精品解析：辽宁省沈阳市第一二0中学2025-2026学年高一下学期质量监测生物试卷

沈阳市第120中学2025-2026学年度下学期高一年级第三次质量检测生物试题 满分：100分 时间：75分钟 一、单项选择题 1. 下列关于某哺乳动物（2n=26）细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 前期都存在染色体缩短变粗并两两配对的现象 B. 中期都存在染色体数：核DNA数=1：2的关系 C. 后期都存在染色单体消失，染色体数目加倍的现象 D. 末期都存在相关蛋白质的合成及中心粒倍增的现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体两两配对即联会，是减数第一次分裂前期特有的现象，有丝分裂前期无联会过程，A错误； B、有丝分裂中期、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂中期，着丝粒均未分裂，每条染色体包含2个核DNA分子，因此染色体数:核DNA数=1:2，B正确； C、减数第一次分裂后期仅发生同源染色体分离，着丝粒不分裂，染色单体不会消失，染色体数目也不加倍，只有有丝分裂后期、减数第二次分裂后期存在题干所述现象，C错误； D、中心粒的倍增发生在细胞分裂的间期，D错误。 2. 下图是亚洲百合（2n=24）减数分裂过程中不同时期的显微照片，下列叙述错误的是（　　） A. 图1中细胞处于减数分裂I前期 B. 图2细胞中的着丝粒排列在赤道板两侧 C. 图3细胞内染色体数是核DNA数的2倍 D. 图5细胞处于减数分裂Ⅱ 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中细胞的同源染色体正在联会，处于减数分裂I前期，A正确； B、图2细胞处于减数分裂I中期，该时期同源染色体的着丝粒排列在赤道板两侧，B正确； C、图3细胞处于减数分裂I后期，此时每条染色体含有2条姐妹染色单体、2个核DNA分子，因此核DNA数是染色体数的2倍，即染色体数是核DNA数的1/2，C错误； D、图4是减数分裂I结束形成2个子细胞，图5的两个子细胞正在进行减数第二次分裂，因此图5细胞处于减数分裂Ⅱ，D正确。 3. 细胞中端粒和端粒酶与细胞的分裂和衰老等生命历程密切相关，下列叙述正确的是（　　） A. 关于细胞凋亡的原因主要有“自由基学说”和“端粒学说” B. 随着细胞分裂次数的增加，端粒DNA序列被逐渐“截”短 C. 在借助荧光显示技术进行核型分析时，能看到每条染色体上有2个端粒 D. 造血干细胞分化为红细胞的过程中遗传物质发生改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、“自由基学说”和“端粒学说”是解释细胞衰老原因的主流学说，不能解释细胞凋亡的原因，A错误； B、根据端粒学说内容可知，细胞每次分裂时，端粒DNA序列会因DNA复制的局限性被逐渐“截”短，随细胞分裂次数增加，端粒长度不断缩短，进而引起细胞衰老，B正确； C、核型分析观察的是有丝分裂中期的染色体，此时染色体已完成复制，每条染色体含有2条姐妹染色单体，每条染色单体两端各有1个端粒，因此每条染色体上共有4个端粒，C错误； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中遗传物质不会发生改变，即造血干细胞分化为红细胞过程中遗传物质未改变，成熟红细胞无细胞核是分化后结构特化的结果，D错误。 4. 关于孟德尔遗传规律的发现过程，下列说法不正确的是（　　） A. 自由组合定律发生在形成配子的过程中 B. 孟德尔提出的假说中，F1产生的雌、雄配子的种类比例相等 C. “演绎推理”过程是指进行测交实验，并观察后代的表型及比例 D. 进行有性生殖的真核生物，其遗传现象不都遵循孟德尔遗传规律 【答案】C 【解析】 【详解】A、自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而组合，该过程发生在配子形成的减数分裂阶段，A正确； B、孟德尔提出的假说中，F1为杂合子，其产生的雌配子、雄配子各自的不同基因型种类比例相等（如Dd产生的雄配子中D∶d=1∶1，雌配子中D∶d=1∶1），B正确； C、“演绎推理”是根据假说内容，从理论上推导测交实验的后代表型及比例，而进行测交实验、观察后代表型及比例属于实验验证环节，C错误； D、孟德尔遗传规律仅适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，如细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，D正确。 5. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（　　） A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子 C. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3∶3∶1∶1 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，A/a和B/b位于同一对同源染色体上，因此三对基因的遗传不都遵循自由组合定律，A错误； B、基因型为AaBb的个体产生配子时没有发生交换，A与B连锁、a与b连锁，只能产生AB、ab共2种配子，B错误； C、A/a和D/d位于非同源染色体，遵循自由组合定律。Aa×aa后代表型2种，比例为1:1；Dd×Dd后代表型2种，比例为3:1，因此杂交后代共2×2=4种表型，比例为（1:1）（3:1）=3∶3∶1∶1，C正确； D、A/a和B/b位于同源染色体上，不遵循自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交，不考虑交叉互换的情况下，后代表型共2种，比例为3:1，不会出现9:3:3:1的性状分离比，D错误。 6. 研究表明，细胞内的caspase-8是一种关键的凋亡执行酶。病毒侵入细胞后，细胞可通过激活caspase-8来启动凋亡程序，从而限制病毒的复制和扩散。某些病毒进化出了能抑制caspase-8活性的蛋白，以逃避宿主细胞的凋亡防御。下列相关叙述错误的是（　　） A. 由病毒感染而导致的细胞死亡，属于细胞坏死 B. 病毒抑制caspase-8活性有利于其自身在宿主细胞内增殖 C. 细胞凋亡的过程受基因调控，也受病毒等外界因素影响 D. 激活caspase-8活性为治疗病毒感染性疾病提供了思路 【答案】A 【解析】 【详解】A、病毒感染诱导的细胞凋亡是机体主动的、受基因调控的程序性死亡，对机体有利（如清除受损、感染病毒的细胞），属于正常的防御机制，而细胞坏死是不利因素导致的细胞被动异常死亡，二者本质不同，A错误； B、caspase-8激活会启动细胞凋亡，病毒抑制该酶活性可避免宿主细胞凋亡，有利于其自身在宿主细胞内增殖，B正确； C、细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡过程，同时病毒等外界因素可通过调控凋亡相关酶的活性影响凋亡进程，C正确； D、激活caspase-8可促使被病毒感染的细胞凋亡，阻断病毒的复制和扩散，为治疗病毒感染性疾病提供了新思路，D正确。 7. 已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传）。图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图；图2表示该家系部分成员与上述乙病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同。如基因型为Bb个体的基因电泳后显示2个不同的条带）。不考虑基因突变和染色体变异的发生，下列叙述正确的是（　　） A. 甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 条带①和条带②依次代表基因b、B电泳的结果 C. Ⅱ2的基因型为AaXbY D. 若Ⅱ3与某仅患甲病男性婚配，子代完全正常的概率为7/12 【答案】D 【解析】 【详解】A、依据图1可知，根据Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1为女性甲病患者，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，同时生出Ⅱ2男性乙病患者，结合题干信息，其中一种病的遗传方式为伴性遗传，说明乙病是伴X隐性遗传病，A错误； B、结合A项解析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XBXb、XBY，结合图2可知，条带①为基因B电泳结果，条带②为基因b电泳结果，B错误； C、结合A项和B项解析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则Ⅱ2的基因型可能为AAXbY或AaXbY，C错误； D、结合C项解析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则Ⅱ3的基因型为A-XBX-（2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB或1/2XBXb），若其与某仅患甲病男性（aaXBY）婚配，子代患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，完全正常的概率是（1-1/3）×（1-1/8）=2/3×7/8=7/12，D正确。 8. 图1是基因型为AaBb的某动物细胞分裂某时期的细胞模式图（只显示部分染色体）。图2表示不同细胞中的染色体和核DNA数目。下列说法错误的是（　　） A. 图1细胞减数分裂完成后可产生基因型为ab的卵细胞 B. 图1处于减数分裂I后期，为初级卵母细胞 C. 图2中b、c两组的细胞处于间期，正在进行DNA复制 D. 图2中d组细胞处于减数分裂I，细胞中含有同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、图1中细胞质较多的一极（后续发育为次级卵母细胞）获得了含a和含b的染色体，次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ可产生基因型为ab的卵细胞，A正确； B、图1中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞的特征，B正确； C、b组和c组细胞的染色体都为2n，核DNA分子数在2n到4n之间，所以正在进行DNA的复制，细胞处于间期，C正确； D、d组细胞染色体数为2n、核DNA数为4n，每条染色体含2条姐妹染色单体，可能是减数分裂Ⅰ、有丝分裂前期和中期的细胞，D错误。 9. 关于证明DNA是主要的遗传物质系列实验，下列说法正确的是（　　） A. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 艾弗里通过向不同实验组中分别加入各类水解酶确认转化因子的化学本质，运用了加法原理 C. 无论标记噬菌体的32P还是35S，若混合培养后保温时间过长，上清液中的放射性均增强 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，从而证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA的事实总结得出的，A错误； B、艾弗里实验中加入各类水解酶是为了去除对应物质的作用，属于实验设计的减法原理，加法原理是人为增加某种影响因素，B错误； C、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，搅拌离心后蛋白质外壳本身就分布在上清液中，保温时间过长不会改变上清液的放射性强度；仅32P标记噬菌体DNA时，保温时间过长会导致子代噬菌体释放，上清液放射性增强，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，分别用病毒的RNA和蛋白质侵染烟草，仅RNA处理组的烟草出现花叶病斑，可证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。 10. 某双链DNA分子中，一条链中A占22%、T占28%、G占16%。现将该DNA分子置于含14C标记的脱氧胞苷三磷酸(dCTP，可为DNA合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸)的培养基中，复制一次后得到两个子代DNA分子。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代及两个子代DNA分子中，A + T的占比都为50% B. 每个子代DNA分子中，胞嘧啶占比都为25% C. 整个子代DNA分子中含14C的链有四条 D. 整个子代DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的12.5% 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲代DNA分子中，a链的碱基组成为：A+T=50%，则互补链和整个DNA分子中A+T的占比均为50%，子代DNA分子与亲代DNA分子遗传信息相同，A正确； B、假设亲代DNA分子含200个碱基，则两条链中胞嘧啶总数为50个，在DNA分子中占比为50÷200=0.25。因此每个子代DNA分子中，胞嘧啶占比都为25%，B正确； C、亲代DNA有两条链，复制时每条亲代链作为模板合成一条含14C标记的新链，因此两个子代DNA分子中，只有两条新合成的链含14C，而非四条，C错误； D、被14C标记的胞嘧啶仅存在于新链中，假设亲代DNA碱基数为200，则子代总碱基数为400，新合成的两条子链中胞嘧啶总量为50，50÷400=0.125，因此整个子代DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的12.5%，D正确。 故选C。 11. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N/14N-DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（ ） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、由实验第I代的结果(DNA带为全中带)和第II代的结果(一半中带、一半轻带)，证明了DNA复制方式为半保留复制，A正确； B、亲代的DNA 为全重，其亲代细菌DNA分子2条链都是15N，在含14N的培养基上繁殖一代，I代细菌DNA 分子中一条链是14N，另一条链是15N，B正确； C、I代细菌DNA 分子中一条链是14N，另一条链是15N，将其转移到含14N的培养基上培养，原料中含有14N，故子代大肠杆菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的100%，C 错误； D、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2； 1 个含有15N的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链相对分子质量为b/2；亲代细菌DNA 分子2条链都是15N，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有15N的，14条是含有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每个DNA的平均相对分子质量为（7a+b）/8，D 正确。 12. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因 D. 在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【详解】A、v和w基因都在X染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律（自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因），A错误； B、图中两条染色体分别为常染色体和X染色体，属于非同源染色体，B错误； C、果蝇的染色体位于细胞核中，染色体是DNA的主要载体，每条染色体上的DNA分子上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，这些基因可能随非同源染色体组合出现在细胞同一极，D错误。 故选C。 13. 图1为细胞中一个DNA分子的双向复制过程，图2为某基因的表达过程，下列叙述正确的是（　　） A. 图中a酶和c酶均能催化DNA解旋，只有b酶能催化形成磷酸二酯键 B. 图1和图2过程可同时发生在细胞核中，完成遗传信息的传递和表达 C. 图2中转录的模板链是②链，多个核糖体的结合可提高每条多肽链的合成效率 D. 图1中b酶沿着模板链移动的方向均为3′→5′，该过程结束可形成2个DNA分子 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中a酶是解旋酶，可催化DNA解旋；b酶是DNA聚合酶，可催化磷酸二酯键形成；c酶是RNA聚合酶，既能催化DNA解旋、也能催化磷酸二酯键形成，A错误； B、图1所示是DNA复制，可发生在细胞核、拟核等处；细胞核中基因的表达是先转录后翻译，图2所示是边转录边翻译的过程，不会发生在细胞核中，B错误； C、图2中据mRNA的长短判断转录的方向是从左到右，即沿着模板链的3'→5'进行，因此②链为模板链，图中多个核糖体结合在同一条mRNA上可提高翻译效率，一个核糖体上合成一条多肽链，每条多肽链的合成效率不会提高，C错误； D、DNA双向复制提高了DNA复制效率，该过程结束会形成2个DNA分子，其中b酶（DNA聚合酶）沿模板链的3'→5'方向移动，D正确。 14. 原核细胞内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合。下列叙述不正确的是（　　） A. SD序列很可能与翻译过程的起始有关 B. 作为核糖体组成成分之一的rRNA的形成与核仁有关 C. mRNA中含有的多个AUG并不能都作为起始密码子 D. 一条mRNA上的SD序列能多次与rRNA互补结合 【答案】B 【解析】 【详解】A、SD序列位于起始密码子AUG上游，可与核糖体组成成分rRNA互补结合，帮助核糖体定位起始密码子，因此与翻译过程的起始有关，A正确； B、题干研究对象是原核细胞，原核细胞无核仁结构，其rRNA的形成与核仁无关，B错误； C、题干明确仅起始密码子AUG的上游存在SD序列，其余AUG上游无SD序列，无法被核糖体识别为翻译起始位点，因此多个AUG不能都作为起始密码子，C正确； D、一条mRNA可先后结合多个核糖体进行多次翻译，因此SD序列能多次与rRNA互补结合，D正确。 15. 如图为花青素的合成与牵牛花颜色变化的路径，下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色至少由3对等位基因共同控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和基因③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中明确有基因①②③参与花青素合成，因此至少由 3 对等位基因共同调控，A正确； B、多个基因（①②③）共同控制一个性状（花色），且性状还受环境（pH）影响，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，B正确； C、基因的表达具有独立性，基因①不表达只会导致酶 1 无法合成，阻断第一步代谢反应，但不会影响基因②和③自身的转录与翻译（只是后续代谢底物缺失，无法生成终产物），C错误； D、花青素的合成由基因控制，而最终颜色（红 / 蓝）由环境 pH 决定，体现了 “基因 + 环境” 共同决定性状，D正确。 16. 血橙因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。为避免极寒天气冻伤血橙，通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图，T和G是Ruby基因转录起点上游的两段序列，下列说法正确的是（　　） A. 通过低温胁迫可引起T碱基序列改变进而使血橙的“血量”增多 B. T被甲基化后，影响RNA聚合酶与其起始密码子的结合 C. Ruby基因通过控制酶的合成直接控制血橙果肉的“血量”多少 D. 提前采摘的血橙果实置于黑暗环境中不利于果肉“血量”增多 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温胁迫的作用是去除T序列的甲基化，激活T序列，并不改变T序列的结构（如碱基序列），A错误； B、启动子的作用是结合RNA聚合酶，而起始密码子位于mRNA上，不在启动子区域，B错误； C、Ruby 基因通过控制关键酶的合成，间接促进花色苷的合成，属于间接控制性状，C错误； D、光照会促进 HY5 蛋白结合到G序列上，进而激活 Ruby基因。如果置于黑暗环境，HY5蛋白的结合作用会受抑制，Ruby基因的激活减弱，花色苷合成减少，不利于 “血量” 增多，D正确。 17. 研究发现，抑癌基因TP53促进小鼠胚胎成纤维细胞发生细胞自噬，原癌基因BCL-2过表达则抑制胚胎成纤维细胞发生细胞自噬并抑制细胞凋亡。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞自噬是指细胞吃掉自身的结构和物质，不利于维持细胞内部环境稳定 B. 原癌基因BCL-2发生突变后，必然会导致小鼠胚胎成纤维细胞发生癌变 C. 细胞自噬受TP53和BCL-2等相关基因调控，细胞自噬均会导致细胞凋亡 D. TP53基因发生突变后，细胞自噬水平下降，无法及时清除受损DNA等成分，易诱发癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞自噬可降解细胞内受损的细胞器、代谢废物等异常成分，有利于维持细胞内部环境的稳定，A错误； B、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生多个突变累积的结果，仅单个原癌基因BCL-2突变不会必然导致细胞癌变，B错误； C、由题干信息可知细胞自噬受TP53和BCL-2等相关基因调控，但细胞自噬属于细胞的自我保护机制，仅过度自噬可能诱导细胞凋亡，并非所有细胞自噬都会导致细胞凋亡，C错误； D、TP53为抑癌基因，可促进细胞自噬，若该基因发生突变，细胞自噬水平下降，无法及时清除受损DNA等异常成分，易引发基因突变累积进而诱发癌变，D正确。 18. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述不正确的是（　　） A. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1527个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的直接病因是CFTR蛋白质的结构发生改变 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因表达过程中，不考虑非编码序列时，基因中碱基对数：编码的氨基酸数至少为3：1，CFTR蛋白至少含508个氨基酸，加上终止密码子对应的3个碱基对，可知正常基因至少含有508×3+3=1527个碱基对，A正确； B、基因缺失3个碱基对属于基因突变，基因突变主要发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，B正确； C、题干明确CFTR蛋白空间结构改变导致转运功能异常，因此患者的直接病因是CFTR蛋白质结构发生改变，C正确； D、3个碱基对的缺失属于基因突变，为可遗传的变异，如果突变发生在特殊的体细胞，如卵原细胞或精原细胞，可能遗传给下一代，D错误。 19. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a可能来源于基因突变 C. 丙图细胞产生的子细胞发生的变异只有染色体数目变异 D. 丁图中基因A的出现可能与基因重组有关 【答案】BD 【解析】 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙图中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B正确； C、丙图细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，此外还可能有基因突变或基因重组，C错误； D、由于图示细胞的基因型为AaBb，丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是同源染色体的非姐妹染色单体的互换，也可能是基因突变，D正确。 故选BD。 20. 为改良马铃薯的食用品质，育种专家致力于培育直链淀粉含量低的品种。只有G基因存在时马铃薯才能合成直链淀粉。对于一个基因型为GGgg的四倍体马铃薯亲本，不考虑新的突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ） A. G/g基因的遗传遵循自由组合定律，原因是减数分裂时同源染色体上的非等位基因能自由组合 B. 取该亲本的花药进行离体培养，直接得到的植株为单倍体，其根尖细胞中可能只含有一个G基因 C. 将该四倍体马铃薯与二倍体马铃薯（gg）杂交，所得的三倍体马铃薯是新物种 D. 若要培育出无直链淀粉的新品种马铃薯，最快的方法是利用该亲本进行诱变育种 【答案】B 【解析】 【详解】A、自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，G/g是位于同源染色体上的等位基因，其遗传只遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、花药离体培养得到的植株由配子直接发育而来，属于单倍体；基因型为GGgg的四倍体减数分裂可产生基因型为GG、Gg、gg三种配子，其中基因型为Gg的单倍体的根尖细胞未进行DNA复制时，细胞中仅含有1个G基因，因此存在该种可能，B正确； C、新物种的判定标准是可产生可育后代，三倍体马铃薯减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常可育的配子，高度不育，因此不属于新物种，C错误； D、诱变育种具有不定向性、突变频率低的特点，不是最快的育种方法；若要快速获得无直链淀粉（无G基因）的品种，最快的方法是单倍体育种，D错误。 故选B。 二、不定项选择题 21. 某植物纤维的长度由两对等位基因A/a、B/b控制，它们分别位于两对同源染色体上，长度性状由显性基因个数决定，不同的显性基因作用效果一致。已知基因型为aabb的纤维长度为10厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。让基因型为AaBb的植株自交得F1，下列说法正确的是（ ） A. F1中会出现4种表型 B. F1中纤维长度为16厘米的植株均为杂合子 C. F1中纤维长度为14厘米的植株中纯合个体占1/3 D. F1中可能存在纤维长度为20cm的植株 【答案】BC 【解析】 【详解】AD、让基因型为AaBb的植株自交得F1，在F1中会有5种表型，纤维长度分别为10（不含显性基因）、12（含1显性基因）、14（含2显性基因）、16（含3显性基因）、18（含4显性基因），A和D错误； B、F1中纤维长度为16厘米的植株含有三个显性基因，所以均为杂合子，B正确； C、F1中纤维长度为14厘米的植株含有两个显性基因，AaBb占1/4，AAbb占1/16，aaBB占1/16，故纯合个体占1/3，C正确。 22. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制（红眼W对白眼w为显性），翅型受常染色体上的等位基因控制（长翅V对残翅v为显性），两对性状独立遗传。研究发现，果蝇雄配子中含XW的精子致死，其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（　　） A. 子代中红眼长翅果蝇占3/8，且雌雄比例为0：1 B. 子代雌果蝇全为红眼，长翅个体占3/8 C. 子代雄果蝇全为白眼，残翅果蝇占1/4 D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性，所占比例为1/8 【答案】AD 【解析】 【详解】A、亲本基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交，拆分看，雌配子V：v=1:1，XW：Xw=1:1，雄配子V：v=1:1，XW：Y=0：1，子代为V_XWY（红眼长翅雄）：V_XwY（白眼长翅雄）：vvXWY（红眼残翅雄）：vvXwY（白眼残翅雄）=(3/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2):(1/4×1/2)=3:3:1;1,所以红眼长翅比例为3/8，且红眼长翅全为雄性，A正确； B、父本无存活的X精子，子代没有雌性果蝇，B错误； C、子代雄果蝇一半红眼XWY、一半白眼XwY，C错误； D、子代全为雄性，因此白眼残翅全为雄性；比例=白眼比例×残翅比例=1/2×1/4=1/8，D正确。 23. 下列关于格里菲思肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里体外转化实验叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了S型肺炎链球菌的DNA是转化因子 B. 艾弗里实验中，将细胞提取物加入有R型活菌的培养基中，利用酶解法分别去除蛋白质、脂质、RNA等物质后，结果均只出现了S型活菌 C. 艾弗里实验若用RNA酶处理S型菌提取物，依旧能使R型菌发生转化 D. 格里菲思实验中加热杀死的S型菌，其蛋白质变性失活，但DNA仍保留生物活性 【答案】CD 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅证明加热杀死的S型肺炎链球菌中存在某种“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、艾弗里实验中，去除蛋白质、脂质、RNA等物质后，提取物中保留的S型菌DNA只能使部分R型菌发生转化，因此培养基中会同时出现R型活菌和S型活菌，B错误； C、转化因子是S型菌的DNA，RNA酶只能水解RNA，无法破坏DNA，因此用RNA酶处理S型菌提取物后，DNA仍有活性，依旧能使R型菌发生转化，C正确； D、加热杀死S型菌的过程中，蛋白质的空间结构被破坏发生变性失活，但DNA热稳定性较高，加热后仅氢键断裂，降温后可恢复结构，仍保留生物活性，因此可作为转化因子使R型菌转化，D正确。 24. 下图为遗传信息的表达示意图，下列说法不正确的是（　　） A. 合成①的过程需要解旋酶和RNA聚合酶 B. 相对于①，图中核糖体的移动方向是“从左向右” C. 不同种类的tRNA所携带的氨基酸种类可能相同 D. tRNA所携带的氨基酸，能对应的密码子有64种 【答案】AD 【解析】 【详解】A、图中①是mRNA，合成mRNA的过程为转录，转录过程中RNA聚合酶本身具备解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，A错误； B、核糖体上肽链越长，说明翻译进行的时间越久，图中右侧核糖体乙的肽链长度远大于左侧核糖体甲，说明核糖体沿mRNA的移动方向是从左向右，B正确； C、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应多种密码子，因此不同反密码子的tRNA（不同种类tRNA）可能携带同一种氨基酸，C正确； D、密码子共有64种，一般情况下，3种终止密码子不编码氨基酸，没有对应的tRNA携带氨基酸，因此能对应氨基酸的密码子只有61种，D错误。 25. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析正确的是（　　） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 用秋水仙素处理③或⑦植株刚萌发的种子，都是为了诱导染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、③→⑧为杂交育种，需要通过连续多代自交筛选才能获得稳定遗传的优良品种，育种周期长；③→⑩为单倍体育种，可明显缩短育种年限，育种进程更快，A正确； B、③→④为诱变育种，射线处理属于物理诱变手段，能提高基因突变频率，基因突变可产生新的等位基因，因此能使植物出现新基因，B正确； C、⑦是由花粉离体培养得到的单倍体幼苗，单倍体高度不育，无法产生种子，只能用秋水仙素处理⑦的幼苗诱导染色体数目加倍，C错误； D、①②均为二倍体，杂交得到的③是二倍体，经秋水仙素处理染色体加倍后得到的⑥为四倍体；⑤是二倍体，与四倍体⑥杂交，后代⑨体细胞含有3个染色体组，为三倍体；⑦是含1个染色体组的单倍体，经秋水仙素处理染色体加倍后得到的⑩为二倍体，D正确。 三、非选择题 26. 某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。回答下列问题： （1）图1细胞的名称是________。图1～3中，与图4中EF段对应的是________。 （2）含有同源染色体的是图________（填数字）所示细胞。若图4为减数分裂过程，则________段一定不含同源染色体。 （3）图4中，E点所处的分裂时期是________。此时，细胞中的染色体数目与核DNA含量比值M________（填“＞”“＜”或“＝”）1。 （4）若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则与该子细胞同时产生的三个子细胞的基因型是________。 （5）只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子的种类数________（填“大于”“小于”或“等于”）发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子种类数。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 图1 （2） ①. 2和3 ②. DE、EF（DF） （3） ①. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 ②. ＝ （4）b、AB、aB （5）小于 【解析】 【分析】分析图1：细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 分析图2：细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 分析图3：图3细胞中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换，导致基因重组。 分析图4： BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝粒分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 根据图2中同源染色体分离且细胞质均等分裂，可判断该哺乳动物为雄性。图1细胞处于减数第二次分裂后期，其名称是次级精母细胞。DE段形成的原因是着丝粒分裂，EF段细胞中没有染色单体，图1没有染色单体，图2和图3都有染色单体，因此图1~3中，与图4中EF段对应的细胞是图1。 【小问2详解】 图1细胞处于减数第二次分裂后期，图2细胞处于减数第一次分裂的后期，图3细胞中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，图1～3中含有同源染色体的细胞有图2、图3。图4中的DF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期，若图4为减数分裂过程，则DF段表示减数第二次分裂后期和末期，一定不含有同源染色体的细胞。 【小问3详解】 图4中，E点所处的分裂时期是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，每条染色体上含有1个DNA分子。此时，细胞中的染色体数目与核DNA的比值等于1。 【小问4详解】 图1细胞是由互换引起的，该细胞（第一极体）的基因型为Aabb，则另一个次级卵母细胞的基因型为AaBB，若图l细胞（Aabb）产生的一个子细胞的基因组成是Aab，则另一个子细胞的基因组成为b，其他细胞正常分裂，则次级卵母细胞（AaBB）产生的2个子细胞的基因组成是AB、aB，因此同时产生的另外三个子细胞的基因组成是b、AB、aB。 【小问5详解】 只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子为AB、ab（2种）或Ab、aB（2种），发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子为AB、Ab、aB、ab（4种），故前者产生的配子小于后者情况产生的配子。 27. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）铁蛋白基因所在的DNA分子的基本骨架由______（填名称）交替排列构成。该DNA分子具有______个游离的磷酸基团。 （2）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （3）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常______（填“相同”或“不相同”），原因是______。 （4）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在_____碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_______。 （5）据图2分析甘氨酸的密码子是_______；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上______提前出现。 （6）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_____，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量_______（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸 ②. 2##两 （2） ①. 从右到左 ②. 不一定相同 （3） ①. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 ②. 相同 ③. 翻译的模板mRNA相同 （4） ①. T-A ②. 21% （5） ①. GGU ②. 终止密码子 （6） ①. 核糖体与mRNA的结合 ②. 升高 【解析】 【小问1详解】 DNA分子基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替排列构成。图中铁蛋白基因是线性双链DNA，每条链末端各有1个游离磷酸基团，共2个游离磷酸基团。 【小问2详解】 分析图1，右侧转录形成的单链RNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在驱动转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 【小问3详解】 图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。由于2个核糖体翻译的模板mRNA相同，因此2个核糖体上最终合成的两条肽链通常相同。 【小问4详解】 图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 【小问5详解】 图2中，甘氨酸对应的密码子是mRNA上的碱基序列，结合甘氨酸对应的mRNA片段（图中显示为GGU），因此甘氨酸的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 【小问6详解】 由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 28. “卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为_____，该致病基因突变的根本原因是_____。 （2）Ⅱ3的基因型为______，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为_____。Ⅱ4与Ⅱ5生出正常孩子的概率是_____。 （3）若还有一种遗传病，某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为______。该变异_____（能/不能）在显微镜下观察。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体与正常个体婚配产生后代中，表现型正常的概率是_______；染色体组成正常个体的概率是_______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传病 ②. 碱基对的替换 （2） ①. Aa ②. 1 ③. 7/8 （3） ①. 染色体结构变异##易位 ②. 能 ③. 2/3 ④. 1/3 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，该致病基因的产生是发生了碱基对的替换，通过基因突变形成了与正常基因相对应的等位基因，“卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症。根据图2可知，Ⅰ1和Ⅱ1均为杂合子，即基因型为Aa，且女儿患病，则致病基因只能由父亲传给女儿并在女儿身上体现出来，杂合子的性状为显性性状，所以该病是常染色体显性遗传。 【小问2详解】 Ⅱ3为患者，其基因型为Aa，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3均为患者，且母亲均为正常，母亲的基因型为aa，因此这三人的基因型相同，都为Aa。Ⅱ4的基因型为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ5表现正常，基因型为aa，二者生出正常孩子（生出的男孩均表现正常，女孩才可能患病）的概率是1-1/2×1/2×1/2=7/8。 【小问3详解】 若还有一种遗传病，某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为非同源染色体之间发生了染色体片段的交换，属于染色体结构变异中的易位，该变异能在显微镜下观察。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体表型正常，但存在染色体易位的情况，该个体减数分裂联会过程中会产生十字架形式，通过同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合产生4种比例相等的配子：分别为ABCDE/LMNO、ABCNO/LMDE、ABCDE/LMDE、ABCNO/LMNO，这些配子与正常个体婚配产生的后代中，配子ABCNO/LMNO与正常配子结合会形成NO三体，表现为畸形；配子ABCDE/LMDE与正常配子结合会形成NO单体，表现为早期流产；配子ABCDE/LMNO与正常配子结合产生的后代表现正常，且染色体组成正常；配子ABCNO/LMDE与正常配子结合产生的后代不存在基因缺失或重复，表现正常，但染色体组成不正常。即图中个体与正常个体婚配产生后代中，表现型正常的概率是2/3；染色体组成正常个体的概率是1/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 沈阳市第120中学2025-2026学年度下学期高一年级第三次质量检测生物试题 满分：100分 时间：75分钟 一、单项选择题 1. 下列关于某哺乳动物（2n=26）细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　） A. 前期都存在染色体缩短变粗并两两配对的现象 B. 中期都存在染色体数：核DNA数=1：2的关系 C. 后期都存在染色单体消失，染色体数目加倍的现象 D. 末期都存在相关蛋白质的合成及中心粒倍增的现象 2. 下图是亚洲百合（2n=24）减数分裂过程中不同时期的显微照片，下列叙述错误的是（　　） A. 图1中细胞处于减数分裂I前期 B. 图2细胞中的着丝粒排列在赤道板两侧 C. 图3细胞内染色体数是核DNA数的2倍 D. 图5细胞处于减数分裂Ⅱ 3. 细胞中端粒和端粒酶与细胞的分裂和衰老等生命历程密切相关，下列叙述正确的是（　　） A. 关于细胞凋亡的原因主要有“自由基学说”和“端粒学说” B. 随着细胞分裂次数的增加，端粒DNA序列被逐渐“截”短 C. 在借助荧光显示技术进行核型分析时，能看到每条染色体上有2个端粒 D. 造血干细胞分化为红细胞的过程中遗传物质发生改变 4. 关于孟德尔遗传规律的发现过程，下列说法不正确的是（　　） A. 自由组合定律发生在形成配子的过程中 B. 孟德尔提出的假说中，F1产生的雌、雄配子的种类比例相等 C. “演绎推理”过程是指进行测交实验，并观察后代的表型及比例 D. 进行有性生殖的真核生物，其遗传现象不都遵循孟德尔遗传规律 5. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（　　） A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子 C. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3∶3∶1∶1 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9∶3∶3∶1 6. 研究表明，细胞内的caspase-8是一种关键的凋亡执行酶。病毒侵入细胞后，细胞可通过激活caspase-8来启动凋亡程序，从而限制病毒的复制和扩散。某些病毒进化出了能抑制caspase-8活性的蛋白，以逃避宿主细胞的凋亡防御。下列相关叙述错误的是（　　） A. 由病毒感染而导致的细胞死亡，属于细胞坏死 B. 病毒抑制caspase-8活性有利于其自身在宿主细胞内增殖 C. 细胞凋亡的过程受基因调控，也受病毒等外界因素影响 D. 激活caspase-8活性为治疗病毒感染性疾病提供了思路 7. 已知甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制（其中一种病的遗传方式为伴性遗传）。图1表示某家系中有关甲病和乙病的遗传系谱图；图2表示该家系部分成员与上述乙病有关基因的电泳结果（每种基因电泳后出现1个条带，且不同基因的电泳条带不同。如基因型为Bb个体的基因电泳后显示2个不同的条带）。不考虑基因突变和染色体变异的发生，下列叙述正确的是（　　） A. 甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. 条带①和条带②依次代表基因b、B电泳的结果 C. Ⅱ2的基因型为AaXbY D. 若Ⅱ3与某仅患甲病男性婚配，子代完全正常的概率为7/12 8. 图1是基因型为AaBb的某动物细胞分裂某时期的细胞模式图（只显示部分染色体）。图2表示不同细胞中的染色体和核DNA数目。下列说法错误的是（　　） A. 图1细胞减数分裂完成后可产生基因型为ab的卵细胞 B. 图1处于减数分裂I后期，为初级卵母细胞 C. 图2中b、c两组的细胞处于间期，正在进行DNA复制 D. 图2中d组细胞处于减数分裂I，细胞中含有同源染色体 9. 关于证明DNA是主要的遗传物质系列实验，下列说法正确的是（　　） A. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 艾弗里通过向不同实验组中分别加入各类水解酶确认转化因子的化学本质，运用了加法原理 C. 无论标记噬菌体的32P还是35S，若混合培养后保温时间过长，上清液中的放射性均增强 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，从而证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质 10. 某双链DNA分子中，一条链中A占22%、T占28%、G占16%。现将该DNA分子置于含14C标记的脱氧胞苷三磷酸(dCTP，可为DNA合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸)的培养基中，复制一次后得到两个子代DNA分子。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代及两个子代DNA分子中，A + T的占比都为50% B. 每个子代DNA分子中，胞嘧啶占比都为25% C. 整个子代DNA分子中含14C的链有四条 D. 整个子代DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的12.5% 11. 将一个15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知14N/14N-DNA的相对分子质量为a，15N/15N-DNA相对分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是（ ） A. 上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B. Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含15N，另一条链含14N C. Ⅱ代大肠杆菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 D. 预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8 12. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条同源染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 图中染色体均位于果蝇的细胞核中，且每条染色体的DNA上有多个基因 D. 在减数分裂Ⅱ的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 13. 图1为细胞中一个DNA分子的双向复制过程，图2为某基因的表达过程，下列叙述正确的是（　　） A. 图中a酶和c酶均能催化DNA解旋，只有b酶能催化形成磷酸二酯键 B. 图1和图2过程可同时发生在细胞核中，完成遗传信息的传递和表达 C. 图2中转录的模板链是②链，多个核糖体的结合可提高每条多肽链的合成效率 D. 图1中b酶沿着模板链移动的方向均为3′→5′，该过程结束可形成2个DNA分子 14. 原核细胞内一条mRNA可能含有多个AUG密码子，仅起始密码子AUG上游有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合。下列叙述不正确的是（　　） A. SD序列很可能与翻译过程的起始有关 B. 作为核糖体组成成分之一的rRNA的形成与核仁有关 C. mRNA中含有的多个AUG并不能都作为起始密码子 D. 一条mRNA上的SD序列能多次与rRNA互补结合 15. 如图为花青素的合成与牵牛花颜色变化的路径，下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色至少由3对等位基因共同控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和基因③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 16. 血橙因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。为避免极寒天气冻伤血橙，通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如下图，T和G是Ruby基因转录起点上游的两段序列，下列说法正确的是（　　） A. 通过低温胁迫可引起T碱基序列改变进而使血橙的“血量”增多 B. T被甲基化后，影响RNA聚合酶与其起始密码子的结合 C. Ruby基因通过控制酶的合成直接控制血橙果肉的“血量”多少 D. 提前采摘的血橙果实置于黑暗环境中不利于果肉“血量”增多 17. 研究发现，抑癌基因TP53促进小鼠胚胎成纤维细胞发生细胞自噬，原癌基因BCL-2过表达则抑制胚胎成纤维细胞发生细胞自噬并抑制细胞凋亡。下列相关叙述正确的是（ ） A. 细胞自噬是指细胞吃掉自身的结构和物质，不利于维持细胞内部环境稳定 B. 原癌基因BCL-2发生突变后，必然会导致小鼠胚胎成纤维细胞发生癌变 C. 细胞自噬受TP53和BCL-2等相关基因调控，细胞自噬均会导致细胞凋亡 D. TP53基因发生突变后，细胞自噬水平下降，无法及时清除受损DNA等成分，易诱发癌变 18. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述不正确的是（　　） A. 编码CFTR蛋白的正常基因中至少含有1527个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的直接病因是CFTR蛋白质的结构发生改变 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 19. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a可能来源于基因突变 C. 丙图细胞产生的子细胞发生的变异只有染色体数目变异 D. 丁图中基因A的出现可能与基因重组有关 20. 为改良马铃薯的食用品质，育种专家致力于培育直链淀粉含量低的品种。只有G基因存在时马铃薯才能合成直链淀粉。对于一个基因型为GGgg的四倍体马铃薯亲本，不考虑新的突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ） A. G/g基因的遗传遵循自由组合定律，原因是减数分裂时同源染色体上的非等位基因能自由组合 B. 取该亲本的花药进行离体培养，直接得到的植株为单倍体，其根尖细胞中可能只含有一个G基因 C. 将该四倍体马铃薯与二倍体马铃薯（gg）杂交，所得的三倍体马铃薯是新物种 D. 若要培育出无直链淀粉的新品种马铃薯，最快的方法是利用该亲本进行诱变育种 二、不定项选择题 21. 某植物纤维的长度由两对等位基因A/a、B/b控制，它们分别位于两对同源染色体上，长度性状由显性基因个数决定，不同的显性基因作用效果一致。已知基因型为aabb的纤维长度为10厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。让基因型为AaBb的植株自交得F1，下列说法正确的是（ ） A. F1中会出现4种表型 B. F1中纤维长度为16厘米的植株均为杂合子 C. F1中纤维长度为14厘米的植株中纯合个体占1/3 D. F1中可能存在纤维长度为20cm的植株 22. 果蝇的眼色受X染色体上的等位基因控制（红眼W对白眼w为显性），翅型受常染色体上的等位基因控制（长翅V对残翅v为显性），两对性状独立遗传。研究发现，果蝇雄配子中含XW的精子致死，其他配子均存活且受精能力相同。现有基因型为VvXWXw的雌果蝇与VvXWY的雄果蝇杂交，下列叙述正确的是（　　） A. 子代中红眼长翅果蝇占3/8，且雌雄比例为0：1 B. 子代雌果蝇全为红眼，长翅个体占3/8 C. 子代雄果蝇全为白眼，残翅果蝇占1/4 D. 子代中白眼残翅果蝇全为雄性，所占比例为1/8 23. 下列关于格里菲思肺炎链球菌体内转化实验和艾弗里体外转化实验叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验证明了S型肺炎链球菌的DNA是转化因子 B. 艾弗里实验中，将细胞提取物加入有R型活菌的培养基中，利用酶解法分别去除蛋白质、脂质、RNA等物质后，结果均只出现了S型活菌 C. 艾弗里实验若用RNA酶处理S型菌提取物，依旧能使R型菌发生转化 D. 格里菲思实验中加热杀死的S型菌，其蛋白质变性失活，但DNA仍保留生物活性 24. 下图为遗传信息的表达示意图，下列说法不正确的是（　　） A. 合成①的过程需要解旋酶和RNA聚合酶 B. 相对于①，图中核糖体的移动方向是“从左向右” C. 不同种类的tRNA所携带的氨基酸种类可能相同 D. tRNA所携带的氨基酸，能对应的密码子有64种 25. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析正确的是（　　） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 用秋水仙素处理③或⑦植株刚萌发的种子，都是为了诱导染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 三、非选择题 26. 某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。回答下列问题： （1）图1细胞的名称是________。图1～3中，与图4中EF段对应的是________。 （2）含有同源染色体的是图________（填数字）所示细胞。若图4为减数分裂过程，则________段一定不含同源染色体。 （3）图4中，E点所处的分裂时期是________。此时，细胞中的染色体数目与核DNA含量比值M________（填“＞”“＜”或“＝”）1。 （4）若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则与该子细胞同时产生的三个子细胞的基因型是________。 （5）只考虑A/a、B/b两对等位基因，减数分裂过程中，不发生同源染色体非姐妹染色单体互换的情况下，图3中细胞产生配子的种类数________（填“大于”“小于”或“等于”）发生同源染色体非姐妹染色单体互换情况下产生的配子种类数。 27. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： （1）铁蛋白基因所在的DNA分子的基本骨架由______（填名称）交替排列构成。该DNA分子具有______个游离的磷酸基团。 （2）图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 （3）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常______（填“相同”或“不相同”），原因是______。 （4）图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在_____碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_______。 （5）据图2分析甘氨酸的密码子是_______；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上______提前出现。 （6）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_____，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量_______（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 28. “卵母细胞死亡”是由编码P通道蛋白的基因发生突变后引起的不孕症，该病由常染色体上一对等位基因A/a控制。图1为某不育女性家族系谱图，图2为家族部分成员该对等位基因的两条编码链部分测序结果。 回答下列问题： （1）该不孕症的遗传方式为_____，该致病基因突变的根本原因是_____。 （2）Ⅱ3的基因型为______，Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同的概率为_____。Ⅱ4与Ⅱ5生出正常孩子的概率是_____。 （3）若还有一种遗传病，某人体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图所示，该个体发生的变异类型为______。该变异_____（能/不能）在显微镜下观察。已知细胞中基因没有缺失或重复的个体表型正常，NO片段三体的个体呈畸形，NO片段单体的个体表现为早期流产；图中个体与正常个体婚配产生后代中，表现型正常的概率是_______；染色体组成正常个体的概率是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $