精品解析：安徽省广德中学2025-2026学年高一下学期6月月考生物试题

生物试卷 一、选择题：本题共20小题，每题2.5分，共50分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 玉米和豌豆都是常见的遗传实验材料，下列相关叙述正确的是（　　） A. 玉米和豌豆都能自花传粉，完成自交 B. 同一株豌豆的雌蕊和雄蕊，其性染色体组成相同 C. 豌豆杂交实验中，在开花后进行去雄和授粉 D. 豌豆的杂交实验中，需要通过套袋来防止外来花粉的干扰，玉米也同样需要 2. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（　　） A. 艾弗里的转化实验证明了DNA很可能是肺炎链球菌的遗传物质 B. R型细菌转化为S型细菌是基因重组导致的 C. S型肺炎链球菌有荚膜，可抵抗吞噬细胞的吞噬 D. 该实验说明基因通过直接控制荚膜合成来控制生物性状 3. 如图所示为大肠杆菌拟核DNA的一个片段，下列有关此DNA片段的描述正确的是（　　） A. 拟核DNA的每个磷酸都与两个脱氧核糖相连接 B. 正五边形代表五碳糖，五边形的每个顶点都有一个C原子 C. 其左链的W端为3＇端，左链的S端为5＇端 D. 左链与右链方向虽然相反，但储存的遗传信息是相同的 4. “蛋白质—核酸复合体”在生物学中扮演着至关重要的角色。与表中“蛋白质—核酸复合体”所对应的蛋白质甲、乙、丙和丁分别是（　　） 蛋白质-核酸复合体 核酸种类 DNA DNA RNA rRNA 蛋白质种类 甲 乙 丙 丁 复合体作用结果 DNA数目加倍 产生RNA 产生DNA 形成核糖体 A. 甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 B. 甲：解旋酶和RNA聚合酶；乙：DNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 C. 甲：DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：依赖RNA的RNA聚合酶；丁：组蛋白 D. 甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：组蛋白 5. 某研究团队将耐盐碱基因和抗稻瘟病基因随机插入敏感水稻植株甲的基因组中，将植株甲进行自交，子代表型及比例为抗稻瘟病耐盐碱植株∶易感稻瘟病耐盐碱植株=15∶1。已知植株只要含有1个耐盐碱基因或抗稻瘟病基因即可表现出耐盐碱或抗稻瘟病性状，不含则表现出敏感性状。据此推测，下列选项中，基因插入位点的情况合理的是（ ） A. B. C. D. 6. 研究者通过对豌豆的红花品系(显性纯合)进行诱变处理，培育了甲、乙、丙三种不同的稳定遗传的白花品系(均为单基因隐性突变)，为探究三个品系的突变基因是否互为等位基因，进行了如下杂交实验： 品系甲×品系乙→子代全为白花 品系乙×品系丙→子代全为红花 下列相关叙述错误的是（　　） A. 品系甲与品系乙的突变基因互为等位基因 B. 品系甲和品系乙的突变基因碱基序列不同，这可说明基因突变具有不定向性 C. 品系甲与品系丙的突变基因互为非等位基因 D. 推测品系甲与品系丙杂交子代全为白花。 7. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（　　） A. 原癌基因突变或表观修饰都有可能引起细胞癌变 B. 不同结肠癌患者体内所涉及到的突变的原癌基因和抑癌基因种类可能不同 C. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，因此不能用显微镜辅助诊断细胞是否癌变 D. 随年龄增长，患结肠癌的风险会增加，原因之一是原癌基因和抑癌基因的突变累积 8. 基因重组就是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ过程中，位于同源染色体上的等位基因随着姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上基因重组 B. 减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组 C. 减数分裂形成的雌雄配子间随机结合导致基因重组 D. 有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组成多样化的子代 9. 《细胞》杂志提出利用AI开发“虚拟细胞”模型，该模型能精准模拟细胞的动态行为，为探索生命机制打开新的窗口。下列相关叙述正确的是（　　） A. 模拟蛙的红细胞的无丝分裂时，可构建DNA用于模拟遗传物质的复制 B. 模拟细胞生长的过程时，细胞体积的增大会导致物质运输速率下降 C. 模拟细胞分化的过程时，基因组成不变，但细胞内核酸种类发生变化 D. 模拟细胞衰老的过程时，细胞核的体积变小，核膜内折，染色质收缩 10. 细胞在分裂过程中着丝粒可能发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Bb的卵原细胞在减数分裂过程中，B/b基因所在染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，且形成的两条等臂染色体(着丝粒两边的染色体片段等长)分别移向两极。不考虑基因突变。下列说法正确的是（　　） A. 着丝粒异常横裂一定会导致子细胞出现染色体数目的变异 B. 观察着丝粒异常横裂后形成的两条等臂染色体，宜选择处于减数分裂Ⅰ后期的细胞 C. 若卵细胞的基因型为BB，则极体细胞中都含有B或b基因 D. 若初级卵母细胞通过减数分裂Ⅰ产生的极体的基因型为bb，则卵细胞的基因型可能为BB 11. 相对于白鸡(tt)，麻鸡(TT)体型大，更受市场欢迎。鸡的慢羽(D)对快羽(d)为显性，相关基因位于Z染色体上。为较快地培育雌雄快羽麻鸡，育种工作者采用了图示育种方案(所选亲本都为纯合子)。下列相关叙述错误的是（　　） A. 群体Ⅰ中的雌性个体为慢羽麻鸡，群体Ⅱ中的雌性个体为快羽麻鸡 B. 群体Ⅱ可根据快慢羽的性状区分雌雄个体 C. 为缩短育种年限应选择群体Ⅱ中的雄性与群体Ⅰ交配 D. F2中存在符合生产要求的纯种雌雄个体 12. 有一些蛋白质在不同生物中执行着同一任务，如细胞色素c在氧化代谢中担任电子转移作用。细胞色素c约有104个氨基酸，据推测，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。对不同物种的细胞色素c进行序列比对发现：有一些部位的氨基酸序列非常恒定，另一些部位则是多变的。下列相关叙述错误的是（　　） 生物名称 黑猩猩 猕猴 狗 鸡 响尾蛇 金枪鱼 果蝇 天蚕蛾 链孢霉 酵母菌 氨基酸差异/个 0 1 11 13 14 21 27 31 43 44 A. 细胞色素c的氨基酸序列中恒定的部位可能在功能上很重要，多变部位可能对蛋白质的功能影响较小 B. 不同生物细胞色素c的氨基酸序列差异的大小可用于分析它们在进化史上出现的顺序 C. 细胞色素c不适合用来测定人与其他灵长类动物(如黑猩猩)等亲缘关系很近的物种之间的进化关系 D. 也可以利用14C半衰期原理测定化石中的14C含量，探究100万年前各化石代表生物的进化顺序 13. 野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，在长期滥用青霉素的环境中，人体内会出现能在高浓度青霉素下生长的菌群。下列相关叙述正确的是（　　） A. 各种特性的金黄色葡萄球菌种群，不能体现生物多样性 B. 人体接触青霉素之前，金黄色葡萄球菌种群中可能就已存在抗青霉素的个体 C. 在无青霉素的环境中，与野生型金黄色葡萄球菌相比，抗青霉素金黄色葡萄球菌依然具有生存优势 D. 金黄色葡萄球菌不利于人体健康，因此人与金黄色葡萄球菌之间不存在协同进化 14. 普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。下列相关叙述正确的是（　　） A. 一粒小麦与斯氏麦草杂交获得杂种一，因此一粒小麦与斯氏麦草间不存在生殖隔离 B. 拟二粒小麦是杂种一染色体加倍后形成的四倍体，其处于有丝分裂中期的体细胞中有28条染色体 C. 普通小麦是六倍体，对其花粉粒进行植物组织培养可获得三倍体植株，且高度不育 D. 秋水仙素处理杂种一幼苗以获得拟二粒小麦，原理是秋水仙素抑制了着丝粒的分裂 15. 暹罗猫的毛色受常染色体上基因B+、B和b控制，它们之间的关系如图所示。研究人员以黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交实验，所得F1中黑色∶巧克力色∶白色=2∶1∶1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 暹罗猫群体中与该性状相关的基因型有6种 B. 这三个基因之间的显隐性关系为B+>B>b C. F1中黑色猫的基因型有2种，分别是B+B和BB，比例为1∶1 D. 让F1中的黑色猫和巧克力色猫混合，雌雄随机交配，F2中出现白色猫的概率为1/8 16. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现出的遗传效应被称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因，被掩盖者被称为下位基因，若上位效应由隐性基因引起，则称之为隐性上位，由显性基因引起则称之为显性上位。在某植物的杂交过程中，F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是（ ） A. 该植物F2中花色性状分离比出现9∶3∶4的原因是显性上位 B. 基因控制花色合成的途径可以表示为： C. 该植物F2中花型性状分离比出现12∶3∶1的原因是隐性上位 D. 控制花型的两对基因中P基因对R基因具有上位效应 17. 图1是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。①②表示相关的分子和结构。某些氨基酸的部分密码子是丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU； 精氨酸AGA图2是正在合成的多肽链。下列描述正确的是 （　　） A. 图1与①相连的是tRNA的磷酸端 B. 图1中①代表的氨基酸是异亮氨酸 C. 图1与图2核糖体都是沿mRNA从左向右移动的 D. 图2中多个核糖体同时结合到一条mRNA分子上 18. 下图1表示基因型为AaXBXb的生物体（2N=4）某个细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列叙述错误的是（　　） A. 若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为8 B. 若图1表示减数分裂过程，则CD段代表减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂 C. 图2乙细胞只能表示减数分裂Ⅰ前期或中期，丙细胞有0或1个Xb D. 若图2乙细胞在减数分裂Ⅰ过程中有一对同源染色体没有分离，则形成的4个配子均异常 19. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 20. 果蝇的翅型有全翅和残翅两种类型，其中全翅又分为长翅与小翅。已知全翅与残翅由一对等位基因A/a控制，长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制。某研究小组利用纯合果蝇为实验材料探究控制翅型相关基因的遗传方式，实验过程如图所示(不考虑X、Y同源区段和其他变异)。根据上述杂交结果分析，下列判断正确的是（　　） A. A和a基因位于X染色体上 B. B和b位于常染色体上，且长翅为显性，小翅为隐性 C. 亲代雌、雄果蝇的基因型分别为BBXAXA、bbXaY D. F2中长翅果蝇相互交配，后代雄果蝇中长翅个体所占的比例为2/3 二、非选择题(本题共5小题，共50分。) 21. DNA复制保证了亲子代细胞间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图1所示。回答下列问题： （1）推测复制起点的碱基组成具有什么特点：__________，可能的原因：__________。 （2）科学家运用__________(放射性、稳定性)同位素标记技术和__________技术，证明了DNA复制的方式是半保留复制。复制2次的子代DNA用解旋酶处理后再离心，__________(能、不能)探究其复制方式。图2表示某个卵原细胞内一对同源染色体上的两个DNA分子的标记情况。将该卵原细胞置于含有32P(不含31P)的培养液中完成减数分裂，请在答题卡方框中画出该卵原细胞产生的卵细胞中DNA的放射性标记情况。(只考虑图2中相关DNA分子)____________。 22. 下图是某基因编码区的部分序列，其编码的肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。回答下列问题： （1）密码子有__________种，绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的__________。 （2）__________(填“甲”或“乙”)链是转录的模板链，其左侧是__________(填“3＇”或“5＇”端)。 （3）9号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链氨基酸序列为______________________________________________________________(写出前四个氨基酸即可)。 （4）8号和9号碱基对之间插入一个碱基对G/C，合成的肽链长度变______，原因是______________。 （5）若在1号碱基对前，插入1个G/C碱基对，则翻译出的肽链的氨基酸序列__________(填“不变”或“改变”)。 23. 镰状细胞贫血常见于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病。下表表示相关基因型和表型之间的关系。回答下列问题： 基因型HbAHbA 基因型HbAHbS 基因型HbSHbS 成熟红细胞形状 正常 正常和镰状 镰状 血红蛋白(Hb) 正常(HbA) HbA和HbS 异常(HbS) 贫血性状 不贫血 缺氧时贫血 严重贫血 疟疾病 不抗疟疾 抗疟疾 抗疟疾 （1）镰状细胞贫血发生的根本原因是编码血红蛋白的基因发生了__________(要求回答：基因突变的具体类型)，从而引起基因碱基序列的改变。 （2）疟疾主要由按蚊传播，疟原虫在按蚊体内发育需要20℃到30℃，低于16℃难以存活。相较青藏高原，在非洲疟疾高发地区HbS基因频率明显更高，其原因有__________(多选)。 A. 非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合个体无明显的贫血症状 B. 非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合个体对疟疾具有较强的抵抗力 C. 在青藏高原，编码血红蛋白的基因的突变频率明显低于非洲疟疾高发地区 D. 在青藏高原，因高寒缺氧，极不利于疟疾传播 （3）若要调查某地区镰状细胞贫血的发病率，应在该地区__________(填“人群”或“患者家系”)中随机取样调查。调查发现，该病男性群体和女性群体的发病率没有显著差异，说明相关基因位于__________(填“常”或“X”)染色体上。 （4）某植物的花色有红色和白色两种类型，由性染色体上的一对等位基因A/a控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花=1∶1.不考虑性染色体同源区段及致死效应。(已知：根据性染色体决定生物性别的可能来看，该植物性别决定有XY型和ZW型两种方式。) ①若甲开红花，乙开白花，__________(填“能”或“不能”)判断花色的显隐性关系。 ②若F1中白花雄株占1/4，则亲本雌株的基因型为__________，亲本雄株的基因型为__________。 ③若F1中雄株均为红花，则F1雌株中红色植株的基因型为__________，F1雄株的基因型为__________。 24. 某动物(2n=36)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体；称为重接杂合子(同源区段正常配对)，同时含有两条则是重接纯合子，重接杂合子该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，在减数分裂Ⅰ后期其中两条染色体分别分到两极，另外一条随机去往一极，并且概率相等。回答下列问题： （1）上述染色体变异属于__________，该种动物重接杂合子个体，体细胞中染色体数目最多为__________。 （2）重接杂合子减数分裂可以形成__________个正常的四分体，若不考虑其他变异，减数分裂产生的子细胞染色体数组合可能是__________。 A．16和19 B．17和18 C．16和18 D．17和19 （3）该动物重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类，其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有__________种，两个雌雄杂合子个体相互交配，子代染色体组成正常概率为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物试卷 一、选择题：本题共20小题，每题2.5分，共50分。每小题只有一项符合题目要求。 1. 玉米和豌豆都是常见的遗传实验材料，下列相关叙述正确的是（　　） A. 玉米和豌豆都能自花传粉，完成自交 B. 同一株豌豆的雌蕊和雄蕊，其性染色体组成相同 C. 豌豆杂交实验中，在开花后进行去雄和授粉 D. 豌豆的杂交实验中，需要通过套袋来防止外来花粉的干扰，玉米也同样需要 【答案】D 【解析】 【详解】A、自花传粉指两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程，玉米是雌雄同株异花的单性花植物，无法进行自花传粉，仅可通过同株异花传粉完成自交，只有豌豆可自花传粉，A错误； B、豌豆是雌雄同体的两性花植物，不存在性别分化，细胞内没有性染色体，B错误； C、豌豆是闭花受粉植物，开花时已经完成了自花受粉，因此杂交实验的去雄操作需在开花前（花蕾期、花粉未成熟时）进行，C错误； D、杂交实验中套袋的目的是避免外来花粉的干扰，豌豆去雄后、授粉后均需套袋；玉米为单性花，对母本雌花授粉前后也需要套袋，防止其他花粉干扰实验结果，D正确。 2. 下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（　　） A. 艾弗里的转化实验证明了DNA很可能是肺炎链球菌的遗传物质 B. R型细菌转化为S型细菌是基因重组导致的 C. S型肺炎链球菌有荚膜，可抵抗吞噬细胞的吞噬 D. 该实验说明基因通过直接控制荚膜合成来控制生物性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里的体外转化实验将S型肺炎链球菌的DNA、蛋白质、多糖等成分分开，单独探究各成分的转化作用，结果证明只有DNA可使R型菌转化为S型菌，因此得出DNA很可能是肺炎链球菌的遗传物质的结论，A正确； B、R型细菌转化为S型细菌的本质是S型菌的DNA片段整合到R型菌的基因组中，该变异属于基因重组，B正确； C、S型肺炎链球菌表面有多糖类荚膜，可抵抗宿主吞噬细胞的吞噬，因此具有致病性，C正确； D、荚膜的化学本质是多糖，基因不能直接控制多糖的合成，而是通过控制相关酶的合成调控代谢过程，间接控制荚膜的合成，因此该实验不能说明基因直接控制荚膜合成，D错误。 3. 如图所示为大肠杆菌拟核DNA的一个片段，下列有关此DNA片段的描述正确的是（　　） A. 拟核DNA的每个磷酸都与两个脱氧核糖相连接 B. 正五边形代表五碳糖，五边形的每个顶点都有一个C原子 C. 其左链的W端为3＇端，左链的S端为5＇端 D. 左链与右链方向虽然相反，但储存的遗传信息是相同的 【答案】A 【解析】 【详解】A、大肠杆菌的拟核DNA是环状双链DNA，没有游离的磷酸基团，每个磷酸都参与形成两个磷酸二酯键，与两个脱氧核糖相连接，A正确； B、正五边形代表脱氧核糖（五碳糖），五边形的其中一个顶点是氧原子，并非每个顶点都有C原子，B错误； C、DNA单链的5'端是有游离磷酸基团的一端，3'端是有游离羟基的一端，左链W端有游离磷酸，为5'端，S端为3'端，C错误； D、DNA两条链反向平行，碱基序列互补，两条链的碱基排列顺序不同，因此储存的遗传信息不同，D错误。 4. “蛋白质—核酸复合体”在生物学中扮演着至关重要的角色。与表中“蛋白质—核酸复合体”所对应的蛋白质甲、乙、丙和丁分别是（　　） 蛋白质-核酸复合体 核酸种类 DNA DNA RNA rRNA 蛋白质种类 甲 乙 丙 丁 复合体作用结果 DNA数目加倍 产生RNA 产生DNA 形成核糖体 A. 甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 B. 甲：解旋酶和RNA聚合酶；乙：DNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：核糖体蛋白 C. 甲：DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：依赖RNA的RNA聚合酶；丁：组蛋白 D. 甲：解旋酶和DNA聚合酶；乙：RNA聚合酶；丙：逆转录酶；丁：组蛋白 【答案】A 【解析】 【详解】甲对应DNA复制过程，该过程需要解旋酶解开DNA双链、DNA聚合酶催化合成DNA子链，实现DNA数目加倍；乙对应转录过程，RNA聚合酶以DNA为模板催化合成RNA；丙对应逆转录过程，逆转录酶以RNA为模板合成DNA；丁参与核糖体构成，为核糖体蛋白，与rRNA结合组装形成核糖体，A正确，BCD错误。 5. 某研究团队将耐盐碱基因和抗稻瘟病基因随机插入敏感水稻植株甲的基因组中，将植株甲进行自交，子代表型及比例为抗稻瘟病耐盐碱植株∶易感稻瘟病耐盐碱植株=15∶1。已知植株只要含有1个耐盐碱基因或抗稻瘟病基因即可表现出耐盐碱或抗稻瘟病性状，不含则表现出敏感性状。据此推测，下列选项中，基因插入位点的情况合理的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个耐盐碱基因都在同一条染色体，同源染色体另一条不含相应基因，另一对同源染色体的其中一条染色体上也含有耐盐碱基因，该个体1/4配子不含耐盐碱基因，自交后代会出现不耐盐碱的子代，A错误； B、耐盐碱基因在一对同源的两条染色体上，所有配子都携带耐盐碱基因，保证子代全部耐盐碱；两个抗稻瘟病基因分别插入到两对非同源染色体上，自交后代抗稻瘟病:易感稻瘟病=15:1，B正确； C、两个抗稻瘟病基因插入在同一对同源染色体上，自交后代全为抗稻瘟病，C错误； D、耐盐碱基因都只在一条染色体，一半配子不含耐盐碱基因，自交后代会出现不耐盐碱子代；且抗稻瘟病基因都位于同一条染色体，自交后代性状比为3:1，D错误。 6. 研究者通过对豌豆的红花品系(显性纯合)进行诱变处理，培育了甲、乙、丙三种不同的稳定遗传的白花品系(均为单基因隐性突变)，为探究三个品系的突变基因是否互为等位基因，进行了如下杂交实验： 品系甲×品系乙→子代全为白花 品系乙×品系丙→子代全为红花 下列相关叙述错误的是（　　） A. 品系甲与品系乙的突变基因互为等位基因 B. 品系甲和品系乙的突变基因碱基序列不同，这可说明基因突变具有不定向性 C. 品系甲与品系丙的突变基因互为非等位基因 D. 推测品系甲与品系丙杂交子代全为白花。 【答案】D 【解析】 【详解】A、两个单基因隐性突变体杂交，若子代全为隐性性状（白花），说明突变基因互为等位基因，无法实现功能互补；品系甲和品系乙均为单基因隐性突变的白花品系，二者杂交子代全为白花，说明突变基因无法实现功能互补，互为等位基因，A正确； B、基因突变的不定向性指一个基因可向不同方向突变，产生多个不同的等位基因，品系甲、乙是同一基因的不同突变结果，突变基因碱基序列不同，符合基因突变不定向性的特点，B正确； C、两个单基因隐性突变体杂交，若子代全为显性性状（红花），说明突变基因互为非等位基因，可相互提供对方缺失的显性野生型基因，实现功能互补。品系乙和品系丙杂交子代全为红花，说明二者突变基因可互补，互为非等位基因，结合甲和乙的突变基因为等位基因，可推知甲与丙的突变基因也互为非等位基因，C正确； D、甲与丙的突变基因为非等位基因，假设野生型红花基因型为AABB，甲为aaBB，丙为AAbb，二者杂交子代基因型为AaBb，同时含有两种显性基因，表现为红花，D错误。 7. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下图为某一类型结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（　　） A. 原癌基因突变或表观修饰都有可能引起细胞癌变 B. 不同结肠癌患者体内所涉及到的突变的原癌基因和抑癌基因种类可能不同 C. 基因突变无法在光学显微镜下观察到，因此不能用显微镜辅助诊断细胞是否癌变 D. 随年龄增长，患结肠癌的风险会增加，原因之一是原癌基因和抑癌基因的突变累积 【答案】C 【解析】 【详解】A、原癌基因的功能是调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的进程，原癌基因发生基因突变，或发生表观修饰改变基因的表达水平，都可能导致细胞增殖失控，引发细胞癌变，A正确； B、细胞癌变是多个原癌基因、抑癌基因突变累积的结果，不同结肠癌患者的发病过程中，发生突变的原癌基因、抑癌基因种类可能存在差异，B正确； C、基因突变是分子水平的变化，无法在光学显微镜下观察到，但癌细胞的形态结构较正常细胞会发生明显改变，因此可以通过光学显微镜观察细胞形态，辅助诊断细胞是否癌变，C错误； D、细胞癌变需要多个基因突变的累积，年龄越大，细胞在生命活动中积累的原癌基因和抑癌基因突变越多，因此患结肠癌的风险会增加，D正确。 8. 基因重组就是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。下列有关叙述正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ过程中，位于同源染色体上的等位基因随着姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上基因重组 B. 减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组 C. 减数分裂形成的雌雄配子间随机结合导致基因重组 D. 有性生殖过程中基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组成多样化的子代 【答案】D 【解析】 【详解】基因重组发生在减数分裂Ⅰ，主要方式包括同源染色体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合。 【分析】A、同源染色体上的等位基因通常通过同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生重组，而姐妹染色单体属于同一染色体，互换不会导致基因重组，A错误； B、同源染色体上的非等位基因无法自由组合，自由组合发生在非同源染色体的非等位基因之间，B错误； C、雌雄配子的随机结合属于受精作用，与基因重组无关，C错误； D、基因重组在减数分裂时增加了配子的多样性，通过受精作用使子代基因组成多样化，D正确。 故选D。 9. 《细胞》杂志提出利用AI开发“虚拟细胞”模型，该模型能精准模拟细胞的动态行为，为探索生命机制打开新的窗口。下列相关叙述正确的是（　　） A. 模拟蛙的红细胞的无丝分裂时，可构建DNA用于模拟遗传物质的复制 B. 模拟细胞生长的过程时，细胞体积的增大会导致物质运输速率下降 C. 模拟细胞分化的过程时，基因组成不变，但细胞内核酸种类发生变化 D. 模拟细胞衰老的过程时，细胞核的体积变小，核膜内折，染色质收缩 【答案】C 【解析】 【详解】A、蛙红细胞进行无丝分裂时，细胞内的遗传物质是与蛋白质结合形成的染色质，并非裸露的DNA，仅构建DNA无法真实模拟细胞内遗传物质的复制过程，A错误； B、细胞生长体积增大时，相对表面积减小，会导致物质运输效率下降，而物质运输速率指物质跨膜扩散的速度，与细胞体积大小没有直接关系，B错误； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞的核基因组成不发生改变，但会选择性转录出不同种类的mRNA，核酸包括DNA和RNA，因此细胞内核酸的种类会发生变化，C正确； D、细胞衰老时，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，D错误。 10. 细胞在分裂过程中着丝粒可能发生异常横裂，如下图所示。一个基因型为Bb的卵原细胞在减数分裂过程中，B/b基因所在染色体中的一条发生了着丝粒异常横裂，且形成的两条等臂染色体(着丝粒两边的染色体片段等长)分别移向两极。不考虑基因突变。下列说法正确的是（　　） A. 着丝粒异常横裂一定会导致子细胞出现染色体数目的变异 B. 观察着丝粒异常横裂后形成的两条等臂染色体，宜选择处于减数分裂Ⅰ后期的细胞 C. 若卵细胞的基因型为BB，则极体细胞中都含有B或b基因 D. 若初级卵母细胞通过减数分裂Ⅰ产生的极体的基因型为bb，则卵细胞的基因型可能为BB 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合图示可知，着丝粒正常纵裂会产生两条大小相同染色体，而着丝粒异常横裂可导致染色体变成一大一小两条染色体，发生染色体结构变异，不会发生染色体数目变异，A错误； B、减数分裂过程中着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，可在减数分裂Ⅱ后期观察到着丝粒异常横裂后形成的两条等臂染色体，B错误； C、若卵细胞的基因型为BB，说明减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中染色体着丝粒分裂形成的两条子染色体移向细胞同一极，或者着丝粒发生异常横裂导致含有的B基因出现在同一条染色体上，所以和该卵细胞同时形成的极体中不含B或b基因，C错误； D、若初级卵母细胞通过减数分裂Ⅰ产生的极体的基因型为bb，产生的次级卵母细胞基因型为BB，若减数分裂Ⅱ后期发生异常，导致BB移向同一极，则卵细胞的基因型可能为BB，D正确。 11. 相对于白鸡(tt)，麻鸡(TT)体型大，更受市场欢迎。鸡的慢羽(D)对快羽(d)为显性，相关基因位于Z染色体上。为较快地培育雌雄快羽麻鸡，育种工作者采用了图示育种方案(所选亲本都为纯合子)。下列相关叙述错误的是（　　） A. 群体Ⅰ中的雌性个体为慢羽麻鸡，群体Ⅱ中的雌性个体为快羽麻鸡 B. 群体Ⅱ可根据快慢羽的性状区分雌雄个体 C. 为缩短育种年限应选择群体Ⅱ中的雄性与群体Ⅰ交配 D. F2中存在符合生产要求的纯种雌雄个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、群体Ⅰ由纯合雌性快羽白鸡和纯合雄性慢羽麻鸡杂交获得，即ttZdW×TTZDZD，则群体Ⅰ为TtZDZd和TtZDW，雌雄全为慢羽麻鸡，同理，群体Ⅱ由纯合雌性慢羽麻鸡和纯合雄性快羽白鸡杂交获得，即TTZDW×ttZdZd，则群体Ⅱ雄鸡为TtZDZd慢羽麻鸡、雌鸡为TtZdW快羽麻鸡，A正确； B、由A可知，群体Ⅱ中，雌性全为快羽，雄性全为慢羽，快慢羽性状和性别完全对应，因此可以根据快慢羽区分雌雄，B正确； CD、若选择群体Ⅱ雄性（TtZDZd）和群体Ⅰ雌性（TtZDW）交配，后代雄性为ZDZD和ZDZd全为慢羽，无法得到快羽雄性；要缩短育种年限，应该选择群体Ⅰ（或群体Ⅱ）的雄性和群体Ⅱ的雌性交配，即TtZDZd×TtZdW，后代F2中会存在符合生产要求的纯种快羽麻鸡雌雄个体（TTZdW和TTZdZd），C错误，D正确。 12. 有一些蛋白质在不同生物中执行着同一任务，如细胞色素c在氧化代谢中担任电子转移作用。细胞色素c约有104个氨基酸，据推测，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。对不同物种的细胞色素c进行序列比对发现：有一些部位的氨基酸序列非常恒定，另一些部位则是多变的。下列相关叙述错误的是（　　） 生物名称 黑猩猩 猕猴 狗 鸡 响尾蛇 金枪鱼 果蝇 天蚕蛾 链孢霉 酵母菌 氨基酸差异/个 0 1 11 13 14 21 27 31 43 44 A. 细胞色素c的氨基酸序列中恒定的部位可能在功能上很重要，多变部位可能对蛋白质的功能影响较小 B. 不同生物细胞色素c的氨基酸序列差异的大小可用于分析它们在进化史上出现的顺序 C. 细胞色素c不适合用来测定人与其他灵长类动物(如黑猩猩)等亲缘关系很近的物种之间的进化关系 D. 也可以利用14C半衰期原理测定化石中的14C含量，探究100万年前各化石代表生物的进化顺序 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞色素c的恒定部位若发生氨基酸改变，大概率会破坏其电子转移的核心功能，会被自然选择淘汰，因此恒定部位功能更重要；多变部位的氨基酸改变对蛋白质功能影响小，可在进化中保留积累，A正确； B、不同生物细胞色素c的氨基酸序列差异越大，说明二者亲缘关系越远，在进化中分歧的时间越早，因此可用于分析它们在进化史上的出现顺序，B正确； C、细胞色素c进化速率极低，2000万年才发生1%的改变，人与其他灵长类亲缘关系极近，分化时间短，细胞色素c氨基酸序列差异极小甚至无差异，因此不适合用来测定这类亲缘关系很近的物种之间的进化关系，C正确； D、14C的半衰期约为5730年，一般仅适用于测定距今5万年以内的化石年代，100万年前的化石中14C含量极低，无法准确测定，因此不能用该方法探究100万年前各化石代表生物的进化顺序，D错误。 13. 野生型金黄色葡萄球菌对青霉素敏感，在长期滥用青霉素的环境中，人体内会出现能在高浓度青霉素下生长的菌群。下列相关叙述正确的是（　　） A. 各种特性的金黄色葡萄球菌种群，不能体现生物多样性 B. 人体接触青霉素之前，金黄色葡萄球菌种群中可能就已存在抗青霉素的个体 C. 在无青霉素的环境中，与野生型金黄色葡萄球菌相比，抗青霉素金黄色葡萄球菌依然具有生存优势 D. 金黄色葡萄球菌不利于人体健康，因此人与金黄色葡萄球菌之间不存在协同进化 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次，不同特性的金黄色葡萄球菌属于同一物种的不同变异类型，体现了基因多样性，属于生物多样性的范畴，A错误； B、变异是不定向的，且突变发生在自然选择之前，青霉素仅起到筛选抗药性个体的作用，因此人体接触青霉素之前，金黄色葡萄球菌种群中就可能已存在抗青霉素的突变个体，B正确； C、抗青霉素的金黄色葡萄球菌需要合成与抗药性相关的物质，会额外消耗能量和资源，在无青霉素的环境中，其生存竞争力弱于野生型，不具备生存优势，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，人与金黄色葡萄球菌为不同物种，二者之间存在相互选择（如人体免疫系统清除金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌进化出逃避免疫或抗药的特性），因此存在协同进化，D错误。 14. 普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。下列相关叙述正确的是（　　） A. 一粒小麦与斯氏麦草杂交获得杂种一，因此一粒小麦与斯氏麦草间不存在生殖隔离 B. 拟二粒小麦是杂种一染色体加倍后形成的四倍体，其处于有丝分裂中期的体细胞中有28条染色体 C. 普通小麦是六倍体，对其花粉粒进行植物组织培养可获得三倍体植株，且高度不育 D. 秋水仙素处理杂种一幼苗以获得拟二粒小麦，原理是秋水仙素抑制了着丝粒的分裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、生殖隔离指不同物种间不能杂交，或杂交后代不可育。一粒小麦与斯氏麦草杂交获得的杂种一（染色体组成为AB）无同源染色体，减数分裂联会紊乱，不可育，说明二者存在生殖隔离，A错误； B、拟二粒小麦为四倍体（AABB），每个染色体组含7条染色体，体细胞染色体数为4×7=28条，有丝分裂中期染色体数目与体细胞一致，故有28条染色体，B正确； C、花粉粒属于配子，由配子发育而来的个体无论含几个染色体组都为单倍体，故花粉组织培养得到的是含3个染色体组的单倍体，C错误； D、秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，不影响着丝粒的分裂，从而使染色体数目加倍，D错误。 15. 暹罗猫的毛色受常染色体上基因B+、B和b控制，它们之间的关系如图所示。研究人员以黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交实验，所得F1中黑色∶巧克力色∶白色=2∶1∶1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 暹罗猫群体中与该性状相关的基因型有6种 B. 这三个基因之间的显隐性关系为B+>B>b C. F1中黑色猫的基因型有2种，分别是B+B和BB，比例为1∶1 D. 让F1中的黑色猫和巧克力色猫混合，雌雄随机交配，F2中出现白色猫的概率为1/8 【答案】CD 【解析】 【详解】A、三个复等位基因，相关基因型为B+B+、B+B、B+b、BB、Bb、bb，共6种，A正确； BC、根据表型规律：含B+表现为黑色，无B+含B表现为巧克力色，仅bb表现为白色，黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交实验，所得F1中黑色:巧克力色:白色=2:1:1，可推知亲本为B+b×Bb，子代为B+B（黑色）：B+b（黑色）：Bb（巧克力色）：bb（白色）=1:1:1:1，说明其显隐性关系为B+>B>b，B正确，C错误； D、F1​中去掉白色猫后，基因型及比例为B+B:B+b:Bb=1:1:1，计算配子频率：b的频率=1/3×1/2+1/3×1/2=1/3​，雌雄随机交配，后代白色猫bb的概率为（1/3）2=1/9，D错误。 16. 影响同一性状的两对等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现出的遗传效应被称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因，被掩盖者被称为下位基因，若上位效应由隐性基因引起，则称之为隐性上位，由显性基因引起则称之为显性上位。在某植物的杂交过程中，F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是（ ） A. 该植物F2中花色性状分离比出现9∶3∶4的原因是显性上位 B. 基因控制花色合成的途径可以表示为： C. 该植物F2中花型性状分离比出现12∶3∶1的原因是隐性上位 D. 控制花型的两对基因中P基因对R基因具有上位效应 【答案】AC 【解析】 【分析】根据图示分析可知：紫色A_B_、红色 A_bb、白色 aaB_和aabb 【详解】A、F1紫花基因型为AaBb，F2花色性状及比例为紫色：红色：白色=9：3：4，说明aaB_也表现为白色，aa 隐性基因掩盖了B基因的作用，所以是隐性上位，A错误； B、若有A基因存在，合成酶A使白色底物转变为红色底物，若有B基因存在，合成酶B使红色底物转变为紫色底物，所以花色相应的表型对应的基因型是紫色A_B_、红色 A_bb、白色 aaB_和aabb，可以用来说明控制花色的基因间相互作用的生化途径，B正确； CD、F1花形基因型为PpRr， F2表型及比例为三角形：长圆形：圆形=12：3：1，是9：3：3：1的变式，亲本三角形基因型为PPrr，说明P_R_和P_rr 都表现为三角形，ppR_表现为长圆形，P基因掩盖了 R 基因的作用，所以控制花形的两对基因中P对R是显性上位，C错误，D正确。 故选AC。 17. 图1是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。①②表示相关的分子和结构。某些氨基酸的部分密码子是丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU； 精氨酸AGA图2是正在合成的多肽链。下列描述正确的是 （　　） A. 图1与①相连的是tRNA的磷酸端 B. 图1中①代表的氨基酸是异亮氨酸 C. 图1与图2核糖体都是沿mRNA从左向右移动的 D. 图2中多个核糖体同时结合到一条mRNA分子上 【答案】B 【解析】 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、翻译过程中，tRNA 分子的3’-OH端可携带氨基酸，A错误； B、氨基酸的种类由mRNA分子上的密码子决定，翻译的方向是5’→3’，可推出图1中①氨基酸对应的密码子为AUU，编码异亮氨酸，B正确； C、翻译时核糖体沿着 mRNA分子的5’端向3’端移动，图1中核糖体的移动方向是从右向左；多个核糖体可结合在同一个mRNA上，翻译同一条mRNA时，先阅读mRNA的核糖体合成的肽链比后阅读的核糖体合成的肽链长，根据图2肽链的长短可知，核糖体移动方向是从左向右，C错误； D、在细胞质中，翻译是一个快速高效的过程。通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，D错误。 故选B。 18. 下图1表示基因型为AaXBXb的生物体（2N=4）某个细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列叙述错误的是（　　） A. 若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为8 B. 若图1表示减数分裂过程，则CD段代表减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂 C. 图2乙细胞只能表示减数分裂Ⅰ前期或中期，丙细胞有0或1个Xb D. 若图2乙细胞在减数分裂Ⅰ过程中有一对同源染色体没有分离，则形成的4个配子均异常 【答案】C 【解析】 【详解】A、若图1表示有丝分裂过程，BC段具有染色单体，已知该生物为2N=4，因此染色单体和核DNA均为8，A正确； B、若图1表示减数分裂过程，CD段染色体数和核DNA数之比由1/2变为1，说明CD段代表减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，B正确； C、图2乙细胞染色体数为4，核DNA数和单体数为8，可以表示减数分裂Ⅰ前期或中期、后期，也可以表示有丝分裂的前期、中期，C错误； D、若图2乙细胞在减数分裂Ⅰ过程中有一对同源染色体没有分离，则形成的两个配子少一条染色体，另外两个配子多一条染色体，D正确。 19. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ） A. 植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、分析题意可知：n对等位基因独立遗传，即n对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确； B、不管n有多大，植株A测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B错误； C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确； D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。 故选B。 20. 果蝇的翅型有全翅和残翅两种类型，其中全翅又分为长翅与小翅。已知全翅与残翅由一对等位基因A/a控制，长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制。某研究小组利用纯合果蝇为实验材料探究控制翅型相关基因的遗传方式，实验过程如图所示(不考虑X、Y同源区段和其他变异)。根据上述杂交结果分析，下列判断正确的是（　　） A. A和a基因位于X染色体上 B. B和b位于常染色体上，且长翅为显性，小翅为隐性 C. 亲代雌、雄果蝇的基因型分别为BBXAXA、bbXaY D. F2中长翅果蝇相互交配，后代雄果蝇中长翅个体所占的比例为2/3 【答案】D 【解析】 【详解】AB、根据亲本长翅和残翅杂交，F1全为长翅可知，全翅为显性，残翅为隐性，F2全翅：残翅=3：1且雌雄比例为1：1，说明A/a位于常染色体上，F2中小翅只有雄性，长翅：小翅=3：1，可知B/b位于X染色体上，且长翅为显性，小翅为隐性，AB错误； CD、根据AB可知，亲代长翅雌果蝇基因型为AAXBXB，残翅雄果蝇基因型为aaXbY，F1基因型为AaXBXb，AaXBY，相互交配，F2为1/16AAXBXB，1/16AAXBXb，2/16AaXBXB，2/16AaXBXb，1/16aaXBXB，1/16aaXBXb，1/16AAXBY，1/16AAXbY，2/16AaXBY，2/16AaXbY，1/16aaXBY，1/16aaXbY，其中长翅雌果蝇有1/16AAXBXB，1/16AAXBXb，2/16AaXBXB，2/16AaXBXb，长翅雄果蝇有1/16AAXBY，2/16AaXBY，所以F2长翅果蝇相互交配，雌配子为1/2AXB、1/6AXb、1/4aXB、1/12aXb，雄配子为1/3AXB、1/6aXB、1/3AY、1/6aY，后代雄果蝇（由含Y的雄配子AY：aY=2:1和雌配子结合）中长翅个体（A_XBY）所占的比例为1/2AXB×（2/3AY+1/3aY）+1/4aXB×2/3AY=2/3，C错误，D正确。 二、非选择题(本题共5小题，共50分。) 21. DNA复制保证了亲子代细胞间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图1所示。回答下列问题： （1）推测复制起点的碱基组成具有什么特点：__________，可能的原因：__________。 （2）科学家运用__________(放射性、稳定性)同位素标记技术和__________技术，证明了DNA复制的方式是半保留复制。复制2次的子代DNA用解旋酶处理后再离心，__________(能、不能)探究其复制方式。图2表示某个卵原细胞内一对同源染色体上的两个DNA分子的标记情况。将该卵原细胞置于含有32P(不含31P)的培养液中完成减数分裂，请在答题卡方框中画出该卵原细胞产生的卵细胞中DNA的放射性标记情况。(只考虑图2中相关DNA分子)____________。 【答案】（1） ①. 富含AT序列 ②. 与GC相比，氢键数相对较少，更易解旋 （2） ①. 稳定性 ②. 密度梯度离心 ③. 不能 ④. 或 【解析】 【小问1详解】 DNA双链中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，氢键越少越容易解旋。复制起始需要先打开双链，因此复制起点通常A-T碱基对含量更高。 【小问2详解】 证明DNA半保留复制的经典实验中，科学家使用14N、15N两种稳定性同位素，结合密度梯度离心技术根据DNA密度不同区分不同标记的DNA，证明了半保留复制。 若复制2次后将DNA解旋为单链再离心，无论半保留复制还是全保留复制，离心后都只会得到两种不同密度的单链条带，结果一致，因此不能探究复制方式。 卵原细胞中一对同源染色体的两个DNA，一个两条链均为31P，另一个两条链均为32P，在含32P的培养液中进行减数分裂，DNA半保留复制：①原双链31P的DNA复制后，每个子代DNA都是一条链31P、一条链32P；②原双链32P的DNA复制后，子代DNA两条链均为32P；减数分裂后同源染色体分离，卵细胞只获得同源染色体中的一条，因此对应两种标记情况。如图： 或 22. 下图是某基因编码区的部分序列，其编码的肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……。回答下列问题： （1）密码子有__________种，绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的__________。 （2）__________(填“甲”或“乙”)链是转录的模板链，其左侧是__________(填“3＇”或“5＇”端)。 （3）9号碱基对由A/T替换为G/C后，合成的肽链氨基酸序列为______________________________________________________________(写出前四个氨基酸即可)。 （4）8号和9号碱基对之间插入一个碱基对G/C，合成的肽链长度变______，原因是______________。 （5）若在1号碱基对前，插入1个G/C碱基对，则翻译出的肽链的氨基酸序列__________(填“不变”或“改变”)。 【答案】（1） ①. 64 ②. 简并(或“简并性”) （2） ①. 甲 ②. 3′ （3）甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸 （4） ①. 短 ②. 转录成的mRNA 中终止密码子提前出现，翻译提前终止 （5）不变 【解析】 【小问1详解】 mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，每3个这样的碱基叫做一个密码子，密码子有64种。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并性，简并性对生物的生存发展有重要意义，如增强密码子的容错性等。 【小问2详解】 已知编码的肽链起始氨基酸是甲硫氨酸，对应的密码子是AUG，根据碱基互补配对原则，转录的模板链上对应的碱基序列应为TAC，由于图示基因编码的肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……，所以甲链是转录的模板链。转录时RNA聚合酶从模板链的3′端向5′端移动，合成mRNA从5′端到3′端。因为起始密码子对应的模板链序列在甲链左侧，所以其左侧是3′端。 【小问3详解】 9号碱基对由A−T替换为G−C后，模板链上对应的序列变化，转录形成的mRNA密码子依次为：起始密码子AUG（甲硫氨酸）、CAU（组氨酸）、CCC（脯氨酸）、AAG（赖氨酸），所以合成的肽链氨基酸序列为甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸。 【小问4详解】 8号和9号碱基对之间插入一个碱基对G/C，转录形成的mRNA上的第三个密码子由CCU变为CCC，第四个密码子变为UAA（终止密码子），使mRNA中提前出现终止密码子，导致翻译提前终止，合成的肽链长度变短。 【小问5详解】 若在1号碱基对前，插入1个G/C碱基对，甲链碱基序列变为GTACGTAGGATTC……，转录形成的mRNA序列为CAUGCAUCCUAAG……，起始密码子AUG位置不变，所以翻译出的肽链的氨基酸序列不变。 23. 镰状细胞贫血常见于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病。下表表示相关基因型和表型之间的关系。回答下列问题： 基因型HbAHbA 基因型HbAHbS 基因型HbSHbS 成熟红细胞形状 正常 正常和镰状 镰状 血红蛋白(Hb) 正常(HbA) HbA和HbS 异常(HbS) 贫血性状 不贫血 缺氧时贫血 严重贫血 疟疾病 不抗疟疾 抗疟疾 抗疟疾 （1）镰状细胞贫血发生的根本原因是编码血红蛋白的基因发生了__________(要求回答：基因突变的具体类型)，从而引起基因碱基序列的改变。 （2）疟疾主要由按蚊传播，疟原虫在按蚊体内发育需要20℃到30℃，低于16℃难以存活。相较青藏高原，在非洲疟疾高发地区HbS基因频率明显更高，其原因有__________(多选)。 A. 非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合个体无明显的贫血症状 B. 非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合个体对疟疾具有较强的抵抗力 C. 在青藏高原，编码血红蛋白的基因的突变频率明显低于非洲疟疾高发地区 D. 在青藏高原，因高寒缺氧，极不利于疟疾传播 （3）若要调查某地区镰状细胞贫血的发病率，应在该地区__________(填“人群”或“患者家系”)中随机取样调查。调查发现，该病男性群体和女性群体的发病率没有显著差异，说明相关基因位于__________(填“常”或“X”)染色体上。 （4）某植物的花色有红色和白色两种类型，由性染色体上的一对等位基因A/a控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花=1∶1.不考虑性染色体同源区段及致死效应。(已知：根据性染色体决定生物性别的可能来看，该植物性别决定有XY型和ZW型两种方式。) ①若甲开红花，乙开白花，__________(填“能”或“不能”)判断花色的显隐性关系。 ②若F1中白花雄株占1/4，则亲本雌株的基因型为__________，亲本雄株的基因型为__________。 ③若F1中雄株均为红花，则F1雌株中红色植株的基因型为__________，F1雄株的基因型为__________。 【答案】（1）碱基对的替换 （2）ABD （3） ①. 人群 ②. 常 （4） ①. 不能 ②. XAXa或ZaW ③. XaY或ZAZa ④. ZAW ⑤. ZAZa和ZAZA 【解析】 【小问1详解】 镰状细胞贫血发生的根本原因是编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换，从而引起基因碱基序列的改变。 【小问2详解】 A、非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合体无明显的贫血症状，能正常生存，同时又抗疟疾，在自然选择中更有优势，有利于HbS基因频率的维持和提高，A正确； B、非洲疟疾高发地区，基因型为HbAHbS的杂合体对疟疾具有较强的抵抗力，在疟疾选择压力下，该基因型个体生存概率高，使得HbS基因得以保留和传递，B正确； C、题干中没有信息表明青藏高原编码血红蛋白的基因的突变频率明显低于非洲疟疾高发地区，HbS基因频率差异主要是自然选择的结果，不是突变频率差异导致，C错误； D、在青藏高原，因高寒缺氧，按蚊难以生存，不利于疟疾传播，自然选择对HbS基因的选择压力小，而非洲疟疾高发地区疟疾传播广，对HbAHbS基因型个体选择优势大，使得非洲疟疾高发地区HbS基因频率更高，D正确。 【小问3详解】 若要调查某地区镰状细胞贫血的发病率，应在该地区人群中随机取样调查（调查发病率是在人群中随机抽样，调查遗传方式是在患者家系中 ）。调查发现，该病男性群体和女性群体的发病率没有显著差异，说明相关基因位于常染色体上（如果是X染色体上的基因，往往男性和女性发病率有差异，伴X隐性遗传男性发病率高，伴X显性遗传女性发病率高）。 【小问4详解】 ①若甲开红花，乙开白花，得到F1的雌株中红花：白花=1：1，无法判断显隐性，如甲红花（XAXa）×乙白花（XaY）或乙白花（XAXa）×甲红花（XaY），F1中雌株中红花：白花均为1：1。 ②若F1中白花雄株占1/4，且F1的雌株中红花∶白花=1∶1，若性别决定为XY型，则亲本为XAXa×XaY，若性别决定为ZW型，则亲本ZaW×ZAZa，因此雌株的基因型为XAXa或ZaW；亲本雄株的基因型为XaY或ZAZa。 ③若F1中雄株均为红花，若性别决定为XY型，则亲本雌性为纯合子（XAXA或XaXa），那么F1的雌株中不可能是红花∶白花=1∶1，与题意不符，所以性别决定不可能是XY型只能是ZW型，则亲本为ZAW×ZAZa，F1雌株（ZAW、ZaW）中红色植株的基因型为ZAW；F1雄株的基因型为ZAZa和ZAZA。 24. 某动物(2n=36)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体；称为重接杂合子(同源区段正常配对)，同时含有两条则是重接纯合子，重接杂合子该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，在减数分裂Ⅰ后期其中两条染色体分别分到两极，另外一条随机去往一极，并且概率相等。回答下列问题： （1）上述染色体变异属于__________，该种动物重接杂合子个体，体细胞中染色体数目最多为__________。 （2）重接杂合子减数分裂可以形成__________个正常的四分体，若不考虑其他变异，减数分裂产生的子细胞染色体数组合可能是__________。 A．16和19 B．17和18 C．16和18 D．17和19 （3）该动物重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类，其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有__________种，两个雌雄杂合子个体相互交配，子代染色体组成正常概率为__________。 【答案】（1） ①. 染色体结构变异和数目变异 ②. 70 （2） ①. 16 ②. B （3） ①. 6 ②. 1/36 【解析】 【小问1详解】 图中的13号染色体与17号染色体之间发生了染色体结构变异中的易位，由于脱离的小残片最终丢失，因此细胞中的染色体数目也发生改变。对于13号和17号这两对染色体来说，重接杂合子只有该异常染色体与正常的13号和17号染色体这三条染色体，少一条染色体，体细胞中含有35条染色体，在有丝分裂后期时染色体数目加倍，染色体数目最多含有70条。 【小问2详解】 由于重接杂合子中只含有一条这样的重接染色体，则13号染色体和17号染色体及重接染色体都不能正常配对，因此，重接杂合子在减数分裂过程中只能形成16个正常四分体（18-2=16）。重接杂合子在减数分裂中，减数分裂Ⅰ前期形成的16个正常四分体，在减数分裂Ⅰ后期，配对的两条染色体分开，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，其中两条分开，另外一条随机移向细胞的一极，所以重接杂合子减数分裂产生的子细胞中染色体数为18条或17条，B正确，ACD错误。 【小问3详解】 重接杂合子个体只考虑该异常染色体种类（即只考虑细胞中含有13号染色体、17号染色体、13-17重接染色体），其他同源染色体种类不考虑，产生的配子有：含13号染色体，含13-17重接染色体和17号染色体，含17号染色体，含13-17重接染色体和13号染色体，含13号染色体和17号染色体，含13-17重接染色体6种配子。两个雌雄杂合子个体相互交配，亲本产生染色体组正常配子（含13号染色体和17号染色体）的概率均为1/6，则产生染色体组正常子代的概率为1/6×1/6=1/36。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $