精品解析：安徽省芜湖市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

2025—2026学年度第二学期期末考试（供选用） 高一年级生物学试题卷 注意事项： 1．本卷共两大题，30小题，满分100分，考试时间100分钟。 2．本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页。 3．请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。 4．考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。 一、选择题（共25题，每题2分，共50分。） 第一章：分离和自由组合 1. 豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状。下列杂交实验中能判定性状显、隐性关系的是（ ） A. 高茎×高茎→高茎 B. 矮茎×矮茎→矮茎 C. 高茎×高茎→301高茎+101矮茎 D. 高茎×矮茎→高茎+矮茎 【答案】C 【解析】 【详解】AB、高茎和高茎杂交后代全为高茎，矮茎和矮茎杂交后代全为矮茎，亲本可能均为显性纯合子，也可能均为隐性纯合子，都无法判断显隐性，AB不符合题意； C、高茎和高茎杂交，子代同时出现高茎和矮茎（发生性状分离），说明矮茎为隐性性状，高茎为显性性状，可以判定显隐性，C符合题意； D、高茎和矮茎杂交，子代同时出现两种性状，属于测交类型，无论高茎为显性还是矮茎为显性，杂合显性个体与隐性纯合个体杂交都能得到该结果，无法判断显隐性，D不符合题意。 2. 某水稻病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（B1、B2、b）：基因B1控制全抗性状（抗所有菌株），基因B2控制抗性性状（抗部分菌株），基因b控制易感性状（不抗任何菌株），且B1对B2为显性、B1对b为显性、B2对b为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是（ ） A. 全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1 B. 抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1 C. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1 D. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、若全抗植株基因型为B1B2，易感植株基因型为bb，杂交子代基因型为B1b（全抗）：B2b（抗性）=1:1，A正确； B、若抗性植株基因型为B2b，易感植株基因型为bb，杂交子代基因型为 B2b（抗性）：bb（易感）=1:1，B正确； C、抗性植株不含B1基因，全抗植株提供B1的概率最高为1（B1B1），最低为1/2（B1B2、B1b），所有杂交组合的子代中全抗占比最多为1，其次为1/2，不可能出现全抗占3/4的情况，即不会出现全抗：抗性=3:1，C错误； D、若全抗植株基因型为B1b，抗性植株基因型为B2b，杂交子代基因型及比例为B1B2（全抗）：B1b（全抗）：B2b（抗性）：bb（易感）=1:1:1:1，表型比例为全抗：抗性：易感=2:1:1，D正确。 3. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C. 每次抓取记录后，抓取的小球无需放回原来的小桶内并摇匀 D. 该实验过程模拟了成对遗传因子的分离和自由组合 【答案】A 【解析】 【详解】A、性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，桶内的小球分别代表雌、雄配子，A正确； B、实验中每只小桶内D、d两种小球的数量必须相等，以保证杂合子产生两种配子的比例为1:1，但自然状态下雄配子总数远多于雌配子，因此两个小桶的小球总数不需要相等，B错误； C、每次抓取记录后，必须将小球放回原小桶并摇匀，才能保证每次抓取时每种配子被捕获的概率相同，保障实验结果的准确性，C错误； D、该实验仅涉及一对等位基因D、d，模拟了成对遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合过程，自由组合是两对及以上等位基因的遗传规律，本实验未模拟自由组合过程，D错误。 4. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b独立遗传。A/a控制花粉育性、含a的花粉可育；含A的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 B. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的2倍 C. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 【答案】B 【解析】 【详解】A、两对等位基因独立遗传，含A/a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，A正确； B、亲本产生的雄配子中，含A的雄配子占1/2，其中50%不育，即不育雄配子占总雄配子的1/2×50%=1/4，可育雄配子占1-1/4=3/4，故可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，B错误； C、可育雄配子中B:b=1:1，雌配子中B:b=1:1，自交后代中白花（bb）占1/2×1/2=1/4，红花（B_）占3/4，故红花植株数是白花的3倍，C正确； D、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含A的花粉50%可育，故亲本产生的雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×2/6=1/12，D正确。 5. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用D、E表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为ddEE和DDee，F1的基因型为DdEe B. 极矮秆的基因型是ddee，矮秆的基因型有ddEE、DDee、Ddee、ddEe C. F2高秆中稳定遗传的个体所占的比例为1/16 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2表型比例9:6:1是9:3:3:1的变式，说明玉米株高由两对独立遗传的等位基因控制，其中双显性基因型（D_E_）表现为高秆，单显性基因型（D_ee、ddE_）表现为矮秆，双隐性基因型（ddee）表现为极矮秆，说明F1基因型为DdEe，亲本均为矮秆（单显性），故基因型为ddEE和DDee，A正确； B、根据性状分离比可知，双隐性基因型ddee为极矮秆，单显性基因型（ddEE、DDee、Ddee、ddEe）均为矮秆，B正确； C、F2高秆个体（D_E_）共占9份，其中稳定遗传的纯合子DDEE仅占1份，故高秆中稳定遗传的个体所占比例为1/9，C错误； D、F2矮秆个体共占6份，其中纯合子为ddEE、DDee，共占2份，故矮秆中纯合子所占比例为2/6=1/3，D正确。 第二章：基因在染色体上 6. 下图为基因型AaBb（2n=4）的某动物处于细胞分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（　　） A. 图中①②⑤中染色体组数及核DNA分子数相同 B. 图中⑤所进行的细胞分裂中最多可形成8条染色体 C. 图中②一定为次级精母细胞，②中A和a形成原因是染色体互换 D. 图中②③染色体数目加倍原因相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、①中染色体组数及核DNA分子数分别为2和8，②中染色体组数及核DNA分子数分别为2和4，⑤中染色体组数及核DNA分子数分别为2和8，A错误； B、⑤进行的是减数分裂，减数分裂过程中染色体数目最多为4条（减数第一次分裂和减数第二次分裂后期），B错误； C、②细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，为第一极体或次级精母细胞，②中A和a形成原因是染色体互换，C错误； D、图中②③染色体数目加倍原因相同，都是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，D正确。 7. 人类受精卵的形成包括减数分裂和受精作用，其中不能影响遗传多样性的过程是（ ） A. 减数分裂联会时姐妹染色单体间互换 B. 减数分裂联会时四分体中的非姐妹染色单体间互换 C. 减数分裂过程中非同源染色体自由组合 D. 受精作用过程精子和卵细胞的随机结合 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂联会时，姐妹染色单体是同一条染色体经复制形成的，二者基因组成完全相同，发生互换不会改变基因组合，不能影响遗传多样性，A符合题意； B、减数分裂联会时四分体中的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，可增加配子的遗传多样性，B不符合题意； C、减数分裂过程中非同源染色体自由组合，属于基因重组，可产生多种基因型的配子，增加遗传多样性，C不符合题意； D、受精作用过程中精子和卵细胞随机结合，可使后代出现更多的基因型组合，增加遗传多样性，D不符合题意。 8. 摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行如图实验，下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇作为实验材料的原因有繁殖快、容易饲养等 B. 根据杂交实验可以推断白眼属于隐性性状 C. 摩尔根依据实验结果判断控制眼色的基因位于X染色体，而Y染色体上不含它的等位基因 D. 果蝇的红眼和白眼的眼色遗传遵循自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、果蝇作为遗传学实验材料的优点包括繁殖速度快、培养成本低易饲养、具有多对易于区分的相对性状、子代数量多等，A正确； B、亲代红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F₁全部表现为红眼，说明红眼为显性性状，白眼为隐性性状，B正确； C、F₂中白眼性状仅出现在雄性个体中，表现出与性别相关联的特点，摩尔根据此提出“控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因”的假说，合理解释了该实验结果，C正确； D、自由组合定律适用于两对及两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，而果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。 9. 利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中染色体上非等位基因的遗传并不遵循自由组合定律 B. 萨顿通过果蝇减数分裂观察提出基因就在染色体上 C. 图中方框内黑点代表的两个基因可能是等位基因或相同基因 D. 摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，图中非等位基因均位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A正确； B、萨顿通过观察蝗虫的减数分裂过程，采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，并未通过观察果蝇减数分裂提出该结论，B错误； C、方框中的黑点位置相同，位于一条染色体的2条姐妹染色单体上，说明这两个基因可能是相同基因（染色体复制），也可能是等位基因（同源染色体的非姐妹染色单体间互换），C正确； D、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法通过果蝇眼色杂交实验，证明了基因位于染色体上，D正确。 10. 果蝇眼色由常染色体上的（A/a）和X染色体上的（B/b）两对等位基因共同控制，具体关系如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 红眼雄果蝇的后代中雌性个体不可能出现白眼 B. 根据上图分析，白眼果蝇有6种基因型 C. 纯合粉眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1有红眼、粉眼，则亲代雄果蝇基因型为AaXbY D. 红眼雌雄果蝇相交，子代有红眼、白眼、粉眼，则子代中粉眼只有雄性 【答案】D 【解析】 【详解】A、红眼雄果蝇的基因型为A_XBY，其产生的雌性后代肯定含有XB，因此雌性后代不可能出现白眼，A正确； B、白眼的基因型为Xb，常染色体基因型可能为AA、Aa、aa三种，性染色体基因型有XbXb和XbY两种，因此一共有3×2=6种基因型，B正确； C、纯合粉眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，白眼雄果蝇的基因型为_XbY，后代出现了红眼（A_XB_)和粉眼（aaXB_），说明亲代雄果蝇基因型为AaXbY，C正确； D、红眼果蝇的基因型为A_XB_，红眼雌雄果蝇相交，子代有红眼、白眼、粉眼，可推测亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，子代粉眼基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，既有雌性又有雄性，D错误。 第三章：基因的本质 11. 在探究生物遗传物质的过程中，艾弗里进行了肺炎链球菌的体外转化实验，赫尔希和蔡斯完成了噬菌体侵染细菌的实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌的实验运用了放射性同位素标记法和离心等技术 B. 艾弗里的实验证明了肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA C. 肺炎链球菌的体外转化实验中运用了加法原理对各个实验组进行变量处理 D. 噬菌体侵染细菌实验中用培养基先培养噬菌体，再培养细菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中，分别用32P、35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，还通过搅拌、离心分离上清液和沉淀物检测放射性分布，运用了放射性同位素标记法和离心技术，A正确； B、艾弗里的实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，“DNA是主要遗传物质”是对多数生物遗传物质为DNA的总结，单个物种的遗传实验无法得出“遗传物质主要是DNA”的结论，B错误； C、肺炎链球菌体外转化实验中，通过向S型菌提取物中加入不同酶特异性去除某类物质，探究转化因子的本质，运用的是实验控制的减法原理，C错误； D、噬菌体是寄生性病毒，无细胞结构，无法直接在普通培养基中增殖，需先培养细菌，再用活细菌培养噬菌体，D错误。 12. 下列关于DNA双螺旋结构模型构建的科学史的说法，错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA的电子显微镜图像 B. 沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型 C. 查哥夫发现DNA中A的量等于T的量、C的量等于G的量 D. 沃森和克里克提出了A与T配对、C与G配对的正确关系 【答案】A 【解析】 【详解】A、威尔金斯和富兰克林提供的是DNA的X射线衍射图谱，并非电子显微镜图像，A错误； B、沃森和克里克依据相关研究成果，最终提出了DNA双螺旋结构模型，B正确； C、查哥夫提出了碱基数量的相关规律，即DNA中腺嘌呤A的量总是等于胸腺嘧啶T的量，胞嘧啶C的量总是等于鸟嘌呤G的量，C正确； D、沃森和克里克在查哥夫碱基数量规律的基础上，提出了A与T配对、C与G配对的正确碱基配对关系，D正确。 13. 下列有关DNA的结构和复制，叙述正确的是（ ） A. DNA分子中A、T、G、C四种碱基的数量是相等的 B. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板 C. DNA复制过程中多个复制泡同时开始，提高了复制效率 D. 不同的双链DNA中（A+T）/（G+C）相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、双链DNA分子中遵循碱基互补配对原则，仅存在A与T数量相等、G与C数量相等的关系，但A、T、G、C四种碱基的数量不一定相等，A错误； B、DNA独特的双螺旋结构解开后，两条单链均可作为复制的模板，为DNA复制提供了精确的模板，B正确； C、DNA复制为多起点复制，可形成多个复制泡提高复制效率，但多个复制泡的起始时间存在差异，C错误； D、不同双链DNA的碱基序列具有特异性，（A+T）/（G+C）的比值一般存在差异，体现了DNA的特异性，D错误。 14. 某个DNA复制时，其中一条单链出现“打滑”现象导致基因突变，过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. “打滑”会导致该DNA分子上基因的数量增加 B. “下一轮复制”后产生的不同DNA分子中嘧啶碱基比例相等 C. DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向为5′端向3'端 D. 该DNA分子经过4轮复制后，含该突变位点的DNA分子占1/16 【答案】B 【解析】 【详解】A、“打滑”导致的是基因中碱基对数量的改变，属于基因突变，而基因突变不会使基因的数量增加，A错误； B、DNA分子的两条链碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，嘌呤数=嘧啶数，据图分析可知，“下一轮复制”后产生的不同DNA分子中嘧啶碱基比例相等，B正确； C、DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向是3'端向5'端，C错误； D、题图表示1个DNA复制时一条链复制出现突变，而另一条链复制是正常的（图示没有显示出来），即该DNA分子经过第一轮复制后，得到两个DNA分子的4条单链中有一条含突变位点，4轮复制后，总共会产生24=16个DNA分子，其中含该突变位点的DNA分子有4个，所以含该突变位点的DNA分子占4/16=1/4，D错误。 15. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述正确的是（ ） A. 一条染色体上携带许多个基因，这些基因相连组成染色体 B. 不同的DNA分子携带遗传信息不同，其根本原因是碱基的种类、数目及排列顺序不同 C. 每个DNA分子上有许多基因，基因在DNA分子双链上成对存在 D. 烟草花叶病毒中具有遗传效应的RNA片段也叫作基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体中还包含非基因的DNA序列以及蛋白质，并非由基因相连组成，A错误； B、不同DNA分子的碱基种类均为A、T、G、C4种，遗传信息不同的根本原因是碱基的数目和排列顺序不同，B错误； C、每个DNA分子含多个基因，基因在一个DNA分子上成单存在，基因在同源染色体的相同位置上成对存在，C错误； D、基因是有遗传效应的核酸片段，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，因此其具有遗传效应的RNA片段也属于基因，D正确。 第四章：基因的表达 16. 细胞中一个mRNA分子上可以同时进行多条肽链的合成（如图）。下列叙述正确的是（ ） A. 多条肽链开始合成的时间相同 B. 多个核糖体共同合成一条肽链 C. 少量mRNA可合成大量蛋白质 D. 合成的肽链的氨基酸序列不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知不同核糖体上合成的肽链长度不同，肽链越长说明开始合成的时间越早，因此多条肽链开始合成的时间不同，A错误； B、每个核糖体独立完成一条肽链的合成，多个核糖体合成多条肽链，B错误； C、一个mRNA分子上可同时结合多个核糖体合成多条肽链，因此少量mRNA即可合成大量蛋白质，提高了翻译的效率，C正确； D．合成肽链的模板均为同一条mRNA，密码子序列相同，因此合成的各肽链的氨基酸序列相同，D错误。 17. POLG基因是一个位于染色体上的核基因，它编码的DNA聚合酶γ负责复制和修复线粒体DNA（mtDNA）。POLG基因甲基化会引起线粒体功能减弱，导致线粒体疾病的发生。下列叙述不正确的是（ ） A. POLG基因的遗传遵循孟德尔分离定律 B. POLG基因甲基化后，受损的mtDNA可能减少 C. POLG基因甲基化会导致细胞有氧呼吸减弱 D. POLG基因甲基化可能遗传给后代，后代可能患线粒体疾病 【答案】B 【解析】 【详解】A、POLG是位于染色体上的核基因，进行有性生殖时，核等位基因的遗传遵循孟德尔分离定律，A正确； B、POLG基因甲基化会抑制该基因的表达，导致其编码的、负责mtDNA复制和修复的DNA聚合酶γ合成量减少，mtDNA的修复功能下降，受损的mtDNA会增多，B错误； C、线粒体是有氧呼吸第二、三阶段的场所，是有氧呼吸的主要场所，POLG基因甲基化会引起线粒体功能减弱，因此细胞有氧呼吸会减弱，C正确； D、基因甲基化属于表观遗传修饰，可通过配子遗传给后代，后代可能因线粒体功能减弱患上线粒体疾病，D正确。 18. 图甲所示为细胞中遗传信息的表达过程。图乙表示遗传信息的传递途径。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的过程可用图乙中的②③表示 B. 能发生图甲所示过程的细胞的遗传物质是DNA C. 大肠杆菌遗传信息传递的途径有①②③ D. 叶肉细胞的细胞核中过程①的原料是四种游离的核糖核苷酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲是边转录、边翻译的过程，其中转录对应图乙的②过程，翻译对应图乙的③过程，因此可用②③表示，A正确； B、图甲是边转录、边翻译的过程，能发生图甲过程的是原核生物，遗传物质是DNA，B正确； C、大肠杆菌是原核生物，可进行DNA复制、转录和翻译过程，对应图乙的①②③，C正确； D、过程①是DNA复制，原料为四种游离的脱氧核糖核苷酸，且叶肉细胞是高度分化的细胞，细胞核中一般不进行DNA复制过程，D错误。 19. 下图为真核生物一个DNA分子上的基因a和基因b，相关叙述正确的是（ ） A. 该生物基因a与b为非等位基因，不能发生基因重组 B. 真核生物基因转录场所只是细胞核，翻译场所只是核糖体 C. 基因a和b在转录过程中，需要解旋酶、RNA 聚合酶的参与 D. 基因a转录时的方向是从左向右，以乙链为模板 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因a与b位于同一条染色体上，属于非等位基因； 但在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，从而引起基因重组，故该生物基因a与b可能发生基因重组，A错误； B、真核生物基因的转录主要发生在细胞核中，在线粒体和叶绿体中也能进行； 翻译的场所均为核糖体，B错误； C、基因转录过程中，RNA聚合酶具有解旋功能，因此不需要解旋酶的参与，C错误； D、启动子位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出RNA．由图可知，基因a的启动子在左侧，且RNA的合成方向是：从5’端到3’端（即向右），因此模板链的方向应为3’端5’端，故基因a转录时以乙链为模板，方向是从左向右，D正确。 20. 玉米籽粒中淀粉含量较高而蔗糖含量较低，导致种子不甜。该性状是由一个淀粉分支酶基因R控制。R基因中插入几个碱基后形成了r基因，导致表达的淀粉分支酶活性丧失，使得玉米种子中淀粉含量下降，使甜度增加。下列有关分析不正确的是（ ） A. 将纯合甜玉米与纯合非甜玉米间隔种植，非甜玉米植株上结的玉米都是非甜玉米，但甜玉米植株上所结的不都是甜玉米 B. r基因控制合成的淀粉分支酶的氨基酸数量不一定比R基因控制合成的淀粉分支酶的氨基酸数量多 C. 以上事实说明，基因对性状的控制还受环境影响 D. 以上事实说明，基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题干可知非甜为显性性状，纯合非甜玉米基因型为RR，纯合甜玉米基因型为rr，玉米可自交也可异株杂交：非甜植株RR接受的花粉不管是自身的R还是甜玉米的r，子代基因型都是R_，均表现为非甜；甜玉米rr自交子代是rr（甜），若接受R的花粉子代为Rr（非甜），因此甜玉米植株上结的不都是甜玉米，A正确； B、R基因插入碱基形成r属于碱基增添的基因突变，若插入后导致mRNA上提前出现终止密码子，会使翻译提前终止，r基因控制合成的酶氨基酸数量比R的更少，因此r基因控制的酶氨基酸数量不一定比R的多，B正确； C、题干中性状的差异是R基因突变产生r基因，遗传物质改变导致的，整个过程未涉及环境因素对性状的影响，无法得出基因对性状的控制受环境影响的结论，C错误； D、题干中R基因通过控制淀粉分支酶的合成，调控淀粉和蔗糖的代谢过程，最终控制籽粒甜度性状，符合“基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状”的途径，D正确。 第五章：生物的变异 21. 镰状细胞贫血产生的根本原因是（ ） A. 基因中的一个碱基对发生了替换 B. mRNA中的一个密码子发生了变化 C. 血红蛋白中的一个氨基酸发生了变化 D. 红细胞的形态结构变化易变形破裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血的根本原因是编码血红蛋白的基因中发生了1个碱基对的替换，属于基因突变，是遗传物质层面的可遗传变异，A正确； B、mRNA中的密码子变化是基因突变后转录得到的结果，不属于根本原因，B错误； C、血红蛋白中一个氨基酸改变是镰状细胞贫血的直接原因，由mRNA密码子改变导致，不是根本原因，C错误； D、红细胞形态结构变化易变形破裂是该病的性状表现，是最终呈现的结果，不属于根本原因，D错误。 22. “卵子死亡”是一种新型的常染色体显性遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象。经研究发现，该病由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述正确的是（ ） A. “卵子死亡”在男女中发病率相等 B. “卵子死亡”这种遗传病是由一个基因控制的 C. PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性 D. “卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方 【答案】D 【解析】 【详解】A、“卵子死亡”是卵子退化凋亡引发的疾病，男性没有卵子，即使携带致病基因也不会发病，该病仅在女性群体中发病，男女发病率不相等，A错误； B、“卵子死亡”属于单基因遗传病，单基因遗传病是由一对等位基因控制的，并非由单个基因控制，B错误； C、PANX1基因存在不同的突变，说明基因突变可产生多种等位基因，体现了基因突变的不定向性，基因突变的随机性指突变可发生在个体发育的任意时期、任意细胞的任意基因上，与题意不符，C错误； D、若致病基因来自母方，携带该致病基因的母方的卵子会退化凋亡，无法完成受精并产生后代，因此患者的致病基因只能来自父方（父方携带致病基因不会发病，可将基因传递给子代），D正确。 23. 关于癌症，下列叙述错误的是（ ） A. 正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因 B. 乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性 C. 成纤维细胞癌变后会变成球形，其结构和功能也会发生相应改变 D. 大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应 【答案】A 【解析】 【详解】A、正常细胞内原本就同时存在原癌基因和抑癌基因，细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，导致二者功能异常，A错误； B、乐观向上的心态可提高机体免疫力，良好的生活习惯可减少接触致癌因子的概率，二者都能降低癌症发生的可能性，B正确； C、细胞癌变后形态结构会发生显著改变，正常成纤维细胞为扁平梭形，癌变后变为球形，结构改变会伴随功能发生相应变化，C正确； D、癌症发生不是单一基因突变的结果，大多数癌症是细胞中多个基因突变不断累积的效应，D正确。 24. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ） A. 低温：与“多倍体育种”中的秋水仙素作用机理相同 B. 酒精：与“叶绿体色素的提取与分离”中的使用目的相同 C. 卡诺氏液：浸泡处理根尖以固定细胞的形态 D. 甲紫溶液：使染色体着色，便于观察染色体的形态、数目 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温与多倍体育种中的秋水仙素作用机理一致，均是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使复制后的染色体不能被拉向细胞两极，细胞无法完成分裂，最终细胞内染色体数目加倍，A正确； B、低温诱导实验中酒精的作用为冲洗残留的卡诺氏液、作为解离液成分使组织中的细胞相互分离；叶绿体色素提取与分离实验中无水乙醇的作用是溶解、提取光合色素，二者使用目的不同，B错误； C、卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，实验中需要用卡诺氏液浸泡根尖以达到固定效果，C正确； D、甲紫溶液属于碱性染料，可将染色体染成深色，便于观察染色体的形态、数目，D正确。 25. 下列关于遗传病的叙述，正确的有几项（ ） ①单基因遗传病的根本来源是基因突变 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 ④只要一条X染色体上有抗维生素D佝偻病致病基因就会使人患病 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因 ⑥21三体综合征属于染色体异常遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 A. 3项 B. 4项 C. 5项 D. 6项 【答案】C 【解析】 【详解】①单基因遗传病由一对等位基因控制，新基因的出现是基因突变的结果，因此单基因遗传病的根本来源是基因突变，①正确； ②多基因遗传病的特点包括群体中发病率较高、易受环境影响、有家族聚集现象，②正确； ③先天性疾病是出生即表现的疾病，若由孕期环境因素导致（如孕妇感染风疹病毒引发胎儿先天性心脏病）则不属于遗传病；部分遗传病在个体发育后期才发病，因此先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病也可能是遗传病，③错误； ④抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，只要携带致病基因就会发病，因此只要一条X染色体上存在致病基因就会使人患病，④正确； ⑤人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者无致病基因，因此遗传病患者不一定携带致病基因，⑤正确； ⑥21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，染色体的数目变化可通过光学显微镜观察到，因此可通过显微镜观察染色体数目进行检测，⑥正确。 综上，正确的叙述共5项，C正确，ABD错误。 二、非选择题（共5题，共50分。） 26. 某种昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因Y、y控制。雌虫有黄色和白色两种体色，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫作为亲本交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。请回答下列问题（雌雄比为1：1，不考虑突变）： （1）Y、y基因的遗传遵循基因的________定律。雌雄虫关于体色的基因型种类_______（是/否）相同。 （2）若Y控制黄色体色，则亲本雄虫的基因型是________。该雄虫和黄色纯合雌虫杂交得F1，继续让F1自由交配，理论上F2的表型和比例为________。 （3）若Y控制白色体色，则继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例是______。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 是 （2） ①. yy ②. 黄色:白色=7:1（雌性中黄色:白色=3:1，雄性全为黄色） （3）1或3/4或15/16 【解析】 【小问1详解】 昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因Y、y控制，Y、y基因的遗传遵循基因的分离定律。雌雄虫关于体色的基因型均为YY、Yy和yy，三种类型，故雌雄虫基因型种类相同。 【小问2详解】 若Y控制黄色体色，则雌虫白色基因型为yy；一只白色雌虫与一只黄色雄虫作为亲本交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色，可见亲本白色雌虫基因型为yy，黄色雄虫基因型为yy，则F1雌虫yy全为白色，而雄虫黄色为yy。该雄虫yy和黄色纯合雌虫YY杂交得F1Yy，继续让F1自由交配，F2的雌雄比为1：1，雌性中YY：Yy：yy=1：2：1，即雌虫中黄色：白色=3：1；而雄性中YY：Yy：yy=1：2：1，全为黄色；理论上F2的表型和比例为黄色:白色=7:1（雌性中黄色:白色=3:1，雄性全为黄色）。 【小问3详解】 若Y控制白色体色，一只白色雌虫（Y_）与一只黄色雄虫（YY或Yy或yy）作为亲本交配，F1雌性全为白色（Y_），雄性全为黄色，可见亲本基因型可能为YY（雌虫）×yy（雄虫），YY（雌虫）×Yy（雄虫），YY（雌虫）×YY（雄虫），Yy（雌虫）×YY（雄虫）；若亲本YY（雌虫）×yy（雄虫），F1雌虫Yy与雄虫Yy自由交配，理论上F2雌性为YY：Yy：yy=1：2：1，即F2雌性中白色个体的比例是3/4；若亲本YY（雌虫）×Yy（雄虫），F1雌虫（YY：Yy=1：1）与雄虫（YY：Yy=1：1）自由交配，雌配子y=1/4、Y=3/4，雄配子y=1/4、Y=3/4，理论上F2雌性为Y_：yy=15:1，即F2雌性中白色个体的比例15/16；若亲本YY（雌虫）×YY（雄虫），F1雌虫YY与雄虫YY自由交配，理论上F2雌性为YY，理论上F2雌性中白色个体的比例是1；同理若亲本Yy（雌虫）×YY（雄虫），F1雌虫（YY：Yy=1：1）与雄虫（YY：Yy=1：1）自由交配，雌配子y=1/4、Y=3/4，雄配子y=1/4、Y=3/4，理论上F2雌性为Y_：yy=15:1，即F2雌性中白色个体的比例15/16；综上所述可知，理论上F2雌性中白色个体的比例是1或3/4或15/16。 27. 豌豆自花传粉、闭花授粉，是经典遗传学研究的实验材料。玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序）．但也有的是雌雄异株植物。回答下列问题。 （1）豌豆进行人工杂交的一般步骤是_________，玉米进行人工杂交的具体做法和豌豆的差异主要是_______。 （2）两对相对性状的豌豆杂交实验中。F2出现了4种性状组合，数量比为9：3：3：1。孟德尔对此做出的解释是_______。 （3）玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有纯合雌株和纯合雄株杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为__________，在F2的雌株中，与亲本雌株基因型相同的植株所占比例是_________。 （4）豌豆和玉米能否和果蝇一样，作为伴性遗传研究的实验材料，为什么?_________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 母本去雄--套袋--人工授粉---套袋 ②. 玉米母本的雌花序直接套袋，无需去雄 （2）F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合（F1产生了4种数量相等的配子） （3） ①. 1/4 ②. 1/4 （4）否，豌豆和玉米无性染色体 【解析】 【小问1详解】 豌豆是两性花，自花传粉、闭花授粉，人工杂交时，需要对母本进行去雄（在花蕾期去掉雄蕊），然后套袋，待雌蕊成熟后，采集父本的花粉进行人工授粉，授粉后再套袋。 玉米是单性花，雌雄同株异花（或雌雄异株），没有两性花，因此不需要去雄。进行人工杂交时，只需在雌花未成熟时套袋，待花粉成熟后，将父本花粉授给母本，并继续套袋隔离即可。 【小问2详解】 在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合（ F1产生配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，产生 4 种比例相等的配子，雌雄配子随机结合），从而导致F2出现了4种性状组合，数量比为9：3：3：1。 【小问3详解】 分析可知，雌雄同株基因型为B_T_ （有雌花、有雄花），雌性基因型为B_tt、bbtt，雄性基因型为bbT_，故现有纯合雌株（BBtt）和纯合雄株(bbTT)杂交，F1全部表现为雌雄同株（BbTt），F1自交，F2中雌株（1/16BBtt、2/16Bbtt、1/16bbtt）所占比例为4/16。在F2的雌株中，与亲本雌株基因型相同的植株所占比例是1/16÷4/16=1/4。 【小问4详解】 不能，因为豌豆和玉米都没有性染色体，不存在性染色体上的基因遗传，而伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 28. 紫茉莉科叶子花属中的三角梅（2n=34），由于花量大、花期长，常用于花墙、绿篱、盆栽等。下图为三角梅的一个花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。请回答下列问题： （1）减数分裂的特点是______。减数分裂过程中的特有变异发生的时期是_____。请按照减数分裂的先后顺序给甲乙丙丁四张照片排序_______。 （2）乙细胞的染色体和染色单体数分别是_______，若其细胞一分为二时染色体未均分，则其产生的异常花粉占其产生花粉的比例是_____。 【答案】（1） ①. 染色体（DNA）复制一次，细胞连续分裂两次 ②. 减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅰ后期 ③. 丙-乙-甲-丁 （2） ①. 34、68 ②. 1##100% 【解析】 【小问1详解】 减数分裂的特点是染色体（DNA）仅复制一次，细胞连续分裂两次，最终产生的子细胞染色体数目比原始生殖细胞减半。 可遗传变异中，基因重组是减数分裂特有的变异类型，交叉互换发生在减数分裂I前期，非同源染色体自由组合发生在减数分裂I后期，因此减数分裂过程中的特有变异发生在减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅰ后期。丙中同源染色体联会，为减数分裂I前期；乙中同源染色体分离移向细胞两极，为减数分裂I后期；甲中染色体排列在细胞中央的赤道板上，为减数分裂Ⅱ中期；丁中姐妹染色单体分离移向两极，为减数分裂II后期，因此减数分裂的先后排序为丙、乙、甲、丁。 【小问2详解】 三角梅体细胞染色体2n=34，乙是减数分裂I后期，着丝粒未分裂，因此染色体数仍为34条，染色单体数为34×2=68条。 减数第一次分裂时染色体未均分，产生的两个次级性母细胞染色体都异常，最终经过减数第二次分裂得到的全部花粉都异常，因此异常花粉比例为100%。 29. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）DNA和RNA是细胞中的核酸，两者在化学组成上的差异是_______和______不同。两者在细胞中的功能也不同，DNA的功能是______。翻译过程中有多种RNA参与，其中tRNA的功能是_____。 （2）前体mRNA是通过________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对______的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，治疗放射性心脏损伤的思路可以通过_______细胞中miRNA表达量或者_______细胞内circRNA的含量实现。 【答案】（1） ①. 五碳糖 ②. 碱基 ③. 细胞中的遗传物质，控制细胞的代谢和遗传 ④. 识别密码子，转运氨基酸 （2） ①. RNA聚合 ②. miRNA （3） ①. 减少 ②. 增加 【解析】 【小问1详解】 DNA和RNA的化学组成差异为：DNA的五碳糖是脱氧核糖，含特有碱基胸腺嘧啶T；RNA的五碳糖是核糖，含特有碱基尿嘧啶U，因此差异是五碳糖和含氮碱基不同。DNA是细胞中的遗传物质，控制细胞的代谢和遗传。翻译过程中tRNA（转运RNA）的功能是识别mRNA上的密码子，同时转运相应氨基酸。 【小问2详解】 RNA聚合酶能催化转录过程，以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成前体mRNA，前体mRNA可被剪切成circRNA，由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 【小问3详解】 P蛋白能抑制细胞凋亡，减少miRNA的表达量，可减少miRNA与P基因的mRNA结合，抑制P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白增多，抑制细胞凋亡；除此之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡，治疗放射性心脏损伤。 30. 一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。已知甲病致病基因仅位于X染色体上，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 （1）据图可知，甲病最可能的遗传方式为：________。按照最可能的方式推测，图中________的表型不符合，其可能发生了______（填写变异类型） （2）若在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，若Ⅲ-1与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为______。 （3）遗传病对人类健康构成了严重威胁，为尽可能降低其发病率，可采取遗传咨询、产前诊断等有效措施。下面是遗传咨询过程涉及的基本程序，正确的排序是_________（用序号和箭头作答）。 I推算后代再发风险率 Ⅱ体检、了解家族病史 Ⅲ提出预防措施 IV系谱分析确定遗传方式 【答案】（1） ①. 伴X染色体显性遗传 ②. Ⅱ3 ③. 基因突变或染色体变异（染色体结构缺失或X染色体缺失） （2）101/200 （3）Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ→Ⅲ 【解析】 【小问1详解】 甲病致病基因位于X染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，可生出不患病的孩子，符合“有中生无为显性”，因此甲病最可能是伴X染色体显性遗传；若为该遗传方式，父亲Ⅰ2的X染色体一定传递给女儿，所有女儿都应获得甲病致病基因、表现为患甲病，但Ⅱ3表现正常，表型不符合该遗传规律，可能是甲病致病显性基因突变为正常隐性基因，发生了基因突变。也可能是发生了染色体变异，如染色体结构缺失或X染色体缺失。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，而Ⅱ2患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病（设乙病致病基因为a，甲病致病基因为 XB）： Ⅲ1同时患两种病，且Ⅱ1的基因型为A-XbY，Ⅱ2的基因型为aaXBX-，所以Ⅲ1的基因型为aaXBXb；正常男子表现型正常，甲病基因型一定为XbY，正常人群中，乙病为携带者Aa的概率为 1/50，AA概率为 49/50。 乙病正常概率： 1 − 𝑃 ( 患乙病 ) = 1 − ( 1/50 × 1/2 ) = 99/100 ，甲病正常概率：XBXb ×XbY，后代不患甲病概率为 1/2，完全正常的概率 = 99/100 × 1/2 = 99/200，因此患病孩子概率=1− 99/200 = 101/200。 【小问3详解】 遗传咨询的基本流程为：先体检、了解家族病史→再进行系谱分析确定遗传方式→之后推算后代再发风险率→最后提出预防措施，因此排序为Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ→Ⅲ。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期末考试（供选用） 高一年级生物学试题卷 注意事项： 1．本卷共两大题，30小题，满分100分，考试时间100分钟。 2．本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页。 3．请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。 4．考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。 一、选择题（共25题，每题2分，共50分。） 第一章：分离和自由组合 1. 豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状。下列杂交实验中能判定性状显、隐性关系的是（ ） A. 高茎×高茎→高茎 B. 矮茎×矮茎→矮茎 C. 高茎×高茎→301高茎+101矮茎 D. 高茎×矮茎→高茎+矮茎 2. 某水稻病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（B1、B2、b）：基因B1控制全抗性状（抗所有菌株），基因B2控制抗性性状（抗部分菌株），基因b控制易感性状（不抗任何菌株），且B1对B2为显性、B1对b为显性、B2对b为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是（ ） A. 全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1 B. 抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1 C. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1 D. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1 3. 下图表示某同学做的性状分离比的模拟实验，小球上标记的D、d代表基因，实验重复多次。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两个小桶可代表雌、雄生殖器官，小球可代表配子 B. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C. 每次抓取记录后，抓取的小球无需放回原来的小桶内并摇匀 D. 该实验过程模拟了成对遗传因子的分离和自由组合 4. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b独立遗传。A/a控制花粉育性、含a的花粉可育；含A的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ） A. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 B. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的2倍 C. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 5. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用D、E表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. 亲本的基因型为ddEE和DDee，F1的基因型为DdEe B. 极矮秆的基因型是ddee，矮秆的基因型有ddEE、DDee、Ddee、ddEe C. F2高秆中稳定遗传的个体所占的比例为1/16 D. F2矮秆中纯合子所占比例为1/3 第二章：基因在染色体上 6. 下图为基因型AaBb（2n=4）的某动物处于细胞分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（　　） A. 图中①②⑤中染色体组数及核DNA分子数相同 B. 图中⑤所进行的细胞分裂中最多可形成8条染色体 C. 图中②一定为次级精母细胞，②中A和a形成原因是染色体互换 D. 图中②③染色体数目加倍原因相同 7. 人类受精卵的形成包括减数分裂和受精作用，其中不能影响遗传多样性的过程是（ ） A. 减数分裂联会时姐妹染色单体间互换 B. 减数分裂联会时四分体中的非姐妹染色单体间互换 C. 减数分裂过程中非同源染色体自由组合 D. 受精作用过程精子和卵细胞的随机结合 8. 摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行如图实验，下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇作为实验材料的原因有繁殖快、容易饲养等 B. 根据杂交实验可以推断白眼属于隐性性状 C. 摩尔根依据实验结果判断控制眼色的基因位于X染色体，而Y染色体上不含它的等位基因 D. 果蝇的红眼和白眼的眼色遗传遵循自由组合定律 9. 利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图（一个黑点代表一个基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中染色体上非等位基因的遗传并不遵循自由组合定律 B. 萨顿通过果蝇减数分裂观察提出基因就在染色体上 C. 图中方框内黑点代表的两个基因可能是等位基因或相同基因 D. 摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上 10. 果蝇眼色由常染色体上的（A/a）和X染色体上的（B/b）两对等位基因共同控制，具体关系如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 红眼雄果蝇的后代中雌性个体不可能出现白眼 B. 根据上图分析，白眼果蝇有6种基因型 C. 纯合粉眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1有红眼、粉眼，则亲代雄果蝇基因型为AaXbY D. 红眼雌雄果蝇相交，子代有红眼、白眼、粉眼，则子代中粉眼只有雄性 第三章：基因的本质 11. 在探究生物遗传物质的过程中，艾弗里进行了肺炎链球菌的体外转化实验，赫尔希和蔡斯完成了噬菌体侵染细菌的实验。下列相关叙述正确的是（ ） A. 噬菌体侵染细菌的实验运用了放射性同位素标记法和离心等技术 B. 艾弗里的实验证明了肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA C. 肺炎链球菌的体外转化实验中运用了加法原理对各个实验组进行变量处理 D. 噬菌体侵染细菌实验中用培养基先培养噬菌体，再培养细菌 12. 下列关于DNA双螺旋结构模型构建的科学史的说法，错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林提供了DNA的电子显微镜图像 B. 沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型 C. 查哥夫发现DNA中A的量等于T的量、C的量等于G的量 D. 沃森和克里克提出了A与T配对、C与G配对的正确关系 13. 下列有关DNA的结构和复制，叙述正确的是（ ） A. DNA分子中A、T、G、C四种碱基的数量是相等的 B. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板 C. DNA复制过程中多个复制泡同时开始，提高了复制效率 D. 不同的双链DNA中（A+T）/（G+C）相同 14. 某个DNA复制时，其中一条单链出现“打滑”现象导致基因突变，过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. “打滑”会导致该DNA分子上基因的数量增加 B. “下一轮复制”后产生的不同DNA分子中嘧啶碱基比例相等 C. DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向为5′端向3'端 D. 该DNA分子经过4轮复制后，含该突变位点的DNA分子占1/16 15. 下列关于染色体、DNA、基因的叙述正确的是（ ） A. 一条染色体上携带许多个基因，这些基因相连组成染色体 B. 不同的DNA分子携带遗传信息不同，其根本原因是碱基的种类、数目及排列顺序不同 C. 每个DNA分子上有许多基因，基因在DNA分子双链上成对存在 D. 烟草花叶病毒中具有遗传效应的RNA片段也叫作基因 第四章：基因的表达 16. 细胞中一个mRNA分子上可以同时进行多条肽链的合成（如图）。下列叙述正确的是（ ） A. 多条肽链开始合成的时间相同 B. 多个核糖体共同合成一条肽链 C. 少量mRNA可合成大量蛋白质 D. 合成的肽链的氨基酸序列不同 17. POLG基因是一个位于染色体上的核基因，它编码的DNA聚合酶γ负责复制和修复线粒体DNA（mtDNA）。POLG基因甲基化会引起线粒体功能减弱，导致线粒体疾病的发生。下列叙述不正确的是（ ） A. POLG基因的遗传遵循孟德尔分离定律 B. POLG基因甲基化后，受损的mtDNA可能减少 C. POLG基因甲基化会导致细胞有氧呼吸减弱 D. POLG基因甲基化可能遗传给后代，后代可能患线粒体疾病 18. 图甲所示为细胞中遗传信息的表达过程。图乙表示遗传信息的传递途径。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲所示的过程可用图乙中的②③表示 B. 能发生图甲所示过程的细胞的遗传物质是DNA C. 大肠杆菌遗传信息传递的途径有①②③ D. 叶肉细胞的细胞核中过程①的原料是四种游离的核糖核苷酸 19. 下图为真核生物一个DNA分子上的基因a和基因b，相关叙述正确的是（ ） A. 该生物基因a与b为非等位基因，不能发生基因重组 B. 真核生物基因转录场所只是细胞核，翻译场所只是核糖体 C. 基因a和b在转录过程中，需要解旋酶、RNA 聚合酶的参与 D. 基因a转录时的方向是从左向右，以乙链为模板 20. 玉米籽粒中淀粉含量较高而蔗糖含量较低，导致种子不甜。该性状是由一个淀粉分支酶基因R控制。R基因中插入几个碱基后形成了r基因，导致表达的淀粉分支酶活性丧失，使得玉米种子中淀粉含量下降，使甜度增加。下列有关分析不正确的是（ ） A. 将纯合甜玉米与纯合非甜玉米间隔种植，非甜玉米植株上结的玉米都是非甜玉米，但甜玉米植株上所结的不都是甜玉米 B. r基因控制合成的淀粉分支酶的氨基酸数量不一定比R基因控制合成的淀粉分支酶的氨基酸数量多 C. 以上事实说明，基因对性状的控制还受环境影响 D. 以上事实说明，基因可通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状 第五章：生物的变异 21. 镰状细胞贫血产生的根本原因是（ ） A. 基因中的一个碱基对发生了替换 B. mRNA中的一个密码子发生了变化 C. 血红蛋白中的一个氨基酸发生了变化 D. 红细胞的形态结构变化易变形破裂 22. “卵子死亡”是一种新型的常染色体显性遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象。经研究发现，该病由一种细胞连接蛋白PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列叙述正确的是（ ） A. “卵子死亡”在男女中发病率相等 B. “卵子死亡”这种遗传病是由一个基因控制的 C. PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的随机性 D. “卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方 23. 关于癌症，下列叙述错误的是（ ） A. 正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因 B. 乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性 C. 成纤维细胞癌变后会变成球形，其结构和功能也会发生相应改变 D. 大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应 24. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ） A. 低温：与“多倍体育种”中的秋水仙素作用机理相同 B. 酒精：与“叶绿体色素的提取与分离”中的使用目的相同 C. 卡诺氏液：浸泡处理根尖以固定细胞的形态 D. 甲紫溶液：使染色体着色，便于观察染色体的形态、数目 25. 下列关于遗传病的叙述，正确的有几项（ ） ①单基因遗传病的根本来源是基因突变 ②多基因遗传病在群体中的发病率比较高 ③先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 ④只要一条X染色体上有抗维生素D佝偻病致病基因就会使人患病 ⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因 ⑥21三体综合征属于染色体异常遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测 A. 3项 B. 4项 C. 5项 D. 6项 二、非选择题（共5题，共50分。） 26. 某种昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因Y、y控制。雌虫有黄色和白色两种体色，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫作为亲本交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。请回答下列问题（雌雄比为1：1，不考虑突变）： （1）Y、y基因的遗传遵循基因的________定律。雌雄虫关于体色的基因型种类_______（是/否）相同。 （2）若Y控制黄色体色，则亲本雄虫的基因型是________。该雄虫和黄色纯合雌虫杂交得F1，继续让F1自由交配，理论上F2的表型和比例为________。 （3）若Y控制白色体色，则继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例是______。 27. 豌豆自花传粉、闭花授粉，是经典遗传学研究的实验材料。玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序）．但也有的是雌雄异株植物。回答下列问题。 （1）豌豆进行人工杂交的一般步骤是_________，玉米进行人工杂交的具体做法和豌豆的差异主要是_______。 （2）两对相对性状的豌豆杂交实验中。F2出现了4种性状组合，数量比为9：3：3：1。孟德尔对此做出的解释是_______。 （3）玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有纯合雌株和纯合雄株杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为__________，在F2的雌株中，与亲本雌株基因型相同的植株所占比例是_________。 （4）豌豆和玉米能否和果蝇一样，作为伴性遗传研究的实验材料，为什么?_________________________________________________________。 28. 紫茉莉科叶子花属中的三角梅（2n=34），由于花量大、花期长，常用于花墙、绿篱、盆栽等。下图为三角梅的一个花粉母细胞减数分裂的部分显微照片。请回答下列问题： （1）减数分裂的特点是______。减数分裂过程中的特有变异发生的时期是_____。请按照减数分裂的先后顺序给甲乙丙丁四张照片排序_______。 （2）乙细胞的染色体和染色单体数分别是_______，若其细胞一分为二时染色体未均分，则其产生的异常花粉占其产生花粉的比例是_____。 29. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见下图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）DNA和RNA是细胞中的核酸，两者在化学组成上的差异是_______和______不同。两者在细胞中的功能也不同，DNA的功能是______。翻译过程中有多种RNA参与，其中tRNA的功能是_____。 （2）前体mRNA是通过________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对______的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，治疗放射性心脏损伤的思路可以通过_______细胞中miRNA表达量或者_______细胞内circRNA的含量实现。 30. 一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。已知甲病致病基因仅位于X染色体上，两对基因独立遗传。 回答下列问题。 （1）据图可知，甲病最可能的遗传方式为：________。按照最可能的方式推测，图中________的表型不符合，其可能发生了______（填写变异类型） （2）若在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，若Ⅲ-1与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为______。 （3）遗传病对人类健康构成了严重威胁，为尽可能降低其发病率，可采取遗传咨询、产前诊断等有效措施。下面是遗传咨询过程涉及的基本程序，正确的排序是_________（用序号和箭头作答）。 I推算后代再发风险率 Ⅱ体检、了解家族病史 Ⅲ提出预防措施 IV系谱分析确定遗传方式 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $