精品解析：辽宁省海城市高级中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

海城高中2025-2026学年下学期高一（2028届）6月阶段练习 生物试卷 时间：75分钟 满 分：100分 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）。 1. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传规律。下列叙述正确的是（　　） A. 生物的性状由基因决定是孟德尔的假说内容 B. 孟德尔完成测交实验不是假说—演绎法中的演绎推理 C. 雌雄配子随机结合是孟德尔假说的核心 D. 孟德尔根据F1自交实验后代的表型及比例验证了他的假说 【答案】B 【解析】 【分析】假说—演绎法的过程：观察现象，发现问题→分析现象、提出假说→演绎推理、实验验证→分析结果、得出结论。假说的内容：①生物的性状是由遗传因子决定的。②在体细胞中，遗传因子是成对存在的。③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。④受精时，雌雄配子的结合是随机的。 【详解】A、孟德尔假说中提出“遗传因子”控制性状，而非“基因”（当时尚未提出该术语），A错误； B、测交实验属于验证阶段，而演绎推理是根据假说预测测交结果，并非实验本身，B正确； C、假说的核心是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，雌雄配子随机结合是受精过程的假说内容，并非核心，C错误； D、验证假说需通过测交实验，而非F₁自交实验（自交结果用于观察现象并提出假说），D错误。 故选B。 2. 南瓜花为单性花且雌雄同株，南瓜种子子叶绿色和金黄色由一对等位基因控制。有人用子叶为绿色的甲植株和子叶为金黄色的乙植株进行杂交或测交实验。下列叙述正确的是（　　） A. 甲植株和乙植株分别自交，可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性 B. 甲植株自交、甲植株与乙植株杂交，均可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性 C. 甲植株与乙植株杂交一定可以检测乙产生配子的种类和数量 D. 若甲植株与乙植株杂交后代只有一种性状，F1连续自交后代中杂合子所占比例不断下降 【答案】D 【解析】 【分析】1、根据子代性状判断显隐性： ①不同性状的亲本杂交，若子代只出现一种性状，则子代所出现的性状为显性性状。 ②相同性状的亲本杂交，若子代出现不同性状，则子代所出现的新的性状为隐性性状。 2、根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交F2性状分离比为3: 1，分离比为3的性状为显性性状。 【详解】A、甲和乙自交无法直接判断显隐性。若甲、乙均为纯合体（如甲为AA或aa，乙为aa或AA），自交后代均无性状分离，无法判断显隐性，A错误； B、甲自交不一定能判断显隐性。若甲为显性纯合（AA），自交后代无性状分离，无法判断；但甲与乙杂交时，若乙为隐性纯合（aa），子代全为显性（Aa），可判断显隐性。因此，甲自交和杂交并非均可以判断。B错误； C、测交用于检测个体的配子种类，但乙若为隐性纯合（aa），只能产生一种配子（a），甲与乙杂交无法检测乙的配子种类（已知仅一种），C错误； D、若甲与乙杂交后代仅一种性状（如Aa），F1连续自交时，杂合子（Aa）比例逐代减半（如第一次自交后占50%，第二次占25%），比例不断下降，D正确。 故选D。 3. 下图表示孟德尔所选用的不同性状豌豆及其体内相关基因的情况，下列叙述正确的是（　　） A. 甲个体通过减数分裂可以产生4种配子 B. 丙丁杂交可以验证基因自由组合定律 C. 丁个体DdYyrr测交子代会出现四种表型，比例为1：1：1：1 D. 丙自交产生的子代中高茎皱粒所占比例为9/16 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲个体通过减数分裂可以产生基因型为yr和Yr的2种配子，A错误； B、丙和丁杂交，可以只看颜色和种子形状这两对性状，子代中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3:3:1:1，可以证明这两对基因符合基因的自由组合定律，B正确； C、丁个体DdYyrr产生的配子类型及比例为ydr：YDr=1：1，测交子代会出现两种表型，比例为1：1，C错误； D、丙为dd，自交后代不可能出现高茎，D错误。 故选B。 4. 某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1。下列关于F1的叙述正确的是（ ） A. F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B. F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6:2:2:1 C. F1中共有5种基因型 D. F1中纯合子占1/3 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、由题意：黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立分配。可知该种鼠的表现型和基因型为：黄色短尾（YyTt）、黄色长尾（Yytt）、灰色短尾（yyTt）、灰色长尾（yytt），因此两只黄色短尾鼠交配后得到F1：4黄色短尾（YyTt）：2黄色长尾（Yytt）：2灰色短尾（yyTt）：1灰色长尾（yytt）。 【详解】A、基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，因此F1黄色短尾鼠的基因型都为DdTt，A正确； B、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，由于基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，因此F1为（2Dd、1dd）（2Tt、1tt），即黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，B错误； C、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型有DdTt、Ddtt、ddTt、ddtt共4种，C错误； D、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型及比例为DdTt：ddTt：Ddtt：ddtt=为（2Dd、1dd）（2Tt、1tt）=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，其中纯合子为ddtt，比例为1/3×1/3=1/9，D错误。 故选A。 5. 图1是对蝗虫精母细胞减数分裂永久装片进行显微观察得到的几张照片，①-⑤表示不同的细胞。图2是依据精巢中细胞的染色体和核DNA的数量比值不同划分的细胞类型图，下列说法正确的是（　　） A. 图1中①细胞同源染色体正在分离，②③细胞称为初级精母细胞 B. 图1中②④细胞核DNA、染色体、染色单体的数量比均为2：1：2 C. 图2中的b、c、d细胞在减数分裂中出现的先后顺序是b→d→c D. 图1中①~⑤的细胞分别对应图2中的d、c、b、a、e细胞 【答案】C 【解析】 【分析】图1中：①处于减数第一次分裂的后期，②③处于减数第二次分裂的中期，④⑤处于减数第二次分裂的后期。 图2中：a表示有丝分裂的后期，b可以表示减数第一次分裂或有丝分裂的前期和中期，c可以表示减数第二次分裂的后期、末期，d表示减数第二次分裂的前期和中期，e表示减数分裂产生的子细胞。 【详解】A、图1中①细胞同源染色体正在分离，②③细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级精母细胞，A错误； B、④处于减数第二次分裂的后期，该细胞中无染色单体，B错误； C、图2中，b可以表示减数第一次分裂，c表示减数第二次分裂的后期、末期，d表示减数第二次分裂的前期和中期，在减数分裂中出现的先后顺序是b→d→c，C正确； D、①处于减数第一次分裂的后期，对应图2中的b，②③处于减数第二次分裂的中期，对应图2中d，④⑤处于减数第二次分裂的后期，对应图2中的c，D错误。 故选C。 6. 自然界中配子形成与个体发育受多种因素制约，存在致死现象。某自花传粉的植株基因型为Aa，下列对其自交子代的分析，错误的是（　　） A. 若花粉有50%随机死亡，则子代AA：Aa：aa=1：2：1 B. 若子代AA：Aa：aa=2：3：1，则含a的配子有50%死亡 C. 若aa的个体有50%死亡，则子代AA：Aa：aa=2：4：1 D. 若子代AA：Aa：aa=7：8：1，则可能含a的花粉有7/8死亡 【答案】BD 【解析】 【详解】A、若花粉有 50%随机死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子还是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2×2=1/2，aa占1/2×1/2=1/4，自交后代基因型的比例是1:2:1，A正确； B、若含有a的配子50%死亡，雌雄配子中A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9，Aa占2×1/3×1/3=4/9,aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型比例是4:4:1 ，B错误； C、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2:4:1，C正确； D、含a的花粉7/8死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占8/9，a占1/9，自交后代AA占1/2×8/9=8/18， Aa占1/2×8/9+1/2×1/9=9/18，aa占1/2×1/9=1/18，自交后代基因型的比例8:9:1，D错误。 7. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/256。不考虑基因突变和染色体变异，不考虑X、Y同源区段的遗传。相关叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩可避免患乙病 C. Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/216 【答案】C 【解析】 【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。 【详解】A、由题意可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传，人群中乙病患者女性多于男性，A错误； B、Ⅱ1患有乙病，关于乙病的基因型可表示XBY，Ⅱ2两病均患，但有正常的孩子，因而其基因型可表示为aaXBXb，则二者婚配生出的女儿均患有乙病，生出的男孩有1/2患病的可能，Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩不可避免患乙病，B错误； C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确； D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/256，即aa%=1/256，则a%=1/16，正常人群中Aa的概率为2/17，则只患甲病女孩的概率为2/17×1/4×1/8=1/272，D错误。 故选C。 8. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”相关实验的叙述，正确的有几项（　　） ①格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验说明加热致死的R菌含有使R菌转化为S菌的转化因子 ②艾弗里在肺炎链球菌转化实验中运用了加法原理，鉴定出DNA是遗传物质 ③噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若保温时间过短会使32P组上清液放射性增强 ④噬菌体侵染细菌实验说明DNA是大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质 ⑤噬菌体侵染细菌的实验采用同位素标记法，避免了物质分离不彻底的问题，逻辑更严谨 ⑥从烟草花叶病毒中提取的蛋白质不能使烟草感染病毒，提取的RNA能使烟草感染病毒，说明烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】A 【解析】 【分析】艾弗里的实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，运用了减法原理。 【详解】①、格里菲思实验中，加热致死的S型菌释放的转化因子使R型菌转化为S型菌，①错误； ②、艾弗里实验通过去除不同成分（减法原理）鉴定DNA是遗传物质，②错误； ③、32P标记噬菌体DNA时，若保温时间过短，部分未侵入的噬菌体留在上清液，导致上清液放射性增强，③正确； ④、噬菌体侵染实验仅证明DNA是噬菌体的遗传物质，未涉及大肠杆菌的遗传物质，④错误； ⑤、同位素标记法将DNA和蛋白质完全分离，避免了艾弗里实验中物质纯度问题，结论更严谨，⑤正确； ⑥、烟草花叶病毒实验说明RNA是其遗传物质，⑥错误。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 9. 某双链DNA分子的一条链（a链）含有1000个碱基，该链中腺嘌呤为200个；另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的60%。下列叙述正确的是（　　） ①该DNA中含有400个胸腺嘧啶 ②整个DNA中（G+C）/（A+T）=2/3 ③a链中A和T之和占该链碱基总数的40% ④b链中腺嘌呤占该链碱基总数的40% A. ①③ B. ②③ C. ③④ D. ①④ 【答案】A 【解析】 【详解】①双链DNA分子的一条链（a链）含有碱基1000个，则整个DNA含有2000个碱基，另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的60%，则这条链上A和T之和占该链碱基总数的40%，整个DNA分子中A和T之和占全部碱基总数的40%，即A+T=2000×40%=800个，按碱基互补配对原则，整个DNA分子中A=T=800/2=400个，①正确； ②整个DNA分子中（A+T）/（G+C）=800/1200=2/3，②错误； ③b链上G和C之和占该链碱基总数的60%，则这条链上A和T之和占该链碱基总数的40%，根据碱基互补配对原则，a链中A和T之和也占该链碱基总数的40%，③正确； ④a链中腺嘌呤（A）为200个，则b链中胸腺嘧啶（T）为200个，因b链中G和C共有1000×60%=600个，则该链中的腺嘌呤（A）的个数为1000-200-600=200个，占该链碱基总数的20%，④错误。 综上所述，①③叙述正确，A正确。 10. 在细胞增殖过程中，DNA复制与转录在DNA链上相遇时，转录复合物中的TCEA2（转录延伸关键因子）会被贴上“泛素标签”，TCEA2被降解，转录暂停，为复制让路，过程如图，下列说法正确的是（ ） A. 图中X在DNA复制和转录过程中均能将DNA解旋 B. 转录也可产生tRNA和rRNA并翻译成为蛋白质 C. 给TCEA2添加泛素标签的过程属于翻译水平调控 D. ①处是非模板链的3′端 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中X是DNA复制过程的相关酶（真核生物中DNA复制的解旋由复制解旋酶完成，转录的解旋由RNA聚合酶完成），X仅参与DNA复制，不能在转录过程中使DNA解旋，A错误； B、转录的产物包括mRNA、tRNA、rRNA三种，只有mRNA可作为翻译的模板合成蛋白质；tRNA负责转运氨基酸、rRNA是核糖体的组成成分，二者都不会翻译为蛋白质，B错误； C、在细胞增殖过程中，DNA复制与转录在DNA链上相遇时，转录复合物中的TCEA2（转录延伸关键因子）会被贴上“泛素标签”，TCEA2被降解，转录暂停，为复制让路，给TCEA2添加泛素标签的过程是转录水平上的调控，C错误； D、转录时RNA的合成方向为5′→3′，转录复合物沿着DNA向右延伸（TCEA2位于已经转录过的区域，说明延伸方向向右），非模板链与转录出的RNA方向一致，因此右端的①是非模板链的3′端，D正确。 11. 关于真核细胞中遗传信息的复制、转录和翻译三个过程，下列叙述错误的是（　　） A. 三个过程均可在细胞质中发生 B. 三个过程均会发生氢键的形成和断裂 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其唯一的模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞中，DNA复制主要在细胞核，但线粒体、叶绿体（属于细胞质范畴）内含有自身DNA，可进行DNA复制和转录；翻译过程的场所是细胞质中的核糖体。因此，线粒体、叶绿体的复制、转录发生在细胞质（细胞器层面），翻译也在细胞质中进行，A正确； B、DNA复制时解旋酶断裂氢键，子链合成时形成氢键；转录时DNA双链局部解旋断裂氢键，RNA与模板链配对形成氢键；翻译时tRNA反密码子与mRNA密码子通过氢键配对，故三个过程均涉及氢键变化，B正确； C、DNA复制产物与模板链互补，可确定唯一模板；转录产物RNA与DNA模板链互补，可确定唯一模板；但翻译产物蛋白质的氨基酸序列因密码子简并性（多个密码子对应同一氨基酸），无法反推唯一的mRNA序列，C错误； D、转录时RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动；翻译时核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动，二者移动方向相反，D正确。 故选C。 12. 斑马鱼的体色受X染色体上的色素合成基因控制。将同一批受精卵分为两组：A组置于28℃培养，B组置于32℃培养。结果A组雄鱼全为蓝色，B组雄鱼中约30%呈现紫色，且两组雌鱼均正常表现出母本性状。进一步检测，B组雄鱼X染色体上色素基因启动子区域的组蛋白H3第27位赖氨酸发生了甲基化，而A组未检测到该修饰。下列叙述正确的是（　　） A. 该现象属于基因突变，可通过有性生殖遗传给后代 B. 组蛋白甲基化通过改变DNA碱基序列实现基因表达调控 C. A组和B组雄鱼表型不同只受温度影响 D. 该研究为“温度影响雄鱼体色变化”的假说提供了表观遗传证据 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干，斑马鱼体色由X染色体上的基因控制，温度差异导致B组雄鱼出现组蛋白甲基化修饰，从而影响表型，属于表观遗传机制。 【详解】A、该现象属于表观遗传修饰（组蛋白甲基化），未发生基因突变，A错误； B、组蛋白甲基化不改变DNA碱基序列，B错误； C、雄鱼表型差异由温度诱导的表观遗传修饰引起，而非仅温度直接作用，且B组仅部分个体出现表型变化，说明存在其他调控因素，C错误； D、温度差异导致组蛋白甲基化，进而影响基因表达，符合表观遗传机制，为“温度影响体色”的假说提供了证据，D正确。 故选D。 13. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（　　） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 用秋水仙素处理③或⑦植株刚萌发的种子，都是为了诱导染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确； B、③到④过程发生多次射线处理种子，属于诱变育种，原理是基因突变，能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因，B正确； C、⑦植株是单倍体植株，高度不育，不会产生种子，C错误； D、图中⑥是多倍体育种的植株，⑨是四倍体和二倍体杂交的植株，⑩是单倍体育种的结果，分别为四倍体、三倍体、二倍体（秋水仙素加倍），D正确。 14. 某种鸟尾部羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，如图表示相关基因与羽毛颜色的关系（X、Y、W、Z是决定羽毛颜色的相关物质）。下列叙述错误的是（　　） A. 该种鸟尾部羽毛颜色体现生物性状与基因之间并非一一对应关系 B. 三种复等位基因的本质区别是碱基排列顺序不同 C. 若基因A1、A2和A3部分碱基发生甲基化修饰，对羽毛颜色没影响 D. 该图体现了基因对性状的间接控制方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、该性状由一组复等位基因A1、A2、A3共同控制，且多个基因通过控制酶的合成来调控代谢，进而控制羽毛颜色，说明生物性状与基因之间并非一一对应关系，A正确； B、鸟类的基因是具有遗传效应的DNA片段，三种复等位基因的本质区别就在于其内部的碱基排列顺序不同，B正确； C、若基因A1、A2、A3的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响酶1、酶2、酶3的合成，最终改变羽毛颜色，C错误； D、图示中基因控制着酶的合成，进而控制羽毛颜色，因此上图说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物体的性状，D正确。 15. 如图为某二倍体雄性动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（ ） A. 图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因重组 B. 乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组 C. 丙细胞正在发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常联会 D. 一个丙细胞可能产生四种基因型不同的精子，一个丁细胞能产生四种基因型不同的精子 【答案】C 【解析】 【详解】A、乙细胞是有丝分裂后期，基因重组发生在减数第一次分裂，有丝分裂不发生基因重组，A错误； B、乙细胞（有丝分裂后期）有4个染色体组，其子细胞含有2个染色体组，丙细胞（减数第一次分裂前期）连续分裂后的子细胞（精细胞）具有1个染色体组，B错误； C、丙细胞中发生的同源染色体的非姐妹染色单体的互换可导致染色单体上的基因重组，丁细胞中的“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异属于染色体结构变异中的易位，可见，是染色体结构变异导致丁细胞的异常联会，C正确； D、一个丙细胞，因发生了同源染色体的互换而导致其能产生四种基因型不同的精子，一个丁细胞，因染色体结构变异导致联会出现异常，能产生两种基因型不同的精子(HAa、hBb或HhAB、ab或HAb、haB)，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对 C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 【答案】BCD 【解析】 【分析】图2所示曲线为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化，ab段每条染色体上DNA含量增倍，说明发生了DNA（染色体）复制，形成了姐妹染色单体；cd段每条染色体上DNA 含量含量减半，说明发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【详解】A、过程①进行了DNA复制，每条染色体上由1个DNA分子变为2个DNA分子，对应图2的ab段，过程③着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体上的DNA由2变为1，对应图2中的cd段，A正确； B、进行过程②的细胞可能处于有丝分裂前期，也可能处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对不能发生在有丝分裂前期，B错误； C、处于bc段的细胞含有姐妹染色单体，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期，而非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂，不能发生在有丝分裂，C错误； D、若图2表示有丝分裂，de段为有丝分裂后期和末期，则de段细胞中含有的染色体数为36或18条，若图2为减数分裂，de段处于减数第二次分裂后期和末期，则de段细胞中含有的染色体数为18条或9条，D错误。 故选BCD。 17. 某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A. 若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B. 若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C. 若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D. 无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 【答案】ACD 【解析】 【分析】题意分析：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY。 【详解】A、F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY或XBY，若F1雌兔有两种表型，则父本基因型为XbY，说明致死基因型为XBY，A正确； B、若致死基因型为XBY，则杂交亲本中母本的基因型是XBXb，父本的基因型为XbY，F1雌兔存在XbXb纯合子，B错误； C、若致死基因为XbY，则亲本雄兔的基因型为XBY，亲本雌兔的基因型为XBXb，F1中雌兔基因型为XBXB、XBXb，雄兔基因型为XBY。F1雌兔产生配子类型及比例为XB：Xb=3:1，雄兔产生配子类型及比例为XB：Y=1：1。随机交配后，后代基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY（致死）=3:1:3:1 ，所以F2雌雄数量比为(3+1):3=4:3 ，C 正确； D、无论哪种基因型致死，杂交亲本中母本的基因型都是XBXb，都能产生XB和Xb两种配子，D正确。 故选ACD。 18. 核糖体含有甲、乙和丙3个供tRNA结合的位点如图所示，其中序号代表氨基酸。下列说法正确的是（　　） A. 丙位点是空载tRNA的释放位点 B. 2号和3号一定代表两种氨基酸 C. 乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3' D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对可终止肽链延伸 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、由图可知，丙位点即将进入的tRNA携带氨基酸，甲位点才是空载tRNA的释放位点，A错误。 B、由于密码子具有简并性，2号和3号有可能是2种氨基酸，也有可能是一种氨基酸，B错误； C、tRNA上的3’端携带氨基酸，因此乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3'，C正确； D、由于终止密码子通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子没有对应的反密码子，D错误。 故选C。 19. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。研究人员选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，获得的F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列说法正确的是（　　） A. F2中白花植株的基因型共有19种 B. 浅红花植株中一定不存在纯合子 C. 深红花植株与白花植株杂交，后代可能出现白花 D. 白花植株与浅红花植株杂交，后代可能出现深红花 【答案】AB 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、红花（R_ B_ D_）的基因型共2×2×2=8种，后代基因型一共3×3×3=27种，白花植株的基因型为27-8=19种，A正确； B、由F2中深红花∶浅红花∶白花=1∶26∶37可知，深红花比例为1/64，即1/4×1/4×1/4，应为显性纯合子，浅色花为三种基因全部为显性但是三对基因不能同时为纯合子，白花必须有一对基因为隐性纯合，因此浅红花植株中一定不存在纯合子，B正确； C、深红色植株的基因型为RRBBDD，无论白花植株的基因型是哪一种，后代的基因型都是R_ B_ D_，不可能是白花，C错误； D、由B选项可知，白花必须有一对基因是隐性纯合，白花和浅红花植株杂交，后代的基因型不可能出现RRBBDD，即不可能为深红花，D错误。 故选AB。 20. 已知果蝇的灰身和黑身由等位基因A/a控制，其中灰身为显性性状，刚毛和截毛由等位基因B/b控制。现让一灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛：黑身刚毛=1:1，让F1随机交配，F2的表型及比例如下表所示，不考虑性染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ） 灰身刚毛 黑身刚毛 灰身截毛 黑身截毛 雄蝇 7/64 9/64 7/64 9/64 雌蝇 7/32 9/32 0 0 A. A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上 B. 雌性亲本的基因型为AaXBXB，F1果蝇共有4种基因型 C. F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为13/14 D. F2灰身刚毛雄蝇产生的配子中，AXB所占比例为3/14 【答案】ABC 【解析】 【分析】表格分析：雌蝇和雄蝇中，灰身∶黑身的比值都是7∶9，说明该对基因控制的性状与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上。而雌蝇均为刚毛，雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1，说明该对基因控制的性状与性别有关，即基因位于X染色体上。 【详解】A、雌蝇和雄蝇中，灰身∶黑身的比值都是7∶9，说明该对基因控制的性状与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上。而雌蝇均为刚毛，雄蝇中刚毛∶截毛=1∶1，说明该对基因控制的性状与性别有关，即基因位于X染色体上。因此A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上，A正确； B、题意显示，灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛∶黑身刚毛=1∶1，说明亲本的基因型为AaXBXB和aaXbY，F1果蝇共有2×2=4种基因型，B正确； C、F1果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBY，随机交配的情况下灰身和黑身的比例为7∶9，刚毛雌、刚毛雄、截毛雄的比例为2∶1∶1，即F2灰身刚毛雌蝇的比例为7/16×1/2=7/32，F2灰身刚毛雌蝇纯合子的比例为1/16×1/4=1/64，F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为（7/32-1/64）÷（7/32）=13/14，C正确； D、F2灰身刚毛雄蝇的基因型为AAXBY、AaXBY，二者的比例为1∶6，则该群体产生的配子中，AXB所占比例为4/7×1/2=2/7，D错误。 故选ABC。 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 某雌雄同株植物的花色有紫色、蓝色、红色、白色四种表型，受两对等位基因控制，其中红色和蓝色分别受A基因（其等位基因是a）和B基因（其等位基因是b）控制，而紫色来源于这两种颜色的叠加。科研人员用紫色花植株与白色花植株作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，用F1与白色花植株杂交，F2的表型及比例是紫色：白色=1：1。回答下列问题。 （1）亲本的基因型分别是_____。 （2）据题意推测F1的两对基因在染色体上的位置符合下图中的_____。 （3）研究人员在用F1与白色花植株进行杂交实验时，还发现少数两种不同的结果：①F2全是紫色花；②F2中紫色：红色：蓝色：白色=99：1：1：99。出现结果①的原因可能是_____（填“F1”或“白花植株”）产生的携带_____基因的配子不育导致；出现结果②的原因最可能是F1产生配子时，_____。 【答案】（1）AABB、aabb （2）甲 （3） ①. F1 ②. a（或b或“a或b”） ③. 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 【解析】 【小问1详解】 根据题意紫色花植株（A_B_）与白色花植株（aabb）作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，则亲本紫花为AABB，故亲本基因型分别为AABB、aabb。 【小问2详解】 F1（AaBb）与白花植物（aabb）杂交，后代表型比是紫色：白色=1：1，可推断A和B位于一条同源染色体上，a和b位于另一条同源染色体上（如图所示），故答案是符合图甲。 【小问3详解】 出现结果①，即子代全为紫色花，则出现的原因可能是F1（AaBb）产生携带a、b（a或b）基因的配子不育导致；而结果②出现四种表型，且两多两少，因而可推测，该现象出现的原因最可能是F1在产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，进而产生了四种比例的配子，相关配子的基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=99：1：1：99。 22. 某植物的性别决定方式为XY型，其花瓣颜色有紫色、红色和白色三种，由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时花瓣为紫色，有A基因无B基因时花瓣为红色，其他情况为白色。现将一株紫花瓣雌株和红花瓣雄株杂交，F1均为紫花瓣，F2表型及比例为紫花瓣雌株：紫花瓣雄株：红花瓣雄株：白花瓣雄株=8：4：3：1。回答下列问题： （1）A/a与B/b基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）根据杂交结果分析，A/a基因位于______（填“常”、“X”、“Y”或“X和Y”）染色体上，F2紫花瓣雌株的基因型有________种。 （3）现有纯合紫花瓣、红花瓣和白花瓣的雌雄植株若干，请设计实验探究Y染色体上是否存在基因B/b。完善实验思路并写出预期实验结果及结论。 实验思路：选取纯合______花瓣雄株与纯合红花瓣雌株杂交，观察并统计F1的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若F1_________，则Y染色体上存在基因B/b； 若F1_________，则Y染色体上不存在基因B/b。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2出现紫色：红色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的变式 （2） ①. 常 ②. 6##六 （3） ①. 紫花 ②. 全部为紫花 ③. 紫花：红花=1:1 【解析】 【分析】由题意可知，F2中红色及白色花瓣只有雄株，所以其中一个基因位于性染色体，又因为F2出现紫色：红色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的变式，所以两对基因符合自由组合定律。 【小问1详解】 由题意知，F2出现紫色：红色：白色=12:3:1的比例，是9:3:3:1的变式，且F2中红色及白色花瓣只有雄株，所以其中一个基因位于性染色体，所以两对形状符合自由组合定律。 【小问2详解】 由F2表型及比例为紫花瓣雌株：紫花瓣雄株：红花瓣雄株：白花瓣雄株=8：4：3：1，红花全部为雌株，假设A基因位于X染色体，则红花瓣雄株基因型为XAY, 白花瓣雄株为XaY，F1雌性基因型为XAXa，那么F1雄性基因型为XAY或者XaY，但是这样F2红花瓣一定有雌株，所以A不位于性染色体，位于常染色体，B基因位于性染色体。F2中三种颜色花都有，所以F1中紫花雌性基因型为XBXb，雄性一定有B，基因型为XBY。红花：白花=3:1，所以F1的基因型为AaXBY和AaXBXb，F2紫花瓣雌株的基因型为_ _XBX-，即3×2=6。 【小问3详解】 在假设Y上没有B/b基因的情况，红花纯种雌性基因型为AAXbXb，紫花雄性纯合基因型为AAXBY、aaXBY，白色雄性纯合基因型为aaXbY。选用紫花雄性，假如Y染色体存在B/b，则AAXbXb与AAXBYB或aaXBYB杂交，子代全部为紫花。假如Y染色体不存在B/b，AAXbXb与AAXBY或aaXBY杂交，子代雌性全部为紫花，雄性全部为红花，且比例为1:1. 23. 图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： （1）图2中参与DNA复制过程的酶有______等，图2过程在动物细胞中进行的场所是______。 （2）若图1中DNA分子共含有X个碱基，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加______。 （3）图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止______，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 （4）某小组为验证图2DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果______（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是______。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ） ②. 细胞核和线粒体 （2）3X/4 （3）解旋的单链DNA重新配对形成双链 （4） ①. 不能 ②. 处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半 【解析】 【小问1详解】 分析图2可知，在DNA复制时参与的酶有解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶等，在动物细胞中，DNA复制的场所是细胞核和线粒体。 【小问2详解】 若图1中DNA分子共含有X个碱基，那么就含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该DNA分子在含有32P标记的培养液中复制2次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个DNA含32P，因此获得的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加（31X+32X×3）/4－31X=3X/4。 【小问3详解】 图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止解旋的单链DNA重新配对形成双链，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 【小问4详解】 将普通大肠杆菌转移到含³H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，因此实验结果不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。 24. 如图为豌豆淀粉分支酶基因表达的过程（甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸、丙氨酸）。回答下列问题： （1）淀粉分支酶基因的本质是_______，其与ATP水解酶基因的主要区别是________。 （2）图中过程b的原料是________，由图可知，______（填“左”或“右”）端为mRNA的3决定甘氨酸的密码子是_________。 （3）一条mRNA可以结合多个核糖体的生物学意义是________ （4）请写出豌豆叶肉细胞中遗传信息流动的过程_____（用文字和箭头表示） 【答案】（1） ①. DNA ②. 碱基排列顺序不同 （2） ①. 氨基酸 ②. 左端 ③. GGU （3）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质##提高翻译效率 （4） 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【小问1详解】 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不同基因的碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 图中表示转录过程，b表示的是翻译过程，翻译所需的原料是氨基酸，图中的翻译方向是从左到右，决定氨基酸的密码子位于mRNA根据图示判断，运输甘氨酸的tRNA上碱基是CCA，据碱基互补配对原则，mRNA的3决定甘氨酸的密码子是GGU。 【小问3详解】 条mRNA可以结合多个核糖体的生物学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。 【小问4详解】 豌豆的叶肉细胞不进行分裂，没有DNA的复制，但是进行基因的表达，即会发生转录和翻译。 25. 研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位．某雌雄同株的二倍体植株体细胞内含有2n条染色体，该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条（即染色体数为2n-1）称为单体，植株体细胞中缺失一对同源染色体（即染色体数为2n-2）称为缺体。回答下列问题： （1）欲判断某植株是否为单体，可以用光学显微镜观察处于有丝分裂时期的细胞，则观察的最佳时期是_____________________；形成单体或缺体发生的变异属于染色体____________________变异。 （2）理论上讲；单体植株自交子代中应具有1/4的缺体，从减数分裂和受精作用分析，其原因是单体植株减数分裂时能产生_________________的两种雌配子和两种雄配子，自交时__________________________________的雌雄配子结合形成受精卵，由该受精卵发育而来的植株占子代的1/4，且体细胞中缺失了一对同源染色体，染色体数为2n-2，即子代中会出现1/4的缺体。 （3）某研究者在培育上述野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体（仅考虑一对等位基因），为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上，现提供各种野生型单体植株进行实验设计．请补充完善下列实验设计思路并得出结论： ①实验思路：将该突变体植株_________________杂交得到F1，让F1中单体植株自交得到F2，用光学显微镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。 ②实验结论：当_________________时，可确定突变基因位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体所对应的同源染色体上。 【答案】 ①. 中期 ②. 数目 ③. 分别含n､n-1条染色体数且比例为1：1 ④. 含n-1条染色体 ⑤. 分别与各种野生型单体植株 ⑥. 某个杂交组合的F2中野生型植株全为缺体 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体变异可通过显微镜观察。同源染色体在减数第一次分裂后期分离，单体植株减数分裂形成的配子类型为：含n､n-1条染色体数目的配子比例为1∶1。 【详解】（1）有丝分裂中期染色体的形态清晰，数目稳定，故欲判断某植株是否为单体，可以用光学显微镜观察处于有丝分裂中期的细胞；形成单体或缺体发生的变异属于染色体数目变异。 （2）单体植株在减数分裂时配对的同源染色体彼此分离，而不能配对的染色体分向哪一个细胞是随机的，所以形成的配子类型为：分别含n､n-1条染色体数目的配子比例为1∶1，单体自交时，含n-1条染色体的雌雄配子结合在一起形成的受精卵（该类型的受精卵占所有受精卵类型的1/4）发育为了缺体。 （3）①该突变体为一株显性纯合突变体（设由基因A控制），若基因在单体上，突变体的基因型为A0，若基因不在单体上，该突变体的基因型为AA，为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上，可将该突变体植株分别与各种野生型单体植株（若a基因在单体上，基因型为a0，如a基因不在单体上，基因型为aa）杂交得到F1，让F1中单体植株自交得到F2，用光学显微镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。 ②若突变基因位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体上，则亲本基因型为A0×a0，子一代中的单体基因型为A0或a0，子一代中的单体自交，其中A0自交的后代中野生型全为缺体。若突变基因不位于杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体上，则亲本基因型为AA×aa，子一代基因型为Aa，子一代单体自交后代出现的缺体既有野生型也有突变型。 【点睛】本题考查染色体变异的应用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 海城高中2025-2026学年下学期高一（2028届）6月阶段练习 生物试卷 时间：75分钟 满 分：100分 一、单项选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）。 1. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传规律。下列叙述正确的是（　　） A. 生物的性状由基因决定是孟德尔的假说内容 B. 孟德尔完成测交实验不是假说—演绎法中的演绎推理 C. 雌雄配子随机结合是孟德尔假说的核心 D. 孟德尔根据F1自交实验后代的表型及比例验证了他的假说 2. 南瓜花为单性花且雌雄同株，南瓜种子子叶绿色和金黄色由一对等位基因控制。有人用子叶为绿色的甲植株和子叶为金黄色的乙植株进行杂交或测交实验。下列叙述正确的是（　　） A. 甲植株和乙植株分别自交，可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性 B. 甲植株自交、甲植株与乙植株杂交，均可以判断南瓜种子子叶颜色的显隐性 C. 甲植株与乙植株杂交一定可以检测乙产生配子的种类和数量 D. 若甲植株与乙植株杂交后代只有一种性状，F1连续自交后代中杂合子所占比例不断下降 3. 下图表示孟德尔所选用的不同性状豌豆及其体内相关基因的情况，下列叙述正确的是（　　） A. 甲个体通过减数分裂可以产生4种配子 B. 丙丁杂交可以验证基因自由组合定律 C. 丁个体DdYyrr测交子代会出现四种表型，比例为1：1：1：1 D. 丙自交产生的子代中高茎皱粒所占比例为9/16 4. 某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1。下列关于F1的叙述正确的是（ ） A. F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B. F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6:2:2:1 C. F1中共有5种基因型 D. F1中纯合子占1/3 5. 图1是对蝗虫精母细胞减数分裂永久装片进行显微观察得到的几张照片，①-⑤表示不同的细胞。图2是依据精巢中细胞的染色体和核DNA的数量比值不同划分的细胞类型图，下列说法正确的是（　　） A. 图1中①细胞同源染色体正在分离，②③细胞称为初级精母细胞 B. 图1中②④细胞核DNA、染色体、染色单体的数量比均为2：1：2 C. 图2中的b、c、d细胞在减数分裂中出现的先后顺序是b→d→c D. 图1中①~⑤的细胞分别对应图2中的d、c、b、a、e细胞 6. 自然界中配子形成与个体发育受多种因素制约，存在致死现象。某自花传粉的植株基因型为Aa，下列对其自交子代的分析，错误的是（　　） A. 若花粉有50%随机死亡，则子代AA：Aa：aa=1：2：1 B. 若子代AA：Aa：aa=2：3：1，则含a的配子有50%死亡 C. 若aa的个体有50%死亡，则子代AA：Aa：aa=2：4：1 D. 若子代AA：Aa：aa=7：8：1，则可能含a的花粉有7/8死亡 7. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/256。不考虑基因突变和染色体变异，不考虑X、Y同源区段的遗传。相关叙述正确的是（ ） A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅱ1与Ⅱ2生育男孩可避免患乙病 C. Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6 D. 若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/216 8. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”相关实验的叙述，正确的有几项（　　） ①格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验说明加热致死的R菌含有使R菌转化为S菌的转化因子 ②艾弗里在肺炎链球菌转化实验中运用了加法原理，鉴定出DNA是遗传物质 ③噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若保温时间过短会使32P组上清液放射性增强 ④噬菌体侵染细菌实验说明DNA是大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质 ⑤噬菌体侵染细菌的实验采用同位素标记法，避免了物质分离不彻底的问题，逻辑更严谨 ⑥从烟草花叶病毒中提取的蛋白质不能使烟草感染病毒，提取的RNA能使烟草感染病毒，说明烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 9. 某双链DNA分子的一条链（a链）含有1000个碱基，该链中腺嘌呤为200个；另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的60%。下列叙述正确的是（　　） ①该DNA中含有400个胸腺嘧啶 ②整个DNA中（G+C）/（A+T）=2/3 ③a链中A和T之和占该链碱基总数的40% ④b链中腺嘌呤占该链碱基总数的40% A. ①③ B. ②③ C. ③④ D. ①④ 10. 在细胞增殖过程中，DNA复制与转录在DNA链上相遇时，转录复合物中的TCEA2（转录延伸关键因子）会被贴上“泛素标签”，TCEA2被降解，转录暂停，为复制让路，过程如图，下列说法正确的是（ ） A. 图中X在DNA复制和转录过程中均能将DNA解旋 B. 转录也可产生tRNA和rRNA并翻译成为蛋白质 C. 给TCEA2添加泛素标签的过程属于翻译水平调控 D. ①处是非模板链的3′端 11. 关于真核细胞中遗传信息的复制、转录和翻译三个过程，下列叙述错误的是（　　） A. 三个过程均可在细胞质中发生 B. 三个过程均会发生氢键的形成和断裂 C. 根据三个过程的产物序列均可确定其唯一的模板序列 D. RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 12. 斑马鱼的体色受X染色体上的色素合成基因控制。将同一批受精卵分为两组：A组置于28℃培养，B组置于32℃培养。结果A组雄鱼全为蓝色，B组雄鱼中约30%呈现紫色，且两组雌鱼均正常表现出母本性状。进一步检测，B组雄鱼X染色体上色素基因启动子区域的组蛋白H3第27位赖氨酸发生了甲基化，而A组未检测到该修饰。下列叙述正确的是（　　） A. 该现象属于基因突变，可通过有性生殖遗传给后代 B. 组蛋白甲基化通过改变DNA碱基序列实现基因表达调控 C. A组和B组雄鱼表型不同只受温度影响 D. 该研究为“温度影响雄鱼体色变化”的假说提供了表观遗传证据 13. 自从人类创立农业开始，就未停止过对农作物的改良。某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本进行杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是（　　） A. 与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快 B. ③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因 C. 用秋水仙素处理③或⑦植株刚萌发的种子，都是为了诱导染色体数目加倍 D. 图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体 14. 某种鸟尾部羽毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，如图表示相关基因与羽毛颜色的关系（X、Y、W、Z是决定羽毛颜色的相关物质）。下列叙述错误的是（　　） A. 该种鸟尾部羽毛颜色体现生物性状与基因之间并非一一对应关系 B. 三种复等位基因的本质区别是碱基排列顺序不同 C. 若基因A1、A2和A3部分碱基发生甲基化修饰，对羽毛颜色没影响 D. 该图体现了基因对性状的间接控制方式 15. 如图为某二倍体雄性动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁。有关叙述正确的是（ ） A. 图中乙细胞正在进行有丝分裂，可能发生基因重组 B. 乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组 C. 丙细胞正在发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常联会 D. 一个丙细胞可能产生四种基因型不同的精子，一个丁细胞能产生四种基因型不同的精子 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1所示；图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法错误的是（　　） A. 过程①③分别对应图中ab段和cd段 B. 进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对 C. 处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合 D. 处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 17. 某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是（　　） A. 若F1雌兔有两种表型，则致死基因型为XBY B. 若致死基因型为XBY，则F1雌兔不可能为纯合子 C. 若致死基因为XbY，F1随机交配，F2雌雄数量比为4：3 D. 无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 18. 核糖体含有甲、乙和丙3个供tRNA结合的位点如图所示，其中序号代表氨基酸。下列说法正确的是（　　） A. 丙位点是空载tRNA的释放位点 B. 2号和3号一定代表两种氨基酸 C. 乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3' D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对可终止肽链延伸 19. 某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。研究人员选择深红花植株与某白花植株进行杂交，F1均为浅红花，F1自交，获得的F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37。下列说法正确的是（　　） A. F2中白花植株的基因型共有19种 B. 浅红花植株中一定不存在纯合子 C. 深红花植株与白花植株杂交，后代可能出现白花 D. 白花植株与浅红花植株杂交，后代可能出现深红花 20. 已知果蝇的灰身和黑身由等位基因A/a控制，其中灰身为显性性状，刚毛和截毛由等位基因B/b控制。现让一灰身刚毛雌蝇与黑身截毛雄蝇杂交，F1的表型及比例为灰身刚毛：黑身刚毛=1:1，让F1随机交配，F2的表型及比例如下表所示，不考虑性染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ） 灰身刚毛 黑身刚毛 灰身截毛 黑身截毛 雄蝇 7/64 9/64 7/64 9/64 雌蝇 7/32 9/32 0 0 A. A/a基因位于常染色体上，B/b基因位于X染色体上 B. 雌性亲本的基因型为AaXBXB，F1果蝇共有4种基因型 C. F2灰身刚毛雌蝇中，杂合子所占的比例为13/14 D. F2灰身刚毛雄蝇产生的配子中，AXB所占比例为3/14 三、非选择题：本题包括5小题，共55分。 21. 某雌雄同株植物的花色有紫色、蓝色、红色、白色四种表型，受两对等位基因控制，其中红色和蓝色分别受A基因（其等位基因是a）和B基因（其等位基因是b）控制，而紫色来源于这两种颜色的叠加。科研人员用紫色花植株与白色花植株作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，用F1与白色花植株杂交，F2的表型及比例是紫色：白色=1：1。回答下列问题。 （1）亲本的基因型分别是_____。 （2）据题意推测F1的两对基因在染色体上的位置符合下图中的_____。 （3）研究人员在用F1与白色花植株进行杂交实验时，还发现少数两种不同的结果：①F2全是紫色花；②F2中紫色：红色：蓝色：白色=99：1：1：99。出现结果①的原因可能是_____（填“F1”或“白花植株”）产生的携带_____基因的配子不育导致；出现结果②的原因最可能是F1产生配子时，_____。 22. 某植物的性别决定方式为XY型，其花瓣颜色有紫色、红色和白色三种，由基因A/a和B/b控制。当B基因存在时花瓣为紫色，有A基因无B基因时花瓣为红色，其他情况为白色。现将一株紫花瓣雌株和红花瓣雄株杂交，F1均为紫花瓣，F2表型及比例为紫花瓣雌株：紫花瓣雄株：红花瓣雄株：白花瓣雄株=8：4：3：1。回答下列问题： （1）A/a与B/b基因的遗传__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是________。 （2）根据杂交结果分析，A/a基因位于______（填“常”、“X”、“Y”或“X和Y”）染色体上，F2紫花瓣雌株的基因型有________种。 （3）现有纯合紫花瓣、红花瓣和白花瓣的雌雄植株若干，请设计实验探究Y染色体上是否存在基因B/b。完善实验思路并写出预期实验结果及结论。 实验思路：选取纯合______花瓣雄株与纯合红花瓣雌株杂交，观察并统计F1的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若F1_________，则Y染色体上存在基因B/b； 若F1_________，则Y染色体上不存在基因B/b。 23. 图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： （1）图2中参与DNA复制过程的酶有______等，图2过程在动物细胞中进行的场所是______。 （2）若图1中DNA分子共含有X个碱基，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加______。 （3）图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止______，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 （4）某小组为验证图2DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果______（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是______。 24. 如图为豌豆淀粉分支酶基因表达的过程（甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸、丙氨酸）。回答下列问题： （1）淀粉分支酶基因的本质是_______，其与ATP水解酶基因的主要区别是________。 （2）图中过程b的原料是________，由图可知，______（填“左”或“右”）端为mRNA的3决定甘氨酸的密码子是_________。 （3）一条mRNA可以结合多个核糖体的生物学意义是________ （4）请写出豌豆叶肉细胞中遗传信息流动的过程_____（用文字和箭头表示） 25. 研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位．某雌雄同株的二倍体植株体细胞内含有2n条染色体，该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条（即染色体数为2n-1）称为单体，植株体细胞中缺失一对同源染色体（即染色体数为2n-2）称为缺体。回答下列问题： （1）欲判断某植株是否为单体，可以用光学显微镜观察处于有丝分裂时期的细胞，则观察的最佳时期是_____________________；形成单体或缺体发生的变异属于染色体____________________变异。 （2）理论上讲；单体植株自交子代中应具有1/4的缺体，从减数分裂和受精作用分析，其原因是单体植株减数分裂时能产生_________________的两种雌配子和两种雄配子，自交时__________________________________的雌雄配子结合形成受精卵，由该受精卵发育而来的植株占子代的1/4，且体细胞中缺失了一对同源染色体，染色体数为2n-2，即子代中会出现1/4的缺体。 （3）某研究者在培育上述野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体（仅考虑一对等位基因），为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上，现提供各种野生型单体植株进行实验设计．请补充完善下列实验设计思路并得出结论： ①实验思路：将该突变体植株_________________杂交得到F1，让F1中单体植株自交得到F2，用光学显微镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。 ②实验结论：当_________________时，可确定突变基因位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体所对应的同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $