C错误;
D.要从溶液中得到带结晶水的产物,为避免加热过程中失去结晶水,不能直接蒸发结晶,操作x应为蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥,D正确;
故选D。
9. 一定条件下,将和按物质的量之比充入反应容器,发生反应:。其它条件相同时,分别测得的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线如图。下列说法正确的是
A. 压强:
B. 平衡常数:
C. 降低温度,减小,增大
D. 其它条件不变,通入一定量的,可使M点到N点
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据反应方程式,正反应是气体分子数减少的过程,只增大压强会使平衡右移,NO的转化率提高。观察图像,在相同温度下,p2对应的NO转化率高于p1,说明p2 > p1,A错误;
B.平衡常数K只与温度有关,M点和N点的温度相等,则平衡常数:,B正确;
C.降低温度会同时降低正反应速率v正和逆反应速率v逆,对于该反应,降低温度会使平衡右移,即v正>v逆,但v正和v逆都是减小的,只是v逆减小得更多,C错误;
D.其它条件不变,通入一定量的,平衡正向移动,但NO的平衡转化率减小,不能使M点到N点,D错误;
故答案选B。
10. 常温下,向溶液中滴入一定量溶液。混合溶液的与的关系如图所示。下列说法错误的是
A. 曲线代表
B. 的
C. 时,
D. 时,
【答案】D
【解析】
【分析】、 ,根据可知,当时,对应的大,数值小,因此 表示 与的变化关系,因此 表示 与的变化关系。
【详解】A.根据分析,此 表示 与的变化关系,A正确;
B.对应,当时, ,此时,代入表达式: ,B 正确;
C.根据电荷守恒:。当时, ,代入电荷守恒式:,得到,C 正确;
D.对于和:,,,所以 ;对于 和:,, ,所以;对于和:,所以,故浓度顺序应为 ,D 错误;
故选D。
第Ⅱ卷(非选择题,共4大题,共60分)
二、非选择题(本题共4大题,共60分)
11. 是油气开采、石油化工等行业产生的一种废气,处理有多种方法。
(1)和重整制氢法
此过程涉及的主要反应有:
i. ;
ii. ;
和重整制氢反应的热化学反应方程式是 ___________。
(2)Fe(Ⅲ)催化空气氧化法
反应原理如图,其总反应的化学方程式___________。
(3)电化学循环法
用溶液作“吸收液”处理,并通过电解实现“吸收液”再生,同时制取,装置如图。
①反应器内发生反应的离子方程式是___________。
②b电极是___________(填“阴极”或“阳极”)。
③电解装置中质子交换膜___________(填“能”或“不能”)用阳离子交换膜代替。
④电解装置中溶液再生的原理___________(用电极反应式表示)。
⑤不考虑其他副反应,理论上吸收,能生成标准状况下___________。
【答案】(1)+234
(2)
(3) ①. ②. 阴极 ③. 不能 ④. ⑤. 22.4
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律,目标反应可由反应ⅰ与反应ⅱ加和得到,对应焓变。
【小问2详解】
反应机理中,为催化剂,第一步与反应生成和硫单质,第二步被氧化为,将两步反应加和消去中间产物,得到总反应。
【小问3详解】
① 反应器内与发生氧化还原反应,被还原为,被氧化为,配平得到离子方程式。
② b电极上得电子生成,发生还原反应,故b电极为阴极。
③ 质子交换膜仅允许通过,若换用阳离子交换膜,、等阳离子可通过膜迁移至阴极,在阴极得电子发生还原反应,无法实现的再生,故不能用阳离子交换膜代替。
④ 电解装置中a为阳极,阳极区域失电子被氧化为,实现溶液的再生,电极反应式为。
⑤ 的物质的量为,被氧化为时,转移电子,生成需要转移电子,根据电子守恒,生成的物质的量为,标准状况下体积为。
12. 以为碳源催化加氢合成甲醇,有利于降低碳的排放,实现“碳中和”。该过程发生的反应如下:
主反应: ;
副反应: ;
(1)主反应能自发进行的条件是___________(填“低温”、“高温”或“任何条件”)。
(2)在恒温恒容的密闭容器中,能说明该反应体系达到平衡状态的是___________(填标号)。
a.容器内压强不变 b.
c.容器内气体的密度不变 d.的体积分数不变
(3)已知主反应的正反应速率可表示为,逆反应速率可表示为,其中、为速率常数,则升高温度时,___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)有棒状、片状两种,均可用作选择性加氢转化为的催化剂。控制一定的和初始投料比,在相同压强下,经过相同反应时间测得转化率随温度变化情况如图a,催化剂表面合成的生成活化能如表1。
表1
催化剂
生成活化能
棒状
54
片状
32
在范围内,结合图a和表1,说明在加氢合成甲醇时优先选用p-ZnO催化剂的原因:___________。
(5)一定温度时,在体积为的恒容密闭容器中充入和,实验测得的平衡转化率和平衡时的选择性随温度变化如图:
已知:的选择性
①图中表示平衡时的选择性的曲线为___________(填“X”或“Y”)。温度高于280℃时,曲线随温度升高而升高的原因是___________。
②240℃时,平衡时容器内总压强为,生成的物质的量为___________,主反应的压强平衡常数___________(列出计算式即可)。
【答案】(1)低温 (2)ad
(3)减小 (4)选用催化剂能降低生成甲醇反应的活化能,加快主反应速率,转化率更大,主反应速率更快,在相同时间内生成的甲醇更多
(5) ①. ②. 高于时,以副反应为主,副反应为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,的平衡转化率增大 ③. 0.32 ④.
【解析】
【小问1详解】
主反应,气体物质的量减小,由自发,低温满足自发条件;
【小问2详解】
反应前后气体总物质的量变化,恒温恒容下压强不变时反应达平衡,a正确;反应速率与化学计量数成正比,平衡时,结合化学计量数,得,b错误;所有物质都是气体,总质量不变,容器容积固定,密度自始至终不变,无法判定平衡,c错误;甲醇体积分数恒定,浓度不再改变,反应达到平衡,d正确;故选a、d;
【小问3详解】
平衡状态下,则,主反应放热,升高温度平衡逆向移动,平衡常数K变小,故比值随之减小;
【小问4详解】
选用催化剂能降低生成甲醇反应的活化能,加快主反应速率,转化率更大,主反应速率更快,在相同时间内生成的甲醇更多;
【小问5详解】
①合成甲醇的主反应放热,升温平衡逆向,甲醇选择性不断下降;副反应吸热,升温正向进行,二氧化碳消耗增多,温度高于280°C时,以副反应为主,总转化率上升,因此下降曲线 X 是甲醇选择性,Y 是转化率;
②起始物质的量为1 mol,转化率为40%,消耗物质的量为0.4 mol,甲醇选择性为80%,代表参与主反应的占已消耗的 80%,;参与副反应的物质的量为,副反应生成、各 0.08mol; 主反应生成0.32 mol,体系中水总物质的量; 主反应消耗的物质的量为,副反应消耗的物质的量为0.08 mol,剩余的物质的量为; 剩余的物质的量为; 总气体的物质的量,主反应的压强平衡常数。
13. 由闪锌矿[含ZnS、FeS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下:
已知:①当离子浓度小于时,认为离子沉淀完全。
②一些难溶电解质的溶度积常数如下表
难溶电解质
ZnS
CdS
(新制)
Ksp/25℃
回答下列问题:
(1)“酸浸”前对闪锌矿进行粉碎处理,目的是___________。
(2)“酸浸”中ZnS发生反应的离子方程式___________。“酸浸”后用到的物质分离方法主要是___________。
(3)“除铁”中,若溶液,应调节溶液范围为___________。物质X可以是___________(填标号)。
a. b. c. d.
(4)“除镉”发生反应的离子方程式___________。
(5)“沉锌”后的滤液可返回___________工序继续使用。
【答案】(1)增大接触面积,提高反应速率
(2) ①. ②. 过滤
(3) ①. 2.9 ②. ac
(4)
(5)酸浸
【解析】
【分析】本流程以含、及少量的闪锌矿为原料制备:先将闪锌矿粉碎后用稀硫酸并通入氧气酸浸,、等转化为可溶性硫酸盐,硫元素以单质硫形式沉淀分离;随后加入调pH试剂除铁,使转化为沉淀除去;再通入除镉,使转化为沉淀;调pH后沉锌得到产品,沉锌后的滤液可返回酸浸工序循环使用;
【小问1详解】
粉碎闪锌矿可以增大固体反应物与酸液的接触面积,从而加快酸浸的反应速率,提高锌元素的浸出率;
【小问2详解】
酸浸时,在酸性条件下被氧气氧化,生成、单质硫和水,反应的离子方程式为;反应生成的单质硫不溶于溶液,因此“酸浸”后采用过滤的方法将硫单质与溶液分离;
【小问3详解】
除铁的目的是使完全沉淀,同时不使沉淀。已知,当时视为沉淀完全,则,,因此pH需≥2.9才能使沉淀完全。因此pH范围为;
调pH的试剂X需能消耗、提高pH,且不引入新杂质,因此:
a.与反应生成,不引入杂质,符合要求;
b.会引入杂质,不符合要求;
c.与反应生成、和水,不引入杂质,符合要求;
d.会引入杂质,不符合要求;
【小问4详解】
通入时,溶液中的与反应生成难溶的沉淀,同时生成,离子方程式为;该反应能发生的原因是很小,沉淀转化趋势大;
【小问5详解】
沉锌过程中,溶液中的主要溶质为硫酸(沉锌生成的与)和未反应的,这些成分可返回酸浸工序,替代部分稀硫酸继续使用,实现资源循环利用。
14. 采用滴定法测定样品中锗(Ge)元素含量的步骤和装置如下:
步骤1.称取单质锗样品,置于锥形瓶Ⅰ中;向锥形瓶Ⅱ中加入过量的溶液。
步骤2.向锥形瓶Ⅰ中加入足量溶液和盐酸,加热充分反应:。
步骤3.蒸气经过冷凝进入锥形瓶Ⅱ中反应。反应结束后,用盐酸冲洗连接管和仪器A,冲洗液并入锥形瓶Ⅱ中。相关反应为:。
步骤4.向锥形瓶Ⅱ中加一定量磷酸和盐酸,隔绝空气加热至微沸。充分反应后,用橡胶塞塞紧锥形瓶Ⅱ,并冷却到以下,防止在步骤5中过量的与发生反应。
步骤5.向锥形瓶Ⅱ的无色溶液中加入淀粉溶液作指示剂,用标准溶液滴定,终点时消耗标准溶液。相关反应为:(未配平);。
已知:①样品中的杂质不参与反应;
②+2价Ge具有强还原性,在自然环境中不能稳定存在。
(1)装置图中仪器A的名称为___________。冷却水应从___________(填“b”或“c”)口通入。
(2)步骤4中将锥形瓶Ⅱ冷却到10℃以下的方法是___________;在滴定前要用橡胶塞密封锥形瓶,请解释其原因___________。
(3)到达滴定终点时的现象为___________。
(4)配平方程式:___________。
__________________________________________________________________
(5)锗的摩尔质量为。求锗样品中锗元素的质量分数为___________(用含、、、的代数式表示)。
(6)若滴定测得的锗元素含量偏小,可能的原因是___________(填标号)。
a.未用标准溶液润洗滴定管
b.未用盐酸洗涤连接管和仪器A
c.滴定结束后,在滴定管尖嘴处出现气泡
d.滴定终点时,仰视读数
【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. b
(2) ①. 冰水浴 ②. 隔绝氧气,避免被氧化为导致滴定结果偏低
(3)滴入最后半滴标准液,溶液颜色由无色变成浅蓝色,且半分钟不恢复原色
(4)
(5)(其他合理答案均可)
(6)bc
【解析】
【分析】本实验通过间接滴定法测定样品中锗元素含量:先将样品与和盐酸加热反应,使锗转化为蒸汽,经冷凝后进入锥形瓶Ⅱ与反应生成;再在隔绝空气条件下用标准溶液滴定,通过淀粉指示剂判断终点,最终根据滴定数据计算锗的质量分数。
【小问1详解】
仪器A的名称为球形冷凝管,其作用是冷凝回流蒸汽。冷凝管的冷却水需“下进上出”,以保证冷凝管内充满冷却水,冷却效果最佳,因此冷却水应从b口通入;
【小问2详解】
将锥形瓶Ⅱ冷却到10℃以下的方法是冰水浴冷却,可快速、稳定地控制温度,防止过量的与后续加入的发生反应,避免干扰滴定;滴定前用橡胶塞密封锥形瓶,是因为+2价的具有强还原性,易被空气中的氧气氧化为;若被氧化,会导致参与滴定的减少,消耗的标准溶液体积偏小,最终测定的锗元素含量偏低;
【小问3详解】
锥形瓶Ⅱ中加入了淀粉溶液作指示剂,滴定过程中先与反应,当完全反应后,过量的与溶液中的反应生成,淀粉遇变蓝。因此终点现象为:滴入最后半滴标准液,溶液颜色由无色变成浅蓝色,且半分钟内不恢复原色;
【小问4详解】
反应中,中Ge元素从+2价被氧化为+4价,中I元素从+5价被还原为-1价。根据电子守恒、原子守恒配平方程式为;
【小问5详解】
根据配平的反应方程式,与的物质的量之比为3:1,因此样品中Ge的物质的量,Ge的质量。因此样品中锗元素的质量分数;
【小问6详解】
a.未用标准溶液润洗滴定管,滴定管内壁残留水,会稀释标准溶液,导致消耗的标准溶液体积偏大,测定结果偏高,a不符合题意;
b.未用盐酸洗涤连接管和仪器A,部分残留在连接管和冷凝管中,未进入锥形瓶Ⅱ反应,导致生成的减少,消耗的标准溶液体积偏小,测定结果偏低,b符合题意;
c.滴定结束后,在滴定管尖嘴处出现气泡,滴定后读取的标准溶液体积偏小(气泡占据了体积),计算时认为消耗的体积偏少,测定结果偏低,c符合题意;
d.滴定终点时,仰视读数,仰视读数会导致读取的标准溶液体积偏大,测定结果偏高,d不符合题意。
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龙岩市2025~2026学年第一学期期末高二教学质量检查
化学试题
(考试时间:75分钟 满分:100分)
注意:1.请将答案填写在答题卡上
2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 劳动项目中蕴含丰富的学科知识。下列说法错误的是
选项
劳动项目
学科知识
A
用明矾净水
B
工业合成氨
温度越高,产率越高
C
用柠檬酸去除水垢
酸性:柠檬酸>碳酸
D
滴定法检测自来水中的含量
A. A B. B C. C D. D
2. 某无色透明溶液,在的条件下能大量共存的是
A. 、、、 B. ,,,
C. ,,, D. ,,,
3. 载人航天器中的物质和能量资源都十分宝贵。利用萨巴蒂尔(Sabatier)反应清除并再生的大体流程如图。
下列说法错误的是
A. 该再生过程的原子利用率
B. 富集装置中的分子筛表面布满孔穴,有吸附作用
C. 电解水装置中,反应物的总能量低于生成物的总能量
D. 该装置若消耗,则理论上除去的质量为
4. 下列实验的相关原理、装置以及操作错误的是
A.在铁钉上镀锌
B.探究影响化学平衡移动的因素
C.中和滴定的操作
D.制作简单的燃料电池
A. A B. B C. C D. D
5. 已知二次电池的放电过程如图。下列叙述正确的是
A. 放电时,外电路电子流动的方向是
B. 放电时,负极上反应为
C. 充电时,电解质溶液的减小
D. 充电时,消耗理论上转移电子
6. 下列实验操作和现象不能达到相应实验目的的是
选项
实验目的
实验操作和现象
A
探究KI溶液与溶液的反应存在限度
向KI溶液中加入溶液,再加入几滴溶液,溶液变红
B
探究和的大小
向溶液先加入溶液,再加入溶液,白色沉淀转化为黄色沉淀
C
探究溶液水解
,用玻璃棒蘸取溶液,滴在试纸上,试纸显蓝色
D
探究是弱电解质
用相同物质的量浓度的溶液,分别滴定相同体积、相同的盐酸和溶液,溶液消耗的溶液体积大
A. A B. B C. C D. D
7. 用溶液和溶液进行实验,探究化学反应速率,所得实验数据如图。
已知:,下列说法错误的是
A. 该反应中
B. 一段时间后反应速率明显增大,可能是反应放热温度升高的结果
C. 在反应过程中,化学反应速率变化趋势为先增大后减小
D. 在的平均反应速率
8. 以含锶(Sr)废渣(主要含有、、、和少量的等)为原料,提取锶的工艺流程如图。
已知:时,,。
下列说法正确的是
A. “浸出液”中含有阳离子为、、
B. “浸出渣1”中主要含有
C. “盐浸”后溶液中
D. 操作x为“蒸发浓缩、冷却结晶,过滤,洗涤,干燥”
9. 一定条件下,将和按物质的量之比充入反应容器,发生反应:。其它条件相同时,分别测得的平衡转化率在不同压强(、)下随温度变化的曲线如图。下列说法正确的是
A. 压强:
B. 平衡常数:
C. 降低温度,减小,增大
D. 其它条件不变,通入一定量的,可使M点到N点
10. 常温下,向溶液中滴入一定量溶液。混合溶液的与的关系如图所示。下列说法错误的是
A. 曲线代表
B. 的
C. 时,
D. 时,
第Ⅱ卷(非选择题,共4大题,共60分)
二、非选择题(本题共4大题,共60分)
11. 是油气开采、石油化工等行业产生的一种废气,处理有多种方法。
(1)和重整制氢法
此过程涉及的主要反应有:
i. ;
ii. ;
和重整制氢反应的热化学反应方程式是 ___________。
(2)Fe(Ⅲ)催化空气氧化法
反应原理如图,其总反应的化学方程式___________。
(3)电化学循环法
用溶液作“吸收液”处理,并通过电解实现“吸收液”再生,同时制取,装置如图。
①反应器内发生反应的离子方程式是___________。
②b电极是___________(填“阴极”或“阳极”)。
③电解装置中质子交换膜___________(填“能”或“不能”)用阳离子交换膜代替。
④电解装置中溶液再生的原理___________(用电极反应式表示)。
⑤不考虑其他副反应,理论上吸收,能生成标准状况下___________。
12. 以为碳源催化加氢合成甲醇,有利于降低碳的排放,实现“碳中和”。该过程发生的反应如下:
主反应: ;
副反应: ;
(1)主反应能自发进行的条件是___________(填“低温”、“高温”或“任何条件”)。
(2)在恒温恒容的密闭容器中,能说明该反应体系达到平衡状态的是___________(填标号)。
a.容器内压强不变 b.
c.容器内气体的密度不变 d.的体积分数不变
(3)已知主反应的正反应速率可表示为,逆反应速率可表示为,其中、为速率常数,则升高温度时,___________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)有棒状、片状两种,均可用作选择性加氢转化为的催化剂。控制一定的和初始投料比,在相同压强下,经过相同反应时间测得转化率随温度变化情况如图a,催化剂表面合成的生成活化能如表1。
表1
催化剂
生成活化能
棒状
54
片状
32
在范围内,结合图a和表1,说明在加氢合成甲醇时优先选用p-ZnO催化剂的原因:___________。
(5)一定温度时,在体积为的恒容密闭容器中充入和,实验测得的平衡转化率和平衡时的选择性随温度变化如图:
已知:的选择性
①图中表示平衡时的选择性的曲线为___________(填“X”或“Y”)。温度高于280℃时,曲线随温度升高而升高的原因是___________。
②240℃时,平衡时容器内总压强为,生成的物质的量为___________,主反应的压强平衡常数___________(列出计算式即可)。
13. 由闪锌矿[含ZnS、FeS及少量硫化镉(CdS)等]制备ZnS的过程如下:
已知:①当离子浓度小于时,认为离子沉淀完全。
②一些难溶电解质的溶度积常数如下表
难溶电解质
ZnS
CdS
(新制)
Ksp/25℃
回答下列问题:
(1)“酸浸”前对闪锌矿进行粉碎处理,目的是___________。
(2)“酸浸”中ZnS发生反应的离子方程式___________。“酸浸”后用到的物质分离方法主要是___________。
(3)“除铁”中,若溶液,应调节溶液范围为___________。物质X可以是___________(填标号)。
a. b. c. d.
(4)“除镉”发生反应的离子方程式___________。
(5)“沉锌”后的滤液可返回___________工序继续使用。
14. 采用滴定法测定样品中锗(Ge)元素含量的步骤和装置如下:
步骤1.称取单质锗样品,置于锥形瓶Ⅰ中;向锥形瓶Ⅱ中加入过量的溶液。
步骤2.向锥形瓶Ⅰ中加入足量溶液和盐酸,加热充分反应:。
步骤3.蒸气经过冷凝进入锥形瓶Ⅱ中反应。反应结束后,用盐酸冲洗连接管和仪器A,冲洗液并入锥形瓶Ⅱ中。相关反应为:。
步骤4.向锥形瓶Ⅱ中加一定量磷酸和盐酸,隔绝空气加热至微沸。充分反应后,用橡胶塞塞紧锥形瓶Ⅱ,并冷却到以下,防止在步骤5中过量的与发生反应。
步骤5.向锥形瓶Ⅱ的无色溶液中加入淀粉溶液作指示剂,用标准溶液滴定,终点时消耗标准溶液。相关反应为:(未配平);。
已知:①样品中的杂质不参与反应;
②+2价Ge具有强还原性,在自然环境中不能稳定存在。
(1)装置图中仪器A的名称为___________。冷却水应从___________(填“b”或“c”)口通入。
(2)步骤4中将锥形瓶Ⅱ冷却到10℃以下的方法是___________;在滴定前要用橡胶塞密封锥形瓶,请解释其原因___________。
(3)到达滴定终点时的现象为___________。
(4)配平方程式:___________。
__________________________________________________________________
(5)锗的摩尔质量为。求锗样品中锗元素的质量分数为___________(用含、、、的代数式表示)。
(6)若滴定测得的锗元素含量偏小,可能的原因是___________(填标号)。
a.未用标准溶液润洗滴定管
b.未用盐酸洗涤连接管和仪器A
c.滴定结束后,在滴定管尖嘴处出现气泡
d.滴定终点时,仰视读数
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